Name: virus propagation and cell-based colorimetric quantification
Uploaded: 2023-04-07T14:55:00
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Esta pesquisa recebeu apoio do Ministério do Ensino Superior da Malásia sob o Esquema de Bolsas de Pesquisa de Longo Prazo (LRGS MRUN Fase 1: LRGS MRUN/F1/01/2018) e financiamento para o programa do Centro de Excelência da Instituição Superior (HICoE) (MO002-2019). A Figura 3 deste estudo que mostra o fluxo de coloração para o ensaio de formação de focos é adaptada de "DAB Immunohistochemistry" por BioRender.com (2022). Retirado de https://app.biorender.com/biorender-templates/t-5f3edb2eb20ace00af8faed9-dab-immunohistochemistry.

1. Propagação do vírus
<ol><li>Preparação celular<ol><li>Cultivar células Vero em um frasco de cultura de célulasde 75 cm 2 contendo 12 mL de meio de Eagle modificado de Dulbecco (DMEM) suplementado com 10% de soro fetal bovino (FBS) e 2 mM de L-glutamina (ver Tabela de Materiais). Incubar as células em estufa de cultura celular a 37 °C com 5% de CO2.</li>
		<li>Monitorar as células sob um microscópio; uma vez que as células atinjam 70%-90% de confluê...

<ol>
	<li>Dick, G. W. A., Kitchen, S. F., Haddow, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zika+virus.+I.+Isolations+and+serological+specificity.">Zika virus. I. Isolations and serological specificity.</a> Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 46 (5), 509-520 (1952).</li><li>Dick, G. W. A., Kitchen, S. F., Haddow, A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zika+virus.+II.+Pathogenicity+and+physical+properties.">Zika virus. II. Pathogenicity and physical properties.</a> Transactions of the Royal Society of Tropical Medicine and Hygiene. 46 (5), (1952).</li><li>Duffy, M. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zika+virus+outbreak+on+Yap+Island,+Federated+States+of+Micronesia.">Zika virus outbreak on Yap Island, Federated States of Micronesia.</a> The New England Journal of Medicine. 360 (24), 2536-2543 (2009).</li><li>Musso, D., Nilles, E. J., Cao-Lormeau, V. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+spread+of+emerging+Zika+virus+in+the+Pacific+area.">Rapid spread of emerging Zika virus in the Pacific area.</a> Clinical Microbiology and Infection. 20 (10), O595-O596 (2014).</li><li>Cao-Lormeau, V. -. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zika+virus,+French+polynesia,+South+pacific,+2013.">Zika virus, French polynesia, South pacific, 2013.</a> Emerging Infectious Diseases. 20 (6), 1085-1086 (2014).</li><li>Dupont-Rouzeyrol, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Co-infection+with+Zika+and+dengue+viruses+in+2+patients,+New+Caledonia,+2014.">Co-infection with Zika and dengue viruses in 2 patients, New Caledonia, 2014.</a> Emerging Infectious Diseases. 21 (2), 381-382 (2015).</li><li>Roth, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concurrent+outbreaks+of+dengue,+chikungunya+and+Zika+virus+infections-an+unprecedented+epidemic+wave+of+mosquito-borne+viruses+in+the+Pacific+2012-2014.">Concurrent outbreaks of dengue, chikungunya and Zika virus infections-an unprecedented epidemic wave of mosquito-borne viruses in the Pacific 2012-2014.</a> Euro Surveillance. 19 (41), 20929 (2014).</li><li>Tognarelli, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+report+on+the+outbreak+of+Zika+virus+on+Easter+Island,+South+Pacific,+2014.">A report on the outbreak of Zika virus on Easter Island, South Pacific, 2014.</a> Archives of Virology. 161 (3), 665-668 (2016).</li><li>Oehler, E., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zika+virus+infection+complicated+by+Guillain-Barre+syndrome-case+report,+French+Polynesia,+December+2013.">Zika virus infection complicated by Guillain-Barre syndrome-case report, French Polynesia, December 2013.</a> Euro Surveillance. 19 (9), 20720 (2014).</li><li>Faria, N. R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zika+virus+in+the+Americas:+early+epidemiological+and+genetic+findings.">Zika virus in the Americas: early epidemiological and genetic findings.</a> Science. 352 (6283), 345-349 (2016).</li><li>Rapid risk assessment: Zika virus epidemic in the Americas: potential association with microcephaly and Guillain-Barr&#233; syndrome - 4th update. European Centre for Disease Prevention and Control Available from: <a target="_blank" href="https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/rapid-risk-assessment-zika-virus-epidemic-americas-potential-association">https://www.ecdc.europa.eu/en/publications-data/rapid-risk-assessment-zika-virus-epidemic-americas-potential-association</a> (2015)</li><li>Payne, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Methods+to+study+viruses.">Methods to study viruses.</a> Viruses. , 37-52 (2017).</li><li>Bustin, S. A., Mueller, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+reverse+transcription+PCR+(qRT-PCR)+and+its+potential+use+in+clinical+diagnosis.">Real-time reverse transcription PCR (qRT-PCR) and its potential use in clinical diagnosis.</a> Clinical Science. 109 (4), 365-379 (2005).</li><li>Sedlak, R. H., Jerome, K. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Viral+diagnostics+in+the+era+of+digital+polymerase+chain+reaction.">Viral diagnostics in the era of digital polymerase chain reaction.</a> Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. 75 (1), 1-4 (2013).</li><li>Bae, H. -. G., Nitsche, A., Teichmann, A., Biel, S. S., Niedrig, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Detection+of+yellow+fever+virus:+a+comparison+of+quantitative+real-time+PCR+and+plaque+assay.">Detection of yellow fever virus: a comparison of quantitative real-time PCR and plaque assay.</a> Journal of Virological Methods. 110 (2), 185-191 (2003).</li><li>Dulbecco, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Production+of+plaques+in+monolayer+tissue+cultures+by+single+particles+of+an+animal+virus.">Production of plaques in monolayer tissue cultures by single particles of an animal virus.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences. 38 (8), 747-752 (1952).</li><li>Nahapetian, A. T., Thomas, J. N., Thilly, W. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optimization+of+environment+for+high+density+Vero+cell+culture:+effect+of+dissolved+oxygen+and+nutrient+supply+on+cell+growth+and+changes+in+metabolites.">Optimization of environment for high density Vero cell culture: effect of dissolved oxygen and nutrient supply on cell growth and changes in metabolites.</a> Journal of Cell Science. 81, 65-103 (1986).</li><li>Agbulos, D. S., Barelli, L., Giordano, B. V., Hunter, F. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zika+virus:+quantification,+propagation,+detection,+and+storage.">Zika virus: quantification, propagation, detection, and storage.</a> Current Protocols in Microbiology. 43, (2016).</li><li>Brien, J. D., Lazear, H. M., Diamond, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Propagation,+quantification,+detection,+and+storage+of+West+Nile+virus.">Propagation, quantification, detection, and storage of West Nile virus.</a> Current Protocols in Microbiology. 31, (2013).</li><li>Bol&#237;var-Marin, S., Bosch, I., Narv&#225;ez, C. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combination+of+the+focus-forming+assay+and+digital+automated+imaging+analysis+for+the+detection+of+dengue+and+Zika+viral+loads+in+cultures+and+acute+disease.">Combination of the focus-forming assay and digital automated imaging analysis for the detection of dengue and Zika viral loads in cultures and acute disease.</a> Journal of Tropical Medicine. 2022, 2177183 (2022).</li><li>Dangsagul, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zika+virus+isolation,+propagation,+and+quantification+using+multiple+methods.">Zika virus isolation, propagation, and quantification using multiple methods.</a> PLoS One. 16 (7), e0255314 (2021).</li><li>Brien, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genotype-specific+neutralization+and+protection+by+antibodies+against+dengue+virus+type+3.">Genotype-specific neutralization and protection by antibodies against dengue virus type 3.</a> Journal of Virology. 84 (20), 10630-10643 (2010).</li><li>Lazear, H. M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+mouse+model+of+Zika+virus+pathogenesis.">A mouse model of Zika virus pathogenesis.</a> Cell Host &amp; Microbe. 19 (5), 720-730 (2016).</li><li>Miner, J. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zika+virus+infection+during+pregnancy+in+mice+causes+placental+damage+and+fetal+demise.">Zika virus infection during pregnancy in mice causes placental damage and fetal demise.</a> Cell. 165 (5), 1081-1091 (2016).</li><li>Kang, W., Shin, E. -. C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colorimetric+focus-forming+assay+with+automated+focus+counting+by+image+analysis+for+quantification+of+infectious+hepatitis+C+virions.">Colorimetric focus-forming assay with automated focus counting by image analysis for quantification of infectious hepatitis C virions.</a> PLoS One. 7 (8), e43960 (2012).</li><li>Brien, J. D., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+quantification+of+Zika+virus+from+multiple+organs+in+a+mouse.">Isolation and quantification of Zika virus from multiple organs in a mouse.</a> Journal of VIsualized Experiments. (150), e59632 (2019).</li><li>Payne, A. F., Binduga-Gajewska, I., Kauffman, E. B., Kramer, L. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Quantitation+of+flaviviruses+by+fluorescent+focus+assay.">Quantitation of flaviviruses by fluorescent focus assay.</a> Journal of Virological Methods. 134 (1-2), 183-189 (2006).</li><li>Moser, L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Growth+and+adaptation+of+Zika+virus+in+mammalian+and+mosquito+cells.">Growth and adaptation of Zika virus in mammalian and mosquito cells.</a> PLoS Neglected Tropical Diseases. 12 (11), e0006880 (2018).</li><li>Ishimine, T., Tadano, M., Fukunaga, T., Okuno, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+micromethod+for+infectivity+assays+and+neutralization+tests+of+dengue+viruses.">An improved micromethod for infectivity assays and neutralization tests of dengue viruses.</a> Biken Journal. 30 (2), 39-44 (1987).</li><li>Leiva, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Application+of+quantitative+immunofluorescence+assays+to+analyze+the+expression+of+cell+contact+proteins+during+Zika+virus+infections.">Application of quantitative immunofluorescence assays to analyze the expression of cell contact proteins during Zika virus infections.</a> Virus Research. 304, 198544 (2021).</li><li>Lee, E. M., Titus, S. A., Xu, M., Tang, H., Zheng, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+Zika+viral+titer+assay+for+rapid+screening+of+antiviral+drugs.">High-throughput Zika viral titer assay for rapid screening of antiviral drugs.</a> ASSAY and Drug Development Technologies. 17 (3), 128-139 (2019).</li></ol>

Existem vários ensaios para determinar o título do vírus; o PFA tem um protocolo de quantificação viral semelhante ao FFA, no qual o inóculo do vírus é diluído para permitir a distinção de placas ou focos individuais. Após a coloração, cada placa ou foco indica uma única partícula infecciosa no inóculo19. O PFA é corado com cristal violeta para visualizar a formação de placa causada por lise ou morte celular. Assim, o PFA é mais demorado, pois requer um tempo maior para que o ...

A infecção pelo vírus Zika (ZIKV) é uma doença viral emergente transmitida por mosquitos. O primeiro isolamento do VZIK foi em Uganda, em 1947 1,2; permaneceu negligenciada de 1947 a 2007, pois os sintomas clínicos são mais comumente assintomáticos e caracterizados por doença febril autolimitada. Em 2007, a epidemia de Zika teve início nas ilhas Yap 3,4, seguida por epidemias maiores nas regiões do Pacífico (Polinésia Francesa, Ilha de Páscoa, Ilhas Cook e Nova Caledônia) de 2013 a 2014 5,6,7,8, onde a complicação neurológica grave síndrome de Guillain-Barré (SGB) foi relatada em adultos pela primeira vez9. Durante os anos de 2015 e 2016, a primeira epidemia generalizada de VZIK varreu as Américas após o surgimento do genótipo asiático do VZIK no Brasil já em 201310. Durante esse surto, 440.000 a 1,3 milhão de casos de microcefalia e outros distúrbios neurológicos foram relatados em recém-nascidos11. Atualmente, não há cura ou tratamento específico para a infecção pelo VZIK; portanto, há uma necessidade médica urgente de vacinas contra o VZIK capazes de prevenir infecções, particularmente durante a gravidez.
A quantificação de vírus é um processo para determinar o número de vírus presentes em uma amostra. Desempenha um papel importante na pesquisa, e os laboratórios acadêmicos envolvem muitos campos, como medicina e ciências da vida. Esse processo também é importante em setores comerciais, como a produção de vacinas virais, proteínas recombinantes, antígenos virais ou agentes antivirais. Muitos métodos ou ensaios podem ser utilizados para a quantificação do vírus12. A escolha de métodos ou ensaios normalmente depende das características do vírus, do nível de precisão desejado e da natureza do experimento ou pesquisa. Em geral, os métodos de quantificação de vírus podem ser divididos em duas categorias: ensaios moleculares que detectam a presença de ácido nucleico viral (DNA ou RNA) e ensaios que medem a infectividade viral in vitro12. A reação em cadeia da polimerase quantitativa (qPCR, para DNA) ou a reação em cadeia da polimerase com transcrição reversa quantitativa (qRT-PCR, para RNA)13 e a PCR digital em gotículas14 são exemplos de técnicas moleculares comuns usadas para quantificar o ácido nucleico viral em uma determinadaamostra15. No entanto, essas técnicas moleculares altamente sensíveis não conseguem diferenciar vírus viáveis de não viáveis15. Portanto, pesquisas que requerem informações sobre características biológicas, como a infectividade do vírus nas células, não podem ser concluídas usando as técnicas moleculares acima mencionadas; ensaios que possam medir e determinar a presença de vírus viáveis são necessários. Os ensaios que medem a infectividade do vírus incluem o ensaio de formação de placa (PFA), a dose infecciosa de cultura de tecido a 50% (TCID50), o ensaio de foco fluorescente e a microscopia eletrônica de transmissão (MET)12.
O PFA, desenvolvido por Renato Dulbecco em 1952, é um dos métodos mais utilizados para titulação de vírus, inclusive para o ZIKV16. É usado para determinar diretamente as concentrações virais para virions líticos infecciosos. O método é baseado na capacidade de um vírus lítico produzir efeitos citopáticos (CPEs; zonas de morte celular ou placas, uma área de infecção cercada por células não infectadas) em uma monocamada celular inoculada após a infecção viral. No entanto, existem várias desvantagens no ensaio que afetam sua utilidade. O ensaio é demorado (leva aproximadamente 7-10 dias, dependendo dos vírus), dependente do CPE e propenso a erros. No presente estudo, relatamos uma técnica imunocolorimétrica, o focus forming assay (FFA), para detecção e quantificação do VZIK nos formatos de placa de 24 e 96 poços.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.22 &#181;m Polyethersulfone syringe filter</td>
			<td>Sartorius</td>
			<td>S6534-FMOSK</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1.5 mL microcentrifuge tube</td>
			<td>Nest</td>
			<td>615601</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10 mL sterile serological pipette</td>
			<td>Labserv</td>
			<td>14955156</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1x Dulbecco&#8217;s phosphate-buffered saline (dPBS)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>14190-136</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>2.0 mL Screw cap tube&#160;</td>
			<td>Axygen</td>
			<td>SCT-200-SS-C-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>24-well plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3526</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>25 mL Sterile serological pipettes</td>
			<td>Labserv</td>
			<td>14955157</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>3,3&#39;Diaminobenzidine (DAB) peroxidase substrate</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>34065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>37 &#176;C incubator with 5% CO2</td>
			<td>Sanyo</td>
			<td>MCO-18AIC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>5 mL sterile serological pipette</td>
			<td>Labserv</td>
			<td>14955155</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>50 mL centrifuge tube</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>LAB352070</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>75 cm2 tissue culture flask&#160;</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430725U</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>96-well plate</td>
			<td>Falcon</td>
			<td>353072</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-flavivirus monoclonal antibody, 4G2 (clone D1-4G2-4-15)</td>
			<td>MilliporeSigma</td>
			<td>MAB10216</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Autoclaved 20x Phosphate buffered saline (PBS)</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>22.8 g of 8 mM Na2HPO4, 4.0 g of 1.5 mM KH2PO4, 160 g of 0.14 M NaCl, 4.0 g of 2.7 mM KCl, 1 L of MilliQ H2O</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Biological safety cabinet, Class II</td>
			<td>Holten</td>
			<td>HB2448</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CTL S6 Universal ELISpot/FluoroSpot Analyzer</td>
			<td>ImmunoSpot, Cellular Technology Limited (CTL)</td>
			<td>CTL-S6UNV12</td>
			<td>Commercial software analyzer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s Modified Eagle Medium (DMEM)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>12800-017</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum (FBS)</td>
			<td>Bovogen</td>
			<td>SFBS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Goat anti-mouse IgG secondary antibody conjugated with horseradish peroxidase (HRP)</td>
			<td>MilliporeSigma</td>
			<td>12-349</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hemacytometer</td>
			<td>Laboroptik LTD</td>
			<td>Neubauer improved</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>IGEPAL CA-630 detergent</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>I8896</td>
			<td>Octylphenoxy poly(ethyleneoxy)ethanolIGEPAL&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Inverted microscope</td>
			<td>ZEISS</td>
			<td>TELAVAL 31</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Laboratory rocker</td>
			<td>FINEPCR</td>
			<td>CR300</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25030-081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Low viscosity carboxymethyl cellulose (CMC)</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>C5678</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multichannel micropipette (10 - 100 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3125000036</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Multichannel micropipette (30 - 300 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3125000052</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraformaldehyde</td>
			<td>Sigma-Aldrich</td>
			<td>P6148</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15140-122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single channel pipettes (10 - 100 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3123000047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single channel pipettes (100 - 1000 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3123000063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Single channel pipettes (20 - 200 &#181;L)</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>3123000055</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Skim milk</td>
			<td>Sunlac Low Fat</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Prepare 3% Skim milk in 1x PBS for blocking stage in staining</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Hypochlorite</td>
			<td>Clorox</td>
			<td>N/A</td>
			<td>To disinfect any discarded infectious liquid waste from flasks/plates</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stereomicroscope</td>
			<td>Nikon</td>
			<td>SMZ1000</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Syringe disposable, Luer Lock, 10 mL with 21 G Needle</td>
			<td>Terumo</td>
			<td>SS10L21G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vero African green monkey kidney cells&#160;</td>
			<td>-</td>
			<td>ECACC 88020401</td>
			<td>Received from collaborator. However, Vero cells obtained from other suppliers should be able to be used with some optimization.</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

virus propagation and cell-based colorimetric quantification

O vírus Zika (ZIKV) é um vírus transmitido por mosquitos pertencente ao gênero Flavivirus. A infecção pelo VZIK tem sido associada a anormalidades cerebrais congênitas e potencialmente à síndrome de Guillain-Barré em adultos. Pesquisas sobre o VZIK para entender os mecanismos da doença são importantes para facilitar o desenvolvimento de vacinas e tratamentos. O método de quantificação de vírus é crucial e fundamental no campo da virologia. O focus forming assay (FFA) é um ensaio de quantificação viral que detecta o antígeno viral com anticorpos e identifica os focos de infecção das células usando a técnica de imunomarcação da peroxidase. O presente estudo descreve o protocolo de propagação e quantificação do vírus usando os formatos de 24 e 96 poços (alto rendimento). Em comparação com outros estudos semelhantes, este protocolo descreveu melhor a otimização do tamanho dos focos, o que pode servir como um guia para expandir o uso deste ensaio para outros vírus. Primeiramente, a propagação do VZIK é realizada em células Vero por 3 dias. O sobrenadante da cultura contendo ZIKV é colhido e quantificado usando o FFA. Resumidamente, a cultura do vírus é inoculada em células Vero e incubada por 2-3 dias. A formação de focos é então determinada após processos de coloração otimizados, incluindo fixação celular, permeabilização, bloqueio, ligação de anticorpos e incubação com substrato peroxidase. Os focos virais corados são visualizados por estereomicroscópio (contagem manual em formato de 24 poços) ou analisador de software (contagem automatizada em formato de 96 poços). O FFA fornece resultados reprodutíveis, relativamente rápidos (3-4 dias) e é adequado para ser usado para diferentes vírus, incluindo vírus não formadores de placa. Posteriormente, este protocolo é útil para o estudo da infecção pelo VZIK e pode ser usado para detectar outros vírus clinicamente importantes.

O VZIK pode ser quantificado usando os AGL, conforme esquematicamente descrito na Figura 3. Para a placa de 24 poços, as células Vero infectadas foram fixadas em 48 h, 60 h, 72 h, 84 h e 96 h pós-infecção. Os resultados mostraram que as células permaneceram intactas (não foi observado descolamento celular) após 96 h (4 dias) pós-infecção (Figura 4 e Figura Suplementar 8A-E). O aparecimento de focos virais foi observado pela primeira v...

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Virus Propagation and Cell-Based Colorimetric Quantification

O presente protocolo descreve a propagação do vírus Zika (ZIKV) em células Vero African green monkey kidney e a quantificação do ZIKV usando métodos de imunodetecção colorimétrica baseados em células nos formatos de 24 e 96 poços (alto rendimento).

Propagação de vírus e quantificação colorimétrica baseada em células

Zika virus (ZIKV) is a mosquito-borne virus belonging to the genus Flavivirus. ZIKV infection has been associated with congenital brain abnormalities and ...

Esse protocolo permite identificar e quantificar o vírus Zika sem depender do efeito citopático. Depende do reconhecimento de anticorpos do componente do vírus. O uso de anticorpos vírus-específicos pode ajudar na identificação de diferentes sorotipos virais em populações mistas.Este método tem vantagens sobre os ensaios clássicos de formação de placas. É mais rápido e habilitado para aplicações de alto rendimento ao aplicar com um sistema de imagem automatizado para contagem rápida de células. O protocolo proposto é altamente adaptável.Com as devidas modificações, o protocolo proposto pode ser aplicado a vários tipos celulares e alvos virais. Comece cultivando células Vero em um frasco de cultura celular de 75 quadrados=centímetros que contém 12 mililitros de DMEM suplementado com 10% FBS e dois milimoles de L-glutamina. Colocar o balão numa incubadora de cultura celular a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono.Para infectar a monocamada celular, utilizar pipeta sorológica de 10 mililitros para remover o meio de crescimento do frasco de cultura celular. Com pipeta sorológica de cinco mililitros, enxaguar o frasco com três mililitros de DPBS duas vezes. Em seguida, adicionar dois mililitros de DMEM sem soro e 20 microlitros de inóculo do vírus Zika no frasco de cultura celular.Deixar incubar o balão à temperatura ambiente durante uma hora com balanço suave para incentivar a adsorção do vírus. Ao final da incubação, com pipeta sorológica de cinco mililitros, retirar cuidadosamente e descartar o inóculo viral diluído do frasco de cultura celular. Enxaguar duas vezes o frasco de cultura celular com três mililitros de DPBS.Em seguida, adicionar 12 mililitros de meio de manutenção no frasco de cultura celular para manter as células infectadas. Incubar as células Vero infectadas por três dias em uma incubadora de cultura celular a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono. Após três dias de incubação, use uma pipeta sorológica de 10 mililitros para colher o sobrenadante da cultura celular contendo o vírus Zika em um tubo de centrífuga de 50 mililitros.Para a quantificação do vírus, semeie células Vero em placas designadas e permita que elas cresçam durante a noite a 37 graus Celsius com uma atmosfera de dióxido de carbono de 5%. Prepare seis tubos de microcentrífuga estéreis de 1,5 mililitro para cada placa para realizar uma diluição seriada de dez vezes, incluindo um tubo extra para um controle negativo. Para uma configuração de placa de 24 poços, adicione 450 microlitros de DMEM sem soro a todos os seis tubos de microcentrífuga.Para uma configuração de placa de 96 poços, distribua 135 microlitros de DMEM sem soro em seis tubos adicionais. Para realizar a diluição em série para o experimento de placa de 24 poços, adicione 50 microlitros do estoque do vírus Zika no tubo de 10 a menos um contendo 450 microlitros de DMEM livre de soro. Para o experimento de placa de 96 poços, adicione 15 microlitros de estoque de vírus Zika no tubo de 10 a menos um contendo 135 microlitros de DMEM livre de soro.Vórtice cada tubo para misturar completamente o vírus e o meio, garantindo uma distribuição uniforme das partículas virais dentro da diluição. Usando uma ponta de pipeta nova, ressuspenda o tubo de 10 a menos um e transfira 50 e 15 microlitros de vírus Zika diluído para o tubo de 10 a menos dois como uma segunda diluição de dez vezes para as placas de 24 e 96 poços, respectivamente. Retire e descarte o meio de condição para cada poço da placa apropriada.Enxágue cada poço com DPBS duas vezes para remover quaisquer resíduos. Começando com a diluição mais alta, adicione o inóculo viral diluído em série nos poços, trabalhando para a diluição mais baixa. Após uma hora de incubação, remova e descarte a suspensão do vírus dos poços, começando pela menor para a maior concentração.Lave as células infectadas com DPBS duas vezes para remover quaisquer vestígios de suspensão do vírus. Sobreponha o poço com DMEM e carboximetilcelulose de baixa viscosidade a 1,5%. Incubar a placa em uma incubadora de cultura celular a 37 graus Celsius com 5% de dióxido de carbono.Após a incubação, retire e descarte o meio de sobreposição e lave as células três vezes com PBS. Para a placa de 96 poços, use uma pipeta multicanal para remover e descartar o meio de sobreposição e lave as células três vezes com 60 microlitros de PBS por poço. Adicionar paraformaldeído a 4% para fixar as células e incubar a placa à temperatura ambiente durante 20 minutos.Após 20 minutos, descarte o paraformaldeído e lave as células três vezes com PBS. Em seguida, adicionar o substrato 3,3'diaminobenzidina peroxidase e incubar a placa por 30 minutos no escuro. Após 30 minutos, pare a reação lavando os poços com água.Seque as placas ao ar durante a noite e prossiga para a enumeração dos focos. Conte os focos para cada réplica da diluição selecionada e calcule o número médio de focos para cada um. As células Vero infectadas foram fixadas em diferentes momentos pós-infecção.Para a placa de 2 poços, o primeiro aparecimento de focos virais foi observado 48 horas após a infecção, embora o tamanho dos focos fosse muito pequeno para contar com precisão. Após 96 horas pós-infecção, não havia sinais de descolamento celular. Em 60 horas pós-infecção, o tamanho dos focos aumentou para um nível ótimo para contagem.Posteriormente, com o passar do tempo, os focos tornaram-se maiores e começaram a se fundir ou se sobrepor uns aos outros em intensidade, formando aglomerados que cresceram ao longo do tempo. Portanto, focos formados 60 horas após a infecção foram escolhidos para determinar o título do vírus Zika em uma placa de 24 poços. Para a placa de 96 poços, as células permaneceram intactas após 72 horas pós-infecção.O aparecimento de focos virais foi observado pela primeira vez 24 horas após a infecção. No entanto, até 36 horas após a infecção, o tamanho dos focos era muito pequeno. O tamanho ideal dos focos foi alcançado 48 horas pós-infecção.Nos últimos momentos, focos sobrepostos ou mesclados foram observados, e o número de focos sobrepostos aumentou ao longo do tempo. Os focos formaram-se 48 horas após a escolha da infecção para determinar o título viral dos isolados do vírus Zika. Adicione delicadamente o DPBS na lateral de cada poço e agite as placas para trás e para frente uma a três vezes para remover detritos celulares e excesso de meios.Essa técnica beneficiará muito os pesquisadores na pesquisa do Zika e também pode ser amplamente adaptada para quantificar outros vírus clinicamente importantes, tornando-se uma ferramenta valiosa para a vigilância e o diagnóstico de vírus.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

ampliPHOX Colorimetric Detection on a DNA Microarray for Influenza

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Propagation of Homalodisca coagulata virus-01 via Homalodisca vitripennis Cell Culture

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Propagação de<em&gt; 01-vírus Homalodisca coagulata</em&gt; Via<em&gt; Homalodisca vitripennis</em&gt; Cultura de Células

The glassy-winged sharpshooter (Homalodisca vitripennis) is a highly vagile and polyphagous insect found throughout the southwestern United States. These ...

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