Name: network pharmacology prediction and experimental validation of trichosanthes-fritillaria thunbergii action mechanism against lung adenocarcinoma
Uploaded: 2023-03-03T14:35:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Network Pharmacology Prediction and Experimental Validation of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii Action Mechanism Against Lung Adenocarcinoma at JoVE.com

Bu çalışma Pekin Çin Tıbbı Üniversitesi İnovasyon Eğitim Programı (No: 202110026036) tarafından desteklenmiştir.

Tüm ağ farmakolojisi prosedürleri, Ağ Farmakolojisi Değerlendirme Yöntemleri Kılavuzu18'e uygun olarak gerçekleştirilmiştir. Tüm deneysel prosedürler Pekin Çin Tıbbı Üniversitesi'nin laboratuvar yönetimi yönetmeliklerine uygun olarak gerçekleştirilmiştir.
1. Ağ farmakolojik tahmini
<ol><li>Aktif bileşenlerin seçimi<ol><li>HERB veritabanını (http://herb.ac.cn)19 açın ve iki ilacın bileşenlerini elde...

Genel olarak, tam bir ağ farmakolojisi çalışması, veritabanlarından aktif bileşenlerin tanımlanmasını, aktif bileşenlere ve hastalıklara karşılık gelen hedeflerin elde edilmesini, bir ilaç-bileşen-hastalık-hedef ağının oluşturulmasını ve çekirdek hedeflerin ve yolların tahmin edilmesini içerir. Aktif bileşenler ve çekirdek proteinler arasındaki ilişki (moleküler kenetlenme) bilgisayar teknolojisi tarafından önceden tahmin edilir ve son doğrulama bir deney kullanılarak gerçekleştirili...

Akciğer kanseri, skuamöz hücreli karsinom, adenokarsinom, büyük hücreli karsinom ve küçük hücreli karsinom1 dahil olmak üzere akciğer bronşiyal mukozasından köken alan malign tümörleri ifade eder. Akciğer adenokarsinomu (LUAD) en sık görülen akciğer kanseri türüdür ve toplam akciğer kanseri vakalarının yaklaşık% 40'ını oluşturur2. Çoğu hastaya ileri evrede tanı konulur veya uzak metastazı vardır ve bu nedenle ameliyat fırsatını kaybeder3. Mevcut klinik tedavide, eşzamanlı kemoradyoterapi LUAD tedavisinde en yaygın stratejidir, ancak ciddi advers reaksiyonlar nedeniyle uygulaması sınırlıdır4.
Geleneksel Çin tıbbı (TCM), LUAD hastalarının klinik semptomlarını etkili bir şekilde hafifletebilir ve radyoterapi ve kemoterapinin neden olduğu advers reaksiyonları azaltabilir ve böylece bir araştırma noktası haline gelmiştir 5,6,7. Geleneksel Çin tıbbında, akciğer kanseri "akciğer birikimi" ve "pulmoner petroz" kategorisine aittir. Qi eksikliği ve balgam, staz ve zehir etkileşimi akciğer kanserinin patogenezinde önemlidir. Bu nedenle, Qi'yi tonlamak ve balgam ve kan stazını ortadan kaldırmak, TCM teorisi9'a göre akciğer kanseri için ana klinik tedavi8 yöntemidir. Trichosanthes kirilowii Maxim (Gualou) ve Fritillaria thunbergii Miq (Zhebeimu), akciğer kanseri tedavisinde yaygın bir ilaç çiftini temsil eder ve bu kombinasyon, ısıyı temizleme ve balgam10,11,12'yi azaltma etkilerine sahiptir. Bununla birlikte, etki mekanizması hala belirsizdir ve daha fazla araştırma yapılması gerekmektedir.
Ağ farmakolojisi, çoklu ilaçlar ve hastalıklar arasındaki karmaşık ağ ilişkilerini ortaya çıkarmayı amaçlayan sistem biyolojisi ve çok yönlü farmakoloji teorisine dayanan kapsamlı bir yöntemdir13. Geleneksel Çin reçeteleri çok bileşenli ve çok hedefli olma özelliklerine sahiptir, yani ağ farmakolojisi çalışması için çok uygundurlar14,15. Son zamanlarda, ağ farmakolojisi TCM formüllerinin çalışmasında güçlü bir yaklaşım olarak ortaya çıkmış ve bir araştırma noktası haline gelmiştir16,17.
Bununla birlikte, bildiğimiz kadarıyla, ağ farmakolojisi ile ilgili tüm araştırmalar metin olarak sunulmaktadır. Bu teknolojiyi video yoluyla sunmak, öğrenme eşiğini büyük ölçüde azaltacak ve bu makalenin avantajlarından biri olan bu teknolojinin tanıtımını kolaylaştıracaktır. Bu çalışmada, ağ farmakolojisi tahmini ve deneysel validasyonu gerçekleştirmek için akciğer adenokarsinomuna karşı Trichosanthes-Fritillaria thunbergii'yi örnek olarak aldık.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.25% trypsin-EDTA</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>R001100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>A549&#160;cell line</td>
			<td>Procell</td>
			<td>CL-0016</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>AKT antibody</td>
			<td>CST</td>
			<td>4691S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BCA Protein Assay Kit</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>PC0020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Chemiluminescence detection system</td>
			<td>Shanghai Qinxiang Scientific Instrument Factory</td>
			<td>ChemiScope 6100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dulbecco&#39;s modified eagle medium (DMEM)</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>11995</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Enhanced chemiluminescence (ECL) kit&#160;</td>
			<td>ABclonal</td>
			<td>RM00021</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal bovine serum</td>
			<td>ScienCell</td>
			<td>0025</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HRP Goat Anti-Rabbit IgG (H+L)</td>
			<td>ABclonal</td>
			<td>AS014</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>MTS assay kit</td>
			<td>Promega</td>
			<td>G3580</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>p-AKT antibody</td>
			<td>CST</td>
			<td>6040S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Penicillin streptomycin</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>C14-15070-063</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phenylmethanesulfonyl fluoride (PMSF)</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>P0100</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphatase inhibitor</td>
			<td>Beyotime</td>
			<td>P1081</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffered saline (PBS)</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>P1020</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polyvinylidene difluoride (PVDF) membranes</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>ISEQ00010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RIPA lysis solution</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>R0010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rotary evaporator</td>
			<td>Shanghai Yarong Biochemical Instrument Factory</td>
			<td>RE52CS-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vacuum freeze-drying mechanism</td>
			<td>Ningbo Scientz Biotechnology</td>
			<td>SCIENTZ-10</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-Actin antibody</td>
			<td>ABclonal</td>
			<td>AC026</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

network pharmacology prediction and experimental validation of trichosanthes-fritillaria thunbergii action mechanism against lung adenocarcinoma

Akciğer adenokarsinomunun (LUAD) tedavisinde Trichosanthes-Fritillaria thunbergii'nin mekanizmasını ağ farmakolojisi ve deneysel doğrulamaya dayalı olarak incelemeyi amaçladık. Trichosanthis ve Fritillaria thunbergii'nin etkili bileşenleri ve potansiyel hedefleri, geleneksel Çin tıbbının yüksek verimli deney ve referans rehberliğinde (HERB) veritabanı ve benzerlik topluluğu yaklaşımı (SEA) veritabanı ile toplandı ve LUAD ile ilgili hedefler GeneCards ve İnsanda Çevrimiçi Mendel Kalıtım (OMIM) veritabanları tarafından sorgulandı. Cytoscape yazılımı tarafından bir ilaç-bileşen-hastalık-hedef ağı oluşturulmuştur. Protein-protein etkileşimi (PPI) ağı, gen ontolojisi (GO) fonksiyonu ve Kyoto Genler ve Genomlar Ansiklopedisi (KEGG) yol zenginleştirme analizleri, çekirdek hedefleri ve anahtar yolları elde etmek için yapılmıştır. Sonraki deneysel doğrulama için Trichosanthes-Fritillaria thunbergii ve A549 hücrelerinin sulu bir ekstraktı kullanıldı. HERB veri tabanı ve literatür taraması yoluyla, 31 etkili bileşik ve Trichosanthes-Fritillaria thunbergii'nin 157 potansiyel hedef geni tarandı, bunlardan 144'ü akciğer adenokarsinomunun tedavisinde Trichosanthes-Fritillaria thunbergii'nin düzenleyici hedefleriydi. GO fonksiyonel zenginleştirme analizi, Trichosanthes-Fritillaria thunbergii'nin akciğer adenokarsinomuna karşı etki mekanizmasının esas olarak protein fosforilasyonu olduğunu göstermiştir. KEGG yol zenginleştirme analizi, akciğer adenokarsinomunun Trichosanthes-Fritillaria thunbergii ile tedavisinin esas olarak PI3K / AKT sinyal yolunu içerdiğini göstermiştir. Deneysel doğrulama, Trichosanthes-Fritillaria thunbergii'nin sulu bir ekstraktının A549 hücrelerinin çoğalmasını ve AKT'nin fosforilasyonunu inhibe edebileceğini göstermiştir. Ağ farmakolojisi ve deneysel doğrulama yoluyla, PI3K / AKT sinyal yolunun akciğer adenokarsinomunun tedavisinde Trichosanthes-Fritillaria thunbergii'nin etkisinde hayati bir rol oynadığı doğrulanmıştır.

21 Trichosanthes-Fritillaria thunbergia bileşeni ve 144 karşılık gelen hedef dahil olmak üzere toplam 31 Trichosanthes-Fritillaria thunbergia ile ilişkili aktif bileşen tanımlanmıştır. Genel olarak, sırasıyla GeneCards veritabanından ve OMIM veritabanından 9.049 ve 67 LUAD ile ilişkili gen çıkarıldı. Kopyalanan genleri sildikten sonra, LUAD ile ilgili 9.057 gen tanımlandı. LUAD ile ilişkili genlerin ve Trichosanthes-Fritillaria thunbergii aktif bileşen ile iliş...

Watch this Scientific Journal Video about Network Pharmacology Prediction and Experimental Validation of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii Action Mechanism Against Lung Adenocarcinoma at JoVE.com

Network Pharmacology Prediction and Experimental Validation of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii Action Mechanism Against Lung Adenocarcinoma

Bu çalışma, ağ farmakolojisi ve deneysel doğrulamaya dayanarak akciğer adenokarsinomunun tedavisinde Trichosanthes-Fritillaria thunbergii'nin mekanizmasını ortaya koymaktadır. Çalışma ayrıca, PI3K / AKT sinyal yolunun Trichosanthes-Fritillaria thunbergii'nin akciğer adenokarsinomunun tedavisinde etkisinde hayati bir rol oynadığını göstermektedir.

Ağ Farmakolojisi Akciğer Adenokarsinomuna Karşı Trikosantiz-Fritillaria Thunbergii Etki Mekanizmasının Tahmini ve Deneysel Validasyonu

We aimed to study the mechanism of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii in treating lung adenocarcinoma (LUAD) based on network pharmacology and ...

Geleneksel Çin Tıbbı'nda, hedefin çok bileşenli özelliklerinden bahsedeceğiz. Ağ ve Biyolojik araştırmalar için en temel kutu budur. Eşiği düşürecek teknolojinin bir gösterimini yaptık.Ağ Farmakolojisi sistematik analitik teknolojidir, çok faktörlü etkileşim ağı çalışmasının araçlarını oluşturur. Geleneksel Çin Tıbbı'nın tek yolunu etkili bir şekilde tahmin edebilir Ağ Farmakolojisinin verileri veritabanından gelir, ancak ilaçlar, proteinler ile olan ilişkiyi tahmin edemez ve bunun hala sonraki deneylerle doğrulanması gerekir. Başlamak için HERB Veritabanını açın ve iki ilacın bileşenlerini elde etmek için anahtar kelimeler olarak Gua Liu ve Zhebimu'yu kullanın.İki ilacın ilgili bileşenlerinin listesini ve kanonik SMILES yapısını indirin. Şimdi, oral biyoyararlanım ve ilaç benzeri değerlere sahip bileşenleri HERB Grup Veritabanına dahil ederek elde edilen bileşenin aktif olup olmadığını belirleyin. Bileşenin oral biyoyararlanımı ve ilaç benzeri değerleri yoksa, her bileşen hakkında bilgi edinmek için bileşeni İsviçre ADME Veritabanına girin.Yüksek GI emilimine sahip bileşenleri ve aktif bileşenler olarak en az iki evet ilaç benzeri değeri dahil edin. Etkin bileşenlerin hedefini tahmin etmek için HERB Veritabanı'nı açın. Etkin bileşenlerin kurallı SMILES yapılarını arayın ve kopyalayın.Ardından benzerlik topluluğu yaklaşımını açın ve etkin bileşenlerin kurallı SMILES yapılarını arama kutusuna yapıştırın. Hedef anahtar hedef adını, P-değerini ve her etkin bileşenin maksimum TC'sini elde etmek için SEA'yı dene'ye tıklayın. Verileri bir elektronik tabloya kopyalayın ve etkin bileşen hedeflerini hedef anahtara göre filtrelemek için elektronik tablo dosyaları filtreleme işlevini kullanın.Tüm hedefleri bir elektronik tabloya kopyalayın ve ilaç hedeflerini elde etmek için kopyaları kaldırın. Şimdi hastalık hedeflerini tahmin etmek için gen kartları veritabanını ve insanda çevrimiçi Mendel kalıtımını açın. Akciğer Adenokarsinomunun hastalık hedeflerini elde etmek için anahtar kelime olarak Akciğer Adenokarsinomunu kullanın.Akciğer Adenokarsinom hedeflerini elde etmek için hastalık hedeflerinin tablolarını indirin ve tekrarlanan hedefleri silin. Akciğer adenokarsinomu ile ilgili hedefleri ve ilaç hedeflerini yeni bir elektronik tabloda aynı sütuna kopyalayarak bir ilaç bileşeni hastalık hedef ağı oluşturun. Akciğer Adenokarsinomu ile ilgili hedeflerin ve Trichosanthes Fritillaria Thunbergia aktif bileşen ile ilgili hedeflerin kesişim hedeflerini elde etmek için araç çubuğundaki veri tanımlama yineleme işlevini kullanın.Cytoscape 3.8.0'ı açın. Menü çubuğunda dosyaya tıklayın ve içe aktar'ı seçin. Ardından dosyadan ağ.Elektronik tablo dosyasını içe aktarmak için, sol kontrol panelindeki stil çubuğundan ağ düğümlerinin boyutunu ve rengini en iyi duruma getirin. Ağ topolojisi analizi için ağ çözümleme işlevini kullanın. Menü çubuğundaki araçlara tıklayın ve ağı analiz et'i seçin.Tablo panelinde, bileşenleri azalan düzende dereceye göre düzenlemek için başlık çubuğundaki dereceye tıklayın. En iyi 10 bileşeni ve hedefi ana aktif bileşenler ve temel hedefler olarak alın. PPI ağını oluşturmak ve çekirdek proteinleri taramak.Dize veritabanını açın ve Trichosanthes Fritillaria Thunbergia'nın Akciğer Adenokarsinomlarına karşı potansiyel hedeflerinin metin formatı listesini isimler listesinin diyalog kutusuna yapıştırın. Sonra organizmalarda homosapiens'i seçin. Ara'ya tıklayın ve devam et düğmelerini seçin, sonuçlar mevcut olduğunda ayarlar'a tıklayın Ve yüksek güvenilirlik 0,700'ü işaretleyin Temel ayarlarda, minimum gerekli etkileşim puanı altında, gelişmiş ayarlarda ağdaki yüksek bağlantısı kesilmiş düğümleri işaretleyin.Ardından güncelle düğmesine tıklayın. Ardından, başlık çubuğundaki dışa aktarmalara tıklayın ve PPI ilişkisinin kısa tablo metnini TSV formatında indirin. Cytoscape 3.8.0'ı açın.TSV formatındaki dosyayı görsel analiz için içe aktarmak üzere dosyaya tıklayın, seçin, içe aktarın, ardından dosyadan ağa tıklayın. Topolojik analizi gerçekleştirmek için ağ analizörü işlevini kullanın. Sol kontrol panelindeki stil çubuğu aracılığıyla ağ düğümlerinin boyutunu ve rengini optimize edin.Medscape platformunu açarak, potansiyel terapötik hedeflerin metin formatı listesini diyalog kutusuna yapıştırarak ve ardından gönder düğmesine tıklayarak KEGG zenginleştirme analizi gerçekleştirin. Hem tür olarak girdi hem de tür olarak analizde Homo sapiens'i işaretleyin ve ardından özel analiz düğmesine tıklayın. Zenginleştirme'yi seçin.Sadece KEGG yolunu işaretleyin ve ardından zenginleştirme analizine tıklayın. İlerleme çubuğu %100'e ulaştığında, zenginleştirme sonuçları için analiz raporu sayfası turuncu düğmesine tıklayın. Zenginleştirme sonucunu indirmek için tümü bir zip dosyasında 'üzerine tıklayın ve ardından sonucu elde etmek için Enrichment_GO' klasöründeki _FINAL_GO'csv dosyasını açın.Açık R-Software ve tip yükleme paketi GG arsa iki' ve kütüphane GG Plot iki'in R GG arsa iki R paketinin kurulumu için. KEGG Görselleştirme programını çalıştırmak için enter tuşuna basın. Hücre canlılığını tespit etmek için, logaritmik büyüme fazı A 549 hücrelerini, 37 santigrat derecede bir dakika boyunca bir mililitre% 0.25 Tripsin ile sindirin.Tripsin'i nötralize etmek için bir mililitre DMEM Complete Medium ekleyin ve hücre dökülmesini teşvik etmek için hafifçe üfleyin. Daha sonra hücre peletini elde etmek için karışımı santrifüj edin ve DMEM Complete Medium kullanarak elde edilen hücreleri yeniden askıya alın. Hücre süspansiyonunu bir Hemositometreye ekleyin ve otomatik bir hücre sayacı kullanarak sayın, DMEM tam ortamını kullanarak mililitre başına beş kez 10 ila dördüncü hücrelere seyreltin Şimdi bir gram Trichosanthes Fritillaria Thunbergia su ekstraktını 10 mililitre PBS'de çözün ve filtreleyin 0.22 mikrometrelik bir filtreden geçirin.PBS kullanarak karışımı farklı konsantrasyonlarda seyreltin. Seyreltilmiş hücrelerin 100 mikrolitresini 96 kuyucuklu bir plakanın her bir kuyucuğuna plakalayın. Hücre yapışmasından sonra, her bir kuyucuğun konsantrasyonunu ayarlamak için farklı konsantrasyonlarda bir mikrolitre Trichosanthes Fritillaria Thunbergia su ekstraktı ekleyin.24 saatlik kültürden sonra orijinal ortamı atın ve 100 mikrolitre DMEM ekleyin. 37 santigrat derecede ve% 5 karbondioksitte iki saat boyunca daha fazla inkübasyon için temel ortam. İnkübasyonun sonunda, 20 mikrolitre MTS çözeltisi ekleyin ve hücreleri bir saat daha inkübe edin.İnkübe edilen karışımı farklı bir plakaya aktarın. Bir mikroplaka okuyucu kullanarak, 490 nanometre dalga boyundaki emilimi ölçün ve hücre canlılığını hesaplayın. Logaritmik büyüme fazı A 549 hücrelerini mililitre başına beş kez 10 ila beşinci hücrelere seyreltin.Altı kuyucuklu bir plakaya iki mililitre hücre süspansiyonu ekleyin ve 12 saat boyunca büyütün. Daha önce gösterildiği gibi Trichosanthes Fritillaria Thunbergia su ekstraktının farklı PBS seyreltilerini elde ettikten sonra, boş kontrol grubuna 20 mikrolitre PBS çözeltisi ve Trichosanthes Fritillaria Thunbergia su ekstraktının çeşitli seyreltmelerinin 20 mikrolitresini farklı konsantrasyon grubuna ekleyin. 24 saatlik müdahaleden sonra, süpernatantı atın ve hücreleri PBS ile üç kez temizleyin.Her bir oyuğa 250 mikrolitre RIPA tamponu ekleyin ve hücreleri 30 dakika boyunca lize edin. Santrifüjleme için lizatı toplayın ve süpernatanı elde edin. Trichosanthes Fritillaria Thunbergia'nın Akciğer Adenokarsinomuna karşı ilaç komponent hastalığı hedef etkileşim ağı gösterilmiştir.Etkileşim ağında, Elde edilen ilk 10 aktif bileşen, Trichosanthes Fritillaria Thunbergia'nın Akciğer Adenokarsinomu tedavisinde etkisinin anahtar aktif bileşenleridir. PPI ağı 122 fonksiyonel protein ve 210 etkileşim ilişkisi içeriyordu. İlk 10 çekirdek protein esas olarak neovaskülarizasyon, hücre proliferasyonu, apoptoz ve hücre zarı taşınmasında rol oynar.KEGG tarafından sıralanan ilk 20 yolaktan, PI3K-AKT sinyal yolu, Rap1 sinyal yolu, Fosfolipaz-D sinyal yolu ve MAPK1 sinyal yolu, PI3K-AKT yolunun ilk sırada yer aldığı akciğer kanseri ile yakından ilişkilidir. Trichosanthes Fritillaria Thunbergia ekstraktları, mililitre başına 400 mikrogramın üzerindeki konsantrasyonlarda hücre proliferasyonunu inhibe edebilir ve mililitre başına 800 mikrograma kadar konsantrasyonlarda A-549 hücreleri üzerindeki inhibisyon etkisi, yarıya yakın inhibitör konsantrasyona yakındı. Trichosanthes Fritillaria Thunbergia ekstraktlarının müdahalesi, her grupta AKT protein ekspresyonunda önemli bir değişikliğe neden olmamıştır.Bununla birlikte, p-AKT Serin-473 ekspresyonu inhibe edildi ve doza bağımlı bir etki gösterdi. Trichosanthes Fritillaria Thunbergia'nın kritik bileşenleri, PI3K AKT yolunun anahtar proteinleri ile moleküler olarak kenetlendi ve sonuçlar, Diosmetin ve Kaempferol'ün AKT1 ile bağlanma enerjilerinin eksi yediden az olduğunu ve güçlü bağlanma aktivitesini gösterdiğini gösterdi. En önemlisi, Geleneksel Çin Tıbbının hedefleri üzerinde aktif bileşenlere ulaşmış olmaktır.Hedefleri Network Farmakolojik'in çekirdeği olan hedeflerin yanı sıra.

Research

JoVE Journal

Medicine

Network Pharmacology Prediction and Experimental Validation of Trichosanthes-Fritillaria thunbergii Action Mechanism Against Lung Adenocarcinoma

An Experimental Paradigm for the Prediction of Post-Operative Pain (PPOP)

An Experimental Paradigm for the Prediction of Post-Operative Pain PPOP

Post-operatif ağrı Tahmininde Deneysel Bir Paradigma (PPOP)

Many women undergo cesarean delivery without problems, however some experience significant pain after cesarean section. Pain is associated with negative ...

Experimental Human Pneumococcal Carriage

Deneysel İnsan Pnömokok Taşıma

Experimental human pneumococcal carriage (EHPC) is scientifically important because nasopharyngeal carriage of Streptococcus pneumoniae is both the major ...

Synergetic Use of Neural Precursor Cells and Self-assembling Peptides in Experimental Cervical Spinal Cord Injury

Deneysel Servikal Spinal Kord Yaralanmalarında Sinir Öncü Hücreler ve Öz-montaj Peptitler sinerjik Kullanımı

Spinal cord injuries (SCI) cause serious neurological impairment and psychological, economic, and social consequences for patients and their families. ...

An Ex vivo Model to Study Hormone Action in the Human Breast

An Ex vivo Model to Study Hormone Action in the Human Breast

Bir<em&gt; Ex vivo</em&gt; Model İnsan Meme Hormon Eylem Eğitim için

The study of hormone action in the human breast has been hampered by lack of adequate model systems. Upon in vitro culture, primary mammary epithelial ...

Evaluation of Lung Metastasis in Mouse Mammary Tumor Models by Quantitative Real-time PCR

Kantitatif gerçek zamanlı PCR ile fare meme tümör modellerinde akciğer metastazı Değerlendirilmesi

Metastatic disease is the spread of malignant tumor cells from the primary cancer site to a distant organ and is the primary cause of cancer associated ...

Dissection and Explant Culture of Murine Allantois for the In Vitro Analysis of Allantoic Attachment

Dissection and Explant Culture of Murine Allantois for the In Vitro Analysis of Allantoic Attachment

Diseksiyon ve Explant kültür Allantoic eki Vitro analizi için fare Allantois ve

The placenta is essential for the growth and development of mammalian embryos. For this reason, numerous genetic alterations and likely also environmental ...

Scratch Migration Assay and Dorsal Skinfold Chamber for In Vitro and In Vivo Analysis of Wound Healing

In Vitro ve In Vivo In Vivo Analizi Yara İyileşmesi için Scratch Migration Tahlil ve Dorsal Skinfold Odası

Impaired cutaneous wound healing is a major concern for patients suffering from diabetes and for elderly people, and there is a need for an effective ...

Diagnosis and Surgical Treatment of Human Brucellar Spondylodiscitis

İnsan Brucellar Spondilodistis Tanı ve Cerrahi Tedavisi

Brucellar spondylodiscitis (BS) is the most prevalent and significant osteoarticular presentation of human Brucellosis, which is commonly manifested in ...

Laser-Induced Action Potential-Like Measurements of Cardiomyocytes on Microelectrode Arrays for Increased Predictivity of Safety Pharmacology

Güvenlik Farmakolojisinin Artan Predivititesi için Mikroelektrot Dizileri Üzerindeki Kardiyomiyositlerin Lazerle İndüklenen Aksiyon Potansiyeli Benzeri Ölçümleri

Life-threatening drug-induced cardiac arrhythmia is often preceded by prolonged cardiac action potentials (AP), commonly accompanied by small ...

Behavioral and Network Pharmacology-Based Analyses for the Traditional Mongolian Medicine Zadi-5 in a Rat Model of Depression

Geleneksel Moğol Tıbbı Zadi-5 için Sıçan Depresyon Modelinde Davranışsal ve Ağ Farmakolojisi Temelli Analizler

Zadi-5 is a traditional Mongolian medicine that is widely used for the treatment of depression and symptoms of irritation. Although the therapeutic ...