Name: a rapid technique for the visualization of live immobilized yeast cells
Uploaded: 2006-11-09T00:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about A Rapid Technique for the Visualization of Live Immobilized Yeast Cells at JoVE.com

我々はすべての彼らの助けのためにピートヒューストンとユージニア徐に感謝します。

<ol><li>時間の経過落射蛍光顕微鏡のための固定化細胞。顕微鏡の対物レンズが顕微鏡ステージの下にある場合は、このプロトコルにのみ、有効であることに注意してください。 </li><li>長いカバースリップ上に液体培地で所望の濃度で、場所細胞（およそ24x50mm） </li><li>合成培地プレート（これらは低い自家蛍光を持っている）と細胞上の場所から目的のサイズの寒天ブロックをカット。細胞?...

<ol>
	<li>Xu, E. Y., Zawadzki, K. A., Broach, J. R. <a target="_blank" href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?db=PubMed&cmd=Search&doptcmdl=Citation&defaultField=Title+Word&term=Single-cell+observations+reveal+intermediate+transcriptional+silencing+states.">Single-cell observations reveal intermediate transcriptional silencing states.</a> Mol. Cell. 23, 219-229 (2006).</li></ol>

これはまだ成長を可能にしながら酵母細胞を固定化する急速な技術です。我々は、酵母は、実験を通して、野生型の分裂速度を表示すると、最大10時間まで酵母の成長を続けている。このセットアップは、顕微鏡ステージの下に対物レンズが必要であることに注意してください。

a rapid technique for the visualization of live immobilized yeast cells

ここでは、落射蛍光顕微鏡による成長酵母細胞の固定化と可視化のための、シンプルで迅速な、そして非常に柔軟な手法を提示する。技術は均等に長さが10時間までの静的な酵母の集団、またはタイムコース実験の可視化に適しています。私の顕​​微鏡は、S. cerevisiaeのサイレント交配の遺伝子座で後成的遺伝を研究しています。それらはヘテロクロマチンにパッケージされていると正常に表現されていない2つのサイレント交配の遺伝子座、HMLとHMRは、あります。 SIR1変異体背景のサイレンシングに各遺伝子座表現または沈黙エピジェネティックな状態にすることができることなど弱体化されているので、全体として人口にHMLとHMRの両方のためのさまざまなエピジェネティックな状態の細胞の混在がある。私の顕​​微鏡は、個々のセル内のHMLとHMRのエピジェネティックな状態の間には関係がないことを示した。 SIR1細胞は確率的にエピジェネティックな状態は、以前に発現した遺伝子座のサイレンシングを確立したり、以前に沈黙軌跡を表現して切り替える。私の時間経過顕微鏡は、4つのエピジェネティックなスイッチのそれぞれの頻度、およびそのためSIR1細胞におけるエピジェネティックな状態のそれぞれの安定性を獲得するために、個々のSIR1細胞とその子孫を追跡した。 Xuらも参照してください。、モル。細胞2006。

Watch this Scientific Journal Video about A Rapid Technique for the Visualization of Live Immobilized Yeast Cells at JoVE.com

A Rapid Technique for the Visualization of Live Immobilized Yeast Cells

ここにサイレント交配座HMLとHMRで蛍光レポーターに適用成長している固定化酵母細胞の可視化のための急速な技術、

ライブ固定化酵母細胞の可視化のための高速手法

We present here a simple, rapid, and extremely flexible technique for the immobilization and visualization of growing yeast cells by epifluorescence ...

Research

JoVE Journal

Biology

Quantitative Live Cell Fluorescence-microscopy Analysis of Fission Yeast

分裂酵母の定量的なライブセル蛍光-顕微鏡解析

Several microscopy techniques are available today that can detect a specific protein within the cell. During the last decade live cell imaging using ...

Visualization of Endoplasmic Reticulum Localized mRNAs in Mammalian Cells

哺乳動物細胞における小胞体ローカライズされたmRNAの可視化

In eukaryotes, most of the messenger RNAs (mRNAs) that encode secreted and membrane proteins are localized to the surface of the endoplasmic reticulum ...

The Tomato/GFP-FLP/FRT Method for Live Imaging of Mosaic Adult Drosophila Photoreceptor Cells

The Tomato/GFP-FLP/FRT Method for Live Imaging of Mosaic Adult Drosophila Photoreceptor Cells

モザイク大人のライブイメージングのためのトマト/ GFP-FLP / FRT方法<em&gt;ショウジョウバエ</em&gt;視細胞

The Drosophila eye is widely used as a model  for studies of development and neuronal degeneration. With the powerful mitotic  recombination technique, ...

Detection of Live Escherichia coli O157:H7 Cells by PMA-qPCR

Detection of Live Escherichia coli O157:H7 Cells by PMA-qPCR

ライブの検出<em&gt;エシェリヒア·コリ</em&gt; O157：PMA-qPCRによりH7細胞

A unique open reading frame (ORF) Z3276 was identified as a specific genetic marker for E. coli O157:H7. A qPCR assay was developed for detection of E. ...

Visualization of G3BP Stress Granules Dynamics in Live Primary Cells

ライブ初代細胞におけるG3BPストレス顆粒動態の可視化

SGs can be visualized in cells by immunostaining of specific protein components or polyA+ mRNAs. SGs are highly dynamic and the study of their assembly ...

Investigating Protein-protein Interactions in Live Cells Using Bioluminescence Resonance Energy Transfer

生物発光共鳴エネルギー転移を用いて生細胞中のタンパク質 - タンパク質相互作用を調査する

Assays based on Bioluminescence Resonance Energy Transfer (BRET) provide a sensitive and reliable means to monitor protein-protein interactions in live ...

Protein Purification Technique that Allows Detection of Sumoylation and Ubiquitination of Budding Yeast Kinetochore Proteins Ndc10 and Ndc80

出芽酵母動原体タンパク質Ndc10とNdc80のSUMO化とユビキチン化の検出を可能にするタンパク質の精製技術

Post-translational Modifications (PTMs), such as phosphorylation, methylation, acetylation, ubiquitination, and sumoylation, regulate the cellular ...

Nephrotoxin Microinjection in Zebrafish to Model Acute Kidney Injury

ゼブラフィッシュにおける腎毒素マイクロインジェクションは急性腎障害をモデルに

The kidneys are susceptible to harm from exposure to chemicals they filter from the bloodstream. This can lead to organ injury associated with a rapid ...

Using Microfluidic Devices to Measure Lifespan and Cellular Phenotypes in Single Budding Yeast Cells

シングル出芽酵母細胞での寿命と細胞表現型を測定するためのマイクロ流体デバイスを使用しました

Budding yeast Saccharomyces cerevisiae is an important model organism in aging research. Genetic studies have revealed many genes with conserved effects ...

In Situ Monitoring of Transiently Formed Molecular Chaperone Assemblies in Bacteria, Yeast, and Human Cells

細菌、酵母、ヒト細胞における一過性形成分子シャペロンアセンブリのモニタリング

J-domain proteins (JDPs) form the largest and the most diverse co-chaperone family in eukaryotic cells. Recent findings show that specific members of the ...