Name: using a bipolar electrode to create a temporal lobe epilepsy mouse model by electrical kindling of the amygdala
Uploaded: 2022-06-29T14:30:00
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Die Forschung wurde von der National Natural Science Foundation of China (Nr. 82030037, 81871009) und der Beijing Municipal Health Commission (11000022T000000444685) unterstützt. Wir danken TopEdit (www.topeditsci.com) für die sprachliche Unterstützung bei der Erstellung dieses Manuskripts.

Dieses Experiment wurde von der Ethikkommission für Versuchstiere des Xuanwu-Krankenhauses der Capital Medical University genehmigt. Alle Mäuse wurden im Tierlabor des Xuanwu-Krankenhauses der Capital Medical University gehalten. Dieses Protokoll gliedert sich in vier Teile. In den ersten beiden Teilen wird das Verfahren zum Aufbau der Elektrode und des Stromkreises unter Verwendung eines Schleifrings zum Verbinden der Elektroden und des EEG-Aufzeichnungs-/Stimulationsgeräts vorgestellt. Der dritte Teil beschreibt die...

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	<li>Kurita, T., Sakurai, K., Takeda, Y., Horinouchi, T., Kusumi, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Very+long-term+outcome+of+non-surgically+treated+patients+with+temporal+lobe+epilepsy+with+hippocampal+sclerosis:+A+retrospective+study.">Very long-term outcome of non-surgically treated patients with temporal lobe epilepsy with hippocampal sclerosis: A retrospective study.</a> PLoS One. 11 (7), 0159464 (2016).</li><li>Choy, M., Duffy, B. A., Lee, J. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetic+study+of+networks+in+epilepsy.">Optogenetic study of networks in epilepsy.</a> Journal of Neuroscience Research. 95 (12), 2325-2335 (2017).</li><li>Aroniadou-Anderjaska, V., Fritsch, B., Qashu, F., Braga, M. 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H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Amygdala+pathology+in+amyotrophic+lateral+sclerosis+and+primary+lateral+sclerosis.">Amygdala pathology in amyotrophic lateral sclerosis and primary lateral sclerosis.</a> Journal of the Neurological Sciences. 417, 117039 (2020).</li><li>Kuchukhidze, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emotional+recognition+in+patients+with+mesial+temporal+epilepsy+associated+with+enlarged+amygdala.">Emotional recognition in patients with mesial temporal epilepsy associated with enlarged amygdala.</a> Frontiers in Neurology. 12, 803787 (2021).</li><li>Soper, C., Wicker, E., Kulick, C. V., N'Gouemo, P., Forcelli, P. 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Epilepsie ist eine Gruppe von Krankheiten mit multiplen Manifestationen und vielfältigen Ursachen18; Es sollte beachtet werden, dass kein einziges Modell für alle Arten von Epilepsie verwendet werden kann, und die Forscher müssen ein geeignetes Modell für ihre spezifische Studie auswählen. Die vorliegende Studie stellt eine der am leichtesten zugänglichen Methoden der Elektrodenherstellung vor. Verschiedene Teile dieser Methode können angepasst werden, um sich an unterschiedliche Versuchsbe...

Die Temporallappenepilepsie (TLE) ist die häufigste Form der Epilepsie und birgt ein hohes Risiko für die Umwandlung in arzneimittelresistente Epilepsie. Operationen, wie die selektive Amygdalohippocampektomie, sind eine wirksame Behandlung für TLE, und die Epileptogenese und Iktogenese der Krankheit werden noch untersucht 1,2. Es wurde gezeigt, dass die Pathogenese der TLE nicht nur im Hippocampus, sondern auch in großem Umfang in der Amygdala auftritt 3,4. Zum Beispiel wurden sowohl Amygdalasklerose als auch Amygdala-Vergrößerung häufig als Ursprünge von TLE-Anfällen berichtet 5,6. Die Bedeutung der Amygdala darf nicht unterschätzt werden; Ein Amygdala-Modell ist für die Untersuchung der Epileptogenese unerlässlich, und eine klare Darstellung dieses Modells ist dringend erforderlich.
Es wurden mehrere Ansätze vorgeschlagen, um Anfälle in Tiermodellen zu induzieren. In der Vergangenheit wurden Krampfmedikamente in einem frühen Stadium intraperitoneal injiziert7. Obwohl diese Methode praktisch war, war die Lage der epileptischen Herde ungewiss. Mit der Entwicklung der stereotaktischen Technologie und eines detaillierten Tierhirnatlas wurde die intrakranielle Arzneimittelinjektion angewendet, um das Problem der Lokalisierung zu lösen8. Ein Mangel an Intervention bei schweren Anfällen im akuten Stadium führte jedoch zu einer hohen Sterblichkeitsrate, und chronische spontane Anfälle gingen mit dem Problem der instabilen interiktalen und Anfallshäufigkeit einher 9,10. Schließlich wurde das elektrische Anzündverfahren entwickelt; Bei dieser Methode werden bestimmte Hirnregionen in regelmäßigen Abständen mehrmals stimuliert, so dass Anfälle mit einer bestimmten Kontrolle sowohl des Ortes als auch des Beginns induziert werdenkönnen 11.
Ein Vorteil dieser Methode ist, dass die intrakranielle Implantation von Elektroden minimalinvasiv ist12. Darüber hinaus ist die Schwere des Anfalls durch die Beendigung der Reize kontrollierbar, wodurch die durch die Anfälle verursachte Mortalität verringert wird. Diese Änderungen lösten die Unzulänglichkeiten der bisherigen Ansätze. Insbesondere kann dieses Modell menschliche Anfälle adäquat nachahmen und eignet sich besonders für die Untersuchung des Status epilepticus (SE), da es in der Lage ist, SE schnell zu induzieren13. Es kann auch für das Antiepileptika-Screening14 und in Studien zum Mechanismus der Epilepsie verwendet werden. Schließlich ist bekannt, dass die Amygdala eng mit der Gedächtnismodulation, der Belohnungsverarbeitung und der Emotion verbunden ist15. Störungen dieser mentalen Funktionen treten häufig bei Epilepsiepatienten auf, und daher kann das Amygdala-Epilepsiemodell eine bessere Wahl für die Untersuchung emotionaler Probleme bei Epilepsie sein16.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Alexa Fluor 488-conjugated Donkey anti-Rabbit IgG</td>
			<td>invitrogen</td>
			<td>A-21206</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>c-Fos antibody</td>
			<td></td>
			<td>ab222699</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cranial drill</td>
			<td>SANS</td>
			<td>SA302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>dental cement</td>
			<td>NISSIN</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EEG recording and stimulation equipment</td>
			<td>Neuracle Technology (Changzhou) Co., Ltd</td>
			<td>NSHHFS-210803</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>lead-free tin wire</td>
			<td>BAKON</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pin header/Female header</td>
			<td>XIANMISI</td>
			<td></td>
			<td>spacing of 1.27 mm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silver wire</td>
			<td>A-M systems</td>
			<td>786000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Slip ring</td>
			<td>Senring Electronics Co.,Ltd</td>
			<td>SNM008-04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tungsten wire</td>
			<td>A-M systems</td>
			<td>796000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ultrafine multi-stand wire</td>
			<td>Shenzhen Chengxing wire and cable</td>
			<td>UL10064-FEP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>welding equipment</td>
			<td>BAKON</td>
			<td>BK881</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

using a bipolar electrode to create a temporal lobe epilepsy mouse model by electrical kindling of the amygdala

Die Amygdala ist einer der häufigsten Ursachen von Anfällen, und das Amygdala-Mausmodell ist für die Darstellung von Epilepsie unerlässlich. Allerdings haben nur wenige Studien das experimentelle Protokoll im Detail beschrieben. Dieser Artikel veranschaulicht den gesamten Prozess der Herstellung von Amygdala-Epilepsiemodellen mit der Einführung einer Methode zur Herstellung bipolarer Elektroden. Diese Elektrode kann sowohl stimulieren als auch aufzeichnen und so Hirnverletzungen reduzieren, die durch die Implantation separater Elektroden zur Stimulation und Aufzeichnung verursacht werden. Für die Langzeitaufzeichnung des Elektroenzephalogramms (EEG) wurden Schleifringe verwendet, um die durch Kabelsalat und Abfall verursachte Unterbrechung der Aufzeichnung zu beseitigen.
Nach periodischer Stimulation (60 Hz, 1 s alle 15 Minuten) der basolateralen Amygdala (AP: 1,67 mm, L: 2,7 mm, V: 4,9 mm) für 19,83 ± 5,742 Mal wurde bei sechs Mäusen ein vollständiges Anzünden beobachtet (definiert als Induktion von drei kontinuierlichen Episoden des Grades V, klassifiziert nach der Racine-Skala). Ein intrakranielles EEG wurde während des gesamten Anzündprozesses aufgezeichnet, und nach dem Anzünden wurde ein epileptischer Ausfluss in der Amygdala beobachtet, der 20-70 s dauerte. Daher ist dies ein robustes Protokoll zur Modellierung von Epilepsie, die von der Amygdala ausgeht, und die Methode ist geeignet, die Rolle der Amygdala bei der Temporallappenepilepsie aufzudecken. Diese Forschung trägt zu zukünftigen Studien über die Mechanismen der mesialen Temporallappenepilepsie und neuartiger Antiepileptogene Medikamente bei.

Die Elektrode und der Schaltkreis ermöglichen die Aufzeichnung des EEG und fungieren als Stimulation (Abbildung 1); Dieser Aufbau vermeidet die Komplexität, Elektroden separat zu implantieren, aufzuzeichnen und zu stimulieren, und minimiert die Schädigung des Hirngewebes. Die Anwendung von Schleifringen ermöglicht die Elektrodenverbindung mit allen Arten von Geräten.
Wir führten eine Elektrodenimplantation an sechs gesunden erwachsenen männlichen C57BL/6-M?...

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Using a Bipolar Electrode to Create a Temporal Lobe Epilepsy Mouse Model by Electrical Kindling of the Amygdala

Die Amygdala spielt eine Schlüsselrolle bei der Temporallappenepilepsie, die in dieser Struktur entsteht und sich von ihr ausbreitet. Dieser Artikel enthält eine detaillierte Beschreibung der Herstellung von Tiefenhirnelektroden mit Aufzeichnungs- und Stimulationsfunktionen. Es stellt ein Modell der medialen Temporallappenepilepsie vor, das von der Amygdala ausgeht.

Verwendung einer bipolaren Elektrode zur Erstellung eines Temporallappen-Epilepsie-Mausmodells durch elektrisches Anzünden der Amygdala

The amygdala is one of the most common origins of seizures, and the amygdala mouse model is essential for the illustration of epilepsy. However, few ...

Dieses Protokoll schlug ein Modell der Epilepsie mit Amygdala als Ursprung vor. Es ebnet den Weg zur Untersuchung mesialer Temporallappenstrukturen. Dieses Modell könnte als Grundlage des Experiments interpretiert werden.Da es sich bei diesem Protokoll um eine kostengünstige und effiziente Methode handelt, kann es in den meisten Labors schnell durchgeführt werden. Das Verfahren wird von Yongchang Lu, einem Doktoranden in unserem Labor, demonstriert. Beginnen Sie mit dem Sammeln der vorbereiteten Komponenten, beginnend mit zwei Zentimeter langen Stücken teflonbeschichteten Wolframdrahts mit einem Bärendurchmesser von 76,2 Mikrometern.Ein Stück Silberdraht mit einem Bärendurchmesser von 127 Mikrometern gleicher Länge und ein Satz von zwei mal zwei gemessenen Seilstiften. Verwenden Sie ein Feuerzeug, um ein Ende jedes Wolframdrahtes zu verbrennen, um fünf Millimeter der Isolierbeschichtung zu entfernen. Schälen Sie einen Abschnitt des ultrafeinen mehradrigen Drahtes.Wickeln Sie es von unten nach oben aus, wo es dunkel wird und sich nach oben fortsetzt. Kombinieren Sie diesen superfeinen Draht und den Wolframdraht, indem Sie ein Ende einklemmen und das andere vorsichtig verdrehen, sodass die beiden Materialien leicht miteinander verflochten werden können. Ziehen Sie vorsichtig, um sicherzustellen, dass die Drähte fest umwickelt sind, und schneiden Sie den überschüssigen superfeinen Draht ab.Versuchen Sie, den Wolframdraht während des gesamten Vorgangs gerade zu halten. Befestigen Sie den Seilstift an der Klemme am Schweißtisch, wobei die längere Seite der Stifte nach außen zeigt. Nehmen Sie mit der Spritzennadel etwas Lötpaste auf und tragen Sie sie auf die Stifte auf.Erhitzen Sie den Schweißbrenner auf 320 Grad Celsius. Schmelzen und bestreichen Sie bleifreien Zinndraht mit der Brennerspitze. Überlappen Sie das obere Ende des Wolframdrahtes mit einer Nadel der Seilstifte und verwenden Sie das Lot am Brenner, um den Wolframdraht mit dem Stift zu verbinden.Schweißen Sie einen weiteren Wolframdraht und einen weiteren Silberdraht auf die gleiche Weise an den Seilstift, so dass jeder Draht einer Nadel entspricht. Schneiden Sie zwei Schrumpfschläuche etwas länger als das obere Ende des Wolframdrahtes. Legen Sie sie auf die Lötstelle von zwei Wolframdrähten und stellen Sie sicher, dass der leitende Teil vollständig in der Röhre bedeckt ist, so dass der Stromkreis der beiden Wolframdrähte nicht in Reihe geschaltet wird.Entfernen Sie die Elektrode von der Schweißtischklemme und halten Sie die Elektrode vorsichtig mit einer großen Zange fest, da die Elektroden beim Erhitzen des Schrumpfschlauchs leicht ihre Form verlieren können. Verwenden Sie eine gute Wärmeleitfähigkeitsklemme mit etwas mehr Kraft. Schalten Sie den Luftkanal ein und heizen Sie, bis eine Temperatur von 320 Grad Celsius erreicht ist.Blasen Sie den Schrumpfschlauch einige Sekunden lang auf, bis er festgezogen ist. Verstärken Sie die Elektrode mit Schmelzklebstoff. Halten Sie die beiden Wolframdrähte fest und verdrehen Sie sie zusammen, wobei Sie ihre Enden auseinander halten.Kürzen Sie die verdrillten Wolframdrähte auf eine Länge von etwa 10 Millimetern, so dass der Abstand an den Enden 0,5 Millimeter nicht überschreitet. Überprüfen Sie die Elektroden mit einem Multimeter, indem Sie einen Stab des Multimeters auf die ungeschweißte Seite der Seilstifte legen und das Ende des Wolframdrahts oder Silberdrahtes vorsichtig mit dem anderen Stab berühren. Überprüfen, ob der Stromkreis glatt ist.Stellen Sie sicher, dass die Linien nicht in Reihe geschaltet sind. Ziehen Sie an jedem Ende fünf Millimeter der Isolierhaut ab, um den Metalldraht im Inneren freizulegen. Fügen Sie jedem Starterdraht einen Abschnitt Schrumpfschlauch hinzu.Schweißen Sie jeden Draht mit dem Anschlussstecker des EEG-Geräts. Schrumpfen Sie den Schrumpfschlauch mit heißer Luft. Fügen Sie jedem Rotordraht ein Stück Schrumpfschlauch hinzu.Schrauben Sie die leitenden Teile der roten und orangefarbenen Drähte zusammen und schweißen Sie sie an eine Verbindung und den Header, um den Seilstift zu passen. Schweißen Sie die anderen beiden Drähte am Header an jede Verbindung. Wiegen Sie die Maus.Wenn die Maus vollständig betäubt ist, rasieren Sie die Haare vom Auge bis zum Ohrbereich mit einem Rasierer. Befestigen Sie die Maus auf dem stereotaktischen Rahmen. Setzen Sie die vorderen oberen Zähne in den Schneidezahn ein und führen Sie beide Ohrstangen in gleicher Tiefe in die Ohren ein.Tragen Sie Erythromycin-Augensalbe auf die Augen auf, um Trockenheit und Blindheit durch helles Licht während der Operation zu verhindern. Desinfizieren Sie den Operationsbereich mindestens dreimal mit abwechselnden Tupfern von Jodophor und 75% Alkohol. Machen Sie einen Längsschnitt, um den Operationsbereich vollständig freizulegen, oder machen Sie einen dreieckigen Schnitt, solange er die vorderen und hinteren Fontanellen und Elektrodenimplantationsstellen freilegt.Rollen Sie ein kleines Stück Baumwolle zu einem Knäuel und befeuchten Sie es mit 3% Wasserstoffperoxid. Entfernen Sie das am Schädel befestigte Weichgewebe, indem Sie den exponierten Bereich vorsichtig mit einem kleinen Wattebausch reiben, bis die vordere und hintere Fontanelle zu sehen sind. Stellen Sie die vordere und hintere Höhe so ein, dass die vordere und hintere Fontanelle horizontal ist.Betrachten Sie die Position der vorderen Fontanelle als Ursprung der Achsen. Befestigen Sie eine Edelstahlschraube am linken Kleinhirnschädel. Stellen Sie die Koordinaten für das Amygdala-Anzünden aus dem Bregma ein und stellen Sie das stereotaktische Gerät ein, um diesen Punkt zu lokalisieren und zu markieren.Bohren Sie mit einem Schädelbohrer mit einem Durchmesser von 0,5 Millimetern ein Loch in den Marschpunkt. Befestigen Sie die Elektroden an der Aufnahmestange des stereotaktischen Geräts. Platzieren Sie die Elektrode senkrecht über dem Loch und senken Sie die Position langsam auf minus 4,9 Millimeter.Wickeln Sie den Silberdraht dreimal um die Schraube. Achten Sie darauf, den Elektrodenkörper während des Betriebs nicht zu schütteln. Mischen Sie Zahnzement und tragen Sie ihn vorsichtig auf die Elektroden- und Schädeloberfläche auf.Wenn der Zahnzement aushärtet, modifizieren Sie die Außenseite, bis sich der Zement, der die feste Elektrode umschließt, in einen Kegel verwandelt. Lassen Sie dann die Elektrode vom stereotaktischen Gerät los. Nehmen Sie die Maus heraus und legen Sie sie wieder in den Käfig.Halten Sie es von den anderen Mäusen getrennt. Legen Sie die Maus in eine maßgeschneiderte Box mit Slipperkabeln, die die Elektrode am Mauskopf und das EEG-Gerät verbinden. Führen Sie das Kabel durch ein Loch im Deckel der Box und stellen Sie die in der Box verbleibende Länge so ein, dass sich die Maus frei bewegen kann.Schalten Sie das EEG-Gerät ein und stellen Sie sicher, dass es ordnungsgemäß funktioniert. Stellen Sie die Stimulatorparameter so ein, dass monophasische Rechteckwellenimpulse von einer Millisekunde bei 60 Hertz für eine Zugdauer von einer Sekunde für 10 Stimulationszyklen abgegeben werden. Beginnen Sie mit einer Stromstärke von 50 Mikroampere für die erste Stimulation.Überwachen Sie das EEG nach der Entladung, die durch hochfrequente Spitzen gekennzeichnet ist. Wenn keine Entladung beobachtet wird, fügen Sie dem nächsten Stimulus 25 Mikroampere hinzu und setzen Sie diesen Vorgang alle 10 Minuten fort, bis eine Nachentladung beobachtet wird und fünf Sekunden dauert. Stimulieren Sie die Maus alle 15 Minuten, nicht mehr als 20 Mal am Tag, mit der festgelegten Stromstärke.Überwachen Sie die Verhaltensreaktionen auf den Reiz. Die Elektrodenimplantation wurde an sechs gesunden erwachsenen männlichen C57 schwarz 6 Mäusen durchgeführt und die elektrische Stimulation wurde zwei Wochen nach der Operation durchgeführt. Das Ausmaß der Verhaltensanfälle nahm allmählich mit zunehmender Anzahl der Reize zu und die Anzahl der Reize, die für das vollständige Anzünden erforderlich waren, wurde aufgezeichnet.Das EEG nach der Entladung dauerte fünf bis 15 Sekunden. Dann verstärkten sich die intrakraniellen Spontanentladungen und Verhaltenssymptome begannen. Die Anfallsdauer betrug in der Regel weniger als eine Minute, was das Risiko des Todes durch schwere Krämpfe, die zu Apnoe führten, verringert.Die Expression von c-Fos im Hirngewebe wurde zwei Stunden nach dem vollständigen Anzünden immunhistochemisch nachgewiesen. Die Ergebnisse zeigen, dass die Expression von c-Fos in der ipsilateralen Amygdala signifikant zugenommen hat, was die Machbarkeit dieses Modells bestätigt. Die Trennung der Wolframdrahtenden sollte einen halben Millimeter nicht überschreiten, da sie sonst nicht durch das Gehirnloch gelangen.Die Länge der Elektrode sollte nicht zu lang sein, da sie sonst die Aktivität der Mäuse beeinträchtigt.

Research

JoVE Journal

Neuroscience

Identification of Olfactory Volatiles using Gas Chromatography-Multi-unit Recordings (GCMR) in the Insect Antennal Lobe

Identification of Olfactory Volatiles using Gas Chromatography-Multi-unit Recordings GCMR in the Insect Antennal Lobe

Identifikation der olfaktorischen Flüchtige mittels Gaschromatographie-Multi-unit Recordings (GCMR) im Insect Antennallobus

All  organisms inhabit a world full of sensory stimuli that determine their  behavioral and physiological response to their environment. Olfaction is ...

Forschung

Neurowissenschaften

Trypsin Digest Protocol to Analyze the Retinal Vasculature of a Mouse Model

Trypsin Digest Protokoll zum Analysieren des retinalen Gefäßsystem eines Maus-Modell

Trypsin digest is the gold standard method to analyze the retinal vasculature 1-5. It allows visualization of the entire network of complex ...

A Comprehensive Protocol for Manual Segmentation of the Medial Temporal Lobe Structures

Eine umfassende Protokoll für die manuelle Segmentierung der medialen Temporallappen Structures

The present paper describes a comprehensive protocol for manual tracing of the set of brain regions comprising the medial temporal lobe (MTL): amygdala, ...

Pentylenetetrazole-Induced Kindling Mouse Model

Pentylenetetrazole-induzierten anzünden-Maus-Modell

Pentylenetetrazole (PTZ) is a GABA-A receptor antagonist. An intraperitoneal injection of PTZ into an animal induces an acute, severe seizure at a high ...

The Power of Interstimulus Interval for the Assessment of Temporal Processing in Rodents

Die Macht der Interstimulus Intervall für die Beurteilung der zeitlichen Verarbeitung bei Nagern

Temporal processing deficits have been implicated as a potential elemental dimension of higher-level cognitive processes, commonly observed in ...

Behavioral And Physiological Analysis In A Zebrafish Model Of Epilepsy

Verhaltens- und physiologische Analyse in einem Zebrafischmodell der Epilepsie

Epilepsy represents one of the most common neurological disorders, affecting an estimated 50 million people worldwide. Recent advances in genetic research ...

Successful In vivo Calcium Imaging with a Head-Mount Miniaturized Microscope in the Amygdala of Freely Behaving Mouse

Erfolgreiche In-vivo-Calcium-Bildgebung mit einem kopfmontierten Miniaturmikroskop in der Amygdala der frei verhaltenden Maus

In vivo real-time monitoring of neuronal activities in freely moving animals is one of key approaches to link neuronal activity to behavior. For this ...

A Behavioral Screen for Heat-Induced Seizures in Mouse Models of Epilepsy

Ein Verhaltensbildschirm für hitzeinduzierte Anfälle in Mausmodellen der Epilepsie

Transgenic mouse models have proved to be powerful tools in studying various aspects of human neurological disorders, including epilepsy. The ...

Preparation and Implantation of Electrodes for Electrically Kindling VGAT-Cre Mice to Generate a Model for Temporal Lobe Epilepsy

It was discovered that electrical kindling of VGAT-Cre mice led to the spontaneous motor and electrographic seizures. A recent paper focused on how unique ...

Registration of Calcium Transients in Mouse Neuromuscular Junction with High Temporal Resolution using Confocal Microscopy

Registrierung von Kalziumtransienten in neuromuskulären Verbindungen von Mäusen mit hoher zeitlicher Auflösung mittels konfokaler Mikroskopie

Estimation of the presynaptic calcium level is a key task in studying synaptic transmission since calcium entry into the presynaptic cell triggers a ...