Name: intracerebroventricular delivery of gut-derived microbial metabolites in freely moving mice
Uploaded: 2022-06-02T14:15:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Intracerebroventricular Delivery of Gut-Derived Microbial Metabolites in Freely Moving Mice at JoVE.com

Vi anerkjenner laboratoriedyrsenterets ansatte ved National Cheng Kung University (NCKU) for omsorg for dyrene. Dette arbeidet ble støttet av stipendet fra prof. Kun-Yen Huang Education Fund of CHENG-HSING Medical Foundation til C.-W.L.; midlene fra departementet for vitenskap og teknologi (MOST) i Taiwan: (Undergraduate Research MOST 109-2813-C-006-095-B) til T.-H.Y.; (MOST 107-2320-B-006-072-MY3; 109-2314-B-006-046; 110-2314-B-006-114; 110-2320-B-006-018-MY3) til W.-L.W.; og Higher Education Sprout Project, Utdanningsdepartementet til hovedkvarteret for universitetsutvikling ved NCKU til W.-L.W.

Alle eksperimentelle protokoller og dyrenes omsorg ble godkjent av National Cheng Kung University (NCKU) Institutional Animal Care and Use Committee (IACUC).
1. Forberedelse for forsøksdyret
<ol><li>Få 6-8 uker gamle villtype C57BL/6JNarl hannmus fra en leverandør.</li>
	<li>Hus musene i et standard musebur med standard musesuppe og sterilisert vann ad libitum. MERK: Husforholdene for laboratoriedyrsenteret i NCKU er 22 ± 1 ° C temperatur, 55% ± 10% fuktigh...

Tarmavledede metabolitter har vært assosiert med hjernemedierte sykdommer uten mye presis mekanisme, delvis på grunn av deres flere bindingssteder i kroppen 6,12,24. Tidligere rapporter indikerte at SCFAer kunne tjene som ligander for G-proteinkoblede reseptorer, epigenetiske regulatorer og kilder til energiproduksjon på flere steder i kroppen 6,12. For å omgå de fo...

Den menneskelige mage-tarmkanalen har forskjellige mikroorganismer som påvirker verten 1,2,3. Disse tarmbakteriene kan utskille tarmavledede metabolitter under bruk av diettkomponenter som forbrukes av verten 4,5. Interessant nok kan tarmmetabolittene som ikke metaboliseres i periferien transporteres til andre organer via sirkulasjon6. Merk at disse utskilte metabolittene kan tjene som mediatorer for tarm-hjerneaksen, definert som toveis kommunikasjon mellom sentralnervesystemet og tarmen7. Tidligere studier har vist at tarmavledede metabolitter kan modulere kompleks oppførsel og følelser hos dyr 8,9,10,11.
Kortkjedede fettsyrer (SCFA) er hovedmetabolittene produsert av tarmmikrobiota under gjæring av kostfiber og ufordøyelige karbohydrater6. Acetat, propionat og butyrat er de mest tallrike SCFAene i tarmen12. SCFAs tjener som energikilde for celler i mage-tarmkanalen. Unmetabolized SCFAs i tarmen kan transporteres til hjernen gjennom portalvenen, og dermed modulere hjernen og atferd 6,12. Tidligere studier har antydet at SCFAs kan spille en kritisk rolle i nevropsykiatriske lidelser 6,12. For eksempel reddet intraperitoneal injeksjon av butyrat i BTBR T + Itpr3tf / J (BTBR) mus, en dyremodell av autismespektrumforstyrrelse (ASD), deres sosiale underskudd13. Antibiotikabehandlede rotter som fikk mikrobiota fra depressive personer viste en økning i angstlignende atferd og fekale SCFAs14. Klinisk ble endringer i fekale SCFA-nivåer observert hos personer med ASD sammenlignet med typisk utviklende kontroller15,16. Personer med depresjon har lavere fekale SCFAs nivåer enn friske personer17,18. Disse studiene antydet at SCFAs kan endre atferd hos dyr og mennesker gjennom ulike ruter.
Mikrobielle metabolitter utøver ulike effekter på flere steder i kroppen, og påvirker vertsfysiologi og atferd 4,19, inkludert mage-tarmkanalen, vagusnerven og sympatisk nerve. Det er vanskelig å fastslå den nøyaktige rollen til tarmavledede metabolitter i hjernen når metabolittene administreres via perifere ruter. Denne artikkelen presenterer en videobasert protokoll for å undersøke effekten av tarmavledede metabolitter i hjernen til en mus i fri bevegelse (figur 1). Vi viste at SCFAer kunne gis akutt gjennom guidekanylen under atferdstester. Type, volum og infusjonshastighet for metabolitter kan modifiseres avhengig av formålet. Stedet for kanylisering kan justeres for å undersøke virkningen av tarmmetabolitter i en bestemt hjernegruppe. Vi tar sikte på å gi forskere en metode for å undersøke den potensielle effekten av tarmavledede mikrobielle metabolitter på hjernen og atferden.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Material</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Advil Liqui-Gels Solubilized Ibuprofen A2:D41</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488 donkey anti-rabbit</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A-21206</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Fluorescent Gold (rabbit polyclonal)</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>AB153-I</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bottle Top Vacuum Filter, 500 mL, 0.22 &#956;m, PES, Sterile</td>
			<td>NEST</td>
			<td>121921LA01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C1016</td>
			<td>ACSF: 0.14 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chlorhexidine scrub 2%</td>
			<td>Phoenix</td>
			<td>NDC 57319-611-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chlorhexidine solution</td>
			<td>Phoenix</td>
			<td>NDC 57319-599-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Commercial dummy</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62004</td>
			<td>Single_OD 0.20 mm/ M3.5/G = 0.5 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Commercial guide cannul</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62104</td>
			<td>Single_OD 0.41 mm-27G/ M3.5/C = 2.5 mm&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Commercial injector</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62204</td>
			<td>Single_OD 0.21 mm-33G/ Mates with M3.5/C = 3.5 mm/G = 0.5 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-(+)-Glucose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G8270</td>
			<td>ACSF: 0.61 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dental acrylic</td>
			<td>HYGENIC</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fixing screws</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoroshield mounting medium with DAPI</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>AB104139</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horse serum</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>16050130</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin syringes</td>
			<td>BBraun</td>
			<td>XG-LBB-9151133S-1BX</td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane&#160;</td>
			<td>Panion &#38; BF biotech</td>
			<td>DG-4900-250D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P3911</td>
			<td>ACSF: 0.19 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketoprofen&#160;</td>
			<td>Swiss Pharmaceutical</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lidocaine&#160;</td>
			<td>AstraZeneca</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Low melting point agarose</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>16520</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgCl2&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M8266</td>
			<td>ACSF: 0.19 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope cover slips</td>
			<td>MARIENFELD</td>
			<td>101242</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope slides</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>4951PLUS-001E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mineral oil light, white NF</td>
			<td>Macron Fine Chemicals</td>
			<td>MA-6358-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S9888</td>
			<td>ACSF: 7.46 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaH2PO4&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S8282</td>
			<td>ACSF: 0.18 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S5761</td>
			<td>ACSF: 1.76 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>n-butyl cyanoacrylate adhesive (tissue adhesive glue)</td>
			<td>3M</td>
			<td>1469SB</td>
			<td>3M Vetbond</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neural tracer&#160;</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>SC-358883</td>
			<td>FluoroGold</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P6148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylene tube</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62329</td>
			<td>OD 1.50, I.D 0.50 mm and OD 1.09, I.D 0.38 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puralube Vet (eye) Ointment</td>
			<td>Dechra&#160;</td>
			<td>12920060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium acetate&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2889</td>
			<td>SCFAs: 13.5 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium azide&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium butyrate&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B5887</td>
			<td>SCFAs: 8 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium propionate&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P1880</td>
			<td>SCFAs: 5.18 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless guide cannula</td>
			<td>Chun Ta stainless steel enterprise CO., LTD.</td>
			<td>n/a</td>
			<td>OD 0.63 mm; Local vendor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless injector</td>
			<td>Chun Ta stainless steel enterprise CO., LTD.</td>
			<td>n/a</td>
			<td>OD 0.3 mm; dummy is made from injector; local vendor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Superglue</td>
			<td>Krazy Glue</td>
			<td>KG94548R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Merck</td>
			<td>1.08603.1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cannula holder</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>B485-68217</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ceiling camera</td>
			<td>FOSCAM</td>
			<td>R2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital stereotaxic instruments</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>51730D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting microscope</td>
			<td>INNOVIEW</td>
			<td>SEM-HT/TW</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Bead Sterilizer</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>RS1501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>53800M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica microscope&#160;</td>
			<td>Leica</td>
			<td>DM2500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Dissecting Forceps</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5136</td>
			<td>Serrated, Slight Curve; Extra Delicate; 0.5mm Tip Width; 4&#34; Length&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Dissecting Scissors</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5918</td>
			<td>4.5&#34; Angled Sharp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microinjection controller</td>
			<td>World Precision Instruments (WPI)</td>
			<td>MICRO2T</td>
			<td>SMARTouch Controller</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microinjection syringe pump</td>
			<td>World Precision Instruments (WPI)</td>
			<td>UMP3T-1</td>
			<td>UltraMicroPump3&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microliter syringe</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80014</td>
			<td>10 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Fiber Cold Light with double Fiber</td>
			<td>Step</td>
			<td>LGY-150</td>
			<td>Local vendor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pet trimmer</td>
			<td>WAHL</td>
			<td>09962-2018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vaporiser for Isoflurane</td>
			<td>Step</td>
			<td>AS-01</td>
			<td>Local vendor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibratome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>VT1000S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Animal behavior video tracking software</td>
			<td>Noldus</td>
			<td>EthoVision</td>
			<td>Version: 15.0.1416</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica Application Suite X software</td>
			<td>Leica</td>
			<td>LASX</td>
			<td>Version: 3.7.2.22383</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

intracerebroventricular delivery of gut-derived microbial metabolites in freely moving mice

Virkningen av tarmmikrobiota og deres metabolitter på vertsfysiologi og oppførsel har blitt grundig undersøkt i dette tiåret. Tallrike studier har vist at tarmmikrobiota-avledede metabolitter modulerer hjernemedierte fysiologiske funksjoner gjennom intrikate tarm-hjerneveier i verten. Kortkjedede fettsyrer (SCFA) er de viktigste bakterieavledede metabolittene produsert under kostfiberfermentering av tarmmikrobiomet. Utskilte SCFAer fra tarmen kan virke på flere steder i periferien, noe som påvirker immun-, endokrine og nevrale responser på grunn av den enorme fordelingen av SCFA-reseptorer. Det er derfor utfordrende å differensiere de sentrale og perifere effektene av SCFAs gjennom oral og intraperitoneal administrering av SCFAs. Dette papiret presenterer en videobasert metode for å forhøre den funksjonelle rollen til SCFAs i hjernen via en guidekanyle i fritt bevegelige mus. Mengden og typen SCFAer i hjernen kan justeres ved å kontrollere infusjonsvolum og -hastighet. Denne metoden kan gi forskere en måte å sette pris på rollen som tarmavledede metabolitter i hjernen.

Musen ble infundert med SCFAs 1 uke etter utvinning fra guidekanyleimplantasjonen for å evaluere lokomotorisk aktivitet i et nytt bur. Musen ble plassert i et nytt bur og infundert med 2,100 nL SCFAs eller ACSF i de første 5 minuttene (leveringshastighet på 7 nL / s) inn i hjernen gjennom den kommersielle guidekanylen implantert i hjernens laterale ventrikel. Den lokomotoriske aktiviteten i et nytt bur ble registrert i ytterligere 30 minutter etter infusjon. Det ble ikke observert noen forskjell i den lokomotoriske ak...

Watch this Scientific Journal Video about Intracerebroventricular Delivery of Gut-Derived Microbial Metabolites in Freely Moving Mice at JoVE.com

Intracerebroventricular Delivery of Gut-Derived Microbial Metabolites in Freely Moving Mice

Tarmavledede mikrobielle metabolitter har mangefasetterte effekter som fører til kompleks oppførsel hos dyr. Vi tar sikte på å gi en trinnvis metode for å avgrense effekten av tarmavledede mikrobielle metabolitter i hjernen via intracerebroventrikulær levering via en guidekanyle.

Intracerebroventrikulær levering av tarmavledede mikrobielle metabolitter i fritt bevegelige mus

The impact of gut microbiota and their metabolites on host physiology and behavior has been extensively investigated in this decade. Numerous studies have ...

Metabolittene frigjort av tarmmikrobiota produserer komplekse effekter på verten. Denne protokollen presenterer en metode for å forhøre rollen som tarmmetabolitter i musehjernen og oppførselen. Denne teknikken gir en presis, grundig og validert metode for å levere tarmmetabolitter til en hjerne i fritt bevegelige mus.Vi tilbyr en omfattende og fysiologisk beste metodikk for innsikt i tarmhjerneaksens forskning. Plasser musen på den stereotaksiske rammen og fest musesnittene på fortennstangen i den stereotaksiske snittholderen. Dekk nesen med nesekjeglemasken.Evaluer deretter musens nociception via den øverste klyperefleksen, og sørg for en konstant pustefrekvens før du inkuserer operasjonsstedet. Når trimmet pels på hodet er fjernet av tape, injiser subkutant smertestillende ketoprofen for å lindre smerte og påfør øyesalve. Deretter fester du hodet ved å sette den spisse ørestangen i øregangen.Stram neseklemmen på snittholderen og trykk forsiktig på hodet for å sikre at hodet er festet. Bruk 3 vekslende skrubber av klorhexidinpinne for å desinfisere hodebunnen. Bruk nå dissekeringsskalpell for å lage et snitt på mindre enn en centimeter i hodebunnen på en fremre bakre måte.Etter å ha åpnet snittet, tørk skallen med en bomullspinne holdt av mikrodissekerende tang. Basert på de stereotaksiske koordinatene, identifiser og merk posisjonen til høyre laterale ventrikel som beskrevet i manuskriptet. Deretter borer du et hull gjennom skallen på det merkede stedet ved hjelp av en stereotaksisk drill, og bor senere to til fire hull i skallen.Tørk skallen med lidokain bomullspinne og monter 2 til 4 rustfrie skruer på hullene. Plasser den kommersielle guidekanylen på den stereotaksiske kanyleholderen og desinfiser med glasshastighetsterilisatoren ved 150 grader Celsius. Flytt deretter den stereotaksiske kanyleholderen til hullet som er boret for sideventrikkelen, og sett sakte den kommersielle føringskanylen inn i hullet til ønsket dybde er oppnådd.Påfør nå 10 mikroliter n-butylcyanoakrylatlim for å fikse den kommersielle føringskanylen i det borede hullet og vent i 3 til 4 minutter. Slipp den kommersielle guidekanylen forsiktig fra den stereotaksiske kanyleholderen og påfør dental akryl på den innskårne hodebunnen for å fikse den kommersielle guidekanylen og vent i minst 5 minutter. Implanter den kommersielle dummyen i den kommersielle guidekanylen.Plasser deretter musen i et nytt bur med en varmepute under for utvinning fra anestesi og observer kontinuerlig til musen våkner helt. Monter mikrolitersprøyten, som inneholder 10 mikroliter destillert vann, på mikroinjeksjonspumpen. Bruk en insulinsprøyte til å fylle polyetylenrøret med destillert vann og koble mikrolitersprøyten til det hengende polyetylenrøret.Slå på mikroinjeksjonskontrolleren og trykk på vis alle kanaler for å få tilgang til kommandoskjermen. Deretter trykker du på konfigurasjon og setter volummålet til 9.800 nanoliter med leveringshastighet på 100 nanoliter per sekund. Trykk deretter på retningen for å bytte til infuse-modus og trykk kjør for å infisere 9.800 nanoliter destillert vann fra polyetylenrøret som er koblet til mikrolitersprøyten.Plasser nå injektoren i et hetteglass som inneholder mineraloljen, trykkkonfigurasjon og sett volummålet til 3.000 nanoliter med leveringshastighet til 100 nanoliter per sekund. For å trekke ut 3.000 nanoliter mineralolje, trykk retning for å bytte til uttaksmodus og trykk deretter på kjør. Demonter polyetylenrøret fra mikroliter sprøytekanylen.For å spytte ut 3.000 nanoliter destillert vann fra mikroliter sprøytenålen, trykk retning for å bytte til infuse-modus og trykk kjør. Sett deretter mikrolitersprøyten tilbake i polyetylenrøret. Plasser injektoren i et hetteglass med SCFA.Trykk på konfigurasjonen og sett volummålet til 9.500 nanoliter med leveringshastighet til 100 nanoliter per sekund. Trekk ut 9.500 nanoliter SCFAer ved å trykke på retning for å bytte til uttaksmodus og trykk kjør. Merk SCFA-fasen for olje for å validere om SCFA-ene er infundert.Trykk på konfigurasjonen og sett ønsket volummål med leveringshastighet til 7 nanoliter per sekund. Trykk på retningen for å bytte til infuse-modus. Trykk på for å infisere mikrolitersprøyten fremover til væsken kommer ut på forsiden av den kommersielle injektoren før du setter injektoren inn i kanylen for SCFA-injeksjon.Etter bedøvelse av musen, sett den kommersielle injektoren inn i den kommersielle guidekanylen. Når musen er gjenopprettet fra anestesi, plasser den i et nytt bur og la den utforske i 35 minutter fritt. Tilfør SCFAer ved hjelp av en leveringshastighet på 7 nanoliter per sekund for et målvolum på 2.100 nanoliter i de første 5 minuttene.Trykk deretter retning til infuse-modus og trykk kjør. Etter atferdstesting, fjern den kommersielle injektoren fra den kommersielle veiledningskanylen. Tilfør 2.100 nanoliter av den nøytrale traceren med leveringshastigheten på 7 nanoliter per sekund for å verifisere infusjonsstedet.Avbilde det fluorescerende signalet på infusjonsstedet ved hjelp av et fluorescensmikroskop. Både ACSF og SCFAs-infunderte mus reiste i et nytt bur i totalt 35 minutter. Det ble ikke observert noen forskjell i den lokomotoriske aktiviteten i det nye buret mellom infusjon av SCFAer og ACSF.Det fluorescerende fargestoffet ble detektert i lateral ventrikel og de omkringliggende områdene i musehjernen når det ble infundert med en kommersiell guidekanyle. På samme måte fører infusjon gjennom føringskanylen i rustfritt stål til deteksjon av signaler i lateral ventrikel og de omkringliggende områdene i musehjernen. Kombinere denne prosedyren med kretsbaserte nevrale teknologier vil tillate forskere å få innsikt i kretsbasert kontroll av hjernen og atferd bidratt av tarmmetabolitter.Denne teknikken baner vei for forskerne å utforske rollen som mikrobiota og metabolitter i den intrikate tarmhjerneaksen.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

High-density EEG Recordings of the Freely Moving Mice using Polyimide-based Microelectrode

Electroencephalogram (EEG) indicates the averaged electrical activity of the neuronal populations on a large-scale level. It is widely utilized as a ...

Recording Single Neurons' Action Potentials from Freely Moving Pigeons Across Three Stages of Learning

Opptak single nevroner &#39;aksjonspotensialer fra Fritt Moving Pigeons Across tre stadier av læring

While the subject of learning has attracted immense interest from both behavioral and neural scientists, only relatively few investigators have observed ...

Recording EEG in Freely Moving Neonatal Rats Using a Novel Method

Registrering av EEG i fritt bevegelige neonatale rotter ved hjelp av en ny metode

EEG is a useful method to detect electrical activity in the brain. Moreover, it is a widely used diagnostic tool for various neurological conditions, such ...

Intracerebroventricular Treatment with Resiniferatoxin and Pain Tests in Mice

Intracerebroventrikulær behandling med harpiksiferatoxin og smertetester hos mus

The transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1), a thermosensitive cation channel, is known to trigger pain in the peripheral nerves. In ...

Noninvasive EEG Recordings from Freely Moving Piglets

Noninvasiv EEG opptak fra fritt flytte grisunger

The method allows the recording of high-quality electroencephalograms (EEGs) from freely moving piglets directly in the pigpen. We use a one-channel ...

Microdialysis of Excitatory Amino Acids During EEG Recordings in Freely Moving Rats

Microdialysis av eksitatoriske aminosyrer under EEG opptakene i fritt flytte rotter

Microdialysis is a well-established neuroscience technique that correlates the changes of neurologically active substances diffusing into the brain ...

Long-term Sensory Conflict in Freely Behaving Mice

Langsiktig sensoriske konflikt i fritt oppfører seg mus

Long-term sensory conflict protocols are a valuable means of studying motor learning. The presented protocol produces a persistent sensory conflict for ...

Hybrid Microdrive System with Recoverable Opto-Silicon Probe and Tetrode for Dual-Site High Density Recording in Freely Moving Mice

Hybrid Microdrive system med utvinnbare opto-Silicon probe og sperrende for dual-site høy tetthet Recording i fritt bevegelige mus

Multi-regional neural recordings can provide crucial information to understanding fine-timescale interactions between multiple brain regions. However, ...

Multi-Fiber Photometry to Record Neural Activity in Freely-Moving Animals

Multi-fiber fotometri å Record neural aktivitet i fritt bevegelige dyr

Recording the activity of a group of neurons in a freely-moving animal is a challenging undertaking. Moreover, as the brain is dissected into smaller and ...

Extracellular Electrophysiological Recording in the Motor Cortex of Mice

Multichannel Extracellular Recording in Freely Moving Mice

Advancements in Multichannel Extracellular Recording for Studying Neuronal Activity in Freely Moving Mice (Video) | JoVE

Flerkanals ekstracellulært opptak i fritt bevegelige mus

The protocol aims to uncover the properties of neuronal firing and network local field potentials (LFPs) in behaving mice carrying out specific tasks by ...