Name: a mouse ear model for allergic contact dermatitis evaluation
Uploaded: 2023-03-24T14:55:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Ear Model for Allergic Contact Dermatitis Evaluation at JoVE.com

Dit werk werd ondersteund door de National Natural Science Foundation of China (NSFC) aan N.-N. Y. (81904212); Jiangsu Traditionele Chinese Geneeskunde Wetenschap en Technologie Project (YB201995); en het Special Funding Project voor postdoctorale onderzoekers in China (2020T130562).

Alle verzorging en behandeling van de muizen waren in overeenstemming met de richtlijnen die zijn vastgesteld door de Institutional Animal Care and Use Committee van Yangzhou University en werden goedgekeurd door de Institutional Animal Care and Use Committee onder de projectlicentie SYXK (SU) 2022-0044. BALB/c mannelijke en vrouwelijke muizen van 6-8 weken oud werden gebruikt in deze studie. Elke groep bestond uit zes muizen (zie Materiaaltabel). De kooien werden geplaatst in een temperatuurgeregelde ka...

<ol>
	<li>Neale, H., Garza-Mayers, A. C., Tam, I., Yu, J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Pediatric+allergic+contact+dermatitis.+Part+I:+Clinical+features+and+common+contact+allergens+in+children.">Pediatric allergic contact dermatitis. Part I: Clinical features and common contact allergens in children.</a> Journal of the American Academy of Dermatology. 84 (2), 235-244 (2021).</li><li>Koppes, S. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Current+knowledge+on+biomarkers+for+contact+sensitization+and+allergic+contact+dermatitis.">Current knowledge on biomarkers for contact sensitization and allergic contact dermatitis.</a> Contact Dermatitis. 77 (1), 1-16 (2017).</li><li>Martin, S. F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Mechanisms+of+chemical-induced+innate+immunity+in+allergic+contact+dermatitis.">Mechanisms of chemical-induced innate immunity in allergic contact dermatitis.</a> Allergy. 66 (9), 1152-1163 (2011).</li><li>Kimber, I., Basketter, D. A., Gerberick, G. F., Dearman, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Allergic+contact+dermatitis.">Allergic contact dermatitis.</a> International Immunopharmacology. 2 (2-3), 201-211 (2002).</li><li>Vocanson, M., Hennino, A., Rozieres, A., Poyet, G., Nicolas, J. F. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effector+and+regulatory+mechanisms+in+allergic+contact+dermatitis.">Effector and regulatory mechanisms in allergic contact dermatitis.</a> Allergy. 64 (12), 1699-1714 (2009).</li><li>Gamradt, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Inhibitory+checkpoint+receptors+control+CD8++resident+memory+T+cells+to+prevent+skin+allergy.">Inhibitory checkpoint receptors control CD8+ resident memory T cells to prevent skin allergy.</a> The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 143 (6), 2147.e9-2157.e9 (2019).</li><li>Fraginals, R., Blasi, N. A., Lepoittevin, J. P., Benezra, C. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+successful+murine+model+for+contact+sensitization+to+a+sesquiterpene-alpha-methylene-gamma-butyrolactone:+sensitization+to+alantolactone+in+four+strains+of+mice.">A successful murine model for contact sensitization to a sesquiterpene-alpha-methylene-gamma-butyrolactone: sensitization to alantolactone in four strains of mice.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 97 (3), 473-477 (1991).</li><li>Knop, J., Riechmann, R., Neumann, C., Macher, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+suppressor+mechanisms+in+allergic+contact+dermatitis:+5.+Evidence+that+inhibition+of+suppressor+T+lymphocytes+by+Corynebacterium+parvum+is+mediated+by+interferon.">Modulation of suppressor mechanisms in allergic contact dermatitis: 5. Evidence that inhibition of suppressor T lymphocytes by Corynebacterium parvum is mediated by interferon.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 79 (6), 385-388 (1982).</li><li>Polak, L., Scheper, R. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Antigen-specific+T-cell+lines+in+DNCB-contact+sensitivity+in+guinea+pigs.">Antigen-specific T-cell lines in DNCB-contact sensitivity in guinea pigs.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 80 (5), 398-402 (1983).</li><li>Witten, V. H., March, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Studies+of+the+mechanism+of+allergic+eczematous+contact+dermatitis.+II.+Use+of+C14+labelled+2:4-dinitrochlorobenzene+in+guinea+pigs.">Studies of the mechanism of allergic eczematous contact dermatitis. II. Use of C14 labelled 2:4-dinitrochlorobenzene in guinea pigs.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 31 (2), 97-102 (1958).</li><li>Knop, J., Riechmann, R., Macher, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Modulation+of+suppressor+mechanism+in+allergic+contact+dermatitis.+IV.+Selective+inhibition+of+suppressor+T-lymphocytes+by+serum+obtained+from+Corynebacterium+parvum+treated+mice.">Modulation of suppressor mechanism in allergic contact dermatitis. IV. Selective inhibition of suppressor T-lymphocytes by serum obtained from Corynebacterium parvum treated mice.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 77 (6), 469-473 (1981).</li><li>Rubic-Schneider, T., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=GPR91+deficiency+exacerbates+allergic+contact+dermatitis+while+reducing+arthritic+disease+in+mice.">GPR91 deficiency exacerbates allergic contact dermatitis while reducing arthritic disease in mice.</a> Allergy. 72 (3), 444-452 (2017).</li><li>Stampf, J. L., Benezra, C., Byers, V., Castagnoli Jr, N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Induction+of+tolerance+to+poison+ivy+urushiol+in+the+guinea+pig+by+epicutaneous+application+of+the+structural+analog+5-methyl-3-n-pentadecylcatechol.">Induction of tolerance to poison ivy urushiol in the guinea pig by epicutaneous application of the structural analog 5-methyl-3-n-pentadecylcatechol.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 86 (5), 535-538 (1986).</li><li>Dhingra, N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Molecular+profiling+of+contact+dermatitis+skin+identifies+allergen-dependent+differences+in+immune+response.">Molecular profiling of contact dermatitis skin identifies allergen-dependent differences in immune response.</a> The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 134 (2), 362-372 (2014).</li><li>Maguire Jr, H. C., Kaidbey, K. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Experimental+photoallergic+contact+dermatitis:+a+mouse+model.">Experimental photoallergic contact dermatitis: a mouse model.</a> The Journal of Investigative Dermatology. 79 (3), 147-152 (1982).</li><li>Qiu, Z., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+dysregulated+sebum-microbial+metabolite-IL-33+axis+initiates+skin+inflammation+in+atopic+dermatitis.">A dysregulated sebum-microbial metabolite-IL-33 axis initiates skin inflammation in atopic dermatitis.</a> The Journal of Experimental Medicine. 219 (10), e2021397 (2022).</li><li>Kim, H., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Anti-inflammatory+activities+of+Dictamnus+dasycarpus+Turcz.,+root+bark+on+allergic+contact+dermatitis+induced+by+dinitrofluorobenzene+in+mice.">Anti-inflammatory activities of Dictamnus dasycarpus Turcz., root bark on allergic contact dermatitis induced by dinitrofluorobenzene in mice.</a> Journal of Ethnopharmacology. 149 (2), 471-477 (2013).</li><li>Zhou, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Effect+of+6'-acetylpaeoniflorin+on+dinitrochlorobenzene-induced+allergic+contact+dermatitis+in+BALB/c+mice.">Effect of 6'-acetylpaeoniflorin on dinitrochlorobenzene-induced allergic contact dermatitis in BALB/c mice.</a> Immunologic Research. 64 (4), 857-868 (2016).</li><li>Donglang, G., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Comparative+study+on+different+skin+pruritus+mouse+models.">Comparative study on different skin pruritus mouse models.</a> Frontiers in Medicine. 8, 630237 (2021).</li><li>Yang, N., Shao, H., Deng, J., Liu, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Network+pharmacology-based+analysis+to+explore+the+therapeutic+mechanism+of+Cortex+Dictamni+on+atopic+dermatitis.">Network pharmacology-based analysis to explore the therapeutic mechanism of Cortex Dictamni on atopic dermatitis.</a> Journal of Ethnopharmacology. 304, 116023 (2023).</li></ol>

Het hier beschreven protocol voor het induceren van ACD-achtige symptomen in de oren van muizen kan worden gebruikt om de pathofysiologie van ACD te bestuderen en als een screeningsinstrument voor de ontwikkeling van nieuwe geneesmiddelen.
Er zijn twee belangrijke stappen om een ACD-model op te stellen: initiële sensibilisatie en daaropvolgende stimulatie. De buik is meestal de plaats van initiële sensibilisatie, maar de daaropvolgende stimulatieplaats werd iets anders gekozen. Eerdere studi...

Allergische contactdermatitis (ACD) is een veel voorkomende huidziekte die wordt gekenmerkt door eczeemachtige symptomen op de contactplaats, oedeem en erytheem in matige gevallen, en papels, erosie, exsudatie of zelfs enorme littekens in ernstige gevallen1. Het treft tot 20% van de bevolking en kan mensen van elke leeftijd2 treffen. ACD komt vaak voor bij personen die herhaaldelijk zijn blootgesteld aan allergenen en kan worden veroorzaakt door de immuunrespons van het individu op een of meer allergenen in hun huis of werkplek3. Type IV vertraagde overgevoeligheid wordt beschouwd als het belangrijkste type immuunrespons in ACD4. In delen van de huid die herhaaldelijk zijn blootgesteld aan allergenen, hopen circulerende geheugen-T-cellen zich in grote aantallen op en induceren immuun- en ontstekingsreacties 3,5,6. Het doel van dit werk is om een betrouwbare laboratoriumtechniek voor te stellen voor verder onderzoek naar immunologische en ontstekingsreacties bij de ontwikkeling van ACD.
Het begin van ACD is meestal te wijten aan contactovergevoeligheid veroorzaakt door herhaalde blootstelling aan chemicaliën. Talrijke onderzoekers hebben in de loop van de afgelopen decennia verschillende ACD-diermodellen ontwikkeld in huismuizen7,8, cavia's 9,10 en andere dieren om het begin van de ziekte te simuleren. De meeste experimentele methoden bestaan uit twee fasen: abdominale sensibilisatie (inductie) en het geven van prikkels op de rug of de oorlel (stimulatie). Veel gebruikte chemische stoffen zijn voornamelijk 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen (DNFB)/1-chloor-2,4-dinitrobenzeen (DNCB)8,9,11, oxazolon 12, urushiol 13, enz. Onder hen zijn DNFB en DNCB de meest gebruikte, voor het eerst gemeld in oktober 195810. Het nikkelsensibilisatiemodel14 en de fotoallergische contactdermatitis model15 worden ook vaak gebruikt.
We presenteren een experimentele methode voor het bouwen van het ACD-model. Deze methode wordt samengevat en geoptimaliseerd op basis van eerdere studies en na vergelijking met meerdere experimenten. In vergelijking met andere ACD-modellen heeft dit model enkele voordelen, zoals kleine individuele verschillen, korte experimentele perioden, een kleine hoeveelheid chemische stimulatie, enz. Bovendien is deze studie van toepassing op muizen, die niet alleen economisch zijn, maar ook meer opties hebben voor gen-knock-out of transgene muizenvoorbereiding16. We beschrijven ook de verschillende methoden die worden gebruikt om de ACD-voortgang in het experiment te volgen, zoals het meten van de oordikte, het gebruik van Evans blauwe kleurstof om inflammatoire exsudatie te meten, enz. Dit model kan niet alleen muizenoren, bloed, milt en andere monsters analyseren met laboratoriummiddelen om de pathogenese van ACD te verkennen, maar is ook van toepassing op de preklinische evaluatie van nieuwe therapeutische methoden, die een bepaalde promotionele betekenis heeft.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene (DNFB)</td>
			<td>Merck</td>
			<td>200-734-3</td>
			<td>1-Fluoro-2,4-dinitrobenzene, &#8805;99%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Acetone</td>
			<td>Sinopharm Chemical Reagent Co. LTD</td>
			<td>10000418</td>
			<td>&#8805;99.5%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Aluminum foil&#160;</td>
			<td>Cleanwrap</td>
			<td>CF-2</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Evans blue dye</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>314-13-6</td>
			<td>Dye content approx. 80%</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Mouse fixator</td>
			<td>ZHUYANBANG</td>
			<td>GEGD-SM1830</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Olive oil</td>
			<td>Solarbio</td>
			<td>8001-25-0</td>
			<td>500 ml</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipet tip</td>
			<td>Biofount</td>
			<td>FT-200</td>
			<td>10 - 200 &#956;l</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Pipettor</td>
			<td>Eppendorf AG</td>
			<td>3123000250</td>
			<td>20 - 200 &#956;l</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Razor blade</td>
			<td>Shanghai Gillette Co. LTD</td>
			<td>74-S</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Vernier calipers</td>
			<td>Delixi Electric</td>
			<td>DECHOTVCS1200</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

a mouse ear model for allergic contact dermatitis evaluation

De huid is de eerste verdedigingslinie van het menselijk lichaam en een van de meest blootgestelde organen aan milieuchemicaliën. Allergische contactdermatitis (ACD) is een veel voorkomende huidziekte die zich manifesteert als een lokale uitslag, roodheid en huidlaesies. Het optreden en de ontwikkeling van ACD worden beïnvloed door zowel genetische als omgevingsfactoren. Hoewel veel wetenschappers de afgelopen jaren een reeks modellen van ACD hebben geconstrueerd, zijn de experimentele protocollen van deze modellen allemaal verschillend, wat het voor lezers moeilijk maakt om ze goed vast te stellen. Daarom is een stabiel en efficiënt diermodel van groot belang om de pathogenese van atopische dermatitis verder te bestuderen. In deze studie beschrijven we een modelleringsmethode met behulp van 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen (DNFB) om ACD-achtige symptomen in de oren van muizen te induceren en beschrijven we verschillende methoden voor het beoordelen van de ernst van dermatitis tijdens het modelleren. Dit experimentele protocol is in sommige experimenten met succes toegepast en heeft een zekere stimulerende rol op het gebied van ACD-onderzoek.

Onder herhaalde DNFB-stimulatie vertoonden de muizenoren van de DNFB-groep duidelijke klinische symptomen vergelijkbaar met ACD, met gevoelige gebieden die de typische symptomen van roodheid, droogheid en zelfs erosie en exsudatie vertoonden. Toediening van zuiver water door het oor (controlegroep) of oplosmiddelcontrole (mediumgroep) veroorzaakte echter geen vergelijkbare symptomen (figuur 4).
Ondertussen nam in de DNFB-groep, vergeleken met het onbehandelde rech...

Watch this Scientific Journal Video about A Mouse Ear Model for Allergic Contact Dermatitis Evaluation at JoVE.com

A Mouse Ear Model for Allergic Contact Dermatitis Evaluation

Hier beschrijven we de methoden voor het induceren van allergische contactdermatitis in muizenoren door 1-fluor-2,4-dinitrobenzeen (DNFB) en hoe de ernst van allergische contactdermatitis te evalueren.

Een muisoormodel voor allergische contactdermatitis evaluatie

Skin is the human body&#39;s first line of defense and one of the most exposed organs to environmental chemicals. Allergic contact dermatitis (ACD) is a ...

Dit model kan niet alleen worden gebruikt om de pathogenese van ACD te onderzoeken, maar is ook toepasbaar voor de preklinische evolutie van nieuwe therapeutische methoden, die een belangrijke betekenis heeft. Dit is een stabiel en efficiënt diermodel met veel voordelen, zoals een korte experimentele periode, eenvoudige bediening, duidelijke symptomen en een hoog slagingspercentage. Ons experimentele protocol is zeer gedetailleerd en eenvoudig te bedienen.Zorg ervoor dat u elke stap van het protocol correct volgt. Voordat u begint met het modelleren, acclimatiseert u de muizen gedurende een week aan de omgeving met gratis toegang tot voedsel en water. Op de dag van modelleren, met behulp van een ultraviolette lamp en 75% alcohol, reinig en desinfecteer de omgeving en werkbladen.Breng zeepsop aan op de buik van de muizen met behulp van een wattenstaafje en scheer het gebied in de richting van de haargroei met een mes of scheerapparaat. Weeg de muis en vergelijk de gewichtsveranderingen tussen elke groep. Voordat u abdominale sensibilisatiestimulatie uitvoert, moet u zorgen voor het volledige herstel van eventuele kleine verwondingen aan de buikhuid van de muis veroorzaakt door scheren.Bereid 0,5% DNFB-oplossing en verdun deze met aceton-olijfoliemengsel in een verhouding van 4 op 1. Gebruik een pipetpistool en blaas en meng 20 keer om de DNFB-oplossing grondig te mengen. Breng 25 microliter van de 0,5% DNFB-oplossing aan op het midden van het scheergebied van de buik met een pipetter en verspreid lichtjes met de gladde kant van de pipetterpunt om deze gelijkmatig te verspreiden.Plaats de muis na 30 seconden DNFB-stimulatie in een lege kooi zonder beddengoed om te voorkomen dat de muis de DNFB-oplossing afwrijft. Wanneer de oplossing volledig droog is, brengt u de muis terug naar zijn oorspronkelijke kooi met vrije toegang tot voedsel en water. Voor oorsensibilisatiestimulatie richt u het muizenlichaam en maakt u de buitenrand van de oorschelp naar beneden gericht om te voorkomen dat de oplossing tijdens DNFB-stimulatie de gehoorgang binnendringt.Breng op dag 4 en 10 met behulp van een pipetter 20 microliter van het voertuig of 0,2% DNFB-oplossing langzaam en gelijkmatig aan op het binnenoppervlak van de linker oorschelp en verdeel de oplossing voorzichtig met behulp van de gladde kant van de pipetter. Laat het rechteroor onbehandeld. Wacht tot de DNFB-oplossing droog is en plaats de muis terug in de kooi.Na abdominale en oorsensibilisatiestimulatie, weeg de muizen om de twee dagen vanaf dag één. Vergelijk het gewicht van elke muis met dag nul en evalueer het effect van ACD op het lichaamsgewicht van de muizen als het gewicht verandert. Maak foto's met hoge resolutie van de oren van de muis om elke twee dagen klinische symptomen van ACD vast te leggen, te beginnen op de eerste dag.Meet met behulp van vernier-remklauwen elke dag op hetzelfde tijdstip de dikte van de oorschelp voor nauwkeurige resultaten. Voorkom dat de remklauwen van de vernier naar binnen blijven klemmen wanneer er een lichte verstopping is om weefselschade aan het muizenoor te voorkomen. Houd de positie vast en noteer de gegevens voor beide oren.Noteer het gemiddelde van de drie gegevens en evalueer de zwelling van het oor in micrometers. Om de mate van inflammatoire zwelling op dag 11 te evalueren, bereidt u 0,5% Evans Blue-kleurstofoplossing en verdunt u deze met PBS. Om de muis met een fixator te immobiliseren, opent u het deksel, houdt u de muisstaart vast, maakt u de kop van de muis naar de fixator gericht en laat u de muis instinctief in de fixator klimmen.Dek het deksel af. Laat de muizenstaart uit het gat op het deksel komen en pas de lengte van de fixator aan om de hele muizenstaart bloot te leggen. Veeg de staart herhaaldelijk af met een alcoholwatje of week het gedurende 30 seconden in warm water en knijp voorzichtig in de wortel van de staart om te vullen en zet de aderen aan beide zijden uit.Injecteer Evans Blue Dye-oplossing langzaam in de muizenstaartader met behulp van een insulinenaald van 1 mm onder de bestraling van een koude lichtbron. Wacht 15 minuten om foto's te maken van de oren van de muis. Muisoren van de DNFB-groep vertoonden duidelijke klinische symptomen vergelijkbaar met ACD, met gevoelige gebieden die de typische symptomen van roodheid, droogheid, erosie en exsudatie vertoonden.Oortoediening van zuiver water of oplosmiddelcontrole veroorzaakte echter geen symptomen die vergelijkbaar waren met de DNFB-groep. In de DNFB-groep, vergeleken met het onbehandelde rechteroor, nam de dikte van het linkeroor aanzienlijk toe na DNFB-stimulatie. Er was geen significant verschil in de controle- en voertuiggroepen.Het linkeroor van de DNFB-groepmuizen werd donkerblauw na de injectie van Evans Blue-kleurstof, die visueel verschilde van het rechteroor. De linker- en rechteroren van muizen in controle- en voertuiggroepen hadden ongeveer dezelfde kleur. De gewichtstoename van de muis werd enigszins vertraagd door DNFB of eenvoudige voertuigstimulatie, maar resulteerde niet in significant gewichtsverlies.Herhaalde DNFB-stimulatie in het muizenoor resulteerde in miltvergroting en een toename van de miltindex. Daarentegen veranderde de miltindex van muizen in de voertuiggroep niet significant. Zorg ervoor dat de DINFB-oplossing volledig is gemengd en gelijkmatig op het muizenoor is aangebracht zonder in de gehoorgang te stromen.Dit is de sleutel tot het succes van modellering.

Research

JoVE Journal

Immunology and Infection

Analysis of Pulmonary Dendritic Cell Maturation and Migration during Allergic Airway Inflammation

Analyse van de pulmonale dendritische cel maturatie en migratie tijdens de allergische luchtwegontsteking

Dendritic cells (DCs) are the key players involved in initiation of adaptive immune response by activating antigen-specific T cells. DCs are present in ...

A Mouse Model for Pathogen-induced Chronic Inflammation at Local and Systemic Sites

Een muismodel voor pathogenen geïnduceerde Chronische ontsteking op lokale en systemische sites

Chronic inflammation is a major driver of pathological tissue damage and a unifying characteristic of many chronic diseases in humans including ...

High-throughput Quantitative Real-time RT-PCR Assay for Determining Expression Profiles of Types I and III Interferon Subtypes

High-throughput Kwantitatieve real-time RT-PCR assay voor het bepalen van expressieprofielen van de typen I en III interferon subtypen

Described in this report is a qRT-PCR assay for the analysis of seventeen human IFN subtypes in a 384-well plate format that incorporates highly specific ...

Effects of Exposure of Formaldehyde to a Rat Model of Atopic Dermatitis Induced by Neonatal Capsaicin Treatment

Effecten van blootstelling van Formaldehyde aan een Rat Model van atopische Dermatitis veroorzaakt door neonatale capsaïcine behandeling

Atopic dermatitis is chronically relapsing pruritic eczema and prevails around the world especially in developed countries. Complex interactions between ...

Mouse Body Temperature Measurement Using Infrared Thermometer During Passive Systemic Anaphylaxis and Food Allergy Evaluation

Muis lichaamstemperatuurmeting met behulp van Infrarood Thermometer tijdens passieve systemische anafylaxie en voedsel allergie evaluatie

Mouse body temperature measurement is of paramount importance for investigating allergies and anaphylactic symptoms. Rectal probes for temperature ...

A Controlled Mouse Model for Neonatal Polymicrobial Sepsis

Een gecontroleerde muismodel voor neonatale Sepsis van de Polymicrobial

Neonatal sepsis remains a global burden. A preclinical model to screen effective prophylactic or therapeutic interventions is needed. Neonatal mouse ...

Isolation and Quantitative Evaluation of Brush Cells from Mouse Tracheas

Isolatie en kwantitatieve evaluatie van de penseel cellen van muis Tracheas

Tracheal brush cells are cholinergic chemosensory epithelial cells poised to transmit signals from the airway lumen to the immune and nervous systems. ...

Contact-Free Co-Culture Model for the Study of Innate Immune Cell Activation During Respiratory Virus Infection

Contactvrij co-kweekmodel voor de studie van innate immuuncelactivering tijdens respiratoire virusinfectie

The early interactions between the nasal epithelial layer and the innate immune cells during viral infections remains an under-explored area. The ...

Therapeutic Evaluation of Fecal Microbiota Transplantation in an Interleukin 10-Deficient Mouse Model

Therapeutische evaluatie van fecale microbiotatransplantatie in een interleukine 10-deficiënt muismodel

With the development of microecology in recent years, the relationship between intestinal bacteria and inflammatory bowel disease (IBD) has attracted ...

Canine Intestinal Organoids in a Dual-Chamber Permeable Support System

Canine intestinale organoïden in een tweekamer permeabel ondersteuningssysteem

The permeable support system is typically used in conjunction with traditional two-dimensional (2D) cell lines as an in vitro tool for evaluating the oral ...