We ontwikkelen een weefsel GI-model van de bloed-hersenbarrière om de impact van sepsis op de hersenen en de bijdrage van door bloed overgedragen factoren te begrijpen. Met behulp van door de mens geïnduceerde pluripotente stamcellen. We zijn van plan om de bijdrage van genetische factoren aan de gevoeligheid van bepaalde patiëntenpopulaties te evalueren.
De huidige experimentele uitdagingen binnen de weefselchipgemeenschap zijn de reproduceerbaarheid van resultaten en de adoptie van technieken door externe laboratoria. Unieke ontwerpen van weefselchips, kleine volumes in weefselchips en het ontbreken van standaard functionele assays dragen allemaal bij aan deze uitdagingen en beperken gebruikers vaak tot fluorescerende assays als hun primaire output. Micro simm-apparaten bieden modulariteit voor veelzijdige in vitro modellering, een glazen lichtoppervlak dat ideaal is voor lifestyle-beeldvorming met hoge resolutie en ultra syn 100 nanometer, sterk geproduceerd nanomembraan, wat zorgt voor naadloze overspraak van oplosbare factoren en nauwkeurige permeabiliteitstests.
Met de microsimulatie hebben we gezien dat specifieke celtypen de neiging hebben om meer van de matrixeiwitten te produceren die een ondersteunende steiger rond de bloedvaten van de hersenen vormen. Nu kunnen we ons afvragen of ontsteking ervoor zorgt dat dezelfde cellen hun matrices versterken of afbreken, waardoor de integriteit van de barrière verandert. In de toekomst zullen we nog een compartiment aan het model toevoegen met groene cellen zoals astrocyten en microglia om te bestuderen hoe die cellen interageren met de bloed-hersenbarrière in gevallen van systemische ontsteking zoals sepsis.
We zijn ook van plan om aanvullende oorzaken van systemische ontsteking te onderzoeken, zoals postoperatief delirium, bovenop dementie.
