Name: generation of natural killer cells from human expanded potential stem cells
Uploaded: 2023-01-13T14:30:00
Duration: 6 min 53 s
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Gostaríamos de agradecer ao Dr. Handi Cao, Sanxing GAO, David Xiang, Yiming Chao, Ritika Jogani, Owen Chan, Stephanie Cheung e Celine Chan por sua assistência técnica e discussões úteis. Este trabalho foi apoiado pelo Fundo de Tecnologia da Plataforma. A Figura 1 foi criada com BioRender.com.

O presente estudo envolveu experimentos in vitro ; portanto, a aprovação ética não é aplicável. As linhagens celulares estabelecidas utilizadas neste estudo foram obtidas de fontes comerciais (ver Tabela de Materiais).
1. Geração de estruturas organoides 3D a partir de hEPSCs
<ol><li>Manter hEPSCs cultivando-os com 1 mL de meio EPSC (placa de 12 poços) em células alimentadoras SNL1. NOTA: Colônias em forma de cúpula são observadas (Figura 2A) se sua potência expandida permanecer.</li>
	<li>Realizar a pré-diferenciação das hEPSCs.<ol><li>Remova o meio hEPSC e adicione 1 mL de meio DFK (DMEM/F12 + meio de reposição sérica a 10%, consulte a Tabela de Materiais). Incubar durante 2-3 dias a 37 °C e 5% de CO2. Realize uma mudança média no segundo dia se continuar a incubação por 3 dias. NOTA: Ao microscópio, as colônias em forma de cúpula são achatadas (Figura 2B).</li>
	</ol></li>
	<li>Verificar a formação de corpos embrionários pela técnica de queda suspensa 7,8.<ol><li>Retire o meio DFK e lave com 1 mL de PBS uma vez. Adicionar 500 μL de tripsina a 0,05% e incubar a placa a 37 °C e 5% de CO2 por 3-7 min com base na morfologia. NOTA: Os hEPSCs devem poder ser separados das células do alimentador quando a placa é ligeiramente perturbada.</li>
		<li>Remova a tripsina e adicione 2 mL de meio DFK para colher as células. Gire as células a 300 x g durante 3 minutos à temperatura ambiente.</li>
		<li>Remova o sobrenadante com uma pipeta. Adicione 1 mL de meio DFK e 1 μL de Y27632 (ver Tabela de Materiais) para ressuspender as células por agitação.</li>
		<li>Conte o número de células dentro da suspensão celular com um hemocitômetro9. Diluir a suspensão celular com meio DFK e Y27632 (1.000x) para que haja 4.000 células/25 μL de meio DFK.</li>
		<li>Encha a tampa de uma placa de Petri de 10 cm com cerca de 30-40 gotas de 25 μL de suspensão celular por tampa. Despeje um pouco de PBS no prato inferior para evitar a evaporação das gotículas. Inverta suavemente a tampa e cubra o prato. Incubar o prato a 37 °C e 5% de CO2 durante 3 dias.</li>
	</ol></li>
</ol>2. Mesoderma e padronização hemato-endotelial do corpo embrionário (EB)
<ol><li>Colete EBs dentro da gota.<ol><li>Colete todos os EBs da gota em um tubo de 15 mL usando uma pipeta de 1 mL e um pouco de PBS. Bombeie um pouco de PBS para a gota e, em seguida, aspirar o meio, incluindo os EBs, com a pipeta. NOTA: As gotículas que são mais amarelas indicam mais formação e crescimento bem sucedidos do que as gotículas rosas.</li>
		<li>Gire os EBs coletados a 100 x g por 1 min à temperatura ambiente e use uma pipeta para remover o sobrenadante. Adicione 1 mL de meio A (de um kit de diferenciação celular comercialmente disponível, consulte a Tabela de Materiais) para transferir os EBs coletados para uma placa de 24 poços não aderente. Rotule este dia como Dia 0 (Figura 1). NOTA: Normalmente, todos os EBs coletados de um prato de 10 cm são agrupados e transferidos para um poço de uma placa de 24 poços.</li>
	</ol></li>
	<li>Realizar a padronização mesodérmica dos EBs.<ol><li>Incubar a placa durante 3 dias a 37 °C com 5% de CO2. No dia 2, remova 500 μL do meio A (do kit, etapa 2.1.2), evitando pipetar os EBs. Em seguida, adicione 500 μL de meio fresco A.</li>
	</ol></li>
	<li>Realizar especificação hemato-endotelial do corpo embrionário.<ol><li>Remova 700 μL de meio A do poço e adicione 700 μL de meio B (do kit, etapa 2.1.2). Cultura por 7 dias. Realize uma meia-mudança do meio B no Dia 5, Dia 7 e Dia 9.</li>
	</ol></li>
</ol>3. Diferenciação de células NK
<ol><li>Transfira os EBs padronizados para uma interface ar-líquido.<ol><li>Incline ligeiramente a placa para que os EBs se agreguem na parte inferior. Use uma pipeta de 1 mL para remover o máximo de B médio possível, evitando os EBs.</li>
		<li>Pegue os EBs com uma pipeta aspirando o meio restante. Transfira-os para um transwell em uma placa de 24 poços (consulte a Tabela de Materiais). NOTA: Restrinja os números a dois a três EBs por transpoço para uma densidade ideal.</li>
	</ol></li>
	<li>Realizar expansão do progenitor linfoide.<ol><li>Adicione 500 μL de meio NK-1 (meio de expansão linfoide comercialmente disponível + 14 UI/mL IL-3, 4.500 UI/mL IL-15, 8.800 UI/mL IL-7, 26 UI/mL SCF e 12 UI/mL ftl3L, consulte a Tabela de Materiais) ao compartimento inferior do transwell. Cultura por 14 dias, e realizar uma mudança média a cada dois dias.</li>
	</ol></li>
	<li>Colha e transfira as células nos dias 7-10 para uma placa revestida.<ol><li>Para revestir a placa, dilua o material de revestimento (material de revestimento de diferenciação linfoide comercialmente disponível, 100x, consulte a Tabela de Materiais) em PBS. Adicionar 1 ml de solução de revestimento diluída a cada alvéolo de uma placa de 12 poços e incubar a placa a 4 °C durante a noite. Cubra a abertura da placa com filme de embalagem.</li>
		<li>Adicione 200 μL de PBS no transwell, e lentamente pipete para cima e para baixo em torno de cinco a seis vezes para colher as células liberadas dos organoides. Evite pipetar os organoides. NOTA: As células redondas são liberadas dos organoides continuamente (Figura 2D).</li>
		<li>Transfira a suspensão de células colhidas para um tubo de 2 mL e gire as células para baixo a 500 x g por 5 minutos à temperatura ambiente. Remova o sobrenadante com uma pipeta e adicione 1 ml de meio NK-1 (passo 3.2.1) para ressuspender as células por pipetagem.</li>
		<li>Retire toda a solução de revestimento do poço e lave cada poço de uma placa de 12 poços com 1 mL de PBS duas vezes.</li>
		<li>Divida as células colhidas na proporção de 1:2. Transferir a suspensão celular para uma placa revestida de 12 poços (passo 3.3.1). Adicione 1 mL de meio NK-1 para que cada poço tenha 1,5 mL de meio.</li>
		<li>Para realizar uma mudança de meio, deixe as células sentadas por 1-2 minutos para permitir que as células afundem até o fundo. Aspirar cuidadosamente 750 μL de meio. Gire o sobrenadante coletado a 500 x g por 5 min à temperatura ambiente.</li>
		<li>Descarte a maior parte do sobrenadante e ressuscite em 750 μL de meio NK-1 com pipetagem de cinco a seis vezes. Adicione as células ressuspensas no meio fresco ao poço original. NOTA: Este sistema paralelo é referido como o sistema 2D na Figura 1. Siga o cronograma de mudança média do poço dos organoides dos quais as células se originaram.</li>
	</ol></li>
	<li>Execute a maturação da célula NK seguindo as etapas abaixo.<ol><li>Remova o meio antigo do sistema 3D e adicione 500 μL de NK-2 (meio de diferenciação de células NK comercialmente disponível + 4.500 UI/mL IL-15, 8.800 UI/mL IL-7, 26 UI/mL SCF e 12 UI/mL ftl3L, consulte a Tabela de Materiais) no compartimento inferior do transwell. Incubar a 37 °C e 5% de CO2 durante 14 dias. NOTA: Certifique-se de que o meio está tocando a parte inferior da transwell.</li>
		<li>Execute uma mudança completa de meio nas células do sistema 2D. Recolher todos os 1,5 ml de células de um poço e centrifugar-o a 500 x g durante 5 min à temperatura ambiente. Remova a maior parte do sobrenadante com uma pipeta e ressuspenda o pellet com 1,5 mL de meio NK-2 (etapa 3.4.1).</li>
		<li>Realize uma mudança média a cada dia alternado. Incline ligeiramente a placa do sistema 3D e remova todo o meio antigo fora do transwell. Adicionar 500 μL de meio NK-2 fora do transwell.</li>
		<li>Para realizar uma meia mudança de meio em um poço de uma placa de 12 poços para o sistema 2D, deixe as células sentadas por 1-2 min para permitir que as células afundem no fundo. Aspirar cuidadosamente 750 μL do meio.</li>
		<li>Gire o sobrenadante coletado a 500 x g por 5 minutos à temperatura ambiente para evitar a perda celular. Descarte a maior parte do sobrenadante e ressuspenda em 750 μL de meio NK-2 pipetando cinco a seis vezes. Adicione as células ressuspensas em meio fresco ao poço original.</li>
	</ol></li>
</ol>4. Colheita de células maduras
<ol><li>Colha as células cultivadas no sistema 2D.<ol><li>Colha as células pipetando para cima e para baixo durante os dias 38-45. Lave com 1 mL de PBS duas vezes. Centrifugar a suspensão da célula a 500 x g durante 5 min à temperatura ambiente.</li>
		<li>Remova o sobrenadante com uma pipeta e ressuscite-o no tampão de escolha (ou seja, PBS + 2% FBS para citometria de fluxo, consulte a Tabela de Materiais).</li>
	</ol></li>
	<li>Colha as células embutidas no organoide.<ol><li>Recolher o meio do exterior da transwell para um tubo de 15 ml durante os dias 38-45. Lave o organoide duas vezes adicionando 200 μL de PBS dentro do transwell e pipetando para cima e para baixo cinco a seis vezes. Transfira a suspensão para o tubo de 15 mL.</li>
		<li>Adicione 500 μL de PBS em um poço de uma placa de 12 poços. Transfira o organoide do transpoço para o poço da placa de 12 poços com fórceps.</li>
		<li>Corte o organoide 20 vezes usando um par de tesouras e pinças. Lave as células restantes na pinça e tesoura no poço com PBS. Recolher o máximo de PBS possível e transferi-lo para o tubo de 15 ml utilizado no passo 4.2.1 sem aspirar a estrutura organoide.</li>
		<li>Adicionar 500 μL do reagente de dissociação (ver Tabela de Materiais) no transwell para digerir o organoide enzimaticamente. Incubar com uma solução comercial de descolamento celular (ver Tabela de Materiais) durante 7-10 min a 37 °C e 5% de CO2. Apague a reação adicionando 1 mL de PBS com FBS a 2% e colete a solução em outro tubo de 15 mL. Lave o poço com 1 mL de PBS com FBS a 2% duas vezes. NOTA: Determine o comprimento da incubação com base na morfologia. Tente alcançar o ponto em que as células individuais começam a ser liberadas da membrana da estrutura 3D.</li>
		<li>Adicione 1 mL de PBS com 2% de FBS e pipeta para cima e para baixo 8-10 vezes. Recolha todas as soluções, incluindo as estruturas organoides. Transfira-os para o tubo de 15 ml utilizado na etapa 4.2.3 com um filtro celular.</li>
		<li>Centrifugar ambos os tubos a 500 x g durante 5 min à temperatura ambiente. Descarte o sobrenadante com uma pipeta. Ressuscite o pellet celular com o tampão de escolha (etapa 4.1.2).</li>
	</ol></li>
</ol>

<ol>
	<li>Gao, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Establishment+of+porcine+and+human+expanded+potential+stem+cells.">Establishment of porcine and human expanded potential stem cells.</a> Nature Cell Biology. 21 (6), 687-699 (2019).</li><li>Mackinlay, K. M. L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+in+vitro+stem+cell+model+of+human+epiblast+and+yolk+sac+interaction.">An in vitro stem cell model of human epiblast and yolk sac interaction.</a> eLife. 10, 63930 (2021).</li><li>Zhu, H., Kaufman, D. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+method+to+produce+clinical-scale+natural+killer+cells+from+human+pluripotent+stem+cells.">An improved method to produce clinical-scale natural killer cells from human pluripotent stem cells.</a> Methods in Molecular Biology. 2048, 107-119 (2019).</li><li>Li, Y., Hermanson, D. L., Moriarity, B. S., Kaufman, D. 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M., Altfeld, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD107a+as+a+functional+marker+for+the+identification+of+natural+killer+cell+activity.">CD107a as a functional marker for the identification of natural killer cell activity.</a> Journal of Immunological Methods. 294, 15-22 (2004).</li><li>Tremblay-McLean, A., Coenraads, S., Kiani, Z., Dupuy, F. P., Bernard, N. 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H., Maki, G., Klingemann, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Characterization+of+a+human+cell+line+(NK-92)+with+phenotypical+and+functional+characteristics+of+activated+natural+killer+cells.">Characterization of a human cell line (NK-92) with phenotypical and functional characteristics of activated natural killer cells.</a> Leukemia. 8 (4), 652-658 (1994).</li><li>Yan, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antileukemia+activity+of+a+natural+killer+cell+line+against+human+leukemias.">Antileukemia activity of a natural killer cell line against human leukemias.</a> Clinical Cancer Research. 4 (11), 2859-2868 (1998).</li></ol>

Os autores declaram não haver conflitos de interesse.

Existem alguns passos fundamentais para garantir a diferenciação bem-sucedida de células CD45 + CD56 + de hEPSCs. A pré-diferenciação (etapa 1.2) é crucial, uma vez que o meio EPSC contém inibidores do comprometimento da linhagem1. Após a pré-diferenciação, as colônias em forma de cúpula de hEPSCs são achatadas (Figura 2B). A adição de Y27632, um inibidor da Rho-quinase (ROCKi), durante a formação de EBs a partir de hEPSCs (etapa 1.3) é indispensável para a sobrevivência das hEPSCs após a dissociação. Outra consideração importante é o número de EBs plantados em cada transwell. Por ser um sistema de pequena escala, dois a três EBs por transwell é a densidade ideal para evitar o consumo excessivo dos meios. A interface ar-líquido é mantida durante todo o curso da diferenciação das células NK para o sistema 3D, que se acredita manter a polaridade das células estromais e apoiar a expansão dos progenitores hematopoiéticos derivados da AGM14,15.
Como mencionado anteriormente, a densidade de EBs no transwell é um fator determinante para uma diferenciação bem-sucedida. O principal sinal para isso é a cor do meio 1 dia após o implante de EBs no transwell. Se a cor ficar amarela rapidamente, isso indica contaminação ou superlotação. Para resolver o problema, uma pipeta de 1 mL deve ser usada para pegar manualmente EBs extras e transferi-los para outro transwell.
Uma grande limitação deste protocolo é a pureza das células CD3−/CD45+ CD56+ nos produtos IVD, que se acredita ser parcialmente responsável pela citotoxicidade inferior em comparação com as células NK92mi puras. Um sistema de cultura 3D foi empregado para induzir progenitores hematopoiéticos através da geração de um EB que se assemelha às três camadas germinativas embrionárias. Essa estratégia imita o desenvolvimento de células sanguíneas no microambiente da medula óssea, eliminando a necessidade de células estromais para suportar a diferenciação3. Sem uma etapa de triagem para purificar os progenitores hematopoiéticos, espera-se que a pureza dos produtos IVD seja reduzida. Uma estratégia para manter o nicho de diferenciação complexa enquanto aumenta a pureza do produto de endpoint está desenvolvendo um método de expansão para os produtos IVD CD3-CD56+ classificados. Por exemplo, os produtos de IVD CD3−CD56+ classificados podem ser cultivados em células apresentadoras de antígenos artificiais (aAPCs), como células K562 irradiadas projetadas com IL-21 ligada à membrana. Com o fornecimento de IL-2 na cultura, este método pode alcançar um aumento de 1.000 vezes no número de células NK3.
Outra limitação é o acesso limitado a células NK humanas de boa-fé como referência positiva. NK92mi é a referência positiva empregada no ensaio de cocultura, mas não é precisa o suficiente. As células NK92mi são projetadas a partir de células NK92, uma linhagem celular permanente que expressa fenótipos de células NK ativadas16, para produzir de forma autônoma IL-2 para atender aos requisitos de cultura. As células NK92 demonstram atividade de morte superior contra as células K562 in vitro do que as células NK primárias humanas17. Uma comparação mais justa da capacidade de matar tumores dos produtos de DIV poderia ser alcançada testando a citotoxicidade das células NK do sangue periférico em paralelo, mas, infelizmente, o acesso aos bancos de sangue está faltando.
Este protocolo de cultura de dois sistemas visa gerar células CD3−/CD45+CD56+ a partir de hEPSCs. A avaliação dos marcadores de superfície e citotoxicidade com FACS pode ser realizada rotineiramente em células de sistemas 2D sem interromper o nicho de diferenciação. Apesar das diferenças nas porcentagens de células CD3−CD56+, os sistemas 3D e 2D podem derivar células CD3−CD56+ com variações semelhantes na expressão de CD56 (Figura 3), e o sistema 2D reflete a existência de progenitores linfoides da condição de cultura 3D.
A importância de utilizar o sistema de cultura 3D é que ele permite o uso de ensaios de perfil de alta resolução, como transcriptômica espacial ou espectrometria de massa de imagem, para pesquisar as relações espaciais e as interações célula-célula dentro do complexo nicho de diferenciação.

Em comparação com as células-tronco pluripotentes convencionais, como as células-tronco embrionárias humanas (hESCs) e as células-tronco pluripotentes induzidas por humanos (hiPSCs), as células-tronco de potencial expandido humano (hEPSCs) estão mais próximas do estado de totipotência, pois podem se diferenciar em linhagens extraembrionárias e embrionárias1. Por exemplo, as hEPSCs podem ser diferenciadas em trofoblastos1 e células semelhantes a sacos vitelinos2. Para alcançar a potência única das hEPSCs, um blastômero individual é cultivado em um meio contendo várias moléculas pequenas que inibem a sinalização de comprometimento de linhagem1, que é referida como meio EPSC (EPSCM). A cultura de hESCs e hiPSCs no EPSCM expande sua potência anteriormente restrita para diferenciá-los em células trofoblastas1.
As células-tronco pluripotentes são uma valiosa ferramenta de pesquisa para experimentar novas modificações genéticas. Devido às capacidades de auto-renovação e diferenciação de células-tronco pluripotentes, um clone transformado de uma célula-tronco pluripotente pode produzir produtos celulares diferenciados que possuem a mesma modificação genética no mesmo locus. Zhu e Kaufman estabeleceram o padrão para diferenciação de células NK de células-tronco pluripotentes convencionais (hESCs e hiPSCs)3. Primeiro, eles induziram células-tronco hematopoiéticas (HSCs) de um corpo embrionário derivado de células-tronco pluripotentes. A adição de fator de células-tronco (SCF), ligante tirosina quinase 3 semelhante à FMS (Ftl3L), interleucina (IL)-7, IL-15 e um suplemento inicial de IL-3 enviesaram os HSCs para se desenvolverem em células natural killer (NK). Posteriormente, expandiram as células NK com células apresentadoras de antígenos artificiais (aAPCs), que apresentam IL-21 ligada à membrana, com a suplementação contínua de IL-2. Pesquisadores têm aplicado essa abordagem à imunoterapia para gerar células natural killer derivadas de iPSC dotadas do receptor de antígeno quimérico (CAR-iNK)4.
As células NK humanas são definidas como leucócitos CD3−CD56+ no sangue periférico. São efetores contra células infectadas por vírus e células tumorais5. Alguns receptores inibitórios em células NK reconhecem moléculas expressas onipresente em células normais. Como exemplo, o heterodímero NKG2A/CD94 expresso em células NK reconhece moléculas MHC classe I5. Enquanto isso, os receptores ativadores nas células NK reconhecem ligantes induzidos por estresse, como o NKG2D reconhece a sequência A RELACIONADA A POLIPEPTÍDEOS MHC CLASSE I induzida por transformação A (MICA/MICB)6. Algumas células transformadas regulam negativamente seus "autoligantes" para escapar da vigilância imunológica e regulam positivamente os ligantes aberrantes, o que aciona as células NK para executar sua maquinaria lítica. As habilidades antitumorais intrínsecas das células NK chamaram a atenção para esse tipo de célula imune.
A capacidade de dar origem simultaneamente a linhagens embrionárias e extraembrionárias pode tornar as hEPSCs uma recapitulação mais fiel do nicho de desenvolvimento embrionário do que as células-tronco pluripotentes convencionais. Por experiência, é mais fácil manter a potência dos hEPSCs do que os hiPSCs. No presente estudo, foi desenvolvido um protocolo (Figura 1) para enviesar hEPSCs para evoluir para linhagens hematopoiéticas e, posteriormente, diferenciar células progenitoras em células natural killer (NK) in vitro. No protocolo, meios comerciais são empregados para evitar inconsistências séricas, seguidos da adição gradual de citocinas para enviesar a diferenciação em linhagens linfoides. Este protocolo tem dois sistemas para preservar o complexo microambiente 3D enquanto deriva células CD3−CD56+/CD45+CD56+ que fenotipicamente e funcionalmente se assemelham a células NK humanas.
Este protocolo pode ser útil no estudo da interação de células imunes com seus nichos de diferenciação e pode ter o potencial de purificar produtos celulares para usos imunoterapêuticos.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>30 w/v% Albumin Solution, from Bovine Serum(BSA), Fatty Acid Free</td>
			<td>Wako Chemicals</td>
			<td>017-22231</td>
			<td>For resuspending cytokines.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ACCUMAX</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>&#160;07921</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-human-CD159a-PE</td>
			<td>BD</td>
			<td>375104</td>
			<td>During antibody staining, 0.5 &#181;L of antibodies is added into the staining buffer (PBS + 5% FBS)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-human-CD3-APC antibodies</td>
			<td>BD</td>
			<td>555355</td>
			<td>During antibody staining, 0.5 &#181;L of antibodies is added into the staining buffer (PBS + 2% FBS)&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-human-CD45-APC antibodies</td>
			<td>BD</td>
			<td>555485</td>
			<td>During antibody staining, 0.5 &#181;L of antibodies is added into the staining buffer (PBS + 3% FBS)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-human-CD56-PE antibodies</td>
			<td>BD</td>
			<td>555516</td>
			<td>During antibody staining, 0.5 &#181;L of antibodies is added into the staining buffer (PBS + 4% FBS)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-human-CD56-PEcy7 antibodies</td>
			<td>BD</td>
			<td>335826</td>
			<td>During antibody staining, 0.5 &#181;L of antibodies is added into the staining buffer (PBS + 5% FBS)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Anti-human-CD94-APC&#160;</td>
			<td>BD</td>
			<td>559876</td>
			<td>During antibody staining, 0.5 &#181;L of antibodies is added into the staining buffer (PBS + 5% FBS)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Bemis Parafilm M Laboratory Wrapping Film</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>11772644</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cd244 Monoclonal Antibody (eBioC1.7 (C1.7)), Functional Grade, eBioscience</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>16-5838-85</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Costar 6.5 mm Transwell, 0.4 &#181;m Pore Polyester Membrane Inserts</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>3470</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dapi Solution, 1 mg/mL</td>
			<td>BD</td>
			<td>564907</td>
			<td>It is resuspended with ddH2O so the concentration is 10 &#181;M/mL. Add 1 &#181;L of the aliquot in 300 &#181;L of FACS buffer (PBS + 2% FBS)&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM</td>
			<td>CPOS-Bioreagent core</td>
			<td>11965092</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F12</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>11320033</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FcX, human</td>
			<td>Biolengend</td>
			<td>422302</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum(FBS) qualified E.U.-approved South America</td>
			<td>CPOS-Bioreagent core</td>
			<td>10270106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FlowJo v10.8.0</td>
			<td>BD</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gibco&#160; PBS (10x) pH 7.4</td>
			<td>CPOS-Bioreagent core</td>
			<td>70011044</td>
			<td>10x concentrated PBS is manufactured as follows: without calcium, magnesium or phenol red</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>K562 cells&#160;</td>
			<td>ATCC&#160;</td>
			<td>CCL-243</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Knockout Serum Replacement</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>10828-028</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MyeloCult H5100 medium&#160;</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>5150</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NK92mi cells&#160;</td>
			<td>ATCC&#160;</td>
			<td>CRL-2408</td>
			<td>Lot: 70045208. Once thawed, they are cultured in MyeloCult H5100 medium, and maintained the density between 2 x 105 to 1 x 106 cell/mL.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nunc Cell-Culture Treated Multidishes 12 well plate</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>150628</td>
			<td>flat bottom</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nunc Cell-Culture Treated Multidishes 24 well plate</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>142475</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nunc EasYDish Dishes</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>150460</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pLenti-GFP Lentiviral Control Vector&#160;</td>
			<td>CELL BIOLABS</td>
			<td>LTV-400</td>
			<td>It is packaged as the manufactuer suggested (https://www.cellbiolabs.com/sites/default/files/LTV-400-gfp- lentiviral-plasmid.pdf). 40 &#956;L of 50x lentivirus is added with 1 &#956;L 10 mg/mL polybrene per 1 mL of cell suspension. Complete medium change is performed 24 h after the addition of lentivirus. Cells are incubated undisputedly for 3 days at 37 &#176;C, 5% CO2.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polybrene&#160;</td>
			<td>EMD Millipore</td>
			<td>TR-1003-G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human Flt-3 Ligand/FLT3L Protein</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>308-FK-005</td>
			<td>It is resuspend with PBS + 0.2% BSA. Thr working concentration is 10 ng/mL or 12 IU/mL.</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human IL-15 Protein</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>247-ILB-005</td>
			<td>It is resuspended with PBS + 0.2% BSA. The working concentration is 10 ng/mL or 4500 IU/mL.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human IL-18/IL-1F4 Protein</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>9124-IL-010</td>
			<td>It is resuspended with PBS + 0.2% BSA. The working concentration is 50 ng/mL. The IU is not provided by the company.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human IL-2 Protein</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>202-IL-010</td>
			<td>It is resuspended with PBS + 0.2% BSA. The working concentration is 50 ng/mL or 455 IU/mL.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human IL-3 Protein, 50ug</td>
			<td>PeproTech</td>
			<td>200-03</td>
			<td>It is resuspended with PBS + 0.2% BSA. The working concentration is 5 ng/mL or 14 IU/mL.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human IL-7 Protein</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>207-IL-010</td>
			<td>It is resuspended with PBS + 0.2% BSA. The working concentration is 20 ng/mL or 8800 IU/mL.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Recombinant Human SCF Protein</td>
			<td>R&#38;D Systems</td>
			<td>255-SC-010</td>
			<td>It is resuspended with PBS + 0.2% BSA. The working concentration is 20 ng/mL or 26 IU/mL.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>STEMdiff Hematopoietic Kit</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>5310</td>
			<td>Medium A: 45 mL STEMdiff Hematopoietic Basal Medium + STEMdiff Hematopoietic Supplement A ; Medium B: 75 STEMdiff Hematopoietic Basal Medium + STEMdiff Hematopoietic Supplement B</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemSpan lymphoid differentiation coating material</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>9950</td>
			<td>It is resuspended in PBS (100x)</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemSpan NK cell differentiation medium&#160;</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>9960</td>
			<td>It is prepared by adding 500 &#181;L StemSpan NK Cell Differentiation Supplement (100x)&#160; into 49.5 mL of SFEM II. Both are provided in StemSpan NK Cell Generation Kit.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemSpan lymphoid expansion medium&#160;</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>9960</td>
			<td>It is prepared by adding 5 mL StemSpan Lymphoid Progenitor Expansion Supplement (10x) into 45 mL of StemSpan SFEM II. Both are provided in StemSpan NK Cell Generation Kit.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>StemSpan NK Cell Generation Kit</td>
			<td>STEMCELL Technologies</td>
			<td>9960</td>
			<td>Thaw the medium and materials in room temperature and the medium is stored in 4 &#176;C once thawed.&#160;</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>The BD LSRFortessa cell analyzer</td>
			<td>BD</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA (0.05%), phenol red</td>
			<td>Thermo Scientific</td>
			<td>25300054</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Y-27632 dihydrochloride</td>
			<td>Tocris</td>
			<td>1254</td>
			<td>working concentration: 10 &#181;M</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

generation of natural killer cells from human expanded potential stem cells

A diferenciação de células natural killer (NK) de células-tronco pluripotentes humanas permite a pesquisa e a fabricação de produtos celulares de grau clínico para imunoterapia. Descrito aqui está um protocolo de duas fases que usa um meio comercial livre de soro e um coquetel de citocinas (interleucina [IL]-3, IL-7, IL-15, fator de células-tronco [SCF] e ligante tirosina quinase 3 semelhante à FMS [Ftl3L]) para diferenciar células-tronco de potencial expandido humano (hEPSCs) em células que possuem propriedades de células NK in vitro com tecnologia de cultura 3-dimensional (3D) e 2-dimensional (2D). Seguindo este protocolo, as células NK CD3−CD56+ ou CD45+CD56+ são geradas de forma consistente. Quando cocultivados com alvos tumorais por 3 h, os produtos diferenciados exibem citotoxicidade leve em comparação com uma linhagem celular permanente independente de IL-2, células NK92mi. O protocolo preserva a complexidade do microambiente de diferenciação pela geração de estruturas 3D, facilitando assim o estudo das relações espaciais entre as células imunes e seus nichos. Enquanto isso, o sistema de cultura 2D permite a validação fenotípica de rotina da diferenciação celular sem prejudicar o delicado nicho de diferenciação.

Foi levantada a hipótese de que os atuais produtos de diferenciação in vitro (IVD) possuiriam marcadores de superfície e habilidades antitumorais semelhantes às células NK humanas.
O marcador definidor de células NK humanas foi acessado para testar se os produtos de diferenciação do sistema de cultura 3D produziram células que fenotipicamente se assemelhavam a células NK humanas. Cerca de 15% das células dissociadas do sistema de cultura 3D de dois lotes induzidos em diferentes momentos (n = 2) eram CD3−CD56+ (Figura 3A). O CD3 foi substituído por CD45 (um marcador pan-leucocitário) no painel de teste devido à ausência de CD3 e à dificuldade de induzir células T in vitro. Aproximadamente 16% das células dissociadas da estrutura 3D eram CD45+CD56+ (Figura 3B, n = 1), o que está de acordo com as porcentagens de células CD3−CD56+ observadas em ensaios anteriores. As porcentagens de células CD3−CD56+ nas células colhidas do sistema de cultura 2D variaram de 30% a 6%, de induções mais bem-sucedidas (Figura 3C, n = 3) a induções menos bem-sucedidas (Figura 3D, n = 2). A funcionalidade e os fenótipos das células colhidas do sistema de cultura 2D foram validados. Durante a cultura do Dia 18 do sistema 2D, cerca de 12% das células expressaram CD56 e CD107a ectópicos após 2 h de IL-18 de 50 ng/mL, IL-2 de 455 UI/mL e 20 ng/mL de estimulação de anticorpos anti-CD244 (Figura 4C, n = 1). Cerca de 28% das células colhidas eram CD94+CD159a+ (Figura 4B, n = 1). A expressão ectópica de CD107a, um revestimento proteico na membrana dos grânulos, indica degranulação10, enquanto o heterodímero CD94/NKG2A(CD159a) é outro marcador definidor das células NK. Isso fornece um exemplo da validação fenotípica e de funcionalidade de produtos IVD.
A funcionalidade dos produtos IVD foi testada por sua citotoxicidade contra células de eritroleucemia humana-células K562. O perfil abrangente do ligante em células K562 revela seu complexo histoquímico principal regulado I (MHC-I) e expressão comparativamente forte do ligante NKG2D (como ULBP-1, ULBP-2/5/6 e ULBP-3)11; assim, as células K562 são suscetíveis à atividade lítica das células NK12. Tanto os produtos de desfecho de IVD quanto as células NK92mi foram preparados com anticorpos anti-CD244 de 50 ng/mL, 455 UI/mL de IL-2 e 20 ng/mL durante a noite. As células GFP+ K562 foram cocultivadas com células colhidas de células IVD ou NK92mi em diferentes proporções efetor-alvo (E:T) na presença de 50 ng/mL (UI não fornecida) IL-18, 455 UI/mL IL-2 e 20 ng/mL anticorpos anti-CD244 no mesmo volume de meio H5100 por 3 h. A leitura da atividade de morte de células NK foi a expressão do marcador de células mortas em subconjuntos de GFP+. As células K562 foram transduzidas com um vetor de controle comercialmente disponível (ver Tabela de Materiais) para expressar a GFP constitutivamente, e a eficiência da transdução foi de cerca de 80% (Figura 1A Suplementar). As porcentagens de sinal de GFP adicionadas foram proporcionais ao número de células GFP+ K562 adicionadas, sugerindo expressão específica de GFP das células K562 transduzidas (Figura 1B Suplementar).
As porcentagens de células-alvo moribundas mostradas na Figura 5 foram calculadas com a seguinte fórmula13:
Percentagem de células moribundas = (FITC + DAPI + % de cocultura [por exemplo, Figura 5A]) - (FITC + DAPI + % de células K562 transduzidas)
De todas as três razões E:T avaliadas (0,1:1, 0,33:1, 1:1), as porcentagens de células GFP+ moribundas foram positivamente correlacionadas com as proporções E:T quando cocultivadas com produtos IVD (Figura 5B, hEPSC-NK) ou células NK92mi (Figura 5B, NK92mi), indicando a morte específica de alvos tumorais. No entanto, a citotoxicidade dos produtos de DIV foi comparativamente modesta dentro do período de tempo testado (Figura 5C).
Finalmente, a geração de células progenitoras linfoides foi comparada entre as culturas 3D e 2D. Verificou-se que a condição de cultura 3D gerou mais células progenitoras (55.000 células) do que a condição de cultura 2D (36.000 células) (Figura Suplementar 2). Isso sugere que o contexto da arquitetura tecidual e dos componentes celulares na cultura 3D apoiou a geração de células progenitoras linfoides.
<img alt="Figure 1" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64608/64608fig01.jpg"> Figura 1: Diagrama esquemático mostrando a estratégia de diferenciação para diferenciar células NK de hEPSCs . (A) Aqui, a linha do tempo dos sistemas de cultura 3D é mostrada, detalhando as condições de cultura e palavras-chave breves de cada etapa. A interface ar-líquido do sistema 3D é mantida durante a indução da célula NK. (B) Aqui, a linha do tempo dos sistemas de cultura 2D é mostrada. As células liberadas colhidas dos dias 7-10 de estruturas no sistema 3D são semeadas em uma placa revestida sem a interface ar-líquido. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64608/64608fig01large.jpg" target="_blank">Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 2" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64608/64608fig02.jpg"> Figura 2: Morfologia das células observadas em estágios distintos de diferenciação. (A) A morfologia dos hEPSCs quando mantidos em EPSCM. Os hEPSCs formam colônias em forma de cúpula. (B) A morfologia dos hEPSCs após pré-diferenciação. As colônias em forma de cúpula são achatadas. Os hEPSCs são colhidos e formam EBs com a técnica de queda suspensa. Os EBs são coletados e cultivados em meio A e depois em meio B. (C) A morfologia de um EB no Dia 10. Nesse período, o EB passa a se expandir e inflar, formando estruturas membranosas. (D) A morfologia de um EB liberador de células. Após a semeadura no transwell, o EB cresce e constantemente libera células redondas para o ambiente. Algumas das células liberadas são coletadas e cultivadas em uma placa de 12 poços revestida com materiais de revestimento de diferenciação linfoide. As populações celulares são morfologicamente heterogêneas e tendem a se agregar. (E) A morfologia das células observadas no final do IVD. Pequenas células de suspensão circulares (seta preta) são observadas. Barras de escala: (A,B,E) = 100 μm; (C,D) = 100 μm. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64608/64608fig02large.jpg" target="_blank">Clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 3" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64608/64608fig03.jpg"> Figura 3: Gráficos FACS representativos de produtos derivados de hEPSC no ponto final. As células são incubadas com anticorpos conjugados com fluoroscópio no gelo por 30 min. As amostras são coradas com DAPI antes de serem carregadas na porta de injeção de amostras FACS. Células não coradas são usadas para estabelecer o gating. (A) Gráfico representativo do FACS na expressão de CD3 e CD56 em células dissociadas do sistema de cultura 3D de dois lotes (n = 2). (B) Gráfico representativo do FACS na expressão de CD45 e CD56 em células dissociadas da cultura 3D (n = 1). (C) Gráfico representativo de FACS na expressão de CD3 e CD56 em células colhidas da placa revestida de uma indução bem-sucedida (n = 3). (D) Gráfico representativo de FACS na expressão de CD3 e CD56 da placa revestida quando a indução é subótima (n = 2). <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64608/64608fig03large.jpg" target="_blank">Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 4" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64608/64608fig04.jpg"> Figura 4: Gráfico representativo do FACS nos produtos derivados do hEPSC durante a cultura do Dia 18 (n = 1). (A) Gráfico do FACS na expressão de CD56 e CD107a após 2 h de estimulação com anticorpos IL2, IL-18 e anti-CD244. (B) Gráfico FACS na expressão CD159a e CD94. As amostras são coradas com DAPI antes de serem carregadas na porta de injeção de amostras FACS. Células não coradas são usadas para estabelecer o gating. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64608/64608fig04large.jpg" target="_blank">Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
<img alt="Figure 5" class="xfigimg" src="/files/ftp_upload/64608/64608fig05.jpg"> Figura 5: Gráfico das porcentagens de células moribundas contra diferentes proporções E:T da cocultura de células GFP+ K562 com o produto final IVD ou células NK92mi (n = 1). A expressão das células FITC+ DAPI+ foi avaliada com um analisador celular, e a análise dos dados foi realizada com software compatível. (A) Um gráfico FACS representativo mostrando o controle de FITC + DAPI + subconjuntos da cocultura de produtos IVD e células K562 com uma relação E:T de 1. (B) Parcelas individuais da experiência de cocultura com produtos GFP+ IVD (esquerda) ou células NK92mi (direita) durante 3 h. Ambos refletem uma relação proporcional positiva entre a porcentagem de células moribundas e a relação E:T. (C) Um gráfico mostrando as curvas de morte de produtos IVD e células NK92mi na mesma escala. Os produtos IVD apresentaram citotoxicidade leve em comparação com as células NK92mi. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64608/64608fig05large.jpg" target="_blank">Por favor, clique aqui para ver uma versão maior desta figura.</a>
Figura 1 Suplementar: Ensaio funcional de células NK de hEPSCs. (A) Histograma FACS de células K562 transduzidas. As células FITC+ K562 expressaram GFP. (B) Histogramas FACS da cocultura de células GFP+ K562 e dos produtos IVD do desfecho em três proporções E:T (n = 1). As porcentagens de células FITC+ na cocultura corresponderam ao número de células K562 transduzidas adicionadas. As gatas foram estabelecidas com células K562 não transduzidas. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64608/Supplementay%20Figure%201_revised.png" target="_blank">Clique aqui para baixar este arquivo.</a>
Figura 2 Suplementar: Diferenciação do progenitor linfoide em cultura 2D versus 3D. O presente protocolo baseado em organoides foi utilizado para induzir progenitores linfoides a partir de células-tronco de potencial expandido humano. Duas condições foram estabelecidas: (1) progenitores linfoides foram mantidos em cultura dentro dos organoides (3D) e (2) progenitores linfoides foram isolados e mantidos na placa de cultura (2D). Após 2 semanas de cultura adicional, os números de células foram determinados para comparar a cultura 2D versus 3D. <a href="https://www.jove.com/files/ftp_upload/64608/Supplementary%20Figure%202.pdf" target="_blank">Clique aqui para baixar este arquivo.</a>

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Generation of Natural Killer Cells from Human Expanded Potential Stem Cells

O presente protocolo mostra como diferenciar células CD3−/CD45+CD56+ com citotoxicidade leve de células-tronco potenciais expandidas humanas (hEPSCs) em condições de cultura 3D e 2D. Isso permite a validação fenotípica de rotina sem a destruição do microambiente complexo.

Geração de células assassinas naturais a partir de células-tronco de potencial expandido humano

The differentiation of natural killer (NK) cells from human pluripotent stem cells allows for research on and the manufacture of clinical-grade cellular ...

Falando em significado, a geração de células NK a partir de uma fonte expansível é fundamental para aplicações como a imunoterapia contra o câncer. A vantagem dessa tecnologia é que células-tronco potenciais expandidas que possuem maior capacidade de diferenciação podem ser usadas em vez de células IP regulares. Para a pré-diferenciação de hEPSCs, remova o meio hEPSC no qual as células foram mantidas e adicione um mililitro de meio DFK.Incubar por dois a três dias a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono. Para verificar a formação de corpos embrionários, depois de remover o meio DFK gasto, lave as células uma vez com um mililitro de PBS. Adicionar 500 microlitros de tripsina a 0,05% e incubar a placa a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono por três a sete minutos, com base na morfologia.Uma vez que a tripsina é removida, e dois mililitros de meio DFK para colher as células. Gire as células a 300 G por três minutos à temperatura ambiente. Depois de remover o sobrenadante, adicione um mililitro de meio DFK e um microlitro de Y-27632 e ressuspenda as células por agitação.Conte as células usando um hemocitômetro e dilua a suspensão celular com meio DFK e Y-27632 para obter 4.000 células por 25 microlitros de meio. Coloque 30 a 40 gotas de suspensão celular na tampa de uma placa de Petri de 10 centímetros e despeje um pouco de PBS no prato inferior para evitar a evaporação das gotículas. Inverta suavemente a tampa para cobrir o prato e incube a 37 graus Celsius e 5% de dióxido de carbono durante três dias.Para coletar os corpos embrionários da gota, usando uma pipeta de um mililitro contendo PBS, bombeie um pouco de PBS para a gota e aspirar o meio, incluindo os corpos embrionários. Em seguida, transfira esses corpos embrionários para um tubo de 15 mililitros e gire-os a 100 G por um minuto à temperatura ambiente. Depois de remover o sobrenadante, adicione um mililitro de meio A.Transfira os corpos embrionários coletados para uma placa de 24 poços não aderente e considere-a dia zero.Para realizar o padrão mesodérmico dos corpos embrionários, incubar a placa por três dias a 37 graus Celsius com dióxido de carbono a 5%. No segundo dia, substitua 500 microlitros do meio gasto A pelo meio fresco A do mesmo volume. Para realizar a especificação hematoendotelial do corpo embrionário, retire 700 microlitros do meio A do poço e adicione o mesmo volume do meio B.Cultura por sete dias, trocando o meio-meio a cada dois dias.Para transferir os corpos embrionários padronizados para uma interface ar/líquido, incline ligeiramente a placa para que os corpos embrionários se agreguem na parte inferior e, usando uma pipeta de um mililitro, remova o máximo possível de B médio. Agora pegue os corpos embrionários com uma pipeta, aspirando o meio restante e transferindo-os para um trans-poço em uma placa de 24 poços, Para realizar a expansão do progenitor linfoide, adicione 500 microlitros de meio NK-1 ao compartimento inferior do trans-poço, cultura por 14 dias e realize uma mudança de meio a cada dois dias. Para revestir a placa, dilua o material de revestimento em PBS, adicione um mililitro de solução de revestimento diluída a cada poço de uma placa de 12 poços e cubra a abertura da placa com filme de embalagem.Incube a placa a quatro graus Celsius durante a noite. Adicione 200 microlitros de PBS no poço trans e pipete lentamente para cima e para baixo cerca de cinco a seis vezes para colher as células liberadas dos organoides. Transfira a suspensão da célula colhida para um tubo de dois mililitros e gire as células a 500 G por cinco minutos à temperatura ambiente.Depois de remover o sobrenadante, ressuspenda as células em um mililitro de meio NK-1. Remova toda a solução de revestimento do poço e lave cada poço de uma placa de 12 poços com um mililitro de PBS duas vezes. Em seguida, divida as células colhidas na proporção de 1:2 e transfira a suspensão celular para uma placa revestida de 12 poços.Adicione um mililitro de meio NK-1 para que cada poço tenha 1,5 mililitros de meio. Para mudar o meio, permita que as células afundem no fundo por um a dois minutos. Em seguida, aspirar cuidadosamente 750 microlitros de meio e girá-lo para baixo, como demonstrado anteriormente.Após o descarte do sobrenadante, ressuscite o pellet obtido em 750 microlitros de meio NK-1 pipetando de cinco a seis vezes e transfira-o para o poço original. No presente estudo, os produtos derivados de hEPSC no desfecho foram analisados. Aproximadamente 15% das células dissociadas do sistema de cultura 3D de dois lotes induzidos em diferentes pontos de tempo eram CD3-negativas, CD56-positivas, e 16% das células eram CD45-positivas, CD-56-positivas, o que está de acordo com as porcentagens de células CD3-negativas, CD56-positivas observadas em ensaios anteriores.As porcentagens de células CD3-negativas, CD56-positivas nas células colhidas do sistema de cultura 2D variaram de 30 a 6%Os produtos derivados de hEPSC durante o dia 18 de cultura do sistema 2D mostraram expressão de CD56 ectópico e CD107a em 12% das células após duas horas de estimulação de anticorpos, e aproximadamente 28% das células colhidas foram CD94-positivas, CD159a-positivo. Os produtos de diferenciação in vitro foram testados quanto à citotoxicidade contra células de eritroleucemia humana K562. Quando co-cultivados com alvos tumorais por três horas, os produtos diferenciados exibem citotoxicidade leve em comparação com uma linhagem celular permanente independente de interleucina 2 células NK92mi.Seguindo este método, células como células T, células B e eritrócitos podem ser geradas.

Research

JoVE Journal

Developmental Biology

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Human Peripheral T Cells Using Sendai Virus in Feeder-free Conditions

Geração de pluripotentes induzidas a partir de células-tronco periférico humano T células usando Sendai Virus em condições livres de Alimentador

Recently, iPSCs have attracted attention as a new source of cells for regenerative therapies. Although the initial method for generating iPSCs relied on ...

Biologia do Desenvolvimento

Generation of Induced Pluripotent Stem Cells from Human Melanoma Tumor-infiltrating Lymphocytes

Geração de células-tronco pluripotentes induzidas a partir de melanoma humano linfócitos tumor infiltrantes

Adoptive transfer of ex vivo expanded autologous tumor-infiltrating lymphocytes (TILs) can mediate durable and complete responses in significant subsets ...

Generation of Integration-free Induced Pluripotent Stem Cells from Human Peripheral Blood Mononuclear Cells Using Episomal Vectors

Geração de Integração-livres induzidas células-tronco pluripotentes a partir de células mononucleares de sangue periférico humano Usando epissï¿½ica Vectors

Induced Pluripotent Stem Cells (iPSCs) hold great promise for disease modeling and regenerative therapies. We previously reported the use of Episomal ...

Defined and Scalable Generation of Hepatocyte-like Cells from Human Pluripotent Stem Cells

Definido e Geração de Scalable de células de hepatócitos-like de células-tronco pluripotentes humanas

Human pluripotent stem cells (hPSCs) possess great value for biomedical research. hPSCs can be scaled and differentiated to all cell types found in the ...

Horizontal Whole Mount: A Novel Processing and Imaging Protocol for Thick, Three-dimensional Tissue Cross-sections of Skin

Horizontal Whole Mount: um protocolo de processamento e imagem de Novel para secções transversais grossas de tecidos tridimensionais

Processing a tissue of interest to generate a microscopic image that supports a scientific argument can be challenging. The acquisition of high-quality ...

Generation of Standardized and Reproducible Forebrain-type Cerebral Organoids from Human Induced Pluripotent Stem Cells

Geração de padronizada e reprodutível Forebrain-tipo Organoids Cerebral de humanos induzida por células-tronco pluripotentes

The human cortex is highly expanded and exhibits a complex structure with specific functional areas, providing higher brain function, such as cognition. ...

Single-cell Photoconversion in Living Intact Zebrafish

Photoconversion de célula única no Zebrafish intacta vida

Animal and plant tissue is composed of distinct populations of cells. These cells interact over time to build and maintain the tissue and can cause ...

Computational Analysis of the Caenorhabditis elegans Germline to Study the Distribution of Nuclei, Proteins, and the Cytoskeleton

Computational Analysis of the Caenorhabditis elegans Germline to Study the Distribution of Nuclei, Proteins, and the Cytoskeleton

Análise computacional do Germline Caenorhabditis elegans , para estudar a distribuição de núcleos, as proteínas e o citoesqueleto

The Caenorhabditis elegans (C. elegans) germline is used to study several biologically important processes including stem cell development, apoptosis, and ...

In Vitro Generation of Somite Derivatives from Human Induced Pluripotent Stem Cells

Na geração de Vitro do Somite derivados de humanos induzida por células tronco pluripotentes

In response to signals such as WNTs, bone morphogenetic proteins (BMPs), and sonic hedgehog (SHH) secreted from surrounding tissues, somites (SMs) give ...

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C (UV-C) Damage

Assessment of Oxidative Damage in the Primary Mouse Ocular Surface Cells/Stem Cells in Response to Ultraviolet-C UV-C Damage

Avaliação de danos oxidativos nas células de superfície ocular/células-tronco do rato primário em resposta ao dano ultravioleta-C (UV-C)

The ocular surface is subjected to regular wear and tear due to various environmental factors. Exposure to UV-C radiation constitutes an occupational ...