Name: fixation of embryonic mouse tissue for cytoneme analysis
Uploaded: 2022-06-16T14:15:00
Duration: 8 min 46 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Fixation of Embryonic Mouse Tissue for Cytoneme Analysis at JoVE.com

使用圣裘德儿童研究医院细胞和分子生物学成像核心维护的显微镜获取图像。从JAX获得小鼠品系。这项工作得到了美国国立卫生研究院拨款R35GM122546（SKO）和圣裘德儿童研究医院ALSAC的支持。

该协议遵循机构动物护理和使用委员会（IACUC）和圣裘德儿童研究医院批准的动物护理指南。所有菌株都与C57BL / 6J菌株进行了五代的交叉。
1. 胚胎分离和整个安装染色
<ol><li>饲养6周龄的雌性并监测阴道塞的存在。</li>
	<li>根据 AVMA 指南18，在 CO2 腔室中吸入 CO2，然后进行宫颈脱位，对妊娠大坝实施安乐死。使用解剖剪刀和镊子在腹膜腔做一个Y形切口。根据批准的机构指南切除含有E9.5胚胎的子宫。</li>
	<li>在完全生长培养基中解剖胚胎（Dulbecco的改性鹰培养基，补充非必需氨基酸，丙酮酸钠，L-谷氨酰胺和10%胎牛血清）。使用镊子去除卵黄囊、胎盘和周围膜。 注意：需要时，保存每个卵黄囊用于胚胎基因分型。</li>
	<li>在汉克的平衡盐溶液（HBSS）中冲洗分离的胚胎，以去除任何残留的羊膜组织和血液。</li>
	<li>准备固定剂。在 HBSS 中添加多聚甲醛 （PFA），最终工作浓度为 4%PFA。 注意：PFA是一种有毒化学物质，因此必须避免吸入或直接接触皮肤。固定溶液的制备在通风橱下进行，并配有适当的个人防护设备，如手套和实验室外套。</li>
	<li>向24孔板的每个孔中加入1 mL固定剂，并将每个胚胎放入单个孔中。将胚胎在固定剂中孵育45分钟，并在摇杆上轻轻搅拌。 注意：关键：所有洗涤和孵育必须在摇臂或圆形摇 床上轻轻搅拌 （最大20 RPM），因为胚胎的突然处理或移动会破坏固定的细胞因。使用移液器轻轻地取出所有溶液。</li>
	<li>取出固定剂，并在磷酸盐缓冲盐水（PBS）中用Ca2 + 和Mg 2+ 加入0.1%曲拉子洗涤胚胎3×30分钟。</li>
	<li>洗涤后，将胚胎在封闭溶液（PBS与Ca2 + 和Mg2 +，0.1%曲里通和5%山羊血清）中孵育，轻轻搅拌。块2 x 1小时。在第二次封闭孵育后，使用新鲜的封闭溶液对胚胎进行一次快速冲洗。</li>
	<li>在第二个封闭步骤中，制备一抗溶液11。用Ca2+和Mg 2+ ，0.1%吐温-20和5%山羊血清将抗体稀释至PBS中的优化浓度。 注意：为了增强膜GFP的可视化，可以使用鸡肉抗GFP（1：250）。</li>
	<li>除去封闭溶液并向每个孔中加入1 mL一抗溶液。在4°C下温和旋转孵育3天。</li>
	<li>一抗孵育后，在PBS的摇杆上用Ca2 + 和Mg 2+，0.1%吐温-20和5%山羊血清以20 RPM的速度洗涤胚胎5×1小时。</li>
	<li>使用F（ab'）2 片段次级试剂在PBS中以1：1，000稀释度与Ca2 + 和Mg2 +，0.1%吐温-20和5%山羊血清制备二抗溶液。 注意：使用F（ab'）2 片段可大大增强抗体在样品中的渗透性。</li>
	<li>向每个孔中加入1 mL二抗溶液。在黑暗中在4°C下轻轻摇动孵育3天。 注意：重要提示：从此时起，尽量减少胚胎暴露在直射光下。可选：为防止细菌生长，在二抗溶液中加入0.2%叠氮化钠。</li>
	<li>取出二抗溶液，用Ca2 +和Mg 2 + ，0.1%吐温-20和5%山羊血清在PBS中洗涤胚胎3×30分钟。如果不用鬼灭英或其他肌动蛋白染料进行肌动蛋白染色，在第一次洗涤后，将4′，6-二氨基-2-苯基吲哚（DAPI）加入PBS中，加入Ca2 + 和Mg2 +，0.1%吐温-20和5%山羊血清并孵育1小时，然后如上所述洗涤3×30分钟。 注意：此时，胚胎可以在4°C的PBS或HBSS中在黑暗中储存过夜，直到第二天进行包埋步骤。但是，建议立即嵌入胚胎并切片。</li>
</ol>2. 胚胎包埋、切片和安装
<ol><li>准备溶解在HBSS或PBS中的4%w / v低熔点（LMP）琼脂糖溶液，其中Ca2 + 和Mg2 + 至每个胚胎的最终体积〜3 mL。将适当重量的 LMP 琼脂糖加入含钙2+ 和 Mg 2+ 的 HBSS 或 PBS 中，微波加热，直到 LMP 琼脂糖溶解。 注意：一旦LMP琼脂糖溶解，将溶液储存在珠浴，培养箱或设置为55°C的水浴中，以防止LMP琼脂糖溶液凝固。</li>
	<li>使用12孔板作为胚胎的包埋模具。将12孔板置于55°C珠浴中。向每个将容纳胚胎的孔中加入2.5-3 mL 4%LMP琼脂糖。 注意：虽然可以使用其他模具，但12孔板体积是后期制备琼脂糖块以进行切片的最佳选择。</li>
	<li>使用穿孔勺子将胚胎转移到含有4%LMP琼脂糖溶液的单个孔中（图1A）。<ol>
<li>将12孔板从珠浴转移到台面上。使用移液器吸头轻轻嵌入和定向胚胎，使其在溶液中居中。一旦胚胎取向，将板置于-20°C下10分钟，以使块快速凝固。 关键：确保胚胎位于块的中心。下沉到底部或太靠近模具边缘的胚胎可能会在切片时从琼脂糖块中脱落。</li>
	</ol></li>
	<li>使用手术刀从孔中取出整个琼脂糖块，并在胚胎周围切割一个矩形块，每侧留下约0.3厘米的块。沿着胚胎的尾端允许额外的长度。当安装在振动组上时，将胚胎定向到块上部的直立位置（图1B）。</li>
	<li>将一条胶带贴在振动组的标本支架上，并将琼脂糖块超胶合到胶带上，定向使叶片在后序列的前（颅骨）中产生胚胎的轴向切片。</li>
	<li>用冷的HBSS填充振动室以确保样品完全浸入，然后用冰包围室。</li>
	<li>将振动切片机 速度 设置为 0.2 mm/s ， 频率 在 5 到 7 （50-70 Hz） 之间， 切割厚度 设置为 100 μm。对胚胎进行连续的轴向切片。 注意：使用较慢的速度进行切片。如果切割速度增加到0.25 mm / s以上，切片可能会撕裂胚胎或将胚胎从块中移走。<ol>
<li>在切片系列中，使用镊子将各个切片轻轻地转移到装满HBSS的单独的60毫米培养皿中。使用镊子抓住块，而不是组织，以避免组织损伤和细胞介素的破坏。 注意：组织切片应保留在琼脂糖块内。如果组织从块中落入振动室，则通过抬起切片轻轻转移。不要抓住或捏住纸巾。严重：任何组织切片的折叠或突然的处理都会破坏组织切片中的固定细胞因子。</li>
	</ol></li>
	<li>如果不进行F-肌动蛋白染色，请继续执行步骤2.10。<ol>
<li>为了进行F-肌动蛋白染色，除去HBSS并用在室温下在PBS 中稀释的肌动蛋白红和DAPI溶液孵育切片40分钟，0.1%吐温-20和5%山羊血清。</li>
	</ol></li>
	<li>在PBS中用Ca 2 +和Mg2 + 以及0.1%吐温-20 洗涤切片3 x 20分钟。</li>
	<li>使用疏水性记号笔，在带电显微镜载玻片的边缘周围绘制疏水屏障，并添加少量HBSS以填充该区域。</li>
	<li>使用镊子或穿孔勺将切片转移到载玻片上。 注意：任何未被琼脂糖包裹的组织切片都可以 通过 转移移液器转移。</li>
	<li>使用镊子去除多余的琼脂糖块。</li>
	<li>一旦所有部分都转移到载玻片上， 通过 移液和吸收性纸巾的角落除去多余的液体，然后将几滴安装介质添加到载玻片中。固化后，使用足够的安装介质覆盖整个盖玻片区域。轻轻地将盖玻片放在滑轨上，以安装盖玻片。 注：在安装介质固化之前，避免施加压力或干扰盖玻片。</li>
</ol>3. 成像
<ol><li>在任何共聚焦或更高分辨率的显微镜11上对组织切片进行成像。每个基因型至少分析三个胚胎。 注意：使用TCS SP8 STED 3x共聚焦显微镜获取组织切片的图像，然后进行闪电反卷积。</li>
</ol>

<ol>
	<li>Crick, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Diffusion+in+embryogenesis.">Diffusion in embryogenesis.</a> Nature. 225 (5231), 420-422 (1970).</li><li>Zeng, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+freely+diffusible+form+of+Sonic+hedgehog+mediates+long-range+signalling.">A freely diffusible form of Sonic hedgehog mediates long-range signalling.</a> Nature. 411 (6838), 716-720 (2001).</li><li>Yu, S. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Fgf8+morphogen+gradient+forms+by+a+source-sink+mechanism+with+freely+diffusing+molecules.">Fgf8 morphogen gradient forms by a source-sink mechanism with freely diffusing molecules.</a> Nature. 461 (7263), 533-536 (2009).</li><li>Zhou, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Free+extracellular+diffusion+creates+the+Dpp+morphogen+gradient+of+the+Drosophila+wing+disc.">Free extracellular diffusion creates the Dpp morphogen gradient of the Drosophila wing disc.</a> Current Biology. 22 (8), 668-675 (2012).</li><li>Ribes, V., Briscoe, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishing+and+interpreting+graded+Sonic+Hedgehog+signaling+during+vertebrate+neural+tube+patterning:+the+role+of+negative+feedback.">Establishing and interpreting graded Sonic Hedgehog signaling during vertebrate neural tube patterning: the role of negative feedback.</a> Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 1 (2), 002014 (2009).</li><li>Le Dr&#233;au, G., Mart&#237;, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dorsal-ventral+patterning+of+the+neural+tube:+a+tale+of+three+signals.">Dorsal-ventral patterning of the neural tube: a tale of three signals.</a> Developmental Neurobiology. 72 (12), 1471-1481 (2012).</li><li>Kornberg, T. B., Guha, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Understanding+morphogen+gradients:+a+problem+of+dispersion+and+containment.">Understanding morphogen gradients: a problem of dispersion and containment.</a> Current Opinion in Genetics &amp; Development. 17 (4), 264-271 (2007).</li><li>Ramirez-Weber, F. A., Kornberg, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytonemes:+cellular+processes+that+project+to+the+principal+signaling+center+in+Drosophila+imaginal+discs.">Cytonemes: cellular processes that project to the principal signaling center in Drosophila imaginal discs.</a> Cell. 97 (5), 599-607 (1999).</li><li>Sanders, T. A., Llagostera, E., Barna, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Specialized+filopodia+direct+long-range+transport+of+SHH+during+vertebrate+tissue+patterning.">Specialized filopodia direct long-range transport of SHH during vertebrate tissue patterning.</a> Nature. 497 (7451), 628-632 (2013).</li><li>Bischoff, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytonemes+are+required+for+the+establishment+of+a+normal+Hedgehog+morphogen+gradient+in+Drosophila+epithelia.">Cytonemes are required for the establishment of a normal Hedgehog morphogen gradient in Drosophila epithelia.</a> Nature Cell Biology. 15 (11), 1269-1281 (2013).</li><li>Hall, E. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytoneme+delivery+of+sonic+hedgehog+from+ligand-producing+cells+requires+Myosin+10+and+a+dispatched-BOC/CDON+co-receptor+complex.">Cytoneme delivery of sonic hedgehog from ligand-producing cells requires Myosin 10 and a dispatched-BOC/CDON co-receptor complex.</a> eLife. 10, 61432 (2021).</li><li>Huang, H., Kornberg, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cells+must+express+components+of+the+planar+cell+polarity+system+and+extracellular+matrix+to+support+cytonemes.">Cells must express components of the planar cell polarity system and extracellular matrix to support cytonemes.</a> eLife. 5, 18979 (2016).</li><li>Brunt, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vangl2+promotes+the+formation+of+long+cytonemes+to+enable+distant+Wnt/&#946;-catenin+signaling.">Vangl2 promotes the formation of long cytonemes to enable distant Wnt/&#946;-catenin signaling.</a> Nature Communications. 12 (1), 2058 (2021).</li><li>Roy, S., Huang, H., Liu, S., Kornberg, T. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytoneme-mediated+contact-dependent+transport+of+the+Drosophila+decapentaplegic+signaling+protein.">Cytoneme-mediated contact-dependent transport of the Drosophila decapentaplegic signaling protein.</a> Science. 343 (6173), 1244624 (2014).</li><li>Mattes, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wnt/PCP+controls+spreading+of+Wnt/&#946;-catenin+signals+by+cytonemes+in+vertebrates.">Wnt/PCP controls spreading of Wnt/&#946;-catenin signals by cytonemes in vertebrates.</a> eLife. 7, 36953 (2018).</li><li>Bodeen, W. J., Marada, S., Truong, A., Ogden, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+fixation+method+to+preserve+cultured+cell+cytonemes+facilitates+mechanistic+interrogation+of+morphogen+transport.">A fixation method to preserve cultured cell cytonemes facilitates mechanistic interrogation of morphogen transport.</a> Development. 144 (19), 3612-3624 (2017).</li><li>Hall, E. T., Ogden, S. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preserve+cultured+cell+cytonemes+through+a+modified+electron+microscopy+fixation.">Preserve cultured cell cytonemes through a modified electron microscopy fixation.</a> Bio-protocol. 8 (13), (2018).</li><li>American Veterinary Medical Association. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=AVMA+guidelines+for+the+euthanasia+of+animals.">AVMA guidelines for the euthanasia of animals.</a> American Veterinary Medical Association. , (2020).</li><li>Harfe, B. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evidence+for+an+expansion-based+temporal+Shh+gradient+in+specifying+vertebrate+digit+identities.">Evidence for an expansion-based temporal Shh gradient in specifying vertebrate digit identities.</a> Cell. 118 (4), 517-528 (2004).</li><li>Chamberlain, C. E., Jeong, J., Guo, C., Allen, B. L., McMahon, A. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Notochord-derived+Shh+concentrates+in+close+association+with+the+apically+positioned+basal+body+in+neural+target+cells+and+forms+a+dynamic+gradient+during+neural+patterning.">Notochord-derived Shh concentrates in close association with the apically positioned basal body in neural target cells and forms a dynamic gradient during neural patterning.</a> Development. 135 (6), 1097-1106 (2008).</li><li>Muzumdar, M. D., Tasic, B., Miyamichi, K., Li, L., Luo, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+global+double-fluorescent+Cre+reporter+mouse.">A global double-fluorescent Cre reporter mouse.</a> Genesis. 45 (9), 593-605 (2007).</li><li>Bacallao, R., Sohrab, S., Phillips, C., Pawley, J. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Handbook Of Biological Confocal Microscopy. , 368-380 (2006).</li><li>Tagliaferro, P., Tandler, C. J., Ramos, A. J., Pecci Saavedra, J., Brusco, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunofluorescence+and+glutaraldehyde+fixation.+A+new+procedure+based+on+the+Schiff-quenching+method.">Immunofluorescence and glutaraldehyde fixation. A new procedure based on the Schiff-quenching method.</a> Journal of Neuroscience Methods. 77 (2), 191-197 (1997).</li><li>Neckel, P. H., Mattheus, U., Hirt, B., Just, L., Mack, A. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Large-scale+tissue+clearing+(PACT):+Technical+evaluation+and+new+perspectives+in+immunofluorescence,+histology,+and+ultrastructure.">Large-scale tissue clearing (PACT): Technical evaluation and new perspectives in immunofluorescence, histology, and ultrastructure.</a> Scientific Reports. 6 (1), 1-13 (2016).</li><li>Clendenon, S. G., Young, P. A., Ferkowicz, M., Phillips, C., Dunn, K. W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Deep+tissue+fluorescent+imaging+in+scattering+specimens+using+confocal+microscopy.">Deep tissue fluorescent imaging in scattering specimens using confocal microscopy.</a> Microscopy and Microanalysis. 17 (4), 614-617 (2011).</li></ol>

作者没有竞争利益需要声明。

该协议的开发用于保存胚胎组织切片中的精细细胞因子，用于高分辨率荧光显微镜检查。迄今为止，各种模型生物体组织中细胞介子的可视化在很大程度上依赖于使用活组织成像的荧光标记蛋白的异位表达。不幸的是，使用荧光标记的活体成像很少有利于内源性表达蛋白的分析，可能会引入时间限制，并且需要专门的成像阶段和显微镜。这里描述的染色和切片方法保留了细胞介素和其他细胞延伸，以允许免疫组织化学最终检测内源性表达的蛋白质。这项技术将促进对形态原如何在体内在不同组织中运输的新见解 ， 并扩大可以研究细胞介子的模型系统的范围。
该方案使用全镶托染色和振动切片厚切片，这避免了使用平衡溶液（例如甘油）或冷冻保护剂溶液（例如蔗糖）。它旨在最大限度地减少切片组织处理，以最大限度地保存细胞延伸。切片后对组织的处理减少，在细胞介素的整体保存方面提供了始终如一的更好的结果。因此，胚胎的切片是成像前的最后步骤之一。
MEM-fix是为保存培养细胞的细胞群而开发的固定技术，由戊二醛和PFA的组合组成，可以改善与其活体尺寸相当的先天细胞结构的3D保存16，17。不幸的是，MEM-Fix对胚胎固定没有用处，因为戊二醛可以自动荧光，并且由于高蛋白交联活性22，23而严重限制了细胞中的抗体渗透和表位结合。因此，优化了PFA固定条件后的切片方案，以允许在胚胎组织中保存细胞延伸。虽然PFA可以保留胚胎组织中的细胞介素样延伸，但应谨慎进行图像分析。PFA可导致单个细胞和组织部分脱水，导致体积轻微减少并在固定组织内形成小的细胞外间隙。
该方案避免了蔗糖重饱和用于冷冻保护和组织清除的额外步骤，因为蔗糖或甘油溶液可引起组织24的轻微重饱和。由此产生的轻微肿胀可以破坏固定的细胞延伸和细胞介素在细胞之间和跨组织迁移。在比较厚截面振动筛和低温恒温截面时，这一点很明显。虽然增加组织厚度改善了完整细胞因子的保存，但蔗糖重饱和低温恒温切片始终具有较低的可检测细胞因子发生率。
该方案的优化表明，100μm厚的部分是确保保存完整细胞谱的最佳选择。较薄的切片通常用于成像，因为大多数共聚焦显微镜只能以足够的分辨率成像，以可视化细胞延伸至约20-40μm的深度而不清除25。然而，在切割薄片时从刀片施加到胚胎细胞上的机械力和变形会破坏细胞介素。较厚的切片允许在切片内具有更大的深度区域，同时保留组织内的完整延伸。此外，使用较厚的切片便于处理，以防止组织切片过度折叠或屈曲。
该方案针对E8-10.5小鼠胚胎组织中细胞介子的最大保存进行了优化。切片后对组织的最小操作提供了持续改善的细胞介素的整体保存。由于尺寸和组织复杂性的增加，可能需要进一步优化以使该技术适应后期发育阶段和成人组织切片。这将需要切片，然后进行免疫荧光染色。这种组织可能需要额外的清除步骤和切片期间组织处理的适应性，以保留细胞neme样延伸。对于该协议的未来应用，需要考虑并解决这些额外的步骤。

胚胎发育是通过形态原信号通路的协调激活来协调的。形态原是小的分泌蛋白质，分为声波刺猬（SHH），转化生长因子β（TGF-β）/骨形态发生蛋白（BMP），无翅相关整合位点（WNT）以及成纤维细胞和表皮生长因子（FGF / EGF）家族。形态原在组织发育过程中从细胞组织中心产生和释放，并在细胞的组织场之间建立信号梯度，以告知组织形态发生1，2，3，4，5。形态原梯度的一种表征存在于发育中的神经系统中，其中假定的中枢神经系统通过形态原途径激活来模式化。这种组织称为神经管，由腹侧最切口和底板分泌的SHH的相反梯度以及从背屋顶板分泌的WNTs / BMP组成，以形成不同的神经祖细胞区域6。神经管通常用于在发育研究中询问形态原梯度的完整性。
形态原梯度的形成依赖于信号色散的严格调节7.发生这种情况的一种细胞机制是通过形成称为细胞介素的长信号丝状体，其促进形态原从信号产生细胞直接传递到特定的靶细胞群。已经观察到细胞介子延伸数百微米以在信号接收细胞膜上沉积形态原8，9。细胞介导的形态原转运的破坏导致苍蝇和脊椎动物的发育异常，突出了它们在组织模式化过程中的重要性10，11，12，13，14。
迄今为止，细胞内膜已被记录在 果蝇，雏鸡和斑马鱼模型中，但发育中的哺乳动物胚胎结构的成像仍然具有挑战性8，9，15。在复杂的哺乳动物组织中原位有效成像细胞neme 的一 个障碍是它们的薄而脆弱的性质，这使得它们容易受到常规固定方法的损害8。我们之前已经开发和优化了改良的电子显微镜固定剂（MEM-fix）的方案，以保留培养细胞中的细胞因子，并使用共聚焦显微镜进行研究16，17。
使用MEM固定技术已经允许鉴定参与SHH诱导的细胞介基因形成和功能的一些分子11，16，17。然而，在神经管模式的生理学相关背景下对这些发现的证实需要开发新的技术来固定和成像小鼠胚胎组织。这里概述了以维持细胞基线完整性并允许免疫染色和随后切片胚胎组织以进行共聚焦分析的方式固定小鼠胚胎的方案。该协议是使用膜系留的绿色荧光蛋白（GFP）来标记来自发育中的神经管中产生SHH的细胞的膜延伸而开发的。该协议的实施将解决与发育中的哺乳动物系统中细胞介素的流行率和重要性有关的未解答问题。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>12-well plate; Nunc Cell-Culture Treated&#160;</td>
			<td>Thermo Scientific&#160;</td>
			<td>150628 (Fisher Scientific 12-565-321)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24-Well Plate, Round Nunc</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>142475</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60 mm dish&#160;</td>
			<td>Corning, Falcon</td>
			<td>353004 (Fisher Scientific 08772F)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Absorbant towels (Professional Kimtech Science Kimwipes)</td>
			<td>Kimberly-Clark KIMTECH</td>
			<td>34155 (Fisher Scientific 06666A)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Actin Red 555 ReadyProbes Reagent&#160;</td>
			<td>Invitrogen&#160;</td>
			<td>R37112</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488 AffiniPure F(ab&#39;)2 Fragment Donkey Anti-Chicken IgY (IgG) (H+L)</td>
			<td>Jackson Immunoresearch Lab Inc</td>
			<td>703-546-155</td>
			<td>1:1,000 working concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bead Bath 6L 230V</td>
			<td>Lab Armor</td>
			<td>Item #12L048 (Mfr. Model #74220-706)</td>
			<td>set to 55 &#176;C</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>chicken anti-GFP</td>
			<td>Aves Labs</td>
			<td>SKU GFP-1020</td>
			<td>1:250 working concentration</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CO2 chamber</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>plexiglass chamber connected to a CO2 emitting line.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal laser-scanning microscope</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td>model: Leica TCS SP8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI Solution (1 mg/mL)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>62248</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting scissors (Vannas Scissors)</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>14003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium, high glucose, no glutamine</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, Gibco</td>
			<td>11960044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Research Plus single channel pipette, 0.1-2.5 &#181;L</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3123000012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Research Plus single channel pipette, 0.5-10 &#181;L</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3123000020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Research Plus single channel pipette, 100-1,000 &#181;L</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3123000063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eppendorf Research Plus single channel pipette, 20-200 &#181;L</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3123000055</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Feather Disposable Scalpel #10</td>
			<td>Fisher Scientific&#160;</td>
			<td>Catalog No.NC9999403</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum, certified, United States</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, Gibco</td>
			<td>16000044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Fine Point High Precision Forceps</td>
			<td>Fisher Scientific&#160;</td>
			<td>22-327379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fisherbrand Labeling Tape</td>
			<td>Fisher Scientific&#160;</td>
			<td>15-954</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Formaldehyde, 16%, methanol free, Ultra Pure EM Grade</td>
			<td>Polysciences</td>
			<td>18814-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hank&#39;s Balanced Salt Solution (HBSS)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, Gibco</td>
			<td>14025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImmEdge Hydrophobic Barrier Pap Pen&#160;</td>
			<td>Vector laboratories</td>
			<td>H-4000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Leica Application Suite X (LAS X) with LIGHTNING</td>
			<td>Leica Microsystems</td>
			<td></td>
			<td>Microscope software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine (200 mM)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, Gibco</td>
			<td>25030081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Low Melting Point Agarose- UltraPure</td>
			<td>Invitrogen&#160;</td>
			<td>16520</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100x)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, Gibco</td>
			<td>11140050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Moria MC 17 BIS Perforated Spoon</td>
			<td>Fine Science Tools&#160;</td>
			<td>1037018</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting media (ProLong Diamond Antifade Mountant)&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, Invitrogen</td>
			<td>P36961&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse: B6.129X1(Cg)-Shhtm6Amc/J (ShhGFP/+)</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>Strain #:008466</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse: B6.Cg-Shhtm1(EGFP/cre)Cjt/J (Shh-Cre)</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>Strain #:005622</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse: C57BL/6J (B6)</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>Strain #:000664</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse: Gt(ROSA)26Sortm4(ACTB-tdTomato,-EGFP)Luo/J (Rosa26 mTmG)</td>
			<td>The Jackson Laboratory</td>
			<td>Strain #:007576</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Normal Goat Serum&#160;</td>
			<td>Jackson ImmunoResearch</td>
			<td>005-000-121 (Fisher Scientific NC9660079)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS + Ca2+ + Mg2+&#160;</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, Gibco</td>
			<td>14040133</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Premium Microcentrifuge Tubes: 1.5 mL</td>
			<td>Fisher Scientific&#160;</td>
			<td>05-408-129</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SHARP Precision Barrier Tips, Extra Long for P-10 and Eppendorf 10 &#181;L</td>
			<td>Denville Scientific</td>
			<td>P1096-FR</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SHARP Precision Barrier Tips, For P-1000 and Eppendorf 1,000, 1,250 &#181;L</td>
			<td>Denville Scientific</td>
			<td>P1126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SHARP Precision Barrier Tips, For P-20 and Eppendorf 20 &#181;L</td>
			<td>Denville Scientific</td>
			<td>P1121</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SHARP Precision Barrier Tips, For P-200 and Eppendorf 200 &#181;L</td>
			<td>Denville Scientific</td>
			<td>P1122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Azide</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S8032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate (100 mM) (100x)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, Gibco</td>
			<td>11360070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Super Glue</td>
			<td>Gorilla</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SuperFrost Plus microscope slides&#160;</td>
			<td>Fisher Scientific&#160;</td>
			<td>12-550-15</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TPP centrifuge tubes, volume 15 mL, polypropylene</td>
			<td>TPP Techno Plastic Products</td>
			<td>91015</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TPP centrifuge tubes, volume 50 mL, polypropylene</td>
			<td>TPP Techno Plastic Products</td>
			<td>91050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Transfer pipette, polyethylene</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>Z135003</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T9284</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween-20&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P1379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vari-Mix Platform Rocker</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>09-047-113Q</td>
			<td>set to 20 RPM</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vibratome</td>
			<td>Leica Biosytems</td>
			<td>VT1000 S</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

fixation of embryonic mouse tissue for cytoneme analysis

发育组织模式化和发育后组织稳态取决于称为形态原的细胞信号的控制传递。形态原以浓度和时间依赖性的方式起作用，以指定指示和加强细胞命运的不同转录程序。确保适当的形态原信号阈值的一种机制是通过称为细胞介素的特化丝足类传递信号蛋白。细胞内膜非常薄（直径≤200 nm），并且可以长到几百微米的长度，这使得它们用于固定图像分析的保存具有挑战性。本文描述了一种精细处理小鼠胚胎以进行固定，免疫染色和厚切片的改进方法，以允许使用标准共聚焦显微镜可视化细胞介苗。该协议已成功用于可视化在小鼠神经管发育过程中连接不同细胞信号室的细胞因子。该技术还可以用于检测各种组织类型的细胞介素，以促进以前所未有的分辨率询问发育信号传导。

使用每孔2.5-3 mL琼脂糖溶液的12孔板的较大模具是在短时间内包埋和悬浮多个胚胎的理想选择（图1A）。多余的面积允许在切割琼脂糖块进行切割时正确定位。切割琼脂糖块时，重要的是要保持多余的琼脂糖沿着块的底部，在那里它将粘在物体支架上的胶带上。胚胎应位于块的上半部分（图1B）。但是，底部截面不应太大，因为当刀片在切口时推入块时，多余的块会增加改变切割角度的机会。图中显示了正确方向的部分的示例（图1C，D）。
在开发该协议时，将振动切片与低温切片进行比较。冷冻切片组织的冷冻切片很少保留细胞延伸（图2 冷冻恒温器和 图3A，B 振动组）。低温恒温切片允许检测切口和神经管细胞之间的一些GFP阳性膜片段（图2A 箭头）和相邻神经管细胞之间的一些GFP阳性膜碎片（图2B，B' 箭头）。然而，神经管周围高度丝状间充质细胞中细胞延伸的F-肌动蛋白染色在低温恒温切片中受损（图2C，C' 箭头，与 图3C，D）。这些低温恒温器结果表明，只有一些破碎的细胞延伸痕迹仍然遵循这种方法。因此，优选振动切片，以有效地保留这些精细的延伸部分以供后续分析。
对整个胚胎和单个组织切片的最小破坏对于细胞延伸的高质量成像至关重要。经历过任何折叠或屈曲的组织切片将通过没有切口或神经管的切口和腹侧底板之间的大分离（>30μm）来明显（图3B）。这通常伴随着通常围绕神经管的间充质细胞的损失（图3A，箭头）。受损的部分也将导致可见细胞膜延伸的损失在上皮细胞之间迁移（图3B与图3A相比，箭头）。即使对截面的微小扭曲也可能导致基于肌动蛋白的延伸片段化，并在细胞之间形成大间隙（图3D，箭头，与保存完好的图3C相比），强调了在所有步骤中进行精细处理的必要性。
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64100/64100fig01.jpg"> 图1：E9.5 嘘-克雷的例子;罗莎26 mTmG 染色，嵌入和切片胚胎。 （A）将单个胚胎浸入12孔板中，包埋在4%LMP琼脂糖中。（B）琼脂糖块内正确取向的胚胎的例子，切成振动筛的尺寸进行振动切片。过量的琼脂糖块沿着底部存在。（C）嵌入LMP琼脂糖中的100μm厚胚胎切片的明场图像。（D）去除琼脂糖后切片的免疫荧光成像。抗GFP染色的mGFP（绿色）代表组织中表达 Shh的细胞，其他细胞谱系表达膜番茄（红色），蓝色DAPI。神经管（支架）和 mGFP 正切口（箭头）清晰可见。比例尺 = 1 厘米 （A）、5 毫米 （B） 和 100 微米 （C，D）。缩写：LMP =低熔点;mGFP = 膜绿色荧光蛋白;嘘=索尼克刺猬;DAPI = 4'，6-二氨基-2-苯基吲哚。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64100/64100fig01large.jpg" target="_blank">请点击此处查看此图的大图。</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64100/64100fig02.jpg"> 图2：低温恒温器切片神经管底板和具有碎片膜延伸的切口的例子。蔷薇 26 mTmG19，20，21 切片染色为 GFP（绿色）、F-肌动蛋白（红色）和 DAPI（蓝色）。mGFP穿刺在切口和底板（箭头）和（B，B'）之间可见，在神经管的相邻细胞之间迁移。（C，C'）F-肌动蛋白染色无法检测到神经管周围间充质细胞上的任何透明细胞内膜（箭头）。比例尺 = 20 μm。简称：mGFP=膜绿色荧光蛋白;嘘=索尼克刺猬;DAPI = 4'，6-二氨基-2-苯基吲哚。<a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64100/64100fig02large.jpg" target="_blank">请点击此处查看此图的大图。</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64100/64100fig03.jpg"> 图3：最佳和次优振动组组织切片的例子以及神经管底板，切口和周围细胞的染色。 精细处理切片（A，C）的例子，与（B）折叠的组织切片和（D） Shh-Cre处理不良的部分相比;罗莎26 mTmG 和一个 嘘GFP / + 胚胎19，20，21。最佳处理切片允许检测相邻定位的底板神经上皮细胞（A，箭头）之间的细胞介素。神经管邻近的切口（A，表达mGFP）和间充质细胞（A，箭头）应该是可见的。（三、四）F-肌动蛋白和DAPI染色切片应具有一致的间充质细胞间距和基于F-肌动蛋白的细胞介子（箭头）围绕神经管和切口（C）。切片的任何轻微折叠或破坏都可能导致间隙和F-肌动蛋白碎片（D，箭头）断裂。比例尺 = 10 μm。简称：mGFP=膜绿色荧光蛋白;嘘=索尼克刺猬;DAPI = 4'，6-二氨基-2-苯基吲哚。 <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64100/64100fig03large.jpg" target="_blank">请点击此处查看此图的大图。</a>

Watch this Scientific Journal Video about Fixation of Embryonic Mouse Tissue for Cytoneme Analysis at JoVE.com

Fixation of Embryonic Mouse Tissue for Cytoneme Analysis

这里，为胚胎的固定，免疫染色和切片提供了优化的分步方案，以检测发育中的小鼠组织中称为细胞介素的特化信号丝足类。

固定胚胎小鼠组织以进行细胞内膜分析

Developmental tissue patterning and postdevelopmental tissue homeostasis depend upon controlled delivery of cellular signals called morphogens. Morphogens ...

因此，使用该协议，我们可以通过标准光学显微镜可视化整个胚胎中固定小鼠组织中的细胞介素。使用这种技术，我们可以探测沿着细胞介子传播的内源性信号蛋白，而不是依赖于使用荧光标记蛋白的遗传操纵小鼠模型。在尝试该方案时，重要的是要轻轻地处理组织切片，以最佳地保存细胞内膜。演示这一程序的将是米里亚姆·迪拉德，我的小组的首席研究员，以及克里斯蒂娜·戴利，圣裘德研究生。首先，使用解剖剪刀和镊子在腹膜腔上做一个Y形切口。切除含有E 9.5胚胎的子宫。在完整的DMEM生长培养基中解剖胚胎。使用镊子去除卵黄囊、胎盘和周围膜。冲洗HBSS中分离的胚胎以去除任何残留的羊膜组织和血液。接下来，通过在HBSS中加入多聚甲醛来制备固定剂，工作浓度为4%多聚甲醛。向24孔板的每个孔中加入一毫升该溶液。将胚胎放入单个孔中。在摇杆上轻轻搅拌胚胎孵育45分钟。孵育后，取出固定剂并洗涤胚胎三次，在PBS中加入钙，镁和0.1%海卫一洗涤30分钟。然后将胚胎在封闭溶液中孵育两次，每次一小时。第二次孵育后，使用新鲜的封闭溶液冲洗胚胎。同时，通过在补充的PBS中稀释抗体来制备一抗溶液。冲洗完成后，取出封闭溶液，并向每个孔中加入一毫升一抗溶液。将板在四摄氏度下孵育，轻轻旋转三天。一抗孵育后，用补充的PBS在摇杆上以20 RPM的速度洗涤胚胎五次，持续一小时。然后向每个孔中加入一毫升二抗溶液。在黑暗中以四摄氏度的温和摇摆孵育板三天。取出二抗溶液，在补充的PBS中洗涤胚胎三次30分钟。在PBS中用钙和镁制备4%重量的低熔点琼脂糖溶液。同时，将12孔板放入55摄氏度的珠浴中，并向每个孔中加入三毫升琼脂糖。接下来，将板放在台面上，并使用穿孔勺将胚胎转移到单个孔中。使用移液器吸头轻轻嵌入和定向胚胎，使其在溶液中居中。胚胎取向后，将板置于零下20摄氏度10分钟以凝固。然后使用手术刀，从井中取出整个琼脂糖块。在胚胎周围切一个矩形块，每侧留下约0.3厘米的块。沿着胚胎的尾端留下额外的块长度。要将胚胎安装在振动切片机上，首先在试样夹具上贴上一条胶带。将胚胎定向在块的上部的直立位置，并将琼脂糖块超级胶合到胶带上，使得叶片将在前后序列中产生轴向截面。接下来，用冷的HBSS填充振动室以完全浸入样品，然后用冰包围室。设置振动切片机上的参数，并对胚胎进行连续的轴向切片。使用镊子将各个部分转移到装满HBSS的单独培养皿中。请记住仅使用镊子来保持琼脂糖，以避免组织损伤和细胞介素的破坏。为了进行F-肌动蛋白染色，除去HBSS并将切片与补充PBS中的ActinRed和DAPI溶液一起孵育40分钟。孵育后，在补充PBS中洗涤切片三次20分钟。使用疏水性记号笔，在带电显微镜载玻片的边缘周围画一个屏障，并向填充区域添加少量HBSS。然后，使用镊子将切片转移到幻灯片上。使用镊子去除多余的琼脂糖。一旦所有部分都转移到载玻片上，通过移液和使用吸水毛巾的角落来去除多余的液体。然后将几滴安装介质添加到载玻片中。轻轻地将盖玻片放在滑轨上，以安装盖玻片。对于分析，在共聚焦或任何高分辨率显微镜上对每个基因型至少三个胚胎的组织切片进行成像。此处显示了使用此协议准备的正确定向部分。与振动切片相比，组织的低温切片不能保留细胞延伸。在凹槽和神经管的细胞之间以及低温恒温切片中相邻的神经管细胞之间检测到一些GFP阳性膜片段。然而，在低温恒温切片中，神经管周围间充质细胞中细胞延伸的F-肌动蛋白染色受损。振动切片确保了对整个胚胎和单个组织切片的破坏最小。最佳处理切片允许检测相邻定位的底板神经上皮细胞和间充质细胞之间的ctyonemes。折叠或扣状部分通过神经管的切口和腹侧底板之间的大分离而明显。细胞膜延伸的损失在上皮细胞之间迁移。F-肌动蛋白和DAPI染色切片在神经管和切口周围具有一致的间充质细胞和ctyones间距。切片的微小变形可能导致基于肌动蛋白的延伸片段化，并在细胞之间形成大间隙，这强调了精细处理的必要性。胚胎切片后，必须尽量减少组织切片的任何弯曲或折叠。以防止细胞因子的破坏。使用这种技术，我们可以直接可视化信号分子（如形态原）如何在组织中传播。这为我们提供了关于组织和器官如何模式的新见解。

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Large-scale Zebrafish Embryonic Heart Dissection for Transcriptional Analysis

大规模的斑马鱼胚胎的心脏解剖的转录分析

The zebrafish embryonic heart is composed of only a few hundred cells, representing only a small fraction of the entire embryo. Therefore, to prevent the ...

科研

发育生物学

Analysis of Cardiomyocyte Development using Immunofluorescence in Embryonic Mouse Heart

在胚胎小鼠心脏采用免疫荧光心肌发展分析

During heart development, the generation of myocardial-specific structural and functional units including sarcomeres, contractile myofibrils, intercalated ...

Visualization of Chondrocyte Intercalation and Directional Proliferation via Zebrabow Clonal Cell Analysis in the Embryonic Meckel&#8217;s Cartilage

Visualization of Chondrocyte Intercalation and Directional Proliferation via Zebrabow Clonal Cell Analysis in the Embryonic MeckelÃƒÂ¢Ã¢â€šÂ¬Ã¢â€žÂ¢s Cartilage

通过在胚胎梅克尔软骨Zebrabow克隆细胞分析软骨插层和定向扩散的可视化

Development of the vertebrate craniofacial structures requires precise coordination of cell migration, proliferation, adhesion and differentiation. ...

Reprogramming Mouse Embryonic Fibroblasts with Transcription Factors to Induce a Hemogenic Program

重新编程的小鼠胚胎成纤维细胞转录因子诱导Hemogenic计划

This protocol details the induction of a hemogenic program in mouse embryonic fibroblasts (MEFs) via overexpression of transcription factors (TFs). We ...

Analysis of Coronary Vessels in Cleared Embryonic Hearts

在清除胚胎心脏冠状血管分析

Whole mount visualization of the embryonic coronary plexus from which the capillary and arterial networks will form is rendered problematic using standard ...

Structure-function Studies in Mouse Embryonic Stem Cells Using Recombinase-mediated Cassette Exchange

在小鼠胚胎干细胞结构功能研究使用重组酶介导的盒式交换

Gene engineering in mouse embryos or embryonic stem cells (mESCs) allows for the study of the function of a given protein. Proteins are the workhorses of ...

Analysis of Retinoic Acid-induced Neural Differentiation of Mouse Embryonic Stem Cells in Two and Three-dimensional Embryoid Bodies

二维和三维胚体小鼠胚胎干细胞的维甲酸诱导神经分化的分析

Mouse embryonic stem cells (ESCs) isolated from the inner mass of the blastocyst (typically at day E3.5), can be used as in vitro model system for ...

Visualization and Quantitative Analysis of Embryonic Angiogenesis in Xenopus tropicalis

Visualization and Quantitative Analysis of Embryonic Angiogenesis in Xenopus tropicalis

胚胎血管生成的可视化和定量分析<em&gt;热带非洲爪蟾</em

Blood vessels supply oxygen and nutrients throughout the body, and the formation of the vascular network is under tight developmental control. The ...

Dissection and Culture of Mouse Embryonic Kidney

小鼠胚胎肾的解剖与培养

The goal of this protocol is to describe a method for the dissection, isolation, and culture of mouse metanephric rudiments. 
During mammalian kidney ...

Live Imaging of Mouse Secondary Palate Fusion

小鼠第二腭融合的实时成像

The fusion of the secondary palatal shelves to form the intact secondary palate is a key process in mammalian development and its disruption can lead to ...