Name: determining temperature preference of mosquitoes and other ectotherms
Uploaded: 2022-09-28T13:50:00
Duration: 5 min 31 s
Description: Watch this Scientific Journal Video about Determining Temperature Preference of Mosquitoes and Other Ectotherms at JoVE.com

AHR, Majlis Amanah Rakyat'ın (MARA) finansman desteğini kabul ediyor.

NOT: Bu protokol BSL 1 veya 2 için yazılmıştır; BSL 3 çalışması için, tüm protokolü sınıf 3 biyogüvenlik kabini (torpido gözü) içinde gerçekleştirin.
1. Böcek hazırlığı
<ol><li>12 cm manşon açıklığına sahip iki boş sivrisinek kafesi (17,5 cm x 17,5 cm x 17,5 cm) hazırlayın (Şekil 1). Deneylere devam etmeden önce, sivrisinek kafeslerinde delik veya başka bir hasar olmadığından emin olun.</li>
	<li>Mekanik bir aspiratör (toplama odasına sahip basit bir pooter) kullanarak, 30 böceği (örneğin, Aedes aegypti sivrisinekleri ; burada, ortaya çıktıktan 3-5 gün sonra dişiler kullanıldı), deneyden sonra daha kolay kullanım ve bertaraf için ayrı bir kafese aktarın. NOT: Yüksek sivrisinek kaçış riski olmadan yönetilmesi ve sayılması kolay olduğu için deney başına toplam 30 böcek önerilmektedir. Kullanılan böceklerin sayısı, deneyin amacına uyacak şekilde ayarlanabilir.</li>
</ol>2. İki odacıklı aparat kurulumu
<ol><li>İnkübatörleri, inkübatör üreticisinin talimatlarına göre istenen sıcaklıklara ayarlayın.</li>
	<li>İnkübatörlerin, 25-30 ° C aralığındaki sıcaklıklar için <30 dakika olan belirli sıcaklıklarda ısınmasına ve stabilize olmasına izin verin. İnkübatörün istenen sıcaklığa ayarlandığından emin olmak için inkübatördeki hava sıcaklığını bir sıcaklık probu ile kontrol edin.</li>
	<li>Her inkübatöre boş bir sivrisinek kafesi yerleştirin (Şekil 2A).</li>
	<li>Kafesin manşonlarını inkübatörün ön deliğinden besleyin. Koli bandı ile açılabilir bir kapak (kapak) hazırlayın ve akrilik tüpteki deliğin üzerine yerleştirin (Şekil 2B).</li>
	<li>Akrilik tüpü, inkübatör deliğinin üstündeki bir kafesin manşonuna yerleştirin. Tüpün çapı, inkübatörlerin önündeki delikten daha büyüktür, böylece deliği tamamen kaplar.</li>
	<li>Manşonun ağını borunun etrafına lastik bir bant veya yeniden kullanılabilir kablo bağı ile sıkın (Şekil 2C). Akrilik tüpün gevşek olmadığından ve inkübatörler arasında sarkmadığından emin olun; eğer öyleyse, kafes ve lastik bant arasındaki fazla malzemeyi çıkarmak için kafes manşonlarını çekin.</li>
	<li>Her iki inkübatörü de birbirine bakacak şekilde yerleştirin ve diğer inkübatörün manşonuyla 2.5 ve 2.6 adımlarını tekrarlayın. Her iki kafes de artık akrilik tüp aracılığıyla güvenli bir şekilde bağlanmıştır (Şekil 2D).</li>
</ol>3. Sivrisinek yerleştirme
<ol><li>Sivrisinek yerleştirme için koli bandı kapağını açın. Deliğe bir huni yerleştirin. Böcekleri akrilik tüpe yerleştirilmiş huniye boşaltın. NOT: İstenirse/gerekliyse: sivrisinekler için, huni21'e yerleştirmeden önce tüm sivrisinekleri yok etmek için bir CO 2 kalemi kullanın; Drosophila için, böcekleri22'yi devirmek için buz kullanın.</li>
	<li>Hunisini çıkarın ve tüpteki deliği koli bandı kapağı ile örtün. Böceklerin tercih edilen odayı seçmesi için 30 dakika bekletin. NOT: CO2 veya buz kullanılmışsa, birkaç dakika sonra böcekleri uyandırmak için tüp köprüsüne hafifçe dokunun.</li>
</ol>4. Sivrisinek sayımı
<ol><li>30 dakika sonra, köprüde (akrilik tüp) kaç böcek bulunduğunu görsel olarak gözlemleyin ve yazın.</li>
	<li>Köprüdeki böceklere inkübatörün her iki tarafına dokunun / üfleyin. Daha sonra toplam böcek sayısından düşülecek şekilde kaydedin. NOT: CO 2'yi köprüye bırakarak cihazdaki 30 böceğin tümünü nakavt edin (buz kafeslerdeki böcekleri devirmeyeceğinden tüm böcekler için CO2'yi kullanın). Ayrıca, inkübatörün her iki tarafına uçan köprüdeki böceklerin sayısını not edin.</li>
	<li>Kolları her iki taraftaki akrilik tüpten sıkıştırın ve kapatın, kafesleri kapatmak için bir düğümle hızla sabitleyin ve herhangi bir böceğin kaçmasını önlemek için lastik bandın hala sağlam olduğundan emin olun.</li>
	<li>Kafesleri inkübatörden çıkarın ve her kafesteki böcekleri görsel olarak sayın (gerekirse köprüden böcek sayısını düşürün).</li>
	<li>Adım 4.4'ü diğer kafesle tekrarlayın. İki inkübatörden ve köprüden gelen sayıların 30'a kadar (veya farklıysa kullanılan böceklerin sayısına) kadar olduğundan emin olun.</li>
	<li>Sayılar adım 1.2'de kullanılan toplam böcek sayısına eklenmezse, kafes manşonunda kalan böcekleri arayın.</li>
</ol>5. Çoğaltma
<ol><li>Deneyler yaparken, ışık yönü, ortam kokuları vb. gibi olası dış önyargıları hesaba kattığınızdan emin olun. Örneğin, kafesleri tersine çevirerek, inkübatör oryantasyonu ve replikalar arasındaki kombinasyonlar.</li>
</ol>

<ol>
	<li>Wright, R. K., Cooper, E. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature+effects+on+ectotherm+immune+responses.">Temperature effects on ectotherm immune responses.</a> Developmental &amp; Comparative Immunology. 5, 117-122 (1981).</li><li>Deal, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+temperature+preferendum+of+certain+insects.">The temperature preferendum of certain insects.</a> The Journal of Animal Ecology. 10 (2), 323-356 (1941).</li><li>Hongoh, V., Berrang-Ford, L., Scott, M. E., Lindsay, L. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Expanding+geographical+distribution+of+the+mosquito,+Culex+pipiens,+in+Canada+under+climate+change.">Expanding geographical distribution of the mosquito, Culex pipiens, in Canada under climate change.</a> Applied Geography. 33, 53-62 (2012).</li><li>Beck-Johnson, L. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+importance+of+temperature+fluctuations+in+understanding+mosquito+population+dynamics+and+malaria+risk.">The importance of temperature fluctuations in understanding mosquito population dynamics and malaria risk.</a> Royal Society Open Science. 4 (3), 160969 (2017).</li><li>Erraguntla, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Predictive+model+for+microclimatic+temperature+and+its+use+in+mosquito+population+modeling.">Predictive model for microclimatic temperature and its use in mosquito population modeling.</a> Scientific Reports. 11 (1), 18909 (2021).</li><li>Shapiro, L. L., Whitehead, S. A., Thomas, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantifying+the+effects+of+temperature+on+mosquito+and+parasite+traits+that+determine+the+transmission+potential+of+human+malaria.">Quantifying the effects of temperature on mosquito and parasite traits that determine the transmission potential of human malaria.</a> PLoS Biology. 15 (10), 20033489 (2017).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decline+in+symbiont-dependent+host+detoxification+metabolism+contributes+to+increased+insecticide+susceptibility+of+insects+under+high+temperature.">Decline in symbiont-dependent host detoxification metabolism contributes to increased insecticide susceptibility of insects under high temperature.</a> The ISME Journal. 15 (12), 3693-3703 (2021).</li><li>Amarasekare, P., Savage, V. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+framework+for+elucidating+the+temperature+dependence+of+fitness.">A framework for elucidating the temperature dependence of fitness.</a> The American Naturalist. 179 (2), 178-191 (2012).</li><li>Buckley, L. B., Nufio, C. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Elevational+clines+in+the+temperature+dependence+of+insect+performance+and+implications+for+ecological+responses+to+climate+change.">Elevational clines in the temperature dependence of insect performance and implications for ecological responses to climate change.</a> Conservation Physiology. 2 (1), 035 (2014).</li><li>MacLean, H. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature+preference+across+life+stages+and+acclimation+temperatures+investigated+in+four+species+of+Drosophila.">Temperature preference across life stages and acclimation temperatures investigated in four species of Drosophila.</a> Journal of Thermal Biology. 86, 102428 (2019).</li><li>Casta&#241;eda, L. E., Romero-Soriano, V., Mesas, A., Roff, D. A., Santos, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Evolutionary+potential+of+thermal+preference+and+heat+tolerance+in+Drosophila+subobscura.">Evolutionary potential of thermal preference and heat tolerance in Drosophila subobscura.</a> Journal of Evolutionary Biology. 32 (8), 818-824 (2019).</li><li>Weldon, C. W., Terblanche, J. S., Bosua, H., Malod, K., Chown, S. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Male+Mediterranean+fruit+flies+prefer+warmer+temperatures+that+improve+sexual+performance.">Male Mediterranean fruit flies prefer warmer temperatures that improve sexual performance.</a> Journal of Thermal Biology. 108, 103298 (2022).</li><li>Sayeed, O., Benzer, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Behavioral+genetics+of+thermosensation+and+hygrosensation+in+Drosophila.">Behavioral genetics of thermosensation and hygrosensation in Drosophila.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 93 (12), 6079-6084 (1996).</li><li>Verhulst, N. O., Brendle, A., Blanckenhorn, W. U., Mathis, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermal+preferences+of+subtropical+Aedes+aegypti+and+temperate+Ae.+japonicus+mosquitoes.">Thermal preferences of subtropical Aedes aegypti and temperate Ae. japonicus mosquitoes.</a> Journal of Thermal Biology. 91, 102637 (2020).</li><li>Ziegler, R., Blanckenhorn, W. U., Mathis, A., Verhulst, N. O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Video+analysis+of+the+locomotory+behaviour+of+Aedes+aegypti+and+Ae.+japonicus+mosquitoes+under+different+temperature+regimes+in+a+laboratory+setting.">Video analysis of the locomotory behaviour of Aedes aegypti and Ae. japonicus mosquitoes under different temperature regimes in a laboratory setting.</a> Journal of Thermal Biology. 105, 103205 (2022).</li><li>Blanford, S., Read, A. F., Thomas, M. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Thermal+behaviour+of+Anopheles+stephensi+in+response+to+infection+with+malaria+and+fungal+entomopathogens.">Thermal behaviour of Anopheles stephensi in response to infection with malaria and fungal entomopathogens.</a> Malaria Journal. 8, 72 (2009).</li><li>Nakae, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Temperature-related+anomalies+in+the+growth+of+selected+bacteria.">Temperature-related anomalies in the growth of selected bacteria.</a> Journal of Dairy Science. 54 (12), 1780-1783 (1971).</li><li>Rajpurohit, S., Schmidt, S. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Measuring+thermal+behavior+in+smaller+insects:+A+case+study+in+Drosophila+melanogaster+demonstrates+effects+of+sex,+geographic+origin,+and+rearing+temperature+on+adult+behavior.">Measuring thermal behavior in smaller insects: A case study in Drosophila melanogaster demonstrates effects of sex, geographic origin, and rearing temperature on adult behavior.</a> Fly. 10 (4), 149-161 (2016).</li><li>Truitt, A. M., Kapun, M., Kaur, R., Miller, W. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Wolbachia+modifies+thermal+preference+in+Drosophila+melanogaster.">Wolbachia modifies thermal preference in Drosophila melanogaster.</a> Environmental Microbiology. 21 (9), 3259-3268 (2019).</li><li>Reinhold, J. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Species-specificity+in+thermopreference+and+CO2-gated+heat-seeking+in+Culex+mosquitoes.">Species-specificity in thermopreference and CO2-gated heat-seeking in Culex mosquitoes.</a> Insects. 13 (1), 92 (2022).</li><li>Lin, C. S., Georghiou, G. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tolerance+of+mosquito+larvae+and+pupae+to+carbon+dioxide+anesthesia.">Tolerance of mosquito larvae and pupae to carbon dioxide anesthesia.</a> Mosquito News. 36 (4), 460-461 (1976).</li><li>Ito, F., Awasaki, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+analysis+of+temperature+preference+behavior+and+effects+of+temperature+on+daily+behavior+in+11+Drosophila+species.">Comparative analysis of temperature preference behavior and effects of temperature on daily behavior in 11 Drosophila species.</a> Scientific Reports. 12 (1), 1-15 (2022).</li><li>Bartholomew, N., Burdett, J., VandenBrooks, J., Quinlan, M. C., Call, G. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Impaired+climbing+and+flight+behaviour+in+Drosophila+melanogaster+following+carbon+dioxide+anaesthesia.">Impaired climbing and flight behaviour in Drosophila melanogaster following carbon dioxide anaesthesia.</a> Scientific Reports. 5, 15298 (2015).</li></ol>

Yazarların açıklayacağı bir çıkar çatışması yoktur.

Çalışma, sivrisineklerde sıcaklık tercihini gözlemlemek için yeni bir yöntem açıklamaktadır. Bu yöntemde, sivrisinekler bağımsız olarak kontrol edilebilir sıcaklıklara sahip iki inkübatöre bağlı bir tüpe salınır. Bu şekilde, sivrisineklerin doğal davranışlarını ve bu seçimi ifade etme mekanizmalarını (örneğin, uçmak) bozmadan iki sıcaklık arasında serbestçe seçim yapmalarına izin verilir.
İlk temsili deneyimiz, her iki odada da sivrisinek optimum sıcaklığı 27 ° C'yi kullandı. Bu deneyin tekrarları sırasında, sivrisineklerin 30 dakika boyunca her iki kafes arasında serbestçe uçtuğu gözlemlendi ve tüm kopyalarda, iki odanın her birinde neredeyse eşit sayılar vardı. Bu, sivrisineklerin doğal davranışlarını sergilerken (uçma) kafesler arasında serbestçe seçim yapmalarına izin vermenin deneysel niyetini doğruladı. Tersine, ikinci temsili deney, bir odada 27 ° C'lik çekici optimum sıcaklığı ve ikinci odada 30 ° C'lik bir optimal olmayan ve dolayısıyla itici sıcaklığı kullandı. Beklendiği gibi, sivrisinekler, önyargıyı önlemek için inkübatörleri değiştirdiğimizde bile, sürekli olarak en uygun sıcaklık odasını yüksek öneme sahip olarak seçtiler.
Ayrıca, başka bir ektotermik model organizmayı temsil eden farklı bir böcek olan D. melanogaster (meyve sinekleri) için kurulumu test ettik. Bir oda D. melanogaster'in optimum sıcaklığına, 25 ° C'ye, diğeri ise 3 ° C daha yüksek, 28 ° C'ye ayarlandı. Sivrisineklere benzer şekilde, meyve sinekleri de optimal sıcaklıklarını tercih ettiler ve daha sıcak odadan kaçındılar. Bu, protokolün bir dizi ektotermler için uygun olduğunu göstermektedir.
Protokoldeki kritik adımların açıklaması Protokoldeki ana kritik adım, böceklerin kaçma olasılığını yarattığı için böcek işlemedir. Bu, kullanılan kafeslerde kaçış için yeterince büyük delikler olmadığı, ağ manşonlarını köprüye sabitlemek için kullanılan lastik bantların / kablo bağlarının sıkı olduğu ve köprü üzerindeki böcek yerleştirme deliğinin kapağının güvenli bir şekilde tutturulduğu ve kapatıldığı tespit edilerek önlenebilir.
Böceklerin deneyden önce veya sonra kaçmamasını sağlamak da çok önemlidir, özellikle de böcekler aşağı akış deneyleri için veya çeşitli sıcaklık seçimleri için daha sonraki zaman noktaları için gerekli olduğunda. Bu, böcekleri akrilik köprüye yerleştirmeden önce anestezi yaparak ( Drosophila için buz ve sivrisinekler için CO 2 kullanarak) ve hesaplamalardan önce deneylerden sonra böcekleri devirmek için CO2'yi köprüye bırakarak yapılabilir. CO2'nin kullanımı sivrisinekler için idealdir, çünkü davranışsal sonuçları etkilemez21. Sineklerde, CO2'ye maruz kalmak uçuş davranışlarını değiştirebilir23, bu nedenle buz22'nin kullanılması önerilir.
Böceklerin sayımı, doğru sonuçlar için deneyden önce ve sonra böcek sayısının eşit olmasını sağlamak için kritik bir adımdır. Bunu yapmak için, köprüde bulunan böcekleri yıkmak için deney tamamlandıktan sonra bir CO2 kalemi kullanmanızı öneririz. Bu, böcekleri odanın her iki tarafına da taşımaya yardımcı olacak, böylece kaçış sayısını azaltacaktır. Protokolde ayrıca, böceklerin kafes ayırma sırasında kafeslerin kollarında yakalanabileceğini de vurguluyoruz; bu nedenle, sayım sırasında bunların iyice kontrol edildiğinden emin olun.
Potansiyel değişiklikler ve tekniğin sorun giderme Bu teknikle ilgili temel zorluk, kafes manşonlarının esnek ağı, boşluklara veya saklanma yerlerine ve dolayısıyla böceklerin kaçmasına veya yakalanmasına neden olur. Gerekirse tekniği geliştirmek için bazı potansiyel değişiklikler vardır. Köprünün böcekler için herhangi bir potansiyel alan bırakmadan odalar arasında düzgün bir şekilde sabitlenmesini sağlamak için iki veya daha fazla lastik bant kullanmanızı öneririz (gevşek ağ, böcekler için bir saklanma alanı oluşturur). Ayrıca, aparatı monte ederken, adım 2.6'da açıklandığı gibi, ağ manşonu gerginliğini çekmeye özellikle dikkat etmenizi öneririz.
Küçük form faktörlü inkübatörler, burada kullanılan inkübatörlerde olduğu gibi, genellikle sadece ısıtılır (yani, aktif soğutmaya sahip değildir). Sonuç olarak, ortam odası sıcaklığının etrafındaki veya altındaki sıcaklıkların kullanılması, inkübatörler için ayarlanan sıcaklıkların istenildiği kadar düşük olmasını sağlamak için deneyin soğuk bir odada yapılmasını gerektirecektir.
Ek olarak, bu kurulum, üçüncü sınıf bir biyogüvenlik kabininin (torpido gözü) gerekli olduğu BSL 3 için de kullanılabilir. Bu durumda, torpido gözünün tüm aparata sığacak kadar büyük olması gerekir. Bu protokolde açıklanan deney, bir torpido gözündeki deneyler için idealdir, çünkü gereken her şey eldiven kutusunun içinde yer alacaktır ve daha da önemlisi, böceklerin kaçma olasılığı minimumdur.
Son olarak, inkübatörlerde, kafeslerdeki böcekleri etkilemeden harici ışık veya nem kaynağı eklemek için yeterli alan vardır. Böcek türüne veya deneysel tasarıma bağlı olarak, 1 cm kalınlığında bir LED lamba, bir veya her iki inkübatörün içindeki kafesin üstüne kolayca yerleştirilebilir. Her ikisine de ışık sağlamak ve bir sıcaklık seçimi sunmak, bazı ışığa duyarlı deneysel tasarımlar için daha gerçekçi bir protokol olabilir veya yalnızca bir odaya ışık (veya nem) sağlamak, ışık / nem seçimini değerlendirmek için protokolde olası bir değişikliktir.
Bu tekniğin çift seçenekli sıcaklık tercihi testleri bağlamında avantajları Burada açıklanan yöntem, önceki çalışmalarda açıklanan geleneksel sıcaklık gradyanı yöntemine bir alternatif sunar10,13,14,16. Bu çalışmaların çoğunda, termal gradyanlı büyük bir yatay alüminyum blok kullanılırken, bu gradyanı üretme mekanizması, ısıtma / soğutma blokları, su banyoları vb. Dahil olmak üzere değişir. Bu gibi durumlarda, sıcaklık gradyanı alüminyum bloğun yüzeyinde üretilir (bir kafesteki hava sıcaklığı yerine). Sonuç olarak, çoğu (ama hepsi değil) alternatif teknikler, böceklerin uçuş kabiliyetini bu protokolden daha fazla kısıtlamaktadır. Burada, böcekler kafesler arasında nispeten serbestçe uçabilir ve bu da seçimdeki doğal davranışların daha gerçekçi bir şekilde ifade edilmesini sağlar. Bu deneysel cihazı, örneğin daha büyük böcekler için daha büyük kafesler ve inkübatörler kullanarak büyütmek bile mümkün olacaktır.
Doğal davranış avantajına ek olarak, iki oda içinde çok yüksek sıcaklık homojenliği göstererek basit puanlama ve iki büyük tek sıcaklık odasının net bir şekilde seçilmesini sağlıyoruz. Bunun gibi ikili bir büyük oda tasarımının kullanılması, verilerdeki gürültüyü azaltabilir; örneğin, bir gradyan aparatı üzerinde, böceklerin herhangi bir tesadüfi hareketi, gradyan üzerindeki konumu ve dolayısıyla algılanan sıcaklık tercihlerini değiştirecektir.
Burada açıklanan teknik de çok basit ve düşük maliyetlidir. Bu teknik, sıcaklıkları ayarlamak için ekstra cihazlara ihtiyaç duymaz (yani, bir su banyosu 10 ve / veya bir sıcak plaka 11,12,13,14,15), kesilmiş bir akrilik tüp ve delinmiş delikler dışında hiçbir özel ekipman ve kamera18,19 veya sofistike bir yazılım gerektirmez 19 analiz için. Diğer tekniklerde kullanılan bu tür bileşenler pahalı olabilir ve / veya deneylere başlamak için önemli uzmanlık ve test gerektirebilir.
Bu teknik, harici güç kaynağı yoksa pil kullanan farklı cihazlarla da çoğaltılabilir ve bu da sistemi sahada deneyler yapmak için ideal hale getirir. Ayrıca, aynı cihaz, laboratuvarda veya sahada açık ve karanlık, yüksek / düşük nem vb. gibi diğer ikili seçim tercih durumlarını incelemek için biraz değiştirilebilir.
Protokoldeki tam boyutlu aparat, sıcaklık gradyanı kurulumlarından önemli ölçüde daha küçüktür ve yukarıda açıklandığı gibi BSL 3 eldiven kutusunun içine daha kolay oturmasını sağlar. Ayrıca, deneyin sonunda CO2 ile yıkılabildikleri için böceklerin tutulması daha kolaydır ve kafesler köprüden ayrıldıktan sonra hızlı bir şekilde yeniden kapatılabilir. Bu muhafaza avantajları, BSL 3 çalışmaları için idealdir.
Bununla birlikte, cihazımızın, uygulamaya bağlı olarak, optimum sıcaklıkları tanımlamak için ek çalıştırmalar gerektirebilecek bir gradyan boyunca özgür bir seçim yerine yalnızca ikili bir karara izin verdiğini kabul ediyoruz.

Organizmalar sadece termal tolerans aralıkları içinde yaşayabilir ve çoğalabilirler. Mevsimlerin değişmesi ve küresel ısınma nedeniyle çevresel sıcaklık değiştiğinden, türler hayatta kalmalarını sağlamak için buna göre adapte olmalı ve yanıt vermelidir. Bu, vücut sıcaklığının çevre ile dengede olduğu ektotermleri içerir1. Bu nedenle, her böcek,2 içinde kalmaya çalıştıkları kendi optimal çevresel sıcaklık aralığına sahiptir.
Sıcaklık, böceklerin dağılımını ve aralığını tahmin etmede kullanılan önemli faktörlerden biridir 3,4,5, patojen-böcek ilişkilerini gözlemlemek 6,7 ve dış faktörlerin yetişkin yaşam süreleri, doğurganlıkları ve beslenme hızları gibi ektotermlerin uygunluğu üzerindeki etkisi 8,9.
Önceki çalışmalar, ektotermlerin tercih edilen sıcaklığını farklı kurulumlarla araştırmıştır. En yaygın olanı, bir sıcaklık gradyanı oluşturmak için soğutulmuş veya ısıtılmış bir su banyosu 10, bir buz banyosu ve programlanabilir ısıtıcı elemanı11, soğuk ve sıcak plakalar12,13, termal regülatör plakaları 14,15 veya bir ısı paketi ve buz paketi 16 ile büyük bir alüminyum blok kullanmaktır. Ek olarak, diğer çalışmalar da seçilen bakteri17'nin büyümesini incelemek için bir sıcaklık gradyanı inkübatörü kullanmış ve Drosophila melanogaster18,19'un termal tercihini gözlemlemek için termoelektrik bir cihaza (uçlarında ısıtılmış ve soğutulmuş) bir alüminyum çubuk monte etmiştir.
Bununla birlikte, burada önerilen alternatif metodoloji, bazı böcek uygulamaları için önemli avantajlara sahiptir. İlk olarak, diğer çözümler, alüminyum levhalar, böcekler için akrilik odalar inşa etmek ve genellikle bir kamera kurulumu ve uzman yazılım dahil olmak üzere temel malzemelerle sıfırdan tam inşaat gerektirir; bunun kurulumu pahalı ve zaman alıcı olabilir. İkincisi, birçok alternatif aparat, bir yüzeydeki sıcaklık gradyanına dayanır (hava sıcaklığının aksine). Sonuç olarak, böceklerin incelendiği oda genellikle çok dardır (örneğin, sadece 2 cm genişliğe ve 1 cm derinliğe sahip 24 cm uzunluğundaki gradyanlar16), bu da böceklerin normal hareketliliği için gerekli olan ve dolayısıyla tercih edilen bir sıcaklığın seçilmesinde zorunlu olan uçuş gibi doğal davranışları önleyebilir. Bazı çalışmalar hava sıcaklığını ölçer; Bununla birlikte, seçim puanlaması hala kafeslerde serbestçe uçan böceklerin aksine, Peltier elementlerine inen sivrisineklerin sayısını saymayı içerir20.
Bu çalışmada, minimal modifiye edilmiş standart ekipman kullanan ve böceklere standart boyutlu bir koloni bakım kafesinde nispeten engelsiz uçmak ve gezinmek için yeterli alan sağlayan daha basit bir kurulum tanımladık. Ayrıca, bir gradyana güvenmek yerine, protokol, böceklerin tercih ettikleri sıcaklıkta doğal dolaşımına ve basit bir ikili puanlamaya izin veren, tutarlı iç sıcaklığın nispeten büyük boyutlu iki bölümünü kullanır. Bu nedenle, burada açıklanan cihaz ve protokol, sivrisinek sıcaklık tercihini daha az engelleyici ve daha gerçekçi bir ortamda incelemek için düşük maliyetli ve basit bir araç sağlar.
Protokol, deneyden önce böceklerin hazırlanmasını ve ardından iki odacıklı cihaz kurulumunu içerir. Diğer adımlar, sıcaklık seçimine ve sonuçların puanlanmasına izin vermek için aparata böceklerin yerleştirilmesini içerir. Buradaki yöntemin bir örneği için, böceklerin optimal (standart yetiştirme) sıcaklığını, Aedes aegypti için 27 ° C, Drosophila melanogaster için 25 ° C ve her iki böcek türü için sırasıyla 30 ° C ve 28 ° C daha yüksek bir itme sıcaklığını seçtik. Böceklere tercih edilen bir odayı seçmek için 30 dakika verilir. Bu sürenin yeterli olduğu tespit edildi ve daha uzun bir süre sonuçları değiştirmedi; ancak, bu gerektiğinde türe/sıcaklığa/diğer değişkenlere bağlı olarak genişletilebilir.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Acrylic tube (Bridge)</td>
			<td>Perspex</td>
			<td>900 mm OD</td>
			<td>Size (Length x diameter): 8 cm x 9 cm; 1 cm bigger than the size of the hole in front of the incubator. Size of the hole on top: 1.6 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Carbon dioxide (CO2) inflator</td>
			<td>Peaken</td>
			<td>B08HM2BDDB</td>
			<td>Any CO2 pen will work&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Digital Incubator (&#215;2)</td>
			<td>VWR&#160;</td>
			<td>VWR INCU-Line 1L 10 (390-0384)</td>
			<td>Size of hole in front of incubator: 8 cm diameter. Holes need to be position in the center and have the same exact position on both incubators to allow alignment of bridge.This should be pre-drilled using a standard 8 cm &#8216;holesaw&#8217; drill bit. Incubator must be just large enough to contain one mosquito cage.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mechanical aspirator (for mosquitoes)&#160;</td>
			<td>Watkins and Doncaster</td>
			<td>E710</td>
			<td>Ideal barrel size 50 x 28 mm and tube diameter 9mm.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mosquito cage (&#215;3; two for the experiments, one for storing insects)</td>
			<td>BugDorm</td>
			<td>BD4S1515</td>
			<td>Size: 17.5 cm x 17.5 cm x 17.5 cm with 12 cm sleeve opening. Mesh material : Knitted nylon</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic funnel&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Diameter of opening = 5 cm 
			Length of funnel = 5 cm 
			Diameter of aperture = 1 cm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Plastic Pocket Pooter (for Drosophila or small insects)</td>
			<td>Watkins and Doncaster</td>
			<td>E714</td>
			<td>Manual/mouth aspirated&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rubber band or Reusable cable tie</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td>Either, depending on preference.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Temperature probe</td>
			<td>Eidyer</td>
			<td>B07J4T1VQZ</td>
			<td>Any thermometer with at least 100 cm narrow wire probe</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

determining temperature preference of mosquitoes and other ectotherms

Çoğu böcek ve diğer ektotermler nispeten dar bir optimal sıcaklık penceresine sahiptir ve optimalarından sapma, diğer özelliklerin yanı sıra uygunlukları üzerinde de önemli etkilere sahip olabilir. Sonuç olarak, bu tür birçok ektoterm, optimum sıcaklık aralıklarını arar. Sivrisineklerin ve diğer böceklerin sıcaklık tercihleri iyi çalışılmış olmasına rağmen, geleneksel deney düzeneği, oldukça kapalı bir alanda alüminyum bir yüzey üzerinde bir sıcaklık gradyanı kullanılarak gerçekleştirilir. Bazı durumlarda, bu ekipman tercih seçiminde önemli olabilecek uçma gibi birçok doğal davranışı kısıtlar.
Bu çalışmanın amacı, uçuş için yeterli alana sahip iki odacıklı bir aparat kullanarak hava sıcaklığı için böcek tercihini gözlemlemektir. İki oda, her biri geniş bir açıklığa sahip bağımsız sıcaklık kontrollü inkübatörlerden oluşur. İnkübatörler bu açıklıklarla kısa bir akrilik köprü kullanılarak bağlanır. İnkübatörlerin içinde, açıklıklar ve köprü aracılığıyla birbirine bağlanan ve böceklerin farklı koşullar arasında serbestçe uçmalarını sağlayan iki ağ kafesi vardır. Akrilik köprü ayrıca iki inkübatör arasında bir sıcaklık gradyanı görevi görür.
Kafesteki geniş alan ve kolay yapım nedeniyle, bu yöntem duyu organı manipülasyonu, diyet, bağırsak florası ve biyogüvenlik seviyeleri 1 veya 2'de (BSL 1 veya 2) endosimbiyont varlığı dahil olmak üzere sıcaklık tercihini değiştirebilecek herhangi bir küçük ektotermi ve / veya herhangi bir manipülasyonu incelemek için kullanılabilir. Ek olarak, cihaz, BSL 3'te daha fazla muhafaza (örneğin, bir biyogüvenlik kabininin içinde) kullanılarak patojen enfeksiyonunun incelenmesi için kullanılabilir.

Bu deney düzeneğinin etkinliğini ve etkinliğini test etmek için, her iki inkübatörde de aynı sıcaklıkta dört kopyada 30 sivrisinek test edilmiştir (Şekil 3). Her iki oda da sivrisinek optimal sıcaklığı olan 27 °C'ye ayarlandığında, oda tercihi arasında anlamlı bir fark yoktu (P = 0.342; Wilcoxon imzalı rütbe testi). Bununla birlikte, bir oda 27 ° C'lik çekici optimal sıcaklığa ve diğer oda 30 ° C'lik bir optimal olmayan sıcaklığa ayarlandığında, sivrisinekler sürekli olarak optimalarına yönelik aktif tercih gösterdiler (P = 0.029; Wilcoxon imzalı rütbe testi; ortalama değer 27 °C ve 30 °C için sırasıyla %78,2 ve %21,8). Ayrıca başka bir ektotermik modelle uygulanabilirliği belirlemek için Drosophila kullanarak test ettik ve benzer sonuçlar gözlendi.
Kafeslerde sıcaklık düzgünlüğü Şekil 4 , iki odacıklı aparatın sıcaklık homojenliğini göstermektedir. Bir araya getirildikten sonra, iki taraf 27 ° C ve 30 ° C'ye ayarlandı ve burada verilen talimatlara göre dengelenmesine izin verildi. İnkübatörün ve köprünün tüm parçaları, bir köşe için (tutarlı bir şekilde) hariç, merkezi sıcaklığın 0,4 ° C'si içindedir. Ön alt sol köşenin (önden bakıldığında) hem 27 ° C hem de 30 ° C'de tutarlı bir sıcak nokta olduğunu unutmayın. Bunun nedeni muhtemelen inkübatör kontrollerinin elektroniklerinin, gerçekleştirilen manipülasyonlardan ziyade, inkübatörün bu bölümünün hemen altında yer almasıdır; Bu nedenle, muhtemelen inkübatör modeline özgüdür. Bu, inkübatöre manipülasyon ve ilavenin sıcaklık düzgünlüğü üzerinde minimum etkiye sahip olduğunu göstermektedir. Dahası, köprü sıcaklığı iki oda arasında orta düzeydeydi ve böceklerin uçmak zorunda kalacakları bir sıcaklık oluğu ile karşı karşıya kalmamalarını sağladı.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64356/64356fig01.jpg"> Resim 1: Sivrisinek kafesinin tanımı. 12 cm manşon açıklıklı sivrisinek kafesi (17,5 cm x 17,5 cm x 17,5 cm). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64356/64356fig01large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64356/64356fig02.jpg"> Resim 2: Kurulum sırasında cihazın resimleri ve diyagramı . (A) İnkübatöre yerleştirilen boş böcek kafesi. (B) Koli bandından yapılmış açılabilir kapaklı (kapaklı) akrilik tüp. (C) Şematik diyagram ile kurulumun yandan görünümü. Manşonun ağı, akrilik tüpün etrafına lastik bir bantla sıkıldı. Bu deneyler için 3-5 günlük, çiftleşmiş, dişi Ae. aegypti sivrisinekleri kullanılmıştır. (D) Tam kurulum. Birbirine bakan iki inkübatör, akrilik bir tüp ile bağlanır. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64356/64356fig02large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64356/64356fig03.jpg"> Şekil 3: Böceklerde sıcaklık tercihi. İki odalı aparat, talimatlara göre monte edildi. Böcekler protokole göre yerleştirildi ve tercih ettikleri odayı (sıcaklık) seçmek için 30 dakika bekletildi ve sonra sayıldı. Siyah noktalar bireysel kopyaları, mavi ise ortalamayı temsil eder. (A) Her iki inkübatör de aynı sıcaklığa (27 °C) ayarlandı ve Ae. aegypti'nin sıcaklık tercihi gözlendi. (B) İnkübatörler farklı sıcaklıklara (27 °C ve 30 °C) ve Ae'nin sıcaklık tercihine ayarlandı . Aegypti gözlendi. (C) İnkübatörler farklı sıcaklıklara (25 °C ve 28 °C) ayarlandı ve D. melanogaster'in sıcaklık tercihi gözlendi. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64356/64356fig03large.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64356/64356fig04v2.jpg"> Resim 4: Odalar ve köprü içindeki sıcaklık homojenliği. Açıklandığı gibi, iki inkübatör, iki kafes ve köprü talimatlara göre monte edildi. Sıcaklık her iki inkübatörde 27 ° C'ye ve merkezde 30 ° C'ye ayarlandı. Kafesin ortasındaki, inkübatörün sekiz köşesindeki ve köprünün içindeki sıcaklığı ölçmek için bir sıcaklık probu kullanıldı. Ölçülen sıcaklıklar burada gösterilmiştir. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64356/64356fig04largev2.jpg" target="_blank">Bu şeklin daha büyük bir versiyonunu görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.</a>

Watch this Scientific Journal Video about Determining Temperature Preference of Mosquitoes and Other Ectotherms at JoVE.com

Determining Temperature Preference of Mosquitoes and Other Ectotherms

Böcekler, içinde kalmaya çalıştıkları optimal bir çevresel sıcaklık aralığına sahiptir ve birçok dış ve iç faktör bu tercihi değiştirebilir. Burada, böceklerin doğal davranışlarını özgürce sergilemelerini sağlayan sıcaklık seçimini incelemek için uygun maliyetli ve basit bir yöntem açıklıyoruz.

Sivrisineklerin ve diğer ektotermlerin sıcaklık tercihinin belirlenmesi

Most insects and other ectotherms have a relatively narrow optimal temperature window, and deviation from their optima can have significant effects on ...

Bu iki odacıklı aparat kurulumu, böceklerin sıcaklık tercihini incelemek için kullanılır ve aydınlığa karşı karanlık veya yüksek ila düşük nem gibi diğer ikili seçim tercih durumlarını incelemek için değiştirilebilir. Bu tekniğin temel avantajları, basit kurulum, böceklerin tercih ettikleri sıcaklığı seçerken uçan doğalarını sergilemelerini sağlayan geniş alan ve harici ekipman olmadan kolay puanlamadır. Protokolün en zor kısmı, deneyden sonra akrilik yarığın giderilmesidir.Bunun nedeni, böceklerin kaçma şansının yüksek olmasıdır. Bu nedenle, böcekleri uyuşturmak için karbondioksiti kullanmak bizim için çok önemlidir. Prosedürü gösterenler, her ikisi de laboratuvarımdan yüksek lisans öğrencileri olan Kinga Stobierska ve Lorna Glenn olacak.Başlamak için, 12 santimetre manşon açıklığına sahip 2 boş sivrisinek kafesi hazırlayın ve delik veya başka hasar olmadığından emin olun. Daha sonra mekanik bir aspiratör kullanarak, deneyden sonra daha kolay kullanım ve bertaraf için 30 böceği ayrı bir kafese aktarın. İnkübatörleri istenen sıcaklıklara ayarlayın ve ısınmalarına ve stabilize olmalarına izin verin.25 ila 30 santigrat derece aralığında bir sıcaklığa ulaşmak yaklaşık 30 dakika sürer. Daha sonra bir inkübatöre boş bir sivrisinek kafesi yerleştirin ve kafesin manşonlarını inkübatörün ön deliğinden besleyin. İnkübatörün iç hava sıcaklığını bir sıcaklık probu ile onaylayın.Daha sonra, akrilik tüpteki deliğin üzerine koli bandı ile hazırlanmış açılabilir bir kapak yerleştirin. İlk inkübatörün önündeki delikten çıkıntı yapan manşonu yuvarlayın ve akrilik tüpün bir ucuna elastik bir bantla sabitleyin. Daha sonra inkübatörleri birbirine bakacak şekilde yerleştirin ve akrilik tüpün bir ucunu ikinci inkübatör deliğinin manşonuna yerleştirin.Akrilik tüpün çapının, inkübatörlerin önündeki delikten daha büyük olduğundan emin olun, böylece deliği tamamen kaplar. Akrilik tüpün gevşek olmadığından ve inkübatörler arasında sarkmadığından emin olun. Öyleyse, kafes ve lastik bant arasındaki fazla malzemeyi çıkarmak için kafes manşonlarını çekin.Sivrisinekleri içine koymak için koli bandı kapağını açın. Akrilik tüpün deliğine bir huni yerleştirin ve ardından böcekleri huniden tüpe boşaltın. Böcekleri boşalttıktan sonra, huniyi çıkarın ve tüp deliğini bir koli bandı kapağı ile örtün.Böceklerin tercih edilen odayı seçmesi için 30 dakika bekletin. Yerleşme süresinin sonunda, akrilik tüp köprüsünde görülen böceklerin sayısını görsel olarak gözlemleyin ve yazın. Ardından, köprüdeki tüm böceklere inkübatörün her iki tarafına veya karbondioksiti köprüye bırakarak dokunun veya üfleyin.Daha sonra, her iki taraftaki akrilik tüpten manşonları sıkıca bir düğümle hızlı bir şekilde sabitleyerek sıkıştırın ve kapatın. Daha sonra kafesleri her iki inkübatörden çıkarın ve her kafesteki böcekleri görsel olarak sayın. Hem inkübatörlerden hem de köprüden gelen sayıların 30'a kadar olduğundan emin olun.Bu çalışmada sivrisineklerin ve meyve sineklerinin sıcaklık tercihi iki odacıklı model kullanılarak belirlenmiştir. Sonuçlar, her iki kafes de 27 santigrat derecede tutulduğunda anlamlı bir fark göstermedi, bu da sivrisineklerin doğal davranışlarını sergileyen kafesler arasında serbestçe seçim yapma yeteneklerini gösterdi. Tersine, iki oda farklı sıcaklıklara ayarlandığında, sivrisinekler sürekli olarak 30 santigrat derecenin üzerinde 27 santigrat derecelik optimum sıcaklığı seçtiler.Benzer şekilde, kurulum Drosophila Melanogaster ile test edildiğinde, başka bir ektoderm modeli meyve sinekleri daha sıcak odacıktan kaçındı ve 25 santigrat derecelik optimum sıcaklıklarını tercih etti. Kurulumun hiçbir saklanma alanı olmadan tamamen kapatıldığından ve uçan alanı bozan bir ağ olmadığından emin olun, böylece böcekler 2 oda arasında serbestçe seçim yapabilir.

Research

JoVE Journal

Biology

Injection of An. stephensi Embryos to Generate Malaria-resistant Mosquitoes

Bir, Enjeksiyon. stephensi Embriyolar Sıtma dayanıklı Sivrisinekler oluşturun

The introduction of exogenous genes into the genomes of mosquitoes requires microinjection techniques tailored to the specific species of interest. This ...

Microinjection of A. aegypti Embryos to Obtain Transgenic Mosquitoes

Transgenik Sivrisinekler Edinme A. aegypti Embriyolar Mikroenjeksiyon

In this video, Nijole Jasinskiene demonstrates the methodology employed to generate transgenic Aedes aegypti mosquitoes, which are vectors for dengue ...

Dissection of Midgut and Salivary Glands from Ae. aegypti Mosquitoes

Ae midgut ve Tükürük Bezlerinin Diseksiyon. aegypti Sivrisinekler

The mosquito midgut and salivary glands are key entry and exit points for pathogens such as Plasmodium parasites and Dengue viruses. This video protocol ...

Preventing the Spread of Malaria and Dengue Fever Using Genetically Modified Mosquitoes

Genetiği Değiştirilmiş Sivrisinekler kullanarak Sıtma ve Dang Ateşi Yayılması Önleme

In this candid interview, Anthony A. James explains how mosquito genetics can be exploited to control malaria and dengue transmission.   Population ...

Counting and Determining the Viability of Cultured Cells

Doku ve Hücre Sayım ve Canlılık Belirlenmesi

Determining the number of cells in culture is important in standardization of culture conditions and in performing accurate quantitation experiments. A ...

Harvesting and Preparing Drosophila Embryos for Electrophysiological Recording and Other Procedures

Harvesting and Preparing Drosophila Embryos for Electrophysiological Recording and Other Procedures

Hasat ve hazırlanması Drosophila</emElektrofizyolojik Kayıt ve Diğer İşlemler> Embriyolar

Drosophila is a premier genetic model for the study of both embryonic development and functional neuroscience. Traditionally, these fields are quite ...

Design and Analysis of Temperature Preference Behavior and its Circadian Rhythm in Drosophila

Design and Analysis of Temperature Preference Behavior and its Circadian Rhythm in Drosophila

Drosophila'da Sıcaklık Tercih Davranışının ve Sirkadiyen Ritminin Tasarımı ve Analizi

The circadian clock regulates many aspects of life, including sleep, locomotor activity, and body temperature (BTR) rhythms1,2. We recently identified a ...

A Multi-detection Assay for Malaria Transmitting Mosquitoes

Sıtma verici Sivrisinekler için bir çok algılama Deneyi

The Anopheles gambiae species complex includes the major malaria transmitting mosquitoes in Africa. Because these species are of such medical importance, ...

Laboratory Rearing of Stable Flies and Other Muscoid Diptera

Laboratuvar istikrarlı sinek ve diğer Muscoid Diptera yetiştirme

Stable flies, Stomoxys calcitrans, are serious pests of livestock, humans, companion animals and wildlife worldwide. During the last 20+ years, changes in ...

Protocols for Testing the Toxicity of Novel Insecticidal Chemistries to Mosquitoes

Sivrisinekler için roman böcek kimyaları toksisite testleri için iletişim kuralları

New classes of insecticides with novel modes of action are needed to control insecticide resistant populations of mosquitoes that transmit diseases such ...