Name: implantation and evaluation of melanoma in the murine choroid via optical coherence tomography
Uploaded: 2022-12-02T14:10:00
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Questo studio è stato sostenuto in parte dalla sovvenzione 1304/20 della Israel Science Foundation (ISF), Israele, per Arie Marcovich. Ringraziamo Shahar Ish-Shalom e Ady Yosipovich, del Dipartimento di Patologia, Kaplan Medical Center, Rehovot, Israele, per l'analisi istologica.

Gli esperimenti nel protocollo sono stati approvati dal Consiglio nazionale israeliano sulla sperimentazione animale e sono conformi alla dichiarazione ARVO per l'utilizzo di animali nella ricerca oftalmica e visiva. Topi femmina C57BL/6, di età compresa tra 8-10 settimane, sono stati utilizzati per il presente studio e sono stati esposti a cicli luce-buio di 12/12 ore. Gli animali sono stati ottenuti da una fonte commerciale (vedi Tabella dei materiali).
1. Coltura cel...

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	<li>Jager, M. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Uveal+melanoma.">Uveal melanoma.</a> Nature Reviews Disease Primers. 6 (1), 1-25 (2020).</li><li>Bustamante, P., Piquet, L., Landreville, S., Burnier, J. 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A survey by the European Ophthalmic Oncology Group.</a> American Journal of Ophthalmology. 202, 100-108 (2019).</li><li>Cao, J., Jager, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+eye+models+for+uveal+melanoma.">Animal eye models for uveal melanoma.</a> Ocular Oncology and Pathology. 1 (3), 141-150 (2015).</li><li>Uner, O. E., Gandrakota, N., Azarcon, C. P., Grossniklaus, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Animal+models+of+uveal+melanoma.">Animal models of uveal melanoma.</a> Annals of Eye Science. 7, 21-30 (2022).</li><li>Yang, H., Dithmar, S., Grossniklaus, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Interferon+alpha+2b+decreases+hepatic+micrometastasis+in+a+murine+model+of+ocular+melanoma+by+activation+of+intrinsic+hepatic+natural+killer+cells.">Interferon alpha 2b decreases hepatic micrometastasis in a murine model of ocular melanoma by activation of intrinsic hepatic natural killer cells.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 45 (7), 2056-2064 (2004).</li><li>Yang, H., Grossniklaus, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Combined+immunologic+and+anti-angiogenic+therapy+reduces+hepatic+micrometastases+in+a+murine+ocular+melanoma+model.">Combined immunologic and anti-angiogenic therapy reduces hepatic micrometastases in a murine ocular melanoma model.</a> Current Eye Research. 31 (6), 557-562 (2006).</li><li>Rusciano, D., Lorenzoni, P., Burger, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+models+of+liver+metastasis.">Murine models of liver metastasis.</a> Invasion &amp; Metastasis. 14 (1-6), 349-361 (1994).</li><li>Diaz, C. E., Rusciano, D., Dithmar, S., Grossniklaus, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=B16LS9+melanoma+cells+spread+to+the+liver+from+the+murine+ocular+posterior+compartment+(PC).">B16LS9 melanoma cells spread to the liver from the murine ocular posterior compartment (PC).</a> Current Eye Research. 18 (2), 125-129 (1999).</li><li>Rusciano, D., Lorenzoni, P., Burger, M. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Murine+models+of+liver+metastasis.">Murine models of liver metastasis.</a> Invasion &amp; Metastasis. 14 (1-6), 349-361 (1994).</li><li>Ashur-Fabian, O., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Tetrac+delayed+the+onset+of+ocular+melanoma+in+an+orthotopic+mouse+model.">Tetrac delayed the onset of ocular melanoma in an orthotopic mouse model.</a> Frontiers in Endocrinology. 12, 632335 (2019).</li><li>Elia, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+regulating+c-met+overexpression+in+liver-metastatic+B16-LS9+melanoma+cells.">Mechanisms regulating c-met overexpression in liver-metastatic B16-LS9 melanoma cells.</a> Journal of Cellular Biochemistry. 81 (3), 477-487 (2001).</li><li>Harning, R., Szalay, Z. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Ocular+metastasis+of+in+vivo+and+in+vitro+derived+syngeneic+murine+melanoma.">Ocular metastasis of in vivo and in vitro derived syngeneic murine melanoma.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 28 (9), 1599-1604 (1987).</li><li>Ezra-Elia, R., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Can+an+in+vivo+imaging+system+be+used+to+determine+localization+and+biodistribution+of+AAV5-mediated+gene+expression+following+subretinal+and+intravitreal+delivery+in+mice.">Can an in vivo imaging system be used to determine localization and biodistribution of AAV5-mediated gene expression following subretinal and intravitreal delivery in mice.</a> Experimental Eye Research. 176, 227-234 (2018).</li><li>Notting, I. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Whole-body+bioluminescent+imaging+of+human+uveal+melanoma+in+a+new+mouse+model+of+local+tumor+growth+and+metastasis.">Whole-body bioluminescent imaging of human uveal melanoma in a new mouse model of local tumor growth and metastasis.</a> Investigative Ophthalmology &amp; Visual Science. 46 (5), 1581-1587 (2005).</li><li>Yang, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In-vivo+xenograft+murine+human+uveal+melanoma+model+develops+hepatic+micrometastases.">In-vivo xenograft murine human uveal melanoma model develops hepatic micrometastases.</a> Melanoma Research. 18 (2), 95-103 (2008).</li><li>Murthy, R. K., Haji, S., Sambhav, K., Grover, S., Chalam, K. 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Il melanoma uveale è una malattia devastante per la quale sono estremamente necessari nuovi approcci terapeutici. Tuttavia, la ricerca sul melanoma uveale e sui potenziali trattamenti è limitata dalle sfide tecniche dei modelli animali di melanoma uveale 1,25. I tumori oculari, che sono indotti dall'iniezione intraoculare di cellule tumorali, sono altamente variabili sia nella localizzazione che nelle dimensioni, probabilmente a causa delle piccole dimensioni d...

Il melanoma uveale (UM) è la neoplasia primaria intraoculare più frequente negli adulti. Circa il 90% dei melanomi oculari proviene da melanociti nella regione coroidea del tratto uveale1. La UM è una delle principali cause di morbilità e mortalità, poiché si stima che quasi il 50% dei pazienti sviluppi la malattia metastatica, con il fegato che è il sito principale delle metastasi2. Il trattamento precoce delle lesioni primarie può ridurre la possibilità di metastasi, ma nessun trattamento efficace previene la formazione di metastasi3.
Il trattamento standard del melanoma uveale comprende la terapia con irradiazione, che è associata alla perdita della vista a causa di neuropatia ottica, retinopatia, sindrome dell'occhio secco e cataratta. La resezione chirurgica è tipicamente ritardata fino a quando la crescita della lesione è riconosciuta e caratterizzata. Tuttavia, tale ritardo può consentire lo sviluppo di malattia metastatica4. In alcuni casi, è necessaria un'enucleazione futile. Naturalmente, questa procedura radicale compromette la visione e provoca un drammatico deterioramento estetico.
Ci sono stati molti sforzi dedicati allo sviluppo di modelli sperimentali per studiare il melanoma uveale. I modelli animali preclinici che consentono una valutazione accurata di questa neoplasia sono fondamentali per studiare nuove strategie diagnostiche e terapeutiche per il melanoma uveale. I modelli animali sperimentali di melanoma oculare si basano principalmente sull'inoculazione di cellule tumorali in topi, ratti e conigli 5,6. I modelli murini sono economici e ampiamente utilizzati per gli studi sul melanoma a causa del loro rapido tasso di riproduzione e dell'elevata somiglianza del genoma con gli esseri umani. La linea cellulare di melanoma cutaneo murino B16 è comunemente utilizzata per inoculare topi C57BL6 e indurre tumori singeneici. Quando si utilizza questo modello per indurre il melanoma uveale, gli occhi portatori di tumore in genere devono essere enucleati 7-14 giorni dopo l'inoculazione. Inoltre, B16 è un modello altamente invasivo. La natura immuno-privilegiata dell'occhio supporta le metastasi e le metastasi possono essere rilevate in genere 3-4 settimane dopo l'inoculazione delle cellule tumorali. Le sottoculture della linea B16 originale mostrano proprietà metastatiche distinte6. Ad esempio, la linea di melanoma Queens ha un alto tasso metastatico 7,8. La linea cellulare B16LS9 ha morfologia cellulare dendritica ed è stata derivata da metastasi epatiche di topi C57BL/6 iniettati con la linea di melanoma cutaneo parentale B16F19. Quando iniettate nel compartimento posteriore dell'occhio, queste cellule hanno dimostrato di formare tumori intraoculari, che istologicamente assomigliano al melanoma uveale umano e formano metastasi specifiche del fegato in C57BL / 6, ma non Balb / C, topi10,11,12. Geneticamente, le cellule sono caratterizzate da una maggiore espressione del proto-oncogene c-met, che agisce come recettore cellulare per il fattore di crescita degli epatociti13. Al contrario, B16F10, il decimopassaggio del B16 parentale, metastatizza principalmente ai polmoni quando inoculato per via intraoculare14. Sia B16F10 che B16LS9 sono pigmentati12.
Diverse sfide chiave limitano il successo dei modelli di melanoma uveale murino. In primo luogo, il reflusso delle cellule tumorali può portare al melanoma extraoculare o subcongiuntivale. In secondo luogo, la crescita tumorale dopo l'inoculazione intraoculare delle cellule di melanoma è spesso molto variabile, ponendo difficoltà nella valutazione del trattamento e dei progressi. Un'altra grande difficoltà è la limitata capacità di seguire la crescita tumorale in vivo. Mentre l'imaging bioluminescente, come i tumori che esprimono luciferasi, è comunemente usato per monitorare la crescita del tumore oculare15,16, non può fornire informazioni sulla posizione intraoculare del tumore. Pertanto, la valutazione del tumore viene tipicamente eseguita dopo l'enucleazione dell'occhio10,17. Ciò limita notevolmente la capacità di caratterizzare ampiamente la progressione del tumore e la risposta ai trattamenti. Un altro ostacolo importante nello studio del melanoma uveale è la difficoltà nel monitorare le lesioni nei topi pigmentati. Sono necessari nuovi approcci, che superino queste difficoltà, per promuovere la ricerca del melanoma uveale in modelli animali.
La tomografia a coerenza ottica (OCT) fornisce capacità distintive per l'immagine in profondità nelle diverse sezioni dell'occhio in alta risoluzione, che non ha eguali con altre metodologie, tra cui l'ecografia18,19. L'imaging OCT è stato utilizzato in modelli animali per studiare varie malattie oculari20. Recentemente, l'imaging OCT è stato dimostrato come mezzo non invasivo per valutare la crescita tumorale intraoculare21. Il protocollo qui descritto descrive l'impianto di cellule di melanoma nella coroide murina e l'utilizzo di OCT per prevedere la localizzazione e le dimensioni del tumore intraoculare al momento dell'inoculazione cellulare.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>10 &#956;L glass syringe (Hamilton Co., Bonaduz, Switzerland)</td>
			<td>Hamilton</td>
			<td>721711</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>30 G needles</td>
			<td>BD Microbalance</td>
			<td>2025-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Atipamezole hydrochloride</td>
			<td>Orion Phrma</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>B16LS9 cells</td>
			<td>from Hans Grossniklaus USA</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Buprenorphine&#160;</td>
			<td>richter pharma</td>
			<td>102047</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>C57BL/6 female mice</td>
			<td>Envigo</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Essential vitamin mixture</td>
			<td>satorius</td>
			<td>01-025-1A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum</td>
			<td>rhenium</td>
			<td>10270106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HEPES</td>
			<td>satorius</td>
			<td>03-025-1B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hydroxyethylcellulose 1.4% eye drops</td>
			<td>Fisher Pharmaceutical</td>
			<td>390862</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>InSight OCT segmentation software&#160;</td>
			<td>Phoenix Micron, Inc&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ketamine</td>
			<td>bremer pharma GMBH (medimarket)</td>
			<td>17889</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-glutamine</td>
			<td>satorius</td>
			<td>03-020-1B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Medetomidine&#160;</td>
			<td>zoetis (vetmarket)</td>
			<td>102532</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ofloxacin 0.3% eye drops</td>
			<td>allergan</td>
			<td>E92170</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Optical coherence tomography&#160;</td>
			<td>Phoenix Micron, Inc&#160;</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oxybuprocaine 0.4%</td>
			<td>Fisher Pharmaceutical</td>
			<td>393050</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin-streptomycin-amphoteracin</td>
			<td>satorius</td>
			<td>03-033-1B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline (PBS)&#160;</td>
			<td>satorius</td>
			<td>02-023-1a</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RPMI cell media</td>
			<td>satorius</td>
			<td>01-104-1A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium pyruvate</td>
			<td>satorius</td>
			<td>03-042-1B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Surgical microscope</td>
			<td>Zeiss</td>
			<td>OPMI-6 CFC</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tropicamide 0.5%</td>
			<td>Fisher Pharmaceutical</td>
			<td>390723</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

implantation and evaluation of melanoma in the murine choroid via optical coherence tomography

Stabilire modelli sperimentali di melanoma coroideale è impegnativo in termini di capacità di indurre tumori alla corretta localizzazione. Inoltre, le difficoltà nell'osservazione del melanoma coroideale posteriore in vivo limitano la localizzazione del tumore e la valutazione della crescita in tempo reale. L'approccio qui descritto ottimizza le tecniche per stabilire il melanoma coroideale nei topi attraverso una procedura di iniezione di cellule sub-coroideali B16LS9 in più fasi. Per consentire la precisione nell'iniezione nelle piccole dimensioni dell'uvea del topo, la procedura completa viene eseguita al microscopio. In primo luogo, si forma una peritomia congiuntivale nell'area dorsale-temporale dell'occhio. Quindi, viene creato un tratto nello spazio sub-coroideale inserendo un ago attraverso la sclera esposta. Questo è seguito dall'inserimento di un ago smussato nel tratto e l'iniezione di cellule di melanoma nella coroide. Immediatamente dopo l'iniezione, viene utilizzata la tomografia a coerenza ottica non invasiva (OCT) per determinare la posizione e il progresso del tumore. Il distacco di retina viene valutato come predittore del sito e delle dimensioni del tumore. Il metodo presentato consente l'induzione riproducibile del melanoma localizzato dalla coroide nei topi e l'imaging dal vivo della valutazione della crescita tumorale. Come tale, fornisce uno strumento prezioso per lo studio dei tumori intraoculari.

Gli occhi sono stati esaminati tramite OCT immediatamente dopo l'iniezione delle cellule B16LS9. Dopo l'iniezione è stato osservato distacco locale della retina. I topi hanno mostrato tre modelli di RD: focale (Figura 2, pannello superiore), perdita al vitreo (Figura 2, pannello centrale) e RD esteso (Figura 2, pannello inferiore). La RD estesa è probabilmente causata da danni causati dall'iniezione. C'era un'associazione...

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Implantation and Evaluation of Melanoma in the Murine Choroid via Optical Coherence Tomography

Il presente protocollo descrive l'impianto e la valutazione del melanoma nella coroide murina utilizzando la tomografia a coerenza ottica.

Impianto e valutazione del melanoma nella coroide murina mediante tomografia a coerenza ottica

Establishing experimental choroidal melanoma models is challenging in terms of the ability to induce tumors at the correct localization. In addition, ...

Stabilire tumori come parte posteriore dell'occhio è impegnativo. Questo metodo consente l'induzione di tumori riproducibili del melanoma coroideale nei topi e l'imaging dal vivo della crescita tumorale per la valutazione. Questo protocollo utilizza l'imaging live OCT per valutare la posizione dei tumori già al momento dell'inoculazione delle cellule tumorali e per seguire la crescita del tumore negli animali vivi.Il melanoma uveale è una malattia devastante con un tasso vicino al 50% di metastasi. Lo sviluppo di modelli sperimentali è la chiave per far progredire la ricerca finalizzata a nuove possibilità terapeutiche. Un vantaggio di questo metodo è che la valutazione immediata del successo dell'iniezione consente di raggiungere gruppi di studio con tumori omogenei e seguirli continuamente tramite imaging dal vivo.Per esaminare la progressione del tumore. L'iniezione negli occhi del piccolo topo richiede pratica. La capacità di visualizzare le cellule iniettate consente di valutare immediatamente il successo e ripetere con più topi, se necessario.A dimostrare la procedura sarà il Dr.Dimitri Gaber del Laboratorio di Ricerca Oftalmologica presso il Kaplan Medical Center. Per iniziare, applicare 0,4% anestetico oftalmico topico, ossibuprocaina su entrambi gli occhi del topo anestetizzato. Quindi applicare localmente 0,5% Tropicamide su entrambi gli occhi per dilatare le pupille, seguito da 1,4% idrossietilcellulosa come lubrificante per evitare l'essiccazione degli occhi.Osserva un occhio del mouse sotto un microscopio operatorio. Tenere le palpebre aperte con una pinza intraoculare sterile. Quindi tenere il limbo-congiuntiva temporale superiore e tirare verso una posizione infranasale.Proteggi questa posizione tenendo il limbo-congiuntiva durante tutta la procedura. Utilizzando una punta dell'ago di calibro 30 fare una piccola peritomia congiuntivale nell'area temporale dorsale a circa uno o due millimetri posteriormente al limbus. Rimuovere la capsula dei tendini in eccesso dall'apertura della peritomia.Inserire la punta dell'ago per penetrare nella sclera creando una traccia nello spazio subcoroideale fino a quando il colore marrone della coroide appare attraverso la sostanza bianca esposta della sclera. Caricare le celle in una siringa Hamilton sterile in vetro da 10 microlitri montata con un ago smussato calibro 32 attorcigliato con un angolo di 45 gradi. Inserire l'ago della siringa caricata di circa due millimetri nel tratto creato e iniettare due microlitri della sospensione cellulare.Tenga l'ago in posizione dopo l'iniezione per due o tre secondi fino a quando tutto il liquido non si è eliminato. Rimuovere l'ago estraendolo delicatamente per evitare perdite dal tratto. Immediatamente dopo l'inoculazione delle cellule di melanoma, osservare l'occhio iniettato dell'animale mediante scansioni OCT.Sulla base delle scansioni, classificare il distacco di retina o i modelli RD secondo tre categorie RD locali, Leakage Into The Vitreous o Extended RD. Aprire un software di analisi della segmentazione OCT per prevedere le dimensioni del tumore in base all'altezza RD. Misurare l'altezza della RD locale nelle scansioni dello Strumento di personalizzazione di Office e classificarle in tre gruppi. Nella fase postoperatoria, applicare 0,3% di Ofloxacina per via topica.La previsione basata sull'OCT della crescita tumorale dopo iniezione di cellule subcoroidali è rappresentata in questa figura. I topi hanno mostrato tre modelli di RD, Focal, Leakage To The Vitreous e Extended RD. C'era un'associazione tra il modello di RD immediatamente dopo l'iniezione e la localizzazione dei tumori cinque giorni dopo l'iniezione. La RD focale era associata alla crescita delle cellule tumorali che era limitata alla coroide.Tuttavia, l'osservazione delle cellule nel vitreo dopo l'iniezione in animali che mostravano RD focale ha indicato la crescita tumorale nella cavità vitreale e nella coroide. quando è stata osservata una RD estesa dopo l'iniezione, i tumori sono stati dispersi in tutta la coroide e vitrei dopo cinque giorni. La gamma di dimensioni tumorali indotte in questo modello può essere suddivisa in piccola, media e grande.Qui sono mostrate immagini rappresentative della misurazione OCT dell'altezza RD dopo l'iniezione e l'immagine del fondo oculare corrispondente, una scansione OCT orizzontale dell'altezza e della larghezza del tumore il quinto giorno dopo l'iniezione e la sua immagine del fondo oculare corrispondente e la corrispondente sezione oculare colorata H & E che dimostra misurazioni tumorali comparabili. Qui vengono presentate le misurazioni del volume tumorale di topi che hanno presentato RD piccola, media o grande immediatamente dopo l'iniezione cellulare. La regolazione della forza di iniezione può influenzare le dimensioni e la posizione del tumore.È importante calibrare questo e valutare il modello di distacco di retina indotto da OCT dopo l'iniezione. L'imaging dal vivo dei tumori coroideali è un importante strumento sperimentale che consente di esaminare l'effetto di diversi fattori o potenziali terapie sulla progressione del tumore.

Research

JoVE Journal

Cancer Research

Implantation and Evaluation of Melanoma in the Murine Choroid via Optical Coherence Tomography

A Mouse Model of Fatigue Induced by Peripheral Irradiation

Un modello murino di fatica indotta da irradiazione Peripheral

Cancer-related fatigue (CRF) is a distressing and costly condition that often affects patients receiving cancer treatments, including radiation therapy. ...

Ricerca

Ricerca sul cancro

Utilization of Ultrasound Guided Tissue-directed Cellular Implantation for the Establishment of Biologically Relevant Metastatic Tumor Xenografts

L'utilizzo degli ultrasuoni guidati l'impianto cellulare diretto del tessuto per l'istituzione degli xenotrapianti del tumore metastatico biologicamente rilevanti

Preclinical testing of anticancer therapies relies on relevant xenograft models that mimic the innate tendencies of cancer. Advantages of standard ...

Enrichment and Characterization of the Tumor Immune and Non-immune Microenvironments in Established Subcutaneous Murine Tumors

Arricchimento e caratterizzazione dei tumore immuni e Non immuni microambienti in tumori murini sottocutanei stabiliti

The tumor immune microenvironment (TIME) has recently been recognized as a critical mediator of treatment response in solid tumors, especially for ...

Longitudinal Morphological and Physiological Monitoring of Three-dimensional Tumor Spheroids Using Optical Coherence Tomography

Longitudinale morfologiche e fisiologiche monitoraggio di sferoidi tridimensionale del tumore usando la tomografia a coerenza ottica

Tumor spheroids have been developed as a three-dimensional (3D) cell culture model in cancer research and anti-cancer drug discovery. However, currently, ...

Rapid Generation of Primary Murine Melanocyte and Fibroblast Cultures

Generazione rapida delle culture primarie di Murine Melanocite e Fibroblast

Defects in fibroblast or melanocyte function are associated with skin diseases, including poor barrier function, defective wound healing, pigmentation ...

Spatial and Temporal Control of Murine Melanoma Initiation from Mutant Melanocyte Stem Cells

Controllo spaziale e temporale dell'iniziazione del melanoma murino dalle cellule staminali di melanociti mutanti

Cutaneous melanoma is well known as the most aggressive skin cancer. Although the risk factors and major genetic alterations continue to be documented ...

Generation of a Liver Orthotopic Human Uveal Melanoma Xenograft Platform in Immunodeficient Mice

Generazione di una piattaforma di Melanoma Uvenoma Uvenoft umano del fegato in topi immunodeficienti

In recent decades, subcutaneously implanted patient-derived xenograft tumors or cultured human cell lines have been increasingly recognized as more ...

Ultrasound-Guided Orthotopic Implantation of Murine Pancreatic Ductal Adenocarcinoma

Impianto ortotopico a ultrasuoni dell'adenocarcinoma dugalese Murine

The recent success of immune checkpoint blockade in melanoma and lung adenocarcinoma has galvanized the field of immuno-oncology as well as revealed the ...

In Vitro Evaluation of Oncogenic Transformation in Human Mammary Epithelial Cells

Valutazione in vitro della trasformazione oncogenica nelle cellule epiteliali mammarie umane

Tumorigenesis is a multi-step process in which cells acquire capabilities&#160;that allow their growth, survival, and dissemination under hostile ...

Modeling Brain Metastasis Via Tail-Vein Injection of Inflammatory Breast Cancer Cells

Modellazione delle metastasi cerebrali tramite iniezione di vena della coda di cellule infiammatorie del cancro al seno

Metastatic spread to the brain is a common and devastating manifestation of many types of cancer. In the United States alone, about 200,000 patients are ...