Name: synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels
Uploaded: 2023-07-21T14:10:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels at JoVE.com

Dette arbejde blev sponsoreret af medicin- og sundhedsteknologiplanen for Zhejiang-provinsen (2019KY050), den traditionelle kinesiske medicinvidenskabs- og teknologiplan for Zhejiang-provinsen (2019ZA026), den centrale forsknings- og udviklingsplan i Zhejiang-provinsen (bevilling nr. 2020C03043), den traditionelle kinesiske medicinvidenskabs- og teknologiplan for Zhejiang-provinsen (2021ZQ021) og Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China (LQ22H060007).

Denne undersøgelse blev godkendt af den etiske komité på Tongde Hospital i Zhejiang-provinsen.
1. Fremstilling af DC-ECM-hydrogelen
BEMÆRK: I denne undersøgelse blev brusk opnået fra knæleddene hos 12 måneder gamle Bama miniature grise, idet man undgik indsamling af knoglevæv.
<ol><li>Tag den opsamlede brusk, og bloker og hugg den i 1-2 mm3 stykker med en skalpel.</li>
	<li>20 g af den hakkede brusk anbringes i et 50 ml centrif...

<ol>
	<li>Vega, S. L., Kwon, M. Y., Burdick, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+hydrogels+for+cartilage+tissue+engineering.">Recent advances in hydrogels for cartilage tissue engineering.</a> European Cells &amp; Materials. 33, 59-75 (2017).</li><li>Yang, J., Zhang, Y. S., Yue, K., Khademhosseini, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-laden+hydrogels+for+osteochondral+and+cartilage+tissue+engineering.">Cell-laden hydrogels for osteochondral and cartilage tissue engineering.</a> Acta Biomaterialia. 57, 1-25 (2017).</li><li>Bejleri, D., Davis, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+materials+for+cardiac+repair+and+regeneration.">Decellularized extracellular matrix materials for cardiac repair and regeneration.</a> Advanced Healthcare Materials. 8 (5), e1801217 (2019).</li><li>Brown, M., Li, J., Moraes, C., Tabrizian, M., Li-Jessen, N. Y. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix:+New+promising+and+challenging+biomaterials+for+regenerative+medicine.">Decellularized extracellular matrix: New promising and challenging biomaterials for regenerative medicine.</a> Biomaterials. 289, 121786 (2022).</li><li>Barbulescu, G. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+cardiovascular+tissue+engineering:+Current+techniques+and+challenges.">Decellularized extracellular matrix scaffolds for cardiovascular tissue engineering: Current techniques and challenges.</a> International Journal of Molecular Sciences. 23 (21), 13040 (2022).</li><li>Zhang, W., Du, A., Liu, S., Lv, M., Chen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Research+progress+in+decellularized+extracellular+matrix-derived+hydrogels.">Research progress in decellularized extracellular matrix-derived hydrogels.</a> Regenerative Therapy. 18, 88-96 (2021).</li><li>Zhu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-derived+decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+articular+cartilage+repair.">Cell-derived decellularized extracellular matrix scaffolds for articular cartilage repair.</a> International Journal of Artificial Organs. 44 (4), 269-281 (2021).</li><li>Li, T., Javed, R., Ao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Xenogeneic+decellularized+extracellular+matrix-based+biomaterials+for+peripheral+nerve+repair+and+regeneration.">Xenogeneic decellularized extracellular matrix-based biomaterials for peripheral nerve repair and regeneration.</a> Current Neuropharmacology. 19 (12), 2152-2163 (2021).</li><li>Xia, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+cartilage+as+a+prospective+scaffold+for+cartilage+repair.">Decellularized cartilage as a prospective scaffold for cartilage repair.</a> Materials Science &amp; Engineering C-Materials for Biological Applications. 101, 588-595 (2019).</li><li>Chen, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Desktop-stereolithography+3D+printing+of+a+radially+oriented+extracellular+matrix/mesenchymal+stem+cell+exosome+bioink+for+osteochondral+defect+regeneration.">Desktop-stereolithography 3D printing of a radially oriented extracellular matrix/mesenchymal stem cell exosome bioink for osteochondral defect regeneration.</a> Theranostics. 9 (9), 2439-2459 (2019).</li><li>Saldin, L. T., Cramer, M. C., Velankar, S. S., White, L. J., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+matrix+hydrogels+from+decellularized+tissues:+Structure+and+function.">Extracellular matrix hydrogels from decellularized tissues: Structure and function.</a> Acta Biomaterialia. 49, 1-15 (2017).</li><li>Yuan, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell+delivery+in+tissue-specific+hydrogel+enabled+meniscal+repair+in+an+orthotopic+rat+model.">Stem cell delivery in tissue-specific hydrogel enabled meniscal repair in an orthotopic rat model.</a> Biomaterials. 132, 59-71 (2017).</li><li>Zheng, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intensified+stiffness+and+photodynamic+provocation+in+a+collagen-based+composite+hydrogel+drive+chondrogenesis.">Intensified stiffness and photodynamic provocation in a collagen-based composite hydrogel drive chondrogenesis.</a> Advanced Science. 6 (16), 1900099 (2019).</li><li>Young, J. L., Holle, A. W., Spatz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=P.Nanoscale+and+mechanical+properties+of+the+physiological+cell-ECM+microenvironment.">P.Nanoscale and mechanical properties of the physiological cell-ECM microenvironment.</a> Experimental Cell Research. 343 (1), 3-6 (2016).</li><li>Abdolghafoorian, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+heart+valve+decellularization+on+xenograft+rejection.">Effect of heart valve decellularization on xenograft rejection.</a> Experimental and Clinical Transplantation. 15 (3), 329-336 (2017).</li></ol>

Denne protokol giver en systematisk tilgang til fremstilling af decellulariserede brusk ekstracellulære matrixhydrogeler, der nøje efterligner den oprindelige ECM af bruskvæv. Protokollen involverer en kombination af fysisk, kemisk og enzymatisk forstyrrelse for at fjerne cellulært materiale, samtidig med at ECM's struktur og sammensætning bevares. Protokollens kritiske trin inkluderer justering af decellulariseringstiden og -metoderne og sikring af fuldstændig decellularisering.
Sammenl...

Bruskvævsteknik er et hurtigt voksende felt, der søger at regenerere beskadiget eller sygt bruskvæv1. En central udfordring på dette område er udviklingen af biomimetiske stilladser, der kan understøtte vækst og differentiering af chondrocytter, cellerne, der er ansvarlige for at producere brusk2. ECM af bruskvæv spiller en kritisk rolle i reguleringen af chondrocytters adfærd. DC-ECM er et effektivt stillads til vævstekniske applikationer3.
En række teknikker er blevet udviklet til at producere DC-ECM fra bruskvæv, herunder kemiske, enzymatiske og fysiske metoder. Disse metoder resulterer imidlertid ofte i dannelsen af ECM-hydrogeler, der ikke er tilstrækkeligt biomimetiske, hvilket begrænser deres potentiale til anvendelse i vævstekniske applikationer 4,5. Der er således behov for en mere effektiv metode til fremstilling af DC-ECM-hydrogeler.
Udviklingen af denne teknik er vigtig, fordi den kan fremme vævsteknik ved at give en ny tilgang til at skabe biomimetiske stilladser, der kan understøtte vævsregenerering og reparation. Desuden kunne denne teknik let tilpasses til at producere ECM-hydrogeler fra andre væv og derved udvide dens potentielle anvendelser.
I den bredere litteratur har der været stigende interesse for at bruge DC-ECM som stillads til vævstekniske applikationer6. Talrige undersøgelser har vist effektiviteten af DC-ECM-hydrogeler til at fremme cellevækst og differentiering i forskellige væv, herunder brusk 7,8. Derfor er udviklingen af en protokol til fremstilling af DC-ECM-hydrogeler, der nøje efterligner bruskvævets naturlige ECM, et væsentligt bidrag til feltet.
Protokollen præsenteret i dette papir adresserer dette behov ved at tilvejebringe en ny metode til fremstilling af DC-ECM hydrogeler, der nøje efterligner den naturlige ECM af bruskvæv. Protokollen involverer decellularisering af bruskvæv, isolering af den resulterende ECM og skabelse af en hydrogel ved at tværbinde ECM med en biokompatibel polymer. Den resulterende hydrogel har vist lovende resultater til støtte for vækst og differentiering af chondrocytter.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH7.6</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST776-100 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH8.0</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST780-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>-80 &#176;C Freezer</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>F440340034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deoxyribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D128600-80KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNEasy Blood &#38;Tissue Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>No. 69506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GAG colorimetric quantitative detection kit</td>
			<td>Shanghai Haling</td>
			<td>HL19236.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCP-2 dryer&#160;</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanodrop8000</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Spectrophotometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS (10x)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>70011044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>R341325-100 mg</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sigma500</td>
			<td>ZIESS</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Scanning electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectra S</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Transmission electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel sieve</td>
			<td>SHXB-Z-1</td>
			<td>Shanghai Xinbu</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>P0096-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15050065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultraviolet lamp</td>
			<td>Omnicure 2000</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin B2</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>R4500-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex mixer</td>
			<td>Shanghai Qiasen</td>
			<td>78HW-1&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels

Decellulariserede brusk ekstracellulære matrix (DC-ECM) hydrogeler er lovende biomaterialer til vævsteknik og regenerativ medicin på grund af deres biokompatibilitet og evne til at efterligne naturlige vævsegenskaber. Denne protokol sigter mod at producere DC-ECM-hydrogeler, der nøje efterligner den oprindelige ECM i bruskvæv. Protokollen involverer en kombination af fysisk og kemisk forstyrrelse og enzymatisk fordøjelse for at fjerne det cellulære materiale, samtidig med at ECM's struktur og sammensætning bevares. DC-ECM er tværbundet ved hjælp af et kemisk middel til dannelse af en stabil og biologisk aktiv hydrogel. DC-ECM-hydrogelen har fremragende biologisk aktivitet, rumlig struktur og biologisk induktionsfunktion samt lav immunogenicitet. Disse egenskaber er gavnlige for at fremme celleadhæsion, proliferation, differentiering og migration og for at skabe et overlegent mikromiljø for cellevækst. Denne protokol giver en værdifuld ressource for forskere og klinikere inden for vævsteknik. Biomimetiske hydrogeler kan potentielt forbedre udviklingen af effektive vævstekniske strategier til bruskreparation og regenerering.

For at forberede en bedre DC-ECM bruskhydrogel studerede og gennemgik vi den tidligere litteratur og sammenlignede de forskellige decellulariseringsprotokoller med hensyn til decellulariseringsforholdet, immunogeniciteten og mekanisk funktionalitet9.
På dette grundlag forberedte vi DC-ECM bruskhydrogelen og undersøgte effekten af en radialt orienteret ekstraktionsmatrix / mesenkymal stamcelleeksosombioblæk til behandling af osteokondrale defekter. Resultaterne viste,...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels at JoVE.com

Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels

Dette papir introducerer en ny metode til syntese af decellulariserede brusk ekstracellulære matrix (DC-ECM) hydrogeler. DC-ECM hydrogeler har fremragende biokompatibilitet og giver et overlegent mikromiljø til cellevækst. Derfor kan de være ideelle cellestilladser og biologiske leveringssystemer.

Syntese af decellulariserede brusk ekstracellulære matrixhydrogeler

Decellularized cartilage extracellular matrix (DC-ECM) hydrogels are promising biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine due to their ...

Vores protokol er vigtig, da den muliggør dannelse af sygdom i hydrogeler, der ligner bruskvævets natur. Den største fordel ved denne teknik er evnen til at producere sygdom i hydrogeler med tydelig biologisk aktivitet i rumlig struktur, lav immunogenicitet og biologisk industriel funktion. Til at begynde med skal du hugge den opsamlede brusk ved hjælp af en skalpel i stykker på en til to kubikmillimeter i størrelse.I et 50 millimeter centrifugerør nedsænkes 20 gram hakket brusk i 20 ml hypotonisk Tris-hydrochloridbuffer. Placer røret ved 80 grader Celsius i tre timer og derefter i ovnen ved 37 grader Celsius i tre timer. Vortex centrifugerøret i 30 sekunder ved 1000 omdr./min.Derefter filtreres den decellulariserede brusk ved hjælp af en plastsigte anbragt på et 50 ml centrifugerør. Vask brusk tre gange med steril PBS, før du samler den. Tilsæt 10 ml trypsinopløsning til den opsamlede brusk og inkuber den på en ryster ved 37 grader Celsius i 24 timer, og udskift trypsin hver fjerde time.Efter filtrering af suspensionen vaskes trypsiniseret brusk med hypertonisk buffer. Når brusk er bevaret, tilsættes 10 ml nukleaseopløsning og anbringes på en ryster ved 37 grader Celsius i fire timer. Efter vask med steril PBS tilsættes hypertonisk Tris-hydrochloridopløsning til brusk og anbringes på rysteren som vist.Når det er vasket med sterilt PBS, nedsænkes vævet i 1% Triton X-100 opløsning i 24 timer. Efter fjernelse af Triton X-100 skylles den decellulariserede brusk med destilleret vand i tre dage, og vandet skiftes hver 12. time. Efter tre dage tilsættes pereddikesyreopløsning til brusk og blødlægges i fire timer.Når brusken er vasket med PBS, opsamles det ved hjælp af en plastsigte som tidligere påvist. Brug flydende nitrogen til at forberede decellulariseret bruskpulver. Tilsæt 80 ml 0,5 molær eddikesyre og 20 mg pepsin til to gram bruskpulver, og fordøje blandingen i 24 timer ved 37 grader Celsius.Efter fordøjelsen centrifugeres suspensionen ved 400 G i 10 minutter, og supernatanten, som nu kaldes DC-ECM-opløsning Til opbevaring af DC-ECM-opløsningen tilsættes en milliliter af opløsningen til hvert hul i en plade med seks brønde og anbringes i en lyofilisator. Når opløsningen er frysetørret, overføres den til et centrifugerør. For at danne en hydrogel opløses 20 mg frysetørret DC-ECM-opløsning i en milliliter sterilt destilleret vand.Når hvirvelstrømmen, tilsættes et milligram vitamin B2 til DC-ECM-opløsningen. Efter inkubation bestråles det med UV-lys i tre minutter. Tilsæt buffer GTL og proteinase K til 20 mg DC-ECM bruskpulver, og bland grundigt ved hjælp af hvirvelsvingning.For fuldstændig bruskopløsning inkuberes blandingen ved 56 grader Celsius i fire timer. Når hvirvelstrømmen er hvirvel, tilsættes 200 mikroliter buffer GTL efterfulgt af vandfri ethanol. Efter hvirvelstrømmen centrifugeres prøven ved 6000 G i et minut ved fire grader Celsius.Derefter indsamles og kvantificeres DNA'et som beskrevet i manuskriptet. Til analyse af kollagen syrnes fem milligram DC-ECM-pulver i saltsyre ved 100 grader Celsius i 20 minutter. Neutralisere det derefter med fem ml seks molær natriumhydroxidopløsning.Beregn hydroxyprolinindholdet i den neutraliserede prøve ved hjælp af absorbans ved 570 nanometer mod hydroxyprolinstandarden. Tilsæt 500 mikroliter reagens A til 200 mg DC-ECM pulver efter blanding. Inkuber prøven ved fire grader Celsius i 16 timer.Efter centrifugering opsamles 50 mikroliter prøveopløsning, og der tilsættes 50 mikroliter reagens B efterfulgt af reagens C.Efter inkubation af prøven i 10 minutter tilsættes 750 mikroliter reagens D og inkuberes i 30 minutter i mørke. Efter centrifugering tilsættes en mikroliter reagens E til pelleten og blandes godt inden centrifugering. Derefter adskilles prøven før måling af GAG-indhold.I den fremstillede DC-ECM-brusk blev DNA-indholdet signifikant elimineret. Imidlertid blev kollagen- og GAG-indholdet bevaret sammenlignet med den oprindelige brusk. SEM- og TEM-analysen demonstrerede ultrastrukturen af den forberedte DC-ECM.Den forberedte hydrogel i det omvendte rør strømmede ikke til bunden og demonstrerede således gelering. Sammenlignet med DC-ECM-opløsningen reducerede tilsætningen af vitamin B2 geleringstiden på grund af den inducerede tværbinding under DC-ECM-hydrogeldannelsen. DC-ECM-hydrogelviskositeten var højere end opløsningens viskositet, og øgede forskydningshastigheder reducerede opløsningens viskositet.Desuden indikerede DC-ECM-opløsningens og hydrogelens høje lagringsmodul, at de begge havde gel snarere end flydende egenskaber. SEM-analysen viste, at porestørrelsen af DC-ECM-opløsningen var signifikant reduceret i hydrogelformen efter tværbinding og frysetørring. Protokollen involverer en kombination af fysisk og kemisk forstyrrelse og enzymatisk fordøjelse for at fjerne cellulært materiale, samtidig med at strukturen og samtalen af ECM bevares.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Engineering Three-dimensional Epithelial Tissues Embedded within Extracellular Matrix

Engineering Tredimensionale epitelvæv indlejret i ekstracellulær matrix

The architecture of branched organs such as the lungs, kidneys, and mammary glands arises through the developmental process of branching morphogenesis, ...

The Synthesis of RGD-functionalized Hydrogels as a Tool for Therapeutic Applications

Syntesen af ​​RGD-funktionaliserede Hydrogeler som værktøj for terapeutiske applikationer

The use of polymers as biomaterials has provided significant advantages in therapeutic applications. In particular, the possibility to modify and ...

Preparation of Extracellular Matrix Protein Fibers for Brillouin Spectroscopy

Fremstilling af ekstracellulært matrixprotein fibre til Brillouin Spektroskopi

Brillouin spectroscopy is an emerging technique in the biomedical field. It probes the mechanical properties of a sample through the interaction of ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Tunable Hydrogeler fra Pulmonal ekstracellulære matrix for 3D cellekultur

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

Synthesis of Hydrogels with Antifouling Properties As Membranes for Water Purification

Syntese af Hydrogeler med antitilsmudsningsegenskaber som membraner til vandrensning

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and ...

Fabricating a Kidney Cortex Extracellular Matrix-Derived Hydrogel

Opdigte en nyre Cortex ekstracellulære Matrix-afledte Hydrogel

Extracellular matrix (ECM) provides important biophysical and biochemical cues to maintain tissue homeostasis. Current synthetic hydrogels offer robust ...

Fabrication of Decellularized Cartilage-derived Matrix Scaffolds

Fabrikation af Decellularized brusk-afledte Matrix stilladser

Osteochondral defects lack sufficient intrinsic repair capacity to regenerate functionally sound bone and cartilage tissue. To this extent, cartilage ...

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels

Måling af Global cellulære Matrix Metalloproteinase og metaboliske aktivitet i 3D Hydrogels

Three-dimensional (3D) cell culture systems often more closely recapitulate in vivo cellular responses and functions than traditional two-dimensional (2D) ...

A Human 3D Extracellular Matrix-Adipocyte Culture Model for Studying Matrix-Cell Metabolic Crosstalk

En menneskelig 3D ekstracellulær matrix-Adipocyte kultur model for at studere matrix-celle metaboliske Crosstalk

The extracellular matrix (ECM) plays a central role in regulating tissue homeostasis, engaging in crosstalk with cells and regulating multiple aspects of ...