Name: real-time detection of reactive oxygen species production in immune response in rice with a chemiluminescence assay
Uploaded: 2022-11-25T15:00:00
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이 작업은 Shanghai Natural Science Foundation(보조금 번호: 21ZR1429300/BS1500016), Shanghai Jiao Tong University(Agri-X 프로그램, 보조금 번호:AF1500088/002), Shanghai Collaborative Innovation Center of Agri-Seeds(보조금 번호: ZXWH2150201/001)의 보조금으로 Jiangbo Fan에, Shanghai Jiao Tong Univesity의 의료-공학 협력 프로젝트(보조금 번호: 21X010301734)가 Can Li에 지원했습니다.

참고: 프로토콜은 다양한 식물 조직에 적용할 수 있습니다. 벼집과 잎 디스크는 PAMP 추출 시 ROS 검출을 위해 이 프로토콜에서 사용되었습니다. 주로 샘플링 방법으로 인해 차이가 발생하므로 아래에서는 일반적인 절차만 설명하고 필요한 경우 특정 단계를 언급합니다.
1. 식물 배양
<ol><li>껍질을 벗긴 벼 종자를 70% 에탄올로 1분 동안 소독한 다음 40% 차아염소산나...

<ol>
	<li>Gechev, T. S., Van Breusegem, F., Stone, J. M., Denev, I., Laloi, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactive+oxygen+species+as+signals+that+modulate+plant+stress+responses+and+programmed+cell+death.">Reactive oxygen species as signals that modulate plant stress responses and programmed cell death.</a> Bioessays. 28 (11), 1091-1101 (2006).</li><li>Mittler, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ROS+are+good.">ROS are good.</a> Trends in Plant Science. 22 (1), 11-19 (2017).</li><li>Gilroy, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ROS,+calcium,+and+electric+signals:+key+mediators+of+rapid+systemic+signaling+in+plants.">ROS, calcium, and electric signals: key mediators of rapid systemic signaling in plants.</a> Plant Physiology. 171 (3), 1606-1615 (2016).</li><li>Mittler, R., Vanderauwera, S., Gollery, M., Van Breusegem, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactive+oxygen+gene+network+of+plants.">Reactive oxygen gene network of plants.</a> Trends in Plant Science. 9 (10), 490-498 (2004).</li><li>Marino, D., Dunand, C., Puppo, A., Pauly, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+burst+of+plant+NADPH+oxidases.">A burst of plant NADPH oxidases.</a> Trends in Plant Science. 17 (1), 9-15 (2012).</li><li>Mittler, R., Zandalinas, S. I., Fichman, Y., Van Breusegem, F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Reactive+oxygen+species+signalling+in+plant+stress+responses.">Reactive oxygen species signalling in plant stress responses.</a> Nature Reviews Molecular Cell Biology. 23 (10), 663-679 (2022).</li><li>Suzuki, N., Koussevitzky, S., Mittler, R., Miller, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=ROS+and+redox+signalling+in+the+response+of+plants+to+abiotic+stress.">ROS and redox signalling in the response of plants to abiotic stress.</a> Plant, Cell &amp; Environment. 35 (2), 259-270 (2012).</li><li>Suzuki, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Respiratory+burst+oxidases:+the+engines+of+ROS+signaling.">Respiratory burst oxidases: the engines of ROS signaling.</a> Current Opinion in Plant Biology. 14 (6), 691-699 (2011).</li><li>Kadota, Y., Shirasu, K., Zipfel, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulation+of+the+NADPH+oxidase+RBOHD+during+plant+immunity.">Regulation of the NADPH oxidase RBOHD during plant immunity.</a> Plant and Cell Physiology. 56 (8), 1472-1480 (2015).</li><li>Segonzac, C., Zipfel, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Activation+of+plant+pattern-recognition+receptors+by+bacteria.">Activation of plant pattern-recognition receptors by bacteria.</a> Current Opinion in Microbiology. 14 (1), 54-61 (2011).</li><li>Roda, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progress+in+chemical+luminescence-based+biosensors:+A+critical+review.">Progress in chemical luminescence-based biosensors: A critical review.</a> Biosensors and Bioelectronics. 76, 164-179 (2016).</li><li>Hong, D., Joung, H. -. A., Lee, D. Y., Kim, S., Kim, M. -. G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Attomolar+detection+of+cytokines+using+a+chemiluminescence+immunoassay+based+on+an+antibody-arrayed+CMOS+image+sensor.">Attomolar detection of cytokines using a chemiluminescence immunoassay based on an antibody-arrayed CMOS image sensor.</a> Sensors and Actuators B: Chemical. 221, 1248-1255 (2015).</li><li>Nishinaka, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=et+al.+new+sensitive+chemiluminescence+probe,+L-012,+for+measuring+the+production+of+superoxide+anion+by+cells.">et al. new sensitive chemiluminescence probe, L-012, for measuring the production of superoxide anion by cells.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 193 (2), 554-559 (1993).</li><li>Grundy, J., Stoker, C., Carre, I. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Circadian+regulation+of+abiotic+stress+tolerance+in+plants.">Circadian regulation of abiotic stress tolerance in plants.</a> Frontiers in Plant Science. 6, 648 (2015).</li></ol>

이 연구의 목적은 벼 조직에서 PAMP에 대한 반응으로 초기 ROS 생산을 정량화하는 매우 효율적인 방법을 확립하는 것이었습니다. 이 방법은 처리된 벼 조직에서 생성된 아포플라스트 ROS의 실시간 측정을 위한 표준화된 절차를 제공합니다. 이 방법은 작동이 간단하고 비용이 저렴하며 구성이 명확하고 상용 키트와 무관합니다. 이 방법을 사용하여 연구자들은 식물이 생물학적 또는 비생물적 스트레?...

활성산소종(ROS)은 슈퍼옥사이드 음이온 라디칼(O2-)과 그 유도체, 하이드록실 라디칼(OH-), 과산화수소, 일중항 산소 또는 산화환원 반응의 산물을 포함한 일련의 화학적 활성 산소 유도체로 구성되며, 색소체와 엽록체, 미토콘드리아, 퍼옥시좀 및 기타 세포 이하 위치에서 지속적으로 생성됩니다1 . ROS는 많은 생물학적 과정에서 중요한 역할을 하며 모든 식물에 필수적입니다 2,3,4. ROS 기능의 광범위한 스펙트럼은 성장과 발달의 조절에서 비생물적 및 생물학적 스트레스의 인식에 이르기까지 다양합니다 5,6,7,8.
식물 면역계에서 식물 세포 원형질막-국소화된 수용체-소위 패턴 인식 수용체(PRR)-병원체 유래 화학 물질-병원체 관련 분자 패턴(PAMP)을 인식합니다. 이 인식은 칼슘 유입, ROS 버스트 및 MAPK 캐스케이드를 포함한 일련의 빠른 면역 반응을 유발합니다. 따라서 이 면역 층을 PAMP 유발 면역(PTI)이라고 합니다. ROS 버스트는 특징적인 PTI 반응이며, 그 결정은 PTI 관련 연구 9,10에 널리 적용됩니다. PAMP에 의해 유발된 ROS 생성은 세포질 NADPH 또는 NADH에서 세포외 산소로 전자를 전달하여 슈퍼옥사이드(O2-)를 생성하고, 슈퍼옥사이드 디스뮤타제(superoxide dismutase)에 의해 자발적으로 과산화수소(H2O2)로 전환되는 원형질막 상주(Plasma membrane-resident NADPH oxidase) 또는 호흡 버스트 산화효소 상동체(RBOH) 계열 단백질에 기인합니다8 . PAMP 유발 ROS 버스트는 매우 빠르며 PAMP 치료 후 몇 분 만에 나타나고 ~10-12분에 최고조에 달합니다. ROS 분자의 대다수는 과산화수소(H2O2)를 포함하며, 이는 화학발광 분석법으로 쉽고 안정적으로 검출할 수 있습니다.
화학발광에서, 화학발광 시약은 촉매의 작용하에 활성 산소와 반응하여 여기 상태 중간체들을 생성한다. 그런 다음 제품의 전자는 비방사 전이를 통해 바닥 상태로 돌아가 광자를 방출합니다. 일반적인 화학발광 시약에는 루미놀 및 L-012가 포함되며, 루미놀은 응용 분야11,12,13을 지배합니다. 그러나 L-012는 루미놀에 비해 중성 또는 중성에 가까운 pH 조건에서 발광 효율이 훨씬 높기 때문에 더 많은 연구자들이 ROS 생성을 감지하기 위해 L-012를 선택하고 있습니다.
이 논문은 벼(Oryza sativa) 조직-잎 디스크 및 외피에서 PAMP를 추출한 후 ROS 생산의 실시간 검출을 위해 L-012를 기반으로 최적화된 화학발광 방법을 설명합니다. 여기에 제공된 방법은 간단하고 안정적이며 표준화되어 있으며 다양한 실험 요구 사항을 충족할 수 있도록 적응성이 뛰어납니다. 이 방법으로 얻은 데이터는 확고하게 제어된 조건에서 재현성이 높습니다.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96-well microtiter plate</td>
			<td>WHB</td>
			<td>WHB-96-01</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ethanol absolute</td>
			<td>Innochem</td>
			<td>A43543</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>flg22</td>
			<td>Sangon Biotech</td>
			<td>p20973</td>
			<td>PAMP</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Gen5</td>
			<td>BioTek</td>
			<td></td>
			<td>software</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>L-012</td>
			<td>FUJIFILM</td>
			<td>120-04891</td>
			<td>8-amino-5-chloro-7-phenyl-2,3-dihydropyrido [3,4-d] pyridazine-1,4-dione, CAS #:143556-24-5</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microplate reader</td>
			<td>BioTek</td>
			<td>Synergy 2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MS Medium</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>M8521</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NaCLO</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>S101636</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Peroxidase from horseradish (HRP)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P8375</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phytagel</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>P8169</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sampler</td>
			<td>Miltex&#160;</td>
			<td>15110-40</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sucrose</td>
			<td>Sangon Biotech</td>
			<td>A502792</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tris</td>
			<td>Sangon Biotech</td>
			<td>A610195</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

real-time detection of reactive oxygen species production in immune response in rice with a chemiluminescence assay

활성 산소 종(ROS)은 비생물적 및 생물학적 스트레스 감지를 포함한 다양한 생물학적 과정에서 중요한 역할을 합니다. 병원체 감염 또는 병원체 관련 화학 물질(병원체 관련 분자 패턴[PAMP])에 대한 도전 시, ROS 버스트를 포함한 일련의 면역 반응이 식물에서 빠르게 유도되며, 이를 PAMP 유발 면역(PTI)이라고 합니다. ROS 버스트는 특징적인 PTI 반응으로, 원형질막에 국한된 NADPH 산화효소(RBOH 계열 단백질) 그룹에 의해 촉매됩니다. 대부분의 ROS는 과산화수소(H2O2)를 포함하며, 이는 루미놀 기반 화학발광법으로 쉽고 안정적으로 검출할 수 있습니다. 화학발광은 루미놀 또는 그 유도체(예: L-012)가 촉매의 작용으로 ROS와 산화환원 반응을 겪는 광자 생성 반응입니다. 이 논문은 벼 조직에서 PAMP 추출 시 실시간으로 아포플라스트 ROS 생성을 감지하기 위해 최적화된 L-012 기반 화학발광 방법을 설명합니다. 이 방법은 확실하게 통제된 조건에서 쉽고, 안정적이며, 표준화되고, 재현성이 높습니다.

여기서는 flg22 처리로 생성된 ROS를 결정하기 위해 쌀 재료를 예로 들어 보겠습니다. 유도 후 ROS의 생성은 일시적입니다. 벼에서 ROS 생산의 증가는 1-2분 안에 처음 감지되었고 10-12분에 최고조에 달했으며 ~30-35분 후에 기준선으로 돌아왔습니다(그림 3). 명백한 ROS 유도를 초래하지 않는 유도 용액에 PAMP가 없는 대조 테스트와 비교하여, 특정 ROS 버스트는 flg22 또는 키틴과 같은 ?...

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Real-Time Detection of Reactive Oxygen Species Production in Immune Response in Rice with a Chemiluminescence Assay

여기에서 우리는 병원체 관련 분자 패턴 유발 면역 반응에서 벼 조직에서 아포플라스틱 활성 산소 종(ROS) 생성을 실시간으로 검출하는 방법을 설명합니다. 이 방법은 간단하고 표준화되어 있으며 통제된 조건에서 재현성이 높은 결과를 생성합니다.

Chemiluminescence Assay를 통한 벼의 면역 반응에서 활성 산소 종 생산의 실시간 검출

Reactive oxygen species (ROS) play vital roles in a variety of biological processes, including the sensing of abiotic and biotic stresses. Upon pathogen ...

이 프로토콜은 벼 조직에서 PAMP 유도 시 실시간으로 ROS 생성을 감지하기 위해 최적화된 L-012 기반 화학발광 방법을 설명합니다. 이 방법은 쉽고 표준화되어 있으며 엄격하게 제어된 조건에서 재현성이 높습니다. 이 절차를 시연하는 것은 내 연구실의 박사 과정 학생인 On Ying이 될 것입니다.시작하려면 껍질을 벗긴 쌀 종자를 70 % 에탄올로 1 분 동안 살균 한 다음 40 % 차아 염소산 나트륨으로 1 시간 동안 소독합니다. 잔류 염소를 제거하기 위해 멸균 된 물로 씨앗을 5 번 헹굽니다. 쌀집 방법에서는 멸균 유리 용기의 씨앗을 Murashige 및 Skoog 또는 MS 배지로 직접 도금합니다.잎 디스크 방법으로 씨앗을 플레이팅하려면 MS 플레이트에 5-7일 동안 플레이팅한 다음 성장 매트릭스 또는 토양에 이식합니다. 12 시간의 빛, 12 시간의 어두운 사진 기간이있는 성장실에서 묘목을 재배하십시오. ROS 분석 하루 전에 전처리를 위해 날카로운 면도날이나 수술용 칼날로 10일 된 벼 묘목의 칼집을 3mm 조각으로 자릅니다.100 마이크로리터의 이중 증류수를 함유하는 96 웰 마이크로타이터 플레이트의 개별 웰에 5개의 시스 세그먼트를 10 내지 12시간 동안 배치한다. 플런저가 달린 생검 펀치를 사용하여 4-6 주 된 벼에서 잎 디스크를 자릅니다. 데이터 변동을 줄이기 위해 항상 주 경운기의 두 번째 잎의 중간 1/3에서 잎 디스크를 자릅니다.다음에, 전처리를 위해 10 내지 12시간 동안 100 마이크로리터의 이중 증류수를 함유하는 96 웰 마이크로타이터 플레이트의 개별 웰에 하나의 리프 디스크를 놓는다. 잎 측면과 관련된 변화를 피하기 위해 물 전처리를 위해 모든 잎 디스크를 물 전처리를 위해 마이크로타이터 플레이트의 우물에 떠 있고 위로 향하게 유지하십시오. 9.4 밀리리터의 50 마이크로몰 트리스 Hcl, 400 마이크로리터의 L012 용액, 100 마이크로리터의 양 고추 냉이 과산화효소 및 100 마이크로리터의 Flg22를 혼합하여 추출 용액을 준비합니다.200 마이크로 리터의 유도 용액을 웰에 첨가하십시오. 소프트웨어를 시작하고 실험 버튼을 클릭하여 새 프로토콜을 만들거나 기존 프로토콜을 사용합니다. 팝업에서 절차를 클릭하여 플레이트를 설정하고 플레이트에서 모니터링할 웰을 선택합니다.키네틱 시작을 클릭하고 실험 요구 사항에 따라 런타임을 30분 이상으로 설정합니다. 가능한 한 자주 판독값을 얻으려면 최소 간격을 선택하십시오. 그리고 통합 시간의 경우 신호 강도에 따라 1초 이상을 선택합니다.검증을 클릭한 다음 확인을 클릭하여 설정을 확인한 다음 팝업에서 새 플레이트 감지를 클릭하고 소프트웨어가 로드 플레이트 대화 상자를 표시할 때까지 기다립니다. 전처리된 조직이 들어 있는 웰에서 이중 증류수를 조심스럽게 제거하여 조직 손상이나 건조를 방지합니다. 다중 채널 피펫을 사용하여 200 마이크로리터의 유도 용액을 조직을 포함하는 웰에 추가합니다.테스트할 플레이트를 캐리어에 놓고 감지를 시작합니다. Flg22에 의한 ROS를 유도하기 위해, 리프 디스크와 3밀리미터 길이의 외피를 사용하였다. ROS 생성은 35분 동안 모니터링됩니다.막대는 5개의 기술 반복에서 계산된 표준 편차의 평균을 나타냅니다. 벼에서 ROS 생산의 증가는 1-2분 내에 처음 감지되었고, 10-12분에 최고조에 달했으며 약 30-35분 후에 기준선으로 돌아왔습니다. ROS의 총량은 곡선으로부터 계산되었다.ROS 값의 총량을 얻으려면 해당 데이터 세트에 공식을 적용하여 각 시간 간격에서 생성된 ROS를 계산하고, 수식 합계를 적용하여 생성된 총 양을 계산하여 결합할 수 있습니다. 잎 디스크의 단일 구멍 또는 두 개의 반쪽을 100 마이크로리터의 이중 증류수로 10 내지 12시간 동안 전처리된 96웰 마이크로타이터 플레이트의 웰에 넣은 다음, ROS 유도를 위해 Flg22로 처리하였다. 두 개의 절반 디스크 샘플의 판독 값은 전체 리프 디스크의 판독 값보다 훨씬 높습니다.평균적으로 두 개의 절반 디스크 샘플의 총 값은 전체 리프 디스크의 총 값의 거의 1.6배이며, 이는 샘플의 면적이 아니라 가장자리 길이에 비례합니다. 이러한 결과는 ROS가 주로 상처 부위의 세포에서 생성된다는 것을 뒷받침한다. 이 절차를 시도할 때 티슈로 부드럽게 작동하고 데이터 변동의 원인이 될 수 있는 추가 절단을 하지 마십시오.이 방법은 식물 조직에서 다른 ROS 생성 생리학적 과정에 적용할 수 있습니다.

Research

JoVE Journal

Biology

Proboscis Extension Response (PER) Assay in Drosophila

Proboscis Extension Response PER Assay in Drosophila

Drosophila의 코 확장 응답 (당) 어세이

Proboscis extension response (PER) is a taste behavior assay that has been used in flies as well as in honeybees.
On the surface of the fly's mouth ...

연구

생물학

Detecting, Visualizing and Quantitating the Generation of Reactive Oxygen Species in an Amoeba Model System

검출 시각화 및 아메바 모델 시스템에서 활성 산소 종의 생성을 정량

Reactive oxygen species (ROS) comprise a range of reactive and short-lived, oxygen-containing molecules, which are dynamically interconverted or ...

Real-time Imaging of Single Engineered RNA Transcripts in Living Cells Using Ratiometric Bimolecular Beacons

비례 생체 분자 비콘을 사용하여 살아있는 세포의 단일 엔지니어링 RNA 성적 증명서의 실시간 영상

The growing realization that both the temporal and spatial regulation of gene expression can have important consequences on cell function has led to the ...

Enhanced Northern Blot Detection of Small RNA Species in Drosophila Melanogaster

Enhanced Northern Blot Detection of Small RNA Species in Drosophila Melanogaster

작은 RNA 종의 북부 오 탐지의 향상된<em&gt; 초파리 Melanogaster</em

The last decades have witnessed the explosion of scientific interest around gene expression control mechanisms at the RNA level. This branch of molecular ...

Measuring Glutathione-induced Feeding Response in Hydra

히드라의 글루타티온 유도 먹이 반응을 측정

Hydra is among the most primitive organisms possessing a nervous system and chemosensation for detecting reduced glutathione (GSH) for capturing the prey. ...

Development of a Quantitative Recombinase Polymerase Amplification Assay with an Internal Positive Control

내부 양성 대조군과 양적 재조합 효소 중합 효소 증폭 분석 개발

It was recently demonstrated that recombinase polymerase amplification (RPA), an isothermal amplification platform for pathogen detection, may be used to ...

qPCRTag Analysis - A High Throughput, Real Time PCR Assay for Sc2.0 Genotyping

qPCRTag 분석 - 높은 처리량, Sc2.0 유전형에 대한 실시간 PCR 분석

The Synthetic Yeast Genome Project (Sc2.0) aims to build 16 designer yeast chromosomes and combine them into a single yeast cell. To date one synthetic ...

Stimulation of Stem Cell Niches and Tissue Regeneration in Mouse Skin by Switchable Protoporphyrin IX-Dependent Photogeneration of Reactive Oxygen Species In Situ

활성 산소 종의 전환 가능한 protoporphyrin IX 의존성 광생성에 의한 마우스 피부의 줄기 세포 틈새 및 조직 재생 자극 in situ

Here, we describe a protocol to induce switchable in vivo photogeneration of endogenous reactive oxygen species (ROS) in mouse skin. This transient ...

Real-Time Monitoring of Aurora kinase A Activation using Conformational FRET Biosensors in Live Cells

라이브 셀의 형성 FRET 바이오 센서를 사용하여 오로라 키나아제 활성화의 실시간 모니터링

Epithelial cancers are often hallmarked by the overexpression of the Ser/Thr kinase Aurora A/AURKA. AURKA is a multifunctional protein that activates upon ...