Name: a soluble tetrazolium-based reduction assay to evaluate the effect of antibodies on candida tropicalis biofilms
Uploaded: 2022-09-16T14:15:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Soluble Tetrazolium-Based Reduction Assay to Evaluate the Effect of Antibodies on Candida tropicalis Biofilms at JoVE.com

Dit werk werd ondersteund door de Ramalingaswami-subsidie DBT-843-BIO (Department of Biotechnology, Government of India) en Early Career Research Award SER-1058-BIO (Science and Engineering Research Board, Government of India) aan S.R. De auteurs erkennen een ICMR-JRF-subsidie aan P.C. en DBT-JRF-subsidie aan P.S. De auteurs bedanken Dr. Ravikant Ranjan voor suggesties over het manuscript en technische assistentie door de heer Pradeep Singh Thakur tijdens SEM.

BALB/c muizen werden ondergebracht in de Small Animal Facility bij IIT Roorkee. Alle dieren werden gehouden in een 12 h:12 h licht:donker cyclus bij 25 °C en werden voorzien van een pelletdieet en water ad libitum. Alle dierprocedures zijn goedgekeurd door de Institutional Animal Ethics Committee (IAEC) van IIT Roorkee.
1. Bereiding van C. tropicalis
OPMERKING: De schimmel Candida tropicalis behoort tot de pathogenen van ri...

Schimmelinfecties veroorzaakt door Candida-soorten worden geassocieerd met hoge morbiditeits- en sterftecijfers wereldwijd. De groeiende dreiging van invasieve schimmelinfectie vereist het vroege beheer van dergelijke levensbedreigende ziekten. De meeste Candida-infecties omvatten de vorming van biofilms, die zich hechten aan een verscheidenheid aan medische hulpmiddelen en verantwoordelijk zijn voor de persistentie en herhaling van schimmelinfecties in ziekenhuisomgevingen31. Bi...

Systemische candidiasis is de vierde belangrijke oorzaak van nosocomiale infecties, die wereldwijd worden geassocieerd met hoge morbiditeits- en sterftecijfers. Wereldwijd treft systemische candidiasis ongeveer 700.000 personen1. Candida-soorten, namelijk C. albicans, C. tropicalis, C. parapsilosis, C. glabrata en C. auris, zijn de meest voorkomende oorzaak van invasieve Candida-infecties 2. Candida-soorten zijn opportunistische pathogenen die biofilms produceren3. Biofilms worden voornamelijk geassocieerd met Candida virulentie, en Candida kan bestand zijn tegen oxidatieve en osmotische stressomstandigheden door biofilmvorming te induceren4. Biofilms moduleren verder de expressie van virulentiefactoren en celwandcomponenten en vormen een exopolymere beschermende matrix, waardoor Candida zich kan aanpassen aan verschillende gastheerniches4. Biofilms dragen bij tot de hechting van gist op gastheerweefsels en medische instrumenten5. Als zodanig is biofilmvorming geassocieerd met een voordeel voor gisten, omdat gistcellen in de biofilms de immuunrespons van de gastheer kunnen ontwijken6. Biofilmvorming beschermt ook de pathogene gisten tegen de werking van antischimmelmiddelen5. Verminderde gevoeligheid van C. albicans biofilms voor amfotericine B is aangetoond door Pierce et al.7,8. Bovendien tonen biofilms antischimmelresistentie tegen fluconazol, wat een effectief beheer van systemische candidiasis schaadt 9,10.
Microben hebben een intrinsieke neiging om zich te hechten aan verschillende biotische en abiotische oppervlakken, wat resulteert in biofilmvorming. Candida albicans, een dimorfe schimmel, komt voor in gist- en hyphale vormen en de biofilmvorming ervan is gekarakteriseerd in verschillende in vitro en in vivo modelsystemen11. De stappen van biofilmvorming omvatten de hechting van Candida-cellen aan het substraat, filamentatie, proliferatie en biofilmrijping11. Aanvankelijk hecht de gistvorm van C. albicans zich aan substraten, waaronder medische hulpmiddelen en menselijk weefsel, gevolgd door filamentatie en proliferatie van C. albicans in hyphale en pseudohyphale vormen, en ten slotte rijping van biofilms ingebed in extracellulaire matrix11. Biofilmvorming draagt grotendeels bij aan C. albicans pathogenese mechanismen12. Candida-soorten vormen resistente biofilms, waardoor hun uitroeiing uitdagendis 13. Een kleine subgroep van de C. albicans biofilmproducerende populatie is beschreven als zeer resistent tegen de antischimmelmiddelen amfotericine B en chloorhexidine14. Van belang is dat gistcellen in biofilms een hoge weerstand vertonen tegen multidrugtherapie in vergelijking met gistcellen in de planktonfase en proliferatiefase14. Er is gesuggereerd dat gistcellen in biofilms zeer tolerant zijn voor antischimmelmiddelen, wat bijdraagt aan de overleving van C. albicans in biofilms14. Deze bestaande cellen waren fenotypische varianten van C. albicans en geen mutanten14. Bovendien zijn cellen van Candida-biofilms die bekend staan als "persistercellen" tolerant voor hoge doses amfotericine-B-behandeling en dragen ze bij aan de overleving van Candida, waardoor ze een grote last vormen van terugkerende systemische Candida-infecties bij personen met een hoog risico15.
De toename van antischimmelresistentie bij Candida-stammen vereist onderzoek naar nieuwe antischimmelmiddelen en immunotherapieën. Zoals blijkt uit de bovengenoemde studies, tonen Candida-biofilms een verminderde gevoeligheid voor antischimmelmiddelen. Daarom is er behoefte aan verbeterde immunotherapieën om candida biofilmvorming onder controle te houden. Eerdere studies hebben aangetoond dat CAGTA effectieve bescherming kan bieden tegen systemische Candida-infecties door de vorming van C. albicans biofilm in vitrote remmen 16. Een andere studie meldde dat immunisatie van muizen met C. albicans rAls3-N-eiwit hoge antilichaamtiters induceert die interfereren met de vorming van C. albicans biofilm in vitro17. Anti-Als3-N antilichamen oefenden ook een remmend effect uit op C. albicans dispersie uit biofilms17. NDV-3A-vaccin op basis van C. albicans wordt momenteel klinisch getest en anti-NDV-3A-sera bleken ook de vorming van C. auris-biofilm te verminderen18. Een recente studie identificeerde remming van biofilmvorming door Sap2-antilichamen als een beschermingsmechanisme in een muizenmodel van systemische candidiasis19.
Dit artikel schetst een gedetailleerd in vitro protocol voor het evalueren van het effect van antigeenspecifieke antilichamen aanwezig in polyklonaal serum verkregen uit verschillende groepen Sap2-gevaccineerde muizen op voorgevormde Candida tropicalis-biofilms . Om dit te bereiken, werd een methode op basis van een XTT-reductietest geoptimaliseerd en ontwikkeld in het laboratorium, die de levensvatbaarheid van biofilm op een snelle, gevoelige en high-throughput manier kan meten, in de aan- of afwezigheid van antilichamen.
De XTT-test wordt gebruikt om cellulaire metabole activiteit te meten als een indicator van de levensvatbaarheid van cellen, cellulaire proliferatie en cytotoxiciteit20. Deze colorimetrische test is gebaseerd op de reductie van een geel tetrazoliumzout, natrium 3'-[1-(fenylaminocarbonyl)-3,4-tetrazolium]-bis (4-methoxy-6-nitro) benzeensulfonzuurhydraat (XTT) tot een oranje formazankleurstof door metabolisch actieve cellen. Omdat alleen levensvatbare cellen XTT kunnen verminderen, is de hoeveelheid verminderde XTT-formazan evenredig met de intensiteit van kleur en levensvatbaarheid van cellen. De gevormde formazankleurstof is wateroplosbaar en wordt direct gekwantificeerd met behulp van een plaatlezer. Vanwege de in water oplosbare aard maakt de XTT-test de studie van intacte biofilms mogelijk, evenals het onderzoek van de gevoeligheid van biofilmgeneesmiddelen, zonder verstoring van de biofilmstructuur21. Bovendien wordt deze methode geïmplementeerd in Candida schimmel levensvatbaarheid beoordelingen vanwege het gebruiksgemak, snelheid, nauwkeurigheid, hoge doorvoer en hoge mate van reproduceerbaarheid 7,22.
Naast de XTT-reductietest zijn er ook tal van alternatieve technieken geïdentificeerd voor het meten van de hoeveelheid biofilm. Sommige hiervan omvatten het gebruik van de MTT-reductietest, kristalvioletkleuring, DNA-kwantificering, kwantitatieve PCR, eiwitkwantificering, droge celgewichtmeting en levensvatbare kolonietelling. Deze procedures variëren sterk in termen van hun tijd- en kostenvereisten. Taff et al. voerden een vergelijkende analyse uit van zeven verschillende Candida biofilm quantitatie assays en vonden dat de XTT assay de meest reproduceerbare, nauwkeurige en efficiënte methode leverde voor de kwantitatieve schatting van C. albicans biofilms23. Kleuringstechnieken zoals kristalviolet hebben bepaalde beperkingen; de kristalviolettest bepaalt indirect de hoeveelheid biofilm door de optische dichtheid van de met kristalvioleten gekleurde biofilmmatrix en cellen te meten. Hoewel de kristalviolettest een goede maat voor de biofilmmassa biedt, geeft het geen maat voor de levensvatbaarheid van de biofilm, omdat het zowel microbiële cellen als de extracellulaire matrixkleurt 24. Dhale et al. rapporteerden verder dat de XTT-reductietest de meest gevoelige, reproduceerbare, nauwkeurige, efficiënte en specifieke methode was om biofilmproductie te detecteren in vergelijking met kristalviolettest25. Literatuurrapporten hebben aangetoond dat de XTT-test goed correleert met de CFU / ml-parameter in de CFU-telmethode. In vergelijking met de XTT-test is de CFU-methode echter arbeidsintensief en traag26. Bovendien is de fractie van losse levende cellen mogelijk niet representatief voor de initiële biofilmpopulatie27. Hoewel de XTT-reductietest de best beschikbare optie lijkt om de levensvatbaarheid te kwantificeren, zijn er een paar beperkingen van deze techniek. Hoewel de XTT-methode nuttig is voor vergelijkingen met één schimmelstam, kan het gebruik ervan beperkt zijn bij het vergelijken van verschillende schimmelstammen en soorten. Interstrain-vergelijkingen kunnen moeilijk zijn bij gebrek aan gedetailleerde standaardisatie, omdat verschillende stammen substraten metaboliseren met verschillende mogelijkheden21.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>15 mL conical centrifuge tubes</td>
			<td>BD Falcon</td>
			<td>546021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1x PBS</td>
			<td>-</td>
			<td>Prepared in lab</td>
			<td>NaCl : 4 g 
			KCl : 0.1 g 
			Na2HPO4:&#160; 0.72 g 
			KH2PO4 : 0.12 g 
			Water 500 mL. Adjust pH to 7.4</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL conical centrifuge tubes</td>
			<td>BD Falcon</td>
			<td>546041</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well microtiter plates</td>
			<td>Nunc</td>
			<td>442404</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Incubator</td>
			<td>Generic</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Menadione</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>M5625</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtiter Plate Reader</td>
			<td>Generic</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multichannel pipette and tips</td>
			<td>Generic</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Petri dishes</td>
			<td>Tarson</td>
			<td>460090</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ringers Lactate</td>
			<td>-</td>
			<td>Prepared in lab</td>
			<td>sodium chloride 0.6 g sodium lactate 0.312 g potassium chloride 0.035 g calcium chloride 0.027 g Water 100 mL. Adjust to pH 7.0&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI 1640 MOPS</td>
			<td>Himedia</td>
			<td>AT180</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sabouraud dextrose Agar</td>
			<td>SRL</td>
			<td>24613</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sabouraud dextrose Broth</td>
			<td>SRL</td>
			<td>24835</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>XTT&#160;</td>
			<td>Invitrogen</td>
			<td>X6493</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a soluble tetrazolium-based reduction assay to evaluate the effect of antibodies on candida tropicalis biofilms

Candida-soorten zijn de vierde meest voorkomende oorzaak van systemische nosocomiale infecties. Systemische of invasieve candidiasis omvat vaak biofilmvorming op geïmplanteerde apparaten of katheters, wat geassocieerd is met verhoogde virulentie en mortaliteit. Biofilms geproduceerd door verschillende Candida-soorten vertonen een verhoogde weerstand tegen verschillende antischimmelmiddelen. Daarom is het nodig om effectieve immunotherapieën of aanvullende behandelingen tegen Candida-biofilms te ontwikkelen. Hoewel de rol van cellulaire immuniteit goed is ingeburgerd bij anti-Candida-bescherming, is de rol van humorale immuniteit minder bestudeerd.
Er is verondersteld dat remming van biofilmvorming en rijping een van de belangrijkste functies van beschermende antilichamen is, en Candida albicans kiembuisantistoffen (CAGTA) hebben aangetoond dat ze in vitro groei en biofilmvorming van C. albicans eerder onderdrukken. Dit artikel schetst een gedetailleerd protocol voor het evalueren van de rol van antilichamen op biofilms gevormd door C. tropicalis. De methodologie voor dit protocol omvat C. tropicalis biofilmvorming in 96-well microtiter platen, die vervolgens werden geïncubeerd in de aan- of afwezigheid van antigeen-specifieke antilichamen, gevolgd door een 2,3-bis(2-methoxy-4-nitro-5-sulfofenyl)-5-carboxanilide-2H-tetrazolium (XTT) test voor het meten van de metabole activiteit van schimmelcellen in de biofilm.
De specificiteit werd bevestigd door het gebruik van geschikte serumcontroles, waaronder Sap2-specifiek antilichaam-uitgeput serum. De resultaten tonen aan dat antilichamen in het serum van geïmmuniseerde dieren de rijping van candida-biofilm in vitro kunnen remmen. Samenvattend biedt dit artikel belangrijke inzichten met betrekking tot het potentieel van antilichamen bij het ontwikkelen van nieuwe immunotherapieën en synergetische of aanvullende behandelingen tegen biofilms tijdens invasieve candidiasis. Dit in vitro protocol kan worden gebruikt om het effect van potentiële nieuwe antischimmelverbindingen op de metabole activiteit van Candida-soortencellen in biofilms te controleren.

Candida tropicalis biofilms werden gekweekt in 96-well microtiter platen en in beeld gebracht op 40x met behulp van een omgekeerde microscoop (figuur 1A). De biofilm werd verder gekleurd met kristalviolet en waargenomen bij 40x met behulp van een omgekeerde microscoop (figuur 1B). Scanning elektronenmicroscopie toont een representatief beeld van C. tropicalis biofilm (figuur 1C). Voor het uitvoeren van de biofilm r...

Watch this Scientific Journal Video about A Soluble Tetrazolium-Based Reduction Assay to Evaluate the Effect of Antibodies on Candida tropicalis Biofilms at JoVE.com

A Soluble Tetrazolium-Based Reduction Assay to Evaluate the Effect of Antibodies on Candida tropicalis Biofilms

Een 96-well microtiter plaat-gebaseerd protocol met behulp van een 2,3-bis (2-methoxy-4-nitro-5-sulfofenyl)-5-carboxanilide-2H-tetrazolium (XTT) reductietest wordt hierin beschreven, om de effecten van antilichamen op biofilms gevormd door C. tropicalis te bestuderen. Dit in vitro protocol kan worden gebruikt om het effect van potentiële nieuwe antischimmelverbindingen op de metabole activiteit van Candida-soortencellen in biofilms te controleren.

Een oplosbare tetrazolium-gebaseerde reductietest om het effect van antilichamen op Candida tropicalis biofilms te evalueren

Candida species are the fourth-most common cause of systemic nosocomial infections. Systemic or invasive candidiasis frequently involves biofilm formation ...

Dit in vitro, 96-well-plate-gebaseerde protocol kan worden gebruikt om het remmende effect van antilichamen op nieuwe antischimmelmiddelen op de metabole activiteit van schimmelcellen in Candida-biofilms te testen. In vergelijking met andere methoden is dit een zeer gevoelige, nauwkeurige, high-throughput, reproduceerbare, gebruiksvriendelijke en kosteneffectieve techniek voor het evalueren van het effect van antilichamen of antischimmelmiddelen op de ontwikkeling van Candida-biofilms. Deze test kan worden gebruikt voor het beoordelen van de werkzaamheid van nieuwe op geneesmiddelen gebaseerde of op antilichamen gebaseerde therapieën, evenals vaccinkandidaten tegen Candida-biofilms, die geassocieerd zijn met de ernst van invasieve candidiasis.Deze methode kan worden toegepast voor het testen van het effect van nieuwe antischimmelmiddelen of antilichamen tijdens biofilmvorming of rijping in verschillende omgevingen met behulp van verschillende schimmelstammen of antilichaambronnen. Deze procedure wordt gedemonstreerd door Mr.Pankaj Chandley, een phd-onderzoeker die in mijn laboratorium werkt. Voeg om te beginnen 100 microliter Candida tropicalis-cultuur toe aan een 96-well microtiterplaat.Gebruik een meerkanaals pipet om de laatste twee kolommen te vullen met alleen 100 microliter RPMI 1640 MOPS-medium. Bedek de microtiterplaat met een deksel en aluminiumfolie en incubeer de plaat gedurende 24 uur bij 37 graden Celsius onder stationaire omstandigheden. De volgende dag aspirateer het medium voorzichtig met behulp van een meerkanaals pipet.Keer de plaat voorzichtig om op vloeiplaten en tik om eventuele resten te verwijderen. Was de plaat met 200 microliter 1X PBS met een meerkanaals pipet. Aspirateer de PBS voorzichtig met een meerkanaals pipet en was tweemaal met PBS.Om overtollige PBS te verwijderen, droogt u de plaat gedurende 30 minuten aan de lucht bij kamertemperatuur in een biologische veiligheidskast. Bereid seriële verdunningen van warmte-geïnactiveerde serummonsters in steriel RPMI 1640 MOPS-medium. Voeg 100 microliter van de geselecteerde serumverdunning toe aan elk putje van de 96-well microtiterplaat.Voeg in kolom 10 alleen RPMI 1640 MOPS-medium toe voor de positieve controle van de schimmel. Voeg een één tot 50 verdunning van serum toe aan alle putten in kolom 11 om te dienen als de no-fungus plus serum negatieve controle. Nadat u de plaat hebt bedekt met een deksel en aluminiumfolie, incubeert u de plaat gedurende 24 uur bij 37 graden Celsius.De volgende dag, nadat u het serum voorzichtig hebt geaspirateerd met behulp van een meerkanaals pipet, tikt u zachtjes op de omgekeerde plaat om eventuele restserum te verwijderen. Herhaal de PBS-was drie keer en droog de plaat gedurende 30 minuten aan de lucht bij kamertemperatuur in een biologische veiligheidskast om overtollige PBS te drogen. Los vervolgens 25 milligram XTT op in 50 milliliter filter-gesteriliseerd Ringer's lactaat.Aliquot 10 milliliter in aparte buizen. Bedek het met aluminiumfolie en bewaar het bij min 80 graden Celsius. Los vervolgens 8,6 milligram menadion op in vijf milliliter aceton.En na het verdelen van 50 microliter in 100 afzonderlijke microbuizen, bewaar de aliquots bij min 80 graden Celsius. Neem 10 milliliter XTT en voeg één microliter menadion toe om een werkoplossing van één micromolair te verkrijgen. Voeg 100 microliter XTT menadione-oplossing toe per putje van de 96-well microtiterplaat.Vervolgens, na het bedekken van de plaat met een deksel en aluminiumfolie, incubeer de plaat gedurende twee uur bij 37 graden Celsius in het donker. Breng ten slotte 80 microliter van het gekleurde supernatant van elke put over in een verse 96-well plaat en lees de plaat op 490 nanometer. Serum van Sap2-parapsilosis-geïmmuniseerde muizen zou de rijping van voorgevormde Candida tropicalis biofilms met 65% kunnen voorkomen in vergelijking met 45% in serum van Sap2-albicans en 55% in Sap2-tropicalis-geïmmuniseerde muizen.Over het algemeen was de biofilmremming door Sap2-immuunserum significant hoger dan die door sham-immuunserum, dat 16% en 13% is in pre-immuunserum. Biofilmremming was bijna verwaarloosbaar bij gebruik van PBS en geen serumcontrole. Uiterste zorg moet worden besteed aan het uitvoeren van de wasstappen om verstoring van biofilms te voorkomen.De XTT-oplossing moet vlak voor gebruik worden bereid en onmiddellijk aan de plaat worden toegevoegd. Na deze procedure kunnen gebruikers het effect van nieuwe antischimmelmiddelen, vaccinkandidaten of antilichamen evalueren tijdens de vorming en rijping van Candida-biofilm in verschillende onderzoeksomgevingen met behulp van verschillende schimmelstammen.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

A Soluble Tetrazolium-Based Reduction Assay to Evaluate the Effect of Antibodies on Candida tropicalis Biofilms

Co-culture Models of Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown on Live Human Airway Cells

Co-culture Models of Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown on Live Human Airway Cells

Co-cultuur modellen van Pseudomonas aeruginosa Biofilms Grown op Live menselijke luchtwegen cellen

Bacterial biofilms have been associated with a number of different human diseases, but biofilm development has generally been studied on non-living ...

A 96 Well Microtiter Plate-based Method for Monitoring Formation and Antifungal Susceptibility Testing of Candida albicans Biofilms

A 96 Well Microtiter Plate-based Method for Monitoring Formation and Antifungal Susceptibility Testing of Candida albicans Biofilms

Een 96 Goed microtiterplaat-gebaseerde methode voor de controle Formation en schimmelwerende gevoeligheid testen van Candida albicans Biofilms

Candida albicans remains the most frequent cause of fungal infections in an expanding population of compromised patients and candidiasis is now the third ...

A Cell Free Assay System Estimating the Neutralizing Capacity of GM-CSF Antibody using Recombinant Soluble GM-CSF Receptor

Een celvrij Assay System Het inschatten van de neutraliserende vermogen van GM-CSF antilichaam met behulp van recombinante oplosbare GM-CSF receptor

BACKGROUNDS: Previously, we demonstrated that neutralizing capacity but not the concentration of GM-CSF autoantibody was correlated with the disease ...

The Synergistic Effect of Visible Light and Gentamycin on Pseudomona aeruginosa Microorganisms

The Synergistic Effect of Visible Light and Gentamycin on Pseudomona aeruginosa Microorganisms

Het synergetische effect van zichtbaar licht en gentamycine op<em&gt; Pseudomona aeruginosa</em&gt; Micro-organismen

Recently there were several publications on the  bactericidal effect of visible light, most of them claiming that blue part of  the spectrum (400 nm-500 ...

Using Click Chemistry to Measure the Effect of Viral Infection on Host-Cell RNA Synthesis

Met Click Chemie aan het effect van de virale infectie Meet op Host-cel RNA Synthese

Many RNA viruses have evolved the ability to inhibit host cell transcription as a means to circumvent cellular defenses. For the study of these viruses, ...

In Vitro Assay to Evaluate the Impact of Immunoregulatory Pathways on HIV-specific CD4 T Cell Effector Function

In Vitro Assay to Evaluate the Impact of Immunoregulatory Pathways on HIV-specific CD4 T Cell Effector Function

In vitro onderzoek naar de impact van immunoregulatoire Pathways op HIV-specifieke CD4 T-cellen Effectorfunctiemanipulatie Evalueer

T cell exhaustion is a major factor in failed pathogen clearance during chronic viral infections. Immunoregulatory pathways, such as PD-1 and IL-10, are ...

Use of a Monocyte Monolayer Assay to Evaluate Fc&#947; Receptor-mediated Phagocytosis

Use of a Monocyte Monolayer Assay to Evaluate FcÃƒÆ’Ã…Â½Ãƒâ€šÃ‚Â³ Receptor-mediated Phagocytosis

Toepassing van een monocyt monolaag Gehalte aan Fcy receptor-gemedieerde fagocytose evalueren

Although originally developed for predicting transfusion outcomes of serologically incompatible blood, the monocyte monolayer assay (MMA) is a highly ...

A High-throughput Compatible Assay to Evaluate Drug Efficacy against Macrophage Passaged Mycobacterium tuberculosis

A High-throughput Compatible Assay to Evaluate Drug Efficacy against Macrophage Passaged Mycobacterium tuberculosis

Een High-throughput Compatible Assay te evalueren Drug De werkzaamheid tegen macrofaag gepasseerd<em&gt; Mycobacterium tuberculosis</em

The early drug development process for anti-tuberculosis drugs is hindered by the inefficient translation of compounds with in vitro activity to ...

Fluorescence-based Neuraminidase Inhibition Assay to Assess the Susceptibility of Influenza Viruses to The Neuraminidase Inhibitor Class of Antivirals

Fluorescentie gebaseerde neuraminidase remmingstest om de gevoeligheid van de influenza virussen zijn voorgesteld om de neuraminidase remmer Class of Antivirals

The neuraminidase (NA) inhibitors are the only class of antivirals approved for the treatment and prophylaxis of influenza that are effective against ...

A Novel In Vitro Wound Healing Assay to Evaluate Cell Migration

A Novel In Vitro Wound Healing Assay to Evaluate Cell Migration

Een roman In Vitro wond genezing Assay om te evalueren van de cel migratie

The aim of this work is to show a novel method to evaluate the ability of some immunomodulatory molecules, such as antimicrobial peptides (AMPs), to ...