Name: a reproducible cartilage impact model to generate post-traumatic osteoarthritis in the rabbit
Uploaded: 2023-11-21T12:20:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Reproducible Cartilage Impact Model to Generate Post-Traumatic Osteoarthritis in the Rabbit at JoVE.com

この研究は、米国陸軍医学研究取得活動の国防総省査読付き医学研究プログラム-医師主導研究賞W81XWH-20-1-0304、NIH NIAMS R01AR076477、およびNIH(AR065971)およびNIH NIAMS助成金R01 AR069657による包括的な筋骨格系T32トレーニングプログラムによって支援されました。著者らは、このプロジェクトに機械加工と製造の専門知識を提供してくれたKevin Carr氏と、組織学を支援してくれたDrew Brown氏とIndiana Center for Musculoskeletal Health Bone Histology Coreに感謝します。

以下の手順は、インディアナ大学医学部の施設動物ケアおよび使用委員会(IACUC)の承認を得て実施されました。すべての生存手術は、NIHガイドラインで概説されているように、無菌条件下で実施されました。疼痛と感染のリスクは、適切な鎮痛薬と抗生物質で管理され、成功した結果を最適化しました。骨格的に成熟したオスのニュージーランド白ウサギ(体重3.0〜4.0 kg)を本研究に使用しまし?...

この外科的処置は、PTOAのモデルでウサギの内側大腿骨顆の体重を支える表面に一貫した軟骨損傷を引き起こすことを目的としています。この手順の利点は、膝への後方アプローチにより、完全な後内側大腿骨顆を直接視覚化でき、約37分で実行できることです(表2)。また、これは開放的な傷害モデルであり、滑膜および関節包への潜在的な損傷による衝撃だけでなく、急性炎症?...

心的外傷後変形性関節症(PTOA)は、世界中の障害の主な原因であり、症候性変形性関節症(OA)の12%〜16%を占めています1。末期OA管理の現在のゴールドスタンダードは、末期の脛距骨または距骨下関節炎の場合と同様に、膝関節および股関節全置換術2または関節固定術です。関節形成術はおおむね成功していますが、費用がかかり、病的な合併症を引き起こす可能性があります3。さらに、関節形成術は、77%〜83%の低修正無修正インプラント生存率を考えると、50歳未満の患者ではあまり望ましくありません4,5。現在、PTOAの進行を予防または軽減するためのFDA承認の治療法はありません。
PTOAは、滑膜組織、軟骨下骨、関節軟骨を含む関節全体に影響を及ぼします。関節軟骨の変性、滑膜の炎症、軟骨下骨のリモデリング、骨棘の形成を特徴としています6,7。PTOAの表現型は、軟骨、滑膜、および軟骨下骨の間の相互作用の複雑なプロセスを介して発生します。現在の理解では、軟骨損傷は2型コラーゲン(COL2)やアグリカン(ACAN)などの細胞外マトリックス(ECM)成分の遊離につながるとされています。これらのECM成分フラグメントは炎症誘発性であり、IL-6、IL-1β、および活性酸素種の産生を増加させます。これらのメディエーターは軟骨細胞に作用し、MMP-13などのマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)のアップレギュレーションを引き起こし、関節軟骨を分解すると同時にマトリックス合成を減少させ、関節軟骨の全体的な異化環境を引き起こします8。さらに、原発性変形性関節症およびPTOAにおける軟骨細胞アポトーシスの増加の証拠があります9,10。ミトコンドリアの機能不全は、軟骨の超生理学的負荷後に発生し11,12,13,14、軟骨細胞のアポトーシスの増加につながる可能性があります12,15。軟骨細胞のアポトーシスの亢進は、プロテオグリカンの枯渇と軟骨異化の増加と関連しており、軟骨と軟骨下骨のリモデリングの変化に先行することが示されています16,17,18。
ほとんどのヒト疾患と同様に、疾患の病態生理学をさらに理解し、新しい治療法をテストするには、PTOAの信頼性の高いトランスレーショナルモデルが必要です。豚や犬などの大型動物は、PTOA17,19の関節内骨折および衝撃モデルで使用されてきましたが、コストがかかります。マウス、ラット、ウサギなどの小動物モデルは安価であり、関節の不安定化によって生成されるPTOAを研究するために使用されます、これは通常、前十字靭帯(ACL)の外科的離断および/または内側半月板の破壊を伴う20、21、22、23、24、25。関節の外傷は、靭帯損傷26を含むさまざまな結果につながる可能性がありますが、軟骨の機械的過負荷はほとんどすべてのケースで発生します。
靭帯不安定性(ACL離断など)および急性軟骨損傷後のPTOAの発症の背後にある病理学は、異なるメカニズムによるものであるという新たな証拠があります27。したがって、軟骨への直接的な損傷のモデルを開発することが重要です。現在、ラットおよびマウスに骨軟骨または軟骨損傷を引き起こす衝撃モデルの数は限られています28,29。しかし、マウス軟骨は孤立した軟骨欠損の生成にはあまり適していません。これは、マウスの関節軟骨の厚さがわずか3〜5細胞層であり、組織化された表在軟骨、放射状軟骨、および移行軟骨ゾーン、およびヒトおよび大型動物に見られる厚い石灰化軟骨層を欠いているためです。マウスモデルでは、軟骨部分欠損の自発的な解消も示される30,31。したがって、軟骨の厚さと組織がヒトに似ており、PTOAをもたらす一貫した軟骨衝撃を送達できる最小の動物モデルであるため、この衝撃モデルにウサギを選択しました。ウサギにおける大腿骨顆衝撃の以前の開腹手術モデルは、振り子32、手持ち型のバネ仕掛け軟骨埋伏装置33、およびウサギ特異的なインパクター作成を可能にするドロップタワー34を採用してきた。しかし、これらの研究にはin vivoデータが不足していた。また、振り子ベースの衝撃装置35、空気圧式36、およびバネ仕掛けの衝撃装置37を使用したin vivoデータ10を報告する研究もあり、これらの研究は、方法間のピーク応力と負荷率の変動率が高いことを示しています。しかし、この分野では、in vivoで急性軟骨外傷を確実にモデル化するための一貫したアプローチが欠けています。
現在のプロトコルは、ウサギの膝の後内側顆に一貫した衝撃を与えるために、ドロップタワーベースのシステムを採用しています。膝への後方アプローチは、後内側大腿骨顆を露出させるために採用されます。次に、スタインマンピンを大腿骨顆を横切って内側から外側に関節面に沿って配置し、プラットフォームに固定します。固定されると、荷重は後内側大腿骨顆に送られます。この方法により、ウサギの大腿骨遠位部の体重を支える面に一貫した軟骨損傷を与えることができます。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>Flat head screw</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>92210A194</td>
			<td>Stainless steel hex drive flat head screw, 8-32, 1/2&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>#15 scalpel blades</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>1029066</td>
			<td>Scalpel McKesson No. 15 Stainless Steel / Plastic Classic Grip Handle Sterile Disposable</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1/2&#8221;-20 threaded rod</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>99065A120</td>
			<td>1/2&#8221;-20 threaded rod</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL syringe</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>1031801</td>
			<td>For irrigation; General Purpose Syringe McKesson 10 mL Blister Pack Luer Lock Tip Without Safety</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3 mL syringe</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>1031804</td>
			<td>For lidocaine/bupiviacaine injection; General Purpose Syringe McKesson 3 mL Blister Pack Luer Lock Tip Without Safety.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3-0 polysorb</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>J332H</td>
			<td>3-0 Vircryl, CT-2, 1/2 circle, 26 mm, tapered</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>4-0 monosorb</td>
			<td>Ethicon</td>
			<td>Z397H</td>
			<td>4-0 PDS 2, FS-2, 3/8 circle, 19mm, cutting edge</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5-0 polysorb</td>
			<td>Med Vet International</td>
			<td>NC9335902</td>
			<td>Med Vet International 5-0 ETHICON COATED VICRYL C-3</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Accelerometer</td>
			<td>Kistler</td>
			<td>8743A5</td>
			<td>Accelerometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adson-Browns Forceps</td>
			<td>World precision tools</td>
			<td>500177</td>
			<td>Adson-Brown Forceps, 12 cm, Straight, TC Jaws, 7 x 7 Teeth</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alfaxalone</td>
			<td>Jurox</td>
			<td>49480-002-01</td>
			<td>Alfaxan Multidose by Jurox : 10 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprenorphine</td>
			<td>Par Pharmaceuticals</td>
			<td>42023-0179-05</td>
			<td>Buprenorphine HCL injection: 0.3 mg/mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Butorphanol&#160;</td>
			<td>Zoetis</td>
			<td>54771-2033</td>
			<td>Butorphanol tartrate&#160;10mg/ml by Zoetis</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chlorhexidine Hand Scrub</td>
			<td>BD</td>
			<td>371073</td>
			<td>BD E-Z Scrub 107 Surgical Scrub Brush/Sponge, 4% CHG, Red</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collet</td>
			<td>STRYKER</td>
			<td>14023</td>
			<td>Stryker 4100-62 wire Collet 0.28-0.71&#39;&#39;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cordless Driver handpiece</td>
			<td>STRYKER</td>
			<td>OR-S4300</td>
			<td>Stryker 4300 CD3 Cordless Driver 3 handpiece</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cricket Retractors</td>
			<td>Novosurgical</td>
			<td>G3510 21</td>
			<td>2x Heiss (Holzheimer) Cross Action Retractor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissector Scissors</td>
			<td>Jorvet labs</td>
			<td>J0662</td>
			<td>Aesculap AG, Metzenbaum, Scissors, Straight 5 3/4&#8243;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Elizabethian Collar</td>
			<td>ElizaSoft</td>
			<td>62054</td>
			<td>ElizaSoft Elizabethan Recovery Collar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Enrofloxacin</td>
			<td>Custom Meds</td>
			<td></td>
			<td>Enrofloxacin compounded by Custom Meds</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eye Ointment</td>
			<td>Pivetal&#160;</td>
			<td>46066-753-55</td>
			<td>Pivetal Articifical Tears- recently recalled</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Face-mount shaft collar</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5631T11</td>
			<td>Face-mount shaft collar</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast green</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>F7258</td>
			<td>Fast green</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Freer</td>
			<td>Jorvet labs</td>
			<td>J0226Q</td>
			<td>Freer elevator</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Head screw -1</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>91251A197</td>
			<td>Black-oxide alloy steel socket head screw, 8-32, 3/4&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Head screw -2</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>92196A194</td>
			<td>Stainless steel socket head screw, 8-32, 1/2&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Head screw -3</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>92196A146</td>
			<td>Stainless steel socket head screw, 8-32, 1/2&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Head screw -4</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>92196A151</td>
			<td>Stainless steel socket head screw, 6-32, 3/4&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin Solution, Gill No. 1</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>GHS132-1L</td>
			<td>Hematoxylin Solution, Gill No. 1</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hex nut</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>91841A007</td>
			<td>Stainless steel hex nut, 6-32</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hold-down toggle clamp</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>5126A71</td>
			<td>Hold-down toggle clamp</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Impact device</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>custom made</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Impact platform</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
			<td>custom made</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>K-wires</td>
			<td>Jorvet Labs</td>
			<td>J0250A</td>
			<td>JorVet Intramedullary Steinman Pins, Trocar-Trocar 1/16&#34; x 7&#34;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lab View</td>
			<td>National Instruments</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Load cell</td>
			<td>Kistler</td>
			<td>9712B5000</td>
			<td>Load cell</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MATLAB</td>
			<td>The MathWorks Inc.</td>
			<td>n/a</td>
			<td>n/a</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microscope</td>
			<td>Leica</td>
			<td>DMi-8</td>
			<td>Leica DMi8 microscope with LAS-X software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Midazolam</td>
			<td>Almaject</td>
			<td>72611-749-10</td>
			<td>Midazolam Hydrochloride injection: 5mg/ml by Almaject</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>milling machine depth stops</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>2949A71</td>
			<td>Clamp-on milling machine depth stops</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mobile C-arm</td>
			<td>Philips</td>
			<td>718095</td>
			<td>BV&#160;Pulsera, Mobile C-arm</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mounted linear ball bearing</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>9338T7</td>
			<td>Mounted linear ball bearing</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Needle Driver</td>
			<td>A2Z Scilab</td>
			<td>A2ZTCIN39</td>
			<td>TC Webster Needle Holder Smooth Jaws 5&#34;, Premium</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentobarbital</td>
			<td>Vortech</td>
			<td>0298-9373-68</td>
			<td>Pentobarbital 390 mg/mL by Vortech</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Safranin O</td>
			<td>Millipore Sigma</td>
			<td>HT90432</td>
			<td>Safranin O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small Battery pack</td>
			<td>STRYKER</td>
			<td>NS014036</td>
			<td>6212 Small Battery pack- 9.6 V</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Steel rod, 2&#8217;</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>89535K25</td>
			<td>Steel rod, 2&#8217;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sterile Saline</td>
			<td>ICU Medical</td>
			<td>6139-22</td>
			<td>AquaLite Solution Pour Bottles, 250 mL</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stryker 6110-120 System 6 Battery Charger</td>
			<td>STRYKER</td>
			<td>OR-S6110-120</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical gloves</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>1044729</td>
			<td>Surgical Glove McKesson Perry Size 6.5 Sterile Pair Latex Extended Cuff Length Smooth Brown Not Chemo Approved</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical gown</td>
			<td>McKesson</td>
			<td>1104452</td>
			<td>Non-Reinforced Surgical Gown with Towel McKesson Large Blue Sterile AAMI Level 3 Disposable</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture scissors</td>
			<td>Jorvet Labs</td>
			<td>J0910SA</td>
			<td>Super Cut Scissors, Mayo, Straight, 5 1/2&#8243;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>TUNEL staining kit</td>
			<td>ABP Bioscience</td>
			<td>A049</td>
			<td>TUNEL Chromogenic Apoptosis Detection Kit</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Weitlaner Retractors</td>
			<td>Fine Science Tools</td>
			<td>17012-11</td>
			<td>2x Weitlaner-Locktite Retractors</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a reproducible cartilage impact model to generate post-traumatic osteoarthritis in the rabbit

心的外傷後変形性関節症(PTOA)は、米国における変形性関節症の全症例の12%を占めています。PTOAは、関節軟骨に作用する強い衝撃荷重などの単一の外傷性イベント、または前十字靭帯断裂で発生する関節の不安定性によって開始される可能性があります。現在、PTOAを予防する効果的な治療法はありません。軟骨損傷が進行するメカニズムをよりよく理解し、PTOAの進行を緩和または予防するための新しい治療戦略を調査するには、PTOAの信頼性の高い動物モデルを開発する必要があります。このプロトコルでは、軟骨の損傷を誘発するオープンドロップタワーベースのウサギ大腿骨顆衝撃モデルについて説明します。このモデルは、579.1 ± 71.1 N のピーク負荷と 81.9 ± 10.1 MPa のピーク応力、2.4 ± 0.5 ミリ秒のピーク負荷を実現しました。埋伏した内側大腿骨顆(MFC)の関節軟骨は、アポトーシス細胞の割合が高く(p = 0.0058)、非埋伏した反対側MFC(0.56±0.42)および埋伏した膝の他の軟骨表面(p < 0.0001)と比較して、3.38±1.43の変形性関節症研究協会(OARSI)スコアが高かった。非衝撃関節面ではOARSIスコアに差は検出されなかった(p > 0.05)。

この手術の成功は、衝撃直後に外科医による顆の視覚化(図4A)とX線撮影によって監視され、骨折が発生していないことを確認しました(図4B)。顆の術中骨折につながる衝撃障害のリスクがあります。これは通常、Steinmanピンの配置が不適切であることが原因です(図5)。このモデルを用いた術中骨折に続発する骨折失敗率は9.0%(手...

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A Reproducible Cartilage Impact Model to Generate Post-Traumatic Osteoarthritis in the Rabbit

ウサギの開放内側大腿骨顆衝撃モデルは、心的外傷後変形性関節症(PTOA)およびPTOAの進行を緩和するための新しい治療戦略を研究するために信頼できます。このプロトコルは、インパクターヘッドを備えたキャリッジベースのドロップタワーを使用して、ウサギの後部内側大腿骨顆の孤立した軟骨欠損を生成します。

ウサギの心的外傷後変形性関節症を発生させるための再現性軟骨衝撃モデル

Post-traumatic osteoarthritis (PTOA) is responsible for 12% of all osteoarthritis cases in the United States. PTOA can be initiated by a single traumatic ...

この方法は、ウサギの膝の体重を支える表面に急性の軟骨損傷を引き起こし、心的外傷後変形性関節症を確実に誘発します。このモデルは、臨床診療に関連する関節外傷を反映しています。これにより、心的外傷後関節炎を軽減するための新しい治療法の評価が可能になります。主な技術的ハードルは、スタインマンピンを大腿骨シャフトに配置することです。置き忘れると、大腿骨軸骨折の原因となります。このモデルは、まずウサギの死体で練習することをお勧めします。まず、ステンレス製のフロントレッグブロックをインパクトプラットフォームの端の下に置き、プラットフォームを加熱パッドで覆います。麻酔をかけたウサギを温熱パッドのうつ伏せの位置に置きます。反対側の股関節の下にパッド入りの隆起を置きます。シルクテープを使用して、尾を手術肢の上側と反対側にそっと引っ込めます。クロルヘキシジンと70%アルコールに浸した滅菌ガーゼで手術部位を洗浄し、膝後部から外側に向かって円形にスイープします。手術中の足から足首まで滅菌手袋をかぶせ、滅菌の凝集ラップで包みます。3つのドレープを使用して、1つを手術下肢の真下に置き、他の2つを体の残りの部分を覆うようにして、手術部位をドレープします。タオルクランプでドレープを固定します。膝蓋骨の位置を前方に触診して、膝関節の位置を推定します。15枚の刃を使用して、膝蓋骨の上極の高さから遠位まで、伸展した膝の後面に沿って3〜4センチの切開を行います。下にある表在性筋膜を通して鈍く鋭い解剖を行います。内側の皮膚と外側の内側腓腹筋の間の間隔を発達させた後、この間隔に自己保持型ワイトラナーリトラクターを配置します。次に、伏在に向かって横方向に解剖し、血管系を内側に、胃底複合体を横方向に引っ込めます。大腿骨後顆の上に小さな可動性ファベラが確認されるまで、遠位で解剖を続けます。関節切開術を行い、下顎上外側を動員解除し、下にある内側大腿骨顆を露出させます。軟部組織を引っ込めます。顆を露出したまま、0.062インチのスタインマンピンを内側大腿骨顆の上側面に配置し、内側大腿骨顆の前後方向、顆の後面から約5ミリメートルを中心に配置します。次に、バッテリー駆動のシュタインマンピンドライバーを使用して、ピンを骨と外側の皮膚に通し、関節表面に平行に横方向に駆動します。リトラクターを取り外し、3-0 Polysorb縫合糸で皮膚切開部をランニングスタイルで閉じます。切開部を滅菌ガーゼで覆います。手術肢の下のドレープを取り外します。シュタインマンピンクランプの下側の高さを調整して、ピンの高さと一致するようにします。クランプの上部を取り付け、ネジを締めて、膝の両側にスタインマンピンを固定します。縫合糸を取り除き、切開を再開します。自己保持型のワイトラナーとクリケットリトラクターを使用して、内側大腿骨顆を露出させます。滅菌済みの3ミリメートルのインパクターヘッドをドロップタワーキャリッジに取り付けます。ドロップタワーを手術の四肢の上に持ってきて、そのベースを衝突プラットフォームの下に置きます。インパクターを大腿骨後内側顆の中心に静かに下げます。ウサギまたはタワーを動かして、インパクターヘッドが内側大腿骨顆の中心にあることを確認します。適切な軌道を確保したら、トグルクランプでタワーをプラットフォームに固定します。次に、ドロップタワーのインパクターを内側大腿骨顆の7センチ上に設定します。ラボビューデータ収集ソフトウェアで、スピンドルストップを解放する直前にスタートボタンをクリックしてキャリッジを解放し、重力で落下させます。軟骨表面を可視化し、適切な軟骨損傷が発生しているかどうかを判断します。MATLAB コードを使用してデータを解析するには、データ ファイルをセンサーから MATLAB と同じフォルダーに移動し、コードを実行します。荷重時間曲線を検査し、滑らかで、破壊が発生していないことを確認します。手術手足の上からドロップタワーを取り外し、使用済みの手術器具をすべて脇に置きます。新しい滅菌手袋を着用した後、下肢に滅菌ドレープを再適用します。次に、内側大腿骨顆を再露出させます。手術部位を50〜60ミリリットルの滅菌生理食塩水で完全にすすいでください。5-0 Polysorb縫合糸を使用して後嚢を閉じ、続いて4-0 Monosorb縫合糸で皮膚を閉鎖します。スタインマンピンを固定している高さ調節可能なネジ機構を取り外します。パワードワイヤードライバーで大腿骨からスタインマンピンを取り外します。非粘着性の包帯で傷口をドレッシングし、続いて粘着テープでドレッシングします。手術下肢のX線検査を行い、骨折が発生していないこと、および適切なピン配置を確認します。外科的処置の成功は、顆の視覚化とX線撮影によって監視され、骨折がないことを確認しました。シュタインマンピンの不適切な配置により、衝撃時に骨軟骨骨折が発生しました。このモデルでは、平均ピーク衝撃応力は 82 メガパスカルで、平均荷重速度は 37 メガパスカル/ミリ秒でした。軟骨の損傷は、反対側の損傷のない大腿骨顆では観察されず、主に衝撃部位に局在していました。罹患した16週目の内側大腿骨顆(MFC)は、対照のMFCと比較してOARSIスコアが高かった。さらに、衝撃を受けた膝関節のMFCは、MTP、LTP、およびLFCと比較して高いOARSIスコアも示しました。対照的に、対側の非埋伏膝のMFC、LTP、MTP、およびLFCコンパートメント間でOARSIスコアに差は観察されませんでした。衝撃を受けたLFC、MTP、LTPの接合面と非衝撃面の間に有意差はありませんでした。埋伏MFCの関節軟骨はトンネル陽性率が高く、埋伏していないMFCと比較して軟骨細胞のアポトーシスが増加していることが示された。手順の最後に、ウサギの痛みの行動を追跡できます。研究後、心的外傷後変形性関節症の発症は、画像技術、組織学、およびその他の方法を使用して評価されます。このモデルを使用して、心的外傷後変形性関節症の緩和を目的とした治療法やデバイスのテストを行っています。このモデルは、この病気の進行をよりよく理解するのにも役立つ可能性があります。

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