Identifizierung und Isolierung von Burst-bildenden Einheiten und koloniebildenden Einheiten erythroider Vorläuferzellen aus Mausgewebe mittels Durchflusszytometrie
Antibody Staining of FMOs and Single-Color Controls
3:53
Cell Resuspension
4:38
Sample Preparation for Flow Cytometric Analysis
5:19
Gating Strategy for Setting up the Sorting Gates
6:49
Results: Effect of Erythropoietin on Bone Marrow and Spleen Progenitors
7:42
Conclusion
Transcript
Dieses Protokoll ermöglicht die Identifizierung und Isolierung von BFU-E und CFU-E erythroiden Vorläuferzellen direkt aus frisch geerntetem Mausgewebe wie Knochenmark und Milz. Mit dieser Technik können wir reine Populationen von erythroiden Vorlä
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Hier beschreiben wir eine neuartige durchflusszytometrische Methode zur prospektiven Isolierung von Vorläuferzellen der frühen Burst-bildenden Einheit erythroid (BFU-e) und der koloniebildenden Einheit erythroid (CFU-e) direkt aus frischem Knochenmark und Milz der Maus. Dieses Protokoll, das auf der Grundlage von Einzelzell-Transkriptomdaten entwickelt wurde, ist das erste, das alle erythroiden Vorläuferzellen des Gewebes mit hoher Reinheit isoliert.