Name: synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels
Uploaded: 2023-07-21T14:10:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels at JoVE.com

Dit werk werd gesponsord door het Medicine and Health Technology Plan van de provincie Zhejiang (2019KY050), het Traditional Chinese Medicine Science and Technology Plan van de provincie Zhejiang (2019ZA026), het Key Research and Development Plan in de provincie Zhejiang (subsidie nr. 2020C03043), het Traditional Chinese Medicine Science and Technology Plan van de provincie Zhejiang (2021ZQ021) en de Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China (LQ22H060007).

Deze studie werd goedgekeurd door de ethische commissie van het Tongde-ziekenhuis in de provincie Zhejiang.
1. Bereiding van de DC-ECM-hydrogel
OPMERKING: In deze studie werd het kraakbeen verkregen uit de kniegewrichten van 12 maanden oude Bama-miniatuurvarkens, waardoor de verzameling van botweefsel werd vermeden.
<ol><li>Neem het verzamelde kraakbeen en blokkeer en hak het in 1-2 mm3 stukken met een scalpel.</li>
	<li>Doe 20 g van he...

<ol>
	<li>Vega, S. L., Kwon, M. Y., Burdick, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+hydrogels+for+cartilage+tissue+engineering.">Recent advances in hydrogels for cartilage tissue engineering.</a> European Cells &amp; Materials. 33, 59-75 (2017).</li><li>Yang, J., Zhang, Y. S., Yue, K., Khademhosseini, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-laden+hydrogels+for+osteochondral+and+cartilage+tissue+engineering.">Cell-laden hydrogels for osteochondral and cartilage tissue engineering.</a> Acta Biomaterialia. 57, 1-25 (2017).</li><li>Bejleri, D., Davis, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+materials+for+cardiac+repair+and+regeneration.">Decellularized extracellular matrix materials for cardiac repair and regeneration.</a> Advanced Healthcare Materials. 8 (5), e1801217 (2019).</li><li>Brown, M., Li, J., Moraes, C., Tabrizian, M., Li-Jessen, N. Y. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix:+New+promising+and+challenging+biomaterials+for+regenerative+medicine.">Decellularized extracellular matrix: New promising and challenging biomaterials for regenerative medicine.</a> Biomaterials. 289, 121786 (2022).</li><li>Barbulescu, G. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+cardiovascular+tissue+engineering:+Current+techniques+and+challenges.">Decellularized extracellular matrix scaffolds for cardiovascular tissue engineering: Current techniques and challenges.</a> International Journal of Molecular Sciences. 23 (21), 13040 (2022).</li><li>Zhang, W., Du, A., Liu, S., Lv, M., Chen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Research+progress+in+decellularized+extracellular+matrix-derived+hydrogels.">Research progress in decellularized extracellular matrix-derived hydrogels.</a> Regenerative Therapy. 18, 88-96 (2021).</li><li>Zhu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-derived+decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+articular+cartilage+repair.">Cell-derived decellularized extracellular matrix scaffolds for articular cartilage repair.</a> International Journal of Artificial Organs. 44 (4), 269-281 (2021).</li><li>Li, T., Javed, R., Ao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Xenogeneic+decellularized+extracellular+matrix-based+biomaterials+for+peripheral+nerve+repair+and+regeneration.">Xenogeneic decellularized extracellular matrix-based biomaterials for peripheral nerve repair and regeneration.</a> Current Neuropharmacology. 19 (12), 2152-2163 (2021).</li><li>Xia, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+cartilage+as+a+prospective+scaffold+for+cartilage+repair.">Decellularized cartilage as a prospective scaffold for cartilage repair.</a> Materials Science &amp; Engineering C-Materials for Biological Applications. 101, 588-595 (2019).</li><li>Chen, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Desktop-stereolithography+3D+printing+of+a+radially+oriented+extracellular+matrix/mesenchymal+stem+cell+exosome+bioink+for+osteochondral+defect+regeneration.">Desktop-stereolithography 3D printing of a radially oriented extracellular matrix/mesenchymal stem cell exosome bioink for osteochondral defect regeneration.</a> Theranostics. 9 (9), 2439-2459 (2019).</li><li>Saldin, L. T., Cramer, M. C., Velankar, S. S., White, L. J., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+matrix+hydrogels+from+decellularized+tissues:+Structure+and+function.">Extracellular matrix hydrogels from decellularized tissues: Structure and function.</a> Acta Biomaterialia. 49, 1-15 (2017).</li><li>Yuan, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell+delivery+in+tissue-specific+hydrogel+enabled+meniscal+repair+in+an+orthotopic+rat+model.">Stem cell delivery in tissue-specific hydrogel enabled meniscal repair in an orthotopic rat model.</a> Biomaterials. 132, 59-71 (2017).</li><li>Zheng, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intensified+stiffness+and+photodynamic+provocation+in+a+collagen-based+composite+hydrogel+drive+chondrogenesis.">Intensified stiffness and photodynamic provocation in a collagen-based composite hydrogel drive chondrogenesis.</a> Advanced Science. 6 (16), 1900099 (2019).</li><li>Young, J. L., Holle, A. W., Spatz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=P.Nanoscale+and+mechanical+properties+of+the+physiological+cell-ECM+microenvironment.">P.Nanoscale and mechanical properties of the physiological cell-ECM microenvironment.</a> Experimental Cell Research. 343 (1), 3-6 (2016).</li><li>Abdolghafoorian, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+heart+valve+decellularization+on+xenograft+rejection.">Effect of heart valve decellularization on xenograft rejection.</a> Experimental and Clinical Transplantation. 15 (3), 329-336 (2017).</li></ol>

Dit protocol biedt een systematische aanpak voor de bereiding van gedecellulariseerde kraakbeen extracellulaire matrix hydrogels die de natuurlijke ECM van kraakbeenweefsel nauw nabootsen. Het protocol omvat een combinatie van fysische, chemische en enzymatische verstoring om cellulair materiaal te verwijderen met behoud van de structuur en samenstelling van de ECM. De kritieke stappen van het protocol omvatten het aanpassen van de decellularisatietijd en -methoden en het zorgen voor volledige decellularisatie.
<p cl...

Kraakbeenweefselmanipulatie is een zich snel ontwikkelend vakgebied dat tot doel heeft beschadigd of ziek kraakbeenweefsel te regenereren1. Een belangrijke uitdaging op dit gebied is de ontwikkeling van biomimetische steigers die de groei en differentiatie van chondrocyten, de cellen die verantwoordelijk zijn voor de productie van kraakbeen, kunnen ondersteunen. De ECM van kraakbeenweefsel speelt een cruciale rol bij het reguleren van het gedrag van chondrocyten. DC-ECM is een effectieve steiger voor weefselmanipulatietoepassingen3.
Er zijn een aantal technieken ontwikkeld om DC-ECM uit kraakbeenweefsel te produceren, waaronder chemische, enzymatische en fysische methoden. Deze methoden resulteren echter vaak in het genereren van ECM-hydrogels die onvoldoende biomimetisch zijn, wat hun potentieel voor gebruik in weefselmanipulatietoepassingen beperkt 4,5. Er is dus behoefte aan een effectievere methode voor het produceren van DC-ECM-hydrogels.
De ontwikkeling van deze techniek is belangrijk omdat het het gebied van weefselmanipulatie vooruit kan helpen door een nieuwe benadering te bieden voor het creëren van biomimetische steigers die weefselregeneratie en -herstel kunnen ondersteunen. Bovendien zou deze techniek gemakkelijk kunnen worden aangepast om ECM-hydrogels uit andere weefsels te produceren, waardoor de potentiële toepassingen ervan worden uitgebreid.
In de bredere literatuur is er een groeiende belangstelling voor het gebruik van DC-ECM als steiger voor weefselmanipulatietoepassingen6. Talrijke studies hebben de effectiviteit van DC-ECM-hydrogels aangetoond bij het bevorderen van celgroei en differentiatie in verschillende weefsels, waaronder kraakbeen 7,8. Daarom is de ontwikkeling van een protocol voor het produceren van DC-ECM-hydrogels die de natuurlijke ECM van kraakbeenweefsel nauw nabootsen, een belangrijke bijdrage aan het veld.
Het protocol dat in dit artikel wordt gepresenteerd, komt in deze behoefte tegemoet door een nieuwe methode te bieden voor het produceren van DC-ECM-hydrogels die de natuurlijke ECM van kraakbeenweefsel nauw nabootsen. Het protocol omvat het decellulariseren van kraakbeenweefsel, het isoleren van de resulterende ECM en het creëren van een hydrogel door de ECM te verknopen met een biocompatibel polymeer. De resulterende hydrogel heeft veelbelovende resultaten laten zien bij het ondersteunen van de groei en differentiatie van chondrocyten.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH7.6</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST776-100 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH8.0</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST780-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>-80 &#176;C Freezer</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>F440340034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deoxyribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D128600-80KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNEasy Blood &#38;Tissue Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>No. 69506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GAG colorimetric quantitative detection kit</td>
			<td>Shanghai Haling</td>
			<td>HL19236.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCP-2 dryer&#160;</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanodrop8000</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Spectrophotometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS (10x)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>70011044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>R341325-100 mg</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sigma500</td>
			<td>ZIESS</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Scanning electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectra S</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Transmission electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel sieve</td>
			<td>SHXB-Z-1</td>
			<td>Shanghai Xinbu</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>P0096-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15050065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultraviolet lamp</td>
			<td>Omnicure 2000</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin B2</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>R4500-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex mixer</td>
			<td>Shanghai Qiasen</td>
			<td>78HW-1&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels

Gedecellulariseerde kraakbeen extracellulaire matrix (DC-ECM) hydrogels zijn veelbelovende biomaterialen voor weefselmanipulatie en regeneratieve geneeskunde vanwege hun biocompatibiliteit en het vermogen om natuurlijke weefseleigenschappen na te bootsen. Dit protocol heeft tot doel DC-ECM-hydrogels te produceren die de natuurlijke ECM van kraakbeenweefsel nauw nabootsen. Het protocol omvat een combinatie van fysische en chemische verstoring en enzymatische vertering om het celmateriaal te verwijderen met behoud van de structuur en samenstelling van de ECM. De DC-ECM wordt verknoopt met behulp van een chemisch middel om een stabiele en biologisch actieve hydrogel te vormen. De DC-ECM-hydrogel heeft een uitstekende biologische activiteit, ruimtelijke structuur en biologische inductiefunctie, evenals een lage immunogeniciteit. Deze eigenschappen zijn gunstig voor het bevorderen van celadhesie, proliferatie, differentiatie en migratie en voor het creëren van een superieure micro-omgeving voor celgroei. Dit protocol biedt een waardevolle bron voor onderzoekers en clinici op het gebied van weefselmanipulatie. Biomimetische hydrogels kunnen mogelijk de ontwikkeling van effectieve weefselmanipulatiestrategieën voor kraakbeenherstel en -regeneratie bevorderen.

Om een betere DC-ECM-kraakbeenhydrogel te bereiden, hebben we de eerdere literatuur bestudeerd en beoordeeld en de verschillende decellularisatieprotocollen vergeleken in termen van de decellularisatieratio, immunogeniciteit en mechanische functionaliteit9.
Op basis hiervan bereidden we de DC-ECM kraakbeenhydrogel voor en onderzochten we het effect van een radiaal georiënteerde extractieve matrix/mesenchymale stamcel exosoom bio-inkt bij de behandeling van osteochondra...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels at JoVE.com

Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels

Dit artikel introduceert een nieuwe methode voor de synthese van gedecellulariseerde kraakbeen extracellulaire matrix (DC-ECM) hydrogels. DC-ECM-hydrogels hebben een uitstekende biocompatibiliteit en bieden een superieure micro-omgeving voor celgroei. Daarom kunnen ze ideale celsteigers en biologische afgiftesystemen zijn.

Synthese van gedecellulariseerde kraakbeen extracellulaire matrix hydrogels

Decellularized cartilage extracellular matrix (DC-ECM) hydrogels are promising biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine due to their ...

Ons protocol is belangrijk omdat het het mogelijk maakt om ziekten te creëren in hydrogels die sterk lijken op de aard van kraakbeenweefsel. Het belangrijkste voordeel van deze techniek is het vermogen om ziekten te produceren in hydrogels met duidelijke biologische activiteit in ruimtelijke structuur, lage immunogeniciteit en biologische industriële functie. Hak om te beginnen het verzamelde kraakbeen met een scalpel in stukjes van één tot twee kubieke millimeter groot.Dompel in een centrifugebuis van 50 millimeter 20 gram van het gehakte kraakbeen onder in 20 milliliter hypotone Tris-hydrochloridebuffer. Zet de buis drie uur op 80 graden Celsius en daarna drie uur in de oven op 37 graden Celsius. Draai de centrifugebuis gedurende 30 seconden op 1000 RPM.Filter vervolgens het gedecellulariseerde kraakbeen met behulp van een plastic zeef die op een centrifugebuis van 50 milliliter is geplaatst. Was het kraakbeen driemaal met steriele PBS voordat u het opvangt. Voeg 10 milliliter trypsine-oplossing toe aan het verzamelde kraakbeen en incubeer het gedurende 24 uur op een shaker bij 37 graden Celsius, waarbij de trypsine om de vier uur wordt vervangen.Was na het filteren van de suspensie het getrypsiniseerde kraakbeen met hypertone buffer. Zodra het kraakbeen behouden is, voeg je 10 milliliter nuclease-oplossing toe en plaats je deze gedurende vier uur op een shaker bij 37 graden Celsius. Voeg na het wassen met steriele PBS hypertone Tris-hydrochloride-oplossing toe aan het kraakbeen en plaats deze op de shaker zoals getoond.Eenmaal gewassen met steriele PBS, dompelt u het weefsel gedurende 24 uur onder in 1%Triton X-100-oplossing. Spoel na het verwijderen van de Triton X-100 het gedecellulariseerde kraakbeen gedurende drie dagen af met gedestilleerd water en ververs het water elke 12 uur. Voeg na drie dagen perazijnzuuroplossing toe aan het kraakbeen en laat het vier uur weken.Eenmaal gewassen met PBS, vangt u het kraakbeen op met behulp van een plastic zeef, zoals eerder gedemonstreerd. Bereid met vloeibare stikstof gedecellulariseerd kraakbeenpoeder. Voeg 80 milliliter 0,5 molair azijn en 20 milligram pepsine toe aan twee gram kraakbeenpoeder en verteer het mengsel gedurende 24 uur bij 37 graden Celsius.Centrifugeer de suspensie na de digestie gedurende 10 minuten bij 400 G en vang het supernatant op, dat nu DC-ECM-oplossing wordt genoemd Voor het bewaren van de DC-ECM-oplossing, voegt u één milliliter van de oplossing toe aan elk putje van een plaat met zes putjes en plaatst u deze in een lyofilisator. Zodra de oplossing is gevriesdroogd, brengt u deze over in een centrifugebuis. Om een hydrogel te vormen, lost u 20 milligram gevriesdroogde DC-ECM-oplossing op in één milliliter steriel gedestilleerd water.Eenmaal gewerveld, voeg je één milligram vitamine B2 toe aan de DC-ECM-oplossing. Bestraal het na incubatie gedurende drie minuten met UV-licht. Voeg buffer GTL en proteïnase K toe aan 20 milligram DC-ECM-kraakbeenpoeder en meng grondig met behulp van vortexoscillatie.Voor volledige oplossing van het kraakbeen incubeert u het mengsel gedurende vier uur bij 56 graden Celsius. Eenmaal gewerveld, voeg je 200 microliter buffer GTL toe, gevolgd door watervrije ethanol. Centrifugeer het monster na het vortexen gedurende één minuut bij 6000 G bij vier graden Celsius.Verzamel en kwantificeer vervolgens het DNA zoals beschreven in het manuscript. Voor het analyseren van collageen, zuur vijf milligram DC-ECM-poeder in zoutzuur bij 100 graden Celsius gedurende 20 minuten. Neutraliseer het vervolgens met vijf milliliter natriumhydroxide-oplossing van zes molairen.Bereken het hydroxyprolinegehalte van het geneutraliseerde monster met behulp van absorptie op 570 nanometer ten opzichte van de hydroxyprolinestandaard. Voeg na het mengen 500 microliter reagens A toe aan 200 milligram DC-ECM-poeder. Incubeer het monster gedurende 16 uur bij vier graden Celsius.Eenmaal gecentrifugeerd, verzamel 50 microliter monsteroplossing en voeg 50 microliter reagens B toe, gevolgd door reagens C.Voeg na 10 minuten incuberen van het monster 750 microliter reagens D toe en incubeer gedurende 30 minuten in het donker. Voeg na het centrifugeren een microliter reagens E toe aan de pellet en meng goed voor het centrifugeren. Dissocieer vervolgens het monster vóór de meting van het GAG-gehalte.In het geprepareerde DC-ECM-kraakbeen werd het DNA-gehalte aanzienlijk geëlimineerd. Het collageen- en GAG-gehalte bleef echter behouden in vergelijking met het natuurlijke kraakbeen. De SEM- en TEM-analyse demonstreerden de ultrastructuur van de geprepareerde DC-ECM.De bereide hydrogel in de omgekeerde buis stroomde niet naar de bodem, waardoor gelering werd aangetoond. Verder, in vergelijking met de DC-ECM-oplossing, verkortte de toevoeging van vitamine B2 de geleringstijd als gevolg van de geïnduceerde verknoping tijdens de DC-ECM-hydrogelvorming. De DC-ECM-hydrogelviscositeit was hoger dan de viscositeit van de oplossing en verhoogde afschuifsnelheden verlaagden de viscositeit van de oplossing.Bovendien gaf de hoge opslagmodulus van de DC-ECM-oplossing en hydrogel aan dat ze beide gel- in plaats van vloeibare eigenschappen hadden. De SEM-analyse toonde aan dat de poriegrootte van de DC-ECM-oplossing aanzienlijk was afgenomen in de hydrogelvorm na verknoping en vriesdrogen. Het protocol omvat een combinatie van fysische en chemische verstoring en enzymatische vertering om celmateriaal te verwijderen met behoud van de structuur en het gesprek van de ECM.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

The Synthesis of RGD-functionalized Hydrogels as a Tool for Therapeutic Applications

De synthese van RGD-gefunctionaliseerde Hydrogels als een instrument voor therapeutische toepassingen

The use of polymers as biomaterials has provided significant advantages in therapeutic applications. In particular, the possibility to modify and ...

Preparation of Extracellular Matrix Protein Fibers for Brillouin Spectroscopy

Bereiding van extracellulaire matrix eiwit vezels voor Brillouin Spectroscopie

Brillouin spectroscopy is an emerging technique in the biomedical field. It probes the mechanical properties of a sample through the interaction of ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Tunable Hydrogels van Pulmonary extracellulaire matrix voor 3D-Cell Culture

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

Fabricating a Kidney Cortex Extracellular Matrix-Derived Hydrogel

Fabriceren van een nier Cortex extracellulaire Matrix afkomstige Hydrogel

Extracellular matrix (ECM) provides important biophysical and biochemical cues to maintain tissue homeostasis. Current synthetic hydrogels offer robust ...

Fabrication of Decellularized Cartilage-derived Matrix Scaffolds

Fabricage van Decellularized kraakbeen afkomstige Matrix steigers

Osteochondral defects lack sufficient intrinsic repair capacity to regenerate functionally sound bone and cartilage tissue. To this extent, cartilage ...

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels

Meten mondiale cellulaire Matrix Metalloproteinase en metabole activiteit in 3D Hydrogels

Three-dimensional (3D) cell culture systems often more closely recapitulate in vivo cellular responses and functions than traditional two-dimensional (2D) ...

Labeling of Extracellular Vesicles for Monitoring Migration and Uptake in Cartilage Explants

Etikettering van extracellulaire blaasjes voor het monitoren van migratie en opname in kraakbeenexplantaten

Extracellular vesicles (EVs) are used in different studies to prove their potential as a cell-free treatment due to their cargo derived from their ...

Fabrication and Characterization of Layer-By-Layer Janus Base Nano-Matrix to Promote Cartilage Regeneration

Fabricage en karakterisering van laag-voor-laag Janus Base Nano-Matrix om kraakbeenregeneratie te bevorderen

Various biomaterial scaffolds have been developed to guide cell adhesion and proliferation in hopes to promote specific functions for in vitro and in vivo ...

Vergelijkende studie van decellularisatietechnieken voor ECM-hydrogels in de longen van runderen

Development and Characterization of Decellularized Lung Extracellular Matrix Hydrogels

Auteur in de schijnwerpers: optimalisatie van decellularisatie van runderlongen voor organotypische hydrogels

Ontwikkeling en karakterisering van gedecellulariseerde extracellulaire matrixhydrogels voor de longen

The use of extracellular matrix (ECM)-derived hydrogels in tissue engineering has become increasingly popular, as they can mimic cells&#39; natural ...