Name: labeling hescs and hmscs with iron oxide nanoparticles for non-invasive in vivo tracking with mr imaging
Uploaded: 2008-03-31T21:32:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging at JoVE.com

<p> Este proyecto fue financiado por una subvención Leon J. SEMILLA Thal del Instituto de Medicina Regenerativa de California. Tobias Henning fue financiado por una beca de investigación de la Asociación Alemana de Investigación (DFG, el Excmo 4578/1-2). Queremos reconocer y agradecer Meneses Juanito por sus consejos sobre la cultura de células madre embrionarias humanas. </p>

<p> <strong>Etiquetado de hMSC con Ferucarbotran</strong> </p><p class="jove_content"> Esta es la técnica para el etiquetado de las células madre mesenquimales con Ferucarbotran, un agente de contraste basados ​​en óxido de hierro de la RM: </p><ol><li> Para empezar, la placa de las células de 18-24 horas antes del procedimiento de etiquetado en frascos T75 en una confluencia del 80%. Si utiliza una placa de cultivo diferentes, esto es igual a cerca de 10.000 células por cm <sup>2.</sup> </li><li> Al día siguiente, comenzar con la pre...

<ol>
	<li>Daldrup-Link, H. E., Rudelius, M., Oostendorp, R. A. J., Settles, M., Piontek, G., Metz, S., Heinzmann, U., Rummeny, E. J., Schlegel, J., Link, T. M. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Targeting+of+Hematopoietic+Progenitor+Cells+with+MR+Contrast+Agents.">Targeting of Hematopoietic Progenitor Cells with MR Contrast Agents.</a> <b>228</b>, 760-767 (2003).</li><li>Daldrup-Link, H. E., Rudelius, M., Piontek, G., Metz, S., Brauer, R., Debus, G., Corot, C., Schlegel, J., Link, T. M., Peschel, C., Rummeny, E. J., Oostendorp, R. A. J. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Migration+of+iron+oxide+labeled+human+hematopoietic+progenitor+cells+in+a+xenotransplant+model:+in+vivo+monitoring+using+clinical+magnetic+resonance+imaging+equipment.">Migration of iron oxide labeled human hematopoietic progenitor cells in a xenotransplant model: in vivo monitoring using clinical magnetic resonance imaging equipment.</a> <em style='font-style: italic'>Radiology</em>. <b>234</b>, 197-205 (2005).</li><li>Henning, T. D., Saborowski, O., Golovko, D., Boddington, S., Bauer, J. S., Fu, Y., Meier, R., Pietsch, H., Sennino, B., McDonald, D. M., Daldrup-Link, H. E. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Cell+labeling+with+the+positive+MR+contrast+agent.">Cell labeling with the positive MR contrast agent.</a> <em style='font-style: italic'>Gadofluorine M. Eur Radiol</em>. <b>17</b>, 1226-1234 (2007).</li></ol>

<p> Una representación no invasiva de las células madre es crucial para el seguimiento prácticamente cualquier terapia con células madre basado. Una mejor comprensión de la cinética en vivo de las células madre etiquetado, tal como puede verse en las imágenes de RM, podría abrir el camino a un racional y un uso más eficaz de células madre basado en las terapias. Desde que usamos los agentes de contraste aplicación clínica y las técnicas de imagen, los protocolos presentados deben ser fácilmente traducibles a las aplicaciones en l...

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<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>D-MEM High Glucose</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma</td>
<td>D5648</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Gelatin</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma</td>
<td>G1890</td>
<td>dilute Gelatin in PBS to final concentration of 0.1 %</td>
</tr>
<tr>
<td>PBS (Ca++ Mg++ freed)</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td> 14190-144</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Trypsin-EDTA 0.05%</td>
<td>Reagent</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>25300-120</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Trypsin-EDTA 0.25%</td>
<td>Reagent</td>
<td>Invitrogen</td>
<td>25200-114	</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>FBS characterized</td>
<td>Reagent</td>
<td>Hyclone</td>
<td>SH30071.03</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Cell Strainer (40 &#x03BC;m Nylon)</td>
<td>Tool</td>
<td>BD Falcon</td>
<td>352340</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Knockout DMEM</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>10829018</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Knockout Serum Replacer</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>10828028</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>b-Mercaptoethanol</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sigma</td>
<td>7522</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>non-essential amino acids</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>11140050</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>FGF-2</td>
<td>Reagent</td>
<td>R&D Systems</td>
<td>233-FB-025</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Glutamine</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>25030081</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Penicillin/Streptomycin</td>
<td>Reagent</td>
<td>GIBCO</td>
<td>15140-122</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ferumoxides (Endorem)</td>
<td>Reagent</td>
<td>Guerbet</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>
<tr>
<td>Ferucarbotran (Resovist&#174;)</td>
<td>Reagent</td>
<td>Bayer Schering AG</td>
<td>&nbsp;</td>
<td>&nbsp;</td>		</tbody>
		</table>
		</div>
	

labeling hescs and hmscs with iron oxide nanoparticles for non-invasive in vivo tracking with mr imaging

<p class="jove_content">En los últimos años, la investigación con células madre ha dado lugar a una mejor comprensión de la biología del desarrollo, diversas enfermedades y su impacto potencial en medicina regenerativa. Un método no invasivo para monitorizar las células madre trasplantadas en varias ocasiones en vivo aumentaría en gran medida nuestra capacidad para comprender los mecanismos que controlan la muerte celular del tallo e identificar los factores tróficos y las vías de señalización que mejoren el injerto de células madre. RM ha demostrado ser una herramienta eficaz para la representación en vivo de las células madre con una resolución de cerca de anatomía microscópica. Con el fin de detectar las células madre con retraso mental, las células tienen que estar etiquetados con células específicas de los agentes de contraste RM. Para ello, las nanopartículas de óxido de hierro, como las partículas de óxido de hierro superparamagnético (SPIO), se aplican, debido a su alta sensibilidad para la detección de células y su excelente biocompatibilidad. SPIO partículas están compuestas de un núcleo de óxido de hierro y una capa de dextrano, carboxidextrano o almidón, y la función mediante la creación de heterogeneidades locales de campo, que causan una disminución de la señal en imágenes potenciadas en T2 MR. En esta presentación se muestran las técnicas para el etiquetado de las células madre con agentes de contraste para RM aplicación clínica posterior no invasivo en el seguimiento in vivo de las células marcadas con la RM.</p>

Watch this Scientific Journal Video about Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging at JoVE.com

Labeling hESCs and hMSCs with Iron Oxide Nanoparticles for Non-Invasive in vivo Tracking with MR Imaging

<p class="jove_content">Para la evaluación de nuevas terapias con células madre es importante no invasiva vía las células inyectadas en vivo. Este video le mostrará cómo etiquetar células madre mesenquimales humanas embrionarias y con los agentes de contraste basados ​​en óxido de hierro en vivo para su posterior RM en vivo.</p>

Etiquetado y hESCs hMSCs con nanopartículas de óxido de hierro para no invasivo en el seguimiento in vivo mediante RM

In recent years, stem cell research has led to a better understanding of developmental biology, various diseases and its potential impact on regenerative ...

Research

JoVE Journal

Biology

Labeling Stem Cells with Fluorescent Dyes for non-invasive Detection with Optical Imaging

Etiquetado de las células madre con tintes fluorescentes para la detección no invasiva con imágenes ópticas

Optical imaging (OI) is an easy, fast and inexpensive tool for in vivo monitoring of new stem cell based therapies. The technique is based on ex vivo ...

Investigación

Biología

Non-invasive 3D-Visualization with Sub-micron Resolution Using Synchrotron-X-ray-tomography

No invasivo en 3D de visualización con la Sub-micron resolución mediante sincrotrón de rayos X de la tomografía

Little is known about the internal organization of many micro-arthropods with body sizes below 1 mm. The reasons for that are the small size and the hard ...

Tracking Dynamics of Muscle Engraftment in Small Animals by <em>In Vivo</em> Fluorescent Imaging

Tracking Dynamics of Muscle Engraftment in Small Animals by In Vivo Fluorescent Imaging

Seguimiento de Dinámica de injerto muscular en pequeños animales por<em> En Vivo</em> Fluorescente de imágenes

Muscular dystrophies are a group of degenerative muscle diseases characterized by progressive loss of contractile muscle cells. Currently, there is no ...

Lineage Labeling of Zebrafish Cells with Laser Uncagable Fluorescein Dextran

Etiquetado linaje de células de pez cebra con láser Uncagable fluoresceína Dextran

A central problem in developmental biology is to deduce the origin of the myriad cell types present in vertebrates as they arise from undifferentiated ...

Long-term Lethal Toxicity Test with the Crustacean <em>Artemia franciscana</em>

Long-term Lethal Toxicity Test with the Crustacean Artemia franciscana

A largo plazo Prueba de toxicidad letal con el Crustáceo<em> Artemia franciscana</em

Our research activities target the use of biological methods for the evaluation of environmental quality, with particular reference to saltwater/brackish ...

Measuring Cell Cycle Progression Kinetics with Metabolic Labeling and Flow Cytometry

Célula de medida Cinética la progresión del ciclo con el etiquetado metabólico y Citometría de Flujo

Precise control of the initiation and subsequent progression through the various phases of the cell cycle are of paramount importance in proliferating ...

Metabolic Labeling of Leucine Rich Repeat Kinases 1 and 2 with Radioactive Phosphate

Metabólicas etiquetado de repeticiones ricas en leucina quinasas 1 y 2 con Radioactive Fosfato

Leucine rich repeat kinases 1 and 2 (LRRK1 and LRRK2) are paralogs which share a similar domain organization, including a serine-threonine kinase domain, ...

<em>In Vivo</em> 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

In Vivo 4-Dimensional Tracking of Hematopoietic Stem and Progenitor Cells in Adult Mouse Calvarial Bone Marrow

<em>En Vivo</em> Tracking 4-Dimensional de madre hematopoyéticas y células progenitoras en ratones adultos de calota de Médula Ósea

Through a delicate balance between quiescence and proliferation, self renewal and production of differentiated progeny, hematopoietic stem cells (HSCs) ...

Fluorescence Imaging with One-nanometer Accuracy (FIONA)

Fluorescence Imaging with One-nanometer Accuracy FIONA

Imágenes de fluorescencia con un nanómetros Precisión (FIONA)

Fluorescence imaging with one-nanometer accuracy (FIONA) is a simple but useful technique for localizing single fluorophores with nanometer precision in ...

Fecal Glucocorticoid Analysis: Non-invasive Adrenal Monitoring in Equids

Análisis de glucocorticoides fecales: Monitoreo suprarrenal no invasiva en los équidos

Adrenal activity can be assessed in the equine species by analysis of feces for corticosterone metabolites. During a potentially aversive situation, ...