Name: synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels
Uploaded: 2023-07-21T14:10:00
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Diese Arbeit wurde durch den Medicine and Health Technology Plan der Provinz Zhejiang (2019KY050), den Wissenschafts- und Technologieplan für traditionelle chinesische Medizin der Provinz Zhejiang (2019ZA026), den Key Research and Development Plan in der Provinz Zhejiang (Grant No.2020C03043), den Traditional Chinese Medicine Science and Technology Plan der Provinz Zhejiang (2021ZQ021) und die Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China (LQ22H060007) gefördert.

Diese Studie wurde von der Ethikkommission des Tongde-Krankenhauses in der Provinz Zhejiang genehmigt.
1. Herstellung des DC-ECM-Hydrogels
HINWEIS: In dieser Studie wurde der Knorpel aus den Kniegelenken von 12 Monate alten Bama-Minischweinen gewonnen, wodurch die Ansammlung von Knochengewebe vermieden wurde.
<ol><li>Nehmen Sie den gesammelten Knorpel, blockieren Sie ihn und hacken Sie ihn mit einem Skalpell in 1-2 mm3 Stücke.</li>
	<l...

<ol>
	<li>Vega, S. L., Kwon, M. Y., Burdick, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+hydrogels+for+cartilage+tissue+engineering.">Recent advances in hydrogels for cartilage tissue engineering.</a> European Cells &amp; Materials. 33, 59-75 (2017).</li><li>Yang, J., Zhang, Y. S., Yue, K., Khademhosseini, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-laden+hydrogels+for+osteochondral+and+cartilage+tissue+engineering.">Cell-laden hydrogels for osteochondral and cartilage tissue engineering.</a> Acta Biomaterialia. 57, 1-25 (2017).</li><li>Bejleri, D., Davis, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+materials+for+cardiac+repair+and+regeneration.">Decellularized extracellular matrix materials for cardiac repair and regeneration.</a> Advanced Healthcare Materials. 8 (5), e1801217 (2019).</li><li>Brown, M., Li, J., Moraes, C., Tabrizian, M., Li-Jessen, N. Y. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix:+New+promising+and+challenging+biomaterials+for+regenerative+medicine.">Decellularized extracellular matrix: New promising and challenging biomaterials for regenerative medicine.</a> Biomaterials. 289, 121786 (2022).</li><li>Barbulescu, G. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+cardiovascular+tissue+engineering:+Current+techniques+and+challenges.">Decellularized extracellular matrix scaffolds for cardiovascular tissue engineering: Current techniques and challenges.</a> International Journal of Molecular Sciences. 23 (21), 13040 (2022).</li><li>Zhang, W., Du, A., Liu, S., Lv, M., Chen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Research+progress+in+decellularized+extracellular+matrix-derived+hydrogels.">Research progress in decellularized extracellular matrix-derived hydrogels.</a> Regenerative Therapy. 18, 88-96 (2021).</li><li>Zhu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-derived+decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+articular+cartilage+repair.">Cell-derived decellularized extracellular matrix scaffolds for articular cartilage repair.</a> International Journal of Artificial Organs. 44 (4), 269-281 (2021).</li><li>Li, T., Javed, R., Ao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Xenogeneic+decellularized+extracellular+matrix-based+biomaterials+for+peripheral+nerve+repair+and+regeneration.">Xenogeneic decellularized extracellular matrix-based biomaterials for peripheral nerve repair and regeneration.</a> Current Neuropharmacology. 19 (12), 2152-2163 (2021).</li><li>Xia, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+cartilage+as+a+prospective+scaffold+for+cartilage+repair.">Decellularized cartilage as a prospective scaffold for cartilage repair.</a> Materials Science &amp; Engineering C-Materials for Biological Applications. 101, 588-595 (2019).</li><li>Chen, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Desktop-stereolithography+3D+printing+of+a+radially+oriented+extracellular+matrix/mesenchymal+stem+cell+exosome+bioink+for+osteochondral+defect+regeneration.">Desktop-stereolithography 3D printing of a radially oriented extracellular matrix/mesenchymal stem cell exosome bioink for osteochondral defect regeneration.</a> Theranostics. 9 (9), 2439-2459 (2019).</li><li>Saldin, L. T., Cramer, M. C., Velankar, S. S., White, L. J., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+matrix+hydrogels+from+decellularized+tissues:+Structure+and+function.">Extracellular matrix hydrogels from decellularized tissues: Structure and function.</a> Acta Biomaterialia. 49, 1-15 (2017).</li><li>Yuan, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell+delivery+in+tissue-specific+hydrogel+enabled+meniscal+repair+in+an+orthotopic+rat+model.">Stem cell delivery in tissue-specific hydrogel enabled meniscal repair in an orthotopic rat model.</a> Biomaterials. 132, 59-71 (2017).</li><li>Zheng, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intensified+stiffness+and+photodynamic+provocation+in+a+collagen-based+composite+hydrogel+drive+chondrogenesis.">Intensified stiffness and photodynamic provocation in a collagen-based composite hydrogel drive chondrogenesis.</a> Advanced Science. 6 (16), 1900099 (2019).</li><li>Young, J. L., Holle, A. W., Spatz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=P.Nanoscale+and+mechanical+properties+of+the+physiological+cell-ECM+microenvironment.">P.Nanoscale and mechanical properties of the physiological cell-ECM microenvironment.</a> Experimental Cell Research. 343 (1), 3-6 (2016).</li><li>Abdolghafoorian, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+heart+valve+decellularization+on+xenograft+rejection.">Effect of heart valve decellularization on xenograft rejection.</a> Experimental and Clinical Transplantation. 15 (3), 329-336 (2017).</li></ol>

Dieses Protokoll bietet einen systematischen Ansatz für die Herstellung von hydrogelen aus dezellularisiertem Knorpel mit extrazellulärer Matrix, die die native EZM von Knorpelgewebe genau nachahmen. Das Protokoll beinhaltet eine Kombination aus physikalischer, chemischer und enzymatischer Störung, um zelluläres Material zu entfernen und gleichzeitig die Struktur und Zusammensetzung der EZM zu erhalten. Zu den kritischen Schritten des Protokolls gehören die Anpassung der Dezellularisierungszeit und -methoden sowie d...

Das Knorpelgewebe-Engineering ist ein sich schnell entwickelndes Gebiet, das darauf abzielt, beschädigtes oder erkranktes Knorpelgewebe zu regenerieren1. Eine zentrale Herausforderung auf diesem Gebiet ist die Entwicklung biomimetischer Gerüste, die das Wachstum und die Differenzierung von Chondrozyten, den Zellen, die für die Produktion von Knorpel verantwortlich sind, unterstützen können2. Die EZM des Knorpelgewebes spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Verhaltens von Chondrozyten. DC-ECM ist ein effektives Gerüst für Tissue-Engineering-Anwendungen3.
Es wurde eine Reihe von Techniken entwickelt, um DC-ECM aus Knorpelgewebe herzustellen, einschließlich chemischer, enzymatischer und physikalischer Methoden. Diese Methoden führen jedoch häufig zur Erzeugung von EZM-Hydrogelen, die nicht ausreichend biomimetisch sind, was ihr Potenzial für den Einsatz in Tissue-Engineering-Anwendungen einschränkt 4,5. Daher besteht ein Bedarf an einer effektiveren Methode zur Herstellung von DC-ECM-Hydrogelen.
Die Entwicklung dieser Technik ist wichtig, weil sie das Gebiet des Tissue Engineering voranbringen kann, indem sie einen neuen Ansatz für die Herstellung biomimetischer Gerüste bietet, die die Regeneration und Reparatur von Gewebe unterstützen können. Darüber hinaus könnte diese Technik leicht angepasst werden, um ECM-Hydrogele aus anderen Geweben herzustellen und damit ihre Anwendungsmöglichkeiten zu erweitern.
In der breiteren Literatur besteht ein wachsendes Interesse an der Verwendung von DC-ECM als Gerüst für Tissue-Engineering-Anwendungen6. Zahlreiche Studien haben die Wirksamkeit von DC-ECM-Hydrogelen bei der Förderung des Zellwachstums und der Zelldifferenzierung in verschiedenen Geweben, einschließlich Knorpel, nachgewiesen 7,8. Daher ist die Entwicklung eines Protokolls zur Herstellung von DC-ECM-Hydrogelen, die die natürliche EZM von Knorpelgewebe genau nachahmen, ein wichtiger Beitrag auf diesem Gebiet.
Das in dieser Arbeit vorgestellte Protokoll adressiert diesen Bedarf, indem es eine neuartige Methode zur Herstellung von DC-ECM-Hydrogelen bereitstellt, die die natürliche EZM von Knorpelgewebe genau nachahmen. Das Protokoll beinhaltet die Dezellularisierung von Knorpelgewebe, die Isolierung der resultierenden EZM und die Herstellung eines Hydrogels durch Vernetzung der EZM mit einem biokompatiblen Polymer. Das resultierende Hydrogel hat vielversprechende Ergebnisse bei der Unterstützung des Wachstums und der Differenzierung von Chondrozyten gezeigt.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH7.6</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST776-100 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH8.0</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST780-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>-80 &#176;C Freezer</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>F440340034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deoxyribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D128600-80KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNEasy Blood &#38;Tissue Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>No. 69506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GAG colorimetric quantitative detection kit</td>
			<td>Shanghai Haling</td>
			<td>HL19236.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCP-2 dryer&#160;</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanodrop8000</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Spectrophotometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS (10x)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>70011044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>R341325-100 mg</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sigma500</td>
			<td>ZIESS</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Scanning electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectra S</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Transmission electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel sieve</td>
			<td>SHXB-Z-1</td>
			<td>Shanghai Xinbu</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>P0096-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15050065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultraviolet lamp</td>
			<td>Omnicure 2000</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin B2</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>R4500-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex mixer</td>
			<td>Shanghai Qiasen</td>
			<td>78HW-1&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels

Hydrogele aus dezellularisierter extrazellulärer Matrix (DC-ECM) sind aufgrund ihrer Biokompatibilität und ihrer Fähigkeit, natürliche Gewebeeigenschaften nachzuahmen, vielversprechende Biomaterialien für das Tissue Engineering und die regenerative Medizin. Dieses Protokoll zielt darauf ab, DC-ECM-Hydrogele herzustellen, die die native EZM von Knorpelgewebe genau nachahmen. Das Protokoll beinhaltet eine Kombination aus physikalischem und chemischem Aufschluss und enzymatischer Verdauung, um das Zellmaterial zu entfernen und gleichzeitig die Struktur und Zusammensetzung der EZM zu erhalten. Das DC-ECM wird mit einem chemischen Mittel vernetzt, um ein stabiles und biologisch aktives Hydrogel zu bilden. Das DC-ECM-Hydrogel hat eine ausgezeichnete biologische Aktivität, räumliche Struktur und biologische Induktionsfunktion sowie eine geringe Immunogenität. Diese Eigenschaften sind vorteilhaft bei der Förderung der Zelladhäsion, -proliferation, -differenzierung und -migration und bei der Schaffung einer überlegenen Mikroumgebung für das Zellwachstum. Dieses Protokoll stellt eine wertvolle Ressource für Forscher und Kliniker auf dem Gebiet des Tissue Engineering dar. Biomimetische Hydrogele können potenziell die Entwicklung effektiver Tissue-Engineering-Strategien für die Knorpelreparatur und -regeneration verbessern.

Um ein besseres DC-ECM-Knorpelhydrogel herzustellen, haben wir die bisherige Literatur studiert und überprüft und die verschiedenen Dezellularisierungsprotokolle in Bezug auf das Dezellularisierungsverhältnis, die Immunogenität und die mechanische Funktionalität verglichen9.
Auf dieser Basis stellten wir das DC-ECM-Knorpelhydrogel her und untersuchten die Wirkung einer radial orientierten extraktiven Matrix/mesenchymalen Stammzell-Bio-Tinte bei der Behandlung osteo...

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Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels

In dieser Arbeit wird eine neue Methode zur Synthese von Hydrogelen aus dezellularisierter extrazellulärer Knorpelmatrix (DC-ECM) vorgestellt. DC-ECM-Hydrogele haben eine ausgezeichnete Biokompatibilität und bieten eine hervorragende Mikroumgebung für das Zellwachstum. Daher können sie ideale Zellgerüste und biologische Verabreichungssysteme sein.

Synthese von Hydrogelen aus dezellularisiertem Knorpel mit extrazellulärer Matrix

Decellularized cartilage extracellular matrix (DC-ECM) hydrogels are promising biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine due to their ...

Unser Protokoll ist von Bedeutung, da es die Entstehung von Krankheiten in Hydrogelen ermöglicht, die der Natur des Knorpelgewebes sehr ähnlich sind. Der Hauptvorteil dieser Technik ist die Fähigkeit, Krankheiten in Hydrogelen mit offensichtlicher biologischer Aktivität in der räumlichen Struktur, geringer Immunogenität und biologischer industrieller Funktion hervorzurufen. Zu Beginn schneidest du den gesammelten Knorpel mit einem Skalpell in ein bis zwei Kubikmillimeter große Stücke.In einem 50-Millimeter-Zentrifugenröhrchen werden 20 Gramm des gehackten Knorpels in 20 Milliliter hypotonen Trishydrochlorid-Puffer getaucht. Stellen Sie das Rohr für drei Stunden bei 80 Grad Celsius und dann für drei Stunden bei 37 Grad Celsius in den Ofen. Das Zentrifugenröhrchen 30 Sekunden lang mit 1000 U/min vortexen.Anschließend wird der dezellularisierte Knorpel mit einem Kunststoffsieb auf einem 50-Milliliter-Zentrifugenröhrchen filtriert. Waschen Sie den Knorpel dreimal mit sterilem PBS, bevor Sie ihn sammeln. Geben Sie 10 Milliliter Trypsinlösung in den gesammelten Knorpel und inkubieren Sie ihn 24 Stunden lang auf einem Schüttler bei 37 Grad Celsius, wobei das Trypsin alle vier Stunden ausgetauscht wird.Nach dem Filtern der Suspension wird der trypsinisierte Knorpel mit hypertonem Puffer gewaschen. Sobald der Knorpel erhalten ist, fügen Sie 10 Milliliter Nukleaselösung hinzu und legen Sie sie vier Stunden lang bei 37 Grad Celsius auf einen Schüttler. Nach dem Waschen mit sterilem PBS wird hypertone Trishydrochloridlösung in den Knorpel gegeben und wie gezeigt auf den Schüttler gelegt.Nach dem Waschen mit sterilem PBS wird das Gewebe 24 Stunden lang in 1%Triton X-100-Lösung getaucht. Nach dem Entfernen des Triton X-100 spülen Sie den dezellularisierten Knorpel drei Tage lang mit destilliertem Wasser ab und wechseln das Wasser alle 12 Stunden. Geben Sie nach drei Tagen Peressigsäurelösung in den Knorpel und weichen Sie ihn vier Stunden lang ein.Nach dem Waschen mit PBS sammeln Sie den Knorpel mit einem Plastiksieb, wie zuvor gezeigt. Bereiten Sie mit flüssigem Stickstoff dezellularisiertes Knorpelpulver zu. Geben Sie 80 Milliliter 0,5 molare Essigsäure und 20 Milligramm Pepsin in zwei Gramm Knorpelpulver und verdauen Sie die Mischung 24 Stunden lang bei 37 Grad Celsius.Nach dem Aufschluss zentrifugieren Sie die Suspension 10 Minuten lang bei 400 G und sammeln den Überstand, der jetzt als DC-ECM-Lösung bezeichnet wird Zur Lagerung der DC-ECM-Lösung geben Sie einen Milliliter der Lösung in jede Vertiefung einer Sechs-Well-Platte und geben Sie sie in einen Gefriertrockner. Sobald die Lösung gefriergetrocknet ist, geben Sie sie in ein Zentrifugenröhrchen. Um ein Hydrogel zu bilden, lösen Sie 20 Milligramm gefriergetrocknete DC-ECM-Lösung in einem Milliliter sterilem destilliertem Wasser auf.Nach dem Wirbel ein Milligramm Vitamin B2 in die DC-ECM-Lösung geben. Bestrahlen Sie es nach der Inkubation drei Minuten lang mit UV-Licht. Puffer GTL und Proteinase K zu 20 Milligramm DC-ECM-Knorpelpulver geben und gründlich mit Vortex-Oszillation mischen.Für eine vollständige Knorpelauflösung inkubieren Sie die Mischung vier Stunden lang bei 56 Grad Celsius. Nach dem Wirbeln 200 Mikroliter Puffer GTL gefolgt von wasserfreiem Ethanol hinzufügen. Nach dem Wirbeln zentrifugiert man die Probe bei 6000 G für eine Minute bei vier Grad Celsius.Sammeln und quantifizieren Sie dann die DNA, wie im Manuskript beschrieben. Für die Analyse von Kollagen werden fünf Milligramm DC-ECM-Pulver in Salzsäure bei 100 Grad Celsius für 20 Minuten angesäuert. Anschließend neutralisieren Sie es mit fünf Millilitern sechsmoliger Natronlauge.Berechnen Sie den Hydroxyprolingehalt der neutralisierten Probe unter Verwendung der Absorption bei 570 Nanometern gegenüber dem Hydroxyprolinstandard. Nach dem Mischen werden 500 Mikroliter Reagenz A zu 200 Milligramm DC-ECM-Pulver gegeben. Inkubieren Sie die Probe 16 Stunden lang bei vier Grad Celsius.Nach der Zentrifugation werden 50 Mikroliter Probenlösung entnommen und 50 Mikroliter Reagenz B hinzugefügt, gefolgt von Reagenz C. Nach 10-minütiger Inkubation der Probe 750 Mikroliter Reagenz D zugeben und 30 Minuten lang im Dunkeln inkubieren. Nach der Zentrifugation einen Mikroliter Reagenz E in das Pellet geben und vor dem Zentrifugieren gut mischen. Dissoziieren Sie dann die Probe vor der Messung des GAG-Gehalts.Im präparierten DC-ECM-Knorpel wurde der DNA-Gehalt signifikant eliminiert. Der Kollagen- und GAG-Gehalt blieb jedoch im Vergleich zum nativen Knorpel erhalten. Die REM- und TEM-Analyse demonstrierte die Ultrastruktur des präparierten DC-ECM.Das vorbereitete Hydrogel in der umgekehrten Tube floss nicht nach unten, wodurch eine Gelierung nachgewiesen wurde. Darüber hinaus reduzierte die Zugabe von Vitamin B2 im Vergleich zur reinen DC-ECM-Lösung die Gelierzeit aufgrund der induzierten Vernetzung während der DC-ECM-Hydrogelbildung. Die DC-ECM-Hydrogelviskosität war höher als die Viskosität der Lösung, und erhöhte Scherraten verringerten die Viskosität der Lösung.Darüber hinaus deutete der hohe Speichermodul der DC-ECM-Lösung und des Hydrogels darauf hin, dass beide eher gel- als flüssige Eigenschaften aufwiesen. Die REM-Analyse zeigte, dass die Porengröße der DC-ECM-Lösung in Hydrogelform nach Vernetzung und Gefriertrocknung signifikant verringert war. Das Protokoll beinhaltet eine Kombination aus physikalischer und chemischer Störung und enzymatischer Verdauung, um zelluläres Material zu entfernen und gleichzeitig die Struktur und die Konversation der EZM zu erhalten.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

The Synthesis of RGD-functionalized Hydrogels as a Tool for Therapeutic Applications

Die Synthese von RGD-funktionalisierten Hydrogele als Werkzeug für therapeutische Anwendungen

The use of polymers as biomaterials has provided significant advantages in therapeutic applications. In particular, the possibility to modify and ...

Forschung

Biotechnik

Preparation of Extracellular Matrix Protein Fibers for Brillouin Spectroscopy

Herstellung von extrazellulären Matrix Proteinfasern für Brillouin-Spektroskopie

Brillouin spectroscopy is an emerging technique in the biomedical field. It probes the mechanical properties of a sample through the interaction of ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Tunable Hydrogele aus Pulmonary Extrazellulärmatrix für 3D-Zellkultur

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

Fabricating a Kidney Cortex Extracellular Matrix-Derived Hydrogel

Herstellung einer Niere Cortex extrazelluläre Matrix abgeleitet Hydrogel

Extracellular matrix (ECM) provides important biophysical and biochemical cues to maintain tissue homeostasis. Current synthetic hydrogels offer robust ...

Fabrication of Decellularized Cartilage-derived Matrix Scaffolds

Herstellung von Decellularized Knorpel abgeleitet Matrix Gerüste

Osteochondral defects lack sufficient intrinsic repair capacity to regenerate functionally sound bone and cartilage tissue. To this extent, cartilage ...

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels

Messung der globalen zellulären Matrix Metalloproteinase und metabolische Aktivität in 3D Hydrogele

Three-dimensional (3D) cell culture systems often more closely recapitulate in vivo cellular responses and functions than traditional two-dimensional (2D) ...

Labeling of Extracellular Vesicles for Monitoring Migration and Uptake in Cartilage Explants

Markierung extrazellulärer Vesikel zur Überwachung der Migration und Aufnahme in Knorpelexplantaten

Extracellular vesicles (EVs) are used in different studies to prove their potential as a cell-free treatment due to their cargo derived from their ...

Fabrication and Characterization of Layer-By-Layer Janus Base Nano-Matrix to Promote Cartilage Regeneration

Herstellung und Charakterisierung von Schicht-für-Schicht-Janus-Basis-Nano-Matrix zur Förderung der Knorpelregeneration

Various biomaterial scaffolds have been developed to guide cell adhesion and proliferation in hopes to promote specific functions for in vitro and in vivo ...

Vergleichende Studie von Dezellularisierungstechniken für ECM-Hydrogele der Rinderlunge

Development and Characterization of Decellularized Lung Extracellular Matrix Hydrogels

Autor im Rampenlicht: Optimierung der Dezellularisierung der Rinderlunge für organotypische Hydrogele

Entwicklung und Charakterisierung von dezellularisierten extrazellulären Lungenmatrix-Hydrogelen

The use of extracellular matrix (ECM)-derived hydrogels in tissue engineering has become increasingly popular, as they can mimic cells&#39; natural ...