Name: in vitro cellular activity evaluation of the nanoemulsion vaccine adjuvant ophiopogonin d
Uploaded: 2022-12-09T13:35:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about In Vitro Cellular Activity Evaluation of the Nanoemulsion Vaccine Adjuvant Ophiopogonin D at JoVE.com

इस अध्ययन को चीन के राष्ट्रीय प्रमुख अनुसंधान और विकास कार्यक्रम के अनुदान संख्या 2021वाईएफसी 2302603, अनुदान संख्या 31670938, 32070924, 82041045 और चीन के राष्ट्रीय प्राकृतिक विज्ञान फाउंडेशन कार्यक्रम के 32000651 द्वारा समर्थित किया गया था। आर्मी मेडिकल यूनिवर्सिटी की विशेष परियोजनाओं के अनुदान संख्या 2020एक्सबीके 24, और कॉलेज के छात्रों के लिए राष्ट्रीय नवाचार और उद्यमिता कार्यक्रम के अनुदान संख्या 202090031021।

सभी सेल प्रयोगों को बुनियादी ऑपरेटिंग रूम, बफर रूम, बाँझ संस्कृति कक्ष और पहचान और विश्लेषण कक्षों से लैस सेल इंजीनियरिंग प्रयोगशाला में किया गया था। काम करने का माहौल और स्थितियां माइक्रोबियल संदूष?...

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	<li>Cao, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+progress+of+graphene+oxide+as+a+potential+vaccine+carrier+and+adjuvant.">Recent progress of graphene oxide as a potential vaccine carrier and adjuvant.</a> Acta Biomaterials. 112, 14-28 (2020).</li><li>Ko, E. J., Kang, S. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunology+and+efficacy+of+MF59-adjuvanted+vaccines.">Immunology and efficacy of MF59-adjuvanted vaccines.</a> Human Vaccines &amp; Immunotherapeutics. 14 (12), 3041-3045 (2018).</li><li>Shi, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Vaccine+adjuvants:+Understanding+the+structure+and+mechanism+of+adjuvanticity.">Vaccine adjuvants: Understanding the structure and mechanism of adjuvanticity.</a> Vaccine. 37 (24), 3167-3178 (2019).</li><li>Kuo, T. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+CpG-adjuvanted+stable+prefusion+SARS-CoV-2+spike+antigen+as+a+subunit+vaccine+against+COVID-19.">Development of CpG-adjuvanted stable prefusion SARS-CoV-2 spike antigen as a subunit vaccine against COVID-19.</a> Scientific Reports. 10, 20085 (2020).</li><li>Twentyman, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interim+recommendation+of+the+Advisory+Committee+on+Immunization+Practices+for+use+of+the+Novavax+COVID-19+vaccine+in+persons+aged+&gt;/=18+years+-+United+States,+July+2022.">Interim recommendation of the Advisory Committee on Immunization Practices for use of the Novavax COVID-19 vaccine in persons aged &gt;/=18 years - United States, July 2022.</a> MMWR Morbidity and Mortality Weekly Report. 71 (31), 988-992 (2022).</li><li>Wang, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Improved+aluminum+adjuvants+eliciting+stronger+immune+response+when+mixed+with+hepatitis+B+virus+surface+antigens.">Improved aluminum adjuvants eliciting stronger immune response when mixed with hepatitis B virus surface antigens.</a> ACS Omega. 7 (38), 34528-34537 (2022).</li><li>Wang, N., Chen, M., Wang, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Liposomes+used+as+a+vaccine+adjuvant-delivery+system:+From+basics+to+clinical+immunization.">Liposomes used as a vaccine adjuvant-delivery system: From basics to clinical immunization.</a> Journal of Controlled Release. 303, 130-150 (2019).</li><li>Akin, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evaluation+of+the+safety+and+efficacy+of+Advax(TM)+as+an+adjuvant:+A+systematic+review+and+meta-analysis.">Evaluation of the safety and efficacy of Advax(TM) as an adjuvant: A systematic review and meta-analysis.</a> Advances in Medical Sciences. 67 (1), 10-17 (2022).</li><li>Lacaille-Dubois, M. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Updated+insights+into+the+mechanism+of+action+and+clinical+profile+of+the+immunoadjuvant+QS-21:+A+review.">Updated insights into the mechanism of action and clinical profile of the immunoadjuvant QS-21: A review.</a> Phytomedicine. 60, 152905 (2019).</li><li>Marty-Roix, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+QS-21+as+an+inflammasome-activating+molecular+component+of+saponin+adjuvants.">Identification of QS-21 as an inflammasome-activating molecular component of saponin adjuvants.</a> The Journal of Biological Chemistry. 291 (3), 1123-1136 (2016).</li><li>Zhang, Y. Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ophiopogonin+D+attenuates+doxorubicin-induced+autophagic+cell+death+by+relieving+mitochondrial+damage+in+vitro+and+in+vivo.">Ophiopogonin D attenuates doxorubicin-induced autophagic cell death by relieving mitochondrial damage in vitro and in vivo.</a> The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 352 (1), 166-174 (2015).</li><li>An, E. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ophiopogonin+D+ameliorates+DNCB-induced+atopic+dermatitis-like+lesions+in+BALB/c+mice+and+TNF-alpha-+inflamed+HaCaT+cell.">Ophiopogonin D ameliorates DNCB-induced atopic dermatitis-like lesions in BALB/c mice and TNF-alpha- inflamed HaCaT cell.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 522 (1), 40-46 (2020).</li><li>Song, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+polysaccharide+from+Ophiopogon+japonicus+on+immune+response+to+Newcastle+disease+vaccine+in+chicken.">Effects of polysaccharide from Ophiopogon japonicus on immune response to Newcastle disease vaccine in chicken.</a> Pesquisa Veterin&#225;ria Brasileira. 36 (12), 1155-1159 (2016).</li><li>Tong, Y. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+immunopotentiator,+ophiopogonin+D,+encapsulated+in+a+nanoemulsion+as+a+robust+adjuvant+to+improve+vaccine+efficacy.">An immunopotentiator, ophiopogonin D, encapsulated in a nanoemulsion as a robust adjuvant to improve vaccine efficacy.</a> Acta Biomaterialia. 77, 255-267 (2018).</li><li>Lin, C. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Hyaluronic+acid-glycine-cholesterol+conjugate-based+nanoemulsion+as+a+potent+vaccine+adjuvant+for+T+cell-mediated+immunity.">Hyaluronic acid-glycine-cholesterol conjugate-based nanoemulsion as a potent vaccine adjuvant for T cell-mediated immunity.</a> Pharmaceutics. 13 (10), 1569 (2021).</li><li>Xu, H. H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+metabolomic+and+lipidomic+analysis+reveals+the+potential+mechanisms+of+hemolysis+effect+of+ophiopogonin+D+and+ophiopogonin+D'+in+vivo.">Global metabolomic and lipidomic analysis reveals the potential mechanisms of hemolysis effect of ophiopogonin D and ophiopogonin D' in vivo.</a> Chinese Medicine. 16 (1), 3 (2021).</li><li>Drane, D., Gittleson, C., Boyle, J., Maraskovsky, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ISCOMATRIX+adjuvant+for+prophylactic+and+therapeutic+vaccines.">ISCOMATRIX adjuvant for prophylactic and therapeutic vaccines.</a> Expert Review of Vaccines. 6 (5), 761-772 (2007).</li><li>Rudolf, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Microstructure+characterisation+and+identification+of+the+mechanical+and+functional+properties+of+a+new+PMMA-ZnO+composite.">Microstructure characterisation and identification of the mechanical and functional properties of a new PMMA-ZnO composite.</a> Materials. 13 (12), 2717 (2020).</li><li>Cannella, V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cytotoxicity+evaluation+of+endodontic+pins+on+L929+cell+line.">Cytotoxicity evaluation of endodontic pins on L929 cell line.</a> BioMed Research International. 2019, 3469525 (2019).</li><li>Jiao, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Limitations+of+MTT+and+CCK-8+assay+for+evaluation+of+graphene+cytotoxicity.">Limitations of MTT and CCK-8 assay for evaluation of graphene cytotoxicity.</a> RSC Advances. 5 (66), 53240-53244 (2015).</li><li>Ghasemi, M., Turnbull, T., Sebastian, S., Kempson, I. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+MTT+assay:+Utility,+limitations,+pitfalls,+and+interpretation+in+bulk+and+single-cell+analysis.">The MTT assay: Utility, limitations, pitfalls, and interpretation in bulk and single-cell analysis.</a> International Journal of Molecular Sciences. 22 (23), 12827 (2021).</li><li>Li, W., Zhou, J., Xu, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Study+of+the+in+vitro+cytotoxicity+testing+of+medical+devices.">Study of the in vitro cytotoxicity testing of medical devices.</a> Biomedical Reports. 3 (5), 617-620 (2015).</li><li>Wu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlation+between+elevated+inflammatory+cytokines+of+spleen+and+spleen+index+in+acute+spinal+cord+injury.">Correlation between elevated inflammatory cytokines of spleen and spleen index in acute spinal cord injury.</a> Journal of Neuroimmunology. 344, 577264 (2020).</li><li>Lewis, S. M., Williams, A., Eisenbarth, S. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Structure+and+function+of+the+immune+system+in+the+spleen.">Structure and function of the immune system in the spleen.</a> Science Immunology. 4 (33), (2019).</li><li>Cox, J. H., Ferrari, G., Janetzki, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measurement+of+cytokine+release+at+the+single+cell+level+using+the+ELISPOT+assay.">Measurement of cytokine release at the single cell level using the ELISPOT assay.</a> Methods. 38 (4), 274-282 (2006).</li><li>Elliott, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Confocal+microscopy:+Principles+and+modern+practices.">Confocal microscopy: Principles and modern practices.</a> Current Protocols in Cytometry. 92 (1), 68 (2020).</li><li>Zhou, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD4(+)+T+cell+activation+and+inflammation+in+NASH-related+fibrosis.">CD4(+) T cell activation and inflammation in NASH-related fibrosis.</a> Frontiers in Immunology. 13, 967410 (2022).</li><li>Martinez, F. O., Sica, A., Mantovani, A., Locati, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Macrophage+activation+and+polarization.">Macrophage activation and polarization.</a> Frontiers in Bioscience. 13, 453-461 (2008).</li><li>Quesniaux, V., Erard, F., Ryffel, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adjuvant+activity+on+murine+and+human+macrophages.">Adjuvant activity on murine and human macrophages.</a> Methods in Molecular Biology. 626, 117-130 (2010).</li></ol>

सबयूनिट टीके उत्कृष्ट सुरक्षा प्रदान करते हैं लेकिन खराब इम्युनोजेनेसिटी प्रदान करते हैं। इम्युनोजेनेसिटी को बढ़ाने की मुख्य रणनीति सहायक दवाओं के साथ एंटीजन को शारीरिक रूप से सोखना या जोड़ना है औ?...

टीके संक्रामक और गैर-संचारी रोगों को रोकने और उनका इलाज करने का एक महत्वपूर्ण साधन हैं। वैक्सीन फॉर्मूलेशन में सहायक और वितरण वाहनों का उचित जोड़ एंटीजन की इम्युनोजेनेसिटी को बढ़ाने और लंबे समय तक चलने वालीप्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को उत्पन्न करने के लिए फायदेमंद है। शास्त्रीय सहायक फिटकरी (एल्यूमीनियम नमक) के अलावा, टीकों के लिए छह प्रकार के सहायक हैं जो वर्तमान में विपणन किए जाते हैं: एमएफ 59 2,3,एएस04 3,एएस03 3,एएस01 3, सीपीजी 10184, और मैट्रिक्स-एम5। आम तौर पर, जब मानव शरीर एक वायरल हमले का सामना करता है, तो रक्षा की पहली और दूसरी लाइनें (त्वचा, म्यूकोसा और मैक्रोफेज) वायरस को साफ करने में अग्रणी होती हैं, और अंत में, प्रतिरक्षा अंगों और प्रतिरक्षा कोशिकाओं को शामिल करने वाली रक्षा की तीसरी पंक्ति सक्रिय होती है। एल्यूमीनियम और एल्यूमीनियम लवण 1920 के दशक की शुरुआत से मानव टीकों के लिए सबसे व्यापक रूप से इस्तेमाल किए जाने वाले सहायक रहे हैं, जो एक प्रभावी जन्मजातप्रतिरक्षा प्रतिक्रिया प्राप्त करते हैं। हालांकि, यह प्रस्तावित किया गया है कि शास्त्रीय सहायक द्वारा एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं (एपीसी) की सक्रियता, जो साइटोकिन्स और केमोकाइन के विशिष्ट सेट उत्पन्न करने के लिए प्रतिरक्षा कोशिकाओं को उत्तेजित करती है, वह तंत्र है जिसके द्वारा सहायक काम करते हैं और यह एक कारण हो सकता है कि सहायक विशिष्ट प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं पर केवल क्षणिक प्रभावडालते हैं। मानव उपयोग के लिए सीमित लाइसेंस प्राप्त सहायक दवाओं की उपस्थिति टीकों को विकसित करने के लिए एक प्रतिबंधात्मक कारक है जो प्रभावीप्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्राप्त करते हैं।
वर्तमान में, सहायक अध्ययनों की बढ़ती संख्या चूहों में एक मजबूत सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने की क्षमता का प्रदर्शन कर रही है। क्यूएस -21 को एक संतुलित टी-हेल्पर 1 (टीएच 1) और टी-हेल्पर 2 (टीएच 2) प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को प्रेरित करने, एंटीबॉडी टिटर्स के उच्च स्तर का उत्पादन करने और एक सहायक के रूप में सुरक्षा को बढ़ाने के लिए दिखाया गया है, लेकिन इसकी मजबूत विषाक्तता और हेमोलिटिक गुण एक स्टैंडअलोन नैदानिक सहायक 9,10 के रूप में इसके विकास को सीमित करते हैं। ओपी-डी (रुस्कोजेनिन-ओ-α-एल-रेहम्नोपाइरानोसी 1-(1→2)-β-डी-जाइलोपाइरानोसाइल-(1→3)-β-डी-फ्यूकोपायरानोसाइड) चीनी औषधीय पौधे ओफिओपोगोन जैपोनिकास4 की जड़ से पृथक स्टेरायडल सैपोनिन में से एक है। इसके अतिरिक्त, यह मूलांक ओफिओपोगोनिस में पाया जाने वाला मुख्य औषधीय रूप से सक्रिय घटक (शेन माई सैन) है औरइसमें कुछ औषधीय गुण हैं। इसके अलावा, यह लिलियासी परिवार का एक सदस्य है और सेलुलर सूजन और मायोकार्डियल चोट में इसके निरोधात्मक और सुरक्षात्मक प्रभावों के लिए व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, ओपी-डी बीएएलबी /सी चूहों में डीएनएसीबी-प्रेरित एटोपिक जिल्द की सूजन जैसे घावों और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अल्फा (टीएनएफ -α) भड़काऊ एचसीएटी कोशिकाओं को सुधारता है। महत्वपूर्ण रूप से, ओपी-डी कार्डियोवैस्कुलर सिस्टम के एंटीऑक्सिडेटिव संरक्षण को बढ़ावा देता है और प्रतिक्रियाशील ऑक्सीजन प्रजातियों की पीढ़ी को कम करके और माइटोकॉन्ड्रियल झिल्ली क्षति को बाधित करके डॉक्सोर्यूबिसिन-प्रेरित ऑटोफैजिक चोट के खिलाफ दिल की रक्षा करता है। प्रयोगों से पता चला है कि मोनो-डेस्मोसाइड के साथ ओपी-डी लेने से प्रतिरक्षा स्वास्थ्य को बढ़ावा देने, सफेद रक्त कोशिका की गिनती और डीएनए संश्लेषण में वृद्धि करने और एंटीबॉडी को लंबे समय तक बनाने में मदद मिलतीहै। यह पहले पाया गया है कि ओपी-डी का एक सहायक प्रभाव14 है।
नैनोइमल्शन तेल-इन-वाटर नैनोफॉर्मुलेशन हैं जो सर्फेक्टेंट, तेल, कोसर्फेक्टेंट्स और पानी12,15 के संयोजन से बने होते हैं। ये नैनोवैक्सीन डिज़ाइन एंटीजन और सहायक को प्रतिरक्षा उत्तेजना को बढ़ाने, एंटीजन की रक्षा करने और डेंड्राइटिक सेल (डीसी) परिपक्वता को बढ़ावा देने के लिए एक साथ समझाया जासकता है। स्क्रीनिंग से प्राप्त इन नवीन सहायक दवाओं के विकास के लिए, उनकी सेलुलर प्रतिक्रिया क्षमताओं का मूल्यांकन करने के लिए उचित तरीके खोजना महत्वपूर्ण है।
इस प्रोटोकॉल का उद्देश्य व्यवस्थित रूप से मूल्यांकन करना है कि क्या सहायक इन विट्रो सेल संस्कृति में फागोसाइटोसिस और प्रतिरक्षा कोशिकाओं की अभिव्यक्ति को बढ़ा सकते हैं और मुख्य प्रयोगात्मक तरीकों पर विस्तृत कर सकते हैं। प्रयोग को चार उपखंडों में विभाजित किया गया है: (1) एल 929 कोशिकाओं के लिए ओपी-डी और एनओडी की विषाक्तता सेल काउंटिंग किट -8 (सीसीके -8) परख द्वारा निर्धारित की जाती है; (2) अंतःस्रावी आईएफएन -γ और आईएल -17 ए के साइटोकिन स्तर और प्रतिरक्षित चूहों में संबंधित सेल संख्या स्प्लेनोसाइट उत्तेजना और ईएलआईस्पॉट परख द्वारा पता लगाया जाता है; (3) सहायक उत्तेजना के बाद डीसी की एंटीजन प्रस्तुति क्षमता को कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी का उपयोग करके देखा जाता है; और (4) सामान्य चूहों में पेरिटोनियल मैक्रोफेज (पीएम) से प्राप्त सुपरनैटेंट में तीन प्रकार के साइटोकिन्स, आईएल -1, आईएल -6, और टीएनएफ -α का पता लगाया जाता है।

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	<tbody>
		<tr>
			<td>0.25% Trypsin-EDTA (1x)</td>
			<td>GIBCO, USA</td>
			<td>25200056</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well filter plates</td>
			<td>Millipore. Billerica, MA</td>
			<td>CLS3922</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AlPO4</td>
			<td>General Chemical Company, USA</td>
			<td>null</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Automated Cell Counter</td>
			<td>Countstar, China</td>
			<td>IC1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BALB/c mice and C57BL/6 mice</td>
			<td>Beijing HFK Bioscience Co. Ltd</td>
			<td>null</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>caprylic/capric triglyceride (GTCC)</td>
			<td>Beijing Fengli Pharmaceutical Co. Ltd., Beijing, China</td>
			<td>null</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CCK-8 kits</td>
			<td>Dojindo, Japan</td>
			<td>CK04</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Counting Plate</td>
			<td>Costar, Corning, USA</td>
			<td>CO010101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Sieve</td>
			<td>biosharp, China</td>
			<td>BS-70-CS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Centrifuge 5810 R</td>
			<td>Eppendorf, Germany&#160;</td>
			<td>5811000398</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAPI</td>
			<td>Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td>D9542</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM basic(1x) medium</td>
			<td>GIBCO, USA</td>
			<td>C11885500BT</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DSZ5000X Inverted Microscope</td>
			<td>Nikon,Japan</td>
			<td>DSZ5000X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EL-35 (Cremophor-35)</td>
			<td>Mumbai, India</td>
			<td>null</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ELISpot classic</td>
			<td>AID, Germany</td>
			<td>ELR06</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum</td>
			<td>GIBCO, USA</td>
			<td>10099141C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Full-function Microplate Reader</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific, USA</td>
			<td>VL0000D2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GFP</td>
			<td>Sigma-Aldrich, St. Louis, USA</td>
			<td>P42212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutamax</td>
			<td>Invitrogen, USA</td>
			<td>35050061</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Granulocyte Macrophage Colony-Stimulating Factor</td>
			<td>GM-CSF, R&#38;D Systems, USA</td>
			<td>315-03</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>Invitrogen, USA</td>
			<td>15630106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HF 90/240 Incubator</td>
			<td>Heal Force, Switzerland</td>
			<td>null</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IL-4</td>
			<td>PeproTech, USA</td>
			<td>042149</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L929 cell line</td>
			<td>FENGHUISHENGWU, China</td>
			<td>&#160;NCTC clone 929 (RRID:CVCL_0462)</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laser Scanning Confocal Microscopy</td>
			<td>Zeiss, Germany</td>
			<td>LSM 980</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MONTANE 85 PPI</td>
			<td>SEPPIC, France</td>
			<td>L12910</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MONTANOX 80 PPI</td>
			<td>SEPPIC, France</td>
			<td>36372K</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IFN-&#947; ELISA kit</td>
			<td>Dakewe, China</td>
			<td>1210002</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IFN-&#947; precoated ELISPOT kit</td>
			<td>Dakewe, China</td>
			<td>DKW22-2000-096</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IL-17A ELISA kit</td>
			<td>Dakewe, China</td>
			<td>1211702</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IL-17A ELISpotPLUS Kit</td>
			<td>ebiosciences, USA</td>
			<td>3521-4HPW-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IL-1&#946; ELISA kit</td>
			<td>Dakewe, China</td>
			<td>1210122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse IL-6 ELISA kit</td>
			<td>Dakewe, China</td>
			<td>1210602</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse TNF-&#945; ELISA kit</td>
			<td>Dakewe, China</td>
			<td>1217202</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-essential amino acids(100x)</td>
			<td>Invitrogen, USA</td>
			<td>11140050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ophiopogonin-D</td>
			<td>Chengdu Purui Technology Co. Ltd</td>
			<td>945619-74-9</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-Streptomycin Solution</td>
			<td>Invitrogen, USA</td>
			<td>15070063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phalloidin</td>
			<td>Solarbio, China</td>
			<td>CA1620</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate Buffered Saline</td>
			<td>ZSGB-BIO, China</td>
			<td>ZLI-9062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Red Blood Cell Lysis Buffer</td>
			<td>Solarbio, China</td>
			<td>R1010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI 1640 medium</td>
			<td>Hyclone (Life Technology), USA</td>
			<td>SH30809.01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium pyruvate(100 mM)</td>
			<td>Invitrogen, USA</td>
			<td>11360070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Squalene</td>
			<td>Sigma, USA</td>
			<td>S3626</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;- Mercaptoethanol</td>
			<td>Invitrogen, USA</td>
			<td>21985023</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

in vitro cellular activity evaluation of the nanoemulsion vaccine adjuvant ophiopogonin d

टीकों के एक प्रमुख घटक के रूप में, सहायक सीधे एंटीजन से जुड़े शक्तिशाली, व्यापक, जन्मजात और अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को प्रेरित या बढ़ा सकते हैं। ओफिओपोगोन डी (ओपी-डी), पौधे ओफिओपोगोन जैपोनिकस से निकाला गया एक शुद्ध घटक, वैक्सीन सहायक के रूप में उपयोगी पाया गया है। ओपी-डी की कम घुलनशीलता और विषाक्तता की समस्याओं को नैनोइमल्शन ओफिओपोगोनिन डी (एनओडी) तैयार करने के लिए कम ऊर्जा वाले पायसीकरण विधि का उपयोग करके प्रभावी ढंग से दूर किया जा सकता है। इस लेख में, सेलुलर गतिविधि मूल्यांकन के लिए इन विट्रो प्रोटोकॉल की एक श्रृंखला की जांच की जाती है। एल 929 के साइटोटोक्सिक प्रभाव ों को सेल काउंटिंग किट -8 परख का उपयोग करके निर्धारित किया गया था। फिर, प्रतिरक्षित चूहों से स्प्लेनोसाइट्स की उत्तेजना और संस्कृति के बाद स्रावित साइटोकिन स्तर और संबंधित प्रतिरक्षा कोशिका संख्या का पता एलिसा और ईएलआईस्पॉट विधियों द्वारा लगाया गया था। इसके अलावा, अस्थि मज्जा-व्युत्पन्न डेंड्राइटिक कोशिकाओं (बीएमडीसी) में एंटीजन अपटेक क्षमता, जो सी 57बीएल / 6 चूहों से अलग थी और जीएम-सीएसएफ प्लस आईएल -4 के साथ इनक्यूबेशन के बाद परिपक्व हुई थी, लेजर स्कैनिंग कॉन्फोकल माइक्रोस्कोपी (सीएलएसएम) द्वारा देखी गई थी। महत्वपूर्ण रूप से, मैक्रोफेज सक्रियण की पुष्टि आईएल -1, आईएल -6, और ट्यूमर नेक्रोसिस फैक्टर अल्फा (टीएनएफ -α) साइटोकिन्स के स्तर को एलिसा किट द्वारा 24 घंटे के लिए सहायक के साथ खाली चूहों से पेरिटोनियल मैक्रोफेज (पीएम) को जोड़ने के बाद की गई थी। यह आशा की जाती है कि यह प्रोटोकॉल अन्य शोधकर्ताओं को नए वैक्सीन सहायक दवाओं की सेलुलर प्रतिक्रिया प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए प्रत्यक्ष और प्रभावी प्रयोगात्मक दृष्टिकोण प्रदान करेगा।

प्रोटोकॉल के अनुसार इन विट्रो में सहायक ओपी-डी और एनओडी के सेलुलर गतिविधि मूल्यांकन को पूरा किया गया था। एल 929 फाइब्रोब्लास्ट एनओडी के इन विट्रो विषाक्तता परीक्षण के लिए एक उपयोगी स्क्रीनिंग मॉ...

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In Vitro Cellular Activity Evaluation of the Nanoemulsion Vaccine Adjuvant Ophiopogonin D

प्रोटोकॉल मूल्यांकन के लिए विस्तृत तरीके प्रस्तुत करता है कि क्या नैनोइमल्शन ओफिओपोगोनिन डी सहायक प्रभावी सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को बढ़ावा देता है।

इन विट्रो नैनोइमल्शन वैक्सीन एडजुवेंट ओफिओपोगोनिन डी का सेलुलर गतिविधि मूल्यांकन

As a principal ingredient of vaccines, adjuvants can directly induce or enhance the powerful, widespread, innate, and adaptive immune responses associated ...

यह प्रोटोकॉल अन्य शोधकर्ताओं को प्रत्यक्ष और प्रभावी प्रयोगात्मक दृष्टिकोण प्रदान कर सकता है और नोवेल वैक्सीन एडजुवेंट की सेलुलर प्रतिक्रिया प्रभावकारिता का मूल्यांकन करने के लिए विस्तार से कदम उठा सकता है। यह न केवल शोधकर्ताओं को सहायक दवाओं के लिए विशिष्ट सेलुलर मूल्यांकन विधियों के साथ प्रदान नहीं कर सकता है, बल्कि बीएम रोग जैसे निष्कर्षण विधियों को भी तोड़ सकता है। यह प्रोटोकॉल न केवल कोई विषाक्तता और उच्च सेलुलर वितरण प्रदर्शित नहीं करता है, बल्कि सहायक मूल्यांकन क्षेत्र के लिए विस्तृत प्रक्रियाएं भी प्रदान करता है।शुरू करने के लिए, पानी के स्नान को चालू करें और तापमान को 37 डिग्री सेल्सियस तक समायोजित करें। फिर तरल नाइट्रोजन से जमे हुए एल 929 कोशिकाओं की एक ट्यूब एकत्र करने के बाद, पानी के स्नान में जल्दी से पिघल जाएं। कोशिकाओं को 15 मिलीलीटर बाँझ सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में पाइप करने के बाद, डीएमईएम के दो मिलीलीटर जोड़ें और अच्छी तरह मिलाएं।पांच मिनट के लिए 129 x g पर नमूने सेंट्रीफ्यूज करें। और सतह पर तैरने वाले को छोड़ने के बाद, कोशिकाओं को फिर से निलंबित करने के लिए डीएमईएम के दो मिलीलीटर जोड़ें। नमूनों को फिर से सेंट्रीफ्यूज करें।और सतह पर तैरने वाले को छोड़ने के बाद, पुन: निलंबन के लिए डीएमईएम के पूर्ण माध्यम के छह मिलीलीटर जोड़ें, और 48 घंटों के लिए कल्चर में 5% कार्बन डाइऑक्साइड के साथ 37 डिग्री सेल्सियस इनक्यूबेटर में टी 25 सेंटीमीटर स्क्वायर कल्चर फ्लास्क में स्थानांतरित कर दिया। प्राथमिक टीकाकरण के बाद 24 वें दिन, चूहों को जानवरों के कमरे से हटा दें, इसे कांच के पकवान में रखें और पांच मिनट के लिए 75% अल्कोहल में भिगोदें। सेंट्रीफ्यूज ट्यूब रैक पर सेंट्रीफ्यूज ट्यूब रखें, डिस्पोजेबल पेट्री व्यंजनों को क्रमांकित करें, और 10 मिलीलीटर पिपेट के साथ प्रत्येक पेट्री डिश में पांच मिलीलीटर पीबीएस जोड़ें।माउस के बाईं उदर भुजा के बीच में कैंची से छह से आठ सेंटीमीटर का चीरा लगाएं। पेट की दीवार को उजागर करने के लिए त्वचा को खोलें और प्लीहा की लंबी लाल पट्टी का पता लगाएं। इसके बाद, पेरिटोनियम को बल के साथ तिल्ली के अवर पक्ष पर उठाएं।तिल्ली को उजागर करने के लिए इसे खोलें और ऊपर की ओर घुमाएं। बल के साथ तिल्ली को उठाएं। नेत्र कैंची के साथ तिल्ली के नीचे संयोजी ऊतक को अलग करें और प्लीहा को हटा दें।प्लीहा को पेट्री डिश में रखें जिसमें पांच मिलीलीटर पीबीएस और छलनी और सिरिंज प्लंजर के साथ मिल हो। पीसने के बाद, नंबरिंग के अनुसार पिपेट के साथ तरल को 15 मिलीलीटर सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में स्थानांतरित करें। इसके बाद, पांच मिनट के लिए 453 x g पर तरल को सेंट्रीफ्यूज करें।और सतह पर तैरने वाले को त्यागने के बाद, प्रत्येक ट्यूब में लाल रक्त कोशिका लाइसिस बफर के तीन मिलीलीटर जोड़ें। कोशिकाओं को फिर से निलंबित करें और 10 मिनट के लिए कमरे के तापमान पर लाइस करें। फिर प्रत्येक ट्यूब में 10 से 12 मिलीलीटर पीबीएस जोड़ें।और पांच मिनट के लिए 453 x g पर मिश्रण और सेंट्रीफ्यूजिंग के बाद, सतह पर तैरने वाले को छोड़ दें और प्रत्येक सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में 10 मिलीलीटर पीबीएस जोड़ें और कोशिकाओं को फिर से निलंबित करें। सेल काउंटिंग प्लेट के एक कुएं में प्रत्येक नमूने के 20 माइक्रोलीटर लें और स्वचालित सेल काउंटर का उपयोग करके जीवित कोशिकाओं की संख्या रिकॉर्ड करें। इसके बाद, पांच मिनट के लिए 453 x g पर नमूने सेंट्रीफ्यूज करें।और सतह पर तैरने वाले को त्यागने के बाद, आरएफ 10 माध्यम के साथ प्रति मिलीलीटर छठी कोशिकाओं को 2.5 x 10 तक पतला करें और प्रति कुएं 100 माइक्रोलीटर पर 96-वेल प्लेट में जोड़ें। कैंची से माउस के पेट के नीचे छह से आठ सेंटीमीटर चीरा काटें और इसे अलग-अलग दिशाओं में अलग करने और माउस के पैरों को उजागर करने के लिए उद्घाटन के दो सिरों को दबाएं। माउस फीमर को माउस बॉडी से और टिबिया को जोड़ से अलग करें।और दोनों सिरों पर हड्डियों को बरकरार रखें। इसके बाद, कैंची और बल के साथ फीमर के दोनों सिरों पर कृत्रिम जोड़ों से अवशिष्ट ऊतक और उपास्थि को हटा दें। फीमर को 75% अल्कोहल में पांच मिनट के लिए भिगोदें और फिर सतह शराब को धोने के लिए बाँझ पीबीएस घोल में भिगोदें।फिर कैंची से फीमर के सिरों को काट लें और बाँझ पीबीएस घोल के साथ बाँझ पेट्री डिश में अस्थि मज्जा को कुल्ला करें, इसके बाद एक मिलीलीटर सिरिंज के साथ आकांक्षा करें। धोने को तीन से पांच बार दोहराएं। इसके बाद, एक सेल छलनी द्वारा फ़िल्टर करें और अस्थि मज्जा-व्युत्पन्न डेंड्राइटिक कोशिकाओं को 15 मिलीलीटर सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में इकट्ठा करें।पांच मिनट के लिए 290 x g पर नमूने को सेंट्रीफ्यूज करने के बाद, सतह पर तैरने वाले को छोड़ दें और चार मिलीलीटर लाल रक्त कोशिका लाइसिस बफर जोड़ें, पांच मिनट के लिए कमरे के तापमान पर पुन: निलंबित और लाइस जोड़ें। इसके बाद, लाइसेट को बेअसर करने के लिए 10 मिलीलीटर बाँझ पीबीएस समाधान जोड़ें, और पांच मिनट के लिए 290 x g पर सेंट्रीफ्यूजिंग के बाद, सतह पर तैरने वाले को छोड़ दें। डीएमईएम के एक मिलीलीटर में कोशिकाओं को पुन: निलंबित किया जाता है जिसमें 1% पेनिसिलिन-स्ट्रेप्टोमाइसिन समाधान और 10% भ्रूण गोजातीय सीरम और गिनती होती है।फिर माध्यम में ग्रैनुलोसाइट मैक्रोफेज कॉलोनी उत्तेजक कारक प्लस इंटरल्यूकिन -4 जोड़ें। सेल एकाग्रता को 5 x 10 से पांचवें प्रति मिलीलीटर तक समायोजित करें और कवर स्लिप पर कोशिकाओं को टीका लगाएं। सेल सस्पेंशन को दो मिलीलीटर प्रति कुएं पर छह-वेल प्लेट में जोड़ने के बाद, प्लेट को 48 घंटों के लिए 5% कार्बन डाइऑक्साइड के साथ 37 डिग्री सेल्सियस पर एक ह्यूमिडिफाइड इनक्यूबेटर में रखें।दो दिनों के बाद माध्यम को पूरी तरह से बदलें और चार दिनों के बाद माध्यम का आधा हिस्सा बदलें। इच्छामृत्यु के बाद चूहों को 75% अल्कोहल में डुबोएं और उन्हें क्रमांकित क्रम में ग्लास पेट्री डिश में रखें। स्थानांतरण खिड़की के माध्यम से चूहों को बाँझ ऑपरेशन रूम में पास करें और उन्हें पांच मिनट के लिए ऑपरेशन टेबल पर रखें।सिरिंज का उपयोग करके, 10 मिलीलीटर खारा हो जाता है। चूहों को लगभग 45 डिग्री पर नीचे की ओर झुकाएं और पेट की गुहा के बीच में इंजेक्ट करें। प्रत्येक 10 मिलीलीटर के लिए 15 मिलीलीटर सेंट्रीफ्यूज ट्यूब में लगभग पांच मिलीलीटर सेल निलंबन खींचें और इंजेक्शन को तीन बार दोहराएं।माउस पेरिटोनियल प्राथमिक मैक्रोफेज प्राप्त करने के लिए पांच मिनट के लिए 129 x g पर सेल निलंबन को सेंट्रीफ्यूज करें। एल 929 फाइब्रोब्लास्ट एनओडी के इन विट्रो विषाक्तता परीक्षण के लिए एक उपयोगी स्क्रीनिंग मॉडल हैं। तिल्ली में भड़काऊ साइटोकिन के स्तर का परिमाणीकरण शोधकर्ताओं को प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को बेहतर ढंग से समझने में मदद कर सकता है।एंजाइम-लिंक्ड इम्यूनोस्पॉट के साथ साइटोटोक्सिक टी लिम्फोसाइटों की निगरानी नैदानिक परीक्षणों में एंटीजन विशिष्ट टी-सेल प्रतिरक्षा का आकलन करने और वैक्सीन उम्मीदवारों की स्क्रीनिंग के लिए स्वर्ण मानक है। डेंड्राइटिक कोशिकाओं द्वारा एक एंटीजन के बढ़े हुए उत्थान से अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं में वृद्धि हो सकती है। मैक्रोफेज टी-कोशिकाओं को एंटीजन पेश करने में महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, साथ ही साथ सह-उत्तेजक अणुओं को व्यक्त करने के लिए अन्य एंटीजन प्रस्तुत कोशिकाओं को प्रेरित करते हैं, जिससे अनुकूली प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं शुरू होती हैं।दवा से सेल कार्रवाई के अनुपात के तहत कोशिकाओं का अलगाव अत्यंत महत्वपूर्ण है।

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

In Vitro Cellular Activity Evaluation of the Nanoemulsion Vaccine Adjuvant Ophiopogonin D

Human T Lymphocyte Isolation, Culture and Analysis of Migration In Vitro

Human T Lymphocyte Isolation, Culture and Analysis of Migration In Vitro

मानव टी लिम्फोसाइट अलगाव, और प्रवासन की संस्कृति विश्लेषण इन विट्रो में</em

The migration of T lymphocytes involves the adhesive interaction of cell surface integrins with ligands expressed on other cells or with extracellular ...

Quantitative Analyses of all Influenza Type A Viral Hemagglutinins and Neuraminidases using Universal Antibodies in Simple Slot Blot Assays

सभी इन्फ्लुएंजा के मात्रात्मक विश्लेषण सरल स्लॉट ब्लाट Assays में एक वायरल Hemagglutinins और यूनिवर्सल एंटीबॉडी का उपयोग कर Neuraminidases प्रकार

Hemagglutinin (HA) and neuraminidase (NA) are two surface proteins of influenza viruses which are known to play important roles in the viral life cycle ...

Generation of Recombinant Arenavirus for Vaccine Development in FDA-Approved Vero Cells

एफडीए को मंजूरी दी वेरो कोशिकाओं में टीके के विकास के लिए संयोजक arenavirus की पीढ़ी

The development and implementation of arenavirus reverse genetics represents a significant breakthrough in the arenavirus field  4. The use of cell-based ...

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

Total Protein Extraction and 2-D Gel Electrophoresis Methods for Burkholderia Species

कुल प्रोटीन निष्कर्षण और 2 डी जेल वैद्युतकणसंचलन तरीके के लिए<em&gt; Burkholderia</em&gt; प्रजाति

The investigation of  the intracellular protein levels of bacterial species is of importance to  understanding the pathogenic mechanisms of diseases ...

Cell-based Flow Cytometry Assay to Measure Cytotoxic Activity

Cytolytic activity of CD8+ T cells is rarely evaluated. We describe here a new cell-based assay to measure the capacity of antigen-specific CD8+ T cells ...

A Restriction Enzyme Based Cloning Method to Assess the In vitro Replication Capacity of HIV-1 Subtype C Gag-MJ4 Chimeric Viruses

A Restriction Enzyme Based Cloning Method to Assess the In vitro Replication Capacity of HIV-1 Subtype C Gag-MJ4 Chimeric Viruses

एक प्रतिबंध एंजाइम आधारित क्लोनिंग विधि का आकलन करने के लिए<em&gt; इन विट्रो</em&gt; एचआईवी -1 उपप्रकार सी चुप-MJ4 काइमेरिक वायरस की प्रतिकृति क्षमता

The protective effect of many HLA class I alleles on HIV-1 pathogenesis and disease progression is, in part, attributed to their ability to target ...

In Vitro Analysis of Myd88-mediated Cellular Immune Response to West Nile Virus Mutant Strain Infection

In Vitro Analysis of Myd88-mediated Cellular Immune Response to West Nile Virus Mutant Strain Infection

वेस्ट नील वायरस उत्परिवर्ती तनाव संक्रमण को Myd88 की मध्यस्थता सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के इन विट्रो विश्लेषण में

An attenuated West Nile virus (WNV), a nonstructural (NS) 4B-P38G mutant, induced higher innate cytokine and T cell responses than the wild-type WNV in ...

Evaluation of Host-Pathogen Responses and Vaccine Efficacy in Mice

चूहों में मेजबान-रोगज़नक़ प्रतिक्रियाओं और वैक्सीन प्रभावकारिता का मूल्यांकन

Vaccines are a 20th century medical marvel. They have dramatically reduced the morbidity and mortality caused by infectious diseases and contributed to a ...

In Vitro ELISA Test to Evaluate Rabies Vaccine Potency

रेबीज वैक्सीन शक्ति का मूल्यांकन करने के लिए विट्रो एलिसा टेस्ट में

The growing global concern for the animal welfare is encouraging manufacturers and the National Control Laboratories (OMCLs) to follow the 3Rs strategy ...

Intranasal Immunization and Milk Collection in Studies of Maternal Immunization in New Zealand White Rabbits (Oryctolagus cuniculus)

Intranasal Immunization and Milk Collection in Studies of Maternal Immunization in New Zealand White Rabbits Oryctolagus cuniculus

न्यूजीलैंड व्हाइट रैबिट्स(ओरेक्टोलागस क्यूनिकुलस)में मातृ प्रतिरक्षण के अध्ययन में इंट्रानासल प्रतिरक्षण और दुग्ध संग्रह

Due to similarities in placentation and antibody transfer with humans, rabbits are an excellent model of maternal immunization. Additional advantages of ...