Name: syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer
Uploaded: 2022-10-04T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer at JoVE.com

Vi vil gerne takke TUM dyrefacilitet og billeddannelse kernefacilitet af Institut for Nuklearmedicin, Klinikum rechts der Isar, for fremragende teknisk support. Denne undersøgelse blev støttet af det tyske kræftkonsortium (DKTK), Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG SA 1374/4-2, DFG SA 1374/6-1, SFB 1321 Project-ID 329628492 P06, P11 og S01) til D.S., Wilhelm Sander-Stiftung (2020.174.1 og 2017.091.2) til D.S. og Det Europæiske Forskningsråd (ERC CoG nr. 648521, til D.S.).

Dyreforsøgene blev godkendt af de institutionelle udvalg for dyrepleje og brug (IACUC'er) under de lokale myndigheder ved det tekniske universitet i München og Regierung von Oberbayern.
1. Oplysninger, der skal overvejes forud for proceduren
<ol><li>Sørg for, at de lokale myndigheder godkender dyreprotokollen og personalet, inden dyreforsøgene påbegyndes.</li>
	<li>Vælg modtagermus.<ol><li>Vælg mus i samme alder til implantation (C57Bl/6J-modtagermus med et aldersinte...

<ol>
	<li>Siegel, R. L., Miller, K. D., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+statistics,+2020.">Cancer statistics, 2020.</a> CA: A Cancer Journal for Clinicians. 70 (1), 7-30 (2020).</li><li>Quaresma, M., Coleman, M. P., Rachet, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=40-year+trends+in+an+index+of+survival+for+all+cancers+combined+and+survival+adjusted+for+age+and+sex+for+each+cancer+in+England+and+Wales,+1971-2011:+A+population-based+study.">40-year trends in an index of survival for all cancers combined and survival adjusted for age and sex for each cancer in England and Wales, 1971-2011: A population-based study.</a> Lancet. 385 (9974), 1206-1218 (2015).</li><li>Rahib, L., Wehner, M. R., Matrisian, L. M., Nead, K. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimated+projection+of+US+cancer+incidence+and+death+to+2040.">Estimated projection of US cancer incidence and death to 2040.</a> JAMA Network Open. 4 (4), 214708 (2021).</li><li>Schneider, G., Schmidt-Supprian, M., Rad, R., Saur, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-specific+tumorigenesis:+Context+matters.">Tissue-specific tumorigenesis: Context matters.</a> Nature Reviews Cancer. 17 (4), 239-253 (2017).</li><li>Olive, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+Hedgehog+signaling+enhances+delivery+of+chemotherapy+in+a+mouse+model+of+pancreatic+cancer.">Inhibition of Hedgehog signaling enhances delivery of chemotherapy in a mouse model of pancreatic cancer.</a> Science. 324 (5933), 1457-1461 (2009).</li><li>Ruscetti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Senescence-induced+vascular+remodeling+creates+therapeutic+vulnerabilities+in+pancreas+cancer.">Senescence-induced vascular remodeling creates therapeutic vulnerabilities in pancreas cancer.</a> Cell. 181 (2), 424-441 (2020).</li><li>Aung, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomics-driven+precision+medicine+for+advanced+pancreatic+cancer:+Early+results+from+the+COMPASS+trial.">Genomics-driven precision medicine for advanced pancreatic cancer: Early results from the COMPASS trial.</a> Clinical Cancer Research. 24 (6), 1344-1354 (2018).</li><li>Chan-Seng-Yue, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcription+phenotypes+of+pancreatic+cancer+are+driven+by+genomic+events+during+tumor+evolution.">Transcription phenotypes of pancreatic cancer are driven by genomic events during tumor evolution.</a> Nature Genetics. 52 (2), 231-240 (2020).</li><li>Kalimuthu, S. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+classification+of+pancreatic+ductal+adenocarcinoma+that+predicts+molecular+subtypes+and+correlates+with+clinical+outcome.">Morphological classification of pancreatic ductal adenocarcinoma that predicts molecular subtypes and correlates with clinical outcome.</a> Gut. 69 (2), 317-328 (2020).</li><li>Hayashi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+unifying+paradigm+for+transcriptional+heterogeneity+and+squamous+features+in+pancreatic+ductal+adenocarcinoma.">A unifying paradigm for transcriptional heterogeneity and squamous features in pancreatic ductal adenocarcinoma.</a> Nature Cancer. 1 (1), 59-74 (2020).</li><li>Mueller, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolutionary+routes+and+KRAS+dosage+define+pancreatic+cancer+phenotypes.">Evolutionary routes and KRAS dosage define pancreatic cancer phenotypes.</a> Nature. 554 (7690), 62-68 (2018).</li><li>Falcomata, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+multi-kinase+inhibition+sensitizes+mesenchymal+pancreatic+cancer+to+immune+checkpoint+blockade+by+remodeling+the+tumor+microenvironment.">Selective multi-kinase inhibition sensitizes mesenchymal pancreatic cancer to immune checkpoint blockade by remodeling the tumor microenvironment.</a> Nature Cancer. 3 (3), 318-336 (2022).</li><li>Erstad, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+and+heterotopic+murine+models+of+pancreatic+cancer+and+their+different+responses+to+FOLFIRINOX+chemotherapy.">Orthotopic and heterotopic murine models of pancreatic cancer and their different responses to FOLFIRINOX chemotherapy.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 11 (7), (2018).</li><li>von Burstin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=E-cadherin+regulates+metastasis+of+pancreatic+cancer+in+vivo+and+is+suppressed+by+a+SNAIL/HDAC1/HDAC2+repressor+complex.">E-cadherin regulates metastasis of pancreatic cancer in vivo and is suppressed by a SNAIL/HDAC1/HDAC2 repressor complex.</a> Gastroenterology. 137 (1), 361-371 (2009).</li><li>Mallya, K., Gautam, S. K., Aithal, A., Batra, S. K., Jain, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+pancreatic+cancer+in+mice+for+experimental+therapeutics.">Modeling pancreatic cancer in mice for experimental therapeutics.</a> Biochimica et Biophysica Acta - Reviews on Cancer. 1876 (1), 188554 (2021).</li></ol>

Ortotopiske transplantater med mus udgør en robust model for prækliniske undersøgelser på grund af deres omkostningseffektivitet, reproducerbarhed og relativt enkle eksperimentelle procedurer13,15. Disse modeller tillader ikke kun undersøgelse af tumor-værtsinteraktioner, men garanterer også bevarelsen af den genetiske heterogenitet af de tumorer, de stammer fra, når primære musecellekulturer anvendes til eksperimentet.
Denne ...

For nylig blev PDAC den tredje førende årsag til kræftrelaterede dødsfald i den vestlige verden1. Det forårsager den højeste dødelighed blandt alle kræftformer og en 10 års samlet overlevelsesrate på ~ 1%, hvilket ikke har ændret sig i årtier2. På grund af manglende fremskridt i PDAC-behandling forventes denne sygdom at blive den næststørste årsag til kræftrelaterede dødsfald inden for det næste årti3.
PDAC-tumorer er komplekse enheder kendetegnet ved et forskelligartet tumormikromiljø (TME) sammensat af en heterogen samling af stroma-, vaskulære, immun- og ekstracellulære matrixkomponenter4. Forskelle i sammensætningen af TME påvirker sygdomsprognosen og respons på behandlingen 4,5,6. Faktisk har mange undersøgelser vist, at den basale lignende, mesenkymale undertype af PDAC er forbundet med en stærkt immunsuppressiv TME og viser nedsat overlevelse og manglende respons på terapier 7,8,9,10,11,12. Derfor er en dybere forståelse af forskellene i TME-sammensætning, og hvordan disse egenskaber påvirker tumorbiologi, fortsat en vigtig faktor for udviklingen af molekylært præcise terapier. For bedre at forstå biologien bag denne komplekse fænotype og identificere terapeutiske strategier, der er i stand til at overvinde den barriere, som TME af PDAC udgør, er in vivo-modeller uundværlige.
Et centralt aspekt for ethvert kræftpræklinisk modelsystem er, at det skal efterligne humane fænotyper og rekapitulere både den genetiske heterogenitet og miljøet, der inkorporerer de mange stromale og immunpopulationer, der udgør TME. Derfor skal der tages hensyn til flere aspekter, når man vælger musemodeller til præklinisk forskning. For at undersøge tumorimmuninteraktionen kan histokompatible kræftcellelinjer injiceres i syngeneiske immunkompetente mus. I de fleste tilfælde injiceres disse subkutant i musens flanke, hvilket muliggør nem tumorovervågning ved palpation eller visuel inspektion. De resulterende modeller efterligner imidlertid ikke væksten af tumorceller i deres oprindelsesorgan. Derfor blev ortopiske transplantationer guldstandarden for allograftmodeller.
Musens ortotopiske allotransplantater har flere fordele: de er omkostningseffektive, kan genereres med en relativt enkel procedure og resulterer i modeller med kendt molekylær makeup samt en reproducerbar og forudsigelig tumorprogression og fænotype. Mens patientafledte xenograftmodeller repræsenterer adfærden hos humane PDAC-celler nøjagtigt, begrænser behovet for implantation i immundefekte mus for at undgå transplantatafstødning analysen af tumorimmun- og tumor-stroma-interaktionerne, hvilket gør det muligt for forskere kun at fange et delvist billede af kompleksiteten af disse tumorer. Syngeneiske ortotopiske allotransplantater af PDAC har også en fordel i denne henseende sammenlignet med genetisk manipulerede musemodeller (GEMM'er). GEMM'er rekapitulerer nøjagtigt human PDAC-tumorigenese og heterogeniteten observeret hos PDAC-patienter. På grund af disse funktioner kan GEMM-tumorer imidlertid vise høj varians i deres genetiske sammensætning, tumorprogression, aggressivitet, histologisk differentiering og TME-sammensætning. Selvom dette kan være en fordel i visse undersøgelser, begrænser det genotype-til-fænotype-undersøgelser og den fokuserede undersøgelse af PDAC-fænotyper13. Derfor udgør ortopiske allotransplantater med mus en god afvejning og model til at udføre tumorværts- og behandlingsundersøgelser in vivo. Dette papir skitserer en protokol for ortopiske transplantationseksperimenter af murine PDAC-celler i musebugspytkirtlen.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>27 G cannula</td>
			<td>B.Braun</td>
			<td>08915992</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atipamezole (Antisedan 5 mg/mL)</td>
			<td>Orion Corporation</td>
			<td>23554.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclip Stainless Steel Wound Clips, 9 mm</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>NC9334081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco`s Modified Eagle Medium&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D5796-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye cream (Bepanthen)</td>
			<td>Bayer Vital GmbH</td>
			<td>1578675</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S0615</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fentanyl (50 &#181;g/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>9113473</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flumazenile (Flumazenil-hameln 0.1 mg/mL)</td>
			<td>Hameln pharma</td>
			<td>09611975</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medetomidine (Sedator 1 mg/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>400926.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Metacam 5 mg/mL)</td>
			<td>Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH</td>
			<td>3937902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microliter syringe</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>HT80908</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Midazolam (5 mg/mL)</td>
			<td>Hexal</td>
			<td>00886423</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>B. Braun</td>
			<td>2737756</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Naloxone (Naloxon-hameln 0.4 mg/mL)</td>
			<td>hameln pharma</td>
			<td>04464535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P7059-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P4333-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture (Ethilon)</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>9999034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypZean Solution 1x</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T3449</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer

Pancreas ductal adenocarcinom (PDAC) er en meget kompleks sygdom præget af et heterogent tumormikromiljø, der består af forskellige stroma-, immunceller, kar, nerver og ekstracellulære matrixkomponenter. I årenes løb er forskellige musemodeller af PDAC blevet udviklet for at løse udfordringerne ved dets progression, metastatiske potentiale og fænotypiske heterogenitet. Immunokompetente ortotopiske allotransplantater af PDAC har vist sig lovende på grund af deres hurtige og reproducerbare tumorprogression sammenlignet med genetisk manipulerede musemodeller. Desuden kombineret med deres evne til at efterligne de biologiske egenskaber, der observeres i autokton PDAC, muliggør cellelinjebaserede ortopopiske allograftmusemodeller storskala in vivo-eksperimenter . Disse modeller anvendes således i vid udstrækning i prækliniske studier til hurtige genotype-fænotype- og lægemiddelresponsanalyser. Formålet med denne protokol er at tilvejebringe en reproducerbar og robust tilgang til vellykket injektion af PDAC-cellekulturer med primær mus i bugspytkirtlen hos syngeneiske recipientmus. Ud over de tekniske detaljer gives vigtige oplysninger, der skal overvejes, inden disse eksperimenter udføres.

I forbindelse med en storstilet lægemiddelresponsundersøgelse implanterede vi med succes mere end 170 mus (C75Bl6/J-modtagermus, han- og hunmuskøn matchet med PDAC-cellelinjerne injiceret) ved hjælp af den ovenfor beskrevne protokol, eksemplificeret i dens hovedtrin i figur 112. I denne protokol implanterede vi ortopisk tre KrasG12D-drevne PDAC-cellelinjer (PDAC 1 og 2: Ptf1aCre/+; LSL-KrasG12D/+; LSL-TRP53R172H/+...

Watch this Scientific Journal Video about Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer at JoVE.com

Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer

Syngeneic mus ortotopiske allotransplantater af pancreas ductal adenocarcinom (PDAC) rekapitulerer biologi, fænotyper og terapeutiske reaktioner af sygdomsundertyper. På grund af deres hurtige, reproducerbare tumorprogression anvendes de i vid udstrækning i prækliniske undersøgelser. Her viser vi almindelig praksis for at generere disse modeller og injicere syngeneic murine PDAC-kulturer i bugspytkirtlen.

Syngeneic mus ortotopiske allotransplantater til model kræft i bugspytkirtlen

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a very complex disease characterized by a heterogeneous tumor microenvironment made up of a diverse stroma, ...

Denne protokol tilvejebringer reproducerbare, immunkompetente PDAC in vivo-modeller, der er egnede til genotype-, fænotype- og lægemiddelresponsundersøgelser. Den største fordel ved denne teknik er dens evne til at hjælpe med at undersøge tumorprogression med et syngeneisk biologisk tumormikromiljø, samtidig med at eksperimentets reproducerbarhed opretholdes. Demonstrerer proceduren vil være Stefanie Barthel og Chiara Falcomata, begge er fra vores laboratorium.Begynd forberedelsen af tumorcellerne ved at vaske pancreas ductal adenocarcinom eller PDAC-celler, dyrket i en T75-kulturkolbe med fosfatbufret saltvand eller PBS. Derefter tilsættes 0,5 ml trypsin i fem til 10 minutter for at løsne fra kolben. Re-suspendere de løsrevne celler i 10 ml DMEM med 10% føtal bovin serum, eller FBS, og 0,1% penicillin streptomycin, før overførsel cellesuspensionen til en 15 ml rør.Cellesuspensionen centrifugeres ved 200 G i fem minutter og opsuges supernatanten. Re-suspendere cellepellet i DMEM uden additiver, baseret på den krævede endelige koncentration af cellerne til injektion. Tæl cellerne i 10 mikroliter cellesuspension ved hjælp af Neubauer-kammeret og beregn antallet af tilgængelige celler.Overfør en milliliter af den fortyndede suspension i henhold til den endelige krævede koncentration til et 1,5 ml rør. Placer røret på en rotator indtil implantation for at forhindre celleaggregering. Til ortopisk implantation af PDAC-celler skal du anvende øjencreme på den analgosederede mus, mens musen sover.Kontroller den tilstrækkelige analgosedation, før du barberer venstre laterale abdominalflanke af den analgosederede mus. Placer musen, liggende på højre side, på en steril varmemåtte og tape benene til overfladen. Brug nye handsker og desinficer dem.Brug kirurgisk saks til at skære omkring en centimeter af huden og subkutant fedtvæv i længderetningen på venstre flanke, hvor milten projiceres. Brug saks og tang til at adskille huden fra bughinden for at få lettere adgang til bughinden. Skift saksen, inden du åbner bughinden på miltens placering med et langsgående snit på en centimeter.Mens du mobiliserer milten og den vedhæftede bugspytkirtel ved hjælp af stump, fint tippet tang, skal du sørge for, at organerne ikke er fastgjort til andet væv. Kontroller også for de leverende blodkar for at undgå at skade karrene eller det omgivende væv, når du håndterer bugspytkirtlen. Træk forsigtigt bugspytkirtlen ud af snittet for at give lettere adgang til organets hale og observere milten efter bugspytkirtlen.Sørg for, at organet ikke foldes under injektionen, og at organets kapsel holdes under spænding på nålegennemtrængningsstedet for at undgå spild. Sigt efter et stykke bugspytkirtelvæv mellem de synlige blodkar for at minimere risikoen for punktering eller injektion af karret. Brug den dominerende hånd til forsigtigt at trænge ind i organets kapsel med en 27 gauge kanyle og 50 mikroliter sprøjte efter organets længdeakse.Efter injektion af 20 mikroliter suspension indeholdende 2.500 celler i haleområdet i bugspytkirtlen, hold bugspytkirtlen og indsat sprøjte stille i ca. et minut for at undgå at spilde tumorcellerne. Fjern derefter nålen fra injektionsstedet. Derefter skal du omhyggeligt omarrangere organerne inde i maven uden at skade vævet for at undgå at spilde cellerne.Undgå organadhæsion ved at hælde en milliliter 0,9% natriumchlorid på organerne. Efter suturering af bughinden ved hjælp af den enkle afbrudte suturteknik lukkes huden ved hjælp af to til tre ni millimeter sårklemmer i rustfrit stål. Derefter antagoniseres analgosedationen med midazolam, medetomadin og fentanyl eller MMF med en subkutan injektion af AFN i henhold til musens kropsvægt.Når du er færdig, skal du placere musen i et opvarmet kammer på 37 grader Celsius, indtil den er vågen og helt aktiv. Placer den aktive mus tilbage i sit oprindelige bur og overvåg musens sundhedsstatus ved at kontrollere pels, hudfarve og aktivitet, og gentag det tre til fire timer efter operationen. Ved MR af implanteret mus blev indkapslingen af PDAC-celler abdominalt palperet tidligst ca. syv dage efter operationen, afhængigt af det injicerede celleantal og aggressiviteten og vækstegenskaberne for den podede cellelinje.Overlevelsen af de resulterende implanterede mus varierede afhængigt af tumorcellens iboende egenskaber ved cellelinjerne. Succesfulde intra-pancreas injektioner førte til fuldblæste tumorer i musens bugspytkirtel. I modsætning hertil resulterede mislykkede implantationer i fravær af bugspytkirteltumorer på grund af injektion af ikke-levedygtige celler, afvisning af de implanterede celler eller injektion af et utilstrækkeligt antal celler.Husk at være opmærksom på ikke at spilde celler under injektioner og ikke at skade omgivende væv for at forhindre celler i at sprede sig inde i maven. Efter denne procedure kan in vivo-undersøgelser, ligesom prækliniske lægemiddelresponsundersøgelser, udføres i immunkompetente mus efterfulgt af for eksempel fakta, sekventering eller histologisk analyse for at undersøge tumorværtsinteraktioner.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Fluorescent Orthotopic Mouse Model of Pancreatic Cancer

Fluorescent Orthotopic Mouse Model of Pancreatic Cancer Video (Video) | JoVE

Fluorescent ortotopisk Mouse Model af kræft i bugspytkirtlen

Pancreatic cancer remains one of the cancers for which survival has not improved substantially in the last few decades. Only 7% of diagnosed patients will ...

A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies

En syngen musemodel af metastaserende renalcellecarcinom for Kvantitativ og Longitudinal Vurdering af Prækliniske Terapier

Renal cell carcinoma (RCC) affects &#62; 60,000 people in the United States annually, and ~ 30% of RCC patients have multiple metastases at the time of ...

Isolation of Circulating Tumor Cells in an Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer

Isolering af cirkulerende tumorceller i en ortotopisk musemodel af kolorektal cancer

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, subcutaneous mouse models have severe limitations and do not accurately simulate ...

A Syngeneic Pancreatic Cancer Mouse Model to Study the Effects of Irreversible Electroporation

En Syngeneic bugspytkirtelkræft musen Model til at studere virkningerne af irreversibel elektroporation

Pancreatic cancer (PC), a disease which kills approximately 40,000 patients each year in the US, has successfully evaded several therapeutic approaches ...

A Bioluminescent and Fluorescent Orthotopic Syngeneic Murine Model of Androgen-dependent and Castration-resistant Prostate Cancer

En bioluminescerende og fluorescerende Orthotopic Syngeneic Murine Model af Androgen-afhængige og kastration-resistente prostatakræft

Orthotopic tumor modeling is a valuable tool for pre-clinical prostate cancer research, as it has multiple advantages over both subcutaneous and ...

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft (Syngeneic) of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft Syngeneic of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Immunofænotypning af Orthotopic Homograft (Syngeneic) af Murine primære KPC pancreas duktalt adenokarcinom ved flowcytometri

Homograft (syngeneic) tumors are the workhorse of today&#39;s immuno-oncology (I/O) preclinical research. The tumor microenvironment (TME), particularly ...

Orthotopic Transplantation of Syngeneic Lung Adenocarcinoma Cells to Study PD-L1 Expression

Orthotopic Transplantation af Syngeneic lunge adenocarcinom celler at studere PD-L1 udtryk

The use of mouse models is indispensable for studying the pathophysiology of various diseases. With respect to lung cancer, several models are available, ...

A Syngeneic Mouse B-Cell Lymphoma Model for Pre-Clinical Evaluation of CD19 CAR T Cells

Syngeneic musen B-celle lymfom Model for præ-klinisk evaluering af CD19 bil T celler

The astonishing clinical success of CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has led to the approval of two second generation chimeric antigen ...

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model

Studere Triple Negative Breast Cancer Brug Orthotopic Breast Cancer Model

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less ...

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Ultralyd-guidet Ortotopisk implantation af murin Pankreatisk ductal adenocarcinoma

The recent success of immune checkpoint blockade in melanoma and lung adenocarcinoma has galvanized the field of immuno-oncology as well as revealed the ...