Name: syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer
Uploaded: 2022-10-04T15:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer at JoVE.com

Vi vill tacka djuranläggningen TUM och kärnanläggningen för bilddiagnostik vid avdelningen för nuklearmedicin, Klinikum rechts der Isar, för utmärkt teknisk support. Denna studie stöddes av German Cancer Consortium (DKTK), Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG SA 1374/4-2, DFG SA 1374/6-1, SFB 1321 Project-ID 329628492 P06, P11 och S01) till D.S., Wilhelm Sander-Stiftung (2020.174.1 och 2017.091.2) till D.S. och Europeiska forskningsrådet (ERC CoG No. 648521, till D.S.).

Djurförsöken godkändes av de institutionella kommittéerna för djurvård och användning (IACUCs) vid de lokala myndigheterna vid Münchens tekniska universitet och Regierung von Oberbayern.
1. Information att beakta före förfarandet
<ol><li>Se till att djurprotokollet och personalen godkänns av de lokala myndigheterna innan djurförsök påbörjas.</li>
	<li>Välj mottagarmöss.<ol><li>Välj möss i liknande åldrar för implantation (C57Bl/6J-mottagarmöss med ett ?...

<ol>
	<li>Siegel, R. L., Miller, K. D., Jemal, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cancer+statistics,+2020.">Cancer statistics, 2020.</a> CA: A Cancer Journal for Clinicians. 70 (1), 7-30 (2020).</li><li>Quaresma, M., Coleman, M. P., Rachet, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=40-year+trends+in+an+index+of+survival+for+all+cancers+combined+and+survival+adjusted+for+age+and+sex+for+each+cancer+in+England+and+Wales,+1971-2011:+A+population-based+study.">40-year trends in an index of survival for all cancers combined and survival adjusted for age and sex for each cancer in England and Wales, 1971-2011: A population-based study.</a> Lancet. 385 (9974), 1206-1218 (2015).</li><li>Rahib, L., Wehner, M. R., Matrisian, L. M., Nead, K. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Estimated+projection+of+US+cancer+incidence+and+death+to+2040.">Estimated projection of US cancer incidence and death to 2040.</a> JAMA Network Open. 4 (4), 214708 (2021).</li><li>Schneider, G., Schmidt-Supprian, M., Rad, R., Saur, D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tissue-specific+tumorigenesis:+Context+matters.">Tissue-specific tumorigenesis: Context matters.</a> Nature Reviews Cancer. 17 (4), 239-253 (2017).</li><li>Olive, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibition+of+Hedgehog+signaling+enhances+delivery+of+chemotherapy+in+a+mouse+model+of+pancreatic+cancer.">Inhibition of Hedgehog signaling enhances delivery of chemotherapy in a mouse model of pancreatic cancer.</a> Science. 324 (5933), 1457-1461 (2009).</li><li>Ruscetti, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Senescence-induced+vascular+remodeling+creates+therapeutic+vulnerabilities+in+pancreas+cancer.">Senescence-induced vascular remodeling creates therapeutic vulnerabilities in pancreas cancer.</a> Cell. 181 (2), 424-441 (2020).</li><li>Aung, K. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genomics-driven+precision+medicine+for+advanced+pancreatic+cancer:+Early+results+from+the+COMPASS+trial.">Genomics-driven precision medicine for advanced pancreatic cancer: Early results from the COMPASS trial.</a> Clinical Cancer Research. 24 (6), 1344-1354 (2018).</li><li>Chan-Seng-Yue, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcription+phenotypes+of+pancreatic+cancer+are+driven+by+genomic+events+during+tumor+evolution.">Transcription phenotypes of pancreatic cancer are driven by genomic events during tumor evolution.</a> Nature Genetics. 52 (2), 231-240 (2020).</li><li>Kalimuthu, S. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Morphological+classification+of+pancreatic+ductal+adenocarcinoma+that+predicts+molecular+subtypes+and+correlates+with+clinical+outcome.">Morphological classification of pancreatic ductal adenocarcinoma that predicts molecular subtypes and correlates with clinical outcome.</a> Gut. 69 (2), 317-328 (2020).</li><li>Hayashi, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+unifying+paradigm+for+transcriptional+heterogeneity+and+squamous+features+in+pancreatic+ductal+adenocarcinoma.">A unifying paradigm for transcriptional heterogeneity and squamous features in pancreatic ductal adenocarcinoma.</a> Nature Cancer. 1 (1), 59-74 (2020).</li><li>Mueller, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolutionary+routes+and+KRAS+dosage+define+pancreatic+cancer+phenotypes.">Evolutionary routes and KRAS dosage define pancreatic cancer phenotypes.</a> Nature. 554 (7690), 62-68 (2018).</li><li>Falcomata, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Selective+multi-kinase+inhibition+sensitizes+mesenchymal+pancreatic+cancer+to+immune+checkpoint+blockade+by+remodeling+the+tumor+microenvironment.">Selective multi-kinase inhibition sensitizes mesenchymal pancreatic cancer to immune checkpoint blockade by remodeling the tumor microenvironment.</a> Nature Cancer. 3 (3), 318-336 (2022).</li><li>Erstad, D. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+and+heterotopic+murine+models+of+pancreatic+cancer+and+their+different+responses+to+FOLFIRINOX+chemotherapy.">Orthotopic and heterotopic murine models of pancreatic cancer and their different responses to FOLFIRINOX chemotherapy.</a> Disease Models &amp; Mechanisms. 11 (7), (2018).</li><li>von Burstin, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=E-cadherin+regulates+metastasis+of+pancreatic+cancer+in+vivo+and+is+suppressed+by+a+SNAIL/HDAC1/HDAC2+repressor+complex.">E-cadherin regulates metastasis of pancreatic cancer in vivo and is suppressed by a SNAIL/HDAC1/HDAC2 repressor complex.</a> Gastroenterology. 137 (1), 361-371 (2009).</li><li>Mallya, K., Gautam, S. K., Aithal, A., Batra, S. K., Jain, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+pancreatic+cancer+in+mice+for+experimental+therapeutics.">Modeling pancreatic cancer in mice for experimental therapeutics.</a> Biochimica et Biophysica Acta - Reviews on Cancer. 1876 (1), 188554 (2021).</li></ol>

Syngena ortotopiska allotransplantat från möss utgör en robust modell för prekliniska studier på grund av deras kostnadseffektivitet, reproducerbarhet och relativt enkla experimentella procedurer13,15. Dessa modeller tillåter inte bara studier av tumör-värdinteraktioner utan garanterar också bevarandet av den genetiska heterogeniteten hos tumörerna de härstammar från när primära muscellkulturer används för experimentet.
<p class="jove_content"...

Nyligen blev PDAC den tredje ledande orsaken till cancerrelaterade dödsfall i västvärlden1. Det orsakar den högsta dödligheten bland alla cancerformer och en 10-årig total överlevnad på ~ 1%, vilket inte har förändrats i årtionden2. På grund av bristen på framsteg i PDAC-behandling förväntas denna sjukdom bli den näst vanligaste orsaken till cancerrelaterade dödsfall under det kommande decenniet3.
PDAC-tumörer är komplexa enheter som kännetecknas av en mångsidig tumörmikromiljö (TME) bestående av en heterogen sammansättning av stroma-, vaskulär-, immun- och extracellulära matriskomponenter4. Skillnader i TME:s sammansättning påverkar sjukdomsprognos och behandlingssvar 4,5,6. Faktum är att många studier har visat att den basalliknande, mesenkymala subtypen av PDAC är associerad med ett mycket immunsuppressivt TME och visar minskad överlevnad och brist på svar på terapier 7,8,9,10,11,12. Därför är en djupare förståelse av skillnaderna i TME-sammansättning och hur dessa egenskaper påverkar tumörbiologin fortfarande en viktig faktor för utvecklingen av molekylärt exakta terapier. För att bättre förstå biologin bakom denna komplexa fenotyp och identifiera terapeutiska strategier som kan övervinna den barriär som TME för PDAC utgör, är in vivo-modeller oumbärliga.
En viktig aspekt för alla prekliniska cancermodellsystem är att det ska efterlikna humana fenotyper och rekapitulera både den genetiska heterogeniteten och miljön som innehåller de många stroma- och immunpopulationer som utgör TME. Därför måste flera aspekter beaktas vid val av musmodeller för preklinisk forskning. För att undersöka tumör-immuninteraktionen kan histokompatibla cancercellinjer injiceras i syngena immunkompetenta möss. I de flesta fall injiceras dessa subkutant i musens flank, vilket möjliggör enkel tumörövervakning genom palpation eller visuell inspektion. De resulterande modellerna efterliknar emellertid inte tillväxten av tumörceller i deras ursprungsorgan. Därför blev ortotopiska transplantationer guldstandarden för allograftmodeller.
Musortotopiska allotransplantat har flera fördelar: de är kostnadseffektiva, kan genereras med en relativt enkel procedur och resulterar i modeller med känd molekylär smink, samt en reproducerbar och förutsägbar tumörprogression och fenotyp. Faktum är att medan patienthärledda xenograftmodeller representerar beteendet hos humana PDAC-celler exakt, begränsar behovet av implantation i immunbristfälliga möss för att undvika transplantatavstötning analysen av tumörimmun- och tumör-stroma-interaktionerna, vilket gör det möjligt för forskare att fånga endast en partiell bild av komplexiteten hos dessa tumörer. Syngena ortotopiska allotransplantat av PDAC har en fördel i detta avseende även i jämförelse med genetiskt modifierade musmodeller (GEMM). GEMM rekapitulerar noggrant human PDAC-tumörgenes och den heterogenitet som observerats hos PDAC-patienter. På grund av dessa egenskaper kan dock GEMM-tumörer uppvisa hög varians i sin genetiska sammansättning, tumörprogression, aggressivitet, histologisk differentiering och TME-sammansättning. Även om detta kan vara en fördel i vissa studier, begränsar det genotyp-till-fenotypstudier och den fokuserade undersökningen av PDAC-fenotyper13. Därför utgör ortotopiska allotransplantat på möss en bra avvägning och modell för att utföra tumörvärd- och behandlingsstudier in vivo. Detta dokument beskriver ett protokoll för ortotopiska transplantationsexperiment av murina PDAC-celler i musbukspottkörteln.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>27 G cannula</td>
			<td>B.Braun</td>
			<td>08915992</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atipamezole (Antisedan 5 mg/mL)</td>
			<td>Orion Corporation</td>
			<td>23554.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclip Stainless Steel Wound Clips, 9 mm</td>
			<td>Braintree Scientific</td>
			<td>NC9334081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco`s Modified Eagle Medium&#160;</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>D5796-500ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye cream (Bepanthen)</td>
			<td>Bayer Vital GmbH</td>
			<td>1578675</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S0615</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fentanyl (50 &#181;g/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>9113473</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Flumazenile (Flumazenil-hameln 0.1 mg/mL)</td>
			<td>Hameln pharma</td>
			<td>09611975</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medetomidine (Sedator 1 mg/mL)</td>
			<td>Eurovet Animal Health BV</td>
			<td>400926.00.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Meloxicam (Metacam 5 mg/mL)</td>
			<td>Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH</td>
			<td>3937902</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microliter syringe</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>HT80908</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Midazolam (5 mg/mL)</td>
			<td>Hexal</td>
			<td>00886423</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCl</td>
			<td>B. Braun</td>
			<td>2737756</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Naloxone (Naloxon-hameln 0.4 mg/mL)</td>
			<td>hameln pharma</td>
			<td>04464535</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P7059-1L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P4333-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture (Ethilon)</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>9999034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TrypZean Solution 1x</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>T3449</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

syngeneic mouse orthotopic allografts to model pancreatic cancer

Pankreas duktalt adenokarcinom (PDAC) är en mycket komplex sjukdom som kännetecknas av en heterogen tumörmikromiljö som består av ett varierat stroma, immunceller, kärl, nerver och extracellulära matriskomponenter. Under årens lopp har olika musmodeller av PDAC utvecklats för att hantera de utmaningar som dess progression, metastatiska potential och fenotypiska heterogenitet ställer. Immunkompetenta musortotopiska allotransplantat av PDAC har visat gott löfte på grund av deras snabba och reproducerbara tumörprogression jämfört med genetiskt modifierade musmodeller. Dessutom, i kombination med deras förmåga att efterlikna de biologiska egenskaper som observerats i autokton PDAC, möjliggör cellinjebaserade ortotopiska allograftmusmodeller storskaliga in vivo-experiment . Således används dessa modeller i stor utsträckning i prekliniska studier för snabba genotyp-fenotyp- och läkemedelsresponsanalyser. Syftet med detta protokoll är att tillhandahålla ett reproducerbart och robust tillvägagångssätt för att framgångsrikt injicera primära PDAC-cellkulturer i musen hos syngena mottagarmöss. Förutom de tekniska detaljerna ges viktig information som måste beaktas innan dessa experiment utförs.

I samband med en storskalig läkemedelsresponsstudie implanterade vi framgångsrikt mer än 170 möss (C75Bl6 / J-mottagarmöss, manliga och kvinnliga möss kön matchade med PDAC-cellinjerna injicerade) med hjälp av det ovan beskrivna protokollet, exemplifierat i dess huvudsteg i figur 112. I detta protokoll implanterade vi ortotopiskt tre KrasG12D-drivna PDAC-cellinjer (PDAC 1 och 2: Ptf1aCre / +; LSL-KrasG12D/+; LSL-TR...

Watch this Scientific Journal Video about Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer at JoVE.com

Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer (Video) | JoVE

Syngena ortotopiska allotransplantat från mus av pankreas duktalt adenokarcinom (PDAC) rekapitulerar biologin, fenotyperna och terapeutiska svaren hos sjukdomssubtyper. På grund av deras snabba, reproducerbara tumörprogression används de ofta i prekliniska studier. Här visar vi vanliga metoder för att generera dessa modeller, injicera syngena murina PDAC-kulturer i bukspottkörteln.

Syngena ortotopiska allotransplantat för möss för att modellera bukspottskörtelcancer

Pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC) is a very complex disease characterized by a heterogeneous tumor microenvironment made up of a diverse stroma, ...

Detta protokoll tillhandahåller reproducerbara, immunkompetenta PDAC in vivo-modeller lämpliga för studier av genotyp, fenotyp och läkemedelsrespons. Den största fördelen med denna teknik är dess förmåga att hjälpa till att undersöka tumörprogression med en syngen biologisk tumörmikromiljö samtidigt som experimentets reproducerbarhet bibehålls. Att demonstrera proceduren kommer att vara Stefanie Barthel och Chiara Falcomata, båda är från vårt laboratorium.Börja beredningen av tumörcellerna genom att tvätta bukspottskörtelns duktala adenokarcinom eller PDAC-celler, odlade i en T75-odlingskolv med fosfatbuffrad saltlösning eller PBS. Tillsätt sedan 0,5 ml trypsin i fem till 10 minuter för att lossna från kolven. Återsuspendera de fristående cellerna i 10 ml DMEM med 10% fetalt bovint serum eller FBS och 0,1% penicillinstreptomycin innan cellsuspensionen överförs till ett 15 ml rör.Centrifugera cellsuspensionen vid 200 G i fem minuter och aspirera supernatanten. Återsuspendera cellpelleten i DMEM utan tillsatser, baserat på den slutliga koncentrationen av cellerna som krävs för injektion. Räkna cellerna i 10 mikroliter cellsuspension med hjälp av Neubauer-kammaren och beräkna antalet tillgängliga celler.Överför en milliliter av den utspädda suspensionen, enligt den slutliga erforderliga koncentrationen, till ett 1,5 ml rör. Placera röret på en rotator tills implantation för att förhindra cellaggregering. För ortotopisk implantation av PDAC-celler, applicera ögonkräm på den analgosederade musen medan musen sover.Kontrollera tillräcklig analgosedering innan du rakar den vänstra laterala bukflanken på den analgosederade musen. Placera musen, som ligger på höger sida, på en steril värmematta och tejpa benen på ytan. Använd nya handskar och desinficera dem.Använd kirurgisk sax, skär ungefär en centimeter av huden och subkutan fettvävnad längsgående på vänster flank där mjälten projiceras. Använd sax och pincett, separera huden från bukhinnan för att få lättare tillgång till bukhinnan. Byt saxparet innan du öppnar bukhinnan på mjältens plats med ett centimeter längsgående snitt.Medan du mobiliserar mjälten och den bifogade bukspottkörteln med trubbiga, fina spetspincett, se till att organen inte är fästa vid annan vävnad. Kontrollera också om de tillförande blodkärlen för att undvika att skada kärlen eller den omgivande vävnaden vid hantering av bukspottkörteln. Dra försiktigt bukspottkörteln ur snittet för att möjliggöra enklare åtkomst till organets svans och observera mjälten efter bukspottkörteln.Se till att organet inte viks under injektionen och att organets kapsel hålls under spänning vid nålpenetrationsstället för att undvika spill. Sikta på en bit bukspottskörtelvävnad mellan de synliga blodkärlen för att minimera risken för punktering eller injektion av kärlet. Använd den dominerande handen och träng försiktigt in organets kapsel med en 27 gauge kanyl och 50 mikroliter spruta efter organets längdaxel.Efter att ha injicerat 20 mikroliter suspension innehållande 2 500 celler i bukspottkörtelns svansområde, håll bukspottkörteln och sätt in sprutan stilla i ungefär en minut för att undvika att tumörcellerna spills. Ta sedan bort nålen från injektionsstället. Därefter omorganisera organen inuti buken försiktigt utan att skada vävnaden för att undvika att spilla cellerna.Undvik organhäftning genom att hälla en milliliter 0,9% natriumklorid på organen. Efter suturering av bukhinnan med den enkla avbrutna suturtekniken, stäng huden med två till tre nio millimeter lindklämmor i rostfritt stål. Motverka sedan analgosederingen med midazolam, medetoparadin och fentanyl, eller MMF, med en subkutan injektion av AFN beroende på musens kroppsvikt.När du är klar, placera musen i en 37 grader Celsius uppvärmd kammare tills den är vaken och helt aktiv. Placera den aktiva musen tillbaka i sin ursprungliga bur och övervaka musens hälsostatus genom att kontrollera päls, hudfärg och aktivitet och upprepa den tre till fyra timmar efter operationen. Vid MRT av implanterad mus palperades engraftment av PDAC-celler abdominalt tidigast cirka sju dagar efter operationen, beroende på det injicerade cellantalet och aggressiviteten och tillväxtegenskaperna hos den inokulerade cellinjen.Överlevnaden hos de resulterande implanterade mössen varierade beroende på tumörcellens inneboende egenskaper hos cellinjerna. Framgångsrika injektioner i bukspottskörteln ledde till fullblåsta tumörer i musbukspottkörteln. Däremot resulterade misslyckade implantationer i frånvaro av bukspottskörteltumörer på grund av injektion av icke-livskraftiga celler, avstötning av de implanterade cellerna eller injektion av ett otillräckligt antal celler.Kom ihåg att vara uppmärksam på att inte spilla några celler under injektioner och att inte skada någon omgivande vävnad för att förhindra att celler sprider sig inuti buken. Efter denna procedur kan in vivo-studier, som prekliniska läkemedelsresponsstudier, utföras på immunkompetenta möss, följt av till exempel fakta, sekvensering eller histologisk analys för att undersöka tumörvärdinteraktioner.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Syngeneic Mouse Orthotopic Allografts to Model Pancreatic Cancer

Fluorescent Orthotopic Mouse Model of Pancreatic Cancer

Fluorescent Orthotopic Mouse Model of Pancreatic Cancer (Video) | JoVE

Fluorescerande Orthotopic musmodell för cancer i bukspottskörteln

Pancreatic cancer remains one of the cancers for which survival has not improved substantially in the last few decades. Only 7% of diagnosed patients will ...

A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies

A Syngeneic Mouse Model of Metastatic Renal Cell Carcinoma for Quantitative and Longitudinal Assessment of Preclinical Therapies (Video) | JoVE

Ett syngent musmodell av metastaserad njurcellscancer för kvantitativ och Longitudinal Bedömning av Prekliniska terapier

Renal cell carcinoma (RCC) affects &#62; 60,000 people in the United States annually, and ~ 30% of RCC patients have multiple metastases at the time of ...

Isolation of Circulating Tumor Cells in an Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer

Isolation of Circulating Tumor Cells in an Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer (Video) | JoVE

Isolering av cirkulerande tumörceller i en ortotopisk musmodell av kolorektal cancer

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, subcutaneous mouse models have severe limitations and do not accurately simulate ...

A Syngeneic Pancreatic Cancer Mouse Model to Study the Effects of Irreversible Electroporation

A Syngeneic Pancreatic Cancer Mouse Model to Study the Effects of Irreversible Electroporation (Video) | JoVE

En syngena pankreascancer musmodell att studera effekterna av irreversibel elektroporation

Pancreatic cancer (PC), a disease which kills approximately 40,000 patients each year in the US, has successfully evaded several therapeutic approaches ...

A Bioluminescent and Fluorescent Orthotopic Syngeneic Murine Model of Androgen-dependent and Castration-resistant Prostate Cancer

A Bioluminescent and Fluorescent Orthotopic Syngeneic Murine Model of Androgen-dependent and Castration-resistant Prostate Cancer (Video) | JoVE

En självlysande och fluorescerande ortotop syngena murina modell av Androgen-beroende och kastrationsresistent prostatacancer

Orthotopic tumor modeling is a valuable tool for pre-clinical prostate cancer research, as it has multiple advantages over both subcutaneous and ...

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft (Syngeneic) of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry

Immunophenotyping of Orthotopic Homograft Syngeneic of Murine Primary KPC Pancreatic Ductal Adenocarcinoma by Flow Cytometry (Video) | JoVE

Immunophenotyping av ortotop Homograft (syngena) av murina primära KPC pankreas duktal adenokarcinom av flödescytometri

Homograft (syngeneic) tumors are the workhorse of today&#39;s immuno-oncology (I/O) preclinical research. The tumor microenvironment (TME), particularly ...

Orthotopic Transplantation of Syngeneic Lung Adenocarcinoma Cells to Study PD-L1 Expression

Orthotopic Transplantation of Syngeneic Lung Adenocarcinoma Cells to Study PD-L1 Expression (Video) | JoVE

Ortotop Transplantation av syngena lunga adenokarcinom celler att studera PD-L1-uttryck

The use of mouse models is indispensable for studying the pathophysiology of various diseases. With respect to lung cancer, several models are available, ...

A Syngeneic Mouse B-Cell Lymphoma Model for Pre-Clinical Evaluation of CD19 CAR T Cells

A Syngeneic Mouse B-Cell Lymphoma Model for Pre-Clinical Evaluation of CD19 CAR T Cells (Video) | JoVE

Syngena mus B-cells lymfom modell för preklinisk utvärdering av CD19 CAR T-celler

The astonishing clinical success of CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has led to the approval of two second generation chimeric antigen ...

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model

Studying Triple Negative Breast Cancer Using Orthotopic Breast Cancer Model (Video) | JoVE

Studera Triple negativ bröstcancer med ortopotopic bröstcancer modell

Triple-negative breast cancer (TNBC) is an aggressive breast cancer subtype with limited therapeutic options. When compared to patients with less ...

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (Video) | JoVE

Ultraljud-guidad ortotopisk implantation av murin Pancreatic ductal adenocarcinom

The recent success of immune checkpoint blockade in melanoma and lung adenocarcinoma has galvanized the field of immuno-oncology as well as revealed the ...