Name: optimization of transesophageal atrial pacing to assess atrial fibrillation susceptibility in mice
Uploaded: 2022-06-29T15:00:00
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그림 2 는 BioRender.com 로 작성되었습니다. 이 작업은 국립 보건원 (HL096844 및 HL133127)의 국립 심장, 폐 및 혈액 연구소의 보조금으로 지원되었습니다. 미국 심장 협회 (2160035, 18SFRN34230125 및 903918 [MBM]); 및 국립 보건원 (UL1 TR000445)의 번역 과학 발전을위한 국립 센터.

이 절차는 Vanderbilt 기관 동물 관리 및 사용위원회의 승인을 받았으며 실험실 동물의 관리 및 사용 가이드와 일치합니다. 상기 프로토콜은 AF 감수성의 유전자9 및 획득된10 (예를 들어, 고혈압) 마우스 모델 둘 다를 사용하여 개발되었다. 작업자는 연구중인 마우스의 표현형에 대해 눈이 멀었다.
1. 동물 선택
<ol><li>유전 모델의 ?...

<ol>
	<li>Sumitomo, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+of+atrial+arrhythmia+and+sinus+node+dysfunction+in+patients+with+catecholaminergic+polymorphic+ventricular+tachycardia.">Association of atrial arrhythmia and sinus node dysfunction in patients with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.</a> Circulation Journal. 71 (10), 1606-1609 (2007).</li><li>Fukui, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+leptin+signaling+in+the+pathogenesis+of+angiotensin+II-mediated+atrial+fibrosis+and+fibrillation.">Role of leptin signaling in the pathogenesis of angiotensin II-mediated atrial fibrosis and fibrillation.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 6 (2), 402-409 (2013).</li><li>Schutter, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atrial+fibrillation.">Animal models of atrial fibrillation.</a> Circulation Research. 127 (1), 91-110 (2020).</li><li>Li, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ryanodine+receptor-mediated+calcium+leak+drives+progressive+development+of+an+atrial+fibrillation+substrate+in+a+transgenic+mouse+model.">Ryanodine receptor-mediated calcium leak drives progressive development of an atrial fibrillation substrate in a transgenic mouse model.</a> Circulation. 129 (12), 1276-1285 (2014).</li><li>Wakimoto, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+atrial+tachycardia+and+fibrillation+in+the+mouse+heart.">Induction of atrial tachycardia and fibrillation in the mouse heart.</a> Cardiovascular Research. 50 (3), 463-473 (2001).</li><li>Schrickel, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+atrial+fibrillation+in+mice+by+rapid+transesophageal+atrial+pacing.">Induction of atrial fibrillation in mice by rapid transesophageal atrial pacing.</a> Basic Research in Cardiology. 97 (6), 452-460 (2002).</li><li>Verheule, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+vulnerability+to+atrial+fibrillation+in+transgenic+mice+with+selective+atrial+fibrosis+caused+by+overexpression+of+TGF-beta1.">Increased vulnerability to atrial fibrillation in transgenic mice with selective atrial fibrosis caused by overexpression of TGF-beta1.</a> Circulation Research. 94 (11), 1458-1465 (2004).</li><li>Faggioni, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suppression+of+spontaneous+ca+elevations+prevents+atrial+fibrillation+in+calsequestrin+2-null+hearts.">Suppression of spontaneous ca elevations prevents atrial fibrillation in calsequestrin 2-null hearts.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 7 (2), 313-320 (2014).</li><li>Murphy, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimizing+transesophageal+atrial+pacing+in+mice+to+detect+atrial+fibrillation.">Optimizing transesophageal atrial pacing in mice to detect atrial fibrillation.</a> American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology. 332 (1), 36-43 (2022).</li><li>Prinsen, J. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+reactive+isolevuglandins+promote+atrial+fibrillation+caused+by+hypertension.">Highly reactive isolevuglandins promote atrial fibrillation caused by hypertension.</a> JACC: Basic to Translational Science. 5 (6), 602-615 (2020).</li><li>Aschar-Sobbi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+atrial+arrhythmia+susceptibility+induced+by+intense+endurance+exercise+in+mice+requires+TNF&#945;.">Increased atrial arrhythmia susceptibility induced by intense endurance exercise in mice requires TNF&#945;.</a> Nature Communications. 6, 6018 (2015).</li><li>Bruegmann, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetic+termination+of+atrial+fibrillation+in+mice.">Optogenetic termination of atrial fibrillation in mice.</a> Cardiovascular Research. 114 (5), 713-723 (2017).</li><li>Matsushita, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IL-1&#946;+plays+an+important+role+in+pressure+overload-induced+atrial+fibrillation+in+mice.">IL-1&#946; plays an important role in pressure overload-induced atrial fibrillation in mice.</a> Biological and Pharmaceutical Bulletin. 42 (4), 543-546 (2019).</li><li>Sato, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+overexpression+of+perilipin+2+induces+atrial+steatosis,+connexin+43+remodeling,+and+atrial+fibrillation+in+aged+mice.">Cardiac overexpression of perilipin 2 induces atrial steatosis, connexin 43 remodeling, and atrial fibrillation in aged mice.</a> American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. 317 (6), 1193-1204 (2019).</li><li>Li, N., Wehrens, X. H. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Programmed+electrical+stimulation+in+mice.">Programmed electrical stimulation in mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (39), e1730 (2010).</li><li>Yao, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+cardiomyocyte+NLRP3+inflammasome+signaling+promotes+atrial+fibrillation.">Enhanced cardiomyocyte NLRP3 inflammasome signaling promotes atrial fibrillation.</a> Circulation. 138 (20), 2227-2242 (2018).</li><li>Purohit, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxidized+Ca2+/calmodulin-dependent+protein+kinase+II+triggers+atrial+fibrillation.">Oxidized Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II triggers atrial fibrillation.</a> Circulation. 128 (16), 1748-1757 (2013).</li><li>Jansen, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atrial+fibrillation+in+aging+and+frail+mice.">Atrial fibrillation in aging and frail mice.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 14 (9), 01077 (2021).</li><li>Luo, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+atrial+histopathological+and+electrophysiological+changes+in+a+mouse+model+of+aging.">Characterization of atrial histopathological and electrophysiological changes in a mouse model of aging.</a> International Journal of Molecular Medicine. 31 (1), 138-146 (2013).</li><li>McCauley, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ion+channel+and+structural+remodeling+in+obesity-mediated+atrial+fibrillation.">Ion channel and structural remodeling in obesity-mediated atrial fibrillation.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 13 (8), 00896 (2020).</li><li>Kato, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+analysis+of+heart+rate+variability+during+isoflurane+anesthesia.">Spectral analysis of heart rate variability during isoflurane anesthesia.</a> Anesthesiology. 77 (4), 669-674 (1992).</li><li>Schmeckpeper, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abstract+11402:+Targeting+RyR2+to+suppress+ventricular+arrhythmias+and+improve+left+ventricular+function+in+chronic+ischemic+heart+disease.">Abstract 11402: Targeting RyR2 to suppress ventricular arrhythmias and improve left ventricular function in chronic ischemic heart disease.</a> Circulation. 144, 11402 (2021).</li><li>Kim, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abstract+B-PO01-017:+RyR2+hyperactivity+promotes+susceptibility+to+ventricular+tachycardia+in+structural+heart+disease.">Abstract B-PO01-017: RyR2 hyperactivity promotes susceptibility to ventricular tachycardia in structural heart disease.</a> Heart Rhythm. 18, 57 (2021).</li></ol>

경식도 심방 페이싱은 동일한 동물에 대한 연속 연구를 허용할 뿐만 아니라 일반적으로 지속 시간이 심장 내 연구(~20분)보다 짧기 때문에 마취 사용과 전기 생리학적 매개변수에 미치는 영향을 최소화합니다. 
처음에는 각 개별 마우스 모델에 대해 방법을 최적화하는 것이 중요합니다. 노화는 정상 마우스(18, 19)에서 AF 유도성을 증가시키고...

심방 세동 (AF)은 여러 후천적 및 유전 적 위험 요소에 대한 최종 공통 경로를 나타냅니다. AF 기질의 병태생리학적 메커니즘을 조사하는 연구의 경우, 마우스 모델은 유전자 조작의 용이성과 일반적으로 상이한 임상 표현형 1,2,3에 대해 인간에서 관찰된 AF 감수성을 재현한다는 사실을 고려할 때 유리하다. 그러나 마우스는 자발적인 AF4를 거의 개발하지 않으므로 도발적인 심방 페이싱 연구를 사용해야합니다.
프로그램 된 전기 자극 (PES)은 심장 내5 또는 경식도6 페이싱을 사용하여 쥐 심방 전기 생리학 및 AF 감수성을 평가하기 위해 수행 될 수 있습니다. 경식도 접근법은 생존 절차로서 특히 유리하지만, 그 사용은 수많은 발표 된 실험 프로토콜 7,8 및 재현성을 방해 할 수있는 가변성 원인9에 의해 복잡합니다. 또한 보고된 프로토콜 비교가 제한적으로 인해 적절한 페이싱 프로토콜을 선택하는 것이 어렵습니다.
현재 프로토콜은 재현성을 높이기 위해 쥐 AF 감수성을 평가하기 위한 모델별 경식도 PES 방법을 개발하기 위한 체계적인 전략을 활용하는 것을 목표로 합니다. 중요하게도, 초기 파일럿 연구는 연령, 성별 및 페이싱 모드 변동성을 고려하여 페이싱 프로토콜을 최적화하기 위해 수행되며, 페이싱은 결과를 혼란스럽게 할 수 있는 부주의한 부교감 신경 자극을 최소화하도록 설계되었습니다9.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>27 G ECG electrodes</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>MLA1204</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-F octapolar electrode catheter</td>
			<td>NuMED</td>
			<td>CIBercath</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Activated carbon canister</td>
			<td>VetEquip</td>
			<td>931401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analysis software</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>LabChart v8.1.13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biological amplifier</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>FE231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data acquisition hardware</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>PowerLab 26T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye ointment</td>
			<td>MWI Veterinary</td>
			<td>NC1886507</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>DPIP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Piramal</td>
			<td>66794-017-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulator</td>
			<td>Bloom Associates</td>
			<td>DTU-210</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulus Isolator</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>Model A365</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

optimization of transesophageal atrial pacing to assess atrial fibrillation susceptibility in mice

심방 세동 (AF)에 대한 유전 적 및 후천적 위험 인자의 마우스 모델은 AF의 분자 결정 요인을 조사하는 데 가치있는 것으로 입증되었습니다. 프로그램된 전기 자극은 생존 절차로 경식도 심방 페이싱을 사용하여 수행할 수 있으므로 동일한 동물에서 연속 테스트가 가능합니다. 그러나 수많은 페이싱 프로토콜이 존재하여 재현성이 복잡합니다. 본 프로토콜은 연구 간의 재현성을 향상시키기 위해 모델 별 실험 매개 변수를 개발하기위한 표준화 된 전략을 제공하는 것을 목표로합니다. 예비 연구는 연구 당시의 연령, 성별 및 페이싱 프로토콜의 매개변수(예: 페이싱 모드 및 AF 감수성의 정의)를 포함하여 조사 중인 특정 모델에 대한 실험 방법을 최적화하기 위해 수행됩니다. 중요한 것은 높은 자극 에너지를 피하기 위해주의를 기울여야하는데, 이는 부주의 한 부교감 신경 활성화로 신경절 신경총의 자극을 유발할 수 있으며, 이는 페이싱 중 과장된 방실 (AV) 차단에 의해 나타나고 종종 인공물 AF 유도와 관련이 있습니다. 이 합병증을 나타내는 동물은 분석에서 제외해야합니다.

경식도 심방 페이싱 연구는 SNRT 및 AVERP와 AF 감수성6 을 결정하여 SA 및 AV 노드의 전기생리학적 특성을 평가합니다(그림 1). ECG 기록을 통해 P 파 지속 시간, PR 간격, QRS 지속 시간 및 QT / QTc 간격을 측정 할 수 있습니다. 빠른 심방 페이싱 동안 ECG를 지속적으로 기록하면 연구 중에 유도 된 에피소드 수, 에피소드의 누적 및 평균 지속 시간, 지속 된 AF 에피소드 ?...

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Optimization of Transesophageal Atrial Pacing to Assess Atrial Fibrillation Susceptibility in Mice

본 프로토콜은 마우스에서 심방 세동 감수성을 평가하기 위해 경식도 심방 페이싱을 사용할 때 실험 파라미터의 최적화를 설명합니다.

마우스의 심방 세동 감수성을 평가하기위한 경식도 심방 페이싱의 최적화

Mouse models of genetic and acquired risk factors for atrial fibrillation (AF) have proven valuable in investigating the molecular determinants of AF. ...

경식도 심방 페이싱을 사용하여 프로그래밍 된 전기 자극은 마우스의 심방 세동에 대한 전기 생리 학적 특성과 감수성을 결정할 수 있습니다. 여기에서는 재현성을 최적화할 수 있는 프로토콜 개발을 위한 표준화된 절차를 설명했습니다. 심방 페이싱에 대한 경식도 접근법은 일반적으로 생존 절차이므로 동일한 동물에서 연속 테스트가 가능합니다.프로토콜 개발을 위한 중요한 구성 요소에는 연구 중인 모델의 실험 매개변수를 최적화하기 위한 초기 팔레트 연구와 페이싱 유발 부교감 신경 자극으로 인한 부정맥 식별이 포함됩니다. 유전 모델의 경우, 마우스에 격주로 심방 페이싱을 실시하고, AF 감수성의 최적 기간을 결정하기 위해 8주령부터 시작하여, AF 표현형이 발달하지 않을 수 있으므로 남녀 모두를 연구한다. 획득 한 모델의 경우, 마우스가 신체적 성숙에 도달 한 후 페이싱을 수행하십시오.성숙도는 일반적으로 12주에 달성되지만 실험 모델에 필요한 경우 연령을 조정합니다. 버스트 페이싱과 감소 페이싱을 모두 수행하여 최적의 페이싱 모드를 결정합니다. 각 절차를 최소 24 시간으로 분리하십시오.AF 민감성에 대한 여러 정의를 사용하여 데이터를 분석합니다. 추가 마우스에 대한 후속 연구를 위해 최적화된 모델별 파라미터와 AF 감수성의 정의를 사용합니다. 페달 반사가 사라진 후 마취 된 마우스를 뒷다리를 패드 표면에 테이프로 붙인 상태에서 체온을 섭씨 약 37 도로 유지하도록 설계된 가열 패드의 앙와위 자세에 놓습니다.생체 증폭기 및 데이터 수집 하드웨어에 연결된 27개의 게이지 심전도 바늘 전극을 뒷다리의 접지 전극과 함께 앞다리 내로 피하 배치하여 표면 심전도 리드를 얻는다. 자극기와 자극 아이솔레이터에 연결된 2-French 팔극 전극 카테터를 식도에 삽입합니다. 목을 확장 한 상태에서 입에서 검상구 연골 바로 위까지의 거리와 비슷한 깊이로 삽입하십시오.분석 소프트웨어를 사용하여 ECG 리드 1의 지속적인 기록으로 데이터 수집을 시작하십시오. 포획이 가능하도록 식도 내에 카테터를 적절하게 배치합니다. 이렇게 하려면 부비동 주기 길이보다 약간 짧은 주기 길이에서 펄스 폭이 2밀리초인 1.5밀리암페어 자극을 적용합니다.일관된 심방 포획이 얻어 질 때까지 카테터를 조심스럽게 배치하십시오. 심방 이완기 포획 역치를 결정하려면 심방 포획에 사용되는주기 길이에서 2 밀리 초의 펄스 폭으로 1.5 밀리 암페어에서 페이싱을 시작하십시오. 심방 포획이 손실 될 때까지 자극 진폭을 0.05 밀리 암페어 씩 줄이고 포획 될 때까지 후속 증가.부주의한 페이싱으로 인한 부교감 신경 자극을 최소화하기 위해 가능한 가장 낮은 페이싱 임계값을 얻습니다. 자극 진폭을 임계값의 두 배로 조정합니다. AF 유도를 위한 빠른 심방 페이싱 전에 부비동 노드 회복 시간, Wenckebach 주기 길이 및 방실 유효 불응 기간을 포함한 전기 생리학적 매개변수를 측정합니다.초기 연구에서 결정된 대로 다른 주기 길이의 버스트 페이싱 또는 감소 페이싱을 사용하여 펄스 폭이 2밀리초인 임계값의 두 배에서 페이싱을 수행합니다. 버스트 페이싱의 경우 초기 사이클 길이 50밀리초에서 15초 동안 페이스를 유지한 다음 사이클 길이가 40, 30, 25, 20 및 15밀리초인 트레인이 이어집니다. 감소 페이싱의 경우 3-5 개의 열차를 수행하고 40 밀리 초의 사이클 길이로 페이스를 수행하고 20 밀리 초에 종료 될 때까지 2 초마다 2 밀리 초 씩 줄입니다.마지막 페이싱 트레인 후 부비동 리듬 30초 후 또는 AF 에피소드 10분 후 중 먼저 도래하는 시점 후에 절차를 종료합니다. 카테터와 ECG 전극을 부드럽게 제거하십시오. 직렬 테스트의 경우 페이싱 절차를 반복하기 전에 최소 24시간 동안 기다리십시오.ECG 기록을 통해 P 파 지속 시간, PR 간격, QRS 지속 시간, QT 및 QTC 간격을 측정 할 수있었습니다. 빠른 심방 페이싱 동안 ECG의 연속 기록은 연구 동안 유도 된 AF의 각 에피소드의 기록을 제공했습니다. 이 데이터로부터 에피소드의 누적 및 평균 지속 시간과 지속 AF 에피소드 수가 기록되었습니다.페이싱 중 과도한 방실 차단의 에피소드는 페이싱 유도 부교감 신경 자극 기간을 나타내며, 이는 관련 AF가 모델 자체의 병태생리학이 아니라 이 현상의 인공물임을 나타냅니다. 이것은 후방 좌심방에 위치한 신경절 신경총의 부주의 한 자극으로 인해 부교감 신경 활성화가 발생했습니다. 이러한 유형의 부정맥 유도는 대조군 마우스에서 AF의 발생률을 증가시키고 실험 그룹 내에서 더 큰 부정맥 변동성을 유발합니다.이러한 오염 특징을 감안할 때 이러한 조건에서 AF를 경험하는 동물은 분석에서 제외해야합니다. 이 실험 전략을 사용할 때 초기 파일럿 연구와 부주의한 AF 유도를 유발하는 부교감 신경 자극의 인식은 프로토콜 최적화 및 연구 재현성에 특히 중요합니다.

Research

JoVE Journal

Biology

Growth Assays to Assess Polyglutamine Toxicity in Yeast

성장 Assays은 효모에서 Polyglutamine 독성을 평가하기 위해

Protein misfolding is associated with many human diseases, particularly neurodegenerative diseases, such as Alzheimer&#x2019;s disease, Parkinson's ...

연구

생물학

Isolation and Kv Channel Recordings in Murine Atrial and Ventricular Cardiomyocytes

손쥐 심방과 심실 Cardiomyocytes의 절연 및 KV 채널 레코딩

KCNE genes encode for a small family of Kv channel ancillary subunits that form heteromeric complexes with Kv channel alpha subunits to modify their ...

Isolation of Human Atrial Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and Membrane Currents

Isolation of Human Atrial Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and Membrane Currents

칼슘의 동시 측정을위한 인간의 심방 근육 세포의 분리<sup&gt; 2 +</sup&gt; 과도하고 막 전류

The study of  electrophysiological properties of cardiac ion channels with the patch-clamp  technique and the exploration of cardiac cellular Ca2+ ...

Methods to Assess Subcellular Compartments of Muscle in C. elegans

Methods to Assess Subcellular Compartments of Muscle in C. elegans

방법은 근육의 세포 내 구획을 평가하기 위해<em&gt; C. 엘레</em

Muscle is a dynamic tissue that responds to changes in nutrition, exercise, and disease state. The loss of muscle mass and function with disease and age ...

Voltage and Calcium Dual Channel Optical Mapping of Cultured HL-1 Atrial Myocyte Monolayer

배양 된 HL-1 심방 근육 세포 단층의 전압 및 칼슘 듀얼 채널 광학 매핑

Optical mapping has proven to be a valuable technique to detect cardiac electrical activity on both intact ex vivo hearts and in cultured myocyte ...

Gap Junctional Intercellular Communication: A Functional Biomarker to Assess Adverse Effects of Toxicants and Toxins, and Health Benefits of Natural Products

갭 접합부 세포 간 통신 : 천연 제품의 독성 물질과 독소의 반작용을 평가하기위한 기능성 바이오 마커, 보건 혜택

This protocol describes a scalpel loading-fluorescent dye transfer (SL-DT) technique that measures intercellular communication through gap junction ...

High-resolution Optical Mapping of the Mouse Sino-atrial Node

마우스 중국 - 심방 노드의 고해상도 광학 매핑

Sino-atrial node (SAN) dysfunctions and associated complications constitute important causes of morbidity in patients with cardiac diseases. The ...

A Method to Assess Bacteriocin Effects on the Gut Microbiota of Mice

마우스의 장내 미생물에 대한 박테리오신 효과 평가 방법

Very intriguing questions arise with our advancing knowledge on gut microbiota composition and the relationship with health, particularly relating to the ...

Simultaneous Isolation and Culture of Atrial Myocytes, Ventricular Myocytes, and Non-Myocytes from an Adult Mouse Heart

성인용 마우스 심장에서 심방 심근 세포, 심실 심근 세포 및 비근구의 동시 격리 및 문화

The isolation and culturing of cardiac myocytes from mice has been essential for furthering the understanding of cardiac physiology and pathophysiology. ...