Name: intracerebroventricular delivery of gut-derived microbial metabolites in freely moving mice
Uploaded: 2022-06-02T14:15:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Intracerebroventricular Delivery of Gut-Derived Microbial Metabolites in Freely Moving Mice at JoVE.com

Мы благодарим сотрудников Центра лабораторных животных в Национальном университете Ченг Кунг (NCKU) за уход за животными. Эта работа была поддержана стипендией Образовательного фонда профессора Кун-Йен Хуана Медицинского фонда CHENG-HSING для C.-W.L.; средства Министерства науки и технологий (MOST) Тайваня: (Undergraduate Research MOST 109-2813-C-006-095-B) до T.-H.Y.; (МОСТ 107-2320-B-006-072-MY3; 109-2314-B-006-046; 110-2314-B-006-114; 110-2320-B-006-018-MY3) на W.-L.W.; и проект «Ростки высшего образования», Министерство образования, при Штаб-квартире по развитию университетов в НККУ в W.-L.W.

Все экспериментальные протоколы и уход за животными были одобрены Национальным университетом Ченг Кунг (NCKU) Институциональным комитетом по уходу за животными и их использованию (IACUC).
1. Подготовка к подопытному животному
<ol><li>Приобретите 6-8-недельных самцов мы?...

Метаболиты, полученные из кишечника, были связаны с заболеваниями, опосредованными мозгом, без особого точного механизма, частично из-за их множественных сайтов связывания в организме 6,12,24. В предыдущих отчетах указывалось, что SCFA могу...

Желудочно-кишечный тракт человека содержит различные микроорганизмы, воздействующие на хозяина 1,2,3. Эти кишечные бактерии могут секретировать метаболиты, полученные из кишечника, во время использования диетических компонентов, потребляемых хозяином 4,5. Интересно, что метаболиты кишечника, не метаболизируемые на периферии, могут транспортироваться в другие органы посредством циркуляции6. Следует отметить, что эти секретируемые метаболиты могут служить медиаторами для оси кишечник-мозг, определяемой как двунаправленная связь между центральной нервной системой и кишечником7. Предыдущие исследования показали, что метаболиты, полученные из кишечника, могут модулировать сложное поведение и эмоции у животных 8,9,10,11.
Короткоцепочечные жирные кислоты (SCFA) являются основными метаболитами, продуцируемыми кишечной микробиотой во время ферментации пищевых волокон и неперевариваемых углеводов6. Ацетат, пропионат и бутират являются наиболее распространенными SCFA в кишечнике12. SCFA служат источником энергии для клеток желудочно-кишечного тракта. Неметаболизированные SCFA в кишечнике могут транспортироваться в мозг через воротную вену, тем самым модулируя мозг и поведение 6,12. Предыдущие исследования показали, что SCFA могут играть решающую роль в нервно-психических расстройствах 6,12. Например, внутрибрюшинная инъекция бутирата у мышей BTBR T+ Itpr3tf/J (BTBR), животной модели расстройства аутистического спектра (РАС), спасла их социальный дефицит13. Крысы, получавшие антибиотики, получавшие микробиоту от депрессивных субъектов, показали увеличение тревожного поведения и фекальных SCFA14. Клинически изменения в уровнях фекальных SCFAs наблюдались у людей с РАС по сравнению с обычно развивающимися контрольнымигруппами 15,16. Люди с депрессией имеют более низкие уровни ФЕК SCFAs, чем здоровые субъекты17,18. Эти исследования показали, что SCFA могут изменять поведение животных и людей различными путями.
Микробные метаболиты оказывают разнообразное воздействие на несколько участков в организме, влияя на физиологию и поведение хозяина 4,19, включая желудочно-кишечный тракт, блуждающий нерв и симпатический нерв. Трудно точно определить точную роль метаболитов, полученных из кишечника, в головном мозге при введении метаболитов периферическими путями. В этой статье представлен протокол на основе видео для исследования эффектов метаболитов, полученных из кишечника, в мозге свободно движущейся мыши (рисунок 1). Мы показали, что SCFA могут быть остро даны через направляющую канюлю во время поведенческих тестов. Тип, объем и скорость инфузии метаболитов могут быть изменены в зависимости от цели. Место каннулизации может быть скорректировано для изучения влияния метаболитов кишечника на определенную область мозга. Мы стремимся предоставить ученым метод изучения потенциального влияния микробных метаболитов, полученных из кишечника, на мозг и поведение.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Material</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Advil Liqui-Gels Solubilized Ibuprofen A2:D41</td>
			<td>Pfizer</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488 donkey anti-rabbit</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>A-21206</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Fluorescent Gold (rabbit polyclonal)</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>AB153-I</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bottle Top Vacuum Filter, 500 mL, 0.22 &#956;m, PES, Sterile</td>
			<td>NEST</td>
			<td>121921LA01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CaCl2&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C1016</td>
			<td>ACSF: 0.14 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chlorhexidine scrub 2%</td>
			<td>Phoenix</td>
			<td>NDC 57319-611-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chlorhexidine solution</td>
			<td>Phoenix</td>
			<td>NDC 57319-599-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Commercial dummy</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62004</td>
			<td>Single_OD 0.20 mm/ M3.5/G = 0.5 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Commercial guide cannul</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62104</td>
			<td>Single_OD 0.41 mm-27G/ M3.5/C = 2.5 mm&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Commercial injector</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62204</td>
			<td>Single_OD 0.21 mm-33G/ Mates with M3.5/C = 3.5 mm/G = 0.5 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-(+)-Glucose</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>G8270</td>
			<td>ACSF: 0.61 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dental acrylic</td>
			<td>HYGENIC</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fixing screws</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluoroshield mounting medium with DAPI</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>AB104139</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horse serum</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>16050130</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin syringes</td>
			<td>BBraun</td>
			<td>XG-LBB-9151133S-1BX</td>
			<td>1 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane&#160;</td>
			<td>Panion &#38; BF biotech</td>
			<td>DG-4900-250D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>KCl&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P3911</td>
			<td>ACSF: 0.19 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketoprofen&#160;</td>
			<td>Swiss Pharmaceutical</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lidocaine&#160;</td>
			<td>AstraZeneca</td>
			<td>n/a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Low melting point agarose</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>16520</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MgCl2&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>M8266</td>
			<td>ACSF: 0.19 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope cover slips</td>
			<td>MARIENFELD</td>
			<td>101242</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope slides</td>
			<td>ThermoFisher Scientific</td>
			<td>4951PLUS-001E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mineral oil light, white NF</td>
			<td>Macron Fine Chemicals</td>
			<td>MA-6358-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S9888</td>
			<td>ACSF: 7.46 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaH2PO4&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S8282</td>
			<td>ACSF: 0.18 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaHCO3&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S5761</td>
			<td>ACSF: 1.76 g/L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>n-butyl cyanoacrylate adhesive (tissue adhesive glue)</td>
			<td>3M</td>
			<td>1469SB</td>
			<td>3M Vetbond</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neural tracer&#160;</td>
			<td>Santa Cruz</td>
			<td>SC-358883</td>
			<td>FluoroGold</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P6148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyethylene tube</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>62329</td>
			<td>OD 1.50, I.D 0.50 mm and OD 1.09, I.D 0.38 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Puralube Vet (eye) Ointment</td>
			<td>Dechra&#160;</td>
			<td>12920060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium acetate&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2889</td>
			<td>SCFAs: 13.5 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium azide&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium butyrate&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>B5887</td>
			<td>SCFAs: 8 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium propionate&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P1880</td>
			<td>SCFAs: 5.18 mM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless guide cannula</td>
			<td>Chun Ta stainless steel enterprise CO., LTD.</td>
			<td>n/a</td>
			<td>OD 0.63 mm; Local vendor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless injector</td>
			<td>Chun Ta stainless steel enterprise CO., LTD.</td>
			<td>n/a</td>
			<td>OD 0.3 mm; dummy is made from injector; local vendor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Superglue</td>
			<td>Krazy Glue</td>
			<td>KG94548R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Merck</td>
			<td>1.08603.1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Equipment</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cannula holder</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>B485-68217</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ceiling camera</td>
			<td>FOSCAM</td>
			<td>R2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital stereotaxic instruments</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>51730D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting microscope</td>
			<td>INNOVIEW</td>
			<td>SEM-HT/TW</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glass Bead Sterilizer</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>RS1501</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>Stoelting</td>
			<td>53800M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica microscope&#160;</td>
			<td>Leica</td>
			<td>DM2500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Dissecting Forceps</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5136</td>
			<td>Serrated, Slight Curve; Extra Delicate; 0.5mm Tip Width; 4&#34; Length&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro Dissecting Scissors</td>
			<td>ROBOZ</td>
			<td>RS-5918</td>
			<td>4.5&#34; Angled Sharp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microinjection controller</td>
			<td>World Precision Instruments (WPI)</td>
			<td>MICRO2T</td>
			<td>SMARTouch Controller</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microinjection syringe pump</td>
			<td>World Precision Instruments (WPI)</td>
			<td>UMP3T-1</td>
			<td>UltraMicroPump3&#160;&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microliter syringe</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>80014</td>
			<td>10 &#181;L</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical Fiber Cold Light with double Fiber</td>
			<td>Step</td>
			<td>LGY-150</td>
			<td>Local vendor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pet trimmer</td>
			<td>WAHL</td>
			<td>09962-2018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vaporiser for Isoflurane</td>
			<td>Step</td>
			<td>AS-01</td>
			<td>Local vendor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibratome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>VT1000S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Software</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Animal behavior video tracking software</td>
			<td>Noldus</td>
			<td>EthoVision</td>
			<td>Version: 15.0.1416</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica Application Suite X software</td>
			<td>Leica</td>
			<td>LASX</td>
			<td>Version: 3.7.2.22383</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

intracerebroventricular delivery of gut-derived microbial metabolites in freely moving mice

Влияние кишечной микробиоты и их метаболитов на физиологию и поведение хозяина было широко исследовано в этом десятилетии. Многочисленные исследования показали, что метаболиты, полученные из кишечной микробиоты, модулируют физиологические функции, опосредованные мозгом, через сложные пути кишечник-мозг у хозяина. Короткоцепочечные жирные кислоты (SCFA) являются основными метаболитами бактерий, образующимися во время ферментации пищевых волокон микробиомом кишечника. Секретируемые SCFA из кишечника могут действовать в нескольких местах на периферии, влияя на иммунные, эндокринные и нейронные реакции из-за обширного распределения рецепторов SCFA. Поэтому трудно дифференцировать центральные и периферические эффекты SCFA посредством перорального и внутрибрюшинного введения SCFA. В этой статье представлен основанный на видео метод опроса функциональной роли SCFA в мозге с помощью направляющей канюли у свободно движущихся мышей. Количество и тип SCFA в мозге можно регулировать, контролируя объем и скорость инфузии. Этот метод может предоставить ученым способ оценить роль метаболитов, полученных из кишечника, в мозге.

Мыше вводили SCFA через 1 неделю после восстановления после имплантации направляющей канюли для оценки двигательной активности в новой клетке. Мышь помещали в новую клетку и вводили 2 100 нЛ SCFA или ACSF в течение первых 5 минут (скорость доставки 7 нл/с) в мозг через коммерческую направляющую к?...

Watch this Scientific Journal Video about Intracerebroventricular Delivery of Gut-Derived Microbial Metabolites in Freely Moving Mice at JoVE.com

Intracerebroventricular Delivery of Gut-Derived Microbial Metabolites in Freely Moving Mice

Микробные метаболиты, полученные из кишечника, имеют многогранные эффекты, приводящие к сложному поведению у животных. Мы стремимся предоставить пошаговый метод для очерчивания эффектов микробных метаболитов, полученных из кишечника, в мозге через внутрицеребровентрикулярную доставку через направляющую канюлю.

Интрацеребровентрикулярная доставка кишечных микробных метаболитов у свободно движущихся мышей

The impact of gut microbiota and their metabolites on host physiology and behavior has been extensively investigated in this decade. Numerous studies have ...

Метаболиты, высвобождаемые кишечной микробиотой, оказывают комплексное воздействие на хозяина. Этот протокол представляет собой метод опроса о роли метаболитов кишечника в мозге и поведении мыши. Этот метод обеспечивает точный, тщательный и проверенный метод доставки метаболитов кишечника в мозг у свободно движущихся мышей.Мы предоставляем всеобъемлющую и физиологическую лучшую методологию для понимания исследований оси кишечника мозга. Поместите мышь на стереотаксическую рамку и закрепите резцы мыши на резце в держателе стереотаксического резца. Прикройте нос маской конуса носа.Затем оцените ноцицепцию мыши с помощью рефлекса верхнего защемления и обеспечьте постоянную частоту дыхания перед вырезанием места операции. После того, как обрезанный мех на голове удаляется клейкой лентой, подкожно вводят анальгетик кетопрофен для снятия боли и наносят глазную мазь. Далее зафиксируйте головку, вставив заостренную ушную перекладину в ушной канал.Затяните зажим носа на держателе резца и осторожно надавите на голову, чтобы убедиться, что голова закреплена. Используйте 3 чередующихся скраба из мазка хлоргексидина для дезинфекции кожи головы. Теперь используйте рассекающий скальпель, чтобы сделать разрез менее одного сантиметра в коже головы передним задним способом.После вскрытия разреза протрите череп ватным тампоном, удерживаемым микрорассекающими щипцами. Основываясь на стереотаксических координатах, определите и обозначьте положение правого бокового желудочка, как описано в рукописи. Затем просверлите отверстие через череп на помеченном участке с помощью стереотаксического сверла, а затем просверлите еще два-четыре отверстия в черепе.Протрите череп лидокаиновым ватным тампоном и установите на отверстия от 2 до 4 нержавеющих винтов. Поместите коммерческую направляющую канюлю на стереотаксический держатель канюли и продезинфицируйте стерилизатор со скоростью стекла при 150 градусах Цельсия. Затем переместите держатель стереотаксической канюли в отверстие, просверленное для бокового желудочка, и медленно вставьте коммерческую направляющую канюлю в отверстие до тех пор, пока не будет достигнута желаемая глубина.Теперь нанесите 10 микролитров клея n-butyl cyanoacrylate, чтобы зафиксировать канюлю коммерческого гида в просверленном отверстии и подождите от 3 до 4 минут. Осторожно отпустите канюлю коммерческого гида от держателя стереотаксической канюли и нанесите акрил на вырезанную кожу головы, чтобы зафиксировать канюлю коммерческого гида, и подождите не менее 5 минут. Имплантируйте коммерческий манекен в канюлю коммерческого гида.Затем поместите мышь в новую клетку с грелкой под ней для восстановления после анестезии и непрерывно наблюдайте, пока мышь полностью не проснется. Установите микролитровый шприц, содержащий 10 микролитров дистиллированной воды, на микроинъекционный насос. С помощью инсулинового шприца заполните полиэтиленовую трубку дистиллированной водой и подключите микролитровой шприц к подвесной полиэтиленовой трубке.Включите контроллер микроинъекции и нажмите кнопку отображения всех каналов для доступа к экрану команд. Затем нажмите конфигурацию и установите целевой объем 9 800 нанолитров со скоростью подачи 100 нанолитров в секунду. Затем нажмите направление для переключения в режим наполнения и нажмите на запуск для вливания 9 800 нанолитров дистиллированной воды из полиэтиленовой трубки, соединенной с микролитром шприца.Теперь поместите инжектор во флакон, содержащий минеральное масло, нажмите конфигурацию и установите объемную цель на 3000 нанолитров со скоростью доставки до 100 нанолитров в секунду. Для извлечения 3 000 нанолитров минерального масла нажмите направление для переключения в режим вывода, а затем нажмите кнопку запуска. Разберите полиэтиленовую трубку из микролитровой шприцевой иглы.Чтобы выплюнуть 3 000 нанолитров дистиллированной воды из микролитровой шприцевой иглы, нажмите направление для переключения в режим инфузии и нажмите на запуск. Затем вставьте микролитровый шприц обратно в полиэтиленовую трубку. Поместите инжектор во флакон, содержащий SCFA.Нажмите конфигурацию и установите целевой объем 9 500 нанолитров со скоростью подачи до 100 нанолитров в секунду. Извлеките 9 500 нанолитров SCFA, нажав направление для переключения в режим вывода и нажмите run. Маркировка фазы SCFAs масла, чтобы проверить, успешно ли введены SCFA.Нажмите на конфигурацию и установите желаемый объем цели со скоростью подачи до 7 нанолитров в секунду. Нажмите направление, чтобы переключиться в режим infuse. Нажмите, чтобы влить микролитровый шприц вперед, пока жидкость не выйдет на переднем конце коммерческого инжектора, прежде чем вставить инжектор в канюлю для инъекции SCFA.После обезболивания мыши вставьте коммерческий инжектор в канюлю коммерческого гида. Как только мышь будет восстановлена после анестезии, поместите ее в новую клетку и позвольте ей свободно исследовать в течение 35 минут. Вливайте SCFA, используя скорость доставки 7 нанолитров в секунду для целевого объема 2 100 нанолитров в первые 5 минут.Затем нажмите направление в режим infuse и нажмите run. После поведенческого тестирования удалите коммерческий инжектор из коммерческой направляющей канюли. Вливание 2, 100 нанолитров нейтрального индикатора со скоростью доставки 7 нанолитров в секунду для проверки места инфузии.Изобразите флуоресцентный сигнал в месте инфузии с помощью флуоресцентного микроскопа. Мыши, наполненные ACSF и SCFA, путешествовали в новой клетке в общей сложности 35 минут. Не наблюдалось различий в двигательной активности в новой клетке между инфузией SCFA и ACSF.Флуоресцентный краситель был обнаружен в боковом желудочке и окружающих областях мозга мыши при введении коммерческой направляющей канюли. Аналогичным образом, инфузия через направляющую канюлю из нержавеющей стали приводит к обнаружению сигналов в боковом желудочке и окружающих областях мозга мыши. Сочетание этой процедуры с нейронными технологиями на основе схем позволит ученым получить представление о контроле мозга и поведении на основе схемы, вызванном метаболитами кишечника.Этот метод прокладывает путь для исследователей, чтобы исследовать роль микробиоты и метаболитов в сложной оси мозга кишечника.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

High-density EEG Recordings of the Freely Moving Mice using Polyimide-based Microelectrode

Высокая плотность ЭЭГ Записи свободно движущихся мышей использованием полиимида основе Микроэлектродные

Electroencephalogram (EEG) indicates the averaged electrical activity of the neuronal populations on a large-scale level. It is widely utilized as a ...

Recording Single Neurons' Action Potentials from Freely Moving Pigeons Across Three Stages of Learning

Запись потенциалов действия отдельных нейронов &#39;свободно перемещаться Голуби на трех этапах обучения

While the subject of learning has attracted immense interest from both behavioral and neural scientists, only relatively few investigators have observed ...

Recording EEG in Freely Moving Neonatal Rats Using a Novel Method

Запись ЭЭГ в свободно перемещающихся крысах новорожденных с использованием нового метода

EEG is a useful method to detect electrical activity in the brain. Moreover, it is a widely used diagnostic tool for various neurological conditions, such ...

Intracerebroventricular Treatment with Resiniferatoxin and Pain Tests in Mice

Интрацеребровентрикулярное лечение с помощью рецифератоксина и обезболивающих тестов у мышей

The transient receptor potential vanilloid type 1 (TRPV1), a thermosensitive cation channel, is known to trigger pain in the peripheral nerves. In ...

Noninvasive EEG Recordings from Freely Moving Piglets

Неинвазивный ЭЭГ записи от свободно перемещающихся поросят

The method allows the recording of high-quality electroencephalograms (EEGs) from freely moving piglets directly in the pigpen. We use a one-channel ...

Microdialysis of Excitatory Amino Acids During EEG Recordings in Freely Moving Rats

Микродиализом возбуждающих аминокислот во время записи ЭЭГ в свободно перемещающихся крысы

Microdialysis is a well-established neuroscience technique that correlates the changes of neurologically active substances diffusing into the brain ...

Long-term Sensory Conflict in Freely Behaving Mice

Долгосрочный сенсорные конфликт в свободно себя мышей

Long-term sensory conflict protocols are a valuable means of studying motor learning. The presented protocol produces a persistent sensory conflict for ...

Hybrid Microdrive System with Recoverable Opto-Silicon Probe and Tetrode for Dual-Site High Density Recording in Freely Moving Mice

Гибридная система микроdrive с восстанавливаемым Opto-Silicon зондом и Tetrode для двойной-сайта высокой плотности записи в свободно движущихся мышей

Multi-regional neural recordings can provide crucial information to understanding fine-timescale interactions between multiple brain regions. However, ...

Multi-Fiber Photometry to Record Neural Activity in Freely-Moving Animals

Мульти-Волокно Фотометрия для записи нейронной активности в свободно движущихся животных

Recording the activity of a group of neurons in a freely-moving animal is a challenging undertaking. Moreover, as the brain is dissected into smaller and ...

Extracellular Electrophysiological Recording in the Motor Cortex of Mice

Multichannel Extracellular Recording in Freely Moving Mice

Advancements in Multichannel Extracellular Recording for Studying Neuronal Activity in Freely Moving Mice (Video) | JoVE

Многоканальная внеклеточная запись у свободно движущихся мышей

The protocol aims to uncover the properties of neuronal firing and network local field potentials (LFPs) in behaving mice carrying out specific tasks by ...