Name: labeling hescs and hmscs with iron oxide nanoparticles for non-invasive in vivo tracking with mr imaging
Uploaded: 2008-03-31T21:32:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging at JoVE.com

<p> Questo progetto è stato sostenuto da una borsa SEED J. Leon Thal del California Institute per la Medicina Rigenerativa. Tobias Henning è stato finanziato da una borsa di studio di ricerca dal tedesco Research Association (DFG, SE 4578/1-2). Vogliamo riconoscere con gratitudine Meneses Juanito per i suoi consigli sulla cultura di cellule staminali embrionali umane. </p>

<p> <strong>L&#39;etichettatura di hMSC con Ferucarbotran</strong> </p><p class="jove_content"> Questa è la tecnica per l&#39;etichettatura di cellule staminali mesenchimali con Ferucarbotran, un ossido di ferro agente di contrasto per RM: </p><ol><li> Per iniziare, piastra delle cellule 18-24 ore prima della procedura di etichettatura T75 fiaschi ad una confluenza del 80%. Se si utilizza un piatto diversa cultura, questa è pari a circa 10000 cellule per cm <sup>2.</sup> </li><li> Il giorno dopo, iniziare con la preparazione dei mezzi di etic...

<ol>
	<li>Daldrup-Link, H. E., Rudelius, M., Oostendorp, R. A. J., Settles, M., Piontek, G., Metz, S., Heinzmann, U., Rummeny, E. J., Schlegel, J., Link, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeting+of+Hematopoietic+Progenitor+Cells+with+MR+Contrast+Agents.">Targeting of Hematopoietic Progenitor Cells with MR Contrast Agents.</a> <b>228</b>, 760-767 (2003).</li><li>Daldrup-Link, H. E., Rudelius, M., Piontek, G., Metz, S., Brauer, R., Debus, G., Corot, C., Schlegel, J., Link, T. M., Peschel, C., Rummeny, E. J., Oostendorp, R. A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Migration+of+iron+oxide+labeled+human+hematopoietic+progenitor+cells+in+a+xenotransplant+model:+in+vivo+monitoring+using+clinical+magnetic+resonance+imaging+equipment.">Migration of iron oxide labeled human hematopoietic progenitor cells in a xenotransplant model: in vivo monitoring using clinical magnetic resonance imaging equipment.</a> <em style='font-style: italic'>Radiology</em>. <b>234</b>, 197-205 (2005).</li><li>Henning, T. D., Saborowski, O., Golovko, D., Boddington, S., Bauer, J. S., Fu, Y., Meier, R., Pietsch, H., Sennino, B., McDonald, D. M., Daldrup-Link, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+labeling+with+the+positive+MR+contrast+agent.">Cell labeling with the positive MR contrast agent.</a> <em style='font-style: italic'>Gadofluorine M. Eur Radiol</em>. <b>17</b>, 1226-1234 (2007).</li></ol>

<p> Un non-invasiva rappresentazione delle cellule staminali è fondamentale per il monitoraggio praticamente qualsiasi terapia a base di cellule staminali. Una migliore comprensione della cinetica in vivo delle cellule staminali etichettati, come visualizzato nelle immagini MR, potrebbe aprire la strada ad un razionale e un uso più efficace delle cellule staminali a base di terapie. Dal momento che usiamo mezzi di contrasto clinicamente applicabile e tecniche di imaging, i nostri protocolli presentati devono essere facilmente traducibili in a...

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<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>D-MEM High Glucose</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma</td>
<td>D5648</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Gelatin</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma</td>
<td>G1890</td>
<td>dilute Gelatin in PBS to final concentration of 0.1 %</td>
</tr>
<tr>
<td>PBS (Ca++ Mg++ freed)</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td> 14190-144</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Trypsin-EDTA 0.05%</td>
<td>Reagent</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>25300-120</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Trypsin-EDTA 0.25%</td>
<td>Reagent</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>25200-114	</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>FBS characterized</td>
<td>Reagent</td>
<td>Hyclone</td>
<td>SH30071.03</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Cell Strainer (40 &#x03BC;m Nylon)</td>
<td>Tool</td>
<td>BD Falcon</td>
<td>352340</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Knockout DMEM</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>10829018</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Knockout Serum Replacer</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>10828028</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>b-Mercaptoethanol</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma</td>
<td>7522</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>non-essential amino acids</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>11140050</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>FGF-2</td>
<td>Reagent</td>
<td>R&D Systems</td>
<td>233-FB-025</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Glutamine</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>25030081</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Penicillin/Streptomycin</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>15140-122</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ferumoxides (Endorem)</td>
<td>Reagent</td>
<td>Guerbet</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ferucarbotran (Resovist&#174;)</td>
<td>Reagent</td>
<td>Bayer Schering AG</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
	

labeling hescs and hmscs with iron oxide nanoparticles for non-invasive in vivo tracking with mr imaging

<p class="jove_content">Negli ultimi anni la ricerca sulle cellule staminali ha portato ad una migliore comprensione della biologia dello sviluppo, malattie varie e il suo potenziale impatto sulla medicina rigenerativa. Un metodo non invasivo per monitorare le cellule staminali trapiantate in vivo avrebbe ripetutamente di migliorare notevolmente la nostra capacità di comprendere i meccanismi che la morte di controllo delle cellule staminali e di identificare fattori trofici e di vie di segnalazione che consentono di migliorare l&#39;attecchimento delle cellule staminali. RM ha dimostrato di essere uno strumento efficace per la rappresentazione in vivo di cellule staminali con vicino risoluzione anatomica microscopica. Al fine di individuare le cellule staminali con MR, le cellule devono essere etichettati con cellulari specifici mezzi di contrasto MR. A tal fine, le nanoparticelle di ossido di ferro, come le particelle di ossido di ferro superparamagnetiche (SPIO), vengono applicate, a causa della loro elevata sensibilità per il rilevamento delle cellule e la loro eccellente biocompatibilità. SPIO particelle sono composte da un nucleo di ossido di ferro e un cappotto destrano, carboxydextran o amido, e la funzione creando disomogeneità campo locale, che causano una diminuzione del segnale sulle immagini T2 MR. Questa presentazione dimostrerà le tecniche per l&#39;etichettatura di cellule staminali clinicamente applicabile con mezzi di contrasto RM per la successiva non invasive nel monitoraggio in vivo delle cellule etichettate con la RM.</p>

Watch this Scientific Journal Video about Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging at JoVE.com

Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging

<p class="jove_content">Per la valutazione delle terapie con cellule staminali nuovo, è importante non invasiva traccia le cellule iniettate in vivo. Questo video vi mostrerà come etichetta cellule staminali mesenchimali ed embrionali con il ferro mezzi di contrasto a base di ossidi in vivo per la successiva RM in vivo.</p>

Etichettatura hESC e hMSCs con nanoparticelle di ossido di ferro per i non-invasiva in vivo inseguimento con la RM

In recent years, stem cell research has led to a better understanding of developmental biology, various diseases and its potential impact on regenerative ...

Research

JoVE Journal

Biology

Labeling Stem Cells with Fluorescent Dyes for non-invasive Detection with Optical Imaging

Etichettatura Cellule staminali con le tinture fluorescenti per la rilevazione non invasiva con Optical Imaging

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Ricerca

Biologia

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Non invasive di visualizzazione 3D con sub-micron Risoluzione Utilizzando sincrotrone a raggi-X, la tomografia

Little is known about the internal organization of many micro-arthropods with body sizes below 1 mm. The reasons for that are the small size and the hard ...

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Tracking Dynamics of Muscle Engraftment in Small Animals by In Vivo Fluorescent Imaging

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Muscular dystrophies are a group of degenerative muscle diseases characterized by progressive loss of contractile muscle cells. Currently, there is no ...

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Etichettatura stirpe di cellule Zebrafish con laser Uncagable Fluoresceina Destrano

A central problem in developmental biology is to deduce the origin of the myriad cell types present in vertebrates as they arise from undifferentiated ...

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Long-term Lethal Toxicity Test with the Crustacean Artemia franciscana

A lungo termine del test di tossicità letale con il crostaceo<em> Artemia franciscana</em

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Cella di misura Kinetics progressione del ciclo con la marcatura metabolica e citometria a flusso

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Metabolica Etichettatura di leucina Rich Repeat chinasi 1 e 2 con Radioactive fosfato

Leucine rich repeat kinases 1 and 2 (LRRK1 and LRRK2) are paralogs which share a similar domain organization, including a serine-threonine kinase domain, ...

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In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

<em>In Vivo</em> inseguimento 4-dimensionale di emopoietiche staminali e progenitrici celle di topo adulto cranica di Midollo Osseo

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

Fluorescence Imaging with One-nanometer Accuracy (FIONA)

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Imaging di fluorescenza con One nanometri Precisione (FIONA)

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