Name: Author Spotlight: Advancing Optogenetics Research Using Lustro
Uploaded: 2023-08-04T14:40:00
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Ce travail a été soutenu par les R35GM128873 de subvention des National Institutes of Health et les 2045493 de subvention de la National Science Foundation (attribués à M.N.M.). Megan Nicole McClean, Ph.D., est titulaire d’une bourse de carrière à l’interface scientifique du Burroughs Wellcome Fund. Z.P.H. a bénéficié d’une subvention de formation du NHGRI pour le programme de formation en sciences génomiques 5T32HG002760. Nous reconnaissons les discussions fructueuses avec les membres du laboratoire McClean et, en particulier, nous sommes reconnaissants à Kieran Sweeney d’avoir fourni des commentaires sur le manuscrit.

Les souches de levure utilisées dans cette étude sont documentées dans le tableau des matériaux. Ces souches présentent une croissance robuste dans la plage de température de 22 °C à 30 °C et peuvent être cultivées dans divers milieux de levure standard.
1. Mise en place du poste de travail d’automatisation
<ol><li>Équiper le poste de travail automatisé d’un bras de préhension robotisé (RGA, voir le tableau des matériaux)...

Yeast Optogenetic Response Analysis Using the Lustro Automation Technique

<ol>
	<li>P&#233;rez, A. L. A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetic+strategies+for+the+control+of+gene+expression+in+yeasts.">Optogenetic strategies for the control of gene expression in yeasts.</a> Biotechnology Advances. 54, 107839 (2022).</li><li>Lan, T. -. H., He, L., Huang, Y., Zhou, Y. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetics+for+transcriptional+programming+and+genetic+engineering.">Optogenetics for transcriptional programming and genetic engineering.</a> Trends in Genetics. 38 (12), 1253-1270 (2022).</li><li>Olson, E. J., Tabor, J. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetic+characterization+methods+overcome+key+challenges+in+synthetic+and+systems+biology.">Optogenetic characterization methods overcome key challenges in synthetic and systems biology.</a> Nature Chemical Biology. 10, 502-511 (2014).</li><li>Hallett, R. A., Zimmerman, S. P., Yumerefendi, H., Bear, J. E., Kuhlman, B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Correlating+in+vitro+and+in+vivo+Activities+of+Light+Inducible+Dimers:+a+Cellular+Optogenetics+Guide.">Correlating in vitro and in vivo Activities of Light Inducible Dimers: a Cellular Optogenetics Guide.</a> ACS Synthetic Biology. 5 (1), 53-64 (2016).</li><li>Scott, T. D., Sweeney, K., McClean, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Biological+signal+generators:+integrating+synthetic+biology+tools+and+in+silico+control.">Biological signal generators: integrating synthetic biology tools and in silico control.</a> Current Opinion in Systems Biology. 14, 58-65 (2019).</li><li>Harmer, Z. P., McClean, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Lustro:+High-throughput+optogenetic+experiments+enabled+by+automation+and+a+yeast+optogenetic+toolkit.">Lustro: High-throughput optogenetic experiments enabled by automation and a yeast optogenetic toolkit.</a> ACS Synthetic Biology. 12 (7), 1943-1951 (2023).</li><li>Bindels, D. S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=mScarlet:+a+bright+monomeric+red+fluorescent+protein+for+cellular+imaging.">mScarlet: a bright monomeric red fluorescent protein for cellular imaging.</a> Nature Methods. 14 (1), 53-56 (2017).</li><li>Bugaj, L. J., Lim, W. A. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+multicolor+optogenetics+in+microwell+plates.">High-throughput multicolor optogenetics in microwell plates.</a> Nature Protocols. 14 (7), 2205-2228 (2019).</li><li>H&#246;hener, T. C., Landolt, A. E., Dessauges, C., Hinderling, L., Gagliardi, P. A., Pertz, O. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=LITOS:+a+versatile+LED+illumination+tool+for+optogenetic+stimulation.">LITOS: a versatile LED illumination tool for optogenetic stimulation.</a> Scientific Reports. 12 (1), 13139 (2022).</li><li>Gr&#248;dem, E. O., Sweeney, K., McClean, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+calibration+of+optoPlate+LEDs+to+reduce+light+dose+variation+in+optogenetic+experiments.">Automated calibration of optoPlate LEDs to reduce light dose variation in optogenetic experiments.</a> BioTechniques. 69 (4), 313-316 (2020).</li><li>Dunlop, M. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> A supplemental guide to building the optoPlate-96. , (2021).</li><li>Thomas, O. S., H&#246;rner, M., Weber, W. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=A+graphical+user+interface+to+design+high-throughput+optogenetic+experiments+with+the+optoPlate-96.">A graphical user interface to design high-throughput optogenetic experiments with the optoPlate-96.</a> Nature Protocols. 15 (9), 2785-2787 (2020).</li><li>Robertson, J. B., Davis, C. R., Johnson, C. H. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Visible+light+alters+yeast+metabolic+rhythms+by+inhibiting+respiration.">Visible light alters yeast metabolic rhythms by inhibiting respiration.</a> Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110 (52), 21130-21135 (2013).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Synthetic+Complete+(SC)+Medium.">Synthetic Complete (SC) Medium.</a> 2016 (11), (2016).</li><li>Lambert, T. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=FPbase:+a+community-editable+fluorescent+protein+database.">FPbase: a community-editable fluorescent protein database.</a> Nature Methods. 16 (4), 277-278 (2019).</li><li>Hecht, A., Endy, D., Salit, M., Munson, M. S. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=When+wavelengths+collide:+bias+in+cell+abundance+measurements+due+to+expressed+fluorescent+proteins.">When wavelengths collide: bias in cell abundance measurements due to expressed fluorescent proteins.</a> ACS Synthetic Biology. 5 (9), 1024-1027 (2016).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=YPD+media.">YPD media.</a> 2010 (9), (2010).</li><li>. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=.">.</a> Low-Fluorescence Yeast Nitrogen Base without Riboflavin and Folic Acid Medium (LFM). 2016 (11), (2016).</li><li>Csibra, E., Stan, G. -. B. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Parsley:+a+web+app+for+parsing+data+from+plate+readers.">Parsley: a web app for parsing data from plate readers.</a> Zenodo. , (2023).</li><li>Gerhardt, K. P., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=An+open-hardware+platform+for+optogenetics+and+photobiology.">An open-hardware platform for optogenetics and photobiology.</a> Scientific Reports. 6 (1), 35363 (2016).</li><li>Guti&#233;rrez Mena, J., Kumar, S., Khammash, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Dynamic+cybergenetic+control+of+bacterial+co-culture+composition+via+optogenetic+feedback.">Dynamic cybergenetic control of bacterial co-culture composition via optogenetic feedback.</a> Nature Communications. 13, 4808 (2022).</li><li>Milias-Argeitis, A., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=In+silico+feedback+for+in+vivo+regulation+of+a+gene+expression+circuit.">In silico feedback for in vivo regulation of a gene expression circuit.</a> Nature Biotechnology. 29 (12), 1114-1116 (2011).</li><li>Milias-Argeitis, A., Rullan, M., Aoki, S. K., Buchmann, P., Khammash, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Automated+optogenetic+feedback+control+for+precise+and+robust+regulation+of+gene+expression+and+cell+growth.">Automated optogenetic feedback control for precise and robust regulation of gene expression and cell growth.</a> Nature Communications. 7, 12546 (2016).</li><li>Bertaux, F., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Enhancing+bioreactor+arrays+for+automated+measurements+and+reactive+control+with+ReacSight.">Enhancing bioreactor arrays for automated measurements and reactive control with ReacSight.</a> Nature Communications. 13 (1), 3363 (2022).</li><li>Benisch, M., Benzinger, D., Kumar, S., Hu, H., Khammash, M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetic+closed-loop+feedback+control+of+the+unfolded+protein+response+optimizes+protein+production.">Optogenetic closed-loop feedback control of the unfolded protein response optimizes protein production.</a> Metabolic Engineering. 77, 32-40 (2023).</li><li>Melendez, J., Patel, M., Oakes, B. L., Xu, P., Morton, P., McClean, M. N. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Real-time+optogenetic+control+of+intracellular+protein+concentration+in+microbial+cell+cultures.">Real-time optogenetic control of intracellular protein concentration in microbial cell cultures.</a> Integrative Biology. 6 (3), 366-372 (2014).</li><li>Datta, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=High-throughput+feedback-enabled+optogenetic+stimulation+and+spectroscopy+in+microwell+plates.">High-throughput feedback-enabled optogenetic stimulation and spectroscopy in microwell plates.</a> bioRxiv. , (2022).</li><li>Pouzet, S., et al. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Optogenetic+control+of+beta-carotene+bioproduction+in+yeast+across+multiple+lab-scales.">Optogenetic control of beta-carotene bioproduction in yeast across multiple lab-scales.</a> Frontiers in Bioengineering and Biotechnology. 11, 1085268 (2023).</li><li>Pouzet, S., Banderas, A., Le Bec, M., Lautier, T., Truan, G., Hersen, P. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=The+promise+of+optogenetics+for+bioproduction:+dynamic+control+strategies+and+scale-up+instruments.">The promise of optogenetics for bioproduction: dynamic control strategies and scale-up instruments.</a> Bioengineering. 7 (4), 151 (2020).</li></ol>

Le protocole Lustro présenté ici automatise les processus de culture, d’éclairage et de mesure, permettant un criblage et une caractérisation à haut débit des systèmes optogénétiques6. Ceci est réalisé en intégrant un dispositif d’éclairage, un lecteur de microplaques et un dispositif d’agitation dans un poste de travail d’automatisation. Ce protocole démontre spécifiquement l’utilité de Lustro pour le criblage de différentes constructions optogénétiques intégrées da...

L’optogénétique est une technique puissante qui utilise des protéines sensibles à la lumière pour contrôler le comportement des cellules avec une grande précision 1,2,3. Cependant, le prototypage de constructions optogénétiques et l’identification des conditions d’éclairage optimales peuvent prendre beaucoup de temps, ce qui rend difficile l’optimisation des systèmes optogénétiques 4,5. Des méthodes à haut débit permettant de cribler et de caractériser rapidement l’activité des systèmes optogénétiques peuvent accélérer le cycle conception-construction-test pour le prototypage des constructions et l’exploration de leur fonction.
La plate-forme Lustro a été développée en tant que technique d’automatisation de laboratoire conçue pour le criblage et la caractérisation à haut débit des systèmes optogénétiques. Il intègre un lecteur de microplaques, un dispositif d’éclairage et un dispositif d’agitation avec un poste de travail d’automatisation6. Lustro combine la culture automatisée et la stimulation par la lumière des cellules dans des plaques de micropuits (Figure 1 et Figure supplémentaire 1), ce qui permet le criblage et la comparaison rapides de différents systèmes optogénétiques. La plate-forme Lustro est hautement adaptable et peut être généralisée pour fonctionner avec d’autres robots d’automatisation de laboratoire, des dispositifs d’éclairage, des lecteurs de plaques, des types de cellules et des systèmes optogénétiques, y compris ceux qui répondent à différentes longueurs d’onde de la lumière.
Ce protocole démontre la configuration et l’utilisation de Lustro pour caractériser un système optogénétique. Le contrôle optogénétique des facteurs de transcription fractionnés chez la levure est utilisé comme exemple de système pour illustrer la fonction et l’utilité de la plate-forme en sondant la relation entre les entrées lumineuses et l’expression d’un gène rapporteur fluorescent, mScarlet-I7. En suivant ce protocole, les chercheurs peuvent rationaliser l’optimisation des systèmes optogénétiques et accélérer la découverte de nouvelles stratégies pour le contrôle dynamique des systèmes biologiques.

<table border="1" fo:keep-together.within-page="1" fo:keep-with-next.within-page="always">
	<tbody>
		<tr>
			<td>96-well glass bottom plate with&#160; #1.5 cover glass</td>
			<td>Cellvis</td>
			<td>P96-1.5H-N</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>BioShake 3000-T elm (heater shaker)</td>
			<td>QINSTRUMENTS</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Fluent Automation Workstation</td>
			<td>Tecan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>LITOS (alternative illumination device)</td>
			<td>Hohener, et al. Scientific Reports. 2022</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>optoPlate-96 (illumination device)</td>
			<td>Bugaj, et al. Nature Protocols. 2019</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Robotic Gripper Arm</td>
			<td>Tecan</td>
			<td></td>
			<td>Standard or long Z axes; regular gripper head or automatic Finger Exchange System gripper head, both with a choice of gripper fingers &#8211; eccentric, long eccentric, centric, tube; barcode reader option</td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Spark (plate reader)</td>
			<td>Tecan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Synthetic Complete media</td>
			<td>SigmaAldrich</td>
			<td>Y1250</td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>Tecan Connect (user alert app)</td>
			<td>Tecan</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>yMM1734 (BY4741 Mat&#945; ura3&#916;0::5&#39; Ura3 homology, pRPL18B-Gal4DBD-eMagA-tENO1, pRPL18B-eMagB-Gal4AD-tENO1, pGAL1-mScarlet-I-tENO1, Ura3, Ura 3&#39; homology&#160; his3D1 leu2D0 lys2D0 gal80::KANMX gal4::spHIS5)</td>
			<td>Harmer, et al. ACS Syn Bio. 2023</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>yMM1763 (BY4741 Mat&#945; ura3&#916;0::5&#39; Ura3 homology, pRPL18B-Gal4DBD-CRY2(535)-tENO1, pRPL18B-Gal4AD-CIB1-tENO1, pGAL1-mScarlet-I-tENO1, Ura3, Ura 3&#39; homology&#160; his3D1 leu2D0 lys2D0 gal80::KANMX gal4::spHIS5)</td>
			<td>Harmer, et al. ACS Syn Bio. 2023</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>yMM1765 (BY4741 Mat&#945; ura3&#916;0::5&#39; Ura3 homology, pRPL18B-Gal4DBD-eMagA-tENO1, pRPL18B-eMagBM-Gal4AD-tENO1, pGAL1-mScarlet-I-tENO1, Ura3, Ura 3&#39; homology&#160; his3D1 leu2D0 lys2D0 gal80::KANMX gal4::spHIS5)</td>
			<td>Harmer, et al. ACS Syn Bio. 2023</td>
			<td></td>
			<td></td>
		</tr>
		<tr>
			<td>YPD Agar</td>
			<td>SigmaAldrich</td>
			<td>Y1500</td>
			<td></td>
		</tr>
	</tbody>
</table>

high-throughput optogenetics experiments in yeast using the automated platform lustro

L’optogénétique offre un contrôle précis du comportement cellulaire en utilisant des protéines sensibles à la lumière codées génétiquement. Cependant, l’optimisation de ces systèmes pour obtenir les fonctionnalités souhaitées nécessite souvent plusieurs cycles de conception, de construction et de test, ce qui peut prendre beaucoup de temps et de main-d’œuvre. Pour relever ce défi, nous avons développé Lustro, une plateforme qui combine la stimulation lumineuse avec l’automatisation du laboratoire, permettant un criblage et une caractérisation efficaces à haut débit des systèmes optogénétiques.
Lustro utilise un poste de travail d’automatisation équipé d’un dispositif d’éclairage, d’un dispositif d’agitation et d’un lecteur de plaques. En utilisant un bras robotisé, Lustro automatise le mouvement d’une plaque de micropuits entre ces dispositifs, ce qui permet de stimuler les souches optogénétiques et de mesurer leur réponse. Ce protocole fournit un guide étape par étape sur l’utilisation de Lustro pour caractériser les systèmes optogénétiques pour le contrôle de l’expression génique chez la levure bourgeonnante Saccharomyces cerevisiae. Le protocole couvre la configuration des composants de Lustro, y compris l’intégration du dispositif d’éclairage avec le poste de travail d’automatisation. Il fournit également des instructions détaillées pour la programmation du dispositif d’éclairage, du lecteur de plaques et du robot, garantissant un fonctionnement fluide et l’acquisition de données tout au long du processus expérimental.

Optogenetics is a powerful technique that utilizes light-sensitive proteins to control the behavior of cells with high precision1,2,3. However, prototyping optogenetic constructs and identifying optimal illumination conditions can be time-consuming, making it difficult to optimize optogenetic systems4,5. High-throughput methods to rapidly screen and characterize the activity of optogenetic systems can accelerate the design-build-test cycle for prototyping constructs and exploring their function.
The Lustro platform was developed as a laboratory automation technique designed for high-throughput screening and characterization of optogenetic systems. It integrates a microplate reader, illumination device, and shaking device with an automation workstation6. Lustro combines automated culturing and light stimulation of cells in microwell plates (Figure 1 and Supplementary Figure 1), enabling the rapid screening and comparison of different optogenetic systems. The Lustro platform is highly adaptable and can be generalized to work with other laboratory automation robots, illumination devices, plate readers, cell types, and optogenetic systems, including those responsive to different wavelengths of light.
This protocol demonstrates the setup and use of Lustro for characterizing an optogenetic system. Optogenetic control of split transcription factors in yeast is used as an example system to illustrate the function and utility of the platform by probing the relationship between light inputs and the expression of a fluorescent reporter gene, mScarlet-I7. By following this protocol, researchers can streamline the optimization of optogenetic systems and accelerate the discovery of new strategies for the dynamic control of biological systems.

Author Spotlight: Advancing Optogenetics Research Using Lustro 

Expériences d’optogénétique à haut débit dans la levure à l’aide de la plateforme automatisée Lustro

La figure 4A montre les valeurs de fluorescence au cours du temps pour une souche optogénétique exprimant un rapporteur fluorescent contrôlé par un facteur de transcription fractionné inductible par la lumière. Les différentes conditions d’éclairage utilisées dans l’expérience sont reflétées par des variations dans le cycle de service, qui représente le pourcentage de temps pendant lequel la lumière est allumée. On observe que le niveau de fluorescence global est proportio...

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Ce protocole décrit les étapes de l’utilisation de la plate-forme automatisée Lustro pour effectuer une caractérisation à haut débit des systèmes optogénétiques chez la levure.

Optogenetics offers precise control over cellular behavior by utilizing genetically encoded light-sensitive proteins. However, optimizing these systems to ...

Différents appareils tels que des bioréacteurs et des illuminateurs à plaques à micropuits sont actuellement disponibles. Les bioréacteurs offrent une résolution temporelle fine, mais leur débit est limité. Les dispositifs à plaques Microwell offrent un débit plus élevé, mais manquent d’automatisation pour un enregistrement fiable des sorties au fil du temps.Lustro offre une caractérisation fiable et à haut débit des systèmes optogénétiques en temps réel. Il peut également s’interfacer avec des tests qui peuvent être effectués par des robots manipulateurs de liqui. Les systèmes optogénétiques sont un outil attrayant en raison du contrôle spatial et temporel fin qu’ils offrent sur le comportement cellulaire.La capacité de concevoir, de construire et de tester des systèmes optogénétiques plus rapidement ouvrira la voie à une meilleure compréhension et à un meilleur contrôle du comportement biologique.