Name: development and evaluation of a rat model of full-thickness cartilage defects
Uploaded: 2023-05-19T14:30:00
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Cette étude a été financée par la Fondation des sciences naturelles du Zhejiang (numéro de subvention LQ20H270009), la Fondation des sciences naturelles de Chine (numéros de subvention 82074464 et 82104890), la Fondation des sciences médicales traditionnelles chinoises du Zhejiang (numéros de subvention 2020ZA039, 2020ZA096 et 2022ZB137) et le Projet des sciences et technologies médicales de la santé de la Commission provinciale de la santé du Zhejiang (numéro de subvention 2016KYA196).

Les expériences sur les animaux ont été approuvées par le Comité des normes médicales et de l’éthique de l’Université de médecine traditionnelle chinoise du Zhejiang, qui est conforme à la législation chinoise sur l’utilisation et les soins des animaux de laboratoire. Dans la présente étude, des rats Sprague-Dawley (SD) mâles âgés de 6 semaines pesant de 150 à 180 g ont été utilisés. Les animaux ont été obtenus d’une source commerciale (voir le tableau des matériaux).
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<ol>
	<li>Zhang, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chondrons+and+the+pericellular+matrix+of+chondrocytes.">Chondrons and the pericellular matrix of chondrocytes.</a> Tissue Engineering. Part B, Reviews. 21 (3), 267-277 (2015).</li><li>Correa, D., Lietman, S. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Articular+cartilage+repair:+Current+needs,+methods+and+research+directions.">Articular cartilage repair: Current needs, methods and research directions.</a> Seminars in Cell &amp; Developmental Biology. 62, 67-77 (2017).</li><li>Kuo, S. M., Wang, Y. J., Weng, C. L., Lu, H. E., Chang, S. 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R., Benjamin, M., Thornett, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+and+matrix+biology+of+the+suprapatella+in+the+rat:+A+structural+and+immunocytochemical+study+of+fibrocartilage+in+a+tendon+subject+to+compression.">Cell and matrix biology of the suprapatella in the rat: A structural and immunocytochemical study of fibrocartilage in a tendon subject to compression.</a> Anatomical Record. 231 (2), 167-177 (1991).</li><li>Jin, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+somatosensory+cortex+input+to+the+caudal+dorsolateral+striatum+controls+comorbid+anxiety+in+persistent+pain.">A somatosensory cortex input to the caudal dorsolateral striatum controls comorbid anxiety in persistent pain.</a> Pain. 161 (2), 416-428 (2020).</li><li>Zhanmu, O., Yang, X., Gong, H., Li, X. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paraffin-embedding+for+large+volume+bio-tissue.">Paraffin-embedding for large volume bio-tissue.</a> Scientific Reports. 10 (1), 12639 (2020).</li><li>Mankin, H. J., Dorfman, H., Lippiello, L., Zarins, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biochemical+and+metabolic+abnormalities+in+articular+cartilage+from+osteo-arthritic+human+hips.+II.+Correlation+of+morphology+with+biochemical+and+metabolic+data.">Biochemical and metabolic abnormalities in articular cartilage from osteo-arthritic human hips. II. Correlation of morphology with biochemical and metabolic data.</a> Journal of Bone and Joint Surgery. American Volume. 53 (3), 523-537 (1971).</li><li>Levey, A. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+light+and+electron+microscopic+procedure+for+sequential+double+antigen+localization+using+diaminobenzidine+and+benzidine+dihydrochloride.">A light and electron microscopic procedure for sequential double antigen localization using diaminobenzidine and benzidine dihydrochloride.</a> Journal of Histochemistry and Cytochemistry. 34 (11), 1449-1457 (1986).</li><li>Pace, M. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Neurobiology+of+pain.">Neurobiology of pain.</a> Journal of Cellular Physiology. 209 (1), 8-12 (2006).</li><li>Zhang, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Magnetic+nanocarriers+as+a+therapeutic+drug+delivery+strategy+for+promoting+pain-related+motor+functions+in+a+rat+model+of+cartilage+transplantation.">Magnetic nanocarriers as a therapeutic drug delivery strategy for promoting pain-related motor functions in a rat model of cartilage transplantation.</a> Journal of Materials Science. Materials in Medicine. 32 (4), 37 (2021).</li><li>Siebold, R., Suezer, F., Schmitt, B., Trattnig, S., Essig, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Good+clinical+and+MRI+outcome+after+arthroscopic+autologous+chondrocyte+implantation+for+cartilage+repair+in+the+knee.">Good clinical and MRI outcome after arthroscopic autologous chondrocyte implantation for cartilage repair in the knee.</a> Knee Surgery, Sports Traumatology, Arthroscopy. 26 (3), 831-839 (2018).</li><li>Katagiri, H., Mendes, L. F., Luyten, F. P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Definition+of+a+critical+size+osteochondral+knee+defect+and+its+negative+effect+on+the+surrounding+articular+cartilage+in+the+rat.">Definition of a critical size osteochondral knee defect and its negative effect on the surrounding articular cartilage in the rat.</a> Osteoarthritis and Cartilage. 25 (9), 1531-1540 (2017).</li><li>Farnham, M. S., Larson, R. E., Burris, D. L., Price, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effects+of+mechanical+injury+on+the+tribological+rehydration+and+lubrication+of+articular+cartilage.">Effects of mechanical injury on the tribological rehydration and lubrication of articular cartilage.</a> Journal of the Mechanical Behavior of Biomedical Materials. 101, 103422 (2020).</li><li>Wu, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lysophosphatidic+acid+mediates+fibrosis+in+injured+joints+by+regulating+collagen+type+I+biosynthesis.">Lysophosphatidic acid mediates fibrosis in injured joints by regulating collagen type I biosynthesis.</a> Osteoarthritis and Cartilage. 23 (2), 308-318 (2015).</li><li>Chu, C. R., Szczodry, M., Bruno, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+for+cartilage+regeneration+and+repair.">Animal models for cartilage regeneration and repair.</a> Tissue Engineering. Part B, Reviews. 16 (1), 105-115 (2010).</li><li>Murphy, M. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Articular+cartilage+regeneration+by+activated+skeletal+stem+cells.">Articular cartilage regeneration by activated skeletal stem cells.</a> Natural Medicines. 26 (10), 1583-1592 (2020).</li></ol>

Cette étude décrit un modèle animal pour imiter les défauts cartilagineux cliniques en perçant des trous dans la rainure trochléaire fémorale de rats (Figure supplémentaire 1). Après une lésion cartilagineuse, l’excitabilité ou la réactivité des nocicepteurs périphériques est améliorée, ce qui peut entraîner une diminution du seuil de douleur et l’amélioration de la réactivité à la stimulation18. Dans les études précliniques, la modéli...

Le cartilage articulaire est un tissu hautement différencié et dense constitué de chondrocytes et de la matrice extracellulaire1. La couche superficielle du cartilage articulaire est une forme de cartilage hyalin, qui a une surface lisse, un faible frottement, une bonne résistance et élasticité, et une excellente tolérance aux contraintes mécaniques2. La matrice extracellulaire comprend du collagène protéoglycane et de l’eau, et le collagène de type II est le principal composant structurel du collagène, car il représente environ 90% du collagènetotal 3. Comme aucun vaisseau sanguin ou nerf n’existe dans le tissu cartilagineux, il n’a pas la capacité de s’auto-réparer après une blessure4. Par conséquent, les défauts cartilagineux causés par un traumatisme ont toujours été une maladie articulaire réfractaire dans les cliniques; De plus, cette maladie articulaire a tendance à frapper les jeunes, et l’incidence mondiale est en hausse 5,6. L’articulation du genou est le site le plus courant de défauts cartilagineux, et les défauts ici sont accompagnés de douleurs articulaires, de dysfonctionnements articulaires et de dégénérescence du cartilage articulaire, conduisant éventuellement à l’arthrose du genou (kOA)7. Les défauts cartilagineux de l’articulation du genou entraînent des charges économiques et physiologiques pour les patients et affectent gravement leur qualité de vie8. Cette maladie pose un défi clinique majeur et urgent sans solution imminente. Actuellement, la chirurgie est le pilier du traitement des défauts cartilagineux, mais ses résultats à long terme restent insatisfaisants9.
Les défauts cliniques du cartilage conduisent finalement à la kOA, et, par conséquent, les modèles animaux kOA sont couramment utilisés pour l’étude pathologique des défauts du cartilage et le développement de médicaments. L’établissement de modèles animaux est important pour comprendre le processus physiopathologique de réparation des défauts cartilagineux, qui peuvent être utilisés pour observer la régénération du cartilage et l’altération entre le fibrocartilage et le cartilage hyalin10. Cependant, les modèles animaux kOA couramment utilisés, tels que les modèles chirurgicaux de la transsection du ligament croisé antérieur (ACLT), de la déstabilisation du ménisque médial (DMM), de l’ovariectomie (OVX) et de Hulth, nécessitent généralement une modélisation à long terme et ne permettent que des évaluations pathologiques et douloureuses, ce qui limite l’efficacité du développement de médicaments11. Outre les modèles chirurgicaux, les modèles chimiques, tels que le monoiodoacétate (MIA) et l’injection de papaïne, entraînent également des défauts du cartilage, mais le degré du défaut ne peut pas être bien géré et les conditions sont loin de la réalité clinique11. La collision est une autre approche pour modéliser les défauts cartilagineux chez les grands animaux, mais cette méthode dépend de l’utilisation d’instruments spécifiques et est rarement appliquée12.
En résumé, les modèles kOA existants ne sont pas idéaux pour étudier la pathogenèse des défauts du cartilage ou développer de nouveaux médicaments, et un modèle spécifique et standardisé pour les défauts du cartilage est nécessaire. Cette étude a établi un modèle de défauts cartilagineux de pleine épaisseur (FTCD) en forant des trous dans la rainure trochléaire fémorale chez le rat. Une observation globale, des tests de comportement douloureux et une analyse histopathologique ont été effectués pour l’évaluation du modèle. Contrairement à d’autres modèles animaux de kOA, ce modèle a peu d’effet sur l’état général des rats. Cette approche de modélisation est accessible, peut être bien gérée et soutient la compréhension de la progression des défauts du cartilage au kOA et le développement de thérapies efficaces. Ce modèle peut également être utilisé pour tester des thérapies qui préviennent le kOA en guérissant les défauts des articulations pré-arthrosiques.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>3, 3 &#39;-diaminobenzidine &#160;</td>
			<td>Hangzhou Zhengbo Biotechnology Co., Ltd.</td>
			<td>ZLI-9019</td>
			<td>The dye for IHC staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Collagen III antibody</td>
			<td>Novus</td>
			<td>NB600-594</td>
			<td>Primary antibody for IHC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Collagen II antibody</td>
			<td>Abcam (UK)</td>
			<td>34712</td>
			<td>Primary antibody for IHC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-Collagen I antibody</td>
			<td>Novus</td>
			<td>NB600-408</td>
			<td>Primary antibody for IHC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bouin solution</td>
			<td>Shanghai Yuanye Technology Co., Ltd.</td>
			<td>R20381</td>
			<td>The dye for Masson staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Celestite blue</td>
			<td>Shanghai Yuanye Technology Co., Ltd.</td>
			<td>R20381</td>
			<td>The dye for Masson staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Corncob paddings &#160;</td>
			<td>Xiaohe Technology Co., Ltd&#160;</td>
			<td></td>
			<td>Bedding for animal&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Eosin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>861006</td>
			<td>The dye for HE staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fast Green FCF</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>F7252</td>
			<td>The dye for SO staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-mouse antibody</td>
			<td>ZSGQ-BIO (Beijing, China)</td>
			<td>PV-9002</td>
			<td>Secondary antibody for IHC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-rabbit antibody</td>
			<td>ZSGQ-BIO (Beijing, China)</td>
			<td>PV-9001</td>
			<td>Secondary antibody for IHC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>H3163</td>
			<td>The dye for HE staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Masson</td>
			<td>Shanghai Yuanye Technology Co., Ltd.</td>
			<td>R20381</td>
			<td>The dye for Masson staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microdrill</td>
			<td>Rwd Life Science Co., Ltd</td>
			<td>78001</td>
			<td>Equipment for surgery</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MMP13</td>
			<td>Cell Signaling Technology, Inc. (Danvers, MA, USA)</td>
			<td>69926</td>
			<td>Primary antibody for IHC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Modular tissue embedding center</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific (USA)</td>
			<td>EC 350</td>
			<td>Produce paraffin blocks</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neutral resin</td>
			<td>Hangzhou Zhengbo Biotechnology Co., Ltd.</td>
			<td>ZLI-9555</td>
			<td>Seal for IHC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nonabsorbable suture</td>
			<td>Hangzhou Huawei Medical Supplies Co.,Ltd.</td>
			<td>4-0</td>
			<td>Equipment for surgery</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pentobarbital sodium&#160;</td>
			<td>Hangzhou Zhengbo Biotechnology Co., Ltd.</td>
			<td>WBBTN5G</td>
			<td>Anesthetized animal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>phosphomolybdic acid&#160;</td>
			<td>Shanghai Yuanye Technology Co., Ltd.</td>
			<td>R20381</td>
			<td>The dye for Masson staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ponceau fuchsin</td>
			<td>Shanghai Yuanye Technology Co., Ltd.</td>
			<td>R20381</td>
			<td>The dye for Masson staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotary and Sliding Microtomes</td>
			<td>Thermo Fisher Scientific (USA)</td>
			<td>HM325</td>
			<td>Precise paraffin sections</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Safranin-O</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>S2255</td>
			<td>The dye for SO staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scalpel blade</td>
			<td>Shanghai Lianhui Medical Supplies Co., Ltd.</td>
			<td>11</td>
			<td>Equipment for surgery</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium citrate solution (20x)</td>
			<td>Hangzhou Haoke Biotechnology Co., Ltd.</td>
			<td>HK1222</td>
			<td>Antigen retrieval for IHC</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sprague Dawley (SD) rats</td>
			<td>&#160;Shanghai Slake Experimental Animal Co., Ltd.</td>
			<td>SD</td>
			<td>Experimental animal</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tissue-Tek VIP 5 Jr</td>
			<td>Sakura (Japan)</td>
			<td></td>
			<td>Vacuum Infiltration Processor</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Toluidine Blue</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>89640</td>
			<td>The dye for TB staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Von Frey filament</td>
			<td>UGO Basile (Italy)&#160;</td>
			<td>37450-275</td>
			<td>Equipment for MWT assay</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Wire mesh platform&#160;</td>
			<td>Shanghai Yuyan Instruments Co.,Ltd.</td>
			<td></td>
			<td>Equipment for MWT assay</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

development and evaluation of a rat model of full-thickness cartilage defects

Les défauts cartilagineux de l’articulation du genou causés par un traumatisme sont une blessure articulaire sportive courante en clinique, et ces défauts entraînent des douleurs articulaires, des troubles du mouvement et, éventuellement, de l’arthrose du genou (kOA). Cependant, il existe peu de traitement efficace pour les défauts du cartilage ou même le kOA. Les modèles animaux sont importants pour le développement de médicaments thérapeutiques, mais les modèles existants pour les défauts du cartilage ne sont pas satisfaisants. Ce travail a établi un modèle de défauts cartilagineux de pleine épaisseur (FTCD) en forant des trous dans la rainure trochléaire fémorale de rats, et le comportement de la douleur et les changements histopathologiques ultérieurs ont été utilisés comme expériences de lecture. Après la chirurgie, le seuil de retrait mécanique a été abaissé, les chondrocytes sur le site blessé ont été perdus, l’expression de la métalloprotéinase matricielle MMP13 a été augmentée et l’expression de collagène de type II a diminué, conformément aux changements pathologiques observés dans les défauts du cartilage humain. Cette méthodologie est facile et simple à réaliser et permet une observation globale immédiatement après la blessure. En outre, ce modèle peut imiter avec succès les défauts cartilagineux cliniques, fournissant ainsi une plate-forme pour étudier le processus pathologique des défauts du cartilage et développer des médicaments thérapeutiques correspondants.

Dans ce travail, un modèle de FTCD chez le rat a été établi en perçant des trous dans le sillon trochléaire fémoral et en détectant le comportement douloureux et les changements histopathologiques ultérieurs. Comme le montre la figure 1, 3 jours après la modélisation, par rapport au groupe fictif, le MWT des rats du groupe modèle a été significativement réduit, suggérant une hyperalgésie causée par le FTCD. À 17 jours après la modélisation, le seuil de retrait mécanique...

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Development and Evaluation of a Rat Model of Full-Thickness Cartilage Defects

Ce protocole établit un modèle de défauts cartilagineux de pleine épaisseur (FTCD) en perçant des trous dans la rainure trochléaire fémorale de rats et en mesurant le comportement douloureux et les changements histopathologiques ultérieurs.

Développement et évaluation d’un modèle de rats-de-cartilage de pleine épaisseur

Cartilage defects of the knee joint caused by trauma are a common sports joint injury in the clinic, and these defects result in joint pain, impaired ...

Ce protocole imite non seulement l’apparition et le développement de la DFTC clinique, mais fournit également un modèle animal fiable pour évaluer les traitements thérapeutiques contre le FTCD. Mais cette technique est facile à réaliser et permet d’observer la croissance immédiatement après la blessure. Cette technique peut imiter avec succès les défauts cartilagineux cliniques en fournissant une plate-forme pour étudier le processus pathologique des défauts du cartilage et développer des médicaments thérapeutiques correspondants.Cette méthode pourrait être appliquée pour étudier les défauts traumatiques du cartilage, à savoir l’arthrose post-traumatique. Lorsque vous essayez cette technique pour la première fois, il est important de fléchir le tibia et le péroné à un angle de 90 degrés pour exposer complètement la cochléaire du condyle fémoral et maintenir le foret perpendiculaire à la surface du cartilage. Commencez par placer un rat anesthésié sur la table d’opération en décubitus dorsal.Placez un champ stérile sur le rat, exposant l’articulation du genou rasée et désinfectée. À l’aide d’une lame de scalpel numéro 11, faites une incision verticale d’un centimètre au milieu de l’articulation du genou. Et coupez la capsule articulaire et le tendon du quadriceps fémoral le long du bord médial de la rotule.Ensuite, tournez la rotule vers l’extérieur et fléchissez le tibia et le péroné à un angle de 90 degrés, pour exposer le cochléaire du condyle fémoral. À l’aide d’un foret circulaire de 1,6 millimètre, on obtient un défaut cartilagineux de 0,1 millimètre de profondeur sur toute l’épaisseur du cochléaire du condyle fémoral. Essuyez le site chirurgical avec des boules de coton imbibées de solution saline à 0,9% et remplacez la rotule.Ensuite, en gardant le genou en position étendue, suture l’incision couche par couche à l’aide de sutures 4-0 non résorbables. Pour mesurer le seuil de retrait mécanique ou MWT des rats, placez l’animal dans une seule chambre en plastique sur une plate-forme en treillis métallique. Placez la base en treillis métallique à 50 centimètres au-dessus d’une table.Commencez la mesure MWT après 30 minutes d’adaptation. Ensuite, appuyez perpendiculairement sur le filament de Von Frey sur la surface de la jardinière de la patte postérieure du rat. Ensuite, pliez la brosse pendant deux secondes en évitant la partie la plus épaisse de la partie centrale de la patte.Augmentez progressivement le poids de stimulus à partir de 4 grammes, jusqu’à ce qu’une réponse positive comme le retrait de la patte ou le léchage se produise. 3 jours après la modélisation, les rats du groupe modèle ont montré une TMM réduite par rapport au groupe simulé. Suggérant une hyperalgésie dans le groupe modèle.Le MWT du groupe modèle est resté faible même après 17 jours. Indicatif de la durée de la sensibilité à la douleur. La coloration histopathologique du groupe simulé a montré une surface cartilagineuse articulaire et intacte claire, une distribution uniforme des chondrocytes et une expression élevée du collagène de type II.En revanche, le groupe modèle démontre des surfaces cartilagineuses déprimées, des chondrocytes perdus, une expression accrue de la métalloprotéinase matricielle MMP13 et une diminution de l’expression du collagène de type II. La chose la plus importante à retenir est que la rotule doit être réduite avant la suture.

Research

JoVE Journal

Medicine

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A Laser-induced Mouse Model of Chronic Ocular Hypertension to Characterize Visual Defects

Un modèle de souris induite par laser de l&#39;hypertension oculaire chronique pour caractériser les défauts d&#39;apparence

Glaucoma, frequently associated with elevated intraocular pressure (IOP), is one of the leading causes of blindness. We sought to establish a mouse model ...

Development of an Alpha-synuclein Based Rat Model for Parkinson's Disease via Stereotactic Injection of a Recombinant Adeno-associated Viral Vector

Élaboration d&#39;un modèle de rat à base alpha-synucléine pour la maladie de Parkinson par injection stéréotaxique d&#39;un vecteur viral adéno-associé recombinant

In order to study the molecular pathways of Parkinson&#39;s disease (PD) and to develop novel therapeutic strategies, scientific investigators rely on ...

The Dimethylnitrosamine Induced Liver Fibrosis Model in the Rat

Le diméthylnitrosamine Induced Liver Fibrosis Modèle chez le rat

Four to six week old, male Wistar rats were used to produce animal models of liver fibrosis. The process requires four weeks of administration of 10 mg/kg ...

Development of a Direct Pulp-capping Model for the Evaluation of Pulpal Wound Healing and Reparative Dentin Formation in Mice

Élaboration d&#39;un modèle de coiffage pulpaire direct pour l&#39;évaluation des pulpaire Wound Healing et Formation reconstructrice Dentin chez la souris

Dental pulp is a vital organ of a tooth fully protected by enamel and dentin. When the pulp is exposed due to cariogenic or iatrogenic injuries, it is ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Mesure de la contractilité isométrique de l’artère mésentérique de souris à l’aide de fil myographie

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Evaluation of Cerebral Blood Flow Autoregulation in the Rat Using Laser Doppler Flowmetry

Évaluation de l'autorégulation du flux sanguin cérébral dans le Rat à l'aide de laser Doppler Flowmetry

When investigating the body&#39;s mechanisms for regulating cerebral blood flow, a relative measurement of microcirculatory blood flow can be obtained ...

Acupuncture in a Rat Model of Asthma

Acupuncture dans un modèle de rat de l’asthme

A high platform can fix rats without restriction and completely expose the acupoints on the back during acupuncture manipulation. This article describes ...

Development and Evaluation of 3D-Printed Cardiovascular Phantoms for Interventional Planning and Training

Développement et évaluation de fantômes cardiovasculaires imprimés en 3D pour la planification interventionnelle et la formation

Catheter-based interventions are standard treatment options for cardiovascular pathologies. Therefore, patient-specific models could help training ...

A Non-Invasive Method for Generating the Cyclic Loading-Induced Intra-Articular Cartilage Lesion Model of the Rat Knee

Méthode non invasive pour générer le modèle de lésion cartilagineuse intra-articulaire induite par la charge cyclique du genou du rat

The pathophysiology of primary osteoarthritis (OA) remains unclear. However, a specific subclassification of OA in relatively younger age groups is likely ...