Name: synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels
Uploaded: 2023-07-21T14:10:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels at JoVE.com

Ce travail a été parrainé par le Plan de la médecine et des technologies de la santé de la province du Zhejiang (2019KY050), le Plan de science et de technologie de la médecine traditionnelle chinoise de la province du Zhejiang (2019ZA026), le Plan clé de recherche et de développement de la province du Zhejiang (subvention n° 2020C03043), le Plan de science et de technologie de la médecine traditionnelle chinoise de la province du Zhejiang (2021ZQ021) et la Fondation provinciale des sciences naturelles du Zhejiang de Chine (LQ22H060007).

Cette étude a été approuvée par le comité d’éthique de l’hôpital Tongde de la province du Zhejiang.
1. Préparation de l’hydrogel DC-ECM
NOTE : Dans cette étude, le cartilage a été obtenu à partir des articulations du genou de porcs miniatures Bama âgés de 12 mois, évitant ainsi la collecte de tissu osseux.
<ol><li>Prenez le cartilage collecté, bloquez-le et coupez-le en3 morceaux de 1 à 2 mm avec un scalpel.</li>
...

<ol>
	<li>Vega, S. L., Kwon, M. Y., Burdick, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+hydrogels+for+cartilage+tissue+engineering.">Recent advances in hydrogels for cartilage tissue engineering.</a> European Cells &amp; Materials. 33, 59-75 (2017).</li><li>Yang, J., Zhang, Y. S., Yue, K., Khademhosseini, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-laden+hydrogels+for+osteochondral+and+cartilage+tissue+engineering.">Cell-laden hydrogels for osteochondral and cartilage tissue engineering.</a> Acta Biomaterialia. 57, 1-25 (2017).</li><li>Bejleri, D., Davis, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+materials+for+cardiac+repair+and+regeneration.">Decellularized extracellular matrix materials for cardiac repair and regeneration.</a> Advanced Healthcare Materials. 8 (5), e1801217 (2019).</li><li>Brown, M., Li, J., Moraes, C., Tabrizian, M., Li-Jessen, N. Y. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix:+New+promising+and+challenging+biomaterials+for+regenerative+medicine.">Decellularized extracellular matrix: New promising and challenging biomaterials for regenerative medicine.</a> Biomaterials. 289, 121786 (2022).</li><li>Barbulescu, G. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+cardiovascular+tissue+engineering:+Current+techniques+and+challenges.">Decellularized extracellular matrix scaffolds for cardiovascular tissue engineering: Current techniques and challenges.</a> International Journal of Molecular Sciences. 23 (21), 13040 (2022).</li><li>Zhang, W., Du, A., Liu, S., Lv, M., Chen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Research+progress+in+decellularized+extracellular+matrix-derived+hydrogels.">Research progress in decellularized extracellular matrix-derived hydrogels.</a> Regenerative Therapy. 18, 88-96 (2021).</li><li>Zhu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-derived+decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+articular+cartilage+repair.">Cell-derived decellularized extracellular matrix scaffolds for articular cartilage repair.</a> International Journal of Artificial Organs. 44 (4), 269-281 (2021).</li><li>Li, T., Javed, R., Ao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Xenogeneic+decellularized+extracellular+matrix-based+biomaterials+for+peripheral+nerve+repair+and+regeneration.">Xenogeneic decellularized extracellular matrix-based biomaterials for peripheral nerve repair and regeneration.</a> Current Neuropharmacology. 19 (12), 2152-2163 (2021).</li><li>Xia, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+cartilage+as+a+prospective+scaffold+for+cartilage+repair.">Decellularized cartilage as a prospective scaffold for cartilage repair.</a> Materials Science &amp; Engineering C-Materials for Biological Applications. 101, 588-595 (2019).</li><li>Chen, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Desktop-stereolithography+3D+printing+of+a+radially+oriented+extracellular+matrix/mesenchymal+stem+cell+exosome+bioink+for+osteochondral+defect+regeneration.">Desktop-stereolithography 3D printing of a radially oriented extracellular matrix/mesenchymal stem cell exosome bioink for osteochondral defect regeneration.</a> Theranostics. 9 (9), 2439-2459 (2019).</li><li>Saldin, L. T., Cramer, M. C., Velankar, S. S., White, L. J., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+matrix+hydrogels+from+decellularized+tissues:+Structure+and+function.">Extracellular matrix hydrogels from decellularized tissues: Structure and function.</a> Acta Biomaterialia. 49, 1-15 (2017).</li><li>Yuan, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell+delivery+in+tissue-specific+hydrogel+enabled+meniscal+repair+in+an+orthotopic+rat+model.">Stem cell delivery in tissue-specific hydrogel enabled meniscal repair in an orthotopic rat model.</a> Biomaterials. 132, 59-71 (2017).</li><li>Zheng, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intensified+stiffness+and+photodynamic+provocation+in+a+collagen-based+composite+hydrogel+drive+chondrogenesis.">Intensified stiffness and photodynamic provocation in a collagen-based composite hydrogel drive chondrogenesis.</a> Advanced Science. 6 (16), 1900099 (2019).</li><li>Young, J. L., Holle, A. W., Spatz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=P.Nanoscale+and+mechanical+properties+of+the+physiological+cell-ECM+microenvironment.">P.Nanoscale and mechanical properties of the physiological cell-ECM microenvironment.</a> Experimental Cell Research. 343 (1), 3-6 (2016).</li><li>Abdolghafoorian, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+heart+valve+decellularization+on+xenograft+rejection.">Effect of heart valve decellularization on xenograft rejection.</a> Experimental and Clinical Transplantation. 15 (3), 329-336 (2017).</li></ol>

Ce protocole fournit une approche systématique pour la préparation d’hydrogels de matrice extracellulaire cartilagineuse décellularisée qui imitent étroitement la MEC native du tissu cartilagineux. Le protocole implique une combinaison de perturbations physiques, chimiques et enzymatiques pour éliminer le matériel cellulaire tout en préservant la structure et la composition de l’ECM. Les étapes critiques du protocole comprennent l’ajustement du temps et des méthodes de décellularisation et la garantie d?...

L’ingénierie du tissu cartilagineux est un domaine en plein développement qui cherche à régénérer le tissu cartilagineux endommagé ou malade1. L’un des principaux défis dans ce domaine est le développement d’échafaudages biomimétiques capables de soutenir la croissance et la différenciation des chondrocytes, les cellules responsables de la production du cartilage2. L’ECM du tissu cartilagineux joue un rôle essentiel dans la régulation du comportement des chondrocytes. DC-ECM est un échafaudage efficace pour les applications d’ingénierie tissulaire3.
Un certain nombre de techniques ont été développées pour produire de la DC-ECM à partir de tissu cartilagineux, y compris des méthodes chimiques, enzymatiques et physiques. Cependant, ces méthodes aboutissent souvent à la génération d’hydrogels ECM insuffisamment biomimétiques, ce qui limite leur potentiel d’utilisation dans les applications d’ingénierie tissulaire 4,5. Il est donc nécessaire de disposer d’une méthode plus efficace pour produire des hydrogels DC-ECM.
Le développement de cette technique est important car il peut faire progresser le domaine de l’ingénierie tissulaire en fournissant une nouvelle approche pour créer des échafaudages biomimétiques qui peuvent soutenir la régénération et la réparation des tissus. De plus, cette technique pourrait être facilement adaptée pour produire des hydrogels ECM à partir d’autres tissus, élargissant ainsi ses applications potentielles.
Dans l’ensemble de la littérature, il y a eu un intérêt croissant pour l’utilisation de la DC-ECM comme échafaudage pour les applications d’ingénierie tissulaire6. De nombreuses études ont démontré l’efficacité des hydrogels DC-ECM dans la promotion de la croissance et de la différenciation cellulaires dans divers tissus, dont le cartilage 7,8. Par conséquent, le développement d’un protocole pour la production d’hydrogels DC-ECM qui imitent étroitement l’ECM naturelle du tissu cartilagineux est une contribution significative au domaine.
Le protocole présenté dans cet article répond à ce besoin en fournissant une nouvelle méthode de production d’hydrogels DC-ECM qui imitent étroitement l’ECM naturelle du tissu cartilagineux. Le protocole consiste à décellulariser le tissu cartilagineux, à isoler l’ECM résultante et à créer un hydrogel en réticulant l’ECM avec un polymère biocompatible. L’hydrogel qui en résulte a montré des résultats prometteurs dans le soutien de la croissance et de la différenciation des chondrocytes.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH7.6</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST776-100 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH8.0</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST780-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>-80 &#176;C Freezer</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>F440340034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deoxyribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D128600-80KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNEasy Blood &#38;Tissue Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>No. 69506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GAG colorimetric quantitative detection kit</td>
			<td>Shanghai Haling</td>
			<td>HL19236.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCP-2 dryer&#160;</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanodrop8000</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Spectrophotometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS (10x)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>70011044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>R341325-100 mg</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sigma500</td>
			<td>ZIESS</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Scanning electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectra S</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Transmission electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel sieve</td>
			<td>SHXB-Z-1</td>
			<td>Shanghai Xinbu</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>P0096-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15050065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultraviolet lamp</td>
			<td>Omnicure 2000</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin B2</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>R4500-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex mixer</td>
			<td>Shanghai Qiasen</td>
			<td>78HW-1&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels

Les hydrogels de matrice extracellulaire cartilagineuse décellularisée (DC-ECM) sont des biomatériaux prometteurs pour l’ingénierie tissulaire et la médecine régénérative en raison de leur biocompatibilité et de leur capacité à imiter les propriétés naturelles des tissus. Ce protocole vise à produire des hydrogels DC-ECM qui imitent étroitement l’ECM natif du tissu cartilagineux. Le protocole implique une combinaison de perturbation physique et chimique et de digestion enzymatique pour éliminer le matériel cellulaire tout en préservant la structure et la composition de l’ECM. Le DC-ECM est réticulé à l’aide d’un agent chimique pour former un hydrogel stable et biologiquement actif. L’hydrogel DC-ECM a une excellente activité biologique, une structure spatiale et une fonction d’induction biologique, ainsi qu’une faible immunogénicité. Ces caractéristiques sont bénéfiques pour favoriser l’adhésion, la prolifération, la différenciation et la migration cellulaires et pour créer un microenvironnement supérieur à la croissance cellulaire. Ce protocole constitue une ressource précieuse pour les chercheurs et les cliniciens dans le domaine de l’ingénierie tissulaire. Les hydrogels biomimétiques peuvent potentiellement améliorer le développement de stratégies efficaces d’ingénierie tissulaire pour la réparation et la régénération du cartilage.

Pour préparer un meilleur hydrogel de cartilage DC-ECM, nous avons étudié et passé en revue la littérature précédente et comparé les différents protocoles de décellularisation en termes de taux de décellularisation, d’immunogénicité et de fonctionnalité mécanique9.
Sur cette base, nous avons préparé l’hydrogel cartilagineux DC-ECM et exploré l’effet d’une bio-encre d’exosome de cellules souches mésenchymateuses à matrice extractive orienté...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels at JoVE.com

Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels

Cet article présente une nouvelle méthode pour la synthèse d’hydrogels de matrice extracellulaire cartilagineuse décellularisée (DC-ECM). Les hydrogels DC-ECM ont une excellente biocompatibilité et fournissent un microenvironnement supérieur pour la croissance cellulaire. Par conséquent, ils peuvent être des échafaudages cellulaires et des systèmes d’administration biologique idéaux.

Synthèse d’hydrogels de matrice extracellulaire de cartilage décellularisé

Decellularized cartilage extracellular matrix (DC-ECM) hydrogels are promising biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine due to their ...

Notre protocole est important car il permet la création de maladies dans des hydrogels qui ressemblent beaucoup à la nature du tissu cartilagineux. Le principal avantage de cette technique est la capacité de produire des maladies dans des hydrogels avec une activité biologique évidente dans la structure spatiale, une faible immunogénicité et une fonction industrielle biologique. Pour commencer, hachez le cartilage collecté à l’aide d’un scalpel en morceaux d’un à deux millimètres cubes.Dans un tube à centrifuger de 50 millimètres, immergez 20 grammes de cartilage haché dans 20 millilitres de tampon hypotonique de chlorhydrate de Tris. Placez le tube à 80 degrés Celsius pendant trois heures, puis au four à 37 degrés Celsius pendant trois heures. Faites tourner le tube à centrifuger pendant 30 secondes à 1000 tr/min.Filtrez ensuite le cartilage décellularisé à l’aide d’un tamis en plastique placé sur un tube à centrifuger de 50 millilitres. Lavez le cartilage trois fois avec du PBS stérile avant de le prélever. Ajoutez 10 millilitres de solution de trypsine au cartilage collecté et incubez-le sur un agitateur à 37 degrés Celsius pendant 24 heures, en remplaçant la trypsine toutes les quatre heures.Après avoir filtré la suspension, lavez le cartilage trypsinisé avec un tampon hypertonique. Une fois le cartilage préservé, ajoutez 10 millilitres de solution de nucléase et placez-le sur un shaker à 37 degrés Celsius pendant quatre heures. Après le lavage avec du PBS stérile, ajoutez une solution hypertonique de chlorhydrate de Tris au cartilage et placez-la sur le shaker comme démontré.Une fois lavé avec du PBS stérile, immergez le tissu dans une solution à 1 % de Triton X-100 pendant 24 heures. Après avoir retiré le Triton X-100, rincez le cartilage décellularisé avec de l’eau distillée pendant trois jours, en changeant l’eau toutes les 12 heures. Après trois jours, ajoutez une solution d’acide peracétique au cartilage et faites-le tremper pendant quatre heures.Une fois lavé avec du PBS, collectez le cartilage à l’aide d’un tamis en plastique comme démontré précédemment. À l’aide d’azote liquide, préparez de la poudre de cartilage décellularisé. Ajoutez 80 millilitres d’acide acétique à 0,5 molaire et 20 milligrammes de pepsine à deux grammes de poudre de cartilage et digérez le mélange pendant 24 heures à 37 degrés Celsius.Après la digestion, centrifugez la suspension à 400 G pendant 10 minutes et récupérez le surnageant, qui est maintenant appelé solution DC-ECM Pour stocker la solution DC-ECM, ajoutez un millilitre de solution dans chaque puits d’une plaque à six puits et placez-la dans un lyophilisateur. Une fois la solution lyophilisée, transférez-la dans un tube à centrifuger. Pour former un hydrogel, dissoudre 20 milligrammes de solution DC-ECM lyophilisée dans un millilitre d’eau distillée stérile.Une fois le vortex effectué, ajoutez un milligramme de vitamine B2 à la solution DC-ECM. Après incubation, irradiez-le avec une lumière UV pendant trois minutes. Ajouter le tampon GTL et la protéinase K à 20 milligrammes de poudre de cartilage DC-ECM et bien mélanger en utilisant l’oscillation vortex.Pour une dissolution complète du cartilage, incubez le mélange à 56 degrés Celsius pendant quatre heures. Une fois le vortex, ajoutez 200 microlitres de tampon GTL suivi d’éthanol anhydre. Après le vortex, centrifugez l’échantillon à 6000 G pendant une minute à quatre degrés Celsius.Ensuite, collectez et quantifiez l’ADN comme décrit dans le manuscrit. Pour analyser le collagène, acidifiez cinq milligrammes de poudre DC-ECM dans de l’acide chlorhydrique à 100 degrés Celsius pendant 20 minutes. Ensuite, neutralisez-le avec cinq millilitres de solution d’hydroxyde de sodium à six molaires.Calculer la teneur en hydroxyproline de l’échantillon neutralisé en utilisant l’absorbance à 570 nanomètres par rapport à l’étalon d’hydroxyproline. Ajouter 500 microlitres de réactif A à 200 milligrammes de poudre DC-ECM après mélange. Incuber l’échantillon à quatre degrés Celsius pendant 16 heures.Une fois centrifugé, prélever 50 microlitres de solution d’échantillon et ajouter 50 microlitres de réactif B, puis le réactif C.Après avoir incubé l’échantillon pendant 10 minutes, ajoutez 750 microlitres de réactif D et incubez pendant 30 minutes dans l’obscurité. Après centrifugation, ajoutez un microlitre de réactif E à la pastille et mélangez bien avant de centrifuger. Dissociez ensuite l’échantillon avant la mesure de la teneur en GAG.Dans le cartilage DC-ECM préparé, le contenu en ADN a été éliminé de manière significative. Cependant, la teneur en collagène et en GAG a été conservée par rapport au cartilage natif. L’analyse MEB et MET a démontré l’ultrastructure de la DC-ECM préparée.L’hydrogel préparé dans le tube inversé ne s’est pas écoulé vers le fond, ce qui a démontré une gélification. De plus, par rapport à la solution DC-ECM seule, l’ajout de vitamine B2 a réduit le temps de gélification en raison de la réticulation induite lors de la formation de l’hydrogel DC-ECM. La viscosité de l’hydrogel DC-ECM était supérieure à la viscosité de la solution et l’augmentation des taux de cisaillement a diminué la viscosité de la solution.De plus, le module de stockage élevé de la solution DC-ECM et de l’hydrogel indiquait qu’ils avaient tous deux des propriétés de gel plutôt que de liquide. L’analyse MEB a démontré que la taille des pores de la solution DC-ECM était significativement diminuée sous forme d’hydrogel après réticulation et lyophilisation. Le protocole implique une combinaison de perturbation physique et chimique et de digestion enzymatique pour éliminer le matériel cellulaire tout en préservant la structure et la conversation de l’ECM.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

The Synthesis of RGD-functionalized Hydrogels as a Tool for Therapeutic Applications

La Synthèse des RGD-fonctionnalisé hydrogels comme un outil pour les applications thérapeutiques

The use of polymers as biomaterials has provided significant advantages in therapeutic applications. In particular, the possibility to modify and ...

Recherche

Bio-ingénierie

Preparation of Extracellular Matrix Protein Fibers for Brillouin Spectroscopy

Préparation de la matrice extracellulaire des fibres de protéines pour Brillouin Spectroscopy

Brillouin spectroscopy is an emerging technique in the biomedical field. It probes the mechanical properties of a sample through the interaction of ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Accordable hydrogels de matrice extracellulaire pulmonaire pour la 3D Culture Cellulaire

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

Fabricating a Kidney Cortex Extracellular Matrix-Derived Hydrogel

Fabrication d’un Hydrogel de dérivés de matrice extracellulaire rein Cortex

Extracellular matrix (ECM) provides important biophysical and biochemical cues to maintain tissue homeostasis. Current synthetic hydrogels offer robust ...

Fabrication of Decellularized Cartilage-derived Matrix Scaffolds

Fabrication d’échafaudages Decellularise dérivé de Cartilage Matrix

Osteochondral defects lack sufficient intrinsic repair capacity to regenerate functionally sound bone and cartilage tissue. To this extent, cartilage ...

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels

Mesure des métalloprotéinases de la matrice cellulaire Global et l’activité métabolique des Hydrogels 3D

Three-dimensional (3D) cell culture systems often more closely recapitulate in vivo cellular responses and functions than traditional two-dimensional (2D) ...

Labeling of Extracellular Vesicles for Monitoring Migration and Uptake in Cartilage Explants

Marquage des vésicules extracellulaires pour surveiller la migration et l’absorption dans les explants cartilagineux

Extracellular vesicles (EVs) are used in different studies to prove their potential as a cell-free treatment due to their cargo derived from their ...

Fabrication and Characterization of Layer-By-Layer Janus Base Nano-Matrix to Promote Cartilage Regeneration

Fabrication et caractérisation de nano-matrice Janus Base couche par couche pour favoriser la régénération du cartilage

Various biomaterial scaffolds have been developed to guide cell adhesion and proliferation in hopes to promote specific functions for in vitro and in vivo ...

Etude comparative des techniques de décellularisation des hydrogels ECM pulmonaires bovins

Development and Characterization of Decellularized Lung Extracellular Matrix Hydrogels

Pleins feux sur l’auteur : Optimisation de la décellularisation pulmonaire bovine pour les hydrogels organotypiques

Développement et caractérisation d’hydrogels à matrice extracellulaire pulmonaire décellularisée

The use of extracellular matrix (ECM)-derived hydrogels in tissue engineering has become increasingly popular, as they can mimic cells&#39; natural ...