Name: quantitative determination of de novo fatty acid synthesis in brown adipose tissue using deuterium oxide
Uploaded: 2023-05-12T12:10:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Determination of De Novo Fatty Acid Synthesis in Brown Adipose Tissue Using Deuterium Oxide at JoVE.com

Değerli tartışmalar için Sanchez-Gurmaches ve Wallace laboratuvar üyelerine teşekkür ederiz. Bu çalışma, Amerikan Kalp Derneği (18CDA34080527'den JSG'ye ve 19POST34380545'ten RM'ye), NIH (JSG'ye R21OD031907), CCHMC Mütevelli Ödülü, CCHMC Pediatrik Genomik Merkezi Ödülü ve CCHMC Mendel Genomik ve Terapötik Merkezi Ödülü'nden alınan hibelerle desteklenmiştir. Bu çalışma kısmen Cincinnati'deki Sindirim Hastalıkları Araştırma Çekirdek Merkezi'nin NIH P30 DK078392 tarafından desteklenmiştir. İçerik yalnızca yazarların sorumluluğundadır ve Ulusal Sağlık Enstitüleri'nin resmi görüşlerini temsil etmeyebilir. RT ve MW, UCD Ad Astra Bursu tarafından desteklendi.

Tüm deneyler, Cincinnati Çocuk Hastanesi Tıp Merkezi'ndeki Kurumsal Hayvan Bakımı ve Kullanımı Komitesi tarafından onaylandı.
1. D2O'nun Hazırlanması
NOT: Deneysel varyasyonu önlemek için, deney süresince tüm fareler için yeterli çözelti/içme suyu hazırlayın.
<ol><li>İntraperitoneal enjeksiyon için: D2O litresi başına 9 g NaCl çözerek% 0.9 w / v salin D 2 O üretin Sterilize etmek için pirojenik ol...

Karmaşık metabolik yolaklar arasındaki dengeyi ve etkileşimi anlamak, metabolik ilişkili hastalıkların biyolojik temelini anlamak için vazgeçilmez bir adımdır. Burada, de novo yağ asidi sentezindeki değişiklikleri belirlemek için invaziv olmayan ve ucuz bir metodoloji gösteriyoruz. Bu yöntem, yağ asidi döteryum zenginleştirmesinden31 de novo sentez akısını tahmin etmek ve vücut suyundakiD2O'nunnispi yüzdesini belirlemek için döteryum-aseton d...

Obezite ve buna bağlı metabolik hastalıklar, şimdiki ve gelecek nesilleri tehlikeye atan bir salgındır 1,2. Enerji alımı ve harcaması arasındaki dengesizliğin bir sonucu olarak yaygın olarak basitleştirilen obezite ile ilişkili metabolik düzensizlik, çevresel ve endojen faktörler tarafından kontrol edilen çok sayıda metabolik yolu etkiler3. Bununla birlikte, metabolik düzensizliğin hayvan modellerinde sadece birkaç yol rutin olarak test edilir.
Örnek olarak, glikoz imhası, muhtemelen taşınabilir glikoz monitörlerinin kullanımının basitliği nedeniyle, rutin olarak glikoz ve insülin tolerans testleri ile ölçülür4. Tüm vücut glukoz ve lipid oksidasyon nispi oranları da dolaylı kalorimetri testlerinden 5,6 elde edilen solunum değişim oranına dayalı olarak rutin olarak tahmin edilmektedir. Bununla birlikte, metabolizmanın diğer tüm yönlerinin çoğunluğu rutin olarak işlevsel olarak değerlendirilmez. Bu, metabolik durumun eksik yorumlanmasına ve terapötik seçeneklerin kaçırılmasına yol açar. Bu tür ana yollardan biri de novo lipogenezdir.
De novo lipogenez (DNL), öncüllerden yeni yağ asitlerinin üretildiği süreçtir. Glikoz, tüm vücut DNL7'ye katkıda bulunan ana öncü olarak kabul edilir, ancak asetat, fruktoz, laktat ve dallı zincirli amino asitler gibi diğer öncülerin, mekansal ve duruma bağlı bir şekilde ilgili karbon kaynakları olduğu gösterilmiştir 8,9,10,11,12. DNL, metabolik homeostaza önemli bir katkıda bulunur ve normal gelişim için gereklidir13. Ek olarak, DNL'deki değişiklikler kanser 14,15 ve metabolik 16,17,18 ve kardiyovasküler hastalıklar 19,20 ile ilişkilendirilmiştir.
DNL yolu, esas olarak 16 karbonlu doymuş bir yağ asidi olan palmitat üreten çekirdek enzimatik bileşenler ATP sitrat liyaz (ACLY), asetil-CoA karboksilaz (ACC1/2) ve yağ asidi sentazdan (FAS) oluşur. Bununla birlikte, tek zincirli ve dallı zincirli yağ asitleri de daha düşük oranlarda üretilebilir9. Uzamalar ve desatürazlar, bu yağ asitlerini daha da değiştirerek, çeşitli işlevler için yararlı olan çok çeşitli yağ asitleri türleri yaratır (örneğin, uzun süreli enerji depolama ve membran akışkanlığının manipülasyonu).
DNL enzimatik mekanizmasının ekspresyonu, kısa sayıda transkripsiyon faktörü tarafından kontrol edilir. Bugüne kadar en iyi tanımlananlar arasında sterol düzenleyici element bağlayıcı protein (SREBP) ailesi, karbonhidrat yanıt elemanı bağlayıcı protein (ChREBP) ve karaciğer X reseptörü (LXR)21,22,23,24,25,26 bulunur. İşlevlerinde belirgin bir örtüşmeye rağmen, hücre tipi baskınlığına ve fizyolojik veya patolojik koşullara dayalı bireysel düzenlemeler bildirilmiştir21,22,27,28.
Dikkat çekici bir şekilde, DNL yolunun seçilen adımları için bir dizi inhibitör klinik kullanım için onaylanmıştır veya obezite, alkolsüz yağlı karaciğer hastalığı / alkolsüz steatohepatit (NAFLD / NASH) ve kardiyovasküler hastalık dahil olmak üzere bir dizi hastalık için klinik öncesi veya klinik gelişim aşamalarındadır29. Bu çabalar, DNL'nin sağlık ve hastalıkla olan ilişkisini vurgulamaktadır.
Son yıllarda, de novo yağ asidi sentezini kantitatif olarak değerlendirmek için yöntemlerin kullanımı artmıştır30. Bunu değerlendirmek için en yaygın yöntem, ağır etiketli hidrojenin sentez sırasında hem doğrudan hem de dolaylı olarak, DNL substratları NAPDH, asetil-CoA ve malonil-CoA'nın hidrojenleri ile döteryum değişimi yoluyla asil zincirlerine dahil edildiği ağır etiketli suyun (D2O) kullanılmasıdır. Bu yaklaşım popülerlik kazanmasına rağmen, bu alanda yeni gelenler için uygun, kamuya açık ayrıntılı protokollerin eksikliği vardır. Burada, daha önce Lee ve ark.31 tarafından geliştirilen hesaplamalarla, D2Ove gaz kromatografisi kütle spektrometrisi (GCMS) kullanarak FAS ürünlerinin de novo sentezini nicel olarak değerlendirmek için bir yöntemin ana hatlarını çiziyoruz. Bu yöntem, bir karbon kaynağından bağımsız olarak de novo yağ asidi sentezini ölçer ve herhangi bir fare modelinde ve herhangi bir dış bozulma altında hemen hemen her doku için potansiyel olarak yararlıdır. Burada, yüksek DNL seviyeleri ve metabolik homeostazın korunmasındaki kritik rolleri nedeniyle kahverengi yağ dokusunun (BAT) analizine odaklanıyoruz.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>4 mL Glass Vials</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>14-955-334</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>0.2 &#181;m filter</td>
			<td>Olympus Plastic</td>
			<td>25-244</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>26G needeled syringes</td>
			<td>BD</td>
			<td>309597</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>Merck</td>
			<td>34850</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetonitrile</td>
			<td>Merck</td>
			<td>900667</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blue GC screw cap with septa</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5190-1599</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>5424R</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chloroform</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>366927</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deuterium oxide</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>151882</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 
			Select FAME Column</td>
			<td>Merck</td>
			<td>B1378</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Di-tert-butyl-4-methylphenol (BHT) 
			Select FAME Column</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>CP7419</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EDTA tube</td>
			<td>Sarstedt</td>
			<td>411395105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol</td>
			<td>Merck</td>
			<td>51976</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexadecenoic-d31 Acid</td>
			<td>Larodan</td>
			<td>71-1631</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hexane</td>
			<td>Merck</td>
			<td>34859</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Merck</td>
			<td>34860</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microcentrifuge tube</td>
			<td>Olympus Plastic</td>
			<td>24-282</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse environmental chamber</td>
			<td>Caron</td>
			<td>Caron 7001-33</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potasium Chloride</td>
			<td>Fisher Bioreagents</td>
			<td>BP366-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Potasium Phosphate</td>
			<td>MP Biomedicals</td>
			<td>194727</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SafeLock microcentrifuge tubes</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>30120086</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Screw top amber GC vial</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5182-0716</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Chloride</td>
			<td>Fisher Bioreagents</td>
			<td>BP358-212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hydroxide</td>
			<td>Merck</td>
			<td>S5881</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Phosphate, dibasic</td>
			<td>Fisher Bioreagents</td>
			<td>BP332-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Sulfate</td>
			<td>Merck</td>
			<td>239313</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sulfuric Acid</td>
			<td>Merck</td>
			<td>258105</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vial insert</td>
			<td>Agilent</td>
			<td>5183-2088</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

quantitative determination of de novo fatty acid synthesis in brown adipose tissue using deuterium oxide

Yağ asidi sentezi, tüm vücut metabolik homeostazının ve diğer fizyolojik ve patolojik süreçlerin kontrolünde önemli fonksiyonel rollere sahip karmaşık ve yüksek enerji gerektiren bir metabolik yoldur. Glikoz imhası gibi diğer önemli metabolik yolların aksine, yağ asidi sentezi rutin olarak işlevsel olarak değerlendirilmez ve bu da metabolik durumun eksik yorumlanmasına yol açar. Buna ek olarak, bu alanda yeni gelenler için uygun, kamuya açık ayrıntılı protokollerin eksikliği vardır. Burada, in vivo kahverengi yağ dokusunda toplam yağ asidi de novo sentezinin analizi için döteryum oksit ve gaz kromatografisi kütle spektrometrisi (GCMS) kullanan ucuz bir kantitatif yöntemi açıklıyoruz. Bu yöntem, bir karbon kaynağından bağımsız olarak yağ asidi sentaz ürünlerinin sentezini ölçer ve herhangi bir fare modelinde ve herhangi bir dış bozulma altında hemen hemen her doku için potansiyel olarak yararlıdır. GCMS için numune hazırlama ve sonraki hesaplamalar ile ilgili ayrıntılar verilmiştir. Yüksek seviyelerde de novo yağ asidi sentezi ve metabolik homeostazın korunmasındaki kritik rolleri nedeniyle kahverengi yağın analizine odaklanıyoruz.

Adım 1'de açıklananD2Odozuna dayanarak, tipik olarak vücut suyunun %2,5 ila %6 aralığında zenginleştirildiğini ve vücut suyunda temel bir döteryum zenginleştirme seviyesinin 1 saat içinde hızla elde edildiğini ve çalışma süresince %8 zenginleştirilmiş içme suyu ile korunduğunu bulduk (Şekil 1). Sürekli kararlı durum vücut suyu zenginleştirme, 6. adımda kullanılan hesaplamaların bir varsayımıdır ve bu nedenle yeni deneysel modellerde vücu...

Watch this Scientific Journal Video about Quantitative Determination of De Novo Fatty Acid Synthesis in Brown Adipose Tissue Using Deuterium Oxide at JoVE.com

Quantitative Determination of De Novo Fatty Acid Synthesis in Brown Adipose Tissue Using Deuterium Oxide

Burada, in vivo kahverengi yağ dokusunda toplam yağ asidi de novo lipogenezinin analizi için döteryum oksit ve gaz kromatografisi kütle spektrometrisi (GCMS) kullanan ucuz bir kantitatif yöntem sunuyoruz.

Kahverengi Yağ Dokusunda De Novo Yağ Asidi Sentezinin Döteryum Oksit Kullanılarak Kantitatif Tayini

Fatty acid synthesis is a complex and highly energy demanding metabolic pathway with important functional roles in the control of whole-body metabolic ...

Glikoz imhası gibi diğer metabolik yolların aksine, yağ asidi sentezi rutin olarak değerlendirilmez ve bu da metabolik durumun eksik yorumlanmasına yol açar. Bu yöntemin temel faydaları, nispeten invaziv olmaması ve muhtemelen yağ asidi sentezi akısının, yukarı akış glikoz kullanımındaki değişikliklerin sonuçları etkileyebileceği izotop etiketli glikoz kullanmaktan daha iyi bir yansımasıdır. Burada, kahverengi yağ dokusuna odaklanıyoruz, ancak bu yöntem, herhangi bir fare modelindeki herhangi bir dokuyu incelemek için potansiyel olarak yararlıdır.Başlamak için numuneleri kuru buz üzerine yerleştirin. Önceden etiketlenmiş bir mikrosantrifüj tüpü alın, analitik bir teraziye yerleştirin ve terazinin darasını alın. Ardından cımbız ve neşter veya çelik tıraş bıçağını soğuması için 10 ila 20 saniye kuru buz üzerine yerleştirin.Donmuş doku örneğini tüpten çıkarmak için cımbız kullanın ve düz bir kuru buz bloğu veya önceden soğutulmuş başka bir yüzey üzerine yerleştirilebilen plastik bir ağırlık teknesine yerleştirin. Neşter veya çelik tıraş bıçağı kullanarak, 5 ila 15 miligram ağırlığa eşdeğer dokunun küçük bir kısmını inceleyin ve mikrosantrifüj tüpüne yerleştirin. Tam ağırlığı kaydedin ve her numune için tekrarlayın.10 milimolar heksadekanoik D31 asidin miligramı başına bir mikrolitre ekleyin, ardından her numuneye üç beş milimetre paslanmaz çelik boncuk ekleyin. Daha sonra boncuklu her numuneye 250 mikrolitre metanol, 250 mikrolitre su ve 500 mikrolitre kloroform ekleyin. Tüpleri önceden soğutulmuş bir öğütme değirmeni bloğuna yerleştirin ve numuneleri beş dakika boyunca 25 hertz'lik bir titreşim frekansında karıştırın.Bir mıknatıs kullanarak boncukları çıkarın ve numuneleri 12.000 G'de dört santigrat derecede 10 dakika santrifüjleyin. Bir mikropipet kullanarak, her numunenin alt fazının sabit bir hacmini uygun şekilde etiketlenmiş mikrosantrifüj tüplerine alın. Kalan numuneye 500 mikrolitre kloroform ekleyin ve bu adımları tekrarlayın.Kombine alt fazlı tüpleri nitrojen gazı altına veya tamamen kuruyana kadar dört santigrat derecede kloroforma dayanıklı soğutmalı santrifüj vakuma yerleştirin. 98 mililitre susuz metanolü bir cam ortam şişesine pipetleyin. Ve metanolde %2 sülfürik asit yapmak için çeker ocakta yavaşça iki mililitre susuz sülfürik asit ekleyin.Kapalı şişeyi döndürerek karıştırın. Her numuneye metanol çözeltisi içinde bu %2 sülfürik asitten 500 mikrolitre ekleyin ve kısaca vorteksleyin. Numuneleri ısı bloğunda 50 santigrat derecede iki saat inkübe edin ve her numuneye 100 mikrolitre doymuş sodyum klorür çözeltisi ve 500 mikrolitre heksan ekleyin.Numuneleri oda sıcaklığında bir dakika kuvvetlice vorteksleyin ve numuneleri bir dakika bekletin. Bundan sonra iki aşama belirgin olmalıdır. Üst fazı yeni bir mikrosantrifüj tüpüne toplayın.Ardından heksan ilavesini tekrarlayın. Faz ayrımından sonra, ikinci üst faz numunelerini aynı etiketli tüplerde toplayın. Numuneleri oda sıcaklığında nitrojen gazı altında kurutun ve numuneleri orijinal doku ağırlığının miligramı başına 20 mikrolitre heksan içinde yeniden süspanse edin.Numuneleri hemen bir cam ek parçalı bir cam gaz kromatografi şişesine aktarın. Yağ asidi metil esterlerinin veya FAME izotopologlarının bolluğunu belirlemek için numuneleri tek bir dörtlü gaz kromatografisi kütle spektrometresine enjekte edin. Taşıyıcı gaz olarak helyum kullanarak 270 santigrat derece giriş sıcaklığında bölünmüş veya bölünmemiş bir girişe bir mikrolitre numune enjekte edin.Etiketli güvenli kilitli mikrosantrifüj tüplerinde, her plazma örneğinin 10 mikrolitresini veya standart dört mikrolitre 10 molar sodyum hidroksit ve dört mikrolitre% 5 asetonu asetonitrilde birleştirin. Bunu her örnek için üç kopya halinde gerçekleştirin. Numuneleri gece boyunca oda sıcaklığında inkübe ettikten sonra, her numuneye 450 ila 550 miligram sodyum sülfat ekleyin, çeker ocaktaki her tüpe 600 mikrolitre kloroform ekleyin ve 15 saniye boyunca kuvvetlice girdap yapın.Numuneleri 300 G'de iki dakika santrifüjleyin. Etiketli cam GCMS şişelerini cam eklerle alın ve her numuneden süpernatantın üçlü ve ardından 80 mikrolitrelik alikotlarını şişelere aktarın. GCMS analizi için şişeleri sıkıca kapatın.Birden fazla zaman noktasında farelerin plazmasındaki D2O zenginleşmesinin yüzdesi burada gösterilmektedir. Vücut suyunun %2,5 ila %6 aralığında zenginleştirildiği, vücut suyunda temel bir döteryum zenginleştirme seviyesine bir saat içinde hızla ulaşıldığı ve çalışma süresince korunduğu bulunmuştur. Oda sıcaklığında ve termonötritede üç günlük D2O uygulamasından sonra palmitatın kahverengi yağ dokusunda kütle izotopolog dağılımı burada gösterilmektedir.Bu sonuç, oda sıcaklığında daha yüksek bir M1 ve M2 döteryum zenginleşmesi göstermektedir. Bu şekilde, oda sıcaklığında ve termonötritede üç günlük D2O uygulamasından sonra bir dizi yağ asidinin kahverengi yağ dokusu molar yönünden zenginleştirilmesi ve plazma molar zenginleştirilmesi sunulmaktadır. Daha soğuk sıcaklıkta zenginleşme, kahverengi yağ dokusunda çok çeşitli yağ asitlerinde bulundu.Özellikle, plazma toplam yağ asidi zenginleşmesi, kahverengi yağ dokusu ile aynı eğilimi izlemez, bunun yerine, yağ asidi zenginleştirmesi termonötralite ile artar. Bu görüntüler, üç günlük D2O uygulamasından sonra kahverengi yağ dokusunda toplam bolluğu ve de novo sentezlenmiş palmitatı temsil eder. Sonuç, oda sıcaklığında toplam palmitat sentezinde bir artış olduğunu gösterir.GCMS'de yağ asitleri çalıştırırken dikkatli olun. Palmitatın aşırı yüklenmediğinden emin olun, çünkü yapay olarak yüksek izotop zenginleştirme değerleri verebilir. Ek olarak, GCMS'de asetonu analiz ederken, örnekleri çalıştırmadan önce arka plan aseton tepe noktası olmadığından emin olun, bu nedenle sistemdeki asetonu çıkarmak için boşlukları çalıştırın.Bu yöntem, birden fazla lipit sınıfındaki toplam yağ asitlerine bakar, ancak yağ asidi sentezinin belirli lipit sınıflarını nasıl etkilediğini anlamak istiyorsanız, önce bu lipit sınıflarını kromatografi kullanarak ayırabilir ve ardından bu fraksiyonlardan yağ asitlerini çıkarabilirsiniz. Lipogenez normal gelişime ve aynı zamanda birçok hastalığa önemli bir katkıda bulunduğundan, bu protokol birçok alanda yararlı olabilir.

Research

JoVE Journal

Biology

Quantitative Determination of De Novo Fatty Acid Synthesis in Brown Adipose Tissue Using Deuterium Oxide

Quantitative Phosphoproteomics in Fatty Acid Stimulated Saccharomyces cerevisiae

Quantitative Phosphoproteomics in Fatty Acid Stimulated Saccharomyces cerevisiae

Yağ Asidi Kantitatif Phosphoproteomics Uyarılmış Saccharomyces cerevisiae</em

This protocol describes the growth and stimulation, with the fatty acid oleate, of isotopically heavy and light S. cerevisiae cells. Cells are ground ...

Protein WISDOM: A Workbench for In silico De novo Design of BioMolecules

Protein WISDOM: A Workbench for In silico De novo Design of BioMolecules

Protein AKIL: A Tezgahı<em&gt; Siliko olarak</em&gt;<em&gt; De novo</emBiyomoleküllerin&gt; Tasarım

The aim of de novo protein design is to find the amino acid sequences that will fold into a desired 3-dimensional structure with improvements in specific ...

Determination of Fatty Acid Oxidation and Lipogenesis in Mouse Primary Hepatocytes

Fare İlköğretim Hepatositlerde Yağ Asidi Oksidasyon ve lipogenez Belirlenmesi

Lipid metabolism in liver is complex. In addition to importing and exporting lipid via lipoproteins, hepatocytes can oxidize lipid via fatty acid ...

Methods for the Determination of Rates of Glucose and Fatty Acid Oxidation in the Isolated Working Rat Heart

İzole Çalışma Sıçan Kalp Glukoz ve Yağ Asidi Oksidasyonu Oranlarının Belirlenmesine Yöntemleri

The mammalian heart is a major consumer of ATP and requires a constant supply of energy substrates for contraction. Not surprisingly, alterations of ...

De Novo Generation of Somatic Stem Cells by YAP/TAZ

De Novo Generation of Somatic Stem Cells by YAP/TAZ

De Novo Somatik kök hücreleri tarafından YAP/TAZ nesil

Here we present protocols to isolate primary differentiated cells and turn them into stem/progenitor cells (SCs) of the same lineage by transient ...

Synthesis of 68Ga Core-doped Iron Oxide Nanoparticles for Dual Positron Emission Tomography /(T1)Magnetic Resonance Imaging

Synthesis of 68Ga Core-doped Iron Oxide Nanoparticles for Dual Positron Emission Tomography /T1Magnetic Resonance Imaging

68Ga çekirdek katkılı demir oksit nano tanecikleri çift pozitron emisyon tomografi için sentezi / (TRT1) manyetik rezonans görüntüleme

Here, we describe a microwave synthesis to obtain iron oxide nanoparticles core-doped with 68Ga. Microwave technology enables fast and reproducible ...

Assessment of de novo Protein Synthesis Rates in Caenorhabditis elegans

Assessment of de novo Protein Synthesis Rates in Caenorhabditis elegans

Caenorhabditis elegans de novo Protein Sentez Oranlarının Değerlendirilmesi

Maintaining a healthy proteome is essential for cell and organismal homeostasis. Perturbation of the balance between protein translational control and ...

Exploring Adipose Tissue Structure by Methylsalicylate Clearing and 3D Imaging

Metiyatisilin Temizleme ve 3D Görüntüleme ile Yağ Dokusu Yapısının Araştırılması

Obesity is a major worldwide public health issue that increases the risk to develop cardiovascular diseases, type-2 diabetes, and liver diseases. Obesity ...

Adipose Tissue-Derived Stem Cell Isolation and Characterization

Isolation and Identification of Mesenchymal Stem Cells Derived from Adipose Tissue of Sprague Dawley Rats

Isolation and Identification of Mesenchymal Stem Cells Derived from Adipose Tissue of Sprague Dawley Rats (Video) | JoVE 

Sprague Dawley Sıçanlarının Yağ Dokusundan Elde Edilen Mezenkimal Kök Hücrelerin İzolasyonu ve Tanımlanması

Adult mesenchymal cells have revolutionized molecular and cell biology in recent decades. They can differentiate into different specialized cell types, in ...

Quantification of Skeletal Muscle Fatty Infiltration via Decellularization

Decellularization-Based Quantification of Skeletal Muscle Fatty Infiltration

Decellularization-Based Quantification of Skeletal Muscle Fatty Infiltration (Video) | JoVE 

İskelet Kası Yağ İnfiltrasyonunun Decellularizasyona Dayalı Miktar Tayini

Fatty infiltration is the accumulation of adipocytes between myofibers in skeletal muscle and is a prominent feature of many myopathies, metabolic ...