لإنتاج خلايا سليمة باستمرار ، يجب تنظيم دورة الخلية _ العملية التي تولد الخلايا الوليدة _ بدقة.

تضمن نقاط التفتيش التنظيمية الداخلية أن حجم الخلية واحتياطيات الطاقة وجودة الحمض النووي واكتماله كافية للتقدم خلال دورة الخلية. في نقاط التفتيش هذه ، تقوم المنظمين الموجبين والسالبين بتعزيز أو منع استمرار الخلية خلال دورة الخلية.

تشمل المنظمات الإيجابية مجموعتين من البروتين تسمح للخلايا بالمرور عبر نقاط التفتيش التنظيمية: الأعاصير والكينازات المعتمدة على السيكلن (CDKs). توجد هذه البروتينات في حقيقيات النوى ، وتتراوح من الخميرة إلى البشر.

يمكن تصنيف السيكلينات على أنها G₁ ، G₁/ S ، S ، أو سيكلينات (M) استناداً إلى مرحلة دورة الخلية أو الانتقال الأكثر مشاركة فيها. بشكل عام ، مستويات يكون سيكلين معيناً منخفضاً خلال معظم دورة الخلية ولكنه يزداد بشكل مفاجئ عند نقطة التفتيش التي يساهم فيها بشكل كبير (سيكلينات G₁ هي استثناء ، لأنها مطلوبة طوال دورة الخلية). ثم يتحلل السيكلين بواسطة الإنزيمات الموجودة في السيتوبلازم وتنخفض مستوياته. في غضون ذلك ، تتراكم السيكلينات اللازمة لنقاط التفتيش التالية.

لتنظيم دورة الخلية ، يجب الارتباط بين السكلين و كيناز يعتمد على سيكلين (CDK)_ وهو نوع من الإنزيم الذي يربط مجموعة الفوسفات لتعديل نشاط البروتين المستهدف. يكون كيناز المعتمد على سيكلين نشطاً فقط عندما يكون مرتبطاً بسيكلين. اعتماداً على السيكلين التي يرتبطون بها ، يتم توجيه الكيناز المعتمد على سيكلين إلى بروتينات مستهدفة مختلفة مطلوبة للتقدم إلى مرحلة دورة خلية معينة.

بالمقارنة مع السيكلينات ، تظل الكينازات المعتمدة على سيكلين عند مستويات ثابتة نسبياً طوال دورة الخلية. ومع ذلك ، فإن نشاطهم والبروتينات التي يستهدفونها يتغيرون وفقاً لمستويات مختلفة من الأعاصير عبر دورة الخلية .