Name: optimization of transesophageal atrial pacing to assess atrial fibrillation susceptibility in mice
Uploaded: 2022-06-29T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Optimization of Transesophageal Atrial Pacing to Assess Atrial Fibrillation Susceptibility in Mice at JoVE.com

Figur 2 ble opprettet med BioRender.com. Dette arbeidet ble støttet av tilskudd fra National Heart, Lung, and Blood Institute ved National Institutes of Health (HL096844 og HL133127); American Heart Association (2160035, 18SFRN34230125 og 903918 [MBM]); og National Center for Advancing Translational Sciences ved National Institute of Health (UL1 TR000445).

Denne prosedyren ble godkjent av Vanderbilt Institutional Animal Care and Use Committee og er i samsvar med veiledningen for pleie og bruk av forsøksdyr. Protokollen ble utviklet ved hjelp av både genetisk9 ogervervet 10 (f.eks hypertensjon) musemodeller av AF-følsomhet. Operatøren ble blindet for fenotypen til musen som ble studert.
1. Valg av dyr
<ol><li>For genetiske modeller, utsett mus for annenhver uke (dvs. annenhver...

<ol>
	<li>Sumitomo, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Association+of+atrial+arrhythmia+and+sinus+node+dysfunction+in+patients+with+catecholaminergic+polymorphic+ventricular+tachycardia.">Association of atrial arrhythmia and sinus node dysfunction in patients with catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia.</a> Circulation Journal. 71 (10), 1606-1609 (2007).</li><li>Fukui, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Role+of+leptin+signaling+in+the+pathogenesis+of+angiotensin+II-mediated+atrial+fibrosis+and+fibrillation.">Role of leptin signaling in the pathogenesis of angiotensin II-mediated atrial fibrosis and fibrillation.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 6 (2), 402-409 (2013).</li><li>Schutter, D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+atrial+fibrillation.">Animal models of atrial fibrillation.</a> Circulation Research. 127 (1), 91-110 (2020).</li><li>Li, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ryanodine+receptor-mediated+calcium+leak+drives+progressive+development+of+an+atrial+fibrillation+substrate+in+a+transgenic+mouse+model.">Ryanodine receptor-mediated calcium leak drives progressive development of an atrial fibrillation substrate in a transgenic mouse model.</a> Circulation. 129 (12), 1276-1285 (2014).</li><li>Wakimoto, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+atrial+tachycardia+and+fibrillation+in+the+mouse+heart.">Induction of atrial tachycardia and fibrillation in the mouse heart.</a> Cardiovascular Research. 50 (3), 463-473 (2001).</li><li>Schrickel, J. W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+atrial+fibrillation+in+mice+by+rapid+transesophageal+atrial+pacing.">Induction of atrial fibrillation in mice by rapid transesophageal atrial pacing.</a> Basic Research in Cardiology. 97 (6), 452-460 (2002).</li><li>Verheule, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+vulnerability+to+atrial+fibrillation+in+transgenic+mice+with+selective+atrial+fibrosis+caused+by+overexpression+of+TGF-beta1.">Increased vulnerability to atrial fibrillation in transgenic mice with selective atrial fibrosis caused by overexpression of TGF-beta1.</a> Circulation Research. 94 (11), 1458-1465 (2004).</li><li>Faggioni, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Suppression+of+spontaneous+ca+elevations+prevents+atrial+fibrillation+in+calsequestrin+2-null+hearts.">Suppression of spontaneous ca elevations prevents atrial fibrillation in calsequestrin 2-null hearts.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 7 (2), 313-320 (2014).</li><li>Murphy, M. B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimizing+transesophageal+atrial+pacing+in+mice+to+detect+atrial+fibrillation.">Optimizing transesophageal atrial pacing in mice to detect atrial fibrillation.</a> American Journal of Physiology - Heart and Circulatory Physiology. 332 (1), 36-43 (2022).</li><li>Prinsen, J. K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Highly+reactive+isolevuglandins+promote+atrial+fibrillation+caused+by+hypertension.">Highly reactive isolevuglandins promote atrial fibrillation caused by hypertension.</a> JACC: Basic to Translational Science. 5 (6), 602-615 (2020).</li><li>Aschar-Sobbi, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Increased+atrial+arrhythmia+susceptibility+induced+by+intense+endurance+exercise+in+mice+requires+TNF&#945;.">Increased atrial arrhythmia susceptibility induced by intense endurance exercise in mice requires TNF&#945;.</a> Nature Communications. 6, 6018 (2015).</li><li>Bruegmann, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetic+termination+of+atrial+fibrillation+in+mice.">Optogenetic termination of atrial fibrillation in mice.</a> Cardiovascular Research. 114 (5), 713-723 (2017).</li><li>Matsushita, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=IL-1&#946;+plays+an+important+role+in+pressure+overload-induced+atrial+fibrillation+in+mice.">IL-1&#946; plays an important role in pressure overload-induced atrial fibrillation in mice.</a> Biological and Pharmaceutical Bulletin. 42 (4), 543-546 (2019).</li><li>Sato, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cardiac+overexpression+of+perilipin+2+induces+atrial+steatosis,+connexin+43+remodeling,+and+atrial+fibrillation+in+aged+mice.">Cardiac overexpression of perilipin 2 induces atrial steatosis, connexin 43 remodeling, and atrial fibrillation in aged mice.</a> American Journal of Physiology - Endocrinology and Metabolism. 317 (6), 1193-1204 (2019).</li><li>Li, N., Wehrens, X. H. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Programmed+electrical+stimulation+in+mice.">Programmed electrical stimulation in mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (39), e1730 (2010).</li><li>Yao, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhanced+cardiomyocyte+NLRP3+inflammasome+signaling+promotes+atrial+fibrillation.">Enhanced cardiomyocyte NLRP3 inflammasome signaling promotes atrial fibrillation.</a> Circulation. 138 (20), 2227-2242 (2018).</li><li>Purohit, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Oxidized+Ca2+/calmodulin-dependent+protein+kinase+II+triggers+atrial+fibrillation.">Oxidized Ca2+/calmodulin-dependent protein kinase II triggers atrial fibrillation.</a> Circulation. 128 (16), 1748-1757 (2013).</li><li>Jansen, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Atrial+fibrillation+in+aging+and+frail+mice.">Atrial fibrillation in aging and frail mice.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 14 (9), 01077 (2021).</li><li>Luo, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+atrial+histopathological+and+electrophysiological+changes+in+a+mouse+model+of+aging.">Characterization of atrial histopathological and electrophysiological changes in a mouse model of aging.</a> International Journal of Molecular Medicine. 31 (1), 138-146 (2013).</li><li>McCauley, M. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ion+channel+and+structural+remodeling+in+obesity-mediated+atrial+fibrillation.">Ion channel and structural remodeling in obesity-mediated atrial fibrillation.</a> Circulation: Arrhythmia and Electrophysiology. 13 (8), 00896 (2020).</li><li>Kato, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spectral+analysis+of+heart+rate+variability+during+isoflurane+anesthesia.">Spectral analysis of heart rate variability during isoflurane anesthesia.</a> Anesthesiology. 77 (4), 669-674 (1992).</li><li>Schmeckpeper, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abstract+11402:+Targeting+RyR2+to+suppress+ventricular+arrhythmias+and+improve+left+ventricular+function+in+chronic+ischemic+heart+disease.">Abstract 11402: Targeting RyR2 to suppress ventricular arrhythmias and improve left ventricular function in chronic ischemic heart disease.</a> Circulation. 144, 11402 (2021).</li><li>Kim, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Abstract+B-PO01-017:+RyR2+hyperactivity+promotes+susceptibility+to+ventricular+tachycardia+in+structural+heart+disease.">Abstract B-PO01-017: RyR2 hyperactivity promotes susceptibility to ventricular tachycardia in structural heart disease.</a> Heart Rhythm. 18, 57 (2021).</li></ol>

Transesophageal atrial pacing tillater ikke bare serielle studier i samme dyr, men varigheten er vanligvis kortere enn intrakardiale studier (~ 20 min), og minimerer dermed bedøvelsesbruk og dens effekter på elektrofysiologiske parametere. 
Det er avgjørende å optimalisere metodene først for hver enkelt musemodell. Aldring øker AF-induserbarheten hos normale mus18,19, og individuelle genetiske modeller kan demonstrere AF-induserb...

Atrieflimmer (AF) representerer en endelig felles vei for flere ervervede og genetiske risikofaktorer. For studier som undersøker de patofysiologiske mekanismene til AF-substratet, er musemodeller fordelaktige gitt den enkle genetiske manipulasjonen og det faktum at de generelt reproduserer AF-følsomheten observert hos mennesker for forskjellige kliniske fenotyper 1,2,3. Imidlertid utvikler mus sjelden spontan AF4, noe som nødvendiggjør bruk av provoserende atrielle pacingstudier.
Programmert elektrisk stimulering (PES) kan utføres for å vurdere murine atriell elektrofysiologi og AF-følsomhet ved bruk av enten intrakardiell5 eller transesophageal6 pacing. Mens transesophageal tilnærming er spesielt fordelaktig som en overlevelsesprosedyre, er bruken komplisert av de mange publiserte eksperimentelle protokollene 7,8 og kilder til variabilitet som kan hindre reproduserbarhet9. Videre gjør begrensede rapporterte protokollsammenligninger det utfordrende å velge en passende pacing-protokoll.
Den nåværende protokollen tar sikte på å bruke en systematisk strategi for å utvikle modellspesifikke transesophageal PES-metoder for å vurdere murine AF-følsomhet for å øke reproduserbarheten. Det er viktig at innledende pilotstudier utføres for å optimalisere pacing-protokollen ved å ta hensyn til variasjon i alder, kjønn og pacing-modus, med pacing designet for å minimere utilsiktet parasympatisk stimulering som kan forvirre resultatene9.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>27 G ECG electrodes</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>MLA1204</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2-F octapolar electrode catheter</td>
			<td>NuMED</td>
			<td>CIBercath</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Activated carbon canister</td>
			<td>VetEquip</td>
			<td>931401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Analysis software</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>LabChart v8.1.13</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biological amplifier</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>FE231</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Data acquisition hardware</td>
			<td>ADInstruments</td>
			<td>PowerLab 26T</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye ointment</td>
			<td>MWI Veterinary</td>
			<td>NC1886507</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>DPIP</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>Piramal</td>
			<td>66794-017-25</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulator</td>
			<td>Bloom Associates</td>
			<td>DTU-210</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stimulus Isolator</td>
			<td>World Precision Instruments</td>
			<td>Model A365</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

optimization of transesophageal atrial pacing to assess atrial fibrillation susceptibility in mice

Musemodeller av genetiske og ervervede risikofaktorer for atrieflimmer (AF) har vist seg verdifulle for å undersøke molekylære determinanter for AF. Programmert elektrisk stimulering kan utføres ved hjelp av transesophageal atrial pacing som en overlevelsesprosedyre, og muliggjør dermed seriell testing i samme dyr. Imidlertid finnes det mange pacing-protokoller, noe som kompliserer reproduserbarheten. Denne protokollen tar sikte på å gi en standardisert strategi for å utvikle modellspesifikke eksperimentelle parametere for å forbedre reproduserbarheten mellom studier. Foreløpige studier utføres for å optimalisere eksperimentelle metoder for den spesifikke modellen som undersøkes, inkludert alder på tidspunktet for studien, kjønn og parametere i pacing-protokollen (f.eks. Modus for pacing og definisjon av AF-følsomhet). Det er viktig at det tas hensyn til å unngå høye stimulusenergier, da dette kan forårsake stimulering av ganglionisk plexi med utilsiktet parasympatisk aktivering, manifestert av overdrevet atrioventrikulær (AV) blokk under pacing og ofte forbundet med kunstig AF-induksjon. Dyr som demonstrerer denne komplikasjonen må utelukkes fra analysen.

Transesophageal atrial pacing studier vurderer de elektrofysiologiske egenskapene til SA- og AV-nodene ved å bestemme SNRT og AVERP, samt AF-følsomhet6 (figur 1). EKG-registrering muliggjør målinger av P-bølgevarighet, PR-intervall, QRS-varighet og QT/QTc-intervaller. Kontinuerlig registrering av EKG under rask tempo kan gi følgende målinger av AF-sårbarhet: antall episoder indusert i løpet av studien, kumulativ og gjennomsnittlig varighet av episodene, og an...

Watch this Scientific Journal Video about Optimization of Transesophageal Atrial Pacing to Assess Atrial Fibrillation Susceptibility in Mice at JoVE.com

Optimization of Transesophageal Atrial Pacing to Assess Atrial Fibrillation Susceptibility in Mice

Den nåværende protokollen beskriver optimalisering av eksperimentelle parametere ved bruk av transesophageal atrial pacing for å vurdere atrieflimmer følsomhet hos mus.

Optimalisering av transesophageal atriepacing for å vurdere atrieflimmer følsomhet hos mus

Mouse models of genetic and acquired risk factors for atrial fibrillation (AF) have proven valuable in investigating the molecular determinants of AF. ...

Programmert elektrisk stimulering ved hjelp av transesophageal atrial pacing kan bestemme elektrofysiologiske egenskaper og følsomhet for atrieflimmer hos mus. Her beskrev vi en standardisert prosedyre for protokollutvikling som kan optimalisere reproduserbarheten. Transesophageal tilnærming for atrial pacing er vanligvis en overlevelsesprosedyre, og muliggjør dermed seriell testing i samme dyr.Viktige komponenter for protokollutvikling inkluderer innledende pallstudier for å optimalisere eksperimentelle parametere for modellen som studeres og identifisering av arytmier forårsaket av pacing-indusert parasympatisk stimulering. For genetiske modeller, underlagt mus til annenhver uke atriell pacing, som starter ved åtte ukers alder for å bestemme den optimale perioden for AF-følsomhet, studerer begge kjønn, da man kanskje ikke utvikler en AF-fenotype. For oppkjøpte modeller, utfør pacing etter mus oppnådd fysisk modenhet.Mens modenhet vanligvis oppnås ved 12 uker, juster alder etter behov for eksperimentelle modeller. Utfør både burst og decremental pacing for å bestemme den optimale pacing-modusen. Skill hver prosedyre med minimum 24 timer.Analyser dataene ved hjelp av flere definisjoner av AF-følsomhet. Bruk de optimaliserte modellspesifikke parametrene og definisjonen av AF-følsomhet for påfølgende studier på flere mus. Etter tapet av pedalrefleksen, plasser den bedøvede musen i en liggende stilling på en varmepute designet for å opprettholde kroppstemperaturen på omtrent 37 grader Celsius med bakbenene teipet til puteoverflaten.Få en overflate-EKG-ledning ved subkutan plassering av 27 gauge EKG-nåleelektroder koblet til en biologisk forsterker og datainnsamlingsutstyr i forbenene med en jordelektrode i bakbenet. Sett inn et to-fransk oktopolart elektrodekateter koblet til en stimulator og stimulusisolator i spiserøret. Sett inn i en dybde som tilnærmer avstanden fra munnen til like over xiphoidbrusk med nakken utvidet.Begynn datainnsamlingen med kontinuerlig registrering av EKG-ledning én ved hjelp av analyseprogramvaren. Plasser kateteret riktig i spiserøret for å muliggjøre fangst. For å gjøre det, bruk en 1, 5 milliampere stimulus med en pulsbredde på to millisekunder ved en sykluslengde litt kortere enn sinussykluslengden.Plasser kateteret forsiktig til konsekvent atriefangst er oppnådd. For å bestemme den atriediastoliske fangstterskelen, start pacing ved 1,5 milliampere med en pulsbredde på to millisekunder ved sykluslengden som brukes til atriefangst. Reduser stimulusamplituden med trinn på 0,05 milliampere til tap av atriefangst med påfølgende økning til fangst.Få lavest mulig pacing terskel for å minimere utilsiktet pacing-indusert parasympatisk stimulering. Juster stimulusamplituden til to ganger terskelen. Mål elektrofysiologiske parametere, inkludert sinusknutegjenopprettingstid, Wenckebach-sykluslengde og atrioventrikulær effektiv ildfast periode før rask atriepasering for AF-induksjon.Utfør pacing på to ganger terskelen med en pulsbredde på to millisekunder ved hjelp av enten burst pacing på forskjellige sykluslengder eller avtagende pacing som bestemt fra innledende studier. For burst pacing, tempo på en innledende sykluslengde på 50 millisekunder i 15 sekunder, etterfulgt av tog med sykluslengder på 40, 30, 25, 20 og 15 millisekunder. For å redusere tempoet, utfør tre til fem tog og tempo med en sykluslengde på 40 millisekunder som reduseres med to millisekunder hvert annet sekund til avslutning på 20 millisekunder.Avslutt prosedyren etter 30 sekunder med sinusrytme etter det siste tempotoget eller etter en 10 minutters episode av AF, avhengig av hva som kommer først. Fjern forsiktig kateter- og EKG-elektroder. Ved seriell testing, vent i minst 24 timer før du gjentar pacing-prosedyren.EKG-registrering aktiverte målinger av P-bølgevarighet, PR-intervall, QRS-varighet og QT- og QTC-intervaller. Kontinuerlig registrering av EKG under rask tempo ga et opptak av hver episode av AF indusert i løpet av studien. Fra disse dataene ble den kumulative og gjennomsnittlige varigheten av episodene og antall vedvarende AF-episoder registrert.Episoder med overdreven atrioventrikulær blokk under pacing indikerer perioder med pacing-indusert parasympatisk stimulering, noe som betyr at enhver assosiert AF var en artefakt av dette fenomenet i stedet for patofysiologien til selve modellen. Dette ble forårsaket av utilsiktet stimulering av ganglionisk plexi lokalisert på bakre venstre atrium, noe som resulterte i parasympatisk aktivering. Denne typen arytmiinduksjon øker forekomsten av AF hos kontrollmus og forårsaker større arytmivariabilitet i en eksperimentell gruppe.På grunn av disse forurensende egenskapene, bør dyr som opplever atrieflimmer under disse forholdene utelukkes fra analysen. Ved bruk av denne eksperimentelle strategien er innledende pilotstudier og anerkjennelse av parasympatisk stimulering som forårsaker utilsiktet AF-induksjon spesielt viktig for protokolloptimalisering og studiereproduserbarhet.

Research

JoVE Journal

Biology

Growth Assays to Assess Polyglutamine Toxicity in Yeast

Vekst Analyser å vurdere Polyglutamine giftighet i Gjær

Protein misfolding is associated with many human diseases, particularly neurodegenerative diseases, such as Alzheimer&#x2019;s disease, Parkinson's ...

Isolation and Kv Channel Recordings in Murine Atrial and Ventricular Cardiomyocytes

Isolasjon og Kv Channel Recordings i Murine Atrial og ventrikulær cardiomyocytes

KCNE genes encode for a small family of Kv channel ancillary subunits that form heteromeric complexes with Kv channel alpha subunits to modify their ...

Isolation of Human Atrial Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and Membrane Currents

Isolation of Human Atrial Myocytes for Simultaneous Measurements of Ca2+ Transients and Membrane Currents

Isolering av humant Atrial myocytes for samtidige målinger av Ca<sup&gt; 2 +</sup&gt; Transienter og Membran Currents

The study of  electrophysiological properties of cardiac ion channels with the patch-clamp  technique and the exploration of cardiac cellular Ca2+ ...

Methods to Assess Subcellular Compartments of Muscle in C. elegans

Methods to Assess Subcellular Compartments of Muscle in C. elegans

Metoder for å vurdere subcellulære avdelinger av muskel i<em&gt; C. elegans</em

Muscle is a dynamic tissue that responds to changes in nutrition, exercise, and disease state. The loss of muscle mass and function with disease and age ...

Voltage and Calcium Dual Channel Optical Mapping of Cultured HL-1 Atrial Myocyte Monolayer

Spenning og Kalsium Dual Channel Optisk Kartlegging av Cultured HL-en atrial myocyte med ett lag

Optical mapping has proven to be a valuable technique to detect cardiac electrical activity on both intact ex vivo hearts and in cultured myocyte ...

Gap Junctional Intercellular Communication: A Functional Biomarker to Assess Adverse Effects of Toxicants and Toxins, and Health Benefits of Natural Products

Gap junctional interkommunikasjons: En funksjonell biomarkør for å vurdere skadevirkninger av giftstoffer og giftstoffer, og helsemessige fordeler av Natural Products

This protocol describes a scalpel loading-fluorescent dye transfer (SL-DT) technique that measures intercellular communication through gap junction ...

High-resolution Optical Mapping of the Mouse Sino-atrial Node

Høy oppløsning Optisk Kartlegging av Mouse sinoatrielt Node

Sino-atrial node (SAN) dysfunctions and associated complications constitute important causes of morbidity in patients with cardiac diseases. The ...

A Method to Assess Bacteriocin Effects on the Gut Microbiota of Mice

En metode for å vurdere bakteriocin-effekter på gut-mikrobioten av mus

Very intriguing questions arise with our advancing knowledge on gut microbiota composition and the relationship with health, particularly relating to the ...

Simultaneous Isolation and Culture of Atrial Myocytes, Ventricular Myocytes, and Non-Myocytes from an Adult Mouse Heart

Samtidig isolasjon og kultur av atrie myocytter, ventrikulære myocytter og ikke-myocytter fra en voksen mus hjerte

The isolation and culturing of cardiac myocytes from mice has been essential for furthering the understanding of cardiac physiology and pathophysiology. ...