Name: a scalable balz-schiemann reaction protocol in a continuous flow reactor
Uploaded: 2023-02-10T12:55:00
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Vorremmo ringraziare il supporto del Shenzhen Science and Technology Program (Grant No. KQTD20190929172447117).

ATTENZIONE: Controllare attentamente le proprietà e la tossicità delle sostanze chimiche qui descritte per la corretta manipolazione chimica del materiale pertinente secondo le schede di sicurezza dei materiali (MSDS). Alcune delle sostanze chimiche utilizzate sono dannose per la salute e devono essere prestate particolare attenzione. Evitare l'inalazione e il contatto con la pelle di questi materiali. Si prega di indossare i DPI appropriati durante l'intero processo.
1. Preparazione d...

<ol>
	<li>Alexander, J. C., Stephen, G. D., Paul, M. R., James, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+the+Balz-Schiemann+reaction:+The+utility+of+Tetrafluoroborates+and+Boron+Trifluoride+as+nucleophilic+fluoride+sources.">Beyond the Balz-Schiemann reaction: The utility of Tetrafluoroborates and Boron Trifluoride as nucleophilic fluoride sources.</a> Chemical Reviews. 115 (2), 566-611 (2014).</li><li>Mo, F., Qiu, D., Zhang, L., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+development+of+Aryl+Diazonium+chemistry+for+the+derivatization+of+aromatic+compounds.">Recent development of Aryl Diazonium chemistry for the derivatization of aromatic compounds.</a> Chemical Reviews. 121 (10), 5741-5829 (2021).</li><li>Riccardo, P., Maurizio, B., Alessandra, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+chemistry:+Recent+developments+in+the+synthesis+of+pharmaceutical+products.">Flow chemistry: Recent developments in the synthesis of pharmaceutical products.</a> Organic Process Research &amp; Development. 20 (1), 2-25 (2016).</li><li>Ball, N. D., Sanford, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+reactivity+of+a+Mono-&#963;-aryl+Palladium(iv)+fluoride+complex.">Synthesis and reactivity of a Mono-&#963;-aryl Palladium(iv) fluoride complex.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (11), 3796-3797 (2009).</li><li>Griffete, N., Herbst, F., Pinson, J., Ammar, S., Mangeney, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+water-soluble+magnetic+nanocrystals+using+aryl+diazonium+salt+chemistry.">Preparation of water-soluble magnetic nanocrystals using aryl diazonium salt chemistry.</a> Journal of the American Chemical Society. 133 (6), 1646 (2011).</li><li>Stefan, A., Gunther, S., Matthew, J. F., Heinz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+one-pot+Diazotation-Fluorodediazoniation+reaction+and+fluorine+gas+for+the+production+of+fluoronaphthyridines.">A one-pot Diazotation-Fluorodediazoniation reaction and fluorine gas for the production of fluoronaphthyridines.</a> Organic Process Research &amp; Development. 18 (8), 993-1001 (2014).</li><li>Carl, T., Alexandre, L., Rajeev, S. B., R&#233;jean, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+and+efficient+synthesis+of+4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.">Concise and efficient synthesis of 4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.</a> Organic Letters. 5 (26), 5023-5025 (2003).</li><li>Nicolas, O., Erwan, L. G., Fran&#231;ois, X. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Handling+diazonium+salts+in+flow+for+organic+and+material+chemistry.">Handling diazonium salts in flow for organic and material chemistry.</a> Organic Chemistry Frontiers. 2 (5), 590-614 (2015).</li><li>Fortt, R., Wootton, R., Mello, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous-flow+generation+of+anhydrous+diazonium+species:+Monolithic+microfluidic+reactors+for+the+chemistry+of+unstable+intermediates.">Continuous-flow generation of anhydrous diazonium species: Monolithic microfluidic reactors for the chemistry of unstable intermediates.</a> Organic Process Research &amp; Development. 7 (5), 762-768 (2003).</li><li>Liu, Y., Zeng, C., Wang, C., Zhang, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+diazotization+of+aromatic+amines+with+high+acid+and+sodium+nitrite+concentrations+in+microreactors.">Continuous diazotization of aromatic amines with high acid and sodium nitrite concentrations in microreactors.</a> Journal of Flow Chemistry. 8 (3-4), 139-146 (2018).</li><li>Arlene, B., Aisling, L., Alex, C. P., Marcus, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forgotten+and+forbidden+chemical+reactions+revitalised+through+continuous+flow+technology.">Forgotten and forbidden chemical reactions revitalised through continuous flow technology.</a> Organic &amp; Biomolecular Chemistry. 19 (36), 7737-7753 (2021).</li><li>Jianli, C., Xiaoxuan, X., Jiming, L., Zhiqun, Y., Weike, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+aromatic+diazotization+and+aryl+diazonium+salts+in+continuous+flow:+highlighted+research+during+2001-2021.">Revisiting aromatic diazotization and aryl diazonium salts in continuous flow: highlighted research during 2001-2021.</a> Reaction Chemistry &amp; Engineering. 7 (6), 1247-1275 (2022).</li><li>Li, B., Widlicka, D., Boucher, S., Hayward, C., Young, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telescoped+flow+process+for+the+syntheses+of+N-Aryl+pyrazoles.">Telescoped flow process for the syntheses of N-Aryl pyrazoles.</a> Organic Process Research &amp; Development. 16 (12), 2031-2035 (2012).</li><li>Zhi, Y., Yan, L., Chuan, Y., Wei-ke, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+flow+reactor+for+Balz-Schiemann+reaction:+a+new+procedure+for+the+preparation+of+aromatic+fluorides.">Continuous flow reactor for Balz-Schiemann reaction: a new procedure for the preparation of aromatic fluorides.</a> Tetrahedron Letters. 54 (10), 1261-1263 (2013).</li><li>Li, B., Steven, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+flow+processes+for+the+syntheses+of+N-aryl+pyrazoles+and+diethyl+cyclopropane-cis-1,2-dicarboxylate.">Development of flow processes for the syntheses of N-aryl pyrazoles and diethyl cyclopropane-cis-1,2-dicarboxylate.</a> Acs Symposium. 1181 (14), 383-402 (2014).</li><li>Zhiqun, Y., Hei, D., Xiaoxuan, X., Jiming, L., Weike, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous-Flow+diazotization+for+efficient+synthesis+of+Methyl+2-(Chlorosulfonyl)benzoate:+An+example+of+inhibiting+parallel+side+reactions.">Continuous-Flow diazotization for efficient synthesis of Methyl 2-(Chlorosulfonyl)benzoate: An example of inhibiting parallel side reactions.</a> Organic Process Research &amp; Development. 20 (12), 2116-2123 (2016).</li><li>Jiming, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous-flow+double+diazotization+for+the+synthesis+of+m-difluorobenzene+via+Balz-Schiemann+reaction.">Continuous-flow double diazotization for the synthesis of m-difluorobenzene via Balz-Schiemann reaction.</a> Journal of Flow Chemistry. 10 (4), 589-596 (2020).</li><li>Zhiqun, Y., Yanwen, L., Chuanming, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Continuous+kilogram-scale+process+for+the+manufacture+of+o-Difluorobenzene.">A Continuous kilogram-scale process for the manufacture of o-Difluorobenzene.</a> Organic Process Research &amp; Development. 16 (10), 1669-1672 (2012).</li><li>Hathaniel, H. P., Timothyl, J. S., Stephen, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+synthesis+of+aryl+fluorides+in+continuous+flow+through+the+Balz-Schiemann+reaction.">Rapid synthesis of aryl fluorides in continuous flow through the Balz-Schiemann reaction.</a> Angewandte Chemie International Edition. 55 (39), 11907-11911 (2016).</li><li>David, R. S., Fran&#231;ois, L., William, J. M., John, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+Balz-Schiemann+reaction+enabled+by+ionic+liquids+and+continuous+processing.">An improved Balz-Schiemann reaction enabled by ionic liquids and continuous processing.</a> Tetrahedron. 75 (32), 4261-4265 (2019).</li><li>He, G., Wang, D., Liang, C., Chen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theoretical+study+on+thermal+safety+of+preparing+fluorobenzene+by+the+Balz-Schiemann+reaction+and+fluorodenitration+reaction.">Theoretical study on thermal safety of preparing fluorobenzene by the Balz-Schiemann reaction and fluorodenitration reaction.</a> Journal of Chemical Health &amp; Safety. 20 (1), 30-34 (2013).</li><li>Schotten, C., Leprevost, S. K., Yong, L. M., Hughes, C. E., Browne, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+the+thermal+stabilities+of+diazonium+salts+and+their+corresponding+triazenes.">Comparison of the thermal stabilities of diazonium salts and their corresponding triazenes.</a> Organic Process Research &amp; Development. 24 (10), 2336-2341 (2020).</li><li>Sharma, Y., Nikam, A. V., Kulkarni, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telescoped+sequence+of+exothermic+and+endothermic+reactions+in+multistep+flow+synthesis.">Telescoped sequence of exothermic and endothermic reactions in multistep flow synthesis.</a> Organic Process Research &amp; Development. 23 (2), 170-176 (2018).</li></ol>

Un protocollo a flusso continuo della reazione di Balz-Schiemann è stato eseguito con successo attraverso una combinazione di un reattore a flusso a microcanali e un reattore a flusso miscelato dinamicamente. Questa strategia presenta diversi vantaggi rispetto al processo batch: (i) è più sicuro con la formazione controllata di sali di diazonio; ii) è più suscettibile a una temperatura di reazione più elevata, 10 °C contro -20 °C; e (iii) è più efficiente senza isolamento dell'intermedio diazonio, due fasi in u...

La reazione di Balz-Schiemann è un metodo classico per sostituire il gruppo diazonio con fluoro riscaldando ArN2+BF4− senza solvente 1,2. La reazione può essere applicata a un'ampia varietà di substrati arilici aminici, rendendola un approccio generalmente applicabile per sintetizzare ammine ariliche, che sono frequentemente utilizzate per intermedi avanzati nelle industrie farmaceutiche o della chimica fine 2,3. Sfortunatamente, condizioni di reazione dure sono spesso impiegate nella reazione di Balz-Schiemann, e la reazione genera sali di arildiazonio potenzialmente esplosivi 4,5,6,7,8. Altre sfide associate alla reazione di Balz-Schiemann sono la formazione di prodotti collaterali durante il processo di decomposizione termica e la sua modesta resa. Al fine di ridurre al minimo la formazione di prodotti collaterali, la dediazotizzazione termica può essere eseguita in solventi non polari o utilizzando sali di diazonio 9,10 puri, il che significa che i sali di arildizanio devono essere isolati. Tuttavia, la diazotizzazione delle ammine aromatiche è generalmente esotermica e veloce, il che è un rischio associato all'isolamento del sale esplosivo di diazonio, specialmente nella produzione su larga scala.
Negli ultimi anni, le tecnologie di sintesi a flusso continuo hanno contribuito a superare i problemi di sicurezza associati alle reazioni di Balz-Schiemann11,12. Sebbene esistano alcuni esempi di diazotizzazione di ammine aromatiche utilizzando microreattori continui per la deaminazione in posizioni para a cloruri arilici, 5-azodinti e clorosolfonilazione, questi contributi sono stati riportati solo su una scala di laboratorio 13,14,15,16,17. Yu e collaboratori hanno sviluppato un processo continuo su scala chilometrica per la sintesi dei fluoruri arilici18. Hanno dimostrato che il miglioramento del trasferimento di calore e massa di un sistema di flusso andrebbe a beneficio sia del processo di diazotizzazione che del processo di fluorurazione. Tuttavia, hanno usato due reattori a flusso continuo separati; Pertanto, i processi di diazotizzazione e decomposizione termica sono stati studiati separatamente. Un ulteriore contributo è stato pubblicato da Buchwald e collaboratori19, dove hanno presentato un'ipotesi secondo cui se la formazione del prodotto procedeva attraverso il meccanismo SN2Ar o SN1, allora la resa può essere migliorata aumentando la concentrazione della sorgente di fluoro. Hanno sviluppato un processo ibrido da reattore a serbatoio agitato (CSTR) a flusso continuo in cui i sali di diazonio sono stati generati e consumati in modo continuo e controllato. Tuttavia, l'efficienza di trasferimento di calore e massa di un CSTR non è abbastanza buona come reattore a flusso tubiero, e non ci si può aspettare che un grande CSTR venga utilizzato con sali di diazonio esplosivi nella produzione su larga scala. Successivamente, Naber e collaboratori hanno sviluppato un processo a flusso completamente continuo per sintetizzare 2-fluoroadenina da 2,6-diaminopurina20. Hanno scoperto che la reazione esotermica di Balz-Schiemann era più facile da controllare in modo a flusso continuo e che le dimensioni dei tubi del reattore a flusso avrebbero influenzato il trasferimento di calore e gli aspetti di controllo della temperatura - un reattore a tubi con grandi dimensioni mostra un miglioramento positivo. Tuttavia, l'effetto scalato del reattore a tubi sarà notevole, e la scarsa solubilità del sale polare arilico diazonio nei solventi organici è problematica per i reattori a tubi statici, che affrontano un rischio di blocco. Anche se sono stati compiuti notevoli progressi, ci sono ancora alcuni problemi associati alle reazioni di Balz-Schiemann su larga scala. Pertanto, lo sviluppo di un protocollo migliorato che fornirebbe un accesso rapido e scalabile ai fluoruri arilici è ancora significativo.
Le sfide associate all'elaborazione della reazione di Balz-Schiemann su larga scala includono quanto segue:(i) l'instabilità termica di un intermedio di diazonio accumulato in un breve periodo di tempo21; ii) i lunghi tempi di elaborazione; e iii) il riscaldamento non uniforme o la presenza di acqua nel fluoroborato di diazonio, che porta a una decomposizione termica incontrollabile e ad un aumento della formazione di sottoprodotti22,23. Inoltre (iv) in alcune modalità di elaborazione del flusso, è ancora necessario un isolamento dell'intermedio diazonio a causa della sua bassa solubilità14, che viene quindi immessa in una reazione di decomposizione a velocità incontrollata. Il rischio di maneggiare una grande quantità di sale di diazonio in linea non può essere evitato. Pertanto, vi è un vantaggio significativo nello sviluppo di una strategia di flusso continuo per risolvere i problemi sopra menzionati ed evitare sia l'accumulo che l'isolamento delle specie instabili di diazonio.
Al fine di stabilire una produzione intrinsecamente più sicura di sostanze chimiche nel settore farmaceutico, il nostro gruppo si è concentrato sulla tecnologia a flusso continuo multi-step. In questo lavoro, applichiamo questa tecnologia alla sintesi di Balz-Schiemann su scala di chilogrammi in modo da eliminare l'isolamento dei sali arilici di diazonio, facilitando al contempo una fluorurazione efficiente.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-Methylpyridin-3-amine</td>
			<td>Raffles Pharmatech Co. Ltd</td>
			<td>C2021236-SM5-H221538-008</td>
			<td>HPLC: &#62;98%, Water by KF &#8804;0.5%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>316L piston constant flow pump</td>
			<td>Oushisheng (Beijing) Technology Co.,Ltd</td>
			<td>DP-S200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BF3.Et2O</td>
			<td>Whmall.com</td>
			<td>B802217</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Citric acid</td>
			<td>Titan Technology Co., Ltd</td>
			<td>G83162G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>con.HCl</td>
			<td>Foshang Xilong Huagong</td>
			<td>1270110101601M&#160;&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamically mixed flow reactor</td>
			<td>Autichem Ltd</td>
			<td>DM500</td>
			<td>316L reator with 500 mL of internal volume</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heptane</td>
			<td>Shenzhen Huachang</td>
			<td>HCH606</td>
			<td>Water by KF &#8804;0.5%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro flow reactor</td>
			<td>Corning Reactor Technology Co.,Ltd</td>
			<td>G1 Galss AFR</td>
			<td>Glass module with 9 mL of internal volume</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTFE piston constant flow pump</td>
			<td>Sanotac China</td>
			<td>MPF1002C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide</td>
			<td>Foshang Xilong Huagong</td>
			<td>1010310101700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tert-Butyl methyl ether</td>
			<td>Titan Technology Co., Ltd</td>
			<td>01153694</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tert-Butyl nitrite</td>
			<td>Whmall.com</td>
			<td>XS22030900060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrahydrofuran</td>
			<td>Titan Technology Co., Ltd</td>
			<td>1152930</td>
			<td>Water by KF &#8804;0.5%</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a scalable balz-schiemann reaction protocol in a continuous flow reactor

La domanda di fluoruri aromatici è in costante aumento nell'industria farmaceutica e nella chimica fine. La reazione di Balz-Schiemann è una strategia semplice per preparare fluoruri arilici da ammine ariliche, attraverso la preparazione e la conversione di intermedi tetrafluoroborati di diazonio. Tuttavia, esistono rischi significativi per la sicurezza nella manipolazione dei sali di diazonio arilico durante il ridimensionamento. Al fine di ridurre al minimo il rischio, presentiamo un protocollo a flusso continuo che è stato eseguito con successo su scala di chilogrammo che elimina l'isolamento dei sali di diazonio arilico facilitando al contempo una fluorurazione efficiente. Il processo di diazotizzazione è stato eseguito a 10 °C con un tempo di permanenza di 10 minuti, seguito da un processo di fluorurazione a 60 °C con un tempo di permanenza di 5,4 s con una resa di circa il 70%. Il tempo di reazione è stato drasticamente ridotto con l'introduzione di questo sistema a flusso continuo a più fasi.

La reazione del modello è mostrata nella Figura 2. La 2-metilpiridin-3-ammina (composto 1 nella figura 2) è stata scelta come materiale di partenza per preparare il 2-metilpiridin-3-fluoruro (composto 3 nella figura 2) attraverso la reazione di Balz-Schiemann. I parametri sperimentali sono stati sistematicamente studiati variando la temperatura di reazione e il tempo di permanenza. Il mangime A è 0,35 M 2-metilpiridin-3-...

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A Scalable Balz-Schiemann Reaction Protocol in a Continuous Flow Reactor

Viene presentato un dettagliato protocollo scalabile a flusso continuo per sintetizzare un fluoruro arilico da un'ammina arilica attraverso la reazione di Balz-Schiemann.

Un protocollo di reazione Balz-Schiemann scalabile in un reattore a flusso continuo

The demand for aromatic fluorides is steadily increasing in the pharmaceutical and fine chemical industries. The Balz-Schiemann reaction is a ...

Il nostro protocollo è una strategia semplice per preparare il fluoruro arilico dall'ammina arilica in modo continuo. È sicuro, controllabile ed efficiente. Questa misura potrebbe fornire una panoramica dell'industria chimica fine e farmaceutica, che potrebbe rendere un processo sicuro e affidabile.Si prega di essere attenti e attenti eseguendo questa tecnica. Innanzitutto, leggi tutti i passaggi e scopri i dettagli del funzionamento prima di provare questa tecnica. Per eseguire la reazione di Balz-Schiemann in un sistema a flusso continuo, preparare due moduli del reattore a microflusso con un volume di reazione interno di nove millilitri e un reattore dinamico a tubo di miscelazione con un volume di reazione interno di 500 millilitri.Inoltre, preparare una pompa a flusso costante con una testa della pompa in PTFE e tre pompe a flusso costante con la testa della pompa in acciaio inossidabile da 316 litri. Assemblare l'attrezzatura come descritto nel manoscritto. Controllare l'integrità meccanica di tutti i collegamenti tra pompe, tubazioni e reattori a flusso prima dell'uso.Impostare le portate delle pompe. Quindi impostare l'uscita della camicia, la temperatura della zona di premiscelazione e formazione del sale di diazonio a meno cinque gradi Celsius e la temperatura di uscita della camicia della zona di decomposizione termica a 60 gradi Celsius per mantenere la regolazione della temperatura. Per verificare la sicurezza e le perdite delle apparecchiature, posizionare innanzitutto la tubazione di dosaggio delle pompe A, B, C e D nel flacone E di alimentazione.E scaricando la tubazione nella bottiglia di raccolta dei rifiuti. Quindi avviare le pompe e regolare lentamente la contropressione fino a tre bar. Osservare la stabilità di ogni pompa e controllare tutti i giunti, le tubazioni e i reattori per eventuali perdite di solvente.Inoltre, verificare se la temperatura di ingresso e uscita della camicia di ciascuna zona e la pressione di ingresso corrente di ciascuna pompa rientrano negli intervalli target. Quindi, arrestare le pompe dopo 10 minuti di equilibrio in stato stazionario. Per iniziare il processo di reazione, posizionare A, B, C e D della tubazione di dosaggio nei mangimi corrispondenti e inserire la tubazione di scarico nella bottiglia di raccolta dei rifiuti.Avviare le pompe A e B contemporaneamente e registrare l'ora. Quindi avviare la pompa C dopo 30 secondi e la pompa D dopo 8 minuti. Dopo 10 minuti di equilibrio in regime stazionario, posizionare la tubazione di scarico nel recipiente di raccolta del prodotto.Osservare e registrare la temperatura di ogni zona e la pressione di ogni pompa. Una volta completato il pompaggio dell'alimentazione B, inserire la tubazione di dosaggio B nell'alimentazione E.Quindi inserire la tubazione di scarico in una bottiglia di raccolta dei rifiuti. E dosare le tubazioni, A, C e D nel flacone E di alimentazione.Spegnere le pompe A, B, C e D dopo 10 minuti di lavaggio. Un reattore a flusso continuo è stato applicato con successo alla reazione di Balz-Schiemann su un substrato modello. La temperatura di reazione degli esperimenti di flusso è stata controllata con successo a 10 gradi Celsius con una purezza del prodotto grezzo del 70%, superiore a quella ottenuta nella lavorazione batch.Quasi il 98% della conversione è stato raggiunto in 600 secondi del tempo del residente. Quando la portata era di 50 millilitri al minuto nella zona di diazotizzazione e di 5,4 secondi nella zona di decomposizione termica, a 100 millilitri al minuto di portata. L'aumento della portata lascia una grande quantità di materiale di partenza nella reazione e la riduzione della portata può consumare completamente il materiale di partenza, ma limitare l'efficienza produttiva.Il prodotto grezzo è stato ulteriormente purificato e analizzato utilizzando spettroscopia di massa, protone-NMR e fluoro-NMR. E' importante dimostrare che i reattori sono pompe secondo le proprietà chimiche e l'assorbibilità delle sostanze, soprattutto per chi altamente o per quelle reazioni con formazione solida. Le reazioni che hanno un effetto liquido e una velocità di reazione più rapida possono essere eseguite con efficacia utilizzando un sistema a flusso continuo.Inoltre, può causare reazioni che possono o meno provocare la formazione di un solido.

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Synthesis and Exfoliation of Discotic Zirconium Phosphates to Obtain Colloidal Liquid Crystals

Sintesi ed esfoliazione della discotici zirconio Fosfati di ottenere cristalli liquidi colloidale

Due to their abundance in natural clay and potential applications in advanced materials, discotic nanoparticles are of interest to scientists and ...

A Protocol for Safe Lithiation Reactions Using Organolithium Reagents

Un protocollo per reazioni sicuro litiazione Utilizzando organolitio Reagenti

Organolithium reagents are powerful tools in the synthetic chemist&#39;s toolbox. However, the extreme pyrophoric nature of the most reactive reagents ...

A Protocol for Electrochemical Evaluations and State of Charge Diagnostics of a Symmetric Organic Redox Flow Battery

Un protocollo per elettrochimici valutazioni e stato di carica della diagnostica di un Redox flusso batteria simmetrica Organic

Redox flow batteries have been considered as one of the most promising stationary energy storage solutions for improving the reliability of the power grid ...

Continuous Flow Chemistry: Reaction of Diphenyldiazomethane with p-Nitrobenzoic Acid

Continuous Flow Chemistry: Reaction of Diphenyldiazomethane with p-Nitrobenzoic Acid

Chimica di flusso continuo: Reazione di Diphenyldiazomethane con l'acido p- nitrobenzoico

Continuous flow technology has been identified as instrumental for its environmental and economic advantages leveraging superior mixing, heat transfer and ...

Combustion Chemistry of Fuels: Quantitative Speciation Data Obtained from an Atmospheric High-temperature Flow Reactor with Coupled Molecular-beam Mass Spectrometer

Chimica della combustione di combustibili: speciazione quantitativa di dati ottenuti da un reattore di flusso ad alta temperatura atmosferica con accoppiato fascio molecolare spettrometro di massa

This manuscript describes a high-temperature flow reactor experiment coupled to the powerful molecular beam mass spectrometry (MBMS) technique. This ...