Kapsamımız protein glikozilasyonudur. Glikan yapıları, biyofarmasötiklerin stabilitesi ve işlevindeki değişikliklerde ve konakçı hücre türleri ve kültür koşulları ile birlikte çok fazla rol oynar. Bazı üretim koşullarında, belirli bir dereceye kadar kontamine olabilir.
Amacımız, bu tür glikan kalifikasyonu için kullanıcı dostu araçlar yapmaktır. Çoğunlukla, LC ve kütle spektrometresi. Ancak basit testler için vektör tabanlı teknolojiler uygulanabilir.
Araştırmacılar, farklı özelliklere sahip birçok lektin türüne sahiptir ve her lektin, bazı spesifik glikanlara bağlanır. Bu nedenle, lektin-lektin proteini, lektin ELISA ve lektin mikrodizisinin çoklu kullanımını kullanarak glikan yapılarını tahmin edebiliriz. Glikozilasyonlar vücudumuzdaki fonksiyonel proteinlerde meydana gelir.
Glikan yapısı hastalıklarla birlikte değişir. Günümüzde, tanısal biyobelirteçler olarak C99 ve FBL3 gibi hastalığa özgü çeşitli glikozilasyonlar kullandık. Yeni nesil tabanlı teknolojiler kullanılarak sadece yeni biyobelirteç adayları keşfedilmekle kalmadı, doğrulama için bir yeterlilik sistemine ihtiyacımız var.
Gliko-kalifikasyon zor bir iştir. Kısa sürede yüzlerce, binlerce sayıyı analiz etmemiz gerekiyor. Ancak ihtiyaca cevap verecek bir sistem yok.
Analitik yöntemimiz, tam otomatik ölçüm sürecine sahip tek yöntemdir, insan gücünü önemli ölçüde azaltır ve etkili doğrulama yapmamızı sağlar. Çalışmamız, özellikle kantitatif ölçüm için hızlı cihazımızı daha da geliştirmeyi amaçlıyor. Bundan sonra, çoklu tespit sistemimiz tarafından ölçülen bir gliko-biyobelirteç paneline sahip benzersiz bir teşhis aracı gerçekleştirmeyi umuyoruz.
Bu nedenle, hastalığa özgü gliko-biyobelirteçlerin keşfine odaklanıyoruz.
