Name: synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels
Uploaded: 2023-07-21T14:10:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels at JoVE.com

Dette arbeidet ble sponset av Medicine and Health Technology Plan of Zhejiang Province (2019KY050), Traditional Chinese Medicine Science and Technology Plan of Zhejiang Province (2019ZA026), Key Research and Development Plan i Zhejiang-provinsen (Grant No.2020C03043), Traditional Chinese Medicine Science and Technology Plan of Zhejiang Province (2021ZQ021), og Zhejiang Provincial Natural Science Foundation of China (LQ22H060007).

Denne studien ble godkjent av etikkomiteen ved Tongde-sykehuset i Zhejiang-provinsen.
1. Fremstilling av DC-ECM hydrogel
MERK: I denne studien ble brusken hentet fra kneleddene til 12 måneder gamle Bama miniatyrgriser, og unngikk samlingen av beinvev.
<ol><li>Ta den oppsamlede brusk, og blokker og hakk den i 1-2 mm3 stykker med en skalpell.</li>
	<li>Plasser 20 g av hakket brusk i et 50 ml sentrifugerør, og tilsett 20 ml hypoton Tris-...

<ol>
	<li>Vega, S. L., Kwon, M. Y., Burdick, J. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+advances+in+hydrogels+for+cartilage+tissue+engineering.">Recent advances in hydrogels for cartilage tissue engineering.</a> European Cells &amp; Materials. 33, 59-75 (2017).</li><li>Yang, J., Zhang, Y. S., Yue, K., Khademhosseini, A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-laden+hydrogels+for+osteochondral+and+cartilage+tissue+engineering.">Cell-laden hydrogels for osteochondral and cartilage tissue engineering.</a> Acta Biomaterialia. 57, 1-25 (2017).</li><li>Bejleri, D., Davis, M. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+materials+for+cardiac+repair+and+regeneration.">Decellularized extracellular matrix materials for cardiac repair and regeneration.</a> Advanced Healthcare Materials. 8 (5), e1801217 (2019).</li><li>Brown, M., Li, J., Moraes, C., Tabrizian, M., Li-Jessen, N. Y. K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix:+New+promising+and+challenging+biomaterials+for+regenerative+medicine.">Decellularized extracellular matrix: New promising and challenging biomaterials for regenerative medicine.</a> Biomaterials. 289, 121786 (2022).</li><li>Barbulescu, G. I., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+cardiovascular+tissue+engineering:+Current+techniques+and+challenges.">Decellularized extracellular matrix scaffolds for cardiovascular tissue engineering: Current techniques and challenges.</a> International Journal of Molecular Sciences. 23 (21), 13040 (2022).</li><li>Zhang, W., Du, A., Liu, S., Lv, M., Chen, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Research+progress+in+decellularized+extracellular+matrix-derived+hydrogels.">Research progress in decellularized extracellular matrix-derived hydrogels.</a> Regenerative Therapy. 18, 88-96 (2021).</li><li>Zhu, W., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell-derived+decellularized+extracellular+matrix+scaffolds+for+articular+cartilage+repair.">Cell-derived decellularized extracellular matrix scaffolds for articular cartilage repair.</a> International Journal of Artificial Organs. 44 (4), 269-281 (2021).</li><li>Li, T., Javed, R., Ao, Q. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Xenogeneic+decellularized+extracellular+matrix-based+biomaterials+for+peripheral+nerve+repair+and+regeneration.">Xenogeneic decellularized extracellular matrix-based biomaterials for peripheral nerve repair and regeneration.</a> Current Neuropharmacology. 19 (12), 2152-2163 (2021).</li><li>Xia, C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Decellularized+cartilage+as+a+prospective+scaffold+for+cartilage+repair.">Decellularized cartilage as a prospective scaffold for cartilage repair.</a> Materials Science &amp; Engineering C-Materials for Biological Applications. 101, 588-595 (2019).</li><li>Chen, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Desktop-stereolithography+3D+printing+of+a+radially+oriented+extracellular+matrix/mesenchymal+stem+cell+exosome+bioink+for+osteochondral+defect+regeneration.">Desktop-stereolithography 3D printing of a radially oriented extracellular matrix/mesenchymal stem cell exosome bioink for osteochondral defect regeneration.</a> Theranostics. 9 (9), 2439-2459 (2019).</li><li>Saldin, L. T., Cramer, M. C., Velankar, S. S., White, L. J., Badylak, S. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Extracellular+matrix+hydrogels+from+decellularized+tissues:+Structure+and+function.">Extracellular matrix hydrogels from decellularized tissues: Structure and function.</a> Acta Biomaterialia. 49, 1-15 (2017).</li><li>Yuan, X., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stem+cell+delivery+in+tissue-specific+hydrogel+enabled+meniscal+repair+in+an+orthotopic+rat+model.">Stem cell delivery in tissue-specific hydrogel enabled meniscal repair in an orthotopic rat model.</a> Biomaterials. 132, 59-71 (2017).</li><li>Zheng, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Intensified+stiffness+and+photodynamic+provocation+in+a+collagen-based+composite+hydrogel+drive+chondrogenesis.">Intensified stiffness and photodynamic provocation in a collagen-based composite hydrogel drive chondrogenesis.</a> Advanced Science. 6 (16), 1900099 (2019).</li><li>Young, J. L., Holle, A. W., Spatz, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=P.Nanoscale+and+mechanical+properties+of+the+physiological+cell-ECM+microenvironment.">P.Nanoscale and mechanical properties of the physiological cell-ECM microenvironment.</a> Experimental Cell Research. 343 (1), 3-6 (2016).</li><li>Abdolghafoorian, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+heart+valve+decellularization+on+xenograft+rejection.">Effect of heart valve decellularization on xenograft rejection.</a> Experimental and Clinical Transplantation. 15 (3), 329-336 (2017).</li></ol>

Denne protokollen gir en systematisk tilnærming til fremstilling av decellulariserte brusk ekstracellulære matrikshydrogeler som nøye etterligner den opprinnelige ECM av bruskvev. Protokollen innebærer en kombinasjon av fysisk, kjemisk og enzymatisk forstyrrelse for å fjerne cellulært materiale samtidig som strukturen og sammensetningen av ECM opprettholdes. Protokollens kritiske trinn inkluderer justering av decellulariseringstid og metoder og sikring av fullstendig decellularisering.
S...

Bruskvevsteknikk er et raskt utviklende felt som søker å regenerere skadet eller sykt bruskvev1. En sentral utfordring på dette feltet er utviklingen av biomimetiske stillaser som kan støtte vekst og differensiering av kondrocytter, cellene som er ansvarlige for å produsere brusk2. ECM av bruskvev spiller en kritisk rolle i å regulere oppførselen til kondrocytter. DC-ECM er et effektivt stillas for vevstekniske applikasjoner3.
En rekke teknikker har blitt utviklet for å produsere DC-ECM fra bruskvev, inkludert kjemiske, enzymatiske og fysiske metoder. Imidlertid resulterer disse metodene ofte i generering av ECM-hydrogeler som ikke er tilstrekkelig biomimetiske, noe som begrenser potensialet for bruk i vevstekniske applikasjoner 4,5. Dermed er det behov for en mer effektiv metode for produksjon av DC-ECM-hydrogeler.
Utviklingen av denne teknikken er viktig fordi den kan fremme feltet vevsteknikk ved å gi en ny tilnærming for å skape biomimetiske stillaser som kan støtte vevregenerering og reparasjon. Videre kan denne teknikken lett tilpasses for å produsere ECM-hydrogeler fra andre vev, og dermed utvide dens potensielle applikasjoner.
I den bredere litteraturen har det vært økende interesse for å bruke DC-ECM som stillas for vevstekniske applikasjoner6. Tallrike studier har vist effektiviteten av DC-ECM-hydrogeler for å fremme cellevekst og differensiering i forskjellige vev, inkludert brusk 7,8. Derfor er utviklingen av en protokoll for produksjon av DC-ECM-hydrogeler som nært etterligner den naturlige ECM av bruskvev, et betydelig bidrag til feltet.
Protokollen som presenteres i denne artikkelen adresserer dette behovet ved å tilby en ny metode for å produsere DC-ECM-hydrogeler som nøye etterligner den naturlige ECM av bruskvev. Protokollen innebærer decellularisering av bruskvev, isolering av den resulterende ECM og oppretting av en hydrogel ved å kryssbinde ECM med en biokompatibel polymer. Den resulterende hydrogelen har vist lovende resultater ved å støtte veksten og differensieringen av kondrocytter.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH7.6</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST776-100 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>1 M Tris-HCl, pH8.0</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>ST780-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>-80 &#176;C Freezer</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>F440340034</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Deoxyribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>D128600-80KU</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DNEasy Blood &#38;Tissue Kit</td>
			<td>Qiagen</td>
			<td>No. 69506</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>GAG colorimetric quantitative detection kit</td>
			<td>Shanghai Haling</td>
			<td>HL19236.2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HCP-2 dryer&#160;</td>
			<td>Hitachi</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Nanodrop8000</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Spectrophotometer</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS (10x)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>70011044</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ribonuclease</td>
			<td>Aladdin</td>
			<td>R341325-100 mg</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sigma500</td>
			<td>ZIESS</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Scanning electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spectra S</td>
			<td>Thermo Fisher</td>
			<td>N/A</td>
			<td>Transmission electron microscope</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Stainless steel sieve</td>
			<td>SHXB-Z-1</td>
			<td>Shanghai Xinbu</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Triton X-100</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>P0096-500 mL</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin&#160;</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>15050065</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Ultraviolet lamp</td>
			<td>Omnicure 2000</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vitamin B2</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>R4500-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex mixer</td>
			<td>Shanghai Qiasen</td>
			<td>78HW-1&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

synthesis of decellularized cartilage extracellular matrix hydrogels

Decellularisert brusk ekstracellulær matriks (DC-ECM) hydrogeler er lovende biomaterialer for vevsteknikk og regenerativ medisin på grunn av deres biokompatibilitet og evne til å etterligne naturlige vevsegenskaper. Denne protokollen tar sikte på å produsere DC-ECM-hydrogeler som tett etterligner den opprinnelige ECM av bruskvev. Protokollen innebærer en kombinasjon av fysisk og kjemisk forstyrrelse og enzymatisk fordøyelse for å fjerne det cellulære materialet samtidig som strukturen og sammensetningen av ECM opprettholdes. DC-ECM er tverrbundet ved hjelp av et kjemisk middel for å danne en stabil og biologisk aktiv hydrogel. DC-ECM-hydrogelen har utmerket biologisk aktivitet, romlig struktur og biologisk induksjonsfunksjon, samt lav immunogenisitet. Disse egenskapene er gunstige for å fremme celleadhesjon, proliferasjon, differensiering og migrasjon og for å skape et overlegent mikromiljø for cellevekst. Denne protokollen gir en verdifull ressurs for forskere og klinikere innen vevsteknikk. Biomimetiske hydrogeler kan potensielt forbedre utviklingen av effektive vevstekniske strategier for bruskreparasjon og regenerering.

For å forberede en bedre DC-ECM-bruskhydrogel studerte og gjennomgikk vi den tidligere litteraturen og sammenlignet de forskjellige decellulariseringsprotokollene med hensyn til decellulariseringsforholdet, immunogenitet og mekanisk funksjonalitet9.
På dette grunnlaget forberedte vi DC-ECM-bruskhydrogelen og undersøkte effekten av en radialt orientert ekstraksjonsmatrise / mesenkymalt stamcelleeksosom bioblekk i behandling av osteokondrale defekter. Resultatene viste...

Watch this Scientific Journal Video about Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels at JoVE.com

Synthesis of Decellularized Cartilage Extracellular Matrix Hydrogels

Dette papiret introduserer en ny metode for syntese av decellularisert brusk ekstracellulær matriks (DC-ECM) hydrogeler. DC-ECM-hydrogeler har utmerket biokompatibilitet og gir et overlegent mikromiljø for cellevekst. Derfor kan de være ideelle cellestillas og biologiske leveringssystemer.

Syntese av decellularisert brusk ekstracellulære matrikshydrogeler

Decellularized cartilage extracellular matrix (DC-ECM) hydrogels are promising biomaterials for tissue engineering and regenerative medicine due to their ...

Vår protokoll er viktig da den muliggjør dannelse av sykdom i hydrogeler som ligner arten av bruskvev. Den største fordelen med denne teknikken er evnen til å produsere sykdom i hydrogeler med tydelig biologisk aktivitet i romlig struktur, lav immunogenicitet og biologisk industriell funksjon. For å begynne, hogge den oppsamlede brusk ved hjelp av en skalpell i biter på en til to kubikk millimeter i størrelse.I et 50 millimeter sentrifugerør senker du 20 gram hakket brusk i 20 ml hypotonisk Tris-hydrokloridbuffer. Sett røret på 80 grader Celsius i tre timer, og deretter i ovnen ved 37 grader Celsius i tre timer. Vortex sentrifugerøret i 30 sekunder ved 1000 RPM.Filtrer deretter den decellulariserte brusk ved hjelp av en plastsikt plassert på et 50 milliliter sentrifugerør. Vask brusken tre ganger med steril PBS før du samler den. Tilsett 10 ml trypsinoppløsning til den oppsamlede brusk og inkuber den på en shaker ved 37 grader Celsius i 24 timer, erstatt trypsinet hver fjerde time.Etter filtrering av suspensjonen, vask den trypsiniserte brusk med hypertonisk buffer. Når brusk er bevart, tilsett 10 ml nukleaseoppløsning og legg den på en shaker ved 37 grader Celsius i fire timer. Etter vask med steril PBS, tilsett hypertonisk Tris-hydrokloridoppløsning til brusk og legg den på shakeren som demonstrert.Når det er vasket med steril PBS, senk vevet i 1% Triton X-100 løsning i 24 timer. Etter å ha fjernet Triton X-100, skyll den decellulariserte brusk med destillert vann i tre dager, skift vannet hver 12. Etter tre dager, tilsett pereddiksyreoppløsning til brusk og suge den i fire timer.Når brusken er vasket med PBS, samles brusken ved hjelp av en plastsikt som tidligere demonstrert. Bruk flytende nitrogen, lag decellularisert bruskpulver. Tilsett 80 ml 0,5 molar eddiksyre og 20 milligram pepsin til to gram bruskpulver, og fordøy blandingen i 24 timer ved 37 grader Celsius.Etter fordøyelsen, sentrifuge suspensjonen ved 400 G i 10 minutter og samle supernatanten, som nå kalles DC-ECM-løsning For lagring av DC-ECM-løsningen, tilsett en milliliter av løsningen til hver brønn på en seksbrønnplate og legg den i en lyofilisator. Når løsningen er frysetørket, overfør den til et sentrifugerør. For å danne en hydrogel, oppløs 20 milligram frysetørket DC-ECM-oppløsning i en milliliter sterilt destillert vann.Når det er virvelløst, tilsett ett milligram vitamin B2 til DC-ECM-løsningen. Etter inkubering, bestråle den med UV-lys i tre minutter. Tilsett buffer GTL og proteinase K til 20 milligram DC-ECM bruskpulver, og bland grundig med vortexoscillasjon.For fullstendig bruskoppløsning, inkuber blandingen ved 56 grader Celsius i fire timer. Når det er virvel, tilsett 200 mikroliter buffer GTL etterfulgt av vannfri etanol. Etter vortexing, sentrifuge prøven ved 6000 G i ett minutt ved fire grader Celsius.Deretter samles og kvantifiseres DNA-et som beskrevet i manuskriptet. For å analysere kollagen, surgjør fem milligram DC-ECM-pulver i saltsyre ved 100 grader Celsius i 20 minutter. Nøytraliser den deretter med fem milliliter seks molare natriumhydroksydoppløsninger.Beregn hydroksyprolininnholdet i den nøytraliserte prøven ved bruk av absorbans ved 570 nanometer mot hydroksyprolinstandarden. Tilsett 500 mikroliter reagens A til 200 milligram DC-ECM-pulver etter blanding. Inkuber prøven ved fire grader Celsius i 16 timer.Når sentrifugert, samle 50 mikroliter prøveoppløsning og tilsett 50 mikroliter reagens B, etterfulgt av reagens C.Etter å ha inkubert prøven i 10 minutter, tilsett 750 mikroliter reagens D og inkuber i 30 minutter i mørket. Etter sentrifugering, tilsett en mikroliter reagens E til pelleten og bland godt før sentrifugering. Desosiere deretter prøven før GAG-innholdsmåling.I den preparerte DC-ECM-brusken ble DNA-innholdet signifikant eliminert. Imidlertid ble kollagen- og GAG-innholdet beholdt sammenlignet med den innfødte brusk. SEM- og TEM-analysen demonstrerte ultrastrukturen til den fremstilte DC-ECM.Den fremstilte hydrogelen i det inverterte røret strømmet ikke til bunnen, og demonstrerte dermed gelering. Videre, sammenlignet med DC-ECM-løsningen, reduserte tilsetningen av vitamin B2 geleringstiden på grunn av den induserte tverrbindingen under DC-ECM-hydrogeldannelsen. DC-ECM hydrogelviskositeten var høyere enn løsningsviskositeten, og økte skjærhastigheter reduserte løsningsviskositeten.Videre indikerte den høye lagringsmodulen til DC-ECM-løsningen og hydrogelen at de begge hadde gel i stedet for flytende egenskaper. SEM-analysen viste at porestørrelsen til DC-ECM-løsningen ble signifikant redusert i hydrogelformen etter kryssbinding og frysetørking. Protokollen innebærer en kombinasjon av fysisk og kjemisk forstyrrelse og enzymatisk fordøyelse for å fjerne cellulært materiale samtidig som strukturen og samtalen til ECM opprettholdes.

Research

JoVE Journal

Bioengineering

Engineering Three-dimensional Epithelial Tissues Embedded within Extracellular Matrix

Engineering Tredimensjonal epitelvev innebygd i ekstracellulær matriks

The architecture of branched organs such as the lungs, kidneys, and mammary glands arises through the developmental process of branching morphogenesis, ...

The Synthesis of RGD-functionalized Hydrogels as a Tool for Therapeutic Applications

Syntesen av RGD-funksjon Hydrogeler som et verktøy for Therapeutic Applications

The use of polymers as biomaterials has provided significant advantages in therapeutic applications. In particular, the possibility to modify and ...

Preparation of Extracellular Matrix Protein Fibers for Brillouin Spectroscopy

Utarbeidelse av ekstracellulær matrix protein fiber for Brillouin Spectroscopy

Brillouin spectroscopy is an emerging technique in the biomedical field. It probes the mechanical properties of a sample through the interaction of ...

Tunable Hydrogels from Pulmonary Extracellular Matrix for 3D Cell Culture

Fleksibel Hydrogeler fra Lunge ekstracellulær matriks for 3D Cell Culture

Here we present a method for establishing multiple component cell culture hydrogels for in vitro lung cell culture. Beginning with healthy en bloc lung ...

Synthesis of Hydrogels with Antifouling Properties As Membranes for Water Purification

Syntese av hydrogeler med Bunn Egenskaper som membraner for vannrensing

Hydrogels have been widely utilized to enhance the surface hydrophilicity of membranes for water purification, increasing the antifouling properties and ...

Fabricating a Kidney Cortex Extracellular Matrix-Derived Hydrogel

Fabrikere en nyre Cortex ekstracellulær Matrix-avledet Hydrogel

Extracellular matrix (ECM) provides important biophysical and biochemical cues to maintain tissue homeostasis. Current synthetic hydrogels offer robust ...

Fabrication of Decellularized Cartilage-derived Matrix Scaffolds

Fabrikasjon av Decellularized brusk-avledet Matrix stillaser

Osteochondral defects lack sufficient intrinsic repair capacity to regenerate functionally sound bone and cartilage tissue. To this extent, cartilage ...

Measuring Global Cellular Matrix Metalloproteinase and Metabolic Activity in 3D Hydrogels

Måling av Global mobilnettet matrise Metalloproteinase og metabolsk aktivitet i 3D Hydrogels

Three-dimensional (3D) cell culture systems often more closely recapitulate in vivo cellular responses and functions than traditional two-dimensional (2D) ...

A Human 3D Extracellular Matrix-Adipocyte Culture Model for Studying Matrix-Cell Metabolic Crosstalk

A Human 3D ekstracellulære Matrix-Adipocyte kultur modell for å studere Matrix-Cell metabolsk crosstalk

The extracellular matrix (ECM) plays a central role in regulating tissue homeostasis, engaging in crosstalk with cells and regulating multiple aspects of ...