Nosso escopo é a glicosilação de proteínas. As estruturas de glicanos estão envolvidas em mudanças na estabilidade e função dos biofármacos, e muito junto com as espécies de células hospedeiras e as condições de cultivo. Em algumas condições de produção, pode ser contaminado até certo ponto.
Nosso objetivo é criar ferramentas fáceis de usar para essa qualificação de glicanos. Principalmente, LC e espectrometria de massa. Mas para testes simples, tecnologias baseadas em vetores são aplicáveis.
Os pesquisadores têm disponíveis muitos tipos de lectinas com diferentes especificidades, e cada lectina se liga a alguns glicanos específicos. Assim, podemos estimar as estruturas do glicano usando o uso múltiplo de proteína lectina por lectina, lectina ELISA e microarray de lectina. As glicosilações ocorrem em proteínas funcionais em nosso corpo.
A estrutura do glicano é alterada junto com as doenças. Atualmente, temos usado várias glicosilações específicas de doenças como biomarcadores diagnósticos, como C99 e FBL3. Não apenas novos candidatos a biomarcadores foram descobertos usando tecnologias baseadas na próxima geração, para a validação, precisamos de um sistema de qualificação.
A qualificação de glicose é um trabalho árduo. Precisamos analisar centenas ou milhares de números em um curto espaço de tempo. No entanto, não existe um sistema para atender às necessidades.
Nosso método analítico é o único com um processo de medição totalmente automático, reduz drasticamente a mão de obra e nos permite realizar uma validação eficaz. Nosso trabalho visa melhorar ainda mais nosso instrumento rápido, especialmente para medição quantitativa. Depois disso, esperamos realizar uma ferramenta de diagnóstico exclusiva com um painel de glicobiomarcadores medido por nosso sistema de detecção múltipla.
Portanto, estamos nos concentrando na descoberta de glicobiomarcadores específicos de doenças.
