Il nostro scopo è la glicosilazione delle proteine. Le strutture dei glicani sono coinvolte nei cambiamenti nella stabilità e nella funzione dei biofarmaci, e molto insieme alle specie cellulari ospiti e alle condizioni di coltura. In alcune condizioni di produzione, può essere contaminato in una certa misura.
Il nostro obiettivo è quello di creare strumenti di facile utilizzo per tale qualificazione dei glicani. Per lo più, LC e spettrometria di massa. Ma per i test semplici, sono applicabili le tecnologie basate su vettori.
I ricercatori hanno a disposizione molti tipi di lectine con diverse specificità e ogni lectina si lega ad alcuni glicani specifici. Quindi, possiamo stimare le strutture dei glicani utilizzando l'uso multiplo della proteina lectina per lectina, dell'ELISA della lectina e del microarray di lectine. Le glicosilazioni si verificano nelle proteine funzionali del nostro corpo.
La struttura dei glicani è alterata insieme alle malattie. Al giorno d'oggi, abbiamo utilizzato diverse glicosilazioni specifiche della malattia come biomarcatori diagnostici, come C99 e FBL3. Non solo sono stati scoperti nuovi candidati biomarcatori utilizzando tecnologie basate su next gen, ma per la convalida abbiamo bisogno di un sistema di qualificazione.
La glicoqualificazione è un lavoro duro. Abbiamo bisogno di analizzare centinaia o migliaia di numeri in poco tempo. Tuttavia, non esiste un sistema in grado di soddisfare le esigenze.
Il nostro metodo analitico è l'unico con un processo di misurazione completamente automatico, riduce drasticamente la manodopera e ci consente di condurre una convalida efficace. Il nostro lavoro mira a migliorare ulteriormente il nostro strumento rapido, in particolare per la misurazione quantitativa. Successivamente, prevediamo di realizzare uno strumento diagnostico unico con un pannello di glico-biomarcatori misurato dal nostro sistema di rilevamento multiplo.
Pertanto, ci stiamo concentrando sulla scoperta di glico-biomarcatori specifici per la malattia.
