Name: microengineering 3d collagen hydrogels with long-range fiber alignment
Uploaded: 2022-09-07T14:45:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Microengineering 3D Collagen Hydrogels with Long-Range Fiber Alignment at JoVE.com

עבודה זו נתמכה בחלקה על ידי המכון הלאומי לבריאות תחת פרס מספר R21GM143658 ועל ידי הקרן הלאומית למדע תחת מענק מספר 2150798. התוכן הוא באחריות הכותבים בלבד ואינו מייצג בהכרח את העמדות הרשמיות של הגופים המממנים.

1. ייצור ערוץ שני חלקים ובסיס פלטפורמה מודולרי
הערה: התעלה המיקרופלואידית בנויה משני חלקים – "מגרעת" התעלה המיקרופלואידית, שהיא חיתוך תער מיריעת פולי דימתיל סילוקסאן (PDMS) בעובי מוגדר, וכיסוי התעלה, שנקשר באופן הפיך למגרעת ויוצר את התעלה. התעלה מוקפת במסגרת פולי(מתיל ?...

פרוטוקולים ליצירת מטריצות COL1 עם סיבים מיושרים תוארו באמצעות שיטות מגנטיות, יישום ישיר של מתח מכני, וטכניקות מיקרופלואידיות47. גישות מיקרופלואידיות משמשות בדרך כלל ליצירת מערכות מיקרופיזיולוגיות בגלל מאפייני הזרימה וההובלה המוגדרים היטב שלהן, המאפשרים שליטה מדויקת על המיקר?...

התאים שוכנים ברשת סיבית תלת-ממדית מורכבת הנקראת מטריצה חוץ-תאית (ECM), שרובה מורכב מסוג קולגן חלבוני מבני I (COL1)1,2. התכונות הביופיזיקליות של ECM מספקות רמזי הנחיה לתאים, ובתגובה, תאים מעצבים מחדש את מיקרו-ארכיטקטורה ECM 3,4,5. אינטראקציות הדדיות אלה בין תאים למטריצות יכולות ליצור תחומי סיבים מיושרים של COL16 המקדמים אנגיוגנזה ופלישת תאים בסביבת הגידול 7,8,9 ומשפיעים על מורפולוגיה של התא 10,11,12, קיטוב 13 והתמיינות 14. סיבי קולגן מיושרים גם מקדמים ריפוי פצעים 15, ממלאים תפקיד מפתח בהתפתחות רקמות16 ותורמים לתקשורת תאים ארוכת טווח17,18. לכן, שכפול המיקרו-ארכיטקטורה המקורית של סיבי COL1 במבחנה הוא צעד חשוב לקראת פיתוח מודלים מובנים לחקר תגובות תאים למיקרו-סביבות מיושרות.
מערכות תרבית תאים מיקרופלואידיות הוקמו כטכנולוגיה מועדפת לפיתוח מערכות מיקרופיזיולוגיות (MPS)19,20,21,22,23. תוך מינוף השפעות חיוביות של קנה מידה מיקרומטרי, מערכות אלה מספקות שליטה מדויקת על זרימת נוזלים, תומכות בהחדרה מבוקרת של כוחות מכניים ומגדירות את המיקרו-סביבה הביוכימית בתוך מיקרו-ערוץ 21,24,25,26,27. פלטפורמות MPS שימשו למדל מיקרו-סביבות ספציפיות לרקמות ולחקור אינטראקציות מרובות איברים28. במקביל, הידרוג'לים נחקרו באופן נרחב כדי לשחזר את המכניקה התלת-ממדית וההשפעה הביולוגית של ECM שנצפו in vivo29,30. עם דגש הולך וגובר על שילוב תרבית תלת ממדית עם פלטפורמות מיקרופלואידיות, גישות רבות יכולות לשלב הידרוג'ל COL1 בהתקנים מיקרופלואידים31,32,33. עם זאת, השיטות ליישור הידרוג'לים COL1 בתעלות מיקרופלואידיות הוגבלו ל"מחצלות" דו-ממדיות דקות (<40 מיקרומטר עובי) בתעלות ברוחב <1 מ"מ), המציעות פוטנציאל מוגבל למדל תגובות תאים במיקרו-סביבות תלת-ממדיות מיושרות31,34,35,36.
כדי להשיג הידרוג'לים תלת-ממדיים COL1 מיושרים במערכת מיקרופלואידית, הוכח כי כאשר תמיסת COL1 בהרכבה עצמית נחשפת לזרימות הארכה מקומיות (שינוי מהירות לאורך כיוון הנחל), ההידרוג'לים COL1 המתקבלים מציגים מידה של יישור סיבים ביחס ישר לגודל קצב המאמץ המתרחב שהם חווים37, 38. עיצוב המיקרו-ערוצים בפרוטוקול זה ייחודי בשתי דרכים; ראשית, העיצוב המקוטע מציג מתח הארכה מקומי לפתרון COL1, ושנית, המבנה "של שני חלקים" מאפשר למשתמש ליישר סיבי COL1 ולאחר מכן לפרק את התעלה כדי לגשת ישירות לסיבים המיושרים בפורמט פתוח. גישה זו יכולה להיות מאומצת גם לפיתוח פלטפורמות מיקרופלואידיות מודולריות המפתחות מערכות מיקרופיזיולוגיות עם מטריצות COL1 מסודרות. הפרוטוקול הבא מתאר את תהליך ייצור מיקרו-ערוצים מפולחים ומפרט את השימוש בתעלות ליישור אטלו בקר COL1. פרוטוקול זה מספק גם הוראות לגידול תאים ב- COL1 בפורמט באר פתוחה ודן בהוספת פונקציונליות לפלטפורמה באמצעות שכבת בסיס מגנטית מודולרית.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>(3-Aminopropyl)triethoxysilane, 99% (APTES)</td>
			<td>Sigma Aldrich</td>
			<td>440140-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>20 Gauge IT Series Angled Dispensing Tip</td>
			<td>Jensen Global</td>
			<td>JG-20-1.0-90</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3/16&#34; dia. x 1/16&#34; thick Nickel Plated Magnet</td>
			<td>KJ Magnetics</td>
			<td>D31</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3M (TC) 12X12-6-467MP</td>
			<td>DigiKey</td>
			<td>3M9726-ND</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ACETONE ACS REAGENT &#8805;99.5%</td>
			<td>Signa Aldrich</td>
			<td>179124-4L</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD-20AC LABORATORY CORONA TREATER</td>
			<td>Electro-Technic Products</td>
			<td>12051A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bovine Serum Albumin (BSA), Fraction V, 98%, Reagent Grade, Alfa Aesar</td>
			<td>VWR</td>
			<td>AAJ64100-09</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Clear cast acrylic sheet</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>8560K181</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corning 100 mL Trypsin 10x, 2.5% Trypsin in HBSS [-] calcium, magnesium, phenol red, Porcine Parvovirus Tested</td>
			<td>VWR</td>
			<td>45000-666</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Countess II Automated Cell Counter</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>AMQAX1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CT-FIRE software</td>
			<td>LOCI - University of Wisconsin</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EGM-2 Endothelial Cell Growth Medium-2 BulletKit, (CC-3156 &#38; CC-4176), Lonza CC-3162, 500 mL</td>
			<td>Lonza</td>
			<td>CC-3162</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Glutaraldehyde 50% in aqueous solution, Reagent Grade, Packaging=HDPE Bottle, Size=100 mL</td>
			<td>VWR</td>
			<td>VWRV0875-100ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Graphtec CELITE-50</td>
			<td>Graphtec</td>
			<td>CE LITE-50</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES (1 M)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>15-630-080</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>High-Purity Silicone Rubber .010&#34; Thick, 6&#34; X 8&#34; Sheet, 55A Durometer</td>
			<td>McMaster-Carr</td>
			<td>87315K62</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Human Umbilical Vein Endothelial cells</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>C0035C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Invitrogen&#160;Trypan Blue Stain (0.4%)</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>T10282</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isopropanol</td>
			<td>Fisher Scientific</td>
			<td>A4154</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laser cutter</td>
			<td>Full Spectrum</td>
			<td>20x12 H-series</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microfluidics Syringe pump</td>
			<td>New Era Syringe Pumps</td>
			<td>NE-1002X</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microman E Single Channel Pipettor, Gilson, Model M1000E</td>
			<td>Gilson</td>
			<td>FD10006</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Molecular Probes Alexa Fluor 488 Phalloidin</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>A12379</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Molecular Probes Hoechst 33342, Trihydrochloride, Trihydrate</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>H3570</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nutragen Bovine Atelo Collagen</td>
			<td>Advanced BioMatrix</td>
			<td>5010-50ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pbs (10x), pH 7.4</td>
			<td>VWR</td>
			<td>70011044.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS pH 7.4</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>10010049.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate-buffered saline (PBS, 10x), with Triton X-100</td>
			<td>Alfa Aesar</td>
			<td>J63521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Replacement carrier sheet for graphtec craft ROBO CC330L-20</td>
			<td>USCUTTER</td>
			<td>GRPCARSHTN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Restek Norm-Ject Plastic Syringe 1 mL Luer Slip</td>
			<td>Restek</td>
			<td>22766.00</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicon wafer</td>
			<td>University wafer</td>
			<td>452</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hydroxide, ACS, Packaging=Poly Bottle, Size=500 g</td>
			<td>VWR</td>
			<td>BDH9292-500G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sylgard 184</td>
			<td>VWR</td>
			<td>102092-312</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Thermo Scientific&#160;Pierce 20x PBS Tween 20</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific</td>
			<td>28352.00</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

microengineering 3d collagen hydrogels with long-range fiber alignment

סיבי קולגן I מיושרים (COL1) מנחים את תנועתיות תאי הגידול, משפיעים על המורפולוגיה של תאי האנדותל, שולטים בהתמיינות תאי גזע והם סימן ההיכר של רקמות הלב והשרירים-שלד. כדי לחקור את תגובת התאים למיקרו-סביבות מיושרות במבחנה, פותחו מספר פרוטוקולים ליצירת מטריצות COL1 עם יישור סיבים מוגדר, כולל שיטות מגנטיות, מכניות, מבוססות תאים ומיקרופלואידיות. מבין אלה, גישות מיקרופלואידיות מציעות יכולות מתקדמות כגון שליטה מדויקת על זרימת הנוזלים והמיקרו-סביבה התאית. עם זאת, הגישות המיקרופלואידיות ליצירת מטריצות COL1 מיושרות עבור פלטפורמות מתקדמות של תרביות חוץ גופיות הוגבלו ל"מחצלות" דקות (<40 מיקרומטר עובי) של סיבי COL1 המשתרעים על פני מרחקים של פחות מ-500 מיקרומטר ואינם תורמים ליישומי תרביות תאים תלת-ממדיות. כאן, אנו מציגים פרוטוקול לייצור מטריצות 3D COL1 (130-250 מיקרומטר עובי) עם אזורים בקנה מידה מילימטרי של יישור סיבים מוגדר במכשיר מיקרופלואידי. פלטפורמה זו מספקת יכולות מתקדמות של תרביות תאים למדל מיקרו-סביבות רקמה מובנות על ידי מתן גישה ישירה למטריצה המהונדסת במיקרו עבור תרביות תאים.

כאשר תמיסת COL1 בהרכבה עצמית זורמת דרך ערוץ עם שטח חתך הולך ופוחת, מהירות הזרם (v x) של תמיסת COL1 גדלה מקומית בגודל, ∂v x, לאורך ההתכווצות בין שני המקטעים (∂x), וכתוצאה מכך נוצר קצב מאמץ מאריך (ε̇) כאשר ε̇ = ∂v x/∂x. ניתן לחשב את קצב המאמץ המתרחב ממהירות הנוזל, אשר נמדדת באמצעות מהירו?...

Watch this Scientific Journal Video about Microengineering 3D Collagen Hydrogels with Long-Range Fiber Alignment at JoVE.com

Microengineering 3D Collagen Hydrogels with Long-Range Fiber Alignment (Video) | JoVE

פרוטוקול זה מדגים את השימוש בתעלה מיקרופלואידית עם שינוי גיאומטריה לאורך כיוון זרימת הנוזל כדי ליצור מאמץ מאריך (מתיחה) ליישור סיבים בהידרוג'ל קולגן תלת-ממדי (עובי <250 מיקרומטר). היישור המתקבל משתרע על פני מספר מילימטרים ומושפע מקצב המאמץ המתארך.

מיקרו-הנדסה הידרוג'ל קולגן תלת-ממדית עם יישור סיבים לטווח ארוך

Aligned collagen I (COL1) fibers guide tumor cell motility, influence endothelial cell morphology, control stem cell differentiation, and are a hallmark ...

שיטה זו מאפשרת לנו להנדס הידרוג'ל קולגן תלת-ממדי עם רמות מבוקרות של יישור סיבים כדי למדל סביבות המצויות ברקמה בריאה וחולה בגוף. טכניקה זו מספקת גישה מיקרופלואידית פשוטה להנדס הידרוג'לים של קולגן מיושר, להחדיר תאים ולכמת כיצד תאים מתנהגים בסביבות תלת-ממדיות מוגדרות טופוגרפית. מי שידגימו את ההליך יהיו ניל ג'ושי, מהראן מנסורי, אן ביירלי וג'סטין וידאס עבור המעבדה שלי.כדי להתחיל, הרכיבו יריעת PDMS בעובי 250 מיקרומטר על מנשא פלסטיק וחתכו את העיצוב המיקרופלואידי באמצעות חותך מלאכה בעומק להב של 0.5 מילימטרים, מהירות של סנטימטר אחד לשנייה וכוח גבוה. באמצעות אמבטיה קולית, לנקות את מגזרות ערוץ microfluidic במשך חמש דקות. שוטפים את התעלות הסוניות במים נטולי יונים, ומייבשים אותן על פלטה חמה בטמפרטורה של 100 מעלות צלזיוס למשך חמש דקות.אחסנו את התעלות בכלי פטרי נקי ומכוסה עד לשימוש. כדי לייצר את שכבת כיסוי PDMS ולתפקד את פני השטח לשינוי עתידי, להכין תמיסת 2% aminopropyl triethoxysilane בכוס זכוכית על ידי הוספת מיליליטר אחד של aminopropyl triethoxysilane ל 49 מיליליטר של אצטון. לאחר מכן, יש לדלל תמיסת 25% גלוטראלדהיד ל-5% מים שעברו דה-יוניזציה.הפוך שני מיליליטר של פתרון עבור כל 24 מ"מ על 50 מ"מ לכסות להחליק. נקו את החלקות הכיסוי בסוניק אמבטיה למשך חמש דקות באמצעות IPA. יש לשטוף את ה-IPA מחליקי הכיסוי באמצעות מים שעברו דה-יוניזציה.סרט חלק של מים על תלוש הכיסוי מציין כי IPA נשטף היטב. יבשו את הכיסוי על פלטה חמה במשך חמש דקות בחום של 100 מעלות. הניחו את החלקות הכיסוי המיובשות בצלחות פטרי נקיות, וודאו שהן אינן חופפות.בעזרת שרביט פריקת קורונה, חושפים את פתקי הכיסוי לפריקה של קורונה למשך דקה כל אחד. הסר את החלקות הכיסוי תוך חמש דקות מרגע החשיפה לקורונה וטבול כל החלקת כיסוי בתמיסת אמינופרופיל טריאתוקסיסילן למשך 10 שניות, כדי להבטיח שהחלקת הכיסוי שקועה לאחר מכן, הסר את החלקות הכיסוי מתמיסת האמינופרופיל טריאתוקסיסילן, טבול אותן באצטון למשך 10 שניות וייבש אותן באוויר דחוס. הניחו את הכיסוי היבש בחזרה לתוך צלחת הפטרי, כשהצד המטופל פונה כלפי מעלה.פיפטה מיליליטר אחד של תמיסת גלוטראלדהיד על פני השטח של כל החלקת כיסוי. יש לכסות משטח רב ככל האפשר מבלי לאפשר לתמיסה להישפך מעבר לקצה החלקת הכיסוי. הניחו להחלקות הכיסוי לשבת במגע עם התמיסה במשך 30 דקות ולאחר מכן שטפו במים נטולי יונים, במשך 20 שניות.יבשו את החלקות הכיסוי באמצעות אוויר דחוס והחזירו אותן לצלחות הפטרי, הצד שטופל בפלזמה כלפי מעלה לחיתוך הבסיס המגנטי המודולרי בלייזר, גזרו את העיצובים משכבת PMMA באמצעות הגדרות לייזר מתאימות, כגון מספר המעברים וההספק. יש לכוונן את הגדרות הלייזר כך שניתן יהיה להתקין את המגנטים בלחיצה בשכבת PMMA. שטפו את החלק החתוך בלייזר באמצעות מים וסבון כדי להסיר לכלוך מתהליך החיתוך בלייזר.אין להשתמש בממסים, מכיוון שהם עלולים להפיץ מיקרו-סדקים בקצוות החתוכים בלייזר. כדי להרכיב את הפלטפורמה, דחפו מגנטים ביד לתוך הבסיס החתוך בלייזר. עובי המגנטים חייב להיות קטן מעובי בסיס PMMA כדי להבטיח שהמגנטים צמודים לפני השטח של הבסיס.יש לקלף את הגב מהדבק הרגיש ללחץ, או יריעת PSA, ולחבר את הבסיס לכיסוי שטופל בגלוטראלדהיד כאשר הצד המתפקד פונה כלפי מעלה. הניחו בעדינות את מגרעת תעלת PDMS בחלל שהוגדר על-ידי המסגרת. לחץ כלפי מטה עם פינצטה בעלת קצה רחב כדי להסיר בועות אוויר ולהבטיח מגע קונפורמי.הניחו את אלבומין סרום הפרות, או כיסוי התעלה שטופל ב-BSA על גבי מגרעת התעלה כשצד ה-BSA פונה כלפי מטה. ודא שיציאות הכניסה והשקע מיושרות עם הערוץ. המכשיר מוכן להזרקת קולגן I.הכניסו משאבת מזרק, מזרק סטרילי מקורר, תמיסת קולגן I מנוטרל מקורר ומחט נעילה סטרילית בזווית של 20 מעלות 90 מעלות לתוך ארון בטיחות ביולוגית. מעמיסים את תמיסת הקולגן I לתוך המזרק, ונמנעים מבועות. חברו את קצה המחט למזרק, טענו את המזרק למשאבת המזרק, כשהמחט פונה כלפי מטה, וטבלו את המחט בתמיסת קולגן I.הגדר את משאבת המזרק לקצב הזרימה הנדרש בין 50 ל -2, 000 מיקרוליטר לדקה. מניחים תעלות PDMS מוכנות על שקע מעבדה ומפלסות עם המחט. הכנס את המחט ליציאת הכניסה של תעלת PDMS.מזריקים את התעלה עד לטיפה של 30 מיקרוליטר קולגן שאני אוספת בצד היציאה. הורידו את שקע המעבדה והפרידו בעדינות את המחט מהתעלה שזה עתה התמלאה. יש לחזור על הפעולה עד שכל התעלות התמלאו בתמיסת קולגן I.יש להעמיס את התעלות המלאות לתוך צלחות הפטרי לצד מגבון נקי ללא סיבים רווי במים נטולי יונים, כדי למנוע התייבשות של הקולגן החדש שיוצר I Gel. מכסים את צלחת הפטרי ומניחים את התעלות הטעונות באינקובטור למשך שעתיים לפני שלב הקילוף. לקילוף ואיזון מדיה, התחילו בהרמת כיסוי PDMS באמצעות פינצטה כדי לחשוף את ג'ל הקולגן I הפולימרי.הוסיפו 650 מיקרוליטר של מצע גידול אנדותל לבאר. לחלופין, חברו מודול נוסף כדי להוסיף שכבת קולגן נוספת או לספק יכולות זילוח מדיה. השאירו את המכשירים באינקובטור למשך ארבע שעות לפחות כדי לאזן את הג'ל והמדיה.החלף את המדיה לפני הזריעה בתאים. פונקציונליות החלקה של כיסוי הזכוכית אפשרה הרמת תעלה ותפקוד כיסוי PDMS עם BSA מנע חיבור קולגן I. יישור סיבי הקולגן I לא נפגע לאחר הסרת הכיסוי.תמונות של HUVECs בתרבית על המקטע המיושר של המטריצה הראו יישור מוגבר של סיבי אקטין בהשוואה ל- HUVECs בקטע עם סיבים אקראיים. הגישה שלנו מאפשרת לנו למדל את המיקרו-סביבה של הגידול ולכמת כיצד סוגי תאים שונים מגיבים. אנו יכולים גם להציג ערוצי זרימה לתמיכה בניסויים ארוכי טווח.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Microengineering 3D Collagen Hydrogels with Long-Range Fiber Alignment

Electrospun Nanofiber Scaffolds with Gradations in Fiber Organization

Electrospun Nanofiber Scaffolds with Gradations in Fiber Organization (Video) | JoVE

Electrospun nanofiber פיגומים עם דרגות בארגון סיבים

The goal of this protocol is to report a simple method for generating nanofiber scaffolds with gradations in fiber organization and test their possible ...

Engineering 3D Cellularized Collagen Gels for Vascular Tissue Regeneration

Engineering 3D Cellularized Collagen Gels for Vascular Tissue Regeneration (Video) | JoVE

הנדסת ג&#39;ל קולגן Cellularized 3D לשחזור רקמות וכלי דם

Synthetic materials are known to initiate clinical complications such as inflammation, stenosis, and infections when implanted as vascular substitutes. ...

Planar Gradient Diffusion System to Investigate Chemotaxis in a 3D Collagen Matrix

Planar Gradient Diffusion System to Investigate Chemotaxis in a 3D Collagen Matrix (Video) | JoVE

מישורי צבע מערכת דיפוזיה לחקירת Chemotaxis בקולגן מטריקס 3D

The importance of cell migration can be seen through the development of human life. When cells migrate, they generate forces and transfer these forces to ...

Engineered 3D Silk-collagen-based Model of Polarized Neural Tissue

Engineered 3D Silk-collagen-based Model of Polarized Neural Tissue (Video) | JoVE

דגם של רקמות עצביות מקוטב מבוסס משי-קולגן מהונדס 3D

Despite huge efforts to decipher the anatomy, composition and function of the brain, it remains the least understood organ of the human body. To gain a ...

Three-dimensional Biomimetic Technology: Novel Biorubber Creates Defined Micro- and Macro-scale Architectures in Collagen Hydrogels

Three-dimensional Biomimetic Technology: Novel Biorubber Creates Defined Micro- and Macro-scale Architectures in Collagen Hydrogels (Video) | JoVE

תלת ממדי טכנולוגיה Biomimetic: רומן Biorubber יוצר מוגדרת מיקרו מאקרו בקנה מידה ארכיטקטורות ב הידרוג קולגן

Tissue scaffolds play a crucial role in the tissue regeneration process. The ideal scaffold must fulfill several requirements such as having proper ...

Preparation of 3D Collagen Gels and Microchannels for the Study of 3D Interactions In Vivo

Preparation of 3D Collagen Gels and Microchannels for the Study of 3D Interactions In Vivo (Video) | JoVE

הכנת ג&#39;לי 3D קולגן microchannels לחקר אינטראקציות 3D<em&gt; In vivo</em

Historically, most cellular processes have been studied in only 2 dimensions.  While these studies have been informative about general cell signaling ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture (Video) | JoVE

הידרוג מתכוונן מ מטריקס ריאתי עבור תרבית תאים 3D

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

Synthesis of Hydrogels with Antifouling Properties As Membranes for Water Purification

Synthesis of Hydrogels with Antifouling Properties As Membranes for Water Purification (Video) | JoVE

סינתזה של הידרוג עם מאפייני Antifouling ופלטות לטיהור מים

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and ...

Production of Elastin-like Protein Hydrogels for Encapsulation and Immunostaining of Cells in 3D

Production of Elastin-like Protein Hydrogels for Encapsulation and Immunostaining of Cells in 3D (Video) | JoVE

הייצור של חלבון כמו אלסטין Hydrogels כימוס, Immunostaining של תאים ב- 3D

Two-dimensional (2D) tissue culture techniques have been essential for our understanding of fundamental cell biology. However, traditional 2D tissue ...

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels (Video) | JoVE

מדידת הסלולר העולמי מטריקס מטאלו-פרוטאינאז ופעילות מטבולית Hydrogels תלת-ממד

Three-dimensional (3D) cell culture systems often more closely recapitulate in vivo cellular responses and functions than traditional two-dimensional (2D) ...