Onze scope is eiwitglycosylering. Glycaanstructuren zijn betrokken bij veranderingen in de stabiliteit en functie van biofarmaceutica, en veel samen met gastheercelsoorten en kweekomstandigheden. In sommige productieomstandigheden kan het tot op zekere hoogte besmet zijn.
Ons doel is om gebruiksvriendelijke tools te maken voor een dergelijke glycaankwalificatie. Meestal LC en massaspectrometrie. Maar voor eenvoudig testen zijn vectorgebaseerde technologieën van toepassing.
Onderzoekers hebben vele soorten lectines beschikbaar met verschillende specificiteiten, en elke lectine bindt zich aan een aantal specifieke glycanen. We kunnen dus glycaanstructuren schatten met behulp van multifunctioneel gebruik van lectine-voor-lectine-eiwit, lectine-ELISA en lectine-microarray. Glycosyleringen komen voor in functionele eiwitten in ons lichaam.
De glycaanstructuur verandert samen met ziekten. Tegenwoordig hebben we verschillende ziektespecifieke glycosylaties gebruikt als diagnostische biomarkers, zoals C99 en FBL3. Er zijn niet alleen nieuwe biomarkerkandidaten ontdekt met behulp van op de volgende generatie gebaseerde technologieën, voor de validatie hebben we een kwalificatiesysteem nodig.
Glyco-kwalificatie is hard werken. We moeten in korte tijd honderden of duizenden getallen analyseren. Er is echter geen systeem om aan de behoeften te voldoen.
Onze analysemethode is de enige met een volledig automatisch meetproces, waardoor de mankracht drastisch wordt verminderd en we in staat zijn om een effectieve validatie uit te voeren. Ons werk is gericht op het verder verbeteren van ons snelle instrument, met name voor kwantitatieve metingen. Hierna verwachten we een uniek diagnostisch instrument te realiseren met een glyco-biomarker panel gemeten door ons multi-detectiesysteem.
Daarom richten we ons op de ontdekking van ziektespecifieke glyco-biomarkers.
