Name: fragmenting bulk hydrogels and processing into granular hydrogels for biomedical applications
Uploaded: 2022-05-17T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fragmenting Bulk Hydrogels and Processing into Granular Hydrogels for Biomedical Applications at JoVE.com

Dette arbejde blev støttet af National Science Foundation gennem UPenn MRSEC-programmet (DMR-1720530) og kandidatforskningsstipendier (til V.G.M og M.E.P.) og National Institutes of Health (R01AR077362 til J.A.B.).

1. Fremstilling af bulkhydrogeler inde i en sprøjte ved hjælp af photocrosslinking
BEMÆRK: En oversigt over bulkhydrogelfremstilling inde i en sprøjte ved hjælp af photocrosslinking er vist i figur 1. Denne protokol bruger norbornen-modificeret hyaluronsyre (NorHA) til fremstilling af bulkhydrogeler ved hjælp af en fotomedieret thiol-ene-reaktion. Detaljerede procedurer for syntesen af NorHA er beskrevet andetsteds38. D...

Heri beskrives metoder til fremstilling af granulære hydrogeler ved hjælp af ekstruderingsfragmenterede mikrogeler og pakning ved enten centrifugering eller vakuumdrevet filtrering. Sammenlignet med andre mikrogelfremstillingsmetoder (dvs. mikrofluidik, batchemulsioner, elektrospray, fotolitografi) er ekstruderingsfragmenteringsmikrogelfremstilling meget hurtig, billig, let skalerbar og modtagelig for en lang række hydrogelsystemer. Endvidere er denne protokol meget repeterbar med minimal batch-til-batch-variabilitet,...

Granulære hydrogeler fremstilles gennem pakning af hydrogelpartikler (dvs. mikrogeler) og er en spændende klasse af biomaterialer med mange fordelagtige egenskaber til biomedicinske anvendelser 1,2,3. På grund af deres partikelstruktur er granulære hydrogeler forskydningsfortyndende og selvhelbredende, hvilket gør det muligt at anvende dem som ekstruderingstryk (bio)blæk, granulære understøtninger til indlejret udskrivning og injicerbare terapier 4,5,6,7,8,9. Derudover giver tomrummet mellem mikrogeler en mikroskala porøsitet til cellebevægelse og molekylær diffusion 8,10,11. Endvidere kan flere mikrogelpopulationer kombineres til en enkelt formulering for at muliggøre forbedret tunabilitet og materialefunktionalitet 8,10,12,13. Disse vigtige egenskaber har motiveret den hurtige udvidelse af granulær hydrogeludvikling i de senere år.
Der er en række metoder til rådighed til at danne mikrogeler mod granulær hydrogelfremstilling, hver med sine egne fordele og ulemper. For eksempel dannes mikrogeler ofte af vand-i-olie-emulsioner ved anvendelse af dråbemikrofluidik 4,11,13,14,15,16,17, batchemulsioner 7,18,19,20,21,22 eller elektrospray 6,23, 24,25. Disse metoder giver sfæriske mikrogeler med enten ensartede (mikrofluidik) eller polydisperse (batchemulsioner, elektrospray) diametre. Der er nogle begrænsninger for disse vand-i-olie emulsion fremstillingsmetoder, herunder potentielt lav-gennemstrømning produktion, behovet for lavviskositet hydrogel forløber løsninger, og de høje omkostninger og ressourcer til opsætning. Derudover kan disse protokoller kræve hårde olier og overfladeaktive stoffer, der skal vaskes fra mikrogelerne ved hjælp af procedurer, der tilføjer behandlingstrin, og kan være vanskelige at oversætte til sterile forhold til biomedicinske applikationer i mange laboratorier. Fjernelse af behovet for vand-i-olie-emulsioner kan (foto) litografi også anvendes, hvor forme eller fotomasker bruges til at kontrollere hærdning af mikrogeler fra hydrogelprecursoropløsninger 1,26,27. Ligesom mikrofluidik kan disse metoder være begrænsede i deres produktionsgennemstrømning, hvilket er en stor udfordring, når der er behov for store mængder.
Som et alternativ til disse metoder er mekanisk fragmentering af bulkhydrogeler blevet brugt til fremstilling af mikrogeler med uregelmæssige størrelser 19,28,29,30,31,32. For eksempel kan bulkhydrogeler forformes og efterfølgende føres gennem masker eller sigter for at danne fragmenterede mikrogeler, en proces, der endda er udført i nærværelse af celler i mikrogelstrenge33,34. Bulkhydrogeler er også blevet forarbejdet til mikrogeler med mekanisk forstyrrelse ved hjælp af teknikker som slibning med mørtel og pistil eller ved brug af kommercielle blendere 35,36,37. Andre har også brugt mekanisk omrøring under hydrogeldannelse til fremstilling af fragmenterede mikrogeler (dvs. væskegeler)31.
Metoderne heri udvider disse mekaniske fragmenteringsteknikker og præsenterer en enkel tilgang til fremstilling af mikrogeler med ekstruderingsfragmentering ved hjælp af fotocrosslinkable hyaluronsyre (HA) hydrogeler som et eksempel. Ekstruderingsfragmentering bruger kun sprøjter og nåle til at fremstille fragmenterede mikrogeler i en billig, høj gennemstrømning og let skalerbar metode, der er passende til en lang række hydrogeler19,32. Endvidere beskrives metoder til at samle disse fragmenterede mikrogeler i granulære hydrogeler ved hjælp af enten centrifugering (lav pakning) eller vakuumdrevet filtrering (høj pakning). Endelig diskuteres anvendelsen af disse fragmenterede granulære hydrogeler til brug som ekstruderingstrykblæk. Målet med denne protokol er at introducere enkle metoder, der kan tilpasses en lang række hydrogeler og kan implementeres i stort set ethvert laboratorium, der er interesseret i granulære hydrogeler.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>15 mL Plastic Conical Centrifuge Tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430766</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30 G NT Premium Series Dispensing Tip</td>
			<td>Jensen Global</td>
			<td>JG30-0.5HPX</td>
			<td>Catalog Number listed here is for 30 G, 0.5&#34; needle. Various sizes are available.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Disposable Syringes with Luer-Lok Tips (3 mL)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-823-435</td>
			<td>Catalog Number listed here is for 3 mL syringe. Various sizes are available (14-823-XXX).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black folders</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Probe Needle For Use With Syringes and Dispensing Machines (18 G, 0.5&#34;)</td>
			<td>Grainger</td>
			<td>5FVH5</td>
			<td>Catalog Number listed here is for 18 G, 0.5&#34; needle. Various sizes are available.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Probe Needle For Use With Syringes and Dispensing Machines (23 G, 0.5&#34;)</td>
			<td>Grainger</td>
			<td>5FVJ3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Probe Needle For Use With Syringes and Dispensing Machines (27 G, 1.5&#34;)</td>
			<td>Grainger</td>
			<td>5FVL0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Phosphate Buffered Saline</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14190-250</td>
			<td>Catalog Number listed here is for a case of 10 x 500 mL bottles.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Durapore Membrane Filter, 0.22 &#181;m</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>GVWP04700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epifluorescent or confocal microscope</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td>To visualize microgels and granular hydrogels</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Snap-Cap Microcentrifuge Safe-Lock Tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-402-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Extrusion printer</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td>Other extrusion printers can be use,d such as commercially available BIOX.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Adapters</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-888-107</td>
			<td>Catalog Number listed here is for a set of multiple sizes. Various sizes are available (05-888-XXX).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Flask</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescein isothiocyanate-dextran (2 MDa)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>52471</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass microscope slide</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td></td>
			<td>&#34;Analyze Particles&#34; information link: https://imagej.nih.gov/ij/docs/menus/analyze.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laptop</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luer-Lock Tip Caps</td>
			<td>Integrated Dispensin g Solutions</td>
			<td>9991329</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal spatula for scooping</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td>Capable of speed up to 18,000 x g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscoft Execl</td>
			<td>Microsoft</td>
			<td></td>
			<td>Other programs can be used, such as Google Slides.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OmniCure S2000 Spot UV Curing System</td>
			<td>Excelitas Technologies</td>
			<td>S2000</td>
			<td>Different light systems may be used to fabricate bulk hydrogels if desired.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Porcelain Buchner Funnel with Fixed Perforated Plate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FB966C</td>
			<td>Catalog Number listed here is for 56mm diameter plate. Various sizes are available.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Radiometer</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Repetier Host</td>
			<td>Hot-World GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td></td>
			<td>3D printing software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Screw-based extrusion printer</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td>This study used a custom-modified 3D FDM printer (Velleman K8200). Many alternatives are available.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solidworks/CAD software</td>
			<td>Dassault Syst&#232;mes SolidWorks Corporation</td>
			<td></td>
			<td>Other programs can be used, such as Blender or TinkerCAD.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing to Connect Filter Flask to Vacuum Line</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV Eye Protection (i.e., safety glasses)</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fragmenting bulk hydrogels and processing into granular hydrogels for biomedical applications

Granulære hydrogeler er fastklemte samlinger af hydrogelmikropartikler (dvs. "mikrogeler"). Inden for biomaterialer har granulære hydrogeler mange fordelagtige egenskaber, herunder injicerbarhed, mikroskala porøsitet og tunabilitet ved at blande flere mikrogelpopulationer. Metoder til fremstilling af mikrogeler er ofte afhængige af vand-i-olie-emulsioner (f.eks. Mikrofluidik, batchemulsioner, elektrospray) eller fotolitografi, som kan stille høje krav med hensyn til ressourcer og omkostninger og muligvis ikke er kompatible med mange hydrogeler. Dette arbejde beskriver enkle, men yderst effektive metoder til fremstilling af mikrogeler ved hjælp af ekstruderingsfragmentering og til at behandle dem til granulære hydrogeler, der er nyttige til biomedicinske applikationer (f.eks. 3D-printfarver). For det første ekstruderes bulkhydrogeler (ved hjælp af fotocrosslinkbar hyaluronsyre (HA) som et eksempel) gennem en række nåle med sekventielt mindre diametre til dannelse af fragmenterede mikrogeler. Denne mikrogelfremstillingsteknik er hurtig, billig og meget skalerbar. Metoder til at jamme mikrogeler i granulære hydrogeler ved centrifugering og vakuumdrevet filtrering er beskrevet med valgfri post-tværbinding til hydrogelstabilisering. Endelig demonstreres granulære hydrogeler fremstillet af fragmenterede mikrogeler som ekstruderingstrykfarver. Mens eksemplerne beskrevet heri bruger fotocrosslinkbar HA til 3D-udskrivning, kan metoderne let tilpasses til en lang række hydrogeltyper og biomedicinske applikationer.

Repræsentative resultater fra disse protokoller er vist i figur 3 og figur 6. Ekstruderingsfragmentering giver mikrogeler med takkede polygonformer med diametre fra 10-300 μm (figur 3). Endvidere varierer cirkulariteten fra 0,2 (ikke cirkulær) til næsten 1 (perfekt cirkel), og billedformatet varierer fra 1-3 (figur 3). Disse parametre beskriver de uregelmæssige og takkede mikrogelformer dannet af f...

Watch this Scientific Journal Video about Fragmenting Bulk Hydrogels and Processing into Granular Hydrogels for Biomedical Applications at JoVE.com

Fragmenting Bulk Hydrogels and Processing into Granular Hydrogels for Biomedical Applications

Dette arbejde beskriver enkle, tilpasningsdygtige og billige metoder til fremstilling af mikrogeler med ekstruderingsfragmentering, behandle mikrogelerne til injicerbare granulære hydrogeler og anvende de granulære hydrogeler som ekstruderingstrykfarver til biomedicinske applikationer.

Fragmentering af bulkhydrogeler og forarbejdning til granulære hydrogeler til biomedicinske applikationer

Granular hydrogels are jammed assemblies of hydrogel microparticles (i.e., &#34;microgels&#34;). In the field of biomaterials, granular hydrogels have ...

Granulære hydrogeler er en spændende ny klasse af biomaterialer med mange fordelagtige egenskaber. Vores håb er, at vi ved at dele disse metoder kan øge adgangen og innovationen i granulære hydrogeler til biomedicinske applikationer. Denne teknik er enkel, billig, let at tilpasse til mange kemikalier og kan implementeres i stort set ethvert laboratorium.Læg en 3-milliliter sprøjte med hydrogelprecursoropløsningen. Fjern stemplet fra bagsiden af en tom 3-milliliter sprøjte, og tilsæt en spidshætte til toppen af sprøjtetønden. Brug en 1.000 mikroliter pipette til at overføre hydrogelprecursoropløsningen til sprøjtetønden med spidshætten.Hold sprøjtetønden med hydrogelprecursoropløsning i den ene hånd med spidsen nedad og den åbne ende af tønden opad. Sæt sprøjtestemplet tilbage til åbningen af bagsiden af sprøjtetønden. Skub forsigtigt sprøjtestemplet ind i cylinderen lige nok til at forsegle åbningen bag på sprøjtetønden, og hold forsigtigt stemplet og sprøjtetønden sammen for at sikre, at bagsiden af sprøjtetønden er forseglet med stemplet.Vend sprøjten, så stemplet vender nedad, og hætten nu vender opad. Fjern hætten, og skub forsigtigt stemplet ind i sprøjtetønden, indtil al luften er fjernet fra sprøjten. Sæt hætten på spidsen på sprøjten igen.Sørg for, at hydrogelprecursoropløsningen er fastgjort i 3-milliliter sprøjten med en tiphætte. Sørg for, at der tages passende personlige værnemidler og sikkerhedsforanstaltninger, inden UV-lampen tændes. Anbring 3-milliliter sprøjten fyldt med hydrogelprecursoropløsningen under UV-spothærdningslampen i den ønskede tid for fuldt ud at foto-tværlinke.Sluk UV-lampen, og fjern sprøjten. Sørg for, at hydrogelen nu er fotokrydsbundet i sprøjten. Fjern stemplet fra bagsiden af en tom 3-milliliter sprøjte.Fastgør en tiphætte til luerlåsen. Fjern spidshætten fra sprøjten, der indeholder den fotokrydsbundne bulkhydrogel. Stil toppen af hydrogelsprøjten op med åbningen af tønden på den tomme sprøjte.Ekstruder bulkhydrogelen gennem sprøjteåbningen i tønden på den tomme sprøjte. Hold sprøjten, der indeholder den ekstruderede hydrogel, således at hætten vender nedad, og tøndeåbningen vender opad. Ved hjælp af en 1.000 mikroliter pipette tilsættes 1,5 mikroliter PBS til sprøjtetønden.Juster sprøjtestemplet med åbningen af tønden, og skub lige knap stemplet nok ind til at skabe en tætning. Vend sprøjten, så stemplet nu vender nedad, og spidshætten vender opad, og sørg for at holde stemplet og sprøjtetønden sammen på plads, så der ikke siver hydrogel eller PBS ud. Inverter flere gange for at blande den fragmenterede hydrogel med pbs tilsat.Hold sprøjten, så vippehætten vender opad, og stemplet vender nedad. Fjern spidshætten. Skub stemplet meget forsigtigt opad for at fjerne luft fra sprøjtens inderside.Ekstruder den fragmenterede hydrogelopløsning gennem en række nåle for at skabe fragmenterede mikrogeler. Fastgør en stump spids 18-gauge nål til toppen af sprøjten, der indeholder den fragmenterede hydrogel og PBS. Fjern stemplet fra en frisk 3-milliliter sprøjte, og fastgør en tiphætte til den tomme sprøjtetønde.Ekstruder den fragmenterede hydrogelopløsning gennem 18-gauge nålen ind i bagsiden af den tomme sprøjtetønde. Kassér den tomme sprøjte og kanylen i den rigtige affaldsstrøm. Gentag ekstrudering af hydrogelopløsning med en 23, 27 og 30-gauge nål.Efter det sidste ekstruderingstrin ekstruderes den fragmenterede mikrogelopløsning til mikrocentrifugerør. Vask og isoler den fragmenterede mikrogelsuspension. Brug en mikrocentrifuge til at dreje den fragmenterede mikrogelopløsning ned ved 5.000 gange g i 5 minutter.Brug en pipette til at fjerne supernatanten. Tilsæt 1 milliliter PBS til hvert mikrocentrifugerør indeholdende fragmenterede mikrogeler og hvirvel i 5 til 10 sekunder. Kombiner 20 mikroliter fragmenteret mikrogelsuspension med 180 mikroliter PBS for at skabe en fortyndet fragmenteret mikrogelsuspension.Vortex at blande grundigt. Overfør 50 mikroliter fortyndet fragmenteret mikrogelsuspension til et glasmikroskopglas. Brug et epifluorescerende mikroskop til at erhverve billeder af fluorescerende mærkede mikrogeler ved 4x eller 10x zoom.Jam fragmenterede mikrogeler ved hjælp af vakuumdrevet filtrering. Saml og test det vakuumdrevne filtreringsapparat. Fastgør en Buchner-tragt inde i en filterkolbe.Brug slange til at forbinde filterkolben til en vakuumledning. Anbring et membranfilter i Buckner-tragtkoppen. Tænd vakuumledningen ved at åbne drejeventilen.Forbindelsen testes ved at pipettere ca. 0,5 ml PBS på membranfilteret, og det skal observeres, at al PBS går gennem filteret og samler sig i bunden af filterkolben. Efter at have tændt vakuumledningen og sikret en komplet tætning, hvirvel den fragmenterede mikrogelopløsning. Ved hjælp af en 1.000 mikroliter pipette overføres den fragmenterede mikrogelopløsning til membranfilteret.Vent i ca. 30 sekunder, indtil vakuumet trækker PBS ud af mikrogelopløsningen. Sluk for vakuumledningen. Få en frisk 3-milliliter sprøjte og fjern stemplet.Brug en metalspatula til at øse den fragmenterede granulære hydrogel fra filteret og overfør den til bagsiden af den tomme sprøjtetønde. Sæt stemplet tilbage til sprøjten. Læg den fragmenterede granulære hydrogel i sprøjten, og den er nu klar til brug.Fjern tiphætten, og udskift den med en valgfri nål. Læg sprøjten i den valgte udskrivningsplatform. Indlæs den forberedte G-kodefil fra planlægningsfasen i 3D-printsoftwaren.Naviger til panelet Vis udskrift, og tryk på Udskriv. Så snart udskrivningsaflejringen er afsluttet, skal du udsætte de fragmenterede granulære hydrogelkonstruktioner for UV-lys til fotokrydsbinding og stabilisering. Ekstruderingsfragmentering giver mikrogeler med takkede polygonformer med diametre fra 10 til 300 mikrometer.Cirkulariteten varierer fra 0,2 til næsten 1, og billedformatet varierer fra 1 til 3. Disse parametre beskriver de uregelmæssige og takkede mikrogelformer dannet af fragmenteringsprocessen. Når den pakkes sammen ved hjælp af enten centrifugering eller vakuumdrevet filtrering, er den samlede granulære hydrogel forskydningsfortynding og selvhelbredende.Den fragmenterede granulære hydrogel har høj form og mekanisk integritet til en injicerbar hydrogel. Ud over at bruge fragmenterede granulære hydrogeler til 3D-udskrivning kan disse systemer også bruges som in vitro-cellekulturplatforme samt injicerbare systemer til vævsreparation og lægemiddelafgivelse. Disse enkle og billige metoder bringer fordelene ved granulære hydrogelbiomaterialer til flere forskere, hvilket giver mulighed for øget adgang til granulær hydrogelfremstilling samt innovation inden for biomaterialer.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Fabrication of Micropatterned Hydrogels for Neural Culture Systems using Dynamic Mask Projection Photolithography

Increasingly, patterned cell culture environments are becoming a relevant technique to study cellular characteristics, and many researchers believe in the ...

Generation and Recovery of &beta;-cell Spheroids From Step-growth PEG-peptide Hydrogels

Generation and Recovery of ÃƒÅ½Ã‚Â²-cell Spheroids From Step-growth PEG-peptide Hydrogels

Generation og indvinding af β-celle Sfæroider Fra Step-vækst PEG-peptid hydrogeler

Hydrogels are hydrophilic crosslinked polymers that provide a three-dimensional  microenvironment with tissue-like elasticity and high permeability for  ...

Designing Silk-silk Protein Alloy Materials for Biomedical Applications

Designing Silke-silkeprotein legering materialer til biomedicinske anvendelser

Fibrous proteins display different sequences and structures that have been used for various applications in biomedical fields such as biosensors, ...

Fabricating Superhydrophobic Polymeric Materials for Biomedical Applications

Opdigte superhydrofobe Polymere materialer til biomedicinske anvendelser

Superhydrophobic materials, with surfaces possessing permanent or metastable non-wetted states, are of interest for a number of biomedical and industrial ...

Fabrication of Mechanically Tunable and Bioactive Metal Scaffolds for Biomedical Applications

Fabrikation af mekanisk Tunable og bioaktive Metal Stilladser til biomedicinske anvendelser

Biometal systems have been widely used for biomedical applications, in particular, as load-bearing materials. However, major challenges are high stiffness ...

The Synthesis of RGD-functionalized Hydrogels as a Tool for Therapeutic Applications

Syntesen af ​​RGD-funktionaliserede Hydrogeler som værktøj for terapeutiske applikationer

The use of polymers as biomaterials has provided significant advantages in therapeutic applications. In particular, the possibility to modify and ...

Light-mediated Formation and Patterning of Hydrogels for Cell Culture Applications

Light-medieret dannelse og mønsterdannelse af hydrogeler til celledyrkningsapplikationer

Click chemistries have been investigated for use in numerous biomaterials applications, including drug delivery, tissue engineering, and cell culture. In ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Tunable Hydrogeler fra Pulmonal ekstracellulære matrix for 3D cellekultur

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

Ultrathin Porated Elastic Hydrogels As a Biomimetic Basement Membrane for Dual Cell Culture

Ultratynde Porated elastiske Hydrogels som en biomimetiske basalmembranen til Dual celle kultur

The basement membrane is a critical component of cellular bilayers that can vary in stiffness, composition, architecture, and porosity. In vitro studies ...

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels

Måling af Global cellulære Matrix Metalloproteinase og metaboliske aktivitet i 3D Hydrogels

Three-dimensional (3D) cell culture systems often more closely recapitulate in vivo cellular responses and functions than traditional two-dimensional (2D) ...