Name: phospholipid mediator induced transformation in three-dimensional cultures
Uploaded: 2022-07-27T14:20:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Phospholipid Mediator Induced Transformation in Three-Dimensional Cultures at JoVE.com

Vi takker IISER Pune Microscopy Facility for tilgang til utstyr og infrastruktur og støtte til eksperimentene. Denne studien ble støttet av et tilskudd fra Institutt for bioteknologi (DBT), Indias govt. (BT / PR8699 / MED / 30/1018/2013), Science and Engineering Research Board (SERB), Indias govt. (EMR / 2016 / 001974) og delvis av IISER, Pune Core-finansiering. A. K. ble finansiert av CSIR-SRF-stipend, LA ble finansiert gjennom DST-INSPIRE-fellesskap, V.C. ble finansiert av DBT (BT/PR8699/MED/30/1018/2013).

1. Seeding MCF10A-celler i lrECM
<ol><li>Opprettholde MCF10A-celler (adherente brystepitelceller) i vekstmediet. Passasje cellene hver 4. MERK: Sammensetning av vekstmedium: DMEM med høy glukose uten natriumpyruvat som inneholder hesteserum (5%), insulin (10 μg/ml), hydrokortison (0,5 μg/ml), epidermal vekstfaktor, EGF (20 ng/ml), koleratoksin (100 ng/ml) og penicillin-streptomycin (100 enheter/ml) (se materialfortegnelse).</li>
	<li>Tin lrECM (se Materialfortegnelse</str...

Etablerte cellelinjebaserte modeller er mye brukt til å studere prosessen med karsinogenese. Monolagskulturer av celler fortsetter å gi innsikt i de forskjellige molekylære signalveiene som formidler karakteristiske endringer i kreftceller32. Studier på rollen til kjente onkogener som Ras, MyC og mutert p53 ble først rapportert ved bruk av monolagskulturer som modellsystemet33,34,35,36<sup...

Et mylder av modeller er tilgjengelige for å studere utviklingen av kreft, hver av dem er unik og representerer en subtype av denne komplekse sykdommen. Hver modell gir unik og verdifull innsikt i kreftbiologi og har forbedret måten å etterligne den faktiske sykdomstilstanden. Etablerte cellelinjer dyrket som et monolag har gitt verdifull innsikt i vitale prosesser in vitro, som spredning, invasivitet, migrasjon og apoptose1. Selv om todimensjonal (2D) cellekultur har vært det tradisjonelle verktøyet for å undersøke responsen fra pattedyrceller til flere miljøforstyrrelser, virker ekstrapolering av disse funnene for å forutsi responser på vevsnivå ikke tilstrekkelig overbevisende. Den største begrensningen av 2D-kulturene er at mikromiljøet som er opprettet, i stor grad skiller seg fra brystvevet selv2. 2D-kultur mangler samspillet mellom cellene og den ekstracellulære matrisen, noe som er avgjørende for veksten av noe vev. Også strekkkrefter opplevd av cellen i monolagskulturer hindrer polariteten til disse cellene, og endrer dermed cellesignalering og oppførsel 3,4,5. Tredimensjonale (3D) kultursystemer har åpnet en ny vei innen kreftforskning med deres evne til å etterligne in vitro-forholdene in vitro. Mange viktige mikromiljøsignaler som går tapt i 2D-cellekultur, kan reetableres ved hjelp av 3D-kulturer av lamininrik ekstracellulær matrise (lrECM)6.
Ulike studier har identifisert betydningen av tumormikromiljøet i karsinogenese 7,8. Inflammasjonsassosierte faktorer er en stor del av mikromiljøet. Platelet Activating Factor (PAF) er en fosfolipidmediator utskilt av forskjellige immunceller som formidler flere immunresponser 9,10. Høye nivåer av PAF utskilles av forskjellige brystkreftcellelinjer og er forbundet med økt spredning11. Studier fra vårt laboratorium har vist at langvarig tilstedeværelse av PAF i acinarkulturer fører til transformasjon av brystepitelceller12. PAF aktiverer PAF-reseptoren (PAFR), og aktiverer PI3K/Akt-signalaksen13. PAFR er også rapportert å være assosiert med EMT, invasjon og metastase14.
Denne protokollen demonstrerer et modellsystem for å studere PAF-indusert transformasjon, ved hjelp av 3D-kulturer av brystepitelceller, som tidligere er beskrevet av Chakravarty et al.12. Brystepitelcellene som vokser på den ekstracellulære matrisen (3D-kulturer) har en tendens til å danne polariserte vekstarresterte sfæroider. Disse kalles acini og ligner acini av brystvev, den minste funksjonelle enheten i brystkjertelen, in vivo15. Disse sfæroidene (figur 1A,B) består av et monolag av tettpakkede polariserte epitelceller som omgir et hult lumen og festes til kjellermembranen (figur 1C). Denne prosessen med morfogenese er godt beskrevet i litteratur16. Når de sås på lrECM, gjennomgår cellene deling og differensiering for å danne en klynge av celler, som deretter polariserer fra dag 4 og utover. Ved dag 8 består acini av en gruppe polariserte celler som er i direkte kontakt med den ekstracellulære matrisen og en klynge av upolariserte celler innelukket i de ytre polariserte cellene, uten kontakt med matrisen. Disse upolariserte cellene er kjent for å gjennomgå apoptose innen dag 12 av kulturen, og danner et hult lumen. På dag 16 dannes vekstarresterte strukturer16.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64146/64146fig01.jpg"> Figur 1: Kjerner av celler i acini farget med en kjernefysisk flekk . (A) 3D-konstruksjon av acini. (B) Fasekontrastbilde av MCF10A acini dyrket på Matrigel i 20 dager. (C) Den midterste delen viser tilstedeværelsen av et hult lumen. Skala bar = 20 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64146/64146fig01large.jpg" target="_blank">Vennligst klikk her for å se en større versjon av dette tallet.</a>
I motsetning til 2D-kulturer, hjelper acinarkulturer med å skille normale og transformerte celler gjennom tilsynelatende morfologiendringer. Ikke-transformerte brystepitelceller danner acini med et hult lumen, som etterligner det normale menneskelige bryst acini. Disse sfæroider, ved transformasjon, viser en forstyrret morfologi preget av et stort tap av polaritet (et av kjennetegnene ved kreft), fravær av lumen eller forstyrrelse av det hule lumen (på grunn av unnvikelse av apoptose) som kan induseres på grunn av deregulering av forskjellige gener17,18,19,20 . Disse transformasjonene kan studeres ved hjelp av vanlige teknikker som immunfluorescens. Dermed kan 3D-cellekulturmodellen fungere som en enkel metode for å undersøke prosessen med brystacinarmorfogenese og brystkarsinogenese. Etablering av et 3D-kultursystem for å forstå effekten av en fosfolipidmediator, PAF, vil hjelpe til med høy gjennomstrømning preklinisk legemiddelscreening.
Dette arbeidet har tilpasset 3D 'on top' kulturprotokoll16,21 for å studere transformasjon indusert av PAF 22. De fenotypiske forandringene indusert av eksponering av acini for fosfolipidmediatoren ble studert ved bruk av immunfluorescens. Ulike polaritets- og epitelmarkører (EMT)12,16 ble brukt i studien. Tabell 1 nevner deres normale lokalisering og deres forventede fenotype ved transformasjon.
<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always"><tbody><tr><td>Antistoffer</td>
			<td>Merker</td>
			<td>Normal lokalisering</td>
			<td>Transformert fenotype</td>
		</tr><tr><td>α6-Integrin</td>
			<td>Basolateral</td>
			<td>Basal med svak sideflekk</td>
			<td>Sterk lateral / apikal flekk</td>
		</tr><tr><td>β-Catenin</td>
			<td>Celle-celle-kryss</td>
			<td>Basolateral</td>
			<td>Unormal / nukleær eller cytoplasmatisk lokalisering</td>
		</tr><tr><td>Vimentin</td>
			<td>Emt</td>
			<td>Fraværende/svak tilstedeværelse</td>
			<td>Opp-regulering</td>
		</tr></tbody></table>Tabell 1: Markører brukt i studien. Ulike markører brukes med lokalisering i nærvær og fravær av PAF-behandling.
Denne metoden kan best brukes til å studere / screene plausible stoffer og målrette gener for ulike brystkreftundertyper. Dette kan gi en narkotikaresponsdata nærmere in vivo-scenariet, noe som bidrar til raskere og mer pålitelig narkotikautvikling. Dette systemet kan også brukes til å studere molekylær signalering assosiert med legemiddelrespons og stoffresistens.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.05% Trypsin EDTA</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>25300062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>16% paraformaldehyde</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>AA433689M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti Mouse Alexa Flour 488</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A11029</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti Rabbit Alexa Flour 488</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>A-11008</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BSA</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>A7030</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chamber Coverglass</td>
			<td>Nunc</td>
			<td>155409</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cholera Toxin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>C8052-1MG</td>
			<td>1 mg/mL in dH2O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Confocal Microscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>Leica SP8</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>11965126</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>E6758</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EGF</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>E9644-0.2MG</td>
			<td>100 mg/mL in dH2O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>F(ab&#8217;)2 fragment of antibody raised in goat against mouse antigen</td>
			<td>Jackson Immunoresearch</td>
			<td>115-006-006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GM130 antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab52649</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat Serum</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab7481</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hoechst</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>33258</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Horse Serum</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>16050122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydrocortisone</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>H0888</td>
			<td>1 mg/mL in ethanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Image Processing Software</td>
			<td>ImageJ</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>I1882</td>
			<td>10 mg/mL stock dH2O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>lrECM (Matrigel)</td>
			<td>Corning</td>
			<td>356231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounting reagent (Slow fade Gold Anti-fade)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>S36937</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nuclear Stain&#160; (Hoechst)</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>33258</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PAF</td>
			<td>Cayman Chemicals</td>
			<td>91575-58-5</td>
			<td>Methylcarbamyl PAF C-16, procured as a 10 mg/mL in ethanol</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>17-602E</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Azide</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>S2002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris Base</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>B9754</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T8787</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tween 20</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P9416</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vimentin antibody</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab92547</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#945;6-integrin antibody</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>MAB1378</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

phospholipid mediator induced transformation in three-dimensional cultures

Flere modeller er utviklet for å studere kreft, som gnagermodeller og etablerte cellelinjer. Verdifull innsikt i karsinogenese er gitt ved studier med disse modellene. Cellelinjer har gitt en forståelse av dereguleringen av molekylær signalering assosiert med brysttumorigenese, mens gnagermodeller er mye brukt til å studere cellulære og molekylære egenskaper ved brystkreft in vivo. Etableringen av 3D-kulturer av brystepitel- og kreftceller hjelper til med å bygge bro over gapet mellom in vivo og in vitro-modeller ved å etterligne in vivo-forholdene in vitro. Denne modellen kan brukes til å forstå dereguleringen av komplekse molekylære signalhendelser og de cellulære egenskapene under brystkarsinogenese. Her er et 3D-kultursystem modifisert for å studere en fosfolipidmediatorindusert (Platelet Activating Factor, PAF) transformasjon. Immunmodulatorer og andre utskilte molekyler spiller en viktig rolle i tumorinitiering og progresjon i brystet. I denne studien er 3D-acinarkulturer av brystepitelceller utsatt for PAF-viste transformasjonsegenskaper som tap av polaritet og endrede cellulære egenskaper. Dette 3D-kultursystemet vil hjelpe til med å kaste lys over genetiske og / eller epigenetiske forstyrrelser indusert av forskjellige små molekylenheter i tumormikromiljøet. I tillegg vil dette systemet også gi en plattform for identifisering av nye så vel som kjente gener som kan være involvert i transformasjonsprosessen.

MCF10A-celler, ved eksponering for PAF-behandling, danner acinarstrukturer med svært forskjellige fenotyper. α6-integrin ble funnet å være feillokalisert med mer apikal farging. Noen få acini viste også diskontinuerlig farging (figur 2A). Begge disse fenotypene indikerer tap av basalpolaritet, som det fremgår av litteratur24,25. Tidligere rapporter indikerer den kontroversielle rollen som α6-integrin i kreftmetastase. α6-int...

Watch this Scientific Journal Video about Phospholipid Mediator Induced Transformation in Three-Dimensional Cultures at JoVE.com

Phospholipid Mediator Induced Transformation in Three-Dimensional Cultures

Den nåværende protokollen beskriver oppsettet av 3D 'on top ' kulturer av en ikke-transformert brystepitelcellelinje, MCF10A, som har blitt modifisert for å studere blodplateaktiverende faktor (PAF) indusert transformasjon. Immunfluorescens har blitt brukt til å vurdere transformasjonen og diskuteres i detalj.

Fosfolipid mediator indusert transformasjon i tredimensjonale kulturer

Several models have been developed to study cancer, such as rodent models and established cell lines. Valuable insights into carcinogenesis have been ...

Våre modifiserte 3D-analysekulturer kan brukes til å undersøke rollen til ulike komponenter i et kreftmikromiljø, noe som fører til identifisering av nye biomarkører og legemiddelmål. Denne metoden gjør det mulig å studere endringer i den cellulære fenotypen og molekylær signalering som ligner immunsystemet. Det kan også endres for å møte spesifikke krav til en studie.Denne metoden kan bidra til å identifisere nye biomarkører som kan hjelpe til med tidlig påvisning av brystkreft. Molekylær innsikt kan også brukes til å identifisere nye legemiddelmål. Denne metoden kan brukes til å studere både tumorigenese og morfogenese etter forstyrrelse av gen eller gener som kan gi innsikt i hvilken rolle genet eller genene spiller.For å begynne, trypsiniser cellene ved å aspirere mediet og vaske med 2 milliliter PBS. Tilsett 900 mikroliter 0,05% Trypsin-EDTA og inkuber ved 37 grader Celsius i rundt 15 minutter eller til cellene er helt trypsinisert. Forbered en seng av lrECM i åtte brønner av et kammerglassglass ved å belegge hver brønn med 60 mikroliter lrECM.Plasser den i en 37 grader Celsius karbondioksidinkubator i maksimalt 15 minutter. For å forberede cellesuspensjonen, tilsett 5 ml re-suspensjonsmedium for å slukke trypsinaktiviteten og spinn cellene ved 112 ganger g i 10 minutter ved 25 grader Celsius. Aspirer det brukte mediet og suspender cellene på nytt i 2 ml analysemedium.Bland suspensjonen godt for å sikre dannelsen av en enkeltcellesuspensjon. Tell cellene ved hjelp av et hemocytometer og beregne volumet av cellesuspensjon som trengs for å frø 6.000 celler i hver brønn. I henhold til antall brønner som kreves, fortynn cellesuspensjonen i overleggsmediet.Tilsett 400 mikroliter av den fortynnede cellesuspensjonen til de tilberedte lrECM-sengene, og sørg for at du ikke forstyrrer lrECM-sengen. Inkuber ved 37 grader Celsius i en fuktet 5% karbondioksidinkubator. Etter 3 timer, tilsett 200 nanomol PAF til hver brønn.Legg til samme konsentrasjon av PAF under hver medieendring, og fyll på cellene med ferskt medium hver 4. Etter 20 dager med dyrking, pipette forsiktig ut mediet fra hver brønn og vask brønnene med 400 mikroliter forvarmet PBS. Fest acinarstrukturene ved å tilsette 400 mikroliter nytilberedt 4% paraformaldehyd og inkubere i 20 minutter ved romtemperatur.Skyll brønnene en gang med iskald PBS og permeabiliser med PBS inneholdende 0,5% Triton X-100 i 10 minutter ved 4 grader Celsius. Etter 10 minutter, pipetter ut Triton X-100-løsningen forsiktig og skyll med 400 mikroliter nytilberedt PBS-glycin. Tilsett 400 mikroliter av den primære blokkeringsløsningen som består av 10% geitserum i immunfluorescensbuffer og inkuber ved romtemperatur i 60 minutter.Fjern den primære blokkeringsløsningen, tilsett 200 mikroliter 2% sekundært blokkerende antistoff fremstilt i den primære blokkeringsløsningen, og la den stå ved romtemperatur i 45 til 60 minutter. Klargjør det primære antistoffet i 2% sekundær blokkerende antistoffoppløsning i en 1:100 fortynning. Fjern den sekundære blokkeringsløsningen, tilsett det tilberedte antistoffet og inkuber over natten ved 4 grader Celsius.Pipette forsiktig den primære antistoffoppløsningen og vask den tre ganger med 400 mikroliter immunfluorescensbuffer. Deretter forbereder du en 1:200 fortynning av det fluoroforkonjugerte sekundære antistoffet i den primære blokkeringsløsningen og inkuberer lysbildene i den sekundære antistoffløsningen i 40 til 60 minutter ved romtemperatur. Skyll lysbildene med 400 mikroliter immunfluorescensbuffer i 20 minutter, etterfulgt av to vasker med PBS i 10 minutter hver.Motfarge kjernene med PBS som inneholder 0,5 nanogram per milliliter atomflekk i 5 til 6 minutter ved romtemperatur. Vask lysbildene tre ganger med 400 mikroliter PBS for å fjerne overflødig flekk. Piplegg forsiktig ut hele PBS og sørg for fjerning av restoppløsningen.Tilsett deretter en dråpe monteringsreagens i hver brønn og la den stå ved romtemperatur over natten. Til slutt, avbilde lysbildene under 40x eller 63x forstørrelse på et konfokalt mikroskop, og ta optiske Z-seksjoner med 0,6 millimeter trinnstørrelse. Bildene representerer kjernene til celler i acini farget med en kjernefysisk flekk.3D-konstruksjonen av acini og fasekontrastbildet av MCF10A acini dyrket på lrECM i 20 dager er vist her. Den midterste delen viser tilstedeværelsen av et hult lumen. PAF forstyrrer polariteten og induserer EMT-lignende endringer i MCF10A bryst acini.MCF10A-celler ble dyrket som 3D på toppkulturer i lrECM. Kulturene ble behandlet med PAF på dag 0, 4, 8, 12 og 16. Kulturene ble opprettholdt i 20 dager og deretter immunostained for alpha6-integrin og nukleær flekk, GM130, en markør for apikal polaritet, og Vimentin, en EMT-markør.Den midterste stabelen av de respektive acini har blitt vist her. De representative dataene er for 40-50 acini fra tre biologisk uavhengige eksperimenter. LrECM-sengen må gjøres nøye slik at den spres jevnt uten luftbobler.Cellesuspensjonen skal også blandes jevnt og tilsettes sakte for å unngå klumping. Man kan få protein og RNA fra 3D-kulturene som deretter kan brukes til å undersøke de forskjellige molekylære banene.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

Moving Upwards: A Simple and Flexible In Vitro Three-dimensional Invasion Assay Protocol

Flytte oppover: En enkel og fleksibel In Vitro tredimensjonale invasjonen analysen protokoll

Although 3D invasion assays have been developed, the challenge remains to study cells without affecting the integrity of their microenvironment. ...

Generation of High-Throughput Three-Dimensional Tumor Spheroids for Drug Screening

Generering av høy gjennomstrømming tredimensjonale svulst Spheroids for narkotikarelaterte Screening

Cancer cells have routinely been cultured in two dimensions (2D) on a plastic surface. This technique, however, lacks the true environment a tumor mass is ...

A Three-dimensional Thymic Culture System to Generate Murine Induced Pluripotent Stem Cell-derived Tumor Antigen-specific Thymic Emigrants

En tredimensjonal Tymusatrofi kultur system for å generere murine indusert pluripotent Stem Cell-avledet tumor antigen-spesifikke Tymusatrofi nybyggere

The inheritance of pre-rearranged T cell receptors (TCRs) and their epigenetic rejuvenation make induced pluripotent stem cell (iPSC)-derived T cells a ...

Longitudinal Morphological and Physiological Monitoring of Three-dimensional Tumor Spheroids Using Optical Coherence Tomography

Langsgående morfologiske og fysiologiske overvåking av tredimensjonale svulst Spheroids bruker Optical Coherence tomografi

Tumor spheroids have been developed as a three-dimensional (3D) cell culture model in cancer research and anti-cancer drug discovery. However, currently, ...

Three-Dimensional Bone Extracellular Matrix Model for Osteosarcoma

Tredimensjonale bein ekstracellulær Matrix modell for Osteosarcoma

Osteosarcoma (OS) is the most common and a highly aggressive primary bone tumor. It is characterized with anatomic and histologic variations along with ...

Fully Human Tumor-based Matrix in Three-dimensional Spheroid Invasion Assay

Fullt Human tumor-baserte Matrix i tredimensjonale spheroid Invasion analysen

Two-dimensional cell culture-based assays are commonly used in in vitro cancer research. However, they lack several basic elements that form the tumor ...

Evaluating Cell Death Using Cell-Free Supernatant of Probiotics in Three-Dimensional Spheroid Cultures of Colorectal Cancer Cells

Evaluering av celledød ved hjelp av cellefri supernatant av probiotika i tredimensjonale sfæroidkulturer av kolorektale kreftceller

This manuscript describes a protocol to evaluate cancer cell deaths in three dimensional (3D) spheroids of multicellular types of cancer cells using ...

In Vitro Evaluation of Oncogenic Transformation in Human Mammary Epithelial Cells

In Vitro evaluering av onkogen transformasjon i humane pattedyr epitelceller

Tumorigenesis is a multi-step process in which cells acquire capabilities&#160;that allow their growth, survival, and dissemination under hostile ...

A Three-dimensional Model of Spheroids to Study Colon Cancer Stem Cells

En tredimensjonal modell av sfæroider for å studere kolonkreft stamceller

Colorectal cancers are characterized by heterogeneity and a hierarchical organization comprising a population of cancer stem cells (CSCs) responsible for ...

Three-Dimensional In Vitro Biomimetic Model of Neuroblastoma Using Collagen-Based Scaffolds

Three-Dimensional In Vitro Biomimetic Model of Neuroblastoma Using Collagen-Based Scaffolds

Tredimensjonal in vitro biomimetisk modell av neuroblastom ved bruk av kollagenbaserte stillas

Neuroblastoma is the most common extracranial solid tumor in children, accounting for 15% of overall pediatric cancer deaths. The native tumor tissue is a ...