Name: making patch-pipettes and sharp electrodes with a programmable puller
Uploaded: 2008-10-08T00:00:00
Description: Watch this Scientific Journal Video about Making Patch-pipettes and Sharp Electrodes with a Programmable Puller at JoVE.com

<p>国立衛生研究所、国立科学財団、米国心臓協会、筋ジストロフィー協会、ドナルドB.とデリアE.バクスター財団、Klingenstein基金と神経科学のためのマックナイト基金：我々は、サポートについては、次の資金提供機関や財団に感謝します。 </p>

<p class="jove_step">引っ張っピペット</p><p class="jove_content">プラーなどサターP - 97火焔/ブラウンなどの微小電極を用いて、約10〜20ピペットのセットを引き出します。 </p><ol><li>あなたのガラスキャピラリーを選択してください。我々は、ホウケイ酸毛細血管（サターBF150 - 110 - 10、長い1.5ミリメートル外径さ1.1mm内径、10センチメートル）を使用します。それは自由な汚れやほこりを保つように慎重にガラスを保管​?...

<p>ここでプロトコル図示の電気生理学実験室での日常使用されており、細胞および動物用注射針を作るためにも使用されます。プログラム可能な引き手で、それには、さまざまな用途のためにピペットを作るのは簡単です。注意と慎重に、あなたのプーラーでフィラメントは、一年以上持続します。あなたの実験の成功をお祈りします。 </p>

<!DOCTYPE html PUBLIC "-//W3C//DTD XHTML 1.0 Transitional//EN" "http://www.w3.org/TR/xhtml1/DTD/xhtml1-transitional.dtd">
<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml" xml:lang="en" lang="en">	
		
		<div>
		<table border="1">
		<thead>
		<tr>
		<th>Material Name</th>
		<th>Type</th>
		<th>Company</th>
		<th>Catalogue Number</th>
		<th>Comment</th>
		</tr>
		</thead>
		<tbody>
		
<tr>
<td>Micropipette Puller</td>
<td>Instrument</td>
<td>Sutter Instruments</td>
<td>P-97</td>
<td>Or similar instrument (e.g. Sutter P-87 or P-2000)</td>
</tr>
<tr>
<td>Glass Capillaries</td>
<td>Reagent</td>
<td>Sutter Instruments</td>
<td>BF150-86-10</td>
<td>Or, similar capillary glass.  To make filling the pipette easier, use a capillary with a glass filament.</td>
</tr>		</tbody>
		</table>
		</div>
	

making patch-pipettes and sharp electrodes with a programmable puller

<p class="jove_content">ガラス微小電極は、（また、ピペットと呼ばれる）数十年の電気生理学の主力となっている。今日は、そのようなピペットは、プログラム可能なプーラーを用いてガラスキャピラリーから作られています。このような楽器の熱金属のフィラメントまたはレーザーと重力、モーターまたは両方を使用してガラスを引き出すのいずれかを使用してキャピラリー。細胞内記録のための鋭い電極は、熱、重力、そしてモーターを組み合わせて使用​​しながらのパッチクランプ記録用ピペットは、唯一の熱と重力を用いて形成される。細胞内記録ピペットを作るために使用される手順は、アフリカツメガエルの卵母細胞へのcRNAを注入などの様々なアプリケーションのための注射針を、作るために使用されているものと似ています。狭いガラスは細胞内記録（外径= 1.0 mm）のために使用されるが、一般的に、直径のガラスキャピラリー&lt;1.2 mmの、パッチクランプ記録用ピペットを行うために使用されます。各ツールの場合、プーラーは若干異なってプログラムされています。このビデオでは、事前に確立されたプーラーのプログラムを使用して記録ピペットの両方の種類を作成する方法を示します。 </p>

Watch this Scientific Journal Video about Making Patch-pipettes and Sharp Electrodes with a Programmable Puller at JoVE.com

Making Patch-pipettes and Sharp Electrodes with a Programmable Puller

<p class="jove_content">このビデオでは、パッチピペットと電気生理学のためのシャープな電極を作るためにプログラム可能なプーラーを使用する方法を示します。同じ手順は、注射針を含む​​ガラスの様々なツールを、作るために使用することができます。</p>

パッチピペットおよびプログラマブルプラーとシャープ電極作成

Glass microelectrodes (also called pipettes) have been a workhorse of electrophysiology for decades.  Today, such pipettes are made from glass capillaries ...

Research

JoVE Journal

Biology

Application of Light-cured Dental Adhesive Resin for Mounting Electrodes or Microdialysis Probes in Chronic Experiments

慢性実験における実装電極やマイクロダイアリシスプローブ用光重合型歯科用接着性レジンの応用

In chronic recording experiments, self-curing dental acrylic resins have been used as a mounting base of electrodes or microdialysis-probes. Since these ...

Patterning Cells on Optically Transparent Indium Tin Oxide Electrodes

光学的に透明な酸化インジウムスズ電極上にパターニングセル

The ability to exercise precise spatial and temporal control over cell-surface interactions is an important prerequisite to the assembly of multi-cellular ...

Fabrication of Amperometric Electrodes

アンペロメトリー電極の作製

Carbon fiber electrodes are crucial for the detection of catecholamine release from vesicles in single cells for amperometry measurements.  Here, we ...

Brain Banking: Making the Most of your Research Specimens

脳バンキング：あなたの研究の標本のほとんどを作る

Unbiased stereology is a method for accurately and efficiently estimating the total neuron number (or other cell type) in a given area of interest1.  To ...

Making MR Imaging Child's Play - Pediatric Neuroimaging Protocol, Guidelines and Procedure

小児神経イメージングプロトコル、ガイドラインと手順 - MRイメージングチャイルドプレイを作る

Within the last decade there has been an increase in the use of structural and functional magnetic resonance imaging (fMRI) to investigate the neural ...

Making Gynogenetic Diploid Zebrafish by Early Pressure

初期の圧力による雌性発生二倍体のゼブラフィッシュを作成

Heterozygosity in diploid eukaryotes often makes genetic studies cumbersome. Methods that produce viable homozygous diploid offspring directly from ...

Visualizing Single-molecule DNA Replication with Fluorescence Microscopy

蛍光顕微鏡による可視化単分子のDNAの複製

We describe a simple fluorescence microscopy-based real-time method for observing DNA replication at the single-molecule level. A circular, forked DNA ...

Lineage Labeling of Zebrafish Cells with Laser Uncagable Fluorescein Dextran

レーザーUncagableフルオレセインデキストランでゼブラフィッシュ細胞の系統ラベリング

A central problem in developmental biology is to deduce the origin of the myriad cell types present in vertebrates as they arise from undifferentiated ...

Measurement of Cellular Chemotaxis with ECIS/Taxis

ECIS /タクシーと細胞走化性の測定

Cellular movement in response to external stimuli is fundamental to many cellular processes including wound healing, inflammation and the response to ...

Production of <em>Xenopus tropicalis</em> Egg Extracts to Identify Microtubule-associated RNAs

Production of Xenopus tropicalis Egg Extracts to Identify Microtubule-associated RNAs

の生産<em&gt;アフリカツメガエルトロピカ</em微小管関連RNAを識別するために、&gt;卵抽出

Many  organisms localize mRNAs to specific subcellular destinations to spatially and  temporally control gene expression. Recent studies have demonstrated ...