Name: a silicosis mouse model established by repeated inhalation of crystalline silica dust
Uploaded: 2023-01-06T14:40:00
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Este estudo foi apoiado pelo Programa de Inovação de Sinergia Universitária da Província de Anhui (GXXT-2021-077) e pelo Fundo de Inovação de Pós-Graduação da Universidade de Ciência e Tecnologia de Anhui (2021CX2120).

Todos os procedimentos seguiram as diretrizes do National Institutes of Health's Guide for the Care and Use of Laboratory Animals (NIH Publication No. 8023, revisado em 1978) e foram aprovados pelo Comitê Institucional de Cuidados e Uso de Animais da Faculdade de Medicina da Universidade de Ciência e Tecnologia de Anhui.
1. Manejo e alimentação de camundongos
<ol><li>Atribuir 20 camundongos machos C57BL/6 saudáveis aos grupos experimental ou veículo em uma proporção ...

<ol>
	<li>Olsson, A., Kromhout, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Occupational+cancer+burden:+the+contribution+of+exposure+to+process-generated+substances+at+the+workplace.">Occupational cancer burden: the contribution of exposure to process-generated substances at the workplace.</a> Molecular Oncology. 15 (3), 753-763 (2021).</li><li>The Lancet Respiratory. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+world+is+failing+on+silicosis.">The world is failing on silicosis.</a> The Lancet. Respiratory Medicine. 7 (4), 283 (2019).</li><li>Weissman, D. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Progressive+massive+fibrosis:+An+overview+of+the+recent+literature.">Progressive massive fibrosis: An overview of the recent literature.</a> Pharmacology &amp; Therapeutics. 240, 108232 (2022).</li><li>Lancet, C. C., Yu, I. T., Chen, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Silicosis.">Silicosis.</a> Lancet. 379 (9830), 2008-2018 (2012).</li><li>Mazurek, J. M., Wood, J., Blackley, D. J., Weissman, D. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coal+workers'+pneumoconiosis-attributable+years+of+potential+life+lost+to+life+expectancy+and+potential+life+lost+before+age+65+years+-+United+States,+1999-2016.">Coal workers' pneumoconiosis-attributable years of potential life lost to life expectancy and potential life lost before age 65 years - United States, 1999-2016.</a> MMWR. Morbidity and Mortality Weekly Report. 67 (30), 819-824 (2018).</li><li>Voelker, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Black+Lung+resurgence+raises+new+challenges+for+coal+country+physicians.">Black Lung resurgence raises new challenges for coal country physicians.</a> JAMA. 321 (1), 17-19 (2019).</li><li>Nakashima, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Regulatory+role+of+heme+oxygenase-1+in+silica-induced+lung+injury.">Regulatory role of heme oxygenase-1 in silica-induced lung injury.</a> Respiratory Research. 19 (1), 144 (2018).</li><li>Li, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Minute+cellular+nodules+as+early+lesions+in+rats+with+silica+exposure+via+inhalation.">Minute cellular nodules as early lesions in rats with silica exposure via inhalation.</a> Veterinary Sciences. 9 (6), 251 (2022).</li><li>Salehi, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Immunological+responses+in+C3H/HeJ+mice+following+nose-only+inhalation+exposure+to+different+sizes+of+beryllium+metal+particles.">Immunological responses in C3H/HeJ mice following nose-only inhalation exposure to different sizes of beryllium metal particles.</a> Journal of Applied Toxicology. 29 (1), 61-68 (2009).</li><li>Yang, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Emodin+suppresses+silica-induced+lung+fibrosis+by+promoting+Sirt1+signaling+via+direct+contact.">Emodin suppresses silica-induced lung fibrosis by promoting Sirt1 signaling via direct contact.</a> Molecular Medicine Reports. 14 (5), 4643-4649 (2016).</li><li>Cornell, W. C., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Paraffin+embedding+and+thin+sectioning+of+microbial+colony+biofilms+for+microscopic+analysis.">Paraffin embedding and thin sectioning of microbial colony biofilms for microscopic analysis.</a> Journal of Visualized Experiments. (133), e57196 (2018).</li><li>Li, B., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+suitable+silicosis+mouse+model+was+constructed+by+repeated+inhalation+of+silica+dust+via+nose.">A suitable silicosis mouse model was constructed by repeated inhalation of silica dust via nose.</a> Toxicology Letters. 353, 1-12 (2021).</li><li>Mu, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Coal+dust+exposure+triggers+heterogeneity+of+transcriptional+profiles+in+mouse+pneumoconiosis+and+Vitamin+D+remedies.">Coal dust exposure triggers heterogeneity of transcriptional profiles in mouse pneumoconiosis and Vitamin D remedies.</a> Particle and Fibre Toxicology. 19 (1), 7 (2022).</li><li>Kato, K., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Muc1+deficiency+exacerbates+pulmonary+fibrosis+in+a+mouse+model+of+silicosis.">Muc1 deficiency exacerbates pulmonary fibrosis in a mouse model of silicosis.</a> Biochemical and Biophysical Research Communications. 493 (3), 1230-1235 (2017).</li><li>Liu, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=CD4+CD25+Foxp3++regulatory+T+cells+depletion+may+attenuate+the+development+of+silica-induced+lung+fibrosis+in+mice.">CD4+CD25+Foxp3+ regulatory T cells depletion may attenuate the development of silica-induced lung fibrosis in mice.</a> PLoS One. 5 (11), 15404 (2010).</li><li>Mansouri, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mesenchymal+stromal+cell+exosomes+prevent+and+revert+experimental+pulmonary+fibrosis+through+modulation+of+monocyte+phenotypes.">Mesenchymal stromal cell exosomes prevent and revert experimental pulmonary fibrosis through modulation of monocyte phenotypes.</a> JCI Insight. 4 (21), 128060 (2019).</li><li>Ohtsuka, Y., Wang, X. T., Saito, J., Ishida, T., Munakata, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Genetic+linkage+analysis+of+pulmonary+fibrotic+response+to+silica+in+mice.">Genetic linkage analysis of pulmonary fibrotic response to silica in mice.</a> The European Respiratory Journal. 28 (5), 1013-1019 (2006).</li></ol>

Modelos de silicose em camundongos são cruciais para o estudo da patogênese e tratamento da silicose. Este protocolo descreve um método para preparar um modelo de silicose em camundongos através de exposição nasal repetida. Este método permite o estudo das características patológicas da silicose induzida por diferentes tempos de exposição. Os camundongos foram anestesiados em um ventilador e sua frequência respiratória foi monitorada. A frequência respiratória inicial curta e rápida diminuiu gradualmente ...

Os trabalhadores estão inevitavelmente expostos à poeira irregular de sílica cristalina (MSF), que pode ser inalada e é mais tóxica em vários contextos ocupacionais, incluindo mineração, cerâmica, vidro, processamento de quartzo e concreto 1,2. Uma condição crônica de inalação de poeira conhecida como silicose causa fibrose pulmonar progressiva3. De acordo com dados epidemiológicos, a incidência da silicose vem diminuindo globalmente nas últimas décadas, mas, nos últimos anos, vem aumentando e acometendo pessoas maisjovens4,5,6. O mecanismo subjacente da silicose representa um desafio significativo para a pesquisa científica devido ao seu início insidioso e período prolongado de incubação. Ainda não se sabe como a silicose se desenvolve. Além disso, nenhuma medicação atual pode interromper a progressão da silicose e reverter a fibrose pulmonar.
Os modelos atuais de silicose em camundongos envolvem a ingestão traqueal de uma suspensão mista de DSC. Por exemplo, a administração de DSF nos pulmões adotando o trauma da traqueia cervical após a anestesia não atende à exposição humana repetida à poeira do corante7. O impacto da exposição à poeira ambiente sobre os indivíduos pode ser estudado expondo-os ao MSC na forma de aerossóis, o que reflete com maior precisão as concentrações ambientais dessa substância tóxica8. No entanto, o DSC ambiental não pode ser simplesmente inalado diretamente para os pulmões devido à estrutura fisiológica única do nariz de camundongo9. Além disso, o equipamento associado a essa tecnologia é caro, o que fez com que os pesquisadores reavaliassem o modelo10 da silicose em camundongos. Inalando a suspensão do DSC por gotejamento nasal cinco vezes em 2 semanas, foi possível construir um modelo dinâmico de silicose. Este modelo é consistente e seguro, ao mesmo tempo que é fácil de usar. É importante notar que este estudo permite a inalação repetida de DSC em camundongos. Espera-se que o modelo de silicose em camundongos criado através desse procedimento seja mais benéfico para as necessidades de pesquisa.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>0.5 mL tube</td>
			<td>Biosharp</td>
			<td>BS-05-M</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>10% formalin neutral fixative</td>
			<td>Nanchang Yulu Experimental Equipment Co.</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adobe Illustrator</td>
			<td>Adobe&#160;</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Alcohol disinfectant</td>
			<td>Xintai Kanyuan Disinfection Products Co.</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>CD68</td>
			<td>Abcam</td>
			<td>ab125212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Citrate antigen retrieval solution</td>
			<td>biosharp life science</td>
			<td>BL619A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DAB chromogenic kit</td>
			<td>NJJCBio</td>
			<td>W026-1-1</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dimethyl benzene</td>
			<td>West Asia Chemical Technology (Shandong) Co</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Enhanced BCA protein assay kit</td>
			<td>Beyotime Biotechnology</td>
			<td>P0009</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Hematoxylin and Eosin (H&#38;E)</td>
			<td>Beyotime Biotechnology</td>
			<td>C0105S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HRP substrate</td>
			<td>Millipore Corporation</td>
			<td>P90720</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>HRP-conjugated Affinipure Goat Anti-Rabbit IgG(H+L)</td>
			<td>Proteintech</td>
			<td>Sa00001-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Iceacetic acid</td>
			<td>West Asia Chemical Technology (Shandong) Co</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ImageJ</td>
			<td>NIH</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isoflurane</td>
			<td>RWD Life Science</td>
			<td>R510-22</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Masson&#39;s Trichrome stain kit</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>G1340</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Methanol</td>
			<td>Macklin</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Microtubes</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>AXYMCT150CS</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>NF-&#954;B p65</td>
			<td>Cell Signaling Technology</td>
			<td>8242S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Oscillatory thermostatic metal bath</td>
			<td>Abson</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraffin embedding machine</td>
			<td>Precision (Changzhou) Medical Equipment Co.</td>
			<td>PBM-A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Paraffin Slicer</td>
			<td>Jinhua Kratai Instruments Co.</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Phosphate buffer (PBS)&#160;</td>
			<td>Biosharp</td>
			<td>BL601A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Physiological saline&#160;</td>
			<td>The First People&#39;s Hospital of Huainan City</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipettes</td>
			<td>Eppendorf</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PMSF</td>
			<td>Beyotime Biotechnological</td>
			<td>ST505</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polarized light microscope</td>
			<td>Olympus</td>
			<td>BX51</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Precision balance</td>
			<td>Acculab</td>
			<td>ALC-110.4</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Prism7.0</td>
			<td>GraphPad&#160;</td>
			<td>Version 7.0</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PVDF membranes</td>
			<td>Millipore</td>
			<td>3010040001</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RIPA lysis buffer</td>
			<td>Beyotime Biotechnology</td>
			<td>P0013B</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RODI IOT intelligent multifunctional water purification system</td>
			<td>RSJ</td>
			<td>RODI-220BN</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Scilogex SK-D1807-E 3D Shaker</td>
			<td>Scilogex</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>SDS-PAGE gel preparation kit</td>
			<td>Beyotime Biotechnology</td>
			<td>P0012A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Silicon dioxid</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>#BCBV6865</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sirius red staining</td>
			<td>Nanjing SenBeiJia Biological Technology Co., Ltd.</td>
			<td>181012</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Small animal anesthesia machine</td>
			<td>Anhui Yaokun Biotech Co., Ltd.</td>
			<td>ZL-04A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Universal Pipette Tips (0.1&#8211;10 &#181;L)</td>
			<td>KIRGEN</td>
			<td>KG1011</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Universal Pipette Tips (100&#8211;1000 &#181;L)</td>
			<td>KIRGEN</td>
			<td>KG1313</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Universal Pipette Tips (1&#8211;200 &#181;L)</td>
			<td>KIRGEN</td>
			<td>KG1212</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vortex&#160;mixer&#160;</td>
			<td>VWR</td>
			<td>NA</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ZEISS GeminiSEM 500</td>
			<td>Zeiss Germany</td>
			<td>SEM 500</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>&#946;-actin</td>
			<td>Bioss</td>
			<td>bs-0061R</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a silicosis mouse model established by repeated inhalation of crystalline silica dust

A silicose pode ser causada pela exposição à poeira de sílica cristalina respiratória (MSF) em ambiente industrial. A fisiopatologia, o rastreamento e o tratamento da silicose em humanos têm sido extensivamente estudados usando o modelo de silicose em camundongos. Ao fazer repetidamente camundongos inalarem refrigerante em seus pulmões, os camundongos podem imitar os sintomas clínicos da silicose humana. Essa metodologia é prática e eficiente em termos de tempo e débito e não causa lesão mecânica no trato respiratório superior devido à cirurgia. Além disso, esse modelo pode mimetizar com sucesso o processo de transformação aguda/crônica da silicose. Os principais procedimentos foram os seguintes. O pó CSD esterilizado de 1-5 μm foi totalmente triturado, suspenso em solução salina e disperso em banho-maria ultrassônico por 30 min. Camundongos sob anestesia induzida por isoflurano mudaram de respiração rápida superficial para aspiração profunda e lenta por aproximadamente 2 s. O rato foi colocado na palma de uma mão, e a ponta do polegar tocou suavemente a borda labial da mandíbula do rato para endireitar as vias aéreas. Após cada expiração, os camundongos respiraram a suspensão de sílica gota a gota através de uma narina, completando o processo dentro de 4-8 s. Depois que a respiração dos camundongos se estabilizou, seu peito foi acariciado e acariciado para evitar que o DSC inalado fosse tossido. Os camundongos foram então devolvidos à gaiola. Em conclusão, esse modelo pode quantificar DSC ao longo da passagem fisiológica típica de partículas minúsculas para o pulmão, do trato respiratório superior aos bronquíolos terminais e alvéolos. Também pode replicar a exposição recorrente dos funcionários devido ao trabalho. O modelo pode ser realizado por uma pessoa e não precisa de equipamentos caros. Simula de forma conveniente e eficaz as características da doença da silicose humana com alta repetibilidade.

A patogênese potencial da silicose em camundongos foi investigada usando o método proposto. Verificamos que o peso corporal dos camundongos do grupo experimental diminuiu significativamente em relação ao grupo controle e que o peso corporal se recuperou lentamente após a cessação da exposição. Devido à dose otimizada usada aqui, nenhuma mortalidade foi observada em camundongos expostos à sílica neste experimento. O roteiro técnico de gotejamento nasal repetido para DSC é mostrado em (Fi...

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A Silicosis Mouse Model Established by Repeated Inhalation of Crystalline Silica Dust

Este protocolo descreve um método para estabelecer um modelo de silicose em camundongos através da exposição repetida a suspensões de sílica via gotejamento nasal. Este modelo pode eficiente, convenientemente e flexivelmente mimetizar o processo patológico da silicose humana com alta repetibilidade e economia.

Modelo de silicose em camundongos estabelecido por inalação repetida de pó de sílica cristalina

Silicosis can be caused by exposure to respiratory crystalline silica dust (CSD) in an industrial environment. The pathophysiology, screening, and ...

No modelo descrito de silicose em camundongos gerada por infusão intralaser de pó de sílica cristalina, todas as suspensões de refrigerantes simularam várias vezes a ocorrência e o desenvolvimento de silicose humana em grande medida. Este método é de economia de tempo e de nível, além de prático e eficaz. Além disso, não causa nenhuma lesão mecânica no trato respiratório superior devido à operação.Este método também pode ser usado para preparar modelos de doenças de vírus, bactérias, etc. Quem demonstrará o procedimento será Hangbing Cao, aluno de mestrado do meu laboratório, habilidoso na preparação do modelo de camundongo silicose. Comece com a preparação do pó de sílica cristalina ou refrigerante pelo menos um dia antes de administrar os gotejamentos nasais.Para isso, triture a sílica em uma argamassa de ágata por meia hora. Para verificar o tamanho e a forma das partículas, prepare a amostra para microscopia eletrônica de varredura ou MEV usando fita condutora para ligar as partículas de silício. Usando um secador de cabelo, sopre suavemente as partículas não firmemente coladas antes de prosseguir para capturar a imagem.Em seguida, misture a sílica moída e o soro fisiológico estéril em uma concentração de 20 miligramas por mililitro usando um agitador ultrassônico. Por fim, coloque a suspensão preparada por 10 segundos. Administrar 50 microlitros de MSD ao camundongo anestesiado por gotejamento nasal por quatro a oito segundos.Trate o mouse de controle com uma quantidade igual de soro fisiológico, em seguida, segurando o corpo do mouse com a palma da mão, aperte a pele na parte de trás do pescoço com o polegar e o indicador enquanto fixa os membros posteriores do mouse com os outros dedos. Pressione suavemente a área de batimento cardíaco do mouse com o outro dedo indicador cinco a 10 vezes por cinco segundos. Aqueça o tecido pulmonar embutido em parafina em uma placa quente a 60 graus Celsius por mais de quatro horas.Para desencecar e hidratar a seção de parafina, mergulhe a lâmina em xileno por 30 minutos duas vezes, depois mergulhe sequencialmente a lâmina por cinco minutos cada em anidro 95%85% e 75% etanol e, finalmente, em água deionizada, coloque a lâmina no balde corante de hematoxilina por 10 minutos antes de enxaguar suavemente em água corrente por cinco minutos. Mergulhe-o no balde de coloração de eosina por 10 segundos. Após desidratar a amostra em 75%85%95% e etanol anidro por cinco minutos cada, limpar o corte do tecido mergulhando-o em xileno por cinco minutos e selá-lo com aproximadamente 60 microlitros de gotas de resina neutra.Coloque cuidadosamente o slide da tampa sobre a seção. Para a coloração de Masson, corar as amostras de parafina desparafinadas e hidratadas com hematoxilina de Weigert a 50% recém-preparada por 10 minutos e, após imersão do tecido em liquifação ácida de etanol por 10 segundos, enxaguar suavemente a lâmina com água corrente para o rubor dos núcleos. Em seguida, corar a amostra com gotas de solução corante vermelha por sete minutos e lavar com solução de trabalho de ácido clorídrico a 30% por um minuto.Depois de mergulhar a lâmina em álcool a 95% por 20 segundos, desidratar a amostra com etanol anidro por um a três segundos duas vezes e, como demonstrado anteriormente, limpar e selar a amostra. Para a coloração Sirius red, infiltrar o corte desparafinado e hidratado por uma hora com solução corante Sirius red e, em seguida, corar os núcleos celulares por oito a 10 minutos com solução de coloração hematoxlyn Mayer. Enxágue suavemente em água corrente por 10 minutos antes de desidratar, limpar e selar a lâmina.Infiltrar-se na amostra de parafina desparafinada e hidratada com 30 mililitros de uma solução de recuperação de antígeno EDTA de três miligramas por mililitro. Ferver a amostra por 20 a 30 minutos antes de lavá-la com água deionizada e incubá-la em PBST por cinco minutos. Deixe a amostra de molho por 15 minutos com solução de peróxido de hidrogênio a 0,3% recém-preparada e lave-a três vezes por cinco minutos cada com PBST.Permeabilizar a membrana do espécime por 15 minutos com solução de Triton 100 a 0,3% e bloquear com 30 a 40 microlitros de albumina de soro bovino a 5% ou BSA por uma hora. Depois de remover a solução de bloqueio, adicionar anticorpos primários adequadamente diluídos NF-kappa B e CD-68 e incubar o espécime durante a noite a dois a oito graus Celsius em uma caixa úmida IHC de lâmina de microscópio. No dia seguinte, após transferir a amostra para a temperatura ambiente por uma hora, lave-a três vezes por cinco minutos cada com PBST.Incubar a amostra durante uma hora em anticorpos secundários marcados com peroxidase de rábano de coelho anti-rato à temperatura ambiente. Após a incubação, lavar as amostras novamente três vezes por cinco minutos cada com PBST e, em seguida, incubar a amostra com o substrato DAB correspondente ao anticorpo marcado com enzima por cinco a 20 minutos. Após extinguir a reação com água deionizada, contracorar a amostra por 30 segundos com hematoxilina de Weigert.Enxágue em água corrente por um minuto, desidrate, limpe e sele o tecido. Antes de proceder à análise de western blot, homogeneizar o tecido com solução de trabalho RIPA sobre gelo por cinco minutos usando um moedor elétrico portátil. Incubar durante uma hora no gelo com agitação e centrifugar o homogeneizado a 14, 800 G durante 15 minutos a quatro graus Celsius.Colete o sobrenadante e determine a concentração de proteína com um kit de ensaio de proteína BCA. Adicione 20 microlitros de tampão de carregamento 5X ao sobrenadante e, em seguida, aqueça os seis microgramas por microlitro de solução de armazenamento de proteína preparada com RIPA em um banho de metal a 100 graus Celsius por 20 minutos. Armazenar alíquotas de 100 microlitros da solução proteica em cada tubo a menos 80 graus Celsius.Para eletroforese, diluir as alíquotas para dois a três microgramas por microlitro com lisado de RIPA e, em seguida, adicionar 20 microgramas de amostra por poço para executar o gel. Transferir a proteína para uma membrana de PVDF pré-ativada com metanol por 20 segundos usando o método de transferência úmida com corrente de 400 miliamperes por uma a duas horas. Após lavar a membrana cinco vezes por cinco minutos cada com solução de PBST, bloquear com BSA a 5% ou leite desnatado por uma hora.Submergir as tiras na solução de anticorpos primários contendo NF-kappa B e beta actina diluída com BSA a 5%. Agite as tiras suavemente durante a noite a dois a oito graus Celsius antes de lavá-las com PBST. Em seguida, incubar as tiras, primeiro no anticorpo secundário diluído por uma hora à temperatura ambiente com agitação suave e, em seguida, com revelador de quimioluminescência aprimorado por três minutos.Exponha a tira a um imageador de gel por 20 segundos e meça o valor de cinza da tira para avaliar o nível de proteína pelo software do sistema. As imagens de MEV do MSC mostraram que as partículas tinham forma irregular. A coloração Sirius red realizada para medir a deposição de colágeno mostrou que a progressão da fibrose pulmonar em camundongos foi significativamente acelerada após a exposição ao DSC por um mês.A microscopia polarizadora revelou três tipos diferentes de fibras colágenas, das quais as fibras colágenas tipo um mostradas em vermelho são um fator de risco para silicose, no entanto, nenhuma fibrose significativa foi encontrada no grupo veículo. Isso também foi indicado pelos respectivos escores de fibrose. A coloração HE do tecido pulmonar de camundongos tratados com DSC mostrou nódulos típicos de sílica caracterizados por necrose liquefeita após fagocitose de MSC no centro circundado por macrófagos na periferia.A coloração de Masson também mostrou que os nódulos estavam enriquecidos com MSC acompanhada de fibrose. A coloração imunoistoquímica do CD-68 revelou ainda a ampla presença de macrófagos no tecido pulmonar. A microscopia de luz polarizada mostrou que esses macrófagos haviam ingerido DSC, causando lesão pulmonar grave.A coloração imunoistoquímica mostrou maior marcação pelo NF-kappa B, indicando maior resposta inflamatória no grupo tratado com DSC do que no grupo veículo. O western blot representativo também mostrou que os camundongos tratados com DSC apresentaram maior expressão de NF-kappa B no pulmão, e a diferença na expressão entre os dois grupos foi significativa. Para evitar obstrução respiratória e promover a recuperação respiratória, a área cardíaca do camundongo deve ser massageada suavemente de cinco a 10 vezes, conforme demonstrado após um período de cinco segundos.Esse modelo pode explorar alguns mecanismos subjacentes da silicose e auxiliar na triagem terapêutica de drogas, além de estabelecer parâmetros cruciais, como dosagem e duração. Essa tecnologia oferece um meio conveniente, eficaz e econômico de expor modelos de camundongos a material particulado se isso adicionar bactérias. O monitoramento do comportamento de camundongos pode auxiliar na determinação dos efeitos potenciais da inalação de material particulado.

Research

JoVE Journal

Medicine

A Mouse Model of in Utero Transplantation

A Mouse Model of in Utero Transplantation

Um modelo do rato de No Utero Transplante

The transplantation of stem cells and viruses in utero has tremendous potential for treating congenital disorders in the human fetus.  For example, in ...

Medicina

Mouse Model of Surgically-induced Endometriosis by Auto-transplantation of Uterine Tissue

Modelo do rato de endometriose cirurgicamente induzida pela Auto-transplante de tecido uterino

Endometriosis is a chronic, painful disease whose etiology remains unknown. Furthermore, treatment of endometriosis can require laparoscopic removal of ...

Mouse Model of Intraluminal MCAO: Cerebral Infarct Evaluation by Cresyl Violet Staining

Modelo de Rato OACM Intraluminal: Avaliação infarto cerebral por coloração violeta Cresyl

Stroke is the third  cause of mortality and the leading cause of disability in the World. Ischemic  stroke accounts for approximately 80% of all strokes. ...

MRI Mapping of Cerebrovascular Reactivity via Gas Inhalation Challenges

Mapeamento MRI de Cerebrovascular Reatividade via gás para inalação Desafios

The brain is a spatially heterogeneous and temporally dynamic organ, with different regions requiring different amount of blood supply at different time. ...

Dry Powder and Nebulized Aerosol Inhalation of Pharmaceuticals Delivered to Mice Using a Nose-only Exposure System

Pó seco e nebulizada de inalação de aerossóis de produtos farmacêuticos entregue no Ratos Usando um nariz somente Sistema de Exposição

Obstructive respiratory diseases like asthma and chronic obstructive pulmonary disease (COPD) are currently treated by inhaled anti-inflammatory and ...

Repeated Measurement of Respiratory Muscle Activity and Ventilation in Mouse Models of Neuromuscular Disease

Medida repetida de actividade muscular respiratória e Ventilação no rato modelos de doença neuromuscular

Accessory respiratory muscles help to maintain ventilation when diaphragm function is impaired. The following protocol describes a method for repeated ...

Generation of a Chronic Obstructive Pulmonary Disease Model in Mice by Repeated Ozone Exposure

Geração de um modelo de doença pulmonar obstrutiva crônica em ratos pela exposição repetida de ozônio

Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is characterized by persistent airflow limitation and lung parenchymal destruction. It has a very high ...

Isometric Contractility Measurement of the Mouse Mesenteric Artery Using Wire Myography

Medição de contratilidade isométrica da artéria mesentérica Mouse usando fio miografia

The wire myograph technique is used to assess the contractility of vascular smooth muscles in response to depolarization, GPCR agonists/inhibitors and ...

Vinyl Chloride and High-Fat Diet as a Model of Environment and Obesity Interaction

Cloreto de vinil e dieta rica em gordura como modelo de interação ambiental e obesidade

Vinyl chloride (VC), an abundant environmental contaminant, causes steatohepatitis at high levels, but is considered safe at lower levels. Although ...

Assessment of the Acute Inhalation Toxicity of Airborne Particles by Exposing Cultivated Human Lung Cells at the Air-Liquid Interface

Avaliação da toxicidade da inalação aguda de partículas transmitidas por expor células pulmonares humanas cultivadas na Interface Ar-Líquido

Here, we present a specially designed modular in vitro exposure system that enables the homogenous exposure of cultivated human lung cells at the ALI to ...