Vårt omfang er proteinglykosylering. Glykanstrukturer er involvert i endringer i stabiliteten og funksjonen til biofarmasøytiske stoffer, og mye sammen med vertscellearter og kulturforhold. Under noen produksjonsforhold, kan være forurenset til en viss grad.
Vårt mål er å lage brukervennlige verktøy for slik glykankvalifisering. For det meste LC og massespektrometri. Men for enkel testing er vektorbaserte teknologier anvendelige.
Forskere har tilgjengelig mange typer lektiner med forskjellige spesifisiteter, og hvert lektin binder seg til noen spesifikke glykaner. Så vi kan estimere glykanstrukturer ved å bruke multibruk av lektin-for-lektin-protein, lektin ELISA og lektinmikromatrise. Glykosyleringer forekommer i funksjonelle proteiner i kroppen vår.
Glykanstrukturen endres sammen med sykdommer. I dag har vi brukt flere sykdomsspesifikke glykosyleringer som diagnostiske biomarkører, som C99 og FBL3. Ikke bare nye biomarkørkandidater har blitt oppdaget ved hjelp av neste generasjonsbaserte teknologier, for valideringen trenger vi et kvalifikasjonssystem.
Glyko-kvalifisering er hardt arbeid. Vi må analysere hundrevis eller tusenvis av tall på kort tid. Det er imidlertid ikke noe system som dekker behovene.
Vår analysemetode er den eneste med en helautomatisk måleprosess, reduserer arbeidskraften drastisk og gjør det mulig for oss å utføre effektiv validering. Vårt arbeid tar sikte på å forbedre vårt hurtiginstrument ytterligere, spesielt for kvantitativ måling. Etter dette forventer vi å realisere et unikt diagnostisk verktøy med et glyko-biomarkørpanel målt av vårt multideteksjonssystem.
Derfor fokuserer vi på oppdagelsen av sykdomsspesifikke glyko-biomarkører.
