Name: a scalable balz-schiemann reaction protocol in a continuous flow reactor
Uploaded: 2023-02-10T12:55:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Scalable Balz-Schiemann Reaction Protocol in a Continuous Flow Reactor at JoVE.com

Gostaríamos de agradecer o apoio do Programa de Ciência e Tecnologia de Shenzhen (Grant No. KQTD20190929172447117).

CUIDADO: Verifique cuidadosamente as propriedades e toxicidades dos produtos químicos aqui descritos para o manuseio químico apropriado do material relevante, de acordo com as fichas de dados de segurança do material (FISPQ). Alguns dos produtos químicos utilizados são prejudiciais à saúde, e cuidados especiais devem ser tomados. Evite a inalação e o contato com a pele desses materiais. Por favor, use o EPI adequado durante todo o processo.
1. Preparação de alimentações para...

<ol>
	<li>Alexander, J. C., Stephen, G. D., Paul, M. R., James, E. T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beyond+the+Balz-Schiemann+reaction:+The+utility+of+Tetrafluoroborates+and+Boron+Trifluoride+as+nucleophilic+fluoride+sources.">Beyond the Balz-Schiemann reaction: The utility of Tetrafluoroborates and Boron Trifluoride as nucleophilic fluoride sources.</a> Chemical Reviews. 115 (2), 566-611 (2014).</li><li>Mo, F., Qiu, D., Zhang, L., Wang, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Recent+development+of+Aryl+Diazonium+chemistry+for+the+derivatization+of+aromatic+compounds.">Recent development of Aryl Diazonium chemistry for the derivatization of aromatic compounds.</a> Chemical Reviews. 121 (10), 5741-5829 (2021).</li><li>Riccardo, P., Maurizio, B., Alessandra, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Flow+chemistry:+Recent+developments+in+the+synthesis+of+pharmaceutical+products.">Flow chemistry: Recent developments in the synthesis of pharmaceutical products.</a> Organic Process Research &amp; Development. 20 (1), 2-25 (2016).</li><li>Ball, N. D., Sanford, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthesis+and+reactivity+of+a+Mono-&#963;-aryl+Palladium(iv)+fluoride+complex.">Synthesis and reactivity of a Mono-&#963;-aryl Palladium(iv) fluoride complex.</a> Journal of the American Chemical Society. 131 (11), 3796-3797 (2009).</li><li>Griffete, N., Herbst, F., Pinson, J., Ammar, S., Mangeney, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Preparation+of+water-soluble+magnetic+nanocrystals+using+aryl+diazonium+salt+chemistry.">Preparation of water-soluble magnetic nanocrystals using aryl diazonium salt chemistry.</a> Journal of the American Chemical Society. 133 (6), 1646 (2011).</li><li>Stefan, A., Gunther, S., Matthew, J. F., Heinz, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+one-pot+Diazotation-Fluorodediazoniation+reaction+and+fluorine+gas+for+the+production+of+fluoronaphthyridines.">A one-pot Diazotation-Fluorodediazoniation reaction and fluorine gas for the production of fluoronaphthyridines.</a> Organic Process Research &amp; Development. 18 (8), 993-1001 (2014).</li><li>Carl, T., Alexandre, L., Rajeev, S. B., R&#233;jean, R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Concise+and+efficient+synthesis+of+4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.">Concise and efficient synthesis of 4-Fluoro-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine.</a> Organic Letters. 5 (26), 5023-5025 (2003).</li><li>Nicolas, O., Erwan, L. G., Fran&#231;ois, X. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Handling+diazonium+salts+in+flow+for+organic+and+material+chemistry.">Handling diazonium salts in flow for organic and material chemistry.</a> Organic Chemistry Frontiers. 2 (5), 590-614 (2015).</li><li>Fortt, R., Wootton, R., Mello, A. D. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous-flow+generation+of+anhydrous+diazonium+species:+Monolithic+microfluidic+reactors+for+the+chemistry+of+unstable+intermediates.">Continuous-flow generation of anhydrous diazonium species: Monolithic microfluidic reactors for the chemistry of unstable intermediates.</a> Organic Process Research &amp; Development. 7 (5), 762-768 (2003).</li><li>Liu, Y., Zeng, C., Wang, C., Zhang, L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+diazotization+of+aromatic+amines+with+high+acid+and+sodium+nitrite+concentrations+in+microreactors.">Continuous diazotization of aromatic amines with high acid and sodium nitrite concentrations in microreactors.</a> Journal of Flow Chemistry. 8 (3-4), 139-146 (2018).</li><li>Arlene, B., Aisling, L., Alex, C. P., Marcus, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Forgotten+and+forbidden+chemical+reactions+revitalised+through+continuous+flow+technology.">Forgotten and forbidden chemical reactions revitalised through continuous flow technology.</a> Organic &amp; Biomolecular Chemistry. 19 (36), 7737-7753 (2021).</li><li>Jianli, C., Xiaoxuan, X., Jiming, L., Zhiqun, Y., Weike, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Revisiting+aromatic+diazotization+and+aryl+diazonium+salts+in+continuous+flow:+highlighted+research+during+2001-2021.">Revisiting aromatic diazotization and aryl diazonium salts in continuous flow: highlighted research during 2001-2021.</a> Reaction Chemistry &amp; Engineering. 7 (6), 1247-1275 (2022).</li><li>Li, B., Widlicka, D., Boucher, S., Hayward, C., Young, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telescoped+flow+process+for+the+syntheses+of+N-Aryl+pyrazoles.">Telescoped flow process for the syntheses of N-Aryl pyrazoles.</a> Organic Process Research &amp; Development. 16 (12), 2031-2035 (2012).</li><li>Zhi, Y., Yan, L., Chuan, Y., Wei-ke, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous+flow+reactor+for+Balz-Schiemann+reaction:+a+new+procedure+for+the+preparation+of+aromatic+fluorides.">Continuous flow reactor for Balz-Schiemann reaction: a new procedure for the preparation of aromatic fluorides.</a> Tetrahedron Letters. 54 (10), 1261-1263 (2013).</li><li>Li, B., Steven, G. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Development+of+flow+processes+for+the+syntheses+of+N-aryl+pyrazoles+and+diethyl+cyclopropane-cis-1,2-dicarboxylate.">Development of flow processes for the syntheses of N-aryl pyrazoles and diethyl cyclopropane-cis-1,2-dicarboxylate.</a> Acs Symposium. 1181 (14), 383-402 (2014).</li><li>Zhiqun, Y., Hei, D., Xiaoxuan, X., Jiming, L., Weike, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous-Flow+diazotization+for+efficient+synthesis+of+Methyl+2-(Chlorosulfonyl)benzoate:+An+example+of+inhibiting+parallel+side+reactions.">Continuous-Flow diazotization for efficient synthesis of Methyl 2-(Chlorosulfonyl)benzoate: An example of inhibiting parallel side reactions.</a> Organic Process Research &amp; Development. 20 (12), 2116-2123 (2016).</li><li>Jiming, L., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Continuous-flow+double+diazotization+for+the+synthesis+of+m-difluorobenzene+via+Balz-Schiemann+reaction.">Continuous-flow double diazotization for the synthesis of m-difluorobenzene via Balz-Schiemann reaction.</a> Journal of Flow Chemistry. 10 (4), 589-596 (2020).</li><li>Zhiqun, Y., Yanwen, L., Chuanming, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+Continuous+kilogram-scale+process+for+the+manufacture+of+o-Difluorobenzene.">A Continuous kilogram-scale process for the manufacture of o-Difluorobenzene.</a> Organic Process Research &amp; Development. 16 (10), 1669-1672 (2012).</li><li>Hathaniel, H. P., Timothyl, J. S., Stephen, L. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Rapid+synthesis+of+aryl+fluorides+in+continuous+flow+through+the+Balz-Schiemann+reaction.">Rapid synthesis of aryl fluorides in continuous flow through the Balz-Schiemann reaction.</a> Angewandte Chemie International Edition. 55 (39), 11907-11911 (2016).</li><li>David, R. S., Fran&#231;ois, L., William, J. M., John, R. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+improved+Balz-Schiemann+reaction+enabled+by+ionic+liquids+and+continuous+processing.">An improved Balz-Schiemann reaction enabled by ionic liquids and continuous processing.</a> Tetrahedron. 75 (32), 4261-4265 (2019).</li><li>He, G., Wang, D., Liang, C., Chen, H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Theoretical+study+on+thermal+safety+of+preparing+fluorobenzene+by+the+Balz-Schiemann+reaction+and+fluorodenitration+reaction.">Theoretical study on thermal safety of preparing fluorobenzene by the Balz-Schiemann reaction and fluorodenitration reaction.</a> Journal of Chemical Health &amp; Safety. 20 (1), 30-34 (2013).</li><li>Schotten, C., Leprevost, S. K., Yong, L. M., Hughes, C. E., Browne, D. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparison+of+the+thermal+stabilities+of+diazonium+salts+and+their+corresponding+triazenes.">Comparison of the thermal stabilities of diazonium salts and their corresponding triazenes.</a> Organic Process Research &amp; Development. 24 (10), 2336-2341 (2020).</li><li>Sharma, Y., Nikam, A. V., Kulkarni, A. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Telescoped+sequence+of+exothermic+and+endothermic+reactions+in+multistep+flow+synthesis.">Telescoped sequence of exothermic and endothermic reactions in multistep flow synthesis.</a> Organic Process Research &amp; Development. 23 (2), 170-176 (2018).</li></ol>

Um protocolo de fluxo contínuo da reação de Balz-Schiemann foi realizado com sucesso através de uma combinação de um reator de fluxo de micro-canal e um reator de fluxo misto dinamicamente. Esta estratégia apresenta várias vantagens em comparação com o processo em lote: (i) é mais segura com a formação controlada de sal de diazónio; ii) é mais receptivo a uma temperatura de reacção mais elevada, 10 °C versus -20 °C; e (iii) é mais eficiente sem isolamento do intermediário de diazônio, duas etapas em...

A reação de Balz-Schiemann é um método clássico para substituir o grupo diazônio por flúor por aquecimento de ArN2+BF4− sem solvente 1,2. A reação pode ser aplicada a uma grande variedade de substratos de arilamina, tornando-se uma abordagem geralmente aplicável para sintetizar aminas de arila, que são frequentemente utilizadas para intermediários avançados em indústrias farmacêuticas ou química fina 2,3. Infelizmente, condições de reação severas são frequentemente empregadas na reação de Balz-Schiemann, e a reação gera sais de arildiazônio potencialmente explosivos 4,5,6,7,8. Outros desafios associados à reação de Balz-Schiemann são a formação de produtos secundários durante o processo de decomposição térmica e seu modesto rendimento. A fim de minimizar a formação do produto lateral, a desdiazotização térmica pode ser realizada em solventes apolares ou usando sais de diazôniolimpos 9,10, o que significa que os sais de arildizânio devem ser isolados. No entanto, a diazotização das aminas aromáticas é geralmente exotérmica e rápida, o que é um risco associado ao isolamento do sal explosivo de diazônio, especialmente na produção em larga escala.
Nos últimos anos, as tecnologias de síntese de fluxo contínuo têm ajudado a superar os problemas de segurança associados às reações de Balz-Schiemann11,12. Embora existam alguns exemplos de diazotização de aminas aromáticas utilizando microrreatores contínuos para desaminação em posições para cloretos-aril, 5-corantes e clorossulfonilação, essas contribuições só foram relatadas em escala laboratorial 13,14,15,16,17. Yu e colaboradores desenvolveram um processo contínuo em escala quilométrica para a síntese de fluoretos de arila18. Eles mostraram que a transferência melhorada de calor e massa de um sistema de fluxo beneficiaria tanto o processo de diazotização quanto o processo de fluoração. No entanto, eles usaram dois reatores de fluxo contínuo separados; portanto, os processos de diazotização e decomposição térmica foram investigados separadamente. Uma outra contribuição foi publicada por Buchwald e colegas de trabalho19, onde eles apresentaram uma hipótese de que, se a formação do produto estivesse ocorrendo através do mecanismo SN2Ar ou SN1, o rendimento poderia ser melhorado aumentando a concentração da fonte de flúor. Eles desenvolveram um processo híbrido de reator de tanque agitado de fluxo para contínuo (CSTR) no qual os sais de diazônio foram gerados e consumidos de maneira contínua e controlada. No entanto, a eficiência de transferência de calor e massa de um CSTR não é boa o suficiente como um reator de fluxo de tubo, e não se pode esperar que um grande CSTR seja usado com sais de diazônio explosivos na produção em larga escala. Posteriormente, Naber e colaboradores desenvolveram um processo de fluxo totalmente contínuo para sintetizar 2-fluoroadenina a partir de 2,6-diaminopurina20. Eles descobriram que a reação exotérmica de Balz-Schiemann era mais fácil de controlar de maneira contínua e que as dimensões da tubulação do reator de fluxo influenciariam os aspectos de transferência de calor e controle de temperatura - um reator de tubo com grandes dimensões mostra uma melhoria positiva. No entanto, o efeito ampliado do reator de tubo será notável, e a baixa solubilidade do sal de diazônio arilo polar em solventes orgânicos é problemática para reatores de tubo estático, que enfrentam um risco de bloqueio. Embora tenham sido estabelecidos progressos notáveis, ainda existem alguns problemas associados a reações Balz-Schiemann em larga escala. Assim, o desenvolvimento de um protocolo melhorado que proporcionaria acesso rápido e escalável aos fluoretos de arilo ainda é significativo.
Os desafios associados ao processamento da reação de Balz-Schiemann em larga escala incluem o seguinte:(i)a instabilidade térmica de um intermediário de diazônio acumulado em um curto períodode tempo 21; ii) os longos tempos de processamento; e (iii) o aquecimento não uniforme ou a presença de água no fluorborato de diazônio, levando a decomposição térmica incontrolável e aumento da formação de subprodutos22,23. Além disso, (iv) em alguns modos de processamento de fluxo, um isolamento do intermediário de diazônio ainda é necessário devido à sua baixa solubilidade14, que é então alimentada em uma reação de decomposição de taxa descontrolada. O risco de manusear uma grande quantidade de sal de diazónio em linha não pode ser evitado. Assim, há um benefício significativo no desenvolvimento de uma estratégia de fluxo contínuo para resolver os problemas acima mencionados e evitar tanto o acúmulo quanto o isolamento das espécies instáveis de diazônio.
A fim de estabelecer uma produção inerentemente mais segura de produtos químicos em produtos farmacêuticos, nosso grupo se concentrou na tecnologia de fluxo contínuo em várias etapas. Neste trabalho, aplicamos esta tecnologia à síntese de Balz-Schiemann em escala quiloquilograma, de forma a eliminar o isolamento de sais de arila diazónio, ao mesmo tempo que facilita a fluoração eficiente.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>2-Methylpyridin-3-amine</td>
			<td>Raffles Pharmatech Co. Ltd</td>
			<td>C2021236-SM5-H221538-008</td>
			<td>HPLC: &#62;98%, Water by KF &#8804;0.5%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>316L piston constant flow pump</td>
			<td>Oushisheng (Beijing) Technology Co.,Ltd</td>
			<td>DP-S200</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BF3.Et2O</td>
			<td>Whmall.com</td>
			<td>B802217</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Citric acid</td>
			<td>Titan Technology Co., Ltd</td>
			<td>G83162G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>con.HCl</td>
			<td>Foshang Xilong Huagong</td>
			<td>1270110101601M&#160;&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dynamically mixed flow reactor</td>
			<td>Autichem Ltd</td>
			<td>DM500</td>
			<td>316L reator with 500 mL of internal volume</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Heptane</td>
			<td>Shenzhen Huachang</td>
			<td>HCH606</td>
			<td>Water by KF &#8804;0.5%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Micro flow reactor</td>
			<td>Corning Reactor Technology Co.,Ltd</td>
			<td>G1 Galss AFR</td>
			<td>Glass module with 9 mL of internal volume</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PTFE piston constant flow pump</td>
			<td>Sanotac China</td>
			<td>MPF1002C</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Sodium hydroxide</td>
			<td>Foshang Xilong Huagong</td>
			<td>1010310101700</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tert-Butyl methyl ether</td>
			<td>Titan Technology Co., Ltd</td>
			<td>01153694</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>tert-Butyl nitrite</td>
			<td>Whmall.com</td>
			<td>XS22030900060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tetrahydrofuran</td>
			<td>Titan Technology Co., Ltd</td>
			<td>1152930</td>
			<td>Water by KF &#8804;0.5%</td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a scalable balz-schiemann reaction protocol in a continuous flow reactor

A demanda por fluoretos aromáticos está aumentando constantemente nas indústrias farmacêutica e química fina. A reação de Balz-Schiemann é uma estratégia simples para a preparação de fluoretos de arila a partir de aminas de arila, através da preparação e conversão de intermediários de tetrafluoroborato de diazônio. No entanto, existem riscos de segurança significativos no manuseio dos sais de diazônio de arilo ao aumentar a escala. A fim de minimizar o perigo, apresentamos um protocolo de fluxo contínuo que foi realizado com sucesso em uma escala de quilogramas que elimina o isolamento de sais de arila diazônio, facilitando a fluoração eficiente. O processo de diazotização foi realizado a 10 °C com tempo de residência de 10 min, seguido de processo de fluoração a 60 °C com tempo de residência de 5,4 s com rendimento de cerca de 70%. O tempo de reação foi drasticamente reduzido pela introdução deste sistema de fluxo contínuo de várias etapas.

A reação do modelo é mostrada na Figura 2. A 2-metilpiridina-3-amina (composto 1 da Figura 2) foi escolhida como matéria-prima para o preparo de 2-metilpiridina-3-fluoreto (composto 3 da Figura 2) através da reação de Balz-Schiemann. Os parâmetros experimentais foram sistematicamente investigados variando a temperatura de reação e o tempo de residência. A ração A é 0,35 M 2-metilpiridina-3-amina em THF. Feed B...

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A Scalable Balz-Schiemann Reaction Protocol in a Continuous Flow Reactor

Um protocolo detalhado de fluxo contínuo escalável é apresentado para sintetizar um fluoreto de arila a partir de uma amina de arila através da reação de Balz-Schiemann.

Um protocolo de reação Balz-Schiemann escalável em um reator de fluxo contínuo

The demand for aromatic fluorides is steadily increasing in the pharmaceutical and fine chemical industries. The Balz-Schiemann reaction is a ...

Nosso protocolo é uma estratégia direta para preparar o fluoreto de arila a partir da amina de arila de maneira contínua. O é seguro, controlável e eficiente. Esta medida poderia fornecer uma visão sobre a indústria química fina e farmacêutica, o que poderia tornar um processo seguro e confiável.Por favor, tenha cuidado e atenção ao realizar esta técnica. Primeiro, leia todas as etapas e descubra os detalhes da operação antes de tentar essa técnica. Para realizar a reação de Balz-Schiemann em um sistema de fluxo contínuo, prepare dois módulos do reator de microfluxo com um volume de reação interna de nove mililitros e um reator de tubo de mistura dinâmico com um volume de reação interna de 500 mililitros.Além disso, prepare uma bomba de fluxo constante com uma cabeça de bomba de PTFE e três bombas de fluxo constante com a cabeça da bomba de aço inoxidável de 316 L. Monte o equipamento conforme descrito no manuscrito. Verifique a integridade mecânica de todas as conexões entre bombas, tubulações e reatores de fluxo antes do uso.Defina as taxas de fluxo das bombas. Em seguida, defina a saída da jaqueta, a temperatura da zona de pré-mistura e formação de sal de diazônio em menos cinco graus Celsius e a temperatura de saída da jaqueta da zona de decomposição térmica em 60 graus Celsius para manter a regulação da temperatura. Para verificar a segurança e o vazamento do equipamento, primeiro coloque a tubulação de dosagem das bombas A, B, C e D no frasco E de alimentação.E descarga de tubulação na garrafa coletora de resíduos. Em seguida, inicie as bombas e regule lentamente a contrapressão até três bares. Observe a estabilidade de cada bomba e verifique todas as juntas, tubulações e reatores em busca de qualquer vazamento de solvente.Além disso, verifique se a temperatura de entrada e saída da camisa de cada zona e a pressão de entrada atual de cada bomba estão dentro das faixas alvo. Em seguida, pare as bombas após 10 minutos de equilíbrio em estado estacionário. Para iniciar o processo de reação, coloque A, B, C e D da tubulação de dosagem nas rações correspondentes e coloque a tubulação de descarga na garrafa de coleta de resíduos.Inicie as bombas A e B simultaneamente e registre o tempo. Em seguida, inicie a bomba C após 30 segundos e a bomba D após 8 minutos. Após 10 minutos de equilíbrio em estado estacionário, coloque a tubulação de descarga no recipiente de coleta do produto.Observe e registre a temperatura de cada zona e a pressão de cada bomba. Quando o bombeamento de alimentação B estiver concluído, insira a tubulação de dosagem B na alimentação E.Em seguida, coloque a tubulação de descarga em um frasco de coleta de resíduos. E dosando pipeline's, A, C e D no frasco E de alimentação.Desligue as bombas A, B, C e D após 10 minutos de lavagem. Um reator de fluxo contínuo foi aplicado com sucesso à reação de Balz-Schiemann em um substrato modelo. A temperatura de reação dos experimentos de fluxo foi controlada com sucesso a 10 graus Celsius com 70% de pureza do produto bruto, que foi maior do que a obtida no processamento em lote.Quase 98% da conversão foi alcançada em 600 segundos do tempo do morador. Quando a vazão foi de 50 mililitros por minuto na zona de diazotização e de 5,4 segundos na zona de decomposição térmica, a 100 mililitros por minuto. Aumentar a taxa de fluxo deixa uma grande quantidade de material de partida na reação e reduzir a taxa de fluxo pode consumir completamente o material de partida, mas limitar a eficiência da produção.O produto bruto foi purificado e analisado por espectroscopia de massa, RMN de prótons e RMN de flúor. É importante mostrar que os reatores são bombas de acordo com a propriedade química e capacidade de absorção de substâncias, especialmente para aqueles que são altamente ou para aquelas reações com formação sólida. Reações que têm um efeito líquido e uma taxa de reação mais rápida podem ser realizadas com efetividade usando um sistema de fluxo contínuo.Além disso, pode causar reação que pode ou não resultar na formação de um sólido.

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Redox flow batteries have been considered as one of the most promising stationary energy storage solutions for improving the reliability of the power grid ...

Continuous Flow Chemistry: Reaction of Diphenyldiazomethane with p-Nitrobenzoic Acid

Continuous Flow Chemistry: Reaction of Diphenyldiazomethane with p-Nitrobenzoic Acid

Química de Fluxo Contínuo: Reação de Difenildiazometano com Ácido p-Nitrobenzoico

Continuous flow technology has been identified as instrumental for its environmental and economic advantages leveraging superior mixing, heat transfer and ...

Combustion Chemistry of Fuels: Quantitative Speciation Data Obtained from an Atmospheric High-temperature Flow Reactor with Coupled Molecular-beam Mass Spectrometer

Química de combustão de combustíveis: especiação quantitativa de dados obtidos de um reator de fluxo de alta temperatura atmosférica com acoplado a espectrômetro de massa Molecular-feixe

This manuscript describes a high-temperature flow reactor experiment coupled to the powerful molecular beam mass spectrometry (MBMS) technique. This ...