Name: expanding the comprehension of the tumor microenvironment using mass spectrometry imaging of formalin-fixed and paraffin-embedded tissue samples
Uploaded: 2022-06-29T13:00:00
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저자들은 이 기사를 편집한 MD 앤더슨의 연구 의학 도서관인 편집 서비스(Editing Services)의 돈 노우드(Don Norwood)와 MD 앤더슨(MD Anderson)의 번역 분자 병리학과의 멀티플렉스 면역형광 및 이미지 분석 연구소(Multiplex Immunofluorescence and Image Analysis Laboratory)를 인정한다. 이 간행물은 부분적으로 국립 암 연구소 (NCI) 협력 협약 (U24CA224285)을 통해 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터 암 면역 모니터링 및 분석 센터 (CIMAC)에 제공된 암 면역 모니터링 및 분석 센터 - 암 면역 데이터 커먼즈 네트워크 (CIMAC-CIDC)에 대한 과학적 및 재정적 지원에 의해 촉진 된 연구에서 비롯되었습니다.

조직 샘플은 텍사스 대학교 MD 앤더슨 암 센터의 기관 검토 위원회에 따라 연구 목적으로 수득되었고, 샘플은 추가로 비확인되었다.
1. 항체 선택
<ol><li>연구 질문을 정의하여 가장 적합한 항체 클론을 선택하십시오. Human Protein Atlas, 출판된 연구 및 항체 제조업체 웹 사이트를 연구 자료로 사용하십시오. 참고 : 적절한 인간 조직 대조군과 동일한 인간 조직 대조...

<ol>
	<li>Laplane, L., Duluc, D., Bikfalvi, A., Larmonier, N., Pradeu, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+the+tumour+microenvironment.">Beyond the tumour microenvironment.</a> International Journal of Cancer. 145 (10), 2611-2618 (2019).</li><li>Galli, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Relevance+of+immune+cell+and+tumor+microenvironment+imaging+in+the+new+era+of+immunotherapy.">Relevance of immune cell and tumor microenvironment imaging in the new era of immunotherapy.</a> Journal of Experimental &amp; Clinical Cancer Research. 39 (1), 89 (2020).</li><li>Liu, C. C., Steen, C. B., Newman, A. 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A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Why+formalin-fixed,+paraffin-embedded+biospecimens+must+be+used+in+genomic+medicine:+An+evidence-based+review+and+conclusion.">Why formalin-fixed, paraffin-embedded biospecimens must be used in genomic medicine: An evidence-based review and conclusion.</a> The Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 68 (8), 543-552 (2020).</li><li>Baghban, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+microenvironment+complexity+and+therapeutic+implications+at+a+glance.">Tumor microenvironment complexity and therapeutic implications at a glance.</a> Cell Communication and Signaling. 18 (1), 59 (2020).</li><li>Cai, S., Allam, M., Coskun, A. 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S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+Pandora's+box+of+novel+technologies+that+may+revolutionize+lung+cancer.">The Pandora's box of novel technologies that may revolutionize lung cancer.</a> Lung Cancer. 159, 34-41 (2021).</li><li>Tan, W. C. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Overview+of+multiplex+immunohistochemistry/immunofluorescence+techniques+in+the+era+of+cancer+immunotherapy.">Overview of multiplex immunohistochemistry/immunofluorescence techniques in the era of cancer immunotherapy.</a> Cancer Commununications. 40 (4), 135-153 (2020).</li><li>Ptacek, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Multiplexed+ion+beam+imaging+(MIBI)+for+characterization+of+the+tumor+microenvironment+across+tumor+types.">Multiplexed ion beam imaging (MIBI) for characterization of the tumor microenvironment across tumor types.</a> Laboratory Investigation. 100 (8), 1111-1123 (2020).</li></ol>

TME의 여러 구성 요소 간의 복잡하고 복잡한 상호 작용에 대한 포괄적 인 해명은 암 연구의 중추적 인 목표로 남아 있습니다. 제조업체는 이러한 노력의 일환으로 특히 지난 5 년 동안 수많은 다중 분석을 도입했습니다. 다중화 공간 분석은 종양 샘플에서 구조적 형태를 보존하면서 여러 표적의 동시 분류를 용이하게하는 다재다능하고 강력한 도구입니다. 공간 분석 기술은 본원에 기재된 기술(<sup ...

클론 종양 집단을 둘러싼 수많은 세포 유형의 중요성은 발암 분류에 중요한 요소입니다. 이러한 종양 미세환경(TME) 조성 및 상호작용을 해명하는 것에 대한 관심은 암 치료 무기고의 일부로서 면역-기반 요법의 확립 이후 지속적으로 증가하였다. 따라서, 치료 전략은 종양 중심 접근법에서 TME 중심 접근법1로 이동하였다.
종양 감시 및 암 발생에서 면역 세포의 역할을 밝히려는 노력은 최근 몇 년 동안 눈에 띄게 증가했습니다 2,3. 의학 연구에서, 세포 측정 기반 방법과 단일 플렉스 및 멀티플렉스 이미징 기술을 포함한 많은 방법이 TME의 여러 요소의 고유 한 상호 작용을 해독하려는 시도의 일환으로 발생했습니다.
유세포 분석기 (1960 년대에 발명 됨), 형광 활성화 세포 분류 및 질량 세포 측정과 같은 선구적인 방법은 주로 TME 성분4를 확인하고 정량화하는 데 중점을 둡니다. 세포측정법 기반 정량적 기술이 면역 풍경 표현형을 허용하더라도, 세포 공간 분포를 결정하는 것은 불가능하다. 반대로, 표준 단일플렉스 면역조직화학과 같은 방법은 조직 구조를 보존하고 연구자들이 세포 분포를 분석할 수 있게 하지만, 단일 조직 절편에서 표적의 수가 감소하는 것은 이러한 방법의 한계이다 5,6. 지난 몇 년 동안, 멀티플렉스 면역형광, 바코딩 형광 이미징 및 이미징 질량 분광법과 같은 단일 세포 분해능을 위한 멀티플렉스 이미징 기술은 동일한 조직 섹션7을 사용하여 동시 마커 염색에 대한 정보를 획득하기 위한 포괄적인 전략으로 부상하였다.
여기에서는 금속 태깅된 항체와 이차 이온 질량 분광법을 결합하고 포르말린 고정, 파라핀 포매(FFPE) 및 신선한 냉동(FF) 조직 샘플8,9를 이용한 단일 세포 분해능 정량화, 마커 공동발현(표현형) 및 공간 분석을 가능하게 하는 기술을 제시합니다. FFPE 샘플은 조직 보관 샘플에 가장 널리 사용되는 재료이며, 신선한 냉동 샘플(10)보다 멀티플렉스 이미징 기술에 대해 더 쉽게 이용가능한 자원을 나타낸다. 또한이 기술은 몇 달 후 이미지를 다시 획득 할 수있는 가능성을 제공합니다. 여기에서, FFPE 조직 샘플을 사용하는 우리의 염색 및 이미지 처리 프로토콜에 대해 논의한다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>100% Reagent Alcohol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>R8382</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>95% Reagent Alcohol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>R3404</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>80% Reagent Alcohol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>R3279</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>70% Reagent Alcohol</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>R315</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20X TBS-T</td>
			<td>Ionpath</td>
			<td>567005</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10X Low-Barium PBS pH 7.4</td>
			<td>Ionpath</td>
			<td>567004</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10X Tris pH 8.5&#160;</td>
			<td>Ionpath</td>
			<td>567003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4&#176;C Refrigerator</td>
			<td>ThermoScientific</td>
			<td>REVCO</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aerosol Barrier Pipette Tips P10</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>24-401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aerosol Barrier Pipette Tips P20</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>24-404</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aerosol Barrier Pipette Tips P200</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>24-412</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aerosol Barrier Pipette Tips P1000</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>24-430</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifugal Filter Ultrafree-MC</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>UFC30VV00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deionized H2O</td>
			<td>Ionpath</td>
			<td>567002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Donkey serum</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D9663</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EasyDip Slide Staining Jar, Green</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>71385-G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EasyDip Slide Staining Jar, Yellow</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>71385-Y</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EasyDip Slide Staining Kit (Jar+Rack), White</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>71388-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EasyDip Stainless Steel Holder</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>71388-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutaraldehyde 70% EM Grade</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>16360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heat Induced Epitope Retrieval (HIER) buffer: 10X Tris with EDTA, pH 9</td>
			<td>Dako</td>
			<td>S2367</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heat resistant slide chamber</td>
			<td>Electron Microscopy Sciences</td>
			<td>62705-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrophobic barrier pen</td>
			<td>Fisher</td>
			<td>50-550-221</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MIBI/O software</td>
			<td>Ionpath</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MIBIcontrol software</td>
			<td>Ionpath</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MIBIslide</td>
			<td>Ionpath</td>
			<td>567001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MIBIscope</td>
			<td>Ionpath</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5415D</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtome</td>
			<td>Leica</td>
			<td>RM2135</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Moisture Chamber (Humid Chamber)</td>
			<td>Simport</td>
			<td>M922-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline (PBS) Tablets</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>BP2944100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PT Module</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>A80400012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rapid-Flow Sterile Disposable Filter Units</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>097403A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Shaker</td>
			<td>BioRocker</td>
			<td>S2025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spin column (Ultrafree-MC Spin Filter, 0.5mL 0.1&#956;m )</td>
			<td>MillQ</td>
			<td>UFC30VV00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slide oven</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>6901</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vaccum Cabinet Desiccator</td>
			<td>VWR</td>
			<td>30621-076</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Task-whipe</td>
			<td>Kimberly Clark</td>
			<td>34155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Xylene</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>534056-4L</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

expanding the comprehension of the tumor microenvironment using mass spectrometry imaging of formalin-fixed and paraffin-embedded tissue samples

면역 기반 치료법의 발전은 암 치료 및 연구에 혁명을 일으켰습니다. 이것은 종양 면역 풍경의 특성화에 대한 수요 증가를 촉발시켰다. 표준 면역 조직 화학은 조직 아키텍처를 연구하는 데 적합하지만 소수의 마커 분석으로 제한됩니다. 반대로, 유세포 분석기와 같은 기술은 조직 형태학에 대한 정보가 손실되지만 동시에 여러 마커를 평가할 수 있습니다. 최근 몇 년 동안, 표현형 및 공간 분석을 통합하는 다중화 전략이 종양 면역 풍경의 특성화에 대한 포괄적 인 접근법으로 부상했습니다. 여기에서는 분석 개발 및 최적화, 조직 준비 및 이미지 획득 및 처리의 기술적 단계에 중점을 둔 금속 표지 항체와 이차 이온 질량 분광법을 결합한 혁신적인 기술에 대해 논의합니다. 염색하기 전에 금속 표지 항체 패널을 개발하고 최적화해야합니다. 이 하이플렉스 이미지 시스템은 단일 조직 섹션에서 최대 40개의 금속 태그가 지정된 항체를 지원합니다. 참고로, 신호 간섭의 위험은 패널에 포함된 마커의 수에 따라 증가합니다. 패널 설계 후, 이러한 간섭을 최소화하기 위해 항체에 대한 금속 동위원소 할당에 특별한주의를 기울여야한다. 예비 패널 검사는 항체의 작은 서브셋 및 대조군 조직에서 전체 패널의 후속 검사를 사용하여 수행된다. 포르말린 고정, 파라핀 포매된 조직 절편을 얻어 금 코팅 슬라이드에 장착하고 추가로 염색한다. 염색은 2 일이 걸리며 표준 면역 조직 화학 염색과 매우 유사합니다. 샘플이 염색되면 이미지 수집 장비에 배치됩니다. 시야가 선택되고 이미지가 수집, 업로드 및 저장됩니다. 마지막 단계는 시스템의 이미지 처리 소프트웨어를 사용하여 간섭을 필터링하고 제거하기위한 이미지 준비입니다. 이 플랫폼의 단점은 분석 소프트웨어가 부족하다는 것입니다. 그러나 생성 된 이미지는 다른 계산 병리학 소프트웨어에 의해 지원됩니다.

편도선 및 폐 선암종 TMA 조직 절편(두께 5 mm)을 수득하고, 조직 크기 및 슬라이드의 안전한 여백에 관한 사양에 따라 금 코팅된 슬라이드의 중간에 놓았다. 조직의 가장자리와 유리 슬라이드의 측면 및 열등한 경계 사이의 5mm 및 10mm의 자유 유리 여백은 최적의 염색을 위해 각각 필요합니다. 조직 절편을 슬라이드에 대한 절편의 적절한 부착을 보장하기 위해 염색 전에 오븐에서 밤새 구웠다. 항체 ?...

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Expanding the Comprehension of the Tumor Microenvironment using Mass Spectrometry Imaging of Formalin-Fixed and Paraffin-Embedded Tissue Samples

암 면역 요법 시대에, 종양 미세 환경 역학을 밝히는 것에 대한 관심이 눈에 띄게 증가했습니다. 이 프로토콜은 염색 및 이미징 단계와 관련하여 질량 분광법 이미징 기술을 자세히 설명하므로 고도로 다중화 된 공간 분석이 가능합니다.

포르말린 고정 및 파라핀 임베디드 조직 샘플의 질량 분광법 이미징을 사용하여 종양 미세 환경에 대한 이해 확대

Advances in immune-based therapies have revolutionized cancer treatment and research. This has triggered growing demand for the characterization of the ...

이러한 프로토콜은 단일 세포 분해능 정량화, 마커 동시 발현 및 포르말린 고정 및 파라핀 포매 및 신선한 냉동 조직 샘플을 사용한 특수 분석을 가능하게 하여 암에서 면역 세포의 역할을 해명합니다. 이 기술은 단일 조직 섹션에서 40 마커의 동시 특성화를 용이하게하고 샘플에서 조직의 구조를 널리 보존하는 강력한 도구입니다. 중요한 단계는 항체 최적화 및 검증입니다.단계를 완료하지 못하면 이미지 품질이 낮아져 고품질의 재현 가능한 데이터 및 결과가 손상될 수 있습니다. 모든 항체 함유 튜브를 10, 000 x G에서 5 분 동안 스핀 다운하여 시작하고 개별 항체를 블로킹 버퍼에 추가하고 잘 혼합하십시오. 피펫팅할 때 항체 튜브의 바닥을 방해하지 마십시오.0.1 마이크로미터 원심 필터 장치를 100 마이크로리터의 블로킹 완충액으로 사전 습윤시켜 항체 패널을 여과한다. 필터를 10, 000 x G에서 2분 동안 돌리고 피펫으로 블로킹 버퍼 유동을 제거합니다. 그런 다음 항체 패널을 스핀 컬럼으로 옮기고 필터를 10, 000 x G에서 2 분 동안 회전시킵니다.스핀 컬럼을 폐기하고 플로우 스루를 여과된 항체 패널로 사용합니다. 항체 염색의 경우 각 슬라이드를 옆으로 기울이고 작업 와이퍼에 가장자리를 부드럽게 두드려 슬라이드에서 차단 버퍼를 제거합니다. 슬라이드를 수분 챔버에 넣고 100 내지 200 마이크로리터의 항체 마스터 믹스를 조직에 첨가한다.양성 및 음성 대조군 슬라이드를 염색 배치에 추가하고 슬라이드를 섭씨 4도에서 밤새 배양합니다. 기기를 설정하려면 제어 소프트웨어에 로그인하고 기기가 절전 모드인 경우 Wake Up(깨우기)을 클릭합니다. Exchange 샘플을 클릭하여 슬라이드를 로드한 다음 계속을 클릭하여 문을 엽니다.샘플이 위를 향하고 오른쪽에 레이블이 있는 로딩 슬롯에 슬라이드를 넣고 계속을 클릭하여 문을 닫습니다. 프로젝트를 선택한 다음 로드된 샘플의 슬라이드 이름을 선택합니다. 시야 또는 FOV 선택을 위해 슬라이드 광학 이미지 창에서 파노라마 이미지를 시각화하고 모드 메뉴를 클릭하고 2차 전자 검출기를 선택한 다음 이미징 모드 메뉴를 클릭하고 QC 300마이크로미터를 선택합니다.조그 스테이지를 클릭하여 FOV 위치를 제어한 다음 화살표를 클릭하여 FOV의 위치를 탐색하고 선택합니다. FOV 추가를 클릭하고 필드 크기로 400마이크로미터 x 400마이크로미터를 설정하고 이미징 모드로 정밀을 선택하고 유지 시간 1밀리초를 선택한 다음 확인을 클릭합니다. FOV 목록을 만든 후 이미지 초점으로 진행하고 빔을 이미징되지 않을 조직 영역으로 이동하여 Stigmation을 조정합니다.명확한 중앙 이미지를 얻을 때까지 매개 변수를 조정하고 Start Run을 클릭하십시오. 획득한 이미지는 웹 기반 이미지 관리 애플리케이션에 자동으로 업로드되어 저장됩니다. 여기에 표시된 매트릭스는 프로브 순도와 산화물에서 파생된 누화 백분율을 설명합니다.여기서 파란색 상자는 0.5% 누화 이상을 나타내고 투명 상자는 0.5% 누화 미만을 나타냅니다. Mass 태그의 경우 최소 0.5%누화에 기여한 프로브가 채널에 없거나 하나 또는 두 개 이상의 채널이 여기에 표시됩니다. 프로브 없음, 하나 또는 두 개의 프로브 또는 두 개 이상의 프로브에서 최소 0.5%누화를 수신하는 질량 채널도 표시됩니다.폐 선암, 비종양성 신장 및 편도선과 같은 다양한 조직의 대표적인 염색 이미지가 여기에 묘사되어 있습니다. 이 기술을 사용하여 염색되고 필터링 및 보정 전에 타사 디지털 이미지 분석 소프트웨어 프로그램을 사용하여 시각화된 편도선 조직 섹션의 이미지가 여기에 표시됩니다. 필터링 및 수정 단계 후 동일한 조건에서 동일한 섹션의 이미지가 여기에 표시됩니다.이 방법은 타사 디지털 이미지 분석 소프트웨어에 업로드할 수 있는 이미지를 생성하여 조직 구획화, 세포 분할, 마커 공동 발현, 이웃 분석 및 원거리 분석과 같은 포괄적인 분석을 가능하게 합니다. 고도의 멀티플렉스 이미징 방법은 연구를 통해 사용할 수 있습니다. 다양한 패널을 구성함으로써 연구자들은 암, 정상, 부신 생물, 염증 및 감염성 샘플을 조사 할 수 있습니다.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Four-color Fluorescence Immunohistochemistry of T-cell Subpopulations in Archival Formalin-fixed, Paraffin-embedded Human Oropharyngeal Squamous Cell Carcinoma Samples

포르말린 - 고정, 파라핀 - 임베디드 인간 구강 성 편평 세포 암종 샘플에서의 T 세포 아군의 4 색 형광 면역 조직 화학

The four-color fluorescence immunohistochemistry (IHC) technique is a method to quantify cell populations of interest while taking into account their ...

연구

암 연구학

Two-dimensional Gel Electrophoresis Coupled with Mass Spectrometry Methods for an Analysis of Human Pituitary Adenoma Tissue Proteome

2 차원 젤 전기 이동 법 질량 분석 방법으로 인간의 뇌 Adenoma 조직 프로테옴의 분석에 대 한 결합

Human pituitary adenoma (PA) is a common tumor that occurs in the human pituitary gland in the hypothalamus-pituitary-targeted organ axis systems, and may ...

Phosphopeptide Enrichment Coupled with Label-free Quantitative Mass Spectrometry to Investigate the Phosphoproteome in Prostate Cancer

전립선 암에 있는 Phosphoproteome를 조사 하기 위해 양적 라벨 무료 질량 분석으로 결합 된 Phosphopeptide 농축

Phosphoproteomics involves the large-scale study of phosphorylated proteins. Protein phosphorylation is a critical step in many signal transduction ...

Elastic Staining on Paraffin-embedded Slides of pT3N0M0 Gastric Cancer Tissue

pT3N0M0 위암 조직의 파라핀 내장 슬라이드에 탄성 염색

The elastic lamina, which is usually located in the sub-mesothelial layer, adjacent to the peritoneum mesothelial cells, is amphiphilic on hematoxylin and ...

Automated Multiplex Immunofluorescence Panel for Immuno-oncology Studies on Formalin-fixed Carcinoma Tissue Specimens

포 르 말린 고정 암 조직 표본에 면역-종양학 연구를 위한 자동화 된 다중 면역 형광 패널

Continued developments in immuno-oncology require an increased understanding of the mechanisms of cancer immunology. The immunoprofiling analysis of ...

Measuring Bone Remodeling and Recreating the Tumor-Bone Microenvironment Using Calvaria Co-culture and Histomorphometry

Calvaria 공동 배양 및 조직 학을 사용하여 뼈 리모델링 및 종양 - 뼈 미세 환경 재현

Bone is a connective tissue constituted of osteoblasts, osteocytes, and osteoclasts and a mineralized extracellular matrix, which gives it its strength ...

Capturing Small Molecule Communication Between Tissues and Cells Using Imaging Mass Spectrometry

조직 및 질량 분석 이미징 사용 하 여 셀 사이의 작은 분자 통신 캡처

Imaging mass spectrometry (IMS) has routinely been applied to three types of samples: tissue sections, spheroids, and microbial colonies. These sample ...

Assessing Tumor Microenvironment of Metastasis Doorway-Mediated Vascular Permeability Associated with Cancer Cell Dissemination using Intravital Imaging and Fixed Tissue Analysis

세포 내 이미징 및 고정 조직 분석을 사용하여 암 세포 보급과 관련된 전이 의 종양 미세 환경 평가

The most common cause of cancer related mortality is metastasis, a process that requires dissemination of cancer cells from the primary tumor to secondary ...

Pathological Analysis of Lung Metastasis Following Lateral Tail-Vein Injection of Tumor Cells

종양 세포의 측면 꼬리 정맥 주입 다음 폐 전이의 병리학 적 분석

Metastasis, the primary cause of morbidity and mortality for most cancer patients, can be challenging to model preclinically in mice. Few spontaneous ...

Isolation of Proximal Fluids to Investigate the Tumor Microenvironment of Pancreatic Adenocarcinoma

췌장 선암의 종양 미세 환경을 조사하기위한 근위액 분리

Pancreatic adenocarcinoma (PDAC) is the fourth leading cause of cancer-related death, and soon to become the second. There is an urgent need of variables ...