Name: Semi-Automated Isolation of the Stromal Vascular Fraction from Murine White Adipose Tissue Using a Tissue Dissociator (Video) | JoVE
Uploaded: 2023-05-19T14:10:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Semi-Automated Isolation of the Stromal Vascular Fraction from Murine White Adipose Tissue Using a Tissue Dissociator at JoVE.com

Les auteurs tiennent à remercier Takahito Wada et Saiko Yoshida (Université de Tokyo, Tokyo, Japon) pour leur aide expérimentale. Ce travail a été financé par les subventions suivantes à Y.H.: subvention de recherche du programme Excellent Young Researcher de l’Université de Tokyo; Subvention KAKENHI de la Société japonaise pour la promotion de la science (JSPS) pour les scientifiques en début de carrière, numéro de subvention 19K17976; subvention pour le Front Runner of Future Diabetes Research (FFDR) de la Fondation japonaise pour l’enzymologie appliquée, numéro de subvention 17F005; subvention de la Pharmacological Research Foundation; subvention de la Mochida Memorial Foundation for Medical and Pharmaceutical Research; subvention de la Fondation MSD pour les sciences de la vie; subvention de la Daiwa Securities Health Foundation; subvention de la Tokyo Biochemical Research Foundation; Subvention de recherche en sciences de la vie de la Takeda Science Foundation; et subvention de la Fondation pour la recherche médicale SSENSHIN.

Toutes les expériences sur les animaux décrites dans ce protocole ont été approuvées par le Comité institutionnel de soin et d’utilisation des animaux (IACUC) de l’Université de Tokyo et réalisées conformément aux directives institutionnelles de l’Université de Tokyo.
1. Préparation de la solution enzymatique et du milieu
<ol><li>Mettez les deux côtés du tissu adipeux blanc inguinal (côté droit et gauche, environ 150 mg) d’une souris âgée de 7 à 8 ...

Semi-Automated Isolation of Murine White Adipose Tissue

<ol>
	<li>Rosen, E. D., Spiegelman, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=What+we+talk+about+when+we+talk+about+fat.">What we talk about when we talk about fat.</a> Cell. 156 (1-2), 20-44 (2014).</li><li>Hotamisligil, G. S., Shargill, N. S., Spiegelman, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose+expression+of+tumor+necrosis+factor-alpha:+direct+role+in+obesity-linked+insulin+resistance.">Adipose expression of tumor necrosis factor-alpha: direct role in obesity-linked insulin resistance.</a> Science. 259 (5091), 87-91 (1993).</li><li>Zhang, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Positional+cloning+of+the+mouse+obese+gene+and+its+human+homologue.">Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue.</a> Nature. 372 (6505), 425-432 (1994).</li><li>Kajimura, S., Saito, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+new+era+in+brown+adipose+tissue+biology:+Molecular+control+of+brown+fat+development+and+energy+homeostasis.">A new era in brown adipose tissue biology: Molecular control of brown fat development and energy homeostasis.</a> Annual Review of Physiology. 76, 225-249 (2014).</li><li>Wu, J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Beige+adipocytes+are+a+distinct+type+of+thermogenic+fat+cell+in+mouse+and+human.">Beige adipocytes are a distinct type of thermogenic fat cell in mouse and human.</a> Cell. 150 (2), 366-376 (2012).</li><li>Loos, R. J. F., Yeo, G. S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+genetics+of+obesity:+from+discovery+to+biology.">The genetics of obesity: from discovery to biology.</a> Nature Reviews Genetics. 23 (2), 120-133 (2022).</li><li>Loos, R. J. F., Yeo, G. S. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+bigger+picture+of+FTO-the+first+GWAS-identified+obesity+gene.">The bigger picture of FTO-the first GWAS-identified obesity gene.</a> Nature Reviews Endocrinology. 10 (1), 51-61 (2014).</li><li>Hiraike, Y., Yang, C. T., Liu, W. J., Yamada, T., Lee, C. L. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FTO+obesity+variant-exercise+interaction+on+changes+in+body+weight+and+BMI:+The+Taiwan+biobank+study.">FTO obesity variant-exercise interaction on changes in body weight and BMI: The Taiwan biobank study.</a> The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 106 (9), e3673-e3681 (2021).</li><li>Li, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Physical+activity+attenuates+the+genetic+predisposition+to+obesity+in+20,000+men+and+women+from+EPIC-Norfolk+prospective+population+study.">Physical activity attenuates the genetic predisposition to obesity in 20,000 men and women from EPIC-Norfolk prospective population study.</a> PLoS Medicine. 7 (8), e1000332 (2010).</li><li>Claussnitzer, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FTO+obesity+variant+circuitry+and+adipocyte+browning+in+humans.">FTO obesity variant circuitry and adipocyte browning in humans.</a> The New England Journal of Medicine. 373 (10), 895-907 (2015).</li><li>Tontonoz, P., Hu, E., Spiegelman, B. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Stimulation+of+adipogenesis+in+fibroblasts+by+PPAR+gamma+2,+a+lipid-activated+transcription+factor.">Stimulation of adipogenesis in fibroblasts by PPAR gamma 2, a lipid-activated transcription factor.</a> Cell. 79 (7), 1147-1156 (1994).</li><li>Seale, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Transcriptional+control+of+brown+fat+determination+by+PRDM16.">Transcriptional control of brown fat determination by PRDM16.</a> Cell Metabolism. 6 (1), 38-54 (2007).</li><li>Seale, P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=PRDM16+controls+a+brown+fat/skeletal+muscle+switch.">PRDM16 controls a brown fat/skeletal muscle switch.</a> Nature. 454 (7207), 961-967 (2008).</li><li>Rajakumari, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EBF2+determines+and+maintains+brown+adipocyte+identity.">EBF2 determines and maintains brown adipocyte identity.</a> Cell Metabolism. 17 (4), 562-574 (2013).</li><li>Shapira, S. N., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=EBF2+transcriptionally+regulates+brown+adipogenesis+via+the+histone+reader+DPF3+and+the+BAF+chromatin+remodeling+complex.">EBF2 transcriptionally regulates brown adipogenesis via the histone reader DPF3 and the BAF chromatin remodeling complex.</a> Genes and Development. 31 (7), 660-673 (2017).</li><li>Hiraike, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NFIA+co-localizes+with+PPAR&#947;+and+transcriptionally+controls+the+brown+fat+gene+program.">NFIA co-localizes with PPAR&#947; and transcriptionally controls the brown fat gene program.</a> Nature Cell Biology. 19 (9), 1081-1092 (2017).</li><li>Hiraike, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NFIA+differentially+controls+adipogenic+and+myogenic+gene+program+through+distinct+pathways+to+ensure+brown+and+beige+adipocyte+differentiation.">NFIA differentially controls adipogenic and myogenic gene program through distinct pathways to ensure brown and beige adipocyte differentiation.</a> PLoS Genetics. 16 (9), e1009044 (2020).</li><li>Hiraike, Y., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=NFIA+determines+the+cis-effect+of+genetic+variation+on+Ucp1+expression+in+murine+thermogenic+adipocytes.">NFIA determines the cis-effect of genetic variation on Ucp1 expression in murine thermogenic adipocytes.</a> iScience. 25 (8), 104729 (2022).</li><li>Villanueva, C. J., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Adipose+subtype-selective+recruitment+of+TLE3+or+Prdm16+by+PPAR&#947;+specifies+lipid+storage+versus+thermogenic+gene+programs.">Adipose subtype-selective recruitment of TLE3 or Prdm16 by PPAR&#947; specifies lipid storage versus thermogenic gene programs.</a> Cell Metabolism. 17 (3), 423-435 (2013).</li><li>Pearson, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Loss+of+TLE3+promotes+the+mitochondrial+program+in+beige+adipocytes+and+improves+glucose+metabolism.">Loss of TLE3 promotes the mitochondrial program in beige adipocytes and improves glucose metabolism.</a> Genes and Development. 33 (13-14), 747-762 (2019).</li><li>Shao, M., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Zfp423+maintains+white+adipocyte+identity+through+suppression+of+the+beige+cell+thermogenic+gene+program.">Zfp423 maintains white adipocyte identity through suppression of the beige cell thermogenic gene program.</a> Cell Metabolism. 23 (6), 1167-1184 (2016).</li><li>Green, H., Kehinde, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Sublines+of+mouse+3T3+cells+that+accumulate+lipid.">Sublines of mouse 3T3 cells that accumulate lipid.</a> Cell. 1 (3), 113-116 (1974).</li><li>Green, H., Kehinde, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+established+preadipose+cell+line+and+its+differentiation+in+culture+II.+Factors+affecting+the+adipose+conversion.">An established preadipose cell line and its differentiation in culture II. Factors affecting the adipose conversion.</a> Cell. 5 (1), 19-27 (1975).</li><li>Green, H., Kehinde, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Spontaneous+heritable+changes+leading+to+increased+adipose+conversion+in+3T3+cells.">Spontaneous heritable changes leading to increased adipose conversion in 3T3 cells.</a> Cell. 7 (1), 105-113 (1976).</li><li>Aune, U. L., Ruiz, L., Kajimura, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+differentiation+of+stromal+vascular+cells+to+beige/brite+cells.">Isolation and differentiation of stromal vascular cells to beige/brite cells.</a> Journal of Visualized Experiments. (73), e50191 (2013).</li><li>Galmozzi, A., Kok, B. P., Saez, E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Isolation+and+differentiation+of+primary+white+and+brown+preadipocytes+from+newborn+mice.">Isolation and differentiation of primary white and brown preadipocytes from newborn mice.</a> Journal of Visualized Experiments. (167), e62005 (2021).</li><li>Priya, N., Sarcar, S., Majumdar, A. S., SundarRaj, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Explant+culture:+a+simple,+reproducible,+efficient+and+economic+technique+for+isolation+of+mesenchymal+stromal+cells+from+human+adipose+tissue+and+lipoaspirate.">Explant culture: a simple, reproducible, efficient and economic technique for isolation of mesenchymal stromal cells from human adipose tissue and lipoaspirate.</a> Journal of Tissue Engineering and Regenerative Medicine. 8 (9), 706-716 (2014).</li><li>Lockhart, R. A., Aronowitz, J. A., Dos-Anjos Vilaboa, S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Use+of+freshly+isolated+human+adipose+stromal+cells+for+clinical+applications.">Use of freshly isolated human adipose stromal cells for clinical applications.</a> Aesthetic Surgery Journal. 37, S4-S8 (2017).</li><li>Morita, S., Kojima, T., Kitamura, T. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Plat-E:+an+efficient+and+stable+system+for+transient+packaging+of+retroviruses.">Plat-E: an efficient and stable system for transient packaging of retroviruses.</a> Gene Therapy. 7 (12), 1063-1066 (2000).</li><li>Li, Y., Fromme, T., Klingenspor, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Meaningful+respirometric+measurements+of+UCP1-mediated+thermogenesis.">Meaningful respirometric measurements of UCP1-mediated thermogenesis.</a> Biochimie. 134, 56-61 (2017).</li><li>Hiraike, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Chromatin+immunoprecipitation+with+mouse+adipocytes+using+hypotonic+buffer+to+enrich+nuclear+fraction+before+fixation.">Chromatin immunoprecipitation with mouse adipocytes using hypotonic buffer to enrich nuclear fraction before fixation.</a> STAR Protocols. 4 (1), 102093 (2023).</li><li>Rodeheffer, M. S., Birsoy, K., Friedman, J. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Identification+of+white+adipocyte+progenitor+cells+in+vivo.">Identification of white adipocyte progenitor cells in vivo.</a> Cell. 135 (2), 240-249 (2008).</li></ol>

Ici, nous avons décrit un protocole d’isolement de la SVF à partir du tissu adipeux murin pour obtenir des préadipocytes et effectuer une différenciation adipocytaire in vitro. L’utilisation d’un dissociateur tissulaire pour la digestion de la collagénase a diminué la variation expérimentale, diminué le risque de contamination et augmenté la reproductibilité. Bien que cette procédure soit une étape critique du protocole présenté, le processus est hautement automatisé et l’optimisation n’...

La biologie du tissu adipeux attire de plus en plus l’attention en raison de la prévalence croissante de l’obésité et du diabète de type 2 dans le monde1. Les adipocytes stockent l’excès d’énergie sous forme de gouttelettes lipidiques, qui sont libérées en cas de famine. De plus, le tissu adipeux maintient l’homéostasie énergétique systémique en servant d’organe endocrinien et en communiquant avec d’autres tissus 2,3. Curieusement, l’excès de tissu adipeux (obésité) et la perte adipeuse (lipodystrophie) sont liés à la résistance à l’insuline et au diabète1. Les adipocytes sont divisés en trois types: blanc, brun et beige1. Les adipocytes blancs stockent principalement l’excès d’énergie sous forme de lipides, tandis que les adipocytes bruns et beiges dissipent l’énergie sous forme de chaleur via la protéine de découplage mitochondrial-1 (Ucp1)1,4. Notamment, les adipocytes beiges (aussi appelés adipocytes bruns « inductibles ») apparaissent dans le tissu adipeux blanc en réponse à une stimulation froide ou sympathique et présentent des schémas d’expression génique qui se chevauchent avec ceux des adipocytes bruns « classiques» 5 mais qui sont distincts de ceux-ci. Récemment, les adipocytes bruns et beiges ont été anticipés comme cibles potentielles des traitements anti-obésité et anti-diabète visant à « améliorer la dissipation énergétique » plutôt qu’à « supprimer l’apport énergétique »4. À l’appui, l’allèle de risque de la variante d’obésité FTO rs1421085 chez l’homme, qui présente la plus forte association avec un indice de masse corporelle (IMC) plus élevé parmi les variantes courantes 6,7 et présente diverses interactions gène-environnement8,9, régulerait négativement la différenciation et la fonction des adipocytes beiges10. Le récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes γ (PPARγ) est connu comme un régulateur transcriptionnel maître de l’adipogenèse et est nécessaire et suffisant pour la différenciation des adipocytes11. Les régulateurs transcriptionnels, tels que le domaine homologue PRD1-BF1-RIZ1 contenant 16 (PRDM16), le facteur 2 précoce des cellules b (EBF2) et le facteur nucléaire I-A (NFIA), sont cruciaux pour la différenciation et la fonction des adipocytes bruns et beiges 12,13,14,15,16,17,18 . D’autre part, la programmation du gène adipocytaire blanc nécessite des régulateurs transcriptionnels, tels que la protéine 3 amplificateur de type transducine (TLE3) et la protéine 423 (ZFP423)19,20,21.
Les systèmes modèles in vitro permettent de réaliser des études moléculaires visant à améliorer la compréhension du ou des mécanismes sous-jacents aux fonctions et aux dysfonctionnements des adipocytes. Bien qu’il existe des lignées cellulaires de préadipocytes accessibles au public et immortalisées telles que 3T3-L1 et 3T3-F442A22,23,24, la culture de préadipocytes primaires et la différenciation en adipocytes seraient un modèle plus approprié pour étudier l’adipogenèse in vivo. L’isolement de la fraction vasculaire stromale (SVF) du tissu adipeux murin est une méthode bien connue pour obtenir des préadipocytes primaires25,26. Cependant, la digestion de la collagénase du tissu adipeux, qui est généralement effectuée à l’aide d’un agitateur bactérien avec une grille à tubes, peut entraîner des variations expérimentales et est sujette à la contamination27,28. Ici, nous décrivons un protocole alternatif qui utilise un dissociateur de tissu doux de tri cellulaire activé magnétique (MACS) pour la digestion de la collagénase afin d’obtenir une isolation plus facile de la SVF.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>100 mm dish</td>
			<td>Corning</td>
			<td>430167</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>12 well plate</td>
			<td>Corning</td>
			<td>3513</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>60 mm dish</td>
			<td>IWAKI</td>
			<td>3010-060</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Adipose Tissue Dissociation Kit, mouse and rat</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-105-808</td>
			<td>contents: Enzyme D, Enzyme R, Enzyme A and Buffer A</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Cell strainer 70 &#181;m</td>
			<td>BD falcon</td>
			<td>#352350</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagen coated dishes, 100 mm</td>
			<td>BD</td>
			<td>#356450</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagen coated dishes, 60 mm</td>
			<td>BD</td>
			<td>#354401</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Collagen I Coat Microplate 6 well</td>
			<td>IWAKI</td>
			<td>4810-010</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dexamethasone</td>
			<td>Wako</td>
			<td>041-18861</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting Forceps</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>autoclave before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting Scissors, blunt/sharp</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>autoclave before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Dissecting Scissors, sharp/sharp</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td>autoclave before use</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>DMEM/F-12, GlutaMAX supplement</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>10565-042</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fetal Bovine Serum (FBS)</td>
			<td>N/A</td>
			<td>N/A</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gentleMACS C Tubes</td>
			<td>Milteny Biotec</td>
			<td>130-093-237</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>gentleMACSOcto Dissociator with Heaters</td>
			<td>Miltenyi Biotec</td>
			<td>130-096-427</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Humulin R Injection U-100</td>
			<td>Eli Lilly</td>
			<td>872492</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Indomethacin</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>I7378-5G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Isobutylmethylxanthine (IBMX)</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>17018-1G</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Lipofectamine 2000</td>
			<td>Life Technologies</td>
			<td>11668-019</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Neomycin Sulfate</td>
			<td>Fujifilm</td>
			<td>146-08871&#160;</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Opti-MEM</td>
			<td>Invitrogen&#160;</td>
			<td>31985-062</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>pBABE-neo largeTcDNA (SV40)</td>
			<td>Add gene</td>
			<td>#1780</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>PBS tablets</td>
			<td>Takara</td>
			<td>T900</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Platinum-E (Plat-E) Retroviral Packaging Cell Line</td>
			<td>cell biolab</td>
			<td>RV-101</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Polybrene</td>
			<td>Nacalai Tesque</td>
			<td>12996-81</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Power Sybr Green Master Mix</td>
			<td>Applied Biosystems</td>
			<td>4367659</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>ReverTra Ace qPCR RT Master Mix</td>
			<td>TOYOBO</td>
			<td>#FSQ-201</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>RNeasy Mini Kit (250)</td>
			<td>QIAGEN</td>
			<td>74106</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Rosiglitazone</td>
			<td>Wako</td>
			<td>180-02653</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>T3</td>
			<td>Sigma</td>
			<td>T2877-100mg</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Trypsin-EDTA (0.05%)</td>
			<td>Gibco</td>
			<td>25200-056</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

semi-automated isolation of the stromal vascular fraction from murine white adipose tissue using a tissue dissociator

L’étude in vitro de la différenciation des adipocytes blancs, bruns et beiges permet d’étudier les fonctions autonomes cellulaires des adipocytes et leurs mécanismes. Les lignées cellulaires de préadipocytes blancs immortalisés sont accessibles au public et largement utilisées. Cependant, l’émergence d’adipocytes beiges dans le tissu adipeux blanc en réponse à des signaux externes est difficile à récapituler dans son intégralité en utilisant des lignées cellulaires adipocytaires blanches accessibles au public. L’isolement de la fraction vasculaire stromale (SVF) du tissu adipeux murin est couramment exécuté pour obtenir des préadipocytes primaires et effectuer la différenciation des adipocytes. Cependant, le hachage et la digestion de la collagénase du tissu adipeux à la main peuvent entraîner des variations expérimentales et sont sujets à la contamination. Ici, nous présentons un protocole semi-automatisé modifié qui utilise un dissociateur tissulaire pour la digestion de la collagénase afin d’isoler plus facilement la SVF, dans le but de réduire la variation expérimentale, de réduire la contamination et d’augmenter la reproductibilité. Les préadipocytes obtenus et les adipocytes différenciés peuvent être utilisés pour des analyses fonctionnelles et mécanistes.

Semi-Automated Isolation of the Stromal Vascular Fraction from Murine White Adipose Tissue Using a Tissue Dissociator

Ce protocole produit des adipocytes entièrement différenciés et chargés de lipides 7 jours après avoir induit la différenciation des adipocytes . Le degré de différenciation des adipocytes peut être évalué par la coloration rouge d’huile des triglycérides et des lipides (Figure 1A), ou l’analyse de l’expression de l’ARNm à l’aide de qPCR-RT de gènes adipocytaires, tels que le régulateur maître de l’adipogenèse Pparg et sa cible Fabp4 (Figure 1B)...

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Semi-Automated Isolation of the Stromal Vascular Fraction from Murine White Adipose Tissue Using a Tissue Dissociator (Video) | JoVE 

Ce protocole décrit l’isolement semi-automatisé de la fraction vasculaire stromale (SVF) du tissu adipeux murin pour obtenir des préadipocytes et obtenir une différenciation adipocytaire in vitro. L’utilisation d’un dissociateur tissulaire pour la digestion de la collagénase réduit la variation expérimentale et augmente la reproductibilité.

Isolement semi-automatisé de la fraction vasculaire stromale à partir de tissu adipeux blanc murin à l’aide d’un dissociateur tissulaire

The in vitro study of white, brown, and beige adipocyte differentiation enables the investigation of cell-autonomous functions of adipocytes and their ...

Nous nous intéressons aux sous-types d’adipocytes bruns et beiges qui dissipent l’énergie sous forme de chaleur, tandis que les adipocytes blancs stockent généralement de l’énergie car Notre objectif est de développer un nouveau traitement pour l’obésité et le diabète basé sur la promotion de la dépense énergétique, plutôt que sur la suppression de l’apport énergétique. Nous avons identifié un facteur de transcription, NFI, comme régulateur critique de la différenciation des adipocytes bruns par une analyse de la chromatine ouverte à l’échelle du génome. NFI et le régulateur transcriptionnel principal de l’adipogenèse, PPAR-gamma, co-localisent en tant qu’activateurs spécifiques de la graisse brune.Dans le processus d’isolement de la fraction vasculaire stromale du tissu adipeux de souris, le hachage manuel et la digestion de la collagénase du tissu adipeux peuvent entraîner une variabilité expérimentale et une contamination. Notre méthode utilise un dissociateur tissulaire pour la digestion de la collagénase, ce qui facilite l’isolement de la SVF, réduit la variabilité expérimentale et la contamination, et améliore la reproductibilité. L’expérimentation utilisant des adipocytes différenciés individuellement est indispensable pour la recherche dans notre domaine.Notre protocole offrirait une isolation SVF facile et reproductible pour la différenciation ultérieure des adipocytes et accélérerait la recherche dans notre communauté. Actuellement, nous étudions le rôle de l’IFN du métabolisme de tout le corps, comme le poids corporel et le glucose, en utilisant des modèles murins de gain et de perte de fonction. Nous explorerons également d’autres activations pharmacologiques de l’IFN pour chaque voie en aval dans un proche avenir.