Name: fragmenting bulk hydrogels and processing into granular hydrogels for biomedical applications
Uploaded: 2022-05-17T14:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fragmenting Bulk Hydrogels and Processing into Granular Hydrogels for Biomedical Applications at JoVE.com

Dette arbeidet ble støttet av National Science Foundation gjennom UPenn MRSEC-programmet (DMR-1720530) og stipendiatstillinger (til V.G.M og M.E.P.) og National Institutes of Health (R01AR077362 til J.A.B.).

1. Fabrikasjon av bulkhydrgeler inne i en sprøyte ved hjelp av fotocrosslinking
MERK: En oversikt over bulkhydrgelproduksjon inne i en sprøyte ved hjelp av fotocrosslinking er vist i figur 1. Denne protokollen bruker norbornene-modifisert hyaluronsyre (NorHA) til å fremstille bulkhydrgeler ved hjelp av en fotomediert tiol-ene reaksjon. Detaljerte prosedyrer for syntesen av NorHA er beskrevet andre steder38. Denne protokoll...

Heri beskrives metoder for å fremstille granulære hydrogeler ved hjelp av ekstruderingsfragmenterte mikrogeler og pakking ved enten sentrifugering eller vakuumdrevet filtrering. Sammenlignet med andre mikrogel fabrikasjonsmetoder (dvs. mikrofluidikk, batchemulsjoner, elektrospraying, fotolitografi), er ekstruderingsfragmenteringsmikrogelproduksjon svært rask, rimelig, lett skalerbar og mottagelig for et bredt utvalg av hydrogelsystemer. Videre er denne protokollen svært repeterbar med minimal batch-til-batch variasjo...

Granulære hydrogeler fremstilles gjennom pakking av hydrogelpartikler (dvs. mikrogeler) og er en spennende klasse biomaterialer med mange fordelaktige egenskaper for biomedisinske applikasjoner 1,2,3. På grunn av deres partikkelstruktur er granulære hydrogeler skjærfortynnende og selvhelbredende, noe som gjør det mulig å bruke dem som ekstruderingstrykk (bio)blekk, granulære støtter for innebygd utskrift og injiserbare terapeutiske behandlinger 4,5,6,7,8,9. I tillegg gir det tomme rommet mellom mikrogeler en mikroskala porøsitet for cellebevegelse og molekylær diffusjon 8,10,11. Videre kan flere mikrogelpopulasjoner kombineres til en enkelt formulering for å muliggjøre forbedret tunabilitet og materialfunksjonalitet 8,10,12,13. Disse viktige egenskapene har motivert den raske utvidelsen av granulær hydrogelutvikling de siste årene.
Det finnes en rekke metoder tilgjengelig for å danne mikrogeler mot granulær hydrogelproduksjon, hver med sine egne fordeler og ulemper. For eksempel dannes mikrogeler ofte av vann-i-olje-emulsjoner ved hjelp av dråpemikrofluidikk 4,11,13,14,15,16,17, batchemulsjoner 7,18,19,20,21,22 eller elektrospraying 6,23, 24,25. Disse metodene gir sfæriske mikrogeler med enten ensartede (mikrofluidikk) eller polydisperse (batchemulsjoner, elektrospraying) diametre. Det er noen begrensninger i disse vann-i-olje emulsjon fabrikasjonsmetoder, inkludert potensielt lav-gjennomstrømning produksjon, behovet for lav viskositet hydrogel forløper løsninger, og høye kostnader og ressurser for oppsett. I tillegg kan disse protokollene kreve harde oljer og overflateaktive stoffer som må vaskes fra mikrogelene ved hjelp av prosedyrer som legger til behandlingstrinn, og kan være vanskelig å oversette til sterile forhold for biomedisinske applikasjoner i mange laboratorier. Fjerning av behovet for vann-i-olje-emulsjoner, (foto)litografi kan også brukes, hvor mugg eller fotomasker brukes til å kontrollere herding av mikrogeler fra hydrogelforløperløsninger 1,26,27. I likhet med mikrofluidikk kan disse metodene være begrenset i produksjonsgjennomstrømningen, noe som er en stor utfordring når store volumer er nødvendig.
Som et alternativ til disse metodene har mekanisk fragmentering av bulkhydrogeler blitt brukt til å fremstille mikrogeler med uregelmessige størrelser 19,28,29,30,31,32. For eksempel kan bulkhydrgeler forhåndsdannes og deretter overføres gjennom masker eller sikter for å danne fragmenterte mikrogeler, en prosess som til og med har blitt gjort i nærvær av celler i mikrogelstrenger33,34. Bulk hydrogeler har også blitt behandlet i mikrogeler med mekaniske forstyrrelser ved hjelp av teknikker som sliping med mørtel og pestle eller gjennom bruk av kommersielle blendere 35,36,37. Andre har også brukt mekanisk agitasjon under hydrogeldannelse for å fremstille fragmenterte mikrogeler (dvs. væskegeler)31.
Metodene heri utvider disse mekaniske fragmenteringsteknikkene og presenterer en enkel tilnærming for å fremstille mikrogeler med ekstruderingsfragmentering, ved hjelp av fotocrosslinkable hyaluronsyre (HA) hydrogeler som eksempel. Ekstruderingsfragmentering bruker bare sprøyter og nåler til å fremstille fragmenterte mikrogeler i en rimelig, høy gjennomstrømning og lett skalerbar metode som passer for et bredt spekter av hydrogeler19,32. Videre er metoder for å montere disse fragmenterte mikrogelene i granulære hydrogeler beskrevet ved hjelp av enten sentrifugering (lav pakking) eller vakuumdrevet filtrering (høy pakking). Til slutt diskuteres anvendelsen av disse fragmenterte granulære hydrogelene for bruk som ekstruderingstrykkblekk. Målet med denne protokollen er å introdusere enkle metoder som er tilpasningsdyktige til et bredt utvalg av hydrogeler og kan implementeres i praktisk talt alle laboratorier som er interessert i granulære hydrogeler.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>15 mL Plastic Conical Centrifuge Tube</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430766</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30 G NT Premium Series Dispensing Tip</td>
			<td>Jensen Global</td>
			<td>JG30-0.5HPX</td>
			<td>Catalog Number listed here is for 30 G, 0.5&#34; needle. Various sizes are available.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Disposable Syringes with Luer-Lok Tips (3 mL)</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-823-435</td>
			<td>Catalog Number listed here is for 3 mL syringe. Various sizes are available (14-823-XXX).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Black folders</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Probe Needle For Use With Syringes and Dispensing Machines (18 G, 0.5&#34;)</td>
			<td>Grainger</td>
			<td>5FVH5</td>
			<td>Catalog Number listed here is for 18 G, 0.5&#34; needle. Various sizes are available.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Probe Needle For Use With Syringes and Dispensing Machines (23 G, 0.5&#34;)</td>
			<td>Grainger</td>
			<td>5FVJ3</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Disposable Probe Needle For Use With Syringes and Dispensing Machines (27 G, 1.5&#34;)</td>
			<td>Grainger</td>
			<td>5FVL0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Phosphate Buffered Saline</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14190-250</td>
			<td>Catalog Number listed here is for a case of 10 x 500 mL bottles.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Durapore Membrane Filter, 0.22 &#181;m</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>GVWP04700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Epifluorescent or confocal microscope</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td>To visualize microgels and granular hydrogels</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Snap-Cap Microcentrifuge Safe-Lock Tubes</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-402-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Extrusion printer</td>
			<td>Custom-built</td>
			<td></td>
			<td>Other extrusion printers can be use,d such as commercially available BIOX.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Adapters</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>05-888-107</td>
			<td>Catalog Number listed here is for a set of multiple sizes. Various sizes are available (05-888-XXX).</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Filter Flask</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluorescein isothiocyanate-dextran (2 MDa)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>52471</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass microscope slide</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ</td>
			<td>National Institutes of Health</td>
			<td></td>
			<td>&#34;Analyze Particles&#34; information link: https://imagej.nih.gov/ij/docs/menus/analyze.html</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laptop</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Luer-Lock Tip Caps</td>
			<td>Integrated Dispensin g Solutions</td>
			<td>9991329</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metal spatula for scooping</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td>Capable of speed up to 18,000 x g</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscoft Execl</td>
			<td>Microsoft</td>
			<td></td>
			<td>Other programs can be used, such as Google Slides.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>OmniCure S2000 Spot UV Curing System</td>
			<td>Excelitas Technologies</td>
			<td>S2000</td>
			<td>Different light systems may be used to fabricate bulk hydrogels if desired.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Porcelain Buchner Funnel with Fixed Perforated Plate</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>FB966C</td>
			<td>Catalog Number listed here is for 56mm diameter plate. Various sizes are available.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Radiometer</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Repetier Host</td>
			<td>Hot-World GmbH &#38; Co. KG</td>
			<td></td>
			<td>3D printing software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Screw-based extrusion printer</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td>This study used a custom-modified 3D FDM printer (Velleman K8200). Many alternatives are available.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Solidworks/CAD software</td>
			<td>Dassault Syst&#232;mes SolidWorks Corporation</td>
			<td></td>
			<td>Other programs can be used, such as Blender or TinkerCAD.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tubing to Connect Filter Flask to Vacuum Line</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>UV Eye Protection (i.e., safety glasses)</td>
			<td>Various Vendors</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fragmenting bulk hydrogels and processing into granular hydrogels for biomedical applications

Granulære hydrogeler er fastkjørte samlinger av hydrogelmikropartikler (dvs. "mikrogeler"). Innen biomaterialer har granulære hydrogeler mange fordelaktige egenskaper, inkludert injiserbarhet, mikroskala porøsitet og tunabilitet ved å blande flere mikrogelpopulasjoner. Metoder for å fremstille mikrogeler er ofte avhengige av vann-i-olje-emulsjoner (f.eks. mikrofluidikk, batchemulsjoner, elektrospraying) eller fotolitografi, som kan utgjøre høye krav når det gjelder ressurser og kostnader, og kan ikke være kompatible med mange hydrogeler. Dette arbeidet beskriver enkle, men svært effektive metoder for å fremstille mikrogeler ved hjelp av ekstruderingsfragmentering og for å behandle dem i granulære hydrogeler som er nyttige for biomedisinske applikasjoner (f.eks. 3D-trykkfarger). For det første ekstruderes bulkhydrgeler (ved hjelp av fotocrosslinkable hyaluronsyre (HA) som et eksempel) gjennom en rekke nåler med sekvensielt mindre diametre for å danne fragmenterte mikrogeler. Denne mikrogel fabrikasjonsteknikken er rask, rimelig og svært skalerbar. Metoder for å jamme mikrogeler i granulære hydrogeler ved sentrifugering og vakuumdrevet filtrering er beskrevet, med valgfri post-crosslinking for hydrogelstabilisering. Til slutt er granulære hydrogeler fremstilt av fragmenterte mikrogeler demonstrert som ekstruderingstrykkfarger. Mens eksemplene som er beskrevet her, bruker fotocrosslinkable HA for 3D-utskrift, er metodene lett tilpasningsdyktige for et bredt utvalg av hydrogeltyper og biomedisinske applikasjoner.

Representative resultater fra disse protokollene er vist i figur 3 og figur 6. Ekstruderingsfragmentering gir mikrogeler med hakkede, polygonformer med diametre fra 10-300 μm (figur 3). Videre varierer sirkulariteten fra 0,2 (ikke sirkulær) til nesten 1 (perfekt sirkel), og størrelsesforholdet varierer fra 1-3 (figur 3). Disse parametrene beskriver de uregelmessige og hakkede mikrogelformene dannet a...

Watch this Scientific Journal Video about Fragmenting Bulk Hydrogels and Processing into Granular Hydrogels for Biomedical Applications at JoVE.com

Fragmenting Bulk Hydrogels and Processing into Granular Hydrogels for Biomedical Applications

Dette arbeidet beskriver enkle, tilpasningsdyktige og rimelige metoder for å fremstille mikrogeler med ekstruderingsfragmentering, behandle mikrogelene i injiserbare granulære hydrogeler, og bruke granulære hydrogeler som ekstruderingstrykkfarger for biomedisinske applikasjoner.

Fragmentering av bulkhydrgeler og prosessering i granulære hydrogeler for biomedisinske applikasjoner

Granular hydrogels are jammed assemblies of hydrogel microparticles (i.e., &#34;microgels&#34;). In the field of biomaterials, granular hydrogels have ...

Granulære hydrogeler er en spennende ny klasse biomaterialer med mange fordelaktige egenskaper. Vårt håp er at vi ved deling av disse metodene kan øke tilgangen og innovasjonen i granulære hydrogeler for biomedisinske anvendelser. Denne teknikken er enkel, rimelig, lett tilpasningsdyktig til mange kjemier og kan implementeres i praktisk talt alle laboratorier.Legg en 3 milliliter sprøyte med hydrogelforløperløsningen. Fjern stempelet fra baksiden av en tom 3 milliliter sprøyte og legg til en spisshette på toppen av sprøytefatet. Bruk en pipette på 1000 mikroliter til å overføre hydrogelforløperløsningen til sprøytefatet med spisshetten.Hold sprøytefatet med hydrogelforløperløsningen i den ene hånden med spisshetten vendt ned og den åpne enden av fatet vendt opp. Sett sprøytestempepet tilbake til åpningen på baksiden av sprøytefatet. Skyv sprøytestempelet forsiktig inn i sylinderen akkurat nok til å forsegle åpningen på baksiden av sprøytefatet, hold stempelet og sprøytefatet forsiktig sammen for å sikre at baksiden av sprøytefatet er forseglet med stempelet.Snu sprøyten slik at stempelet vender ned og spisshetten nå vender opp. Fjern spisshetten og skyv stempelet forsiktig inn i sprøytefatet til all luft er fjernet fra sprøyten. Fest spisshetten på sprøyten igjen.Påse at hydrogelforløperløsningen er festet i 3 millilitersprøyten med en spisshette. Sørg for riktig personlig verneutstyr og beskyttelse før du slår på UV-lampen. Plasser 3 millilitersprøyten lastet med hydrogelforløperløsningen under UV-flekkherdingslampen i ønsket tid til å fullstendig fotokrysse.Slå av UV-lampen og fjern sprøyten. Påse at hydrogelen nå er fotokrysset i sprøyten. Fjern stempelet fra baksiden av en tom 3 milliliter sprøyte.Fest en spisshette til luerlåsen. Fjern spisshetten fra sprøyten som inneholder den fotokryssede bulkhydrgelen. Still opp toppen av hydrogelsprøyten med åpningen av fatet på den tomme sprøyten.Ekstruder bulkhydrgelen gjennom sprøyteåpningen i sylinderen på den tomme sprøyten. Hold sprøyten som inneholder den ekstruderte hydrogelen slik at spisshetten vender ned og tønneåpningen vender opp. Bruk en pipette med 1000 mikroliter til å tilsette 1,5 mikroliter PBS i sprøytefatet.Juster sprøytestempelet etter åpningen av fatet, bare så vidt skyve stempelet inn nok til å skape en forsegling. Snu sprøyten slik at stempelet nå vender ned og spisshetten vender opp, og sørg for å holde stempelet og sprøytefatet sammen slik at ingen hydrogel eller PBS lekker ut. Inverter flere ganger for å blande den fragmenterte hydrogelen med PBS tilsatt.Hold sprøyten slik at spisshetten vender opp og stempelet vender ned. Fjern spisshetten. Skyv stempelet forsiktig oppover for å fjerne all luft fra innsiden av sprøyten.Ekstruder den fragmenterte hydrogelløsningen gjennom en rekke nåler for å lage fragmenterte mikrogeler. Fest en stump spiss 18-gauge nål til toppen av sprøyten som inneholder den fragmenterte hydrogelen og PBS. Fjern stempelet fra en fersk 3 milliliter sprøyte og fest en spisshette til den tomme sprøytefatet.Ekstruder den fragmenterte hydrogelløsningen gjennom 18-gauge nålen inn på baksiden av den tomme sprøytefatet. Kast den tomme sprøyten og kanylen i riktig avfallsstrøm. Gjenta ekstrudering av hydrogeloppløsning med en nål på 23, 27 og 30 gauge.Ved det siste ekstruderingstrinnet ekstruderer du den fragmenterte mikrogelløsningen i mikrosenterrør. Vask og isoler den fragmenterte mikrogelfjæringen. Bruk en mikrocentrifuge, spinn ned den fragmenterte mikrogelløsningen på 5000 ganger g i 5 minutter.Bruk en pipette til å fjerne supernatanten. Tilsett 1 milliliter PBS til hvert mikrosenterrør som inneholder fragmenterte mikrogeler og virvel i 5 til 10 sekunder. Kombiner 20 mikroliter fragmentert mikrogelfjæring med 180 mikroliter PBS for å skape en fortynnet fragmentert mikrogelfjæring.Virvel for å blande grundig. Overfør 50 mikroliter fortynnet fragmentert mikrogelfjæring til et glassmikroskopsklie. Bruk et epifluorescerende mikroskop for å skaffe bilder av fluorescerende merkede mikrogeler ved 4x eller 10x zoom.Jam fragmenterte mikrogeler ved hjelp av vakuumdrevet filtrering. Monter og test det vakuumdrevne filtreringsapparatet. Sikre en Buchner-trakt inne i en filterflaske.Bruk slangen til å koble filterflasken til en vakuumledning. Plasser et membranfilter i Buckner-traktkoppen. Slå på vakuumledningen ved å åpne ventilen.Test tilkoblingen ved å pipettere ca. 0,5 milliliter PBS på membranfilteret og vær oppmerksom på at all PBS går gjennom filteret og samler seg i bunnen av filterflasken. Etter å ha slått på vakuumlinjen og sikret en fullstendig forsegling, virvel den fragmenterte mikrogelløsningen. Bruk en pipette på 1000 mikroliter til å overføre den fragmenterte mikrogelløsningen til membranfilteret.Vent i ca. 30 sekunder til vakuumet trekker PBS ut av mikrogelløsningen. Slå av vakuumledningen. Få en frisk 3 milliliter sprøyte og fjern stempelet.Bruk en metallspatel til å øse den fragmenterte granulære hydrogelen fra filteret og overfør den til baksiden av den tomme sprøytefatet. Sett stempelet tilbake til sprøyten. Legg den fragmenterte granulære hydrogelen i sprøyten, og den er nå klar til bruk.Fjern spisshetten og erstatt den med en kanyle du velger. Legg sprøyten i den valgte utskriftsplattformen. Last inn den klargjorte G-kodefilen fra planleggingsfasen i 3D-utskriftsprogramvaren.Gå til Forhåndsvisning-panelet, og trykk Skriv ut. Så snart utskriften er fullført, eksponer den fragmenterte granulære hydrogelkonstruksjonen til UV-lys for fotokryssing og stabilisering. Ekstruderingsfragmentering gir mikrogeler med hakkede polygonformer med diametre fra 10 til 300 mikrometer.Sirkulariteten varierer fra 0,2 til nesten 1, og størrelsesforholdet varierer fra 1 til 3. Disse parametrene beskriver de uregelmessige og hakkede mikrogelformene dannet av fragmenteringsprosessen. Når den pakkes sammen ved hjelp av enten sentrifugering eller vakuumdrevet filtrering, er den monterte granulære hydrogelen skjærfortynnende og selvhelbredende.Den fragmenterte granulære hydrogelen har høy form og mekanisk integritet for en injiserbar hydrogel. I tillegg til å bruke fragmenterte granulære hydrogeler for 3D-utskrift, kan disse systemene også brukes som in vitro cellekulturplattformer, samt injiserbare systemer for vevsreparasjon og legemiddellevering. Disse enkle og rimelige metodene gir fordelene med granulære hydrogelbiomaterialer til flere forskere som gir økt tilgang til granulær hydrogelproduksjon samt innovasjon innen biomaterialer.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Fabrication of Micropatterned Hydrogels for Neural Culture Systems using Dynamic Mask Projection Photolithography

Increasingly, patterned cell culture environments are becoming a relevant technique to study cellular characteristics, and many researchers believe in the ...

Generation and Recovery of &beta;-cell Spheroids From Step-growth PEG-peptide Hydrogels

Generation and Recovery of ÃƒÅ½Ã‚Â²-cell Spheroids From Step-growth PEG-peptide Hydrogels

Produksjon og gjenoppretting av β-celle sfæroider Fra Step-vekst PEG-peptid Hydrogeler

Hydrogels are hydrophilic crosslinked polymers that provide a three-dimensional  microenvironment with tissue-like elasticity and high permeability for  ...

Designing Silk-silk Protein Alloy Materials for Biomedical Applications

Designing Silk-silke Protein legering materialer for Biomedical Applications

Fibrous proteins display different sequences and structures that have been used for various applications in biomedical fields such as biosensors, ...

Fabricating Superhydrophobic Polymeric Materials for Biomedical Applications

Fabrikere superhydrophobic polymere materialer for Biomedical Applications

Superhydrophobic materials, with surfaces possessing permanent or metastable non-wetted states, are of interest for a number of biomedical and industrial ...

Fabrication of Mechanically Tunable and Bioactive Metal Scaffolds for Biomedical Applications

Fabrikasjon av mekanisk Tunable og Bioaktive Metal Stillas for Biomedical Applications

Biometal systems have been widely used for biomedical applications, in particular, as load-bearing materials. However, major challenges are high stiffness ...

The Synthesis of RGD-functionalized Hydrogels as a Tool for Therapeutic Applications

Syntesen av RGD-funksjon Hydrogeler som et verktøy for Therapeutic Applications

The use of polymers as biomaterials has provided significant advantages in therapeutic applications. In particular, the possibility to modify and ...

Light-mediated Formation and Patterning of Hydrogels for Cell Culture Applications

Lys-mediert Dannelse og fordelingen av Hydrogeler for cellekultur Applications

Click chemistries have been investigated for use in numerous biomaterials applications, including drug delivery, tissue engineering, and cell culture. In ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Fleksibel Hydrogeler fra Lunge ekstracellulær matriks for 3D Cell Culture

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

Ultrathin Porated Elastic Hydrogels As a Biomimetic Basement Membrane for Dual Cell Culture

Supertynn Porated elastisk Hydrogels som en Biomimetic kjelleren membran for dobbelt celle kultur

The basement membrane is a critical component of cellular bilayers that can vary in stiffness, composition, architecture, and porosity. In vitro studies ...

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels

Måling av Global mobilnettet matrise Metalloproteinase og metabolsk aktivitet i 3D Hydrogels

Three-dimensional (3D) cell culture systems often more closely recapitulate in vivo cellular responses and functions than traditional two-dimensional (2D) ...