Design and Construction of the sgRNA/crRNA Expression Cassette
1:47
dCas12a and Ant‐CRISPR Protein Engineering and Plasmid Construction
2:38
Immunofluorescence to Detect Cas Proteins
4:04
Data Acquisition: FACS and Data Analysis
7:19
Results: Efficiency of Both dCas9 and dCas12a‐Based Repressors and Activators in Yeast
10:20
Conclusion
Transcript
Vores protokol forklarer, hvordan man designer, bygger og analyserer gærgenets digitale kredsløb, der gør brug af type to og type fem CRISPR dCas-systemer og de tilsvarende anti-CRISPR-proteiner. Det er samlingsophold, fordi det samler nul standar
Sign in or start your free trial to access this content
CRISPR-Cas-systemer og anti-CRISPR-proteiner blev integreret i ordningen med boolske porte i Saccharomyces cerevisiae. De nye små logiske kredsløb viste god ydeevne og uddybede forståelsen af både dCas9/dCas12a-baserede transkriptionsfaktorer og egenskaberne af anti-CRISPR-proteiner.