Name: orthotopic implantation of patient-derived cancer cells in mice recapitulates advanced colorectal cancer
Uploaded: 2023-02-10T13:05:00
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Cellex Foundation、CIBERONCネットワーク、Instituto de Salud Carlos IIIの支援に感謝します。さらに、実験が行われたVall d'Hebron Research Institute(VHIR)の前臨床イメージングプラットフォームにも感謝します。

すべての患者から書面によるインフォームドコンセントが得られました。このプロジェクトは、スペインのバルセロナにあるバル・デブロン大学病院の研究倫理委員会によって承認されました(承認ID:PR(IR)79/2009 PR(AG)114/2014、PR(AG)18/2018)。ヒト結腸組織サンプルは、腫瘍切除を受けた結腸がんおよび直腸がんの患者に対応する原発性腺がんまたは肝転移の非壊死領域からの生検で構成されていた...

<ol>
	<li>Sung, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Global+Cancer+Statistics+2020:+GLOBOCAN+estimates+of+incidence+and+mortality+worldwide+for+36+cancers+in+185+countries.">Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries.</a> CA: a Cancer Journal for Clinicians. 71 (3), 209-249 (2021).</li><li>Puig, I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+personalized+preclinical+model+to+evaluate+the+metastatic+potential+of+patient-derived+colon+cancer+initiating+cells.">A personalized preclinical model to evaluate the metastatic potential of patient-derived colon cancer initiating cells.</a> Clinical Cancer Research. 19 (24), 6787-6801 (2013).</li><li>Clevers, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modeling+development+and+disease+with+organoids.">Modeling development and disease with organoids.</a> Cell. 165 (7), 1586-1597 (2016).</li><li>Byrne, A. T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interrogating+open+issues+in+cancer+precision+medicine+with+patient-derived+xenografts.">Interrogating open issues in cancer precision medicine with patient-derived xenografts.</a> Nature Reviews. Cancer. 17 (4), 254-268 (2017).</li><li>Vatandoust, S., Price, T. J., Karapetis, C. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Colorectal+cancer:+Metastases+to+a+single+organ.">Colorectal cancer: Metastases to a single organ.</a> World Journal of Gastroenterology. 21 (41), 11767-11776 (2015).</li><li>Cespedes, M. V., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Orthotopic+microinjection+of+human+colon+cancer+cells+in+nude+mice+induces+tumor+foci+in+all+clinically+relevant+metastatic+sites.">Orthotopic microinjection of human colon cancer cells in nude mice induces tumor foci in all clinically relevant metastatic sites.</a> The American Journal of Pathology. 170 (3), 1077-1085 (2007).</li><li>Durkee, B. Y., Weichert, J. P., Halberg, R. 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T., Binderup, T., Kjaer, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tumor+volume+in+subcutaneous+mouse+xenografts+measured+by+microCT+is+more+accurate+and+reproducible+than+determined+by+18F-FDG-microPET+or+external+caliper.">Tumor volume in subcutaneous mouse xenografts measured by microCT is more accurate and reproducible than determined by 18F-FDG-microPET or external caliper.</a> BMC Medical Imaging. 8, 16 (2008).</li><li>Herpers, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Functional+patient-derived+organoid+screenings+identify+MCLA-158+as+a+therapeutic+EGFR+x+LGR5+bispecific+antibody+with+efficacy+in+epithelial+tumors.">Functional patient-derived organoid screenings identify MCLA-158 as a therapeutic EGFR x LGR5 bispecific antibody with efficacy in epithelial tumors.</a> Nature Cancer. 3 (4), 418-436 (2022).</li><li>Chicote, I., Camara, J. A., Palmer, H. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Advanced+colorectal+cancer+orthotopic+patient-derived+xenograft+models+for+cancer+and+stem+cell+research.">Advanced colorectal cancer orthotopic patient-derived xenograft models for cancer and stem cell research.</a> Methods in Molecular Biology. 2171, 321-329 (2020).</li></ol>

過去数十年にわたり、多くの新しい抗がん療法が開発され、大腸がん(CRC)を含むさまざまな種類の腫瘍の患者でテストされてきました。前臨床モデルでは多くの症例で有望な結果が観察されているが、進行性転移性CRC患者における治療効果はしばしば制限されている。したがって、臨床的に関連する転移シナリオで新しい治療薬の有効性をテストできる前臨床モデルが緊急に必要とされてい?...

大腸がん(CRC)は、世界のがんによる死亡原因の第2位です1。個々の患者の腫瘍細胞に由来するin vitroまたはin vivoの腫瘍モデルを生成する能力は、腫瘍学における精密医療を進歩させてきました。過去10年間で、患者由来オルガノイド(PDO)または異種移植片(PDX)は、世界中の多くの研究グループによって使用されてきました2。PDOは、元の腫瘍組織の特徴に似た多細胞in vitro構造であり、自己組織化および自己複製が可能です3。これらの有望なin vitroモデルは、薬物スクリーニングやトランスレーショナルリサーチの促進にうまく使用できます。一方、PDXモデルは、組織学から分子形質、薬物反応まで、関連するすべてのレベルで元のCRCを忠実に再現しています2,4。
生体内 PDXモデルは、主に免疫不全マウスの皮下腫瘍として増殖します。このアプローチにより、PDXはがん研究、特に薬剤感受性や耐性の研究においてゴールドスタンダードとなっています。しかしながら、大腸がん関連死は、肝臓、肺、または腹腔における転移性病変の存在とほとんどが関連しており、2つのアプローチ(PDOまたはPDX)のいずれも、進行した臨床環境を再現することはできない。さらに、腫瘍増殖の特定の部位は、薬効や疾患の予後に影響を与える重要な生物学的特性を決定することが示されています2。したがって、臨床的に関連する転移性設定における抗がん剤の有効性を評価するために使用できる前臨床モデルを確立することが急務です6。
マイクロコンピュータ断層撮影(μCT)スキャナーは、縮小された臨床用CTスキャナーとして機能し、がん患者のCT画像に比例したスケーリングされた画像解像度でマウスの原発腫瘍および転移画像を提供することができます7。μCT技術による軟部組織のコントラストの悪さを打ち消すために、放射線ヨウ素化造影剤を使用してコントラストを改善し、腫瘍量を評価することができます。二重造影アプローチを使用して、経口および腹腔内ヨウ素を異なるタイミングで投与します。経口投与される造影剤は、腫瘍組織と腸内の盲腸含有量との間の限界を定義するのに役立ちます。 他方では、腹腔内に投与された造影剤は、頻繁に増殖して腹膜に浸潤する腫瘍塊の外部限界の同定を可能にする8。
この論文では、免疫不全マウスの盲腸壁に患者由来のがん細胞を同所性移植するためのプロトコルと、μCTスキャンを使用して腸管腫瘍の増殖をモニターする方法について説明しています。本稿は、このモデルが、PDOまたはPDXOモデルを使用して研究できないCRC患者における進行性腸腫瘍および転移性疾患の臨床シナリオを再現していることを示しています。大腸がんの同所性PDXモデルは大腸がん患者の臨床シナリオを再現しているため、進行した腸腫瘍および転移性疾患における抗腫瘍薬の有効性を検証するためのこれまでの最良のモデルであると結論付けた。

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>REAGENT</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Apo-Transferrin</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>T1147-500MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B27 Supplement</td>
			<td>Life Technologies S.A (Spain)</td>
			<td>17504044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chlorhexidine Aqueous Solution 2%</td>
			<td>DH MATERIAL M&#201;DICO, S.L.</td>
			<td>1111696250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagenase</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>C0130-500MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>D-(+)-Glucose</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>G6152</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM /F12&#160;</td>
			<td>LIFE TECHNOLOGIES S.A.</td>
			<td>21331-020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNase I&#160;&#160;</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>D4263-5VL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EGF</td>
			<td>PEPRO TECH EC LTD.</td>
			<td>AF-100-15-500 &#181;g</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>FGF basic</td>
			<td>PEPRO TECH EC LTD.</td>
			<td>100-18B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fungizone</td>
			<td>Life Technologies S.A (Spain)</td>
			<td>15290026</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gentamycin</td>
			<td>LIFE TECHNOLOGIES S.A.</td>
			<td>15750037</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heparin Sodium Salt</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>H4784-250MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Insulin</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>I9278-5ML</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iopamiro</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane&#160;</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Kanamycin</td>
			<td>LIFE TECHNOLOGIES S.A.</td>
			<td>15160047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-Glutamine</td>
			<td>LIFE TECHNOLOGIES S.A.</td>
			<td>25030032</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Matrigel Matrix</td>
			<td>CULTEK, S.L.U.</td>
			<td>356235/356234/354234</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Metacam, 5 mg/mL</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Non-essential amino acids</td>
			<td>LIFE TECHNOLOGIES S.A.</td>
			<td>11140035</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nystatin</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>N4014-50MG</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pen/Strep</td>
			<td>Life Technologies S.A (Spain)</td>
			<td>15140122</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate-buffered saline (PBS), sterile</td>
			<td>Labclinics S.A</td>
			<td>L0615-500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Progesterone</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>P0130-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Putrescine</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>P5780-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RBC Lysis Buffer&#160;</td>
			<td>Labclinics S.A</td>
			<td>00-4333-57</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Pyruvate</td>
			<td>LIFE TECHNOLOGIES S.A.</td>
			<td>11360039</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium Selenite</td>
			<td>MERCK LIFE SCIENCE S.L.U.</td>
			<td>S5261-25G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ESSENTIAL SUPPLIES</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>8 weeks-old NOD.CB17-Prkdcscid/NcrCrl mice</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BD Micro-Fine 0.5 ml U 100 needle 0.33 mm (29G) x 12.7 mm&#160;</td>
			<td>BECTON DICKINSON, S.A.U.</td>
			<td>320926</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Blade #24</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell Strainer 100 &#181;m</td>
			<td>Cultek, SLU</td>
			<td>45352360</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Forceps and Surgical scissors</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heating pad</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lacryvisc, 3 mg/g, ophthalmic gel</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surfasafe</td>
			<td>-</td>
			<td>-</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Suture PROLENE 5-0&#160;</td>
			<td>JOHNSON&#38;JOHNSON S, A.</td>
			<td>8720H</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>EQUIPMENT/SOFTWARE</td>
			<td></td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Quantum FX &#181;CT Imaging system</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>Perkin Elmer</td>
			<td>http://www.perkinelmer.com/es/product/quantum-gx-instrument-120-240-cls140083</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

orthotopic implantation of patient-derived cancer cells in mice recapitulates advanced colorectal cancer

過去10年間で、患者由来のがん細胞と3D腫瘍様を用いて、より洗練された前臨床大腸がん(CRC)モデルが確立されてきました。患者由来の腫瘍オルガノイドは元の腫瘍の特徴を保持できるため、これらの信頼性の高い前臨床モデルにより、がん治療薬のスクリーニングや薬剤耐性メカニズムの研究が可能になります。しかしながら、患者における大腸がん関連死は、主に転移性病変の存在と関連している。したがって、ヒトのがん転移の主要な分子的特徴を真に再現する関連する in vivo モデルで抗がん療法の有効性を評価することが不可欠です。大腸がん由来のがん細胞をマウスの盲腸壁に直接注入した同所性モデルを確立しました。これらの腫瘍細胞は盲腸に原発腫瘍を発症し、肝臓や肺に転移し、進行した大腸がん患者によくみられる。このCRCマウスモデルは、患者の原発腫瘍または転移を容易に特定できる臨床的に関連する小規模イメージング法であるマイクロコンピューター断層撮影法(μCT)によってモニターされる薬物反応を評価するために使用できます。ここでは、免疫不全マウスの盲腸壁に患者由来のがん細胞を移植するための手術手順と必要な方法論について説明します。

患者由来のがん細胞を同所的に移植したマウスを、μCTスキャンによって毎週モニターしました。実験の最後に、動物は安楽死させられました。腸、盲腸(図1A、B)、肝臓、肺、およびその他の可能性のある病変を採取し、カセットに入れ、4%ホルマリンで一晩固定しました。盲腸に腫瘍のないマウスの腸組織を対照として使用しました(図1C</stro...

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Orthotopic Implantation of Patient-Derived Cancer Cells in Mice Recapitulates Advanced Colorectal Cancer

このプロトコルは免疫不全のマウスの盲腸壁の患者得られた癌細胞の同所性移植を記述する。このモデルは、進行した大腸がんの転移性疾患を再現し、肺および肝臓転移の臨床的に関連するシナリオにおける新しい治療薬の評価を可能にします。

進行性大腸癌を再現するマウスへの患者由来癌細胞の同所性移植

Over the last decade, more sophisticated preclinical colorectal cancer (CRC) models have been established using patient-derived cancer cells and 3D ...

このプロトコルは免疫不全のマウスの盲腸壁の患者得られた癌細胞の同所性移植を記述する。このモデルは、進行した結腸直腸癌の転移性疾患を再現します。ここで紹介する同所性大腸がんモデルは、患者由来のオルガノイドや患者由来の異種移植モデルでは研究できない大腸がん患者の進行性腸腫瘍および転移性疾患の臨床シナリオを再現しています。安楽死させたマウスから、ハサミと鉗子を使用して、皮膚および周囲の非腫瘍組織から腫瘍を慎重に除去することにより、腫瘍を抽出します。摘出した腫瘍を摂氏4度のPBSに入れます。ブレードを使用して、1ミリメートルの培地を含む10センチメートルの培養プレートで腫瘍を解離します。均質に解離したサンプルを15ミリリットルのコニカルチューブに入れます。次に、培地を5ミリリットルの最終容量に加えます。次に、消化培地をチューブに加えます。チューブを細胞培養インキュベーター内の45度の位置に置き、摂氏37度で1時間待ちます。1時間のインキュベーション中は、15分ごとに5ミリリットルのピペットで溶液を混合します。インキュベーション後、5ミリリットルの培地を加えてよく混ぜます。次に、滅菌済みの50ミリリットルチューブを使用して、100マイクロメートルのセルストレーナーで溶液を選別します。選別した細胞を500gで室温で10分間遠心分離します。上清を吸引し、ペレットを 3 ミリリットルの 1x RBC Lysis Buffer 溶液に再懸濁します。室温で10分間インキュベートします。次に、3ミリリットルの培地を加え、サンプルを混合します。室温で500gで10分間遠心分離し、上清を吸引する。ペレットを5〜10ミリリットルの培地で再懸濁し、セルカウンターを使用して細胞の総数を計算します。細胞を室温で500gで10分間遠心分離した後、10ミリリットルのPBSに再懸濁します。遠心分離を繰り返し、10ミリリットルのPBSで洗浄します。ペレットを再懸濁して、10倍の濃度を10倍から6細胞/ミリリットルとし、よく混合して均質な細胞懸濁液を得る。次に、盲腸注射用の29gシリンジを用意します。50マイクロリットルの腫瘍細胞懸濁液をシリンジにロードし、シリンジに気泡が残っていないことを確認します。シリンジを氷の上に置きます。まず、消毒洗剤を噴霧して拭き取るなどして手術部位を殺菌します。その後、マウス脱毛機で腹部を脱毛します。マウスを仰臥位に置き、クロルヘキシジンまたはポビドンヨードでこすって腹部を消毒します。手術用ハサミを使用して、下腹部を縦方向に1センチメートル切開します。皮膚を慎重に横に分離して、腹膜を露出させます。次に、盲腸を外在化するのに十分な腹膜を0.5〜1センチメートル切開します。事前にカットされた滅菌ガーゼを使用して、マウスから盲腸を慎重に分離します。処置全体を通して盲腸を生理食塩水で湿らせた。鉗子で慎重に保持して盲腸を固定し、針を盲腸壁に表面的に導入します。ゆっくりと、50マイクロリットルの腫瘍細胞懸濁液全体を注入します。このプロセスには約 10 秒かかります。注射後、盲腸からゆっくりと針を抜き、綿先アプリケーターで注射部位に穏やかな圧力をかけます。盲腸を生理食塩水で洗浄して破片を取り除き、盲腸を動物の腹部に戻します。5/0縫合糸を使用して腹膜を閉じ、次に5/0縫合糸を使用して腹部の皮膚を閉じます。患者由来のがん細胞を移植したマウスの腸に同所性CRC-PDX腫瘍が観察された。盲腸のヘマトキシリン染色とエオシン染色による組織学的分析により、腫瘍細胞の存在が示されました。組織学的解析により、移植マウスの肺転移と肝転移も明らかになりました。同所性腫瘍を保有するマウスを、ビヒクル、試験薬、または化学療法薬イリノテカンのいずれかで治療した。マイクロCTスキャン画像の解析では、ビヒクルと比較して、検査薬は腫瘍体積の減少を誘発し、イリノテカン治療との併用でさらに減少することが示されました。このモデルは、大腸癌腫瘍の転移の生物学を研究するのに役立ちます。

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Advanced Animal Model of Colorectal Metastasis in Liver: Imaging Techniques and Properties of Metastatic Clones

肝臓における大腸転移の高度な動物モデル：イメージング技術および転移性クローンのプロパティ

Patients with a limited number of hepatic metastases and slow rates of progression can be successfully treated with local treatment approaches1,2. ...

Isolation of Circulating Tumor Cells in an Orthotopic Mouse Model of Colorectal Cancer

結腸直腸癌モデルマウスにおける循環腫瘍細胞の単離

Despite the advantages of easy applicability and cost-effectiveness, subcutaneous mouse models have severe limitations and do not accurately simulate ...

Establishment of a Primary Culture of Patient-derived Soft Tissue Sarcoma

患者由来の軟部肉腫の主な文化の確立

Soft tissue sarcomas (STS) represent a spectrum of heterogeneous malignancies with a difficult diagnosis, classification, and management. To date, more ...

Orthotopic Injection of Breast Cancer Cells into the Mice Mammary Fat Pad

マウス乳腺の脂肪パッドに乳癌細胞の同所性同種注入

A proper animal model is crucial for a better understanding of diseases. Animal models established by different methods (subcutaneous injections, ...

Patient-derived Orthotopic Xenograft Models for Human Urothelial Cell Carcinoma and Colorectal Cancer Tumor Growth and Spontaneous Metastasis

Patient-derived Orthotopic Xenograft Models for Human Urothelial Cell Carcinoma and Colorectal Cancer Tumor Growth and Spontaneous Metastasis (Video) | JoVE

ヒト尿路上皮細胞癌および大腸癌腫瘍増殖および自発性転移に対する患者由来の眼科医異所性Xenograft移植片モデル

Cancer patients have poor prognoses when lymph node (LN) involvement is present in both high-grade urothelial cell carcinoma (HG-UCC) of the bladder and ...

Establishment of Gastric Cancer Patient-derived Xenograft Models and Primary Cell Lines

Establishment of Gastric Cancer Patient-derived Xenograft Models and Primary Cell Lines (Video) | JoVE

胃癌患者由来異種移植片モデルおよび原発細胞株の確立

The use of preclinical models to advance our understanding of tumor biology and investigate the efficacy of therapeutic agents is key to cancer research. ...

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma (Video) | JoVE

マウス膵管腺癌の超音波誘導矯正着移植

The recent success of immune checkpoint blockade in melanoma and lung adenocarcinoma has galvanized the field of immuno-oncology as well as revealed the ...

Drug Screening of Primary Patient Derived Tumor Xenografts in Zebrafish

Drug Screening of Primary Patient Derived Tumor Xenografts in Zebrafish (Video) | JoVE

ゼブラフィッシュにおける原発性腫瘍異種移植片の薬物スクリーニング

Patient derived xenograft models are critical in defining how different cancers respond to drug treatment in an in vivo system. Mouse models are the ...

Generation and Culturing of High-Grade Serous Ovarian Cancer Patient-Derived Organoids

高悪性度漿液性卵巣癌患者由来オルガノイドの作製と培養

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Translational Orthotopic Models of Glioblastoma Multiforme

多形性膠芽腫の並進同所性モデル

Genetically engineered mouse (GEM) models for human glioblastoma multiforme (GBM) are critical to understanding the development and progression of brain ...