DD PCR er en meget brugt teknik til bestemmelse af AAV-genomtiteren, men der mangler i øjeblikket en konsensusprotokol. Vores protokol er en valideret trin-for-trin guide til, hvordan man forbereder prøver og udfører DD PCR for nøjagtig genomtitrering. Sammenlignet med QPCR tilbyder DD PCR flere fordele, herunder øget præcision, større robusthed og en mere absolut og direkte kvantificering af målsekvenser uden behov for standardkurver.
Med et veldesignet primer-sondesæt giver DD PCR desuden mulighed for specifik tragedie i detektion, i modsætning til andre teknikker, der detekterer alt DNA. Udvikling af en standardiseret konsensusprotokol til kvantificering af vektorgenom vil forbedre pålideligheden og ensartetheden i rekombinant AAV-kvalitetskontrol på tværs af forskellige laboratorier. Dette vil lette både forskning og kliniske anvendelser af rekombinante AAV-vektorer for det bredere samfund.